PL229070B1 - Method for obtaining a biopreparation with prolonged action of the active substances - Google Patents
Method for obtaining a biopreparation with prolonged action of the active substancesInfo
- Publication number
- PL229070B1 PL229070B1 PL414059A PL41405915A PL229070B1 PL 229070 B1 PL229070 B1 PL 229070B1 PL 414059 A PL414059 A PL 414059A PL 41405915 A PL41405915 A PL 41405915A PL 229070 B1 PL229070 B1 PL 229070B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- calcium chloride
- chloride solution
- mixture
- preparation
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 13
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 238000005067 remediation Methods 0.000 description 5
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 3
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 238000012365 batch cultivation Methods 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 2
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 2
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 2
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 241000605222 Acidithiobacillus ferrooxidans Species 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Sposób otrzymywania biopreparatu o przedłużonym działaniu organicznej substancji aktywnej polega na tym, że do naczynia zawierającego od 98,5 do 99,45% wag. pożywki płynnej dodaje się od 0,05 do 0,5% wag. nośnika mineralnego w postaci hydrofilowego proszku ditlenku krzemu o uziarnieniu od 20 do 200 nm oraz od 0,5 do 1% wag. nadtlenku wodoru w postaci od 25 do 45% roztworu, a następnie wprowadza się składnik aktywny preparatu w postaci komórek mikroorganizmów, po czym mieszaninę umieszcza się w bioreaktorze i poddaje się inkubacji, a po jej zakończeniu płynną pożywkę usuwa się, a równomiernie rozprowadzone komórki mikroorganizmów na nośniku mineralnym liofilizuje się, po czym w 90 do 98% wag. wodnego roztworu 2 do 5% alginianu sodu rozpuszcza się 2 do 10% wag. proszku uzyskanego w wyniku liofilizacji. Następnie uzyskaną mieszaninę wtryskuje się za pomocą dyszy rozpryskowej do zbiornika z 2 do 3% roztworem chlorku wapnia, a powstałe granulki preparatu oddziela się z roztworu chlorku wapnia poprzez filtrację, przy czym stosunek wagowy wtryskiwanej mieszaniny do roztworu chlorku wapnia wynosi co najmniej 1 do 2.The method of obtaining a biopreparation with prolonged action of an organic active substance consists in the fact that a vessel containing 98.5 to 99.45 wt. of the liquid medium is added from 0.05 to 0.5 wt. a mineral carrier in the form of a hydrophilic silicon dioxide powder with a particle size of 20 to 200 nm and 0.5 to 1 wt.%. hydrogen peroxide in the form of a 25 to 45% solution, then the active ingredient of the preparation in the form of microorganism cells is introduced, then the mixture is placed in a bioreactor and incubated, and after its completion, the liquid medium is removed, and the evenly distributed microorganism cells on the mineral carrier is lyophilized, then 90 to 98 wt. an aqueous solution of 2 to 5% sodium alginate is dissolved in 2 to 10% by weight. powder obtained by lyophilization. The resulting mixture is then sprayed with a spray nozzle into a tank with a 2 to 3% calcium chloride solution, and the resulting preparation granules are separated from the calcium chloride solution by filtration, the weight ratio of the injected mixture to the calcium chloride solution being at least 1 to 2.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania biopreparatu o przedłużonym działaniu organicznej substancji aktywnej, mający zastosowanie w przemyśle nawozowym, a także w biotechnologii środowiskowej przy produkcji biopreparatów na cele rolnicze i remediacyjne.The subject of the invention is a method of obtaining a biopreparation with prolonged action of an organic active substance, applicable in the fertilizer industry, as well as in environmental biotechnology in the production of biopreparations for agricultural and remediation purposes.
Znany jest z polskiego opisu patentowego 195 763 sposób wytwarzania kompozycji do kontrolowanego uwalniania aktywnych składników stosowanych w rolnictwie takich jak fungicydy lub środki owadobójcze. Sposób polega na tym, że składniki aktywne zamyka się w polimerycznych substancjach podstawowych, z wytworzeniem mikrocząstek o średnicy w zakresie od około 0,2 do około 200 mikronów. Uzyskaną kompozycję w postaci granulek stosuje się do gleby, na nasiona lub do roślin, a aktywne składniki zostają uwalniane z szybkością dostatecznie małą dla uniknięcia fitotoksyczności, ale z dostatecznie dużą do dostarczenia skutecznych ilości aktywnych składników, korzystnie w całym okresie wzrostu roślin.There is known from the Polish patent specification 195 763 a method of producing a composition for the controlled release of active ingredients used in agriculture, such as fungicides or insecticides. The method consists in enclosing the active ingredients in polymeric base materials to form microparticles with a diameter ranging from about 0.2 to about 200 microns. The resulting granular composition is applied to the soil, to seed or to plants, and the active ingredients are released at a rate slow enough to avoid phytotoxicity but high enough to provide effective amounts of the active ingredients, preferably throughout the plant growth period.
Znany jest z polskiego opisu patentowego 179 667 sposób otrzymywania preparatu do usuwania zanieczyszczeń. W sposobie tym w charakterze nośnika stałego mogą być stosowane takie materiały jak węgiel aktywny, ziemia okrzemkowa, szkło porowate, pianki poliuretanowe, materiały ceramiczne. Osadzanie bakterii Thiobacillus ferrooxidans na nośniku dokonuje się poprzez wprowadzenie jednorazowej porcji roztworu siarczanu, względnie wprowadzenie tyle roztworu aby zalać nośnik, a następnie jedno lub kilkakrotnie wprowadza się porcję świeżego roztworu, tak aby ostatecznie zapełnić całą objętość roboczą bioreaktora. W czasie hodowli okresowej stosuje się napowietrzanie złoża, aby stworzyć warunki tlenowe. W czasie hodowli okresowej nie odbiera się z bioreaktora pożywki. W ten sposób stworzone są warunki do rozwoju bakterii i do ich osadzania się na nośniku. Efektem tego procesu jest uzyskanie immobilizowanej kultury bakterii. Wynalazek pozwala na otrzymywanie taniego i skutecznego koagulantu żelazowego w sposób bezpieczny i nieszkodliwy dla środowiska.There is known from the Polish patent specification 179 667 a method of obtaining a preparation for removing impurities. In this process, materials such as activated carbon, diatomaceous earth, porous glass, polyurethane foams, ceramics can be used as a solid carrier. The Thiobacillus ferrooxidans bacteria are deposited on the support by introducing a single portion of the sulphate solution, or by introducing enough solution to flood the support, and then one or more times a portion of the fresh solution is introduced to finally fill the entire working volume of the bioreactor. During batch cultivation, the bed is aerated to create aerobic conditions. No nutrient is removed from the bioreactor during batch cultivation. In this way, conditions are created for the growth of bacteria and for their deposition on the carrier. The result of this process is obtaining an immobilized bacterial culture. The invention makes it possible to obtain a cheap and effective iron coagulant in a safe and environmentally friendly manner.
Znany jest z polskiego opisu zgłoszeniowego 411385 sposób wytwarzania biopreparatu do remediacji gleb polegający na tym, że składnik aktywny miesza się z nośnikiem i materiałem uzupełniającym. W sposobie tym składnik aktywny w postaci zmielonego ziarna pszenicy przerośniętego grzybnią szczepu Trichoderma o wilgotności od 30 do 40% w ilości 25-45% wag. miesza się z nośnikiem w postaci rozdrobnionej ziemi okrzemkowej po filtracji piwa o wilgotności 5-6% w ilości 15-25% wag, a następnie do uzyskanej mieszaniny dodaje się 40-50% wag. materiału uzupełniającego w postaci rozdrobnionej mieszaniny zawierającej 40-46% wag. suszonej, granulowanej wysłodki buraczanej, 18-20% wag. ryżu, 18-20% wag. ziaren jęczmienia i 18-20% wag. ziaren owsa, przy czym składnik aktywny otrzymuje się po uprzedniej 21 dniowej inkubacji w temperaturze 25°C umieszczonych w zamkniętych, perforowanych workach ziaren pszenicy wymieszanych z rozdrobnioną grzybnią szczepu Trichoderma namnożoną wcześniej na pożywce agarozowo-ziemniaczanej.A method for producing a biopreparation for soil remediation is known from the Polish application 411385, which consists in mixing the active ingredient with a carrier and supplementary material. In this method, the active ingredient in the form of ground wheat grain overgrown with mycelium of Trichoderma strain with a moisture content of 30 to 40% in an amount of 25-45% by weight. is mixed with the carrier in the form of crushed diatomaceous earth after filtering beer with a moisture of 5-6% in an amount of 15-25% by weight, and then 40-50% by weight of the mixture is added to the mixture obtained. % of supplementary material in the form of a comminuted mixture containing 40-46 wt. dried granulated beet pulp, 18-20 wt.% % of rice, 18-20 wt. % of barley grains and 18-20 wt. oat grains, the active ingredient being obtained after a prior 21-day incubation at 25 ° C placed in closed, perforated bags of wheat grains mixed with crushed mycelium of the Trichoderma strain, previously grown on a potato-agarose broth.
Znany jest z polskiego opisu patentowego 195 988 sposób wytwarzania preparatu do usuwania i unieruchamiania kationów metali ciężkich polegający na tym, że stopniowo, miele się nośnik łupkowy oraz składnik aktywny, następnie miesza się je ze sobą, po czym dodaje się środek wiążący z wytworzeniem trójskładnikowej mieszaniny o składzie określonym przez masowy stosunek nośnik : składnik aktywny : spoiwo wynoszącym odpowiednio 1,3 do 4,3 : 1,0 do 1,3 : 1,0 do 1,5, następnie dodaje się wody z wytworzeniem zaprawy cementowej o składzie określonym przez masowy stosunek ciała stałe : woda wynoszącym odpowiednio 1: 0,38 do 0,60, po czym otrzymuje się preparat przez skruszenie się wysuszonej zaprawy cementowej po jej związaniu i utwardzeniu w ciągu 3-10 dni.A method for producing a preparation for removing and immobilizing heavy metal cations is known from the Polish patent specification 195 988, which consists in gradually grinding the shale carrier and the active ingredient, then mixing them together, and then adding a binder to form a three-component mixture with the composition determined by the mass ratio of carrier: active ingredient: binder of 1.3 to 4.3: 1.0 to 1.3: 1.0 to 1.5, respectively, then water is added to form a cement mortar with the composition defined by the mass ratio of solids: water of 1: 0.38 to 0.60, respectively, then a preparation is obtained by crushing the dried cement mortar after it has set and hardened for 3-10 days.
Celem wynalazku było opracowanie łatwego i taniego sposobu otrzymywania trwałego biopreparatu, posiadającego zdolność kontrolowanego uwalniania substancji biologicznej przeznaczonego do bezpośredniej aplikacji w rolnictwie, zwłaszcza remediacji gleb za pomocą ogólnodostępnych metod agrotechnicznych.The aim of the invention was to develop an easy and cheap method of obtaining a stable biopreparation with a controlled release of biological substances, intended for direct application in agriculture, especially soil remediation by means of generally available agrotechnical methods.
Istotą sposobu według wynalazku jest to, że do naczynia zawierającego od 98,5 do 99,45% wag. pożywki płynnej dodaje się od 0,05 do 0,5% wag. nośnika mineralnego w postaci hydrofilowego proszku di-tlenku krzemu o uziarnieniu od 20 do 200 nm oraz od 0,5 do 1% wag. nadtlenku wodoru w postaci od 25 do 45% roztworu, a następnie wprowadza się składnik aktywny preparatu w postaci komórek mikroorganizmów, po czym mieszaninę umieszcza się w bioreaktorze i poddaje się inkubacji, przy ciągłym mieszaniu przez okres od 24 do 48 godzin w temperaturze od 18 do 27°C, przy prędkości mieszania nie większej niż 150 obrotów na minutę, po zakończeniu inkubacji płynną pożywkę usuwa się, a równomiernie rozprowadzone komórki mikroorganizmów na nośniku mineralnym liofilizuje się, po czym w 90 do 98% wag. wodnego roztworu 2 do 5% alginianu sodu rozpuszcza się 2 do 10% wag.The essence of the method according to the invention is that for a vessel containing from 98.5 to 99.45 wt. of the liquid medium is added from 0.05 to 0.5 wt.%. a mineral carrier in the form of a hydrophilic silicon dioxide powder with a grain size of 20 to 200 nm and 0.5 to 1 wt.%. hydrogen peroxide in the form of a 25 to 45% solution, and then the active ingredient of the preparation in the form of microorganism cells is introduced, after which the mixture is placed in a bioreactor and incubated with continuous stirring for a period of 24 to 48 hours at a temperature of 18 to 27 ° C, with an agitation speed of not more than 150 rpm, after the end of incubation, the liquid medium is removed, and the uniformly distributed microorganism cells on a mineral carrier are lyophilized, then 90 to 98 wt. of an aqueous solution of 2 to 5% by weight of sodium alginate is dissolved in 2 to 10% by weight.
PL 229 070 B1 proszku uzyskanego w wyniku liofilizacji, po czym uzyskaną mieszaninę wtryskuje się za pomocą dyszy rozpryskowej do zbiornika z 2 do 3% roztworem chlorku wapnia, a powstałe granulki preparatu oddziela się z roztworu chlorku wapnia poprzez filtrację, przy czym stosunek wagowy wtryskiwanej mieszaniny do roztworu chlorku wapnia wynosi co najmniej 1 do 2.The powder obtained as a result of lyophilization is then sprayed with a spray nozzle into a tank containing 2 to 3% calcium chloride solution, and the resulting granules of the preparation are separated from the calcium chloride solution by filtration, the weight ratio of the injected mixture for calcium chloride solution is at least 1 to 2.
Zastosowanie w sposobie proszku di-tlenku krzemu oraz przeprowadzenie liofilizacji materiału biologicznego zapewnia uzyskanie preparatu o dużej trwałości i wydłużonym okresie działania.The use of silicon dioxide powder in the process and the lyophilization of biological material ensure obtaining a preparation with high durability and extended duration of action.
Dzięki zastosowanemu sposobowi możliwe było uzyskanie gotowego do użycia biopreparatu, przeznaczonego do zastosowań w rolnictwie i remediacji, posiadającego efekt kontrolowanego uwalniania materiału biologicznego do środowiska. Otrzymany preparat charakteryzuje się również większą odpornością w odniesieniu do niekorzystnych warunków środowiskowych oraz ma wyższą efektywność działania.Thanks to the applied method, it was possible to obtain a ready-to-use biopreparation intended for agricultural and remediation applications, having the effect of a controlled release of biological material into the environment. The obtained preparation is also characterized by greater resistance to unfavorable environmental conditions and has a higher effectiveness of action.
P r z y k ł a d 1P r z k ł a d 1
Przykład zastosowania sposobu otrzymywania biopreparatu o przedłużonym działaniu organicznej substancji aktywnej dotyczył przygotowania 10 g kapsułek o średnicy 0,2-0,5 mm. Do zakręcanego, szklanego naczynia o objętości 1000 ml wprowadzono 900 ml pożywki płynnej o wadze 788 g w postaci bulionu odżywczego, 4 g di-tlenku krzemu o uziarnieniu 30 nm oraz 32 ml 25% nadtlenku wodoru, roztwór zawierający 8 g nadtlenku wodoru. Następnie tak przygotowaną mieszaninę zaszczepiono 1 ml płynnej hodowli bakterii z rodzaju Pseudomonas. Naczynie wraz z zawartością przeniesiono na wytrząsarkę automatyczną i mieszano przez okres 24 h, w temperaturze 21°C, z prędkością 110 obrotów na minutę, w pozycji poziomej. Po inkubacji całość mieszaniny odwirowano oraz oddzielono od supernatantu poprzez usunięcie płynu znad osadu. Następnie materiał biologiczny poddano liofilizacji. W ostatnim etapie 5 g proszku uzyskanego w wyniku liofilizacji wprowadzono do 50 ml 2% roztworu alginianu sodu i dokładnie wymieszano zawartość. Tak przygotowana mieszanina została poddana dyspersji ciśnieniowej za pomocą aerografu w 120 ml 2,5% roztworze chlorku wapnia do momentu uzyskania pożądanej ilości gotowego preparatu. Na koniec kapsułki oddzielone zostały od roztworu chlorku wapnia w procesie filtracji. Efektem opisanej procedury było pozyskanie polimerowych kapsułek składających się z rdzenia w którym zatopione są immobilizowane na mineralnym nośniku z di -tlenku krzemu, bakterie z rodzaju Pseudomonas oraz osłonki w postaci polimerowego płaszcza zbudowanego z alginianu wapnia.An example of the application of the method of obtaining a biopreparation with prolonged action of an organic active substance concerned the preparation of 10 g capsules with a diameter of 0.2-0.5 mm. 900 ml of a liquid medium weighing 788 g in the form of a nutrient broth, 4 g of silicon dioxide with a grain size of 30 nm and 32 ml of 25% hydrogen peroxide, a solution containing 8 g of hydrogen peroxide, were introduced into a screw-cap glass vessel with a volume of 1000 ml. Then, the mixture prepared in this way was inoculated with 1 ml of liquid culture of bacteria of the genus Pseudomonas. The vessel and its contents were transferred to an automatic shaker and stirred for 24 h at 21 ° C, at a speed of 110 rpm, in a horizontal position. After incubation, the entire mixture was centrifuged and separated from the supernatant by removing supernatant fluid. Then, the biological material was freeze-dried. In the last step, 5 g of the powder obtained as a result of lyophilization were introduced into 50 ml of a 2% sodium alginate solution and the contents were thoroughly mixed. The mixture prepared in this way was subjected to pressure dispersion in 120 ml of 2.5% calcium chloride solution by means of an airbrush until the desired amount of the ready preparation was obtained. Finally, the capsules were separated from the calcium chloride solution by a filtration process. The result of the described procedure was the acquisition of polymer capsules consisting of a core in which Pseudomonas bacteria, immobilized on a mineral carrier of silicon dioxide, and a polymer shell made of calcium alginate, are immobilized on a mineral carrier.
P r z y k ł a d 2P r z k ł a d 2
Przykład zastosowania sposobu otrzymywania biopreparatu o przedłużonym działaniu organicznej substancji aktywnej w procesie remediacji gleb dotyczył przygotowania 500 g kapsułek o średnicy 0,5-2 mm. Do zbiornika ze stali nierdzewnej o objętości 10 l wprowadzono 6,5 l pożywki płynnej o wadze 4972,5 g w postaci pożywki LB, 2,5 g di-tlenku krzemu o uziarnieniu 50 nm oraz 55,56 ml 45% roztworu nadtlenku wodoru, zawierającego 25 g nadtlenku wodoru. Następnie tak przygotowaną mieszaninę zaszczepiono 10 ml płynnej hodowli bakterii z rodzaju Bacillus. Zbiornik wraz z zawartością przeniesiono na wytrząsarkę automatyczną i mieszano przez okres 48 h, w temperaturze 25°C, z prędkością 80 obrotów na minutę. Po inkubacji całość mieszaniny odwirowano oraz oddzielono od supernatantu poprzez usunięcie płynu znad osadu. Następnie materiał biologiczny poddano liofilizacji. W ostatnim etapie 20 g proszku uzyskanego w wyniku liofilizacji wprowadzono do 1000 ml 4% roztworu alginianu sodu i dokładnie wymieszano zawartość. Tak przygotowana mieszanina została poddana dyspersji ciśnieniowej za pomocą aerografu w 2500 ml 3% roztworze chlorku wapnia do momentu uzyskania pożądanej ilości gotowego preparatu. Na koniec kapsułki oddzielone zostały od roztworu chlorku wapnia w procesie filtracji. Efektem opisanej procedury było pozyskanie polimerowych kapsułek składających się z rdzenia, w którym zatopione są immobilizowane na mineralnym nośniku z di-tlenku krzemu, bakterie z rodzaju Pseudomonas oraz osłonki w postaci polimerowego płaszcza zbudowanego z alginianu wapnia.An example of the application of the method of obtaining a biopreparation with prolonged action of an organic active substance in the soil remediation process concerned the preparation of 500 g capsules with a diameter of 0.5-2 mm. A 10 l stainless steel tank was filled with 6.5 l of liquid medium weighing 4972.5 g in the form of LB medium, 2.5 g of silicon dioxide with 50 nm grain size and 55.56 ml of 45% hydrogen peroxide solution containing 25 g of hydrogen peroxide. Then, the mixture prepared in this way was inoculated with 10 ml of a liquid culture of bacteria of the genus Bacillus. The tank and its contents were transferred to an automatic shaker and mixed for 48 hours at a temperature of 25 ° C and a speed of 80 revolutions per minute. After incubation, the entire mixture was centrifuged and separated from the supernatant by removing supernatant fluid. Then, the biological material was freeze-dried. In the last step, 20 g of the powder obtained as a result of lyophilization were introduced into 1000 ml of a 4% sodium alginate solution and the contents were thoroughly mixed. The mixture prepared in this way was subjected to pressure dispersion in 2500 ml of a 3% calcium chloride solution by means of an airbrush until the desired amount of the ready preparation was obtained. Finally, the capsules were separated from the calcium chloride solution by a filtration process. The described procedure resulted in obtaining polymer capsules consisting of a core in which Pseudomonas bacteria, immobilized on a mineral carrier made of silicon dioxide, and a polymer shell made of calcium alginate, were immobilized on a mineral carrier.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL414059A PL229070B1 (en) | 2015-09-17 | 2015-09-17 | Method for obtaining a biopreparation with prolonged action of the active substances |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL414059A PL229070B1 (en) | 2015-09-17 | 2015-09-17 | Method for obtaining a biopreparation with prolonged action of the active substances |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL414059A1 PL414059A1 (en) | 2017-03-27 |
| PL229070B1 true PL229070B1 (en) | 2018-06-29 |
Family
ID=58360261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL414059A PL229070B1 (en) | 2015-09-17 | 2015-09-17 | Method for obtaining a biopreparation with prolonged action of the active substances |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL229070B1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110153177A (en) * | 2019-03-08 | 2019-08-23 | 中国科学院广州地球化学研究所 | A method of using fungi to remediate polycyclic aromatic hydrocarbon-contaminated soil |
-
2015
- 2015-09-17 PL PL414059A patent/PL229070B1/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110153177A (en) * | 2019-03-08 | 2019-08-23 | 中国科学院广州地球化学研究所 | A method of using fungi to remediate polycyclic aromatic hydrocarbon-contaminated soil |
| CN110153177B (en) * | 2019-03-08 | 2020-07-31 | 中国科学院广州地球化学研究所 | A method of using fungi to remediate polycyclic aromatic hydrocarbon-contaminated soil |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL414059A1 (en) | 2017-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11384031B2 (en) | Biochar as a microbial carrier | |
| CN102910983B (en) | Technology of improving saline-alkaline soil with microbe fertilizer | |
| US20170210677A1 (en) | Additive infused biochar | |
| CN102173928B (en) | Wood non-woven fabric container nursery biological-type medium | |
| CN102925358B (en) | Microbial agent and application of same in saline land improvement | |
| US20200255353A1 (en) | Biochar Coated Seeds | |
| JP2001314882A (en) | Biological cleaning material | |
| AU2022246399A1 (en) | Biochar as a microbial carrier | |
| CN104119156A (en) | Method for producing diatomite compressed nutrient soil | |
| US20220153653A1 (en) | Biochar Suspended Solution | |
| US12421176B2 (en) | Biochar as a microbial carrier | |
| CN104119177A (en) | Method for producing shale compressed nutrient soil | |
| CN109627084A (en) | Carbon-based mineral element soil conditioner and preparation method thereof | |
| CN1415212A (en) | Biologic pesticide and preparation method thereof | |
| CN109071369A (en) | mineral fertilizer | |
| CA2445075C (en) | Method for the production of a material for the promotion of plant growth based on clay and rock powder and product obtained therewith | |
| PL229070B1 (en) | Method for obtaining a biopreparation with prolonged action of the active substances | |
| CN104109035A (en) | Production method of compressed nutrient earth of diatomaceous earth tailings | |
| JP5308203B2 (en) | Granular material and method of applying the granular material | |
| CN100381041C (en) | Plants cultivation slurry and its production method | |
| CN104119193A (en) | Method for producing pyroclastic rock compressed nutrient soil | |
| CN118765743B (en) | Method for using waste foam bricks for ornamental planting | |
| JP7454452B2 (en) | Method for manufacturing seed material and method for creating plant growth area | |
| CN106190146A (en) | A kind of salt-soda soil renovation agent for Fructus Mori plantation and preparation method thereof | |
| Raduly et al. | Porous ceramic granules as inorganic soil conditioner. |