PL229554B1 - Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci - Google Patents
Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokciInfo
- Publication number
- PL229554B1 PL229554B1 PL416415A PL41641516A PL229554B1 PL 229554 B1 PL229554 B1 PL 229554B1 PL 416415 A PL416415 A PL 416415A PL 41641516 A PL41641516 A PL 41641516A PL 229554 B1 PL229554 B1 PL 229554B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- acrylates
- ultraviolet radiation
- radiation curable
- meth
- Prior art date
Links
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 12
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims abstract description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- SOGFHWHHBILCSX-UHFFFAOYSA-J prop-2-enoate silicon(4+) Chemical class [Si+4].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C SOGFHWHHBILCSX-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims abstract description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- OYCBEHYZXILVHG-UHFFFAOYSA-J prop-2-enoate prop-2-enoic acid silicon(4+) Chemical compound C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-].[Si+4] OYCBEHYZXILVHG-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- WQOWVZHCDBGDRU-UHFFFAOYSA-J ethyl carbamate prop-2-enoate silicon(4+) Chemical class C(C=C)(=O)[O-].NC(=O)OCC.[Si+4].C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-] WQOWVZHCDBGDRU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- -1 polymethylsiloxanes Polymers 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLVZOGVXUWUDJW-UHFFFAOYSA-L C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-].[Si+2] Chemical compound C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-].[Si+2] SLVZOGVXUWUDJW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical class C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- AZIQALWHRUQPHV-UHFFFAOYSA-N prop-2-eneperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)C=C AZIQALWHRUQPHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003847 radiation curing Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000003678 scratch resistant effect Effects 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci, zawierający uretanoakrylan, charakteryzujący się tym, że składa się z od 35 do 70% wagowych uretanoakrylanu, od 20 do 50% wagowych difunkcyjnych lub heksafunkcyjnych silikonoakrylanów, od 1 do 10% wagowych wielofunkcyjnych (met)akrylanów, od 1 do 10% wagowych kwasu metakrylowego, od 0,5 do 10% wagowych fotoinicjatora rodnikowego, od 0,1 do 2% wagowych octanu butylu, przy czym udział procentowy wszystkich składników lakieru wynosi 100%.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci.
Lakiery do paznokci powinny charakteryzować się niezwykłą trwałością, wysoką adhezją i twardością. Lakier silikono-uretanoakrylanowy posiada bardzo wysoką adhezję do płytki paznokcia, przez co jest trwała i długo utrzymuje się na powierzchni płytki paznokcia. Lakier ten utwardza się w bardzo krótkim czasie pod lampą LJV.
Opis wynalazku LJS4369300 dotyczy kompozycji powłokowych utworzonych w reakcji silikonów, poliizocyjanianów i akrylanów z grupami hydroksylowymi w wyniku czego powstają powłoki silikonowo-uretanoakrylanowe. Opis wynalazku LJS4331704 dotyczy fotoutwardzalnych lakierów zbudowanych na bazie silikonów akrylowanych z przynajmniej jedną grupą hydroksylową, izocyjanianu i hydroksyakrylanu. Zgłoszenie patentowe EP0243802 A2 dotyczy kompozycji powłokowej z silikonowego uretano(met)akrylanu powstałego w wyniku reakcji izocyjaniano-alkilosilanu z grupami hydroksylowymi estru zawierającego grupy karboksylowe kwasu (met)akrylanowego. W opisie wynalazku LJS5700576 dotyczącym UV-utwardzalnych odpornych na zarysowania lakierów, ujawniono różne polimetylosiloksany stosowane w stężeniu 0,0001-2% wag. jako związki regulujące napięcie powierzchniowe. Zgłoszenie patentowe US 20040210020 A dotyczy poliesterosiloksanowych akrylanów jako dodatków do lakierów UV oraz farb. Publikacja międzynarodowego zgłoszenia wynalazku WO2008148803 A1 opisuje lakier do paznokci na bazie fenylowanej żywicy silikonowej, opisu polskiego zgłoszenia wynalazku P.415089 znana jest kompozycja do wytwarzania dualnie utwardzanego bezrozpuszczalnikowego lakieru, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że składa się z od 50% do 75% wagowych uretanoakrylanów, od 10% do 30% wagowych wielofunkcyjnych monomerów, od 5% do 20% wagowych nienasyconych żywic epoksydowych, od 5% do 10% wagowych nienasyconych kwasów karboksylowych, od 1% do 5% wagowych fotoinicjatorów rodnikowych i od 1% do 5% wagowych reagujących termicznie żywic aminowych. Suma wszystkich komponentów kompozycji wynosi 100% wagowych. Kompozycja, po nałożeniu na powierzchnię, jest utwardzana promieniami UV w zakresie od 200 do 400 nm, a następnie termicznie w temperaturze nie mniejszej niż 130°C.
Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci, według wynalazku, zawierający uretanoakrylan, charakteryzuje się tym, że składa się z od 35 do 70% wagowych uretanoakrylanu, od 20 do 50% wagowych difunkcyjnych lub heksafunkcyjnych silikonoakrylanów, od 1 do 10% wagowych wielofunkcyjnych (met)akrylanów, od 1 do 10% wagowych kwasu metakrylowego, od 0,5 do 10% wagowych fotoinicjatora rodnikowego, od 0,1 do 2% wagowych octanu butylu, przy czym udział procentowy wszystkich składników lakieru wynosi 100%.
Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci jest utwardzalny w obszarze promieniowania od 360 do 420 nm. Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci jest utwardzany w czasie od 60 do 180 sekund. Korzystnie uretanoakrylany stanowią di-, tri-, tetraoraz heksafunkcyjne uretanoakrylany. Korzystnie wielofunkcyjne (met)akrylany stanowią di-, tri-, tetrafunkcyjne (met)akrylany.
Lakier do paznokci utwardzany promieniowaniem UV na bazie silikonouretanoakrylanów będący podmiotem wynalazku jest bezbarwny, posiada wysoki połysk i gładką powierzchnię oraz charakteryzuje się łatwością w rozprowadzaniu w postaci cienkiej warstwy. Uzyskiwany film w krótkim czasie utwardza się pod lampą UV wyniku czego otrzymuje się elastyczną powłokę utwardzonego lakieru o doskonałych właściwościach użytkowych. Otrzymany preparat w postaci lakieru ma bardzo dobrą przyczepność do powierzchni płytki paznokcia i dobrze do niej przylega. UV-utwardzalne powłoki na bazie silikono-uretanoakrylanów są przyjazne dla środowiska, są prawie bez zapachu, a po utwardzeniu ich szczątkowy zapach całkowicie zanika. Zastosowanie do technologii utwardzania promieniowania UV zwiększa szybkość schnięcia, co również zmniejsza nakłady energii, która w przypadku wykorzystywania kanałów suszących lub termicznych jest dużo niższa. Otrzymany lakier jest po utwardzeniu odporny na rozpuszczalniki organiczne, takie jak np. aceton, izopropanol, octan butylu, octan etylu oraz etanol.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania. Lakiery do paznokci utwardzane promieniowaniem UV otrzymane wg poniżej przedstawionych przykładów charakteryzowały się doskonałą przyczepnością do płytki paznokcia i dobrym połyskiem.
Przykład 1
7,0 g (70% wag.) tetrafunkcyjnego uretanoakrylanu Genomer 4425 (Rahn) zmieszano z 2,0 g (20% wag.) silikono-diakrylanu Ebecryl 350 (Allnex), 0,3 g (3% wag.) trifunkcyjnego akrylanu TMPTA
PL 229 554 Β1 (BASF), 0,5 g (5% wag.) fotoinicjatora Irgacure 2100 (BASF), 0,1 g (1% wag.) kwasu metakrylanowego oraz 0,1 g (1% wag.) octanu butylu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono w czasie 120 s pod lampą LJV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie LJV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji i połysku.
Przykład 2
3,5 g (35% wag.) difunkcyjnego uretanoakrylanu Genomer 4267 (Rahn) zmieszano z 5,0 g (50% wag.) silikono-heksakrylanu Ebecryl 1360 (Allnex), 0,8 g (8% wag.) fotoinicjatora Irgacure 184 (BASF), 0,2 g (2% wag.) fotoinicjatora Irgacure 2100 (BASF), 0,1 g (1% wag.) trójfunkcyjnego akrylanu TMPDA (BASF), 0,2 g (2% wag.) octanu butylu oraz z 0,2 g (2% wag.) kwasu metakrylanowego. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono w czasie 180 s pod lampą LJV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie LJV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji, połysku i twardości.
Przykład 3
3,5 g (35% wag.) trifunkcyjnego uretanoakrylanu Photomer 6892 (IGM Resins), 3,35 g (33,5% wag.) heksafunkcyjnego silikono-heksakrylanu Ebecryl 1360 (Allnex), 1,0 g (10% wag.) tetrafunkcyjnego akrylanu OTA 480 (UCB Chemicals), 1,0 g (10% wag.) fotoinicjatora Irgacure 2100 (BASF), 1 g (10% wag.) kwasu metakrylanowego oraz 0,15 g (1,5% wag.) octanu butylu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono w czasie 60 s pod lampą LJV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie LJV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji, połysku i twardości.
Przykład 4
5,2 g (52% wag.) monofunkcyjnego uretanoakrylanu Genomer 1122 (Poly-Chem) 3,74 g (37,4% wag.) heksafunkcyjnego silikono-heksakrylanu Ebecryl 1360 (Allnex), 0,5 g (5% wag.) trifunkcyjnego metakrylanu TMPTMA (IGM), 0,05 g (0,5% wag.) fotoinicjatora Darocure 1176 (BASF), 0,5 g (5% wag.) kwasu metakrylanowego oraz 0,01 g (0,1% wag.) octanu butylu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono w czasie 100 s pod lampą LJV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie LJV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji, połysku i twardości.
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci zawierający uretanoakrylan, znamienny tym, że składa się z od 35 do 70% wagowych uretanoakrylanu, od 20 do 50% wagowych difunkcyjnych lub heksafunkcyjnych silikonoakrylanów, od 1 do 10% wagowych wielofunkcyjnych (met)akrylanów, od 1 do 10% wagowych kwasu metakrylowego, od 0,5 do 10% wagowych fotoinicjatora rodnikowego, od 0,1 do 2% wagowych octanu butylu, przy czym udział procentowy wszystkich składników lakieru wynosi 100%.
- 2. Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci według zastrz. 1, znamienny tym, że jest utwardzalny w obszarze promieniowania od 360 do 420 nm.
- 3. Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci według zastrz. 1, znamienny tym, że jest utwardzany w czasie od 60 do 180 sekund.
- 4. Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci według zastrz. 1, znamienny tym, że uretanoakrylany stanowią di- lub heksafunkcyjne monomery.
- 5. Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci według zastrz. 1, znamienny tym, że wielofunkcyjne (met)akrylany stanowią di-, tri-, tetra- funkcyjne (met)akrylany.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL416415A PL229554B1 (pl) | 2016-03-08 | 2016-03-08 | Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL416415A PL229554B1 (pl) | 2016-03-08 | 2016-03-08 | Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL416415A1 PL416415A1 (pl) | 2017-09-11 |
| PL229554B1 true PL229554B1 (pl) | 2018-07-31 |
Family
ID=59771960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL416415A PL229554B1 (pl) | 2016-03-08 | 2016-03-08 | Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL229554B1 (pl) |
-
2016
- 2016-03-08 PL PL416415A patent/PL229554B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL416415A1 (pl) | 2017-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1230457C (zh) | 具有异氰酸酯基团的化合物、含有其的涂料组合物及其制备方法与用途 | |
| CN102161862B (zh) | 一种uv光固化聚氨酯丙烯酸树脂组合物 | |
| CN100413601C (zh) | 涂料组合物 | |
| US20160024331A1 (en) | Polymerizable Thiol-ene Ink and Coating Composition | |
| CA2629952A1 (en) | Radiation-curable coating compositions, composite and plastic materials coated with said compositions and methods for their preparation | |
| JP4581376B2 (ja) | ハードコートフィルムの作成方法 | |
| KR102803895B1 (ko) | Uv 경화형 자동차 보수용 충진제 도료 및 이를 이용한 자동차 보수방법. | |
| CN105131779A (zh) | 一种紫外光固化有机硅离型剂及其制备方法 | |
| KR20220098420A (ko) | 자동차 보수용 엘이디 자외선 경화 상도도료 | |
| CN103627301A (zh) | 一种相片uv固化罩光涂料 | |
| CN102906206B (zh) | 低光泽度的可辐射固化的组合物 | |
| JP2010083959A (ja) | コーティング用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物及びフィルム基材 | |
| CN107602759B (zh) | 一种含氟的水性光固化丙烯酸酯化聚丙烯酸酯树脂的制备方法 | |
| JP2008179693A (ja) | 活性エネルギー線硬化型被覆材組成物及びこの組成物により被覆された成型物 | |
| PL229554B1 (pl) | Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci | |
| CN103589295A (zh) | 一种免流平紫外光固化底漆 | |
| CN105349025B (zh) | 一种高分子基材用的光固化防水涂层及其制备方法 | |
| MXPA02006765A (es) | Composiciones de revestimiento para madera, curables por luz ultravioleta. | |
| US20050203205A1 (en) | Composition of matter comprising UV curable materials incorporating nanotechnology for the coating of fiberglass | |
| JP2016180081A (ja) | 加飾成形用ハードコート剤 | |
| CN109929395A (zh) | 一种紫外光固化附着力底漆及其涂装方法 | |
| JP5930261B2 (ja) | 金属表面用被覆材組成物及び積層成型品 | |
| PL234250B1 (pl) | Utwardzalny promieniowaniem LED lakier do paznokci | |
| JP5963229B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化性コーティング用組成物 | |
| PL236829B1 (pl) | Sposób otrzymywania fotoutwardzalnego lakieru podkładowego do paznokci o zwiększonej adhezji |