PL229012B1 - Sposób wytwarzania dyspersyjnej farby biobójczej - Google Patents
Sposób wytwarzania dyspersyjnej farby biobójczejInfo
- Publication number
- PL229012B1 PL229012B1 PL404011A PL40401113A PL229012B1 PL 229012 B1 PL229012 B1 PL 229012B1 PL 404011 A PL404011 A PL 404011A PL 40401113 A PL40401113 A PL 40401113A PL 229012 B1 PL229012 B1 PL 229012B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- dispersion
- paint
- grain size
- added
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania dyspersyjnej farby biobójczej charakteryzuje się tym, że bezpośrednio przed jej użyciem, dodaje się metaliczną miedź o uziarnieniu 10 - 1500 µm w ilości 0,5 - 3% wagowych, a po wymieszaniu dodaje się metaliczny cynk o uziarnieniu 10 - 1500 µm w ilości 0,5 - 3% wagowych i miesza.
Description
(12)OPIS PATENTOWY (i9)PL (n)229012 (13) B1 (51) Int.CI.
(21) Numer zgłoszenia: 404011 CQ9D 5/Q6 (200601)
C09D 7/12 (2006.01)
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 22.05.2013 (54)
Sposób wytwarzania dyspersyjnej farby biobójczej
| (73) Uprawniony z patentu: | |
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: 24.11.2014 BUP 24/14 | CENTRUM BADAWCZO-PRODUKCYJNE ALCOR SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Opole, PL |
| (72) Twórca(y) wynalazku: | |
| (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: | WOJCIECH SPISAK, Opole, PL |
| 30.05.2018 WUP 05/18 | (74) Pełnomocnik: |
| rzecz, pat. Wiesława Surmiak |
CM σ>
CM
CM
Ω.
PL 229 012 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania dyspersyjnej farby biobójczej przeznaczonej do malowania przegród budowlanych, zwłaszcza zagrożonych rozwojem mikroorganizmów, w tym grzybów i pleśni.
Znany jest sposób wytwarzania dyspersyjnej farby biobójczej ze znanym z opisu patentowego GB 2398243, „An additive for imparting bactericidal and antimicrobial properties to a material”, dodatkiem, zwanym triklosanem, nadającym materiałom w ogólności, a materiałom powłokotwórczym w szczególności, bakteriobójcze i przeciwdrobnoustrojowe właściwości. Triklosan, najczęściej w stężeniu 40% wagowych, rozpuszcza się w nośniku zawierającym, co najmniej jedną z substancji z grupy: kwasu tłuszczowego, estru kwasu tłuszczowego, soli kwasu tłuszczowego, estru alkilowego kwasu benzoesowego, estru alkilowego kwasu dikarboksylowego, estru gliceryny lub pochodną dowolnej z tych substancji. W przykładzie trzecim opisu patentowego GB 2398243, dla wytworzenia biobójczej, wodorozcieńczalnej farby emulsyjnej, do 28,00% wagowych wody dodaje się 0,50% wagowych celulozowego środka tiksotropującego, 0,02% wagowych środka odpieniającego, 9,00% wagowych kaolinu, 22,50% wagowych ditlenku tytanu i 1,50% wagowych środka koalescencyjnego. Następnie, po dodaniu 8,76% wagowych wody, wprowadza się 27,50% wagowych 50% wodnej dyspersji kopolimeru octanu winylu, 0,75% wagowych plastyfikatora ftalanowego, 0,20% wagowych środka konserwującego, 0,02% wagowych odpieniacza i 1,25% wagowych roztworu triklosanu.
Znana z polskiego opisu patentowego PL 210474 farba dyspersyjna przeciwdrobnoustrojowa składa się z wodnej dyspersji akrylowej lub akrylowo-styrenowej zawierającej kopolimer monomerów akrylowych i/lub metakrylowych i/lub winylobenzen, modyfikatorów, zagęszczaczy, pigmentów i wypełniaczy. Zawiera 2-18% wagowych wodnej dyspersji akrylowej lub akrylowo-styrenowej o temperaturze zeszklenia polimeru (-5) - 25°C, 50-75% wagowych mieszaniny pigmentów i wypełniaczy, 0,5-2% wagowych środka zwilżającego i dyspergującego, 0,1-1,0% wagowych środka zmiękczającego wodę, 0,1-5% wagowych modyfikatora lub modyfikatorów reologii, 0,1-10% wagowych preparatu zawierającego 100 do 2000 ppm nanocząstek srebra i 0,025-0,1% wagowych wody amoniakalnej i/lub amin I, II i III rzędowych i/lub związków heterocyklicznych zawierających atomy siarki i azotu, o budowie cyklicznej i o budowie łańcuchowej. Wszystkie składniki farby są obojętne lub zasadowe w skali pH.
Na ogół znane farby dyspersyjne o właściwościach biobójczych wytwarza się przez mieszanie wodnych bądź rozpuszczalnikowych dyspersji polimerów akrylowych, winylowych, alkidowych, epoksydowych, uretanowych z wypełniaczami, pigmentami, środkami pomocniczymi oraz z biocydami, nadającymi całej kompozycji powłokotwórczej właściwości biobójcze. Dyspersyjne farby biobójcze o znanych recepturach jako gotowy wyrób do użycia magazynuje się lub wprowadza na rynek w pojemnikach o różnej pojemności. Po otwarciu pojemnika, zawartą w nich farbą maluje się powierzchnie przegród budowlanych.
Znane sposoby wytwarzania dyspersyjnych farb biobójczych pozwalają wytworzyć powłokę biobójczą niszczącą mikroorganizmy, najczęściej, na powierzchni i zapobiegają ich namnażaniu jedynie w płytkich warstwach malowanego elementu.
Istota sposobu wytwarzania dyspersyjnej farby biobójczej według wynalazku polega na tym, że bezpośrednio przed jej użyciem, dodaje się metaliczną miedź o uziarnieniu 10-1500 pm w ilości 0,5-3% wagowych, a po wymieszaniu dodaje się metaliczny cynk o uziarnieniu 10-1500 pm w ilości 0,5-3% wagowych i miesza. Korzystnie jest, gdy metaliczna miedź posrebrzona jest warstewką o grubości 1-15 pm. Korzystnie jest, gdy farba dyspersyjna zawiera do 2% wagowych wodorotlenku miedzi i węglanu miedzi w równych ilościach.
Sposób wytwarzania dyspersyjnej farby biobójczej według wynalazku pozwala wytworzyć farbę, nie tylko o właściwościach biobójczych, ale nade wszystko o właściwościach biokontrolnych, ponieważ na bieżąco kontroluje pojawianie się ognisk szkodliwych mikroorganizmów, w tym grzybów i pleśni w przegrodach budowlanych, skutecznie, nie dopuszczając do ich rozwoju. Wytwarzanie farby o właściwościach biokontrolnych sposobem według wynalazku, powoduje, po naniesieniu jej na powierzchnie przegród budowlanych, powstanie mikroogniw galwanicznych, których elektrodami są duże drobiny miedzi lub posrebrzanej miedzi i cynku. W obrębie ogniw powstaje pole elektromagnetyczne zakłócające mitozę i mejozę szkodliwych mikroorganizmów i zapobiegające namnażaniu się tych mikroorganizmów. Ogniwa te są aktywowane wilgocią, która pojawia się na powłokach malarskich w późniejszych okresach ich użytkowania.
PL 229 012 B1
P r z y k ł a d I
Do emulsyjnej farby dekoracyjnej zawierającej 25% wagowych wodnej dyspersji kopolimeru octanu winylu z estrem winylowym kwasu wersenowego, 10% wagowych mikronizowanego talku jako środka poprawiającego krycie, 40% wagowych mielonego węglanu wapnia, o średniej średnicy ziarna D = 5 pm jako wypełniacza mineralnego, 8,5% wagowych bieli tytanowej typu „rutyl”, 0,3% wagowych anionowego kopolimeru poliakrylanowego jako środka dyspergującego i zwilżającego, 0,1% wagowych modyfikowanego polidimetylosiloksanu jako środka odpieniającego, 3% wagowych krzemionki koloidalnej jako środka tiksotropującego, 0,1% wagowych benzoizotiazolonu jako środka konserwującego, dodaje się bezpośrednio przed jej użyciem metaliczną miedź o uziarnieniu 600 pm w ilości 2,5% wagowych w stosunku do masy farby emulsyjnej, a po wymieszaniu, wprowadza się 2,5% wagowych w stosunku do masy farby emulsyjnej metalicznego cynku o uziarnieniu 700 pm i miesza. Tak wytworzoną dyspersyjną farbą biobójczą maluje się powierzchnie przegród budowlanych.
P r z y k ł a d II
Do lateksowej farby dekoracyjnej zawierającej 18% wagowych wodnej dyspersji terpolimeru trzech monomerów: kwas krylowy, wersenian winylu i ester kwasu maleinowego, 45% wagowych dolomitu i kredy naturalnej jako wypełniaczy mineralnych, 4,5% wagowych estru kwasu fosforowego, bentonitu i maleinianu dibutylowego jako środków pomocniczych, 1% wagowy czerwieni żelazowej jako pigmentu oraz 2% wagowych mieszaniny wodorotlenku miedzi i węglanu miedzi w stosunku wagowym 1:1, dodaje się bezpośrednio przed jej użyciem metaliczną miedź o uziarnieniu 400 pm w ilości 1,3% wagowych w stosunku do masy farby lateksowej, a po wymieszaniu wprowadza się metaliczny cynk o uziarnieniu 500 pm w ilości 2,3% wagowych w stosunku do masy farby lateksowej i miesza. Tak wytworzoną farbą biobójczą maluje się powierzchnie przegród budowlanych.
P r z y k ł a d III
Do jednego ze składników dwuskładnikowej wodorozcieńczalnej farby epoksydowej zawierającego zdyspergowane w wodzie: addukt poliamidowy w ilości 10% wagowych, 3-[(6-amino-trimetyloheksylo)amino]propionitryl w ilości 5% wagowych, 3-aminometylo-3,5,5-trimetylocykloheksyloamina w ilości 2,5% wagowych oraz 50% wagowych wypełniaczy: kredy i talku w stosunku wagowym 1:1, dodaje się w stosunku wagowym 2:1, drugi składnik zawierający: 40% wagowych niskocząsteczkowej żywicy 2,2-bis(p-hydroksyfenylo)propanu, 10% wagowych eteru p-tert-butylofenylo 1-(2,3-epoksy)propylowego jako dyspergatora, 5% wagowych diizomaślanu 2,2,4-trimetylo-1,3-pentanodiolu jako plastyfikatora oraz 45% wagowych wypełniacza mineralnego, bieli barytowej z blendą cynkową, spełniających również rolę pigmentu. Po dokładnym wymieszaniu obu składników, bezpośrednio przed użyciem, dodaje się metaliczną, posrebrzaną miedź o uziarnieniu 100 pm i 10 pm warstewką srebra w ilości 2,3% wagowych w stosunku do łącznej masy składnika pierwszego i drugiego. Po wymieszaniu dodaje się metalicznego cynku o uziarnieniu 100 pm w ilości 2,3% wagowych w stosunku do łącznej masy składnika pierwszego i drugiego, po czym miesza. Tak wytworzoną dyspersyjną farbą biobójczą maluje się powierzchnie przegród budowlanych.
Testowanie dyspersyjnych farb biobójczych wytworzonych sposobem według wynalazku przedstawionym w przykładach wykonania I, II i III prowadzono na podłożu mineralnym w postaci prostokątnych płytek w dwutygodniowym okresie sprawdzającym aktywność fungistatyczną wobec grzyba Trichoderma koningii z użyciem standardowej pożywki glukozowo-ziemniaczanej. W powłokach zawierających metaliczną miedź o uziarnieniu 10-1500 pm w ilości 0,5-3% wagowych, korzystnie posrebrzoną warstewką o grubości 1-15 pm i metaliczny cynk o uziarnieniu 10-1500 pm w ilości 0,5-3% wagowych, namnażający się grzyb, nie tylko, że nie porastał bezpośrednio powłoki, ale nawet nie zbliżył się do jej powierzchni, co uwidocznione jest na fig. 1.
Testowanie prowadzono jednocześnie dla farb dyspersyjnych biobójczych nie zawierających metalicznej miedzi o uziarnieniu 10-1500 pm w ilości 0,5-3% wagowych i metalicznego cynk o uziarnieniu 10-1500 pm w ilości 0,5-3% wagowych, również na podłożu mineralnym w postaci prostokątnych płytek w dwutygodniowym okresie sprawdzającym aktywność fungistatyczną wobec grzyba Trichoderma koningii z użyciem standardowej pożywki glukozowo-ziemniaczanej. Powierzchnie powłok utworzone z ciekłych farb dyspersyjnych bez dodatku ziaren metalicznych porastały z dużą intensywnością grzybem użytym do testowania, co uwidocznione jest na fig. 2.
PL 229 012 Β1
Claims (3)
1. Sposób wytwarzania dyspersyjnej farby biobójczej, wodorozcieńczalnej, na bazie wody jako fazy rozpraszającej, zawierającej substancję błonotwórczą, wypełniacze, pigmenty i środki pomocnicze, znamienny tym, że bezpośrednio przed jej użyciem, dodaje się metaliczną miedź o uziarnieniu 10-1500 pm w ilości 0,5-3% wagowych, a po wymieszaniu dodaje się metaliczny cynk o uziarnieniu 10-1500 pm w ilości 0,5-3% wagowych i miesza.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że metaliczna miedź posrebrzona jest warstewką o grubości 1-15 pm.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że farba dyspersyjna zawiera do 2% wagowych wodorotlenku miedzi i węglanu miedzi w równych ilościach.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL404011A PL229012B1 (pl) | 2013-05-22 | 2013-05-22 | Sposób wytwarzania dyspersyjnej farby biobójczej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL404011A PL229012B1 (pl) | 2013-05-22 | 2013-05-22 | Sposób wytwarzania dyspersyjnej farby biobójczej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL404011A1 PL404011A1 (pl) | 2014-11-24 |
| PL229012B1 true PL229012B1 (pl) | 2018-05-30 |
Family
ID=51902532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL404011A PL229012B1 (pl) | 2013-05-22 | 2013-05-22 | Sposób wytwarzania dyspersyjnej farby biobójczej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL229012B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL451473A1 (pl) * | 2025-03-13 | 2025-09-15 | Centrum Badawczo-Produkcyjne Alcor Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Sposób wytwarzania powłoki wirusobójczej, zwłaszcza na podłoże mineralne lub metalowe |
-
2013
- 2013-05-22 PL PL404011A patent/PL229012B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL404011A1 (pl) | 2014-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2990449B1 (en) | Antifouling paint composition, antifouling paint film, antifouling substrate, and method for manufacturing antifouling substrate | |
| CN100357375C (zh) | 抗菌防霉内墙乳胶漆及其制备方法 | |
| MX2007006942A (es) | Formulacion de pintura base intensa para exteriores. | |
| ES2592579T3 (es) | Procedimiento para la encapsulación concomitante de compuestos activos como biocidas en minerales arcillosos funcionalizados por compuestos nitrogenados | |
| BR102014017358A2 (pt) | dispersão aquosa estável de partículas de polímero, e, método | |
| EP1776425A1 (en) | Exterior paint formulation | |
| MX393895B (es) | Emulsiones de latex y composiciones de recubrimiento formadas de emulsiones de latex. | |
| CN107735456A (zh) | 具有作为快凝添加剂的聚合物和聚合物加合物的乳胶产品 | |
| CN101528812A (zh) | 适宜的用于乳胶漆的烷醇胺 | |
| CN106700814B (zh) | 水性高附着力分格缝底漆及其制备方法和应用 | |
| CN105086696B (zh) | 一种水性涂料及其制备方法 | |
| JPWO2017094768A1 (ja) | 防汚塗料組成物、防汚塗膜、防汚基材、および該防汚基材の製造方法 | |
| CN106634290B (zh) | 无甲醛环保型墙面漆及其制备工艺 | |
| CN106433334A (zh) | 一种高效抗菌乳胶漆及其制备方法 | |
| CN107022267A (zh) | 一种水性涂料及其制备方法 | |
| CN106995650A (zh) | 一种展示柜水性面漆 | |
| EP0560784B2 (de) | Pulvergemisch zur herstellung eines grundbeschichtungsmittels für stahlflächen | |
| US20190352516A1 (en) | Slurry compositions for use in flame retardant and hydrophobic coatings | |
| WO2023164692A1 (en) | Coating compositions containing lower molecular weight chitosan composition | |
| ES2668352T3 (es) | Agente para el control de la reología que comprende una combinación de principio activo | |
| JP2024178315A (ja) | 2液型水系塗料組成物 | |
| CN102020912B (zh) | 一种pe透明漆及其制备方法 | |
| US20150133596A1 (en) | Use of lithium polyacrylate as a dispersant | |
| CN104371451B (zh) | 单组份水性浸涂封闭白底漆 | |
| JP4514136B2 (ja) | 工業用殺菌組成物 |