PL230858B1 - Sposób otrzymywania sorbentu do sorpcji gazowego CO2 - Google Patents
Sposób otrzymywania sorbentu do sorpcji gazowego CO2Info
- Publication number
- PL230858B1 PL230858B1 PL407034A PL40703414A PL230858B1 PL 230858 B1 PL230858 B1 PL 230858B1 PL 407034 A PL407034 A PL 407034A PL 40703414 A PL40703414 A PL 40703414A PL 230858 B1 PL230858 B1 PL 230858B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- dried
- sub
- sorption
- sorbent
- Prior art date
Links
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 69
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 28
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 23
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 8
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 33
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 16
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 11
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 7
- 239000003570 air Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 231100000613 environmental toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000007540 photo-reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania sorbentu do sorpcji gazowego CO2 polegający na modyfikacji ditlenku tytanu.
Ditlenek tytanu (T1O2) jest bezbarwnym ciałem stałym charakteryzującym się znikomą toksycznością w stosunku do środowiska, jak i organizmów żywych. Ze względu na jego wysoką stabilność zarówno fizyczną jak i chemiczną, dobre właściwości optyczne i elektryczne oraz zdolność absorbowania promieniowania ultrafioletowego jest on bardzo często wykorzystywany w procesach fotokatalitycznych. Fotokatalizatory otrzymywane na bazie T1O2 znajdują zastosowanie do rozkładu zanieczyszczeń organicznych obecnych w wodzie, ściekach oraz powietrzu. Tlenki węgla, siarki i azotu są bardzo istotnymi zanieczyszczeniami atmosfery, a spośród nich, w największych stężeniach występuje ditlenek węgla CO2. Obecnie średnie stężenie CO2 w atmosferze wynosi 370 ppm V/V i wzrasta corocznie o 1 ppm. Ten wzrost zawartości atmosferycznego CO2 jest powodem globalnego ocieplenia, stanowiącego znaczne potencjalne zagrożenie dla całej atmosfery, a nawet dla życia na Ziemi. Jednym z najważniejszych wyzwań dla ludzkości i dla przemysłowych systemów ekologicznych staje się dostarczenie ilości energii dostatecznej dla prawidłowego funkcjonowania tych systemów bez emitowania dodatkowych ilości ditlenku węgla do atmosfery (S.E Manahan, Toksykologia Środowiska. Aspekty chemiczne i biochemiczne. Wydawnictwo Naukowe PWN. Warszawa 2006, s. 68). W ostatnich latach obserwuje się szybki postęp w wielu gałęziach przemysłu, a w szczególności w produkcji zaawansowanych urządzeń, dlatego też, wymagania dotyczące czystości powietrza w obiektach produkcyjnych są bardzo drastyczne. Nawet najbardziej zaawansowane technologie wymagają usuwania z powietrza zanieczyszczeń stałych, gazowych, jak np. CO2 i innych gazów kwaśnych nawet w śladowych ilościach. (Rael, J., Shelton, S., and Dayaye, R., Environ. Eng., 121(5), 411-415). W związku z tym stale rośnie zainteresowanie dotyczące opracowania nowych sposobów służących głębokiemu oczyszczaniu gazów oraz nowych i tanich sorbentów na bazie T1O2 charakteryzujących się przede wszystkim niską toksycznością, co stanowi szczególną zaletę z punktu widzenia zielonej chemii.
Skuteczność usuwania ditlenku węgla przy zastosowaniu T1O2 zależy od wielu czynników jak również sposobu preparatyki oraz formy katalizatora. Li i inni, Chem. Eng. J, 180 (2012) 151-158 przeprowadzili próbę fotoredukcji CO2 na strukturach CdS(Bi2S3)/TiO2 w obecności wody do alkoholu metylowego. Adsorpcję CO2 przeprowadzono również na T1O2 modyfikowanym czterema rodzajami amin: monoetanoloaminą - MEA, etylenodiaminą - EDA, trietylenotetraminą - TETA i tetraetylenopentaminą-TEPA (Song i inni, Applied Surface Science 268(2013) 124-128). Nanorurki T1O2 okazały się atrakcyjnymi adsorbentami CO2. Pojemność sorpcji CO2 wzrastała wraz ze wzrostem zawartości grup aminowych. Przeprowadzono również teoretyczne badania nad adsorpcją CO2 na defektach powierzchni T1O2 w formie anatazu i rutylu (Pipornpong i inni, Appl. Surf. Sci. 257 (2011) 10322-10328; Indrakanti i inni, Fuel Proc. Technol. 92 (2011) 805-811). Cieszące się zainteresowaniem uwodornienie ditlenku węgla może prowadzić do różnych produktów np. węglowodory, alkohole, aldehydy czy ketony (Chien i inni, Met. 152 (2005) 333-336; Sakurai i inni, Catal. Today 29 (1996) 361-365; Wang i inni, Chem. Soc. Rev., 40 (2011) 3703-3727). Z polskiego zgłoszenia patentowego P.399847 znany jest sposób modyfikacji ditlenku tytanu do sorpcji CO2 z gazów, polegający na tym, że anatazowy ditlenek tytanu wygrzewa się w strumieniu argonu do osiągnięcia temperatury z zakresu od 100 do 600°C, a następnie utrzymuje się w tej temperaturze ditlenek tytanu w mieszaninie par węglowodorów i amoniaku. Anatazowy ditlenek tytanu modyfikuje się węglem (węglowodór) i azotem (amoniak). Korzystnie mieszaninę par węglowodorów i amoniaku uzyskuje się w wyniku przepuszczania par gazowego amoniaku przez ciekły węglowodór. Korzystnie mieszaninę par węglowodorów i amoniaku uzyskuje się w wyniku przepuszczania gazowego węglowodoru przez roztwór wody amoniakalnej. Korzystnie mieszaninę par węglowodorów i amoniaku uzyskuje się w wyniku wprowadzania gazowego amoniaku i przepuszczania azotu przez ciekły węglowodór. Korzystnie mieszaninę par węglowodorów i amoniaku uzyskuje się w wyniku przepuszczania azotu przez ciekły węglowodór i wodę amoniakalną.
Sposób otrzymywania sorbentu do sorpcji gazowego CO2, według wynalazku, polegający na modyfikacji ditlenku tytanu, charakteryzuje się tym, że wysuszony ditlenek tytanu o strukturze anatazu przemywa się wodą amoniakalną i wodą destylowaną do uzyskania wartości pH w granicach 6-8, a następnie suszy się przez co najmniej 24 godziny w temperaturze 105-120°C. Po suszeniu otrzymany materiał gotuje się w roztworze wodorotlenku potasu, przemywa się wodą destylowaną do uzyskania pH
PL 230 858 Β1 mocno alkaicznego, a następnie suszy się co najmniej 24 godziny w temperaturze od 100 do 120°C. Po gotowaniu otrzymuje się materiał o dużo lepszych właściwościach adsorpcyjnych niż bez gotowania.
Możliwa jest także modyfikacja ditlenku tytanu roztworami wodorotlenku potasu i wody amoniakalnej jednocześnie, a także w odwrotnej kolejności.
Inny sposób według wynalazku polega na tym, że wysuszony ditlenek tytanu o strukturze anatazu gotuje się w roztworze wodorotlenku potasu, przemywa się wodą destylowaną do uzyskania pH alkaicznego, a następnie suszy się co najmniej 24 godziny w temperaturze od 100 do 120°C.
W sposobie według wynalazku wykorzystywano ditlenek tytanu o strukturze anatazu, który otrzymywany jest na skalę przemysłową w produkcji bieli tytanowej. Materiał ten po modyfikacji według wynalazku okazał się dobrym adsorbentem CO2 z powietrza. Poprawienie zdolności sorpcyjnych wiązało się z wprowadzeniem grup amonowych na powierzchnię katalizatora, co nadaje sorbentowi charakter zasadowy, a ditlenek węgla wykazuje charakter kwaśny.
Sposób według wynalazku jest przedstawiony w poniższych przykładach. Pierwszy przykład jest przykładem porównawczym i obrazuje sorpcję CO2 na wyjściowym T1O2 pH kwaśnym.
Przykład 1
Wyjściowy ditlenek tytanu o strukturze anatazu wysuszono w temperaturze 105°C. Powierzchnia właściwa (Sbet) wyznaczona według modelu Brunauer-Emmett-Teller wyniosła 253 m2/g.
Pomiar sorpcji CO2 na powierzchni wyjściowego T1O2 przeprowadzono z wykorzystaniem gazu modelowego, będącego mieszaniną 2000 ppm CO2 i powietrza syntetycznego. Strumień gazu (100 cm3/min) przepuszczano przez szklaną kolumnę zawierającą 300 mg badanego sorbentu. Pomiary prowadzono w 20°C. Stężenie CO2 w powietrzu po opuszczeniu kolumny mierzono w sposób ciągły przy użyciu spektrometru masowego. Na podstawie krzywych określono pojemność sorpcyjną badanego materiału. Sumarycznie uzyskano sorpcję na poziomie 1,68 mg CO2na 1 g foto katalizatora.
Przykład 2
Wyjściowy ditlenek tytanu o strukturze anatazu gotowano w roztworze KOH, następnie przemywano wodą destylowaną do uzyskania pH = 14 i suszono w temperaturze 105°C przez 24 h. Powierzchnia właściwa (Sbet) wyznaczona według modelu Brunauer-Emmett-Teller wyniosła 129 m2/g.
Pomiar sorpcji CO2 na otrzymanym według wynalazku materiale przeprowadzono analogicznie jak w przykładzie 1. Sumarycznie uzyskano sorpcję na poziomie 12,65 mg CO2 na 1 g foto katalizatora.
Przykład 3
Wyjściowy ditlenek tytanu płukano wodą amoniakalną, przemywano wodą destylowaną do uzyskania pH = 6,8 i suszono w temperaturze 105°C przez 24 h. Powierzchnia właściwa (Sbet) wyznaczona według modelu Brunauer-Emmett-Teller wyniosła 312 m2/g.
Pomiar sorpcji CO2 na otrzymanym według wynalazku materiale przeprowadzono analogicznie jak w przykładzie 1. Sumarycznie uzyskano sorpcję na poziomie 2,74 mg CO2 na 1 g fotokatalizatora.
Następnie wysuszony w 105°C ditlenek tytanu o pH = 6,8 gotowano w roztworze KOH, przemywano wodą destylowaną do uzyskania pH = 14. Otrzymany materiał suszono w 105°C przez 24 godziny. Powierzchnia właściwa (Sbet) wyznaczona według modelu Brunauer-Emmett-Teller wyniosła 115 m2/g.
Pomiar sorpcji CO2 na otrzymanym według wynalazku materiale przeprowadzono analogicznie jak w przykładzie 1. Sumarycznie uzyskano sorpcję na poziomie 20,50 mg CO2 na 1 g fotokatalizatora.
Przykład 4
Wyjściowy ditlenek tytanu płukano wodą amoniakalną, przemywano wodą destylowaną do uzyskania pH = 6,8 i suszono w temperaturze 105°C przez 24 h. Powierzchnia właściwa (Sbet) wyznaczona według modelu Brunauer-Emmett-Teller wyniosła 312 m2/g.
Pomiar sorpcji CO2 na otrzymanym według wynalazku materiale przeprowadzono analogicznie jak w przykładzie 1. Sumarycznie uzyskano sorpcję na poziomie 2,74 mg CO2 na 1 g fotokatalizatora.
Następnie wysuszony w 105°C ditlenek tytanu o pH = 6,8 gotowano w roztworze KOH, przemywano wodą destylowaną do uzyskania pH = 14. Otrzymany materiał suszono w 120°C przez 24 godziny. Powierzchnia właściwa (Sbet) wyznaczona według modelu Brunauer-Emmett-Teller wyniosła 117m2/g.
Pomiar sorpcji CO2 na otrzymanym według wynalazku materiale przeprowadzono analogicznie jak w przykładzie 1. Sumarycznie uzyskano sorpcję na poziomie 19,87 mg CO2 na 1 g fotokatalizatora.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania sorbentu do sorpcji gazowego CO2 polegający na modyfikacji ditlenku tytanu, znamienny tym, że wysuszony ditlenek tytanu o strukturze anatazu przemywa się wodą amoniakalną i wodą destylowaną do uzyskania wartości pH w granicach 6-8, a następnie suszy się przez co najmniej 24 godziny w temperaturze 105-120°C, po czym otrzymany materiał gotuje się w roztworze wodorotlenku potasu, przemywa się wodą destylowaną do uzyskania pH mocno alkaicznego, a następnie suszy się co najmniej 24 godziny w temperaturze od 100 do 120°C.
- 2. Sposób otrzymywania sorbentu do sorpcji gazowego CO2 polegający na modyfikacji ditlenku tytanu, znamienny tym, że wysuszony ditlenek tytanu o strukturze anatazu gotuje się w roztworze wodorotlenku potasu, przemywa się wodą destylowaną do uzyskania pH alkaicznego, a następnie suszy się co najmniej 24 godziny w temperaturze od 100 do 120°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407034A PL230858B1 (pl) | 2014-01-31 | 2014-01-31 | Sposób otrzymywania sorbentu do sorpcji gazowego CO2 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407034A PL230858B1 (pl) | 2014-01-31 | 2014-01-31 | Sposób otrzymywania sorbentu do sorpcji gazowego CO2 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL407034A1 PL407034A1 (pl) | 2015-08-03 |
| PL230858B1 true PL230858B1 (pl) | 2018-12-31 |
Family
ID=53723639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL407034A PL230858B1 (pl) | 2014-01-31 | 2014-01-31 | Sposób otrzymywania sorbentu do sorpcji gazowego CO2 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL230858B1 (pl) |
-
2014
- 2014-01-31 PL PL407034A patent/PL230858B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL407034A1 (pl) | 2015-08-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nguyen et al. | A novel removal of CO2 using nitrogen doped biochar beads as a green adsorbent | |
| Hafeez et al. | CO2 capture using membrane contactors: a systematic literature review | |
| CN105939774B (zh) | 用于捕获和释放酸性气体的系统 | |
| Auta et al. | Fixed-bed column adsorption of carbon dioxide by sodium hydroxide modified activated alumina | |
| Luo et al. | Experimental Study on Simultaneous Absorption and Desorption of CO2, SO2, and NO x Using Aqueous N-Methyldiethanolamine and Dimethyl Sulfoxide Solutions | |
| Kim et al. | Application of halloysite nanotubes for carbon dioxide capture | |
| US10150096B2 (en) | Heteroatom rich organic polymers with ultra-small pore apertures for carbon dioxide separation and/or conversion | |
| Mehrvarz et al. | Surface modification of broom sorghum-based activated carbon via functionalization with triethylenetetramine and urea for CO2 capture enhancement | |
| Khalighi Sheshdeh et al. | Evaluation of adsorption kinetics and equilibrium for the removal of benzene by modified diatomite | |
| Wang et al. | New molecular basket sorbents for CO2 capture based on mesoporous sponge-like TUD-1 | |
| Wu et al. | Inexpensive calcium-modified potassium carbonate sorbent for CO2 capture from flue gas: Improved SO2 resistance, enhanced capacity and stability | |
| RU2014147010A (ru) | Катализатор селективного окисления соединений серы | |
| Isinkaralar | Experimental evaluation of benzene adsorption in the gas phase using activated carbon from waste biomass | |
| Zhao et al. | Amino acid-functionalized nanoporous metal–organic frameworks for boosting CO2 capture under dry and humid conditions | |
| RU2576634C1 (ru) | Адсорбент для улавливания, концентрирования и хранения диоксида углерода | |
| PL230858B1 (pl) | Sposób otrzymywania sorbentu do sorpcji gazowego CO2 | |
| KR101270509B1 (ko) | 메조기공 망간 산화물을 이용한 촉매 및 이를 이용한 휘발성 유기화합물 분해방법 | |
| WO2015163819A1 (en) | Method for regenerating a used sorbent having a gas adsorbate adsorbed thereto | |
| Badiei et al. | Overview of carbon dioxide separation technology | |
| Kusrini et al. | Enrichment process of biogas using simultaneous absorption-adsorption methods | |
| Kennes et al. | Introduction to air pollution | |
| Deng et al. | Reversible removal of SO2 at low temperature by l-α-alanine supported on γ-Al2O3 | |
| CN102974306B (zh) | 一种提高蜂窝陶瓷吸附甲醛性能的改性方法 | |
| Kulkarni et al. | Nanosilica polyamidoamine dendrimers for enhanced direct air CO 2 capture | |
| WO2014011041A1 (en) | Nitrosamine and/or nitramines reduction in a liquid medium |