PL230717B1 - Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat - Google Patents
Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzatInfo
- Publication number
- PL230717B1 PL230717B1 PL415238A PL41523815A PL230717B1 PL 230717 B1 PL230717 B1 PL 230717B1 PL 415238 A PL415238 A PL 415238A PL 41523815 A PL41523815 A PL 41523815A PL 230717 B1 PL230717 B1 PL 230717B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- use according
- teats
- milking
- amount
- udder
- Prior art date
Links
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 title claims description 35
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 title claims description 24
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 9
- 238000005507 spraying Methods 0.000 title claims description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 16
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 10
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 8
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 5
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical group CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 4
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 claims description 3
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 claims description 3
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 claims description 3
- XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=N1 XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N Palmitinsaeure-octylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 claims description 2
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 claims description 2
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N ethylhexyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CC)CCCCC GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims description 2
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 claims description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940093629 isopropyl isostearate Drugs 0.000 claims description 2
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 2
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 28
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 18
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 16
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 16
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 16
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 5
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 4
- 244000144980 herd Species 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical group 0.000 description 2
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001508000 Corynebacterium bovis Species 0.000 description 1
- 241001527609 Cryptococcus Species 0.000 description 1
- 241000147019 Enterobacter sp. Species 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000159512 Geotrichum Species 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 1
- 241000223252 Rhodotorula Species 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 description 1
- 241000194042 Streptococcus dysgalactiae Species 0.000 description 1
- 241000223230 Trichosporon Species 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229940052223 basic fuchsin Drugs 0.000 description 1
- 230000032770 biofilm formation Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical group NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000003977 dairy farming Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical class ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019643 salty taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940115920 streptococcus dysgalactiae Drugs 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie preparatu higieny wymienia i strzyków krów oraz innych gatunków zwierząt, od których pozyskiwane jest mleko.
Prawidłowa pielęgnacja wymienia oraz strzyków krowy lub innego gatunku zwierzęcia, od którego jest pozyskiwane mleko daje gwarancję spełnienia standardów jakości higienicznej mleka - do obrotu rynkowego w UE może być dopuszczone jedynie mleko o zawartości drobnoustrojów do 100 tys./ml. Najbardziej istotnym problemem związanym z niedostateczną higieną okołoudojową jest stan zapalny gruczołu mlekowego.
Stan zapalny gruczołu mlekowego (mastitis) jest chorobą endemiczną, która uważana jest za jedną z najczęściej występujących i najbardziej kosztowną chorobę w hodowli krów mlecznych. Badania Wolff i in. (2012) wskazują, że około 80% krów w Danii, Finlandii, Szwecji i Norwegii chorowało na kliniczną postać mastitis, natomiast u około 15% krów odnotowano nawroty tej choroby. Choroba ta może zaatakować pojedynczą ćwiartkę wymienia, kilka lub wszystkie. W Polsce szacuje się, że kliniczna forma mastitis dotyczy 6,5% ćwiartek wymienia, natomiast forma podkliniczna (utajona) została zaobserwowana aż w 43,4% badanych przypadków (Smulski i in., 2011). Zapalenie gruczołu mlekowego u krów mlecznych wywoływane może być przez szerokie spektrum bakterii z grupy zarówno Gram -dodatnich (m.in. Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium bovis, Streptococcus dysgalactiae), jak i Gram-ujemnych (m.in. Enterococcus spp., Escherichia coli, Enterobacter sp.) oraz chorobotwórczych grzybów (Candida, Trichosporon, Geotrichum, Rhodotorula i Cryptococcus) (Lassa i in., 2013).
Poza stratami gospodarczymi, ze względu na fakt, że stan zapalny wymienia krowy związany jest z bolesnością, zaczerwienieniem, obrzmieniem tego narządu oraz podwyższoną temperaturą ciała, dochodzi do pogorszenia dobrostanu zwierząt. Krowy chore zaczynają wydalać wraz z mlekiem leukocyty oraz naturalny nabłonek w postaci komórek somatycznych (LKS); ich podwyższona koncentracja świadczy o stanie zapalnym. Zmienia się również wygląd mleka - mleko pochodzące od chorych krów najczęściej ma kolor szarożółty, różowy, a nawet czerwony (obecność krwi), ma smak słonawy, a w konsystencji pojawiają się zmiany w postaci kłaczków, grudek. Obniżeniu ulega sucha masa, a w składzie chemicznym kazeina (z 77 do 50%), tłuszcz (nawet o 1,5%) oraz laktoza (do 1%). Zawartość białka raczej pozostaje bez zmian, natomiast podwyższeniu, nawet 5-krotnie, ulega koncentracja białek serwatkowych, szczególnie bydlęca albumina serum i immunoglobuliny. W wyniku schorzenia mleko zawiera mniej witamin i składników mineralnych, a sama wydajność mleczna krów chorych obniża się do nawet 40% (Kuczyńska, 2011).
Koszty bezpośrednie, które są związane z tą chorobą, to koszty leków i opieki weterynaryjnej, koszty mleka pozaklasowego utraconego na skutek utylizacji, czas hodowcy, straty związane ze śmiertelnością zwierząt i nawrotami choroby (Petrovski i in. 2006). Straty oszacowane w wyniku podwyższonej liczby komórek somatycznych (200 tys.-399 tys. LKS) w USA wynosiły 108 $ na krowę dla stada, natomiast postać podkliniczna (powyżej 400 tys. LKS) przynosiła 1 bilion $ strat w produkcji mleczarskiej (Ott 1999). W stadach polskich objętych programem „Zdrowa Krowa” w Polsce średnia zawartość LKS w mleku wynosiła ok. 464 tys. w ml, powodując 1164 zł za szt. strat (Slósarz i Gołębiewski, 2013). W przypadku przewlekłych zapaleń wywołanych przez Staphylococcus aureus (gronkowiec złocisty) zaleca się eliminację chorych zwierząt z hodowli. Ogólny koszt finansowy związany z mastitis to średnio 140 funtów na krowę w ciągu roku (Yalcin, 2000), a około 100 funtów/krowę/rok to koszty związane z subkliniczną postacią mastitis (Yalcin i in., 1999).
Biorąc pod uwagę skomplikowany i wieloczynnikowy charakter mastitis, zapobieganie tej chorobie, zarówno w stadium klinicznym i podklinicznym, wymaga szerokiego zakresu działania (Blowey i Edmonson, 2009): terapia krów zasuszonych (podanie antybiotyku na 8 tygodni przed porodem); prewencja transmisji infekcji od krowy do krowy (pre- i postdipping) poprzez środowisko; poprawa systemu odpornościowego krowy (autoszczepienia); leczenie (antybiotykoterapia). Nadmierne i niewłaściwe wykorzystanie antybiotyków prowadzi do antybiotykoodporności patogenów wywołujących mastitis u krów (Oliver i Murinda, 2012).
Znane działania prewencyjne i profilaktyczne w kierunku zapobiegania mastitis zaczynają się od poprawnie przeprowadzonego doju. Pierwszą i najważniejszą czynnością podczas doju jest tak zwany przeddój - na tackę o czarnym dnie zdaja się pierwsze strugi mleka. Czynność ta pozwala na ocenę barwy oraz konsystencji mleka - jeśli jest ono prawidłowe to przystępuje się do dalszych czynności związanych z dojeniem.
PL 230 717 B1
Po wykonaniu przedzdajania, każdą ćwiartkę powinno się umyć za pomocą czystej ścierki. W praktyce wykorzystywane są różne rozwiązania, takie jak materiałowe bądź tetrowe szmatki wielokrotnego użytku, papierowe biodegradowalne ściereczki nasączone środkami dezynfekcyjnymi oraz myjącymi. Innym rozwiązaniem służącym przedudojowej dezynfekcji skóry wymienia i strzyków, które zostały już uprzednio oczyszczone, jest kąpiel poszczególnych strzyków w specjalnym płynie do kąpieli lub natryskiwanie takiego płynu. Po wykonaniu oczyszczenia i przedudojowej pielęgnacji strzyków podłącza się kubki udojowe i następuje dój właściwy. Po wydojeniu krowy i zdjęciu kubków udojowych ze strzyków wykonuje się z kolei pielęgnację poudojową wymienia, która także polega na kąpieli w odpowiednim płynie lub jego natryskiwaniu.
Zarówno pielęgnacja przedudojowa, jak i ta wykonywana po zakończeniu doju, ma na celu dezynfekcję, pielęgnację skóry wymienia i strzyków oraz służy zmniejszeniu częstotliwości zachorowań na mastitis. Kanał strzykowy przez około 0,5 h po doju pozostaje otwarty, co sprzyja wnikaniu drobnoustrojów będących zagrożeniem dla zdrowia wymienia, w tym takich, które mogą potencjalnie wywołać mastitis. Pielęgnacja poudojowa ma na celu utworzenie powłoki na skórze strzyków, tak aby powstający na końcu czop zabezpieczał kanał strzykowy. Najczęściej do pielęgnacji poudojowej stosowane są preparaty, w których wykorzystuje się następujące substancje czynne: jodofory, chloreksydyny, czwartorzędowe zawiązki amoniowe, kwas dodecylobenzenosulfonianowy, kwasy podchlorynowe czy kwaśny chlorek sodu. Środki te mogą powodować podrażnienia skóry wymienia i strzyków lub działają selektywnie jedynie na wybrane szczepy bakterii i są praktycznie nieskuteczne w sytuacji zakażeń grzybiczych. Ponadto, podobnie jak w przypadku preparatów przedudojowych, stwierdzono ujemną korelację między udziałem środków dezynfekcyjnych i pielęgnacyjnych (Bowley i Edmonson, 2010).
Znane są przeciwbakteryjne właściwości nanocząstek srebra i miedzi, które mogą stanowić alternatywę dla tradycyjnych środków przeciwbakteryjnych - antybiotyków (Castellano i in. 2007). Właściwości fizyko-chemiczne nanocząstek, niespotykane w materiałach o większych rozmiarach, wynikają głównie z różnicy w reaktywności i stosunku powierzchni do objętości nanocząstek. Zatem ich wpływ i oddziaływanie na struktury biot yczne i abiotyczne (jak np. dystrybucja, transport, retencja, specyficzność oddziaływania, biokinetyka) jest unikalna i zależna od materiału i właściwości środowiska. Co więcej w przypadku stosowania nanocząstek nie występuje zagrożenie uodpornienia bakterii na stosowany środek, co wynika z mechanizmów bakteriobójczego działania nanocząstek (Rai i in., 2012).
Istotę wynalazku stanowi zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzyków zwierząt, składającego się z: nanocząstek srebra o wielkości cząstki 1-100 nm w ilości 1000-5000 ppm, nanocząstek miedzi o wielkości cząstki 1-100 nm w ilości 1000-5000 ppm, emolientu w ilości 5-7% wag., niejonowego surfaktantu w ilości do 3-5% wag., środka zagęszczającego w ilości do 5% wag. oraz wody do 100%, do natrysku na skórę wymienia i strzyków zwierząt po udoju.
Opcjonalnie do płynu dodaje się barwnik w ilości do 3% wag. Płyn charakteryzuje się pH w zakresie 5-6,5 oraz lepkością 0,004-0,005 Pas-1 w temperaturze 35°C.
Określenie emolient, inaczej substancja nawilżająca, oznacza substancję chemiczną redukującą utratę wody z epidermy skóry strzyka i wymienia, której działanie polega na fizycznym pokryciu skóry strzyka powłoką (filmem) powodującą obniżenie tempa utraty wody przez parowanie. Emolient jednocześnie ma działanie ochronne, ponieważ ogranicza bezpośredni kontakt skóry wymienia i strzyka z czynnikami zewnętrznymi. Emolienty są środkami zróżnicowanymi chemicznie, które składają się z części lipidowej oraz wody, a postać fizyczna emolientu zależy od proporcji tych dwóch części. Korzystnie jako emolient stosuje się homopolimery albo/i kopolimery siloksanu dialkilu, polimery glikolu propylenowego, węglowodory ropopochodne w formie płynnej lub żelowej (na przykład weterynaryjnie dopuszczalne oleje mineralne i wazelina), oleje zwierzęce i/lub roślinne i ich pochodne (na przykład lanolina), oksypropylenowane etery alkilowe oraz estry alkilowe, na przykład palmitynian izopropylu, palmitynian etyloheksylu, izostearynian izopropylu, mirystynian mirystylu i mleczan cetylu, przy czym wszystkie wymienione substancje mogą być stosowane pojedynczo albo w dowolnych mieszaninach.
Określenie surfaktant, czyli środek powierzchniowo czynny, oznacza substancję mającą właściwości obniżające napięcie powierzchniowe cieczy poprzez adsorbowanie się na powierzchni cieczy i tworzenie miceli. Korzystnie jako surfaktant stosuje się etoksylaty alkoholi, etoksylaty oleju rycynowego, etoksy-propoksylaty alkoholi tłuszczowych, polietylenosorbitany, poliglikoloetery, poli- i glukozydy, estry gliceryny, glicerolu, alkohole polioksyetylenowane, alkilofenole polioksyetylenowane, najkorzystniej laurylosiarczan czy lauryloglukozyd.
PL 230 717 B1
Określenie środek zagęszczający oznacza substancję zwiększającą gęstość cieczy. Korzystnie jako środek zagęszczający stosuje się glikol polietylenowy, glikol propylenowy, syntetyczne polimery, takie jak polimery kwasu akrylowego oraz gumy roślinne, a także oraz wazelinę i woski.
Jako barwniki korzystnie stosuje się chlorofil, fluoresceinę, fuksynę zasadową, tlenek cynku, ditlenek tytanu.
Dodatkowo preparat może zawierać dodatkowe substancje o działania antyseptycznym tj.: alkohole alifatyczne (etylowy, izopropylenowy), heksachlorofen, chlor, chloramina B, chloreksydyna, jod, jodyna, jodofory (np. poliwinylopirolidon), preparaty roślinne (wyciągi, olejki).
Wymienione wyżej składniki preparatu muszą zostać wymieszane, a bezpośrednio przed aplikacją podane działaniu nadciśnienia (150-400 kPa) powodującego powstanie areozolu równomiernie pokrywającego warstwą preparatu (filmem) skórę strzyków i wymienia.
Preparat według wynalazku ma działanie dezynfekcyjne i pielęgnacyjno-ochronne. Połączenie w produkcie nanocząstek srebra i nanocząstek miedzi zapewnia skuteczne działanie przeciwbakteryjne płynu, zarówno wobec bakterii Gram-dodatnich, jak i Gram-ujemnych. Bakterie Gram-dodatnie ze względu na grubszą warstwę peptydoglikanu są mniej wrażliwe na toksyczne działanie nanocząstek srebra niż bakterie Gram-ujemne. (Radzig i in., 2012). Nanocząstki miedzi natomiast wykazują stosunkowo duże powinowactwo do bakterii Gram-dodatnich, które doprowadza do niszczenia ściany bakterii. Wynika to z dużego powinowactwa miedzi do grup aminowych oraz karboksylowych znajdujących się w dużej ilości w ścianie bakterii Gram-dodatnich (Beveridge i Murray, 1980). W proponowanym w wynalazku zastosowaniu ważna jest ograniczona toksyczność nanocząstek wynikająca z największej reaktywności powierzchni nanocząstki nie pokrytej strukturami biotycznymi (bakterie, białka, lipidy). W związku z tym największą reaktywność i toksyczność nanocząstki wykazują na początku zetknięcia się z nowym środowiskiem (Saptarshi i in., 2013). Dzięki tej właściwości ich działanie jest skuteczne mimo krótkiego czasu kontaktu ze skórą zwierzęcia.
Ze względu na sposób aplikacji preparatu metodą natrysku jest on cieczą o lepkości przeciętnej, jednak wystarczającej dla zabezpieczenia wymienia przed wniknięciem drobnoustrojów do czasu naturalnego skurczu mięśniówki zamykającej światło otworu kanału strzykowego. Preparat charakteryzuje się pH 5-6,5 ze względu na podobne pH skóry strzyków, co powoduje naturalną ochronę dla strzyka oraz nie zaburza naturalnych barier odpornościowych. Dodatek barwnika ułatwia ocenę stopnia pokrycia płynem skóry strzyka.
Płyn według wynalazku nanoszony jest na skórę wymienia i strzyków metodą natrysku. Do tego celu można stosować np. znane aplikatory natryskowe lub systemy zautomatyzowanego natrysku. Przedmiot wynalazku został bliżej przedstawiony w przykładach.
P r z y k ł a d 1
Skład preparatu do poudojowej dezynfekcji oraz pielęgnacji skóry wymienia oraz strzyków w postaci sprayu: nanocząstki srebra o wielkości cząstki 1-100 nm w ilości 0,3% wag, nanocząstki miedzi o wielkości 1-100 nm w ilości 0,3% wag , emolient: lanolina w ilości 2,5% wag., glikol propylenowy w ilości 3,494% wag., surfaktant niejonowy: laurylosiarczan w ilości 3% wag., zagęszczacz: glikol propylenowy w ilości 1% wag., barwnik: tlenek cynku w ilości 1% wag., woda do 100% wag. Lepkość cieczy 0,004 Pas-1 w temperaturze 35°C, a pH 5,8.
P r z y k ł a d 2
Skład preparatu do poudojowej dezynfekcji oraz pielęgnacji skóry wymienia oraz strzyków w postaci sprayu: nanocząstki srebra o wielkości cząstki 1-100 nm w ilości 0,5% wag, nanocząstki miedzi o wielkości 1-100 nm w ilości 0,5% wag , emolient: lanolina w ilości 3% wag., gliceryna w ilości 3,489% wag., surfaktant niejonowy: laurylosiarczan w ilości 3% wag., lauryloglukozyd w ilości 2% wag., zagęszczacz: kwas akrylowy w ilości 1,5%, barwnik: fuksyna zasadowa w ilości 2% wag., woda do 100% wag. Lepkość cieczy 0,0045 Pas-1 w temperaturze 35°C, a pH 5,5.
P r z y k ł a d 3
Skład preparatu do poudojowej dezynfekcji oraz pielęgnacji skóry wymienia oraz strzyków w postaci sprayu: nanocząstki srebra o wielkości cząstki 1-100 nm w ilości 0,4% wag, nanocząstki miedzi o wielkości 1-100 nm w ilości 0,4% wag , emolient: lanolina w ilości 3,492% wag., surfaktant niejonowy: lauryloglukozyd w ilości 5% wag., zagęszczacz: glikol propylenowy w ilości 2,5% wag., barwnik: tlenek cynku w ilości 2% wag. oraz woda do 100% wag. Lepkość cieczy 0,005 Pas-1 w temperaturze 35°C, a pH 6,0.
PL 230 717 B1
P r z y k ł a d 4
Materiał badawczy stanowiło 14 krów rasy polskiej holsztyńsko-fryzyjskiej odmiany czarnobiałej. Zwierzęta podzielono na dwie równe grupy po 7 sztuk. Przed rozpoczęciem doświ adczenia krowy poddane były badaniom jakości pozyskiwanego od nich mleka. Liczba komórek somatycznych w mleku wynosiła dla obu grup odpowiednio dla grupy kontrolnej 198 tys. LKS i doświadczalnej 187 tys. LKS. Badania statystyczne wykazały brak istotnych różnic między porównywanymi grupami i wskazywała, że badane zwierzęta nie chorowały na mastitis. Następnie krowy z obu grup poddano standardowym procedurom przedudojowym, tj. przedzdajaniu i czyszczeniu wymienia oraz osuszeniu, bez wykorzystania przedudojowych środków chemicznych o działaniu dezynfekcyjnym. Po doju krowy z grupy doświadczalnej poddano czynnościom związanym z dezynfekcją poudojową skóry wymienia i strzyków za pomocą środka do spryskiwania skóry strzyków nanoszonego na strzyki za pomocą ręcznego spryskiwacza z wykorzystaniem wodnego roztworu zawierającego 1000 ppm nanocząstek srebra i 1000 ppm nanocząstek miedzi. W grupie kontrolnej zaniechano jakichkolwiek działań poudojowych. Następnie od wszystkich krów w pobrano wymazy ze skóry strzyka w czasie 0,5 i 2 h po doju. Średni logarytm dziesiętny liczby jednostek tworzących kolonie (CFU) krów różnił się w obu grupach. Krowy z grupy kontrolnej charakteryzowały się w okresie 0,5 i 2 h po doju odpowiednio CFU=5,936 i CFU=6,781. Z kolei krowy z gru py doświadczalnej charakteryzowały się CFU w okresie 0,5 i 2 h po doju CFU= 2,865 i 4,327. Krowy z grupy kontrolnej charakteryzowały się o ponad 51% CFU w okresie 0,5 h po doju i o 36% CFU w okresie 2 h po doju. Zmniejszona efektywność środka po 2 h od doju mogła być spowodowana brakiem środków zwiększających adhezyjność zastosowanego roztworu.
Literatura:
1. Beveridge T.J., Murray R.G.J Bacteriol. Sites of metal deposition in the cell wall of Bacillus subtilis.1980 Feb;141(2):876-87.
2. Blowey R., Edmonson P. 2009. Mastitis control in dairy herds, 2nd edition. CAB International.
3. Castellano J.J., Shafii S.M., Ko F., Donate G., Wright T.E., Mannari R.J., Payne W.G., Smith
D.J., Robson M.C. 2007.Comparative evaluation of silver-containing antimicrobial dressing and drugs. International Wound Journal, 4(2): 144-22.
4. Kuczyńska B., 2011. Ocena jakości mleka, [w:] Metody chowu i hodowli bydła (red. Grodzki H.), Warszawa 2011, 126-130.
5. Lassa H., Kubiak J., Małkińska-Horodyska M. Bakterie najczęściej izolowane z klinicznych postaci mastitis u krów oraz ich wrażliwość na antybiotyki. Życie Weterynaryjne. 2013, 88(8), 651 -653.
6. Oliver S., Murinda S. Antimicrobial Resistance of Mastitis Pathogens. 2012.28(2): 165-85. DOI: 10.1016/j.cvfa.2012.03.005.
7. Ott S L 1999 Costs of herd-level production losses associated with subclinical mastitis in U.S. dairy cows. National Mastitis Council Annual Meeting Proceedings 1999: 152.
8. Petrovski KR, Trajcev M, Buneski G. (2006): A review of the factors affecting the costs of bovine mastitis. J South Afr VA 77: 52-60.
9. Radzig M. A., Koksharova O. A., Khmel I. A. 2012. Antibacterial effects of silver ions on growth of gram-negative bacteria and biofilm formation. Mol. Genet. Microbiol. Virol. 24 194-199.
10. Rai M.K., Deshmukh S., Ingle I., Ingle A., Gade A.K. Silver nanoparticles: the powerful nanoweapon against multidrug-resistant bacteria. J. Appl. Microbiol. 112(5), 841 -852.
11. Saptarshi S. R., Duschl A., Lopata A.L. Interaction of nanoparticles with proteins: relation to bio-reactivity of the nanoparticle. Journal of Nanobiotechnology 2013, 11:26.
12. Slósarz J., Gołębiewski M. Ocena zmian wskaźników techniczno-produkcyjnych w gospodarstwach objętych programem „Zdrowa Krowa”. IX Międzynarodowe Targi „Ferma Bydła”. Forum Hodowli Bydła-Produkcji Mleka i Żywca Wołowego. Hala Atlas Arena Łódź, Łódź, 2.03.2014.
13. Smulski, S.; Malinowski, E.; Kaczmarowski, M.; Lassa, H., 2011. Occurrence, forms and etiologie agents of mastitis in Poland depending on size of farm. Medycyna Weterynaryjna 2011 Vol. 67 No. 3 pp. 190-193.
PL 230 717 B1
14. Wolff C„ Espetvedt M„ Lind A., Rintakoski S„ Egenvall A., Lindberg A., Emanuelson U.Completeness of the disease recording systems for dairy cows in Denmark, Finland, Norway and Sweden with special reference to clinical mastitis. Veterinary Research 2012, 8:11.
15. Yalcin C 2000 Cost of mastitis in Scottish Dairy herds with low and high subclinical mastitis problems. Turkish Journal of Veterinary and Animal Science 24: 465-472.
16. Yalcin C, Stott AW, LogueDN, Gunn J 1999 The economic impact of mastitis-control procedures used in Scottish dairy herds with high bulk-tank somatic-cell counts. Preventive Veterinary Medicine 41: 135-149
Claims (8)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzyków zwierząt, składającego się z: nanocząstek srebra o wielkości cząstki 1-100 nm w ilości 1000-5000 ppm, nanocząstek miedzi o wielkości cząstki 1-100 nm w ilości 1000-5000 ppm, emolientu w ilości 5-7% wag., niejonowego surfaktantu w ilości do 3-5% wag., środka zagęszczającego w ilości do 5% wag. oraz wody do 100%, charakteryzującego się pH w zakresie 5-6,5 oraz lepkością 0,004-0,005 Pas-1 w temperaturze 35°C, do natrysku na skórę wymienia i strzyków zwierząt po udoju.
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że emolient wybiera się z grupy zawierającej: homopolimery albo/i kopolimery siloksanu dialkilu, polimery glikolu propylenowego, węglowodory ropopochodne w formie płynnej lub żelowej, oleje zwierzęce i/lub roślinne i ich pochodne, oksypropylenowane etery alkilowe oraz estry alkilowe, przy czym wszystkie wymienione substancje mogą być stosowane pojedynczo albo w dowolnych mieszaninach.
- 3. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że emolient wybiera się z grupy zawierającej: weterynaryjnie dopuszczalne oleje mineralne, wazelinę, lanolinę, palmitynian izopropylu, palmitynian etyloheksylu, izostearynian izopropylu, mirystynian mirystylu i mleczan cetylu.
- 4. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że surfaktant wybiera się z grupy zawierającej: etoksylaty alkoholi, etoksylaty oleju rycynowego, etoksy-propoksylaty alkoholi tłuszczowych, polietylenosorbitany, poliglikoloetery, poli- i glukozydy, estry gliceryny, glicerolu, alkohole polioksyetylenowane, alkilofenole polioksyetylenowane, przy czym wszystkie wymienione substancje mogą być stosowane pojedynczo albo w dowolnych mieszaninach.
- 5. Zastosowanie według zastrz. 4, znamienne tym, że jako surfaktant stosuje się laurylosiarczan i/albo lauryloglukozyd.
- 6. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że środek zagęszczający wybiera się z grupy zawierającej: glikol polietylenowy, glikol propylenowy, polimery kwasu akrylowego, gumy roślinne, wazelinę, woski, przy czym wszystkie wymienione substancje mogą być stosowane pojedynczo albo w dowolnych mieszaninach.
- 7. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że stosowany preparat dodatkowo zawiera barwnik w ilości do 3% wag.
- 8. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że jako barwniki stosuje się chlorofil, fluoresceinę, fuksynę zasadową, tlenek cynku, ditlenek tytanu.Departament Wydawnictw UPRP
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415238A PL230717B1 (pl) | 2015-12-11 | 2015-12-11 | Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415238A PL230717B1 (pl) | 2015-12-11 | 2015-12-11 | Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL415238A1 PL415238A1 (pl) | 2017-06-19 |
| PL230717B1 true PL230717B1 (pl) | 2018-11-30 |
Family
ID=59061607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL415238A PL230717B1 (pl) | 2015-12-11 | 2015-12-11 | Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL230717B1 (pl) |
-
2015
- 2015-12-11 PL PL415238A patent/PL230717B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL415238A1 (pl) | 2017-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7078062B2 (en) | Hop-based udder and teat dips and washes | |
| US8043626B2 (en) | Fatty acid antimicrobial | |
| RU2632225C2 (ru) | Способ обработки молочных желез млекопитающих и соответствующая композиция | |
| US9918991B2 (en) | Topical antimicrobial compositions and methods of using same | |
| US6525071B2 (en) | Compositions and methods for the treatment and prevention of bovine mastitis | |
| Nickerson | Choosing the best teat dip for mastitis control and milk quality | |
| Yanuartono et al. | The benefits of teat dipping as prevention of mastitis | |
| US9474729B2 (en) | Topical antimicrobial compositions and methods of using same | |
| Miseikiene et al. | Influence of teat disinfection with iodine preparation on bacterial contamination of teats, hygienic quality and content of iodine in milk | |
| CN104257684A (zh) | 奶牛乳头药浴涂膜剂及其制备方法 | |
| Krupelnytskyi | Hygiene products for udder health of lactating cows | |
| EP2344168A1 (en) | Anti-infective formulation and methods of use | |
| AU2022204326B2 (en) | Anti-infection formulation and methods of use | |
| PL230717B1 (pl) | Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat | |
| PL230718B1 (pl) | Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat | |
| Filatova et al. | Functional state of the udder of cows after the treatment of the udder nipples with hygiene products during milking | |
| US20040047829A1 (en) | Fluids for sanitizing the teats of dairy animals | |
| PL230721B1 (pl) | Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat | |
| EP3556214B1 (en) | Methods for the prevention of infections of epithelial cells in an animal | |
| PL230720B1 (pl) | Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat | |
| RU2430722C1 (ru) | Средство для профилактики и лечения мастита у коров | |
| PL230719B1 (pl) | Preparat do zastosowania w profilaktyce i leczeniu zakazen gruczolu mlekowego u zwierzat | |
| PL230684B1 (pl) | Sciereczka jednorazowego uzytku do higieny przedudojowej gruczolu mlekowego zwierzat | |
| Shevchenko et al. | Forticept® innovative products’ effectiveness for complex udder hygiene | |
| Gupta et al. | Milk hygiene, udder health and management |