PL232117B1 - Sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych - Google Patents

Sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych

Info

Publication number
PL232117B1
PL232117B1 PL413439A PL41343915A PL232117B1 PL 232117 B1 PL232117 B1 PL 232117B1 PL 413439 A PL413439 A PL 413439A PL 41343915 A PL41343915 A PL 41343915A PL 232117 B1 PL232117 B1 PL 232117B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cartilage
silver
suspension
solution
nanoparticles
Prior art date
Application number
PL413439A
Other languages
English (en)
Other versions
PL413439A1 (pl
Inventor
Agnieszka Sobczak-Kupiec
Regina Kijkowska
Dagmara Malina
Bożena Tyliszczak
Rafał Bogucki
Original Assignee
Politechnika Krakowska Im Tadeusza Kosciuszki
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Krakowska Im Tadeusza Kosciuszki filed Critical Politechnika Krakowska Im Tadeusza Kosciuszki
Priority to PL413439A priority Critical patent/PL232117B1/pl
Publication of PL413439A1 publication Critical patent/PL413439A1/pl
Publication of PL232117B1 publication Critical patent/PL232117B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych do zastosowania w medycynie i weterynarii.
Współczesna medycyna naprawcza ma za zadanie nie tylko operowanie miejsc zmienionych chorobowo, wrodzonych bądź nabytych defektów połączonych z ubytkiem tkanek, ale również podejmuje działania mające na celu polepszenie standardu życiowego człowieka poprzez operacje kosmetyczne. Przemysł zajmujący się inżynierią biomateriałową proponuje coraz to nowe syntetyczne substytuty tkanek, z których nie wszystkie są w stanie w pełni sprostać wymaganiom. Najkorzystniejszym rozwiązaniem jest stosowanie materiałów implantacyjnych pochodzenia naturalnego ze względu na ich właściwości adaptacyjne w środowisku organizmu żywego. Takim materiałem jest na przykład tkanka chrzęstna, która jest jednym z rodzajów tkanki łącznej szkieletowej ssaków, w tym człowieka. Razem z tkanką kostną pełni w organizmie funkcję podporową.
Jak w każdej dyscyplinie, mimo staranności chirurgów, wprowadzenie obcego ciała do organizmu żywego, przyczynia się nieraz do nie zamierzonych pooperacyjnych stanów zapalnych w miejscu operowanym. Ograniczenie infekcji pooperacyjnych mogłoby nastąpić poprzez wprowadzenie składnika biobójczego do materiału wszczepiennego, dlatego celem wynalazku było stworzenie połączenia doskonałego materiały wszczepiennego jakim jest tkanka chrzęstna ze składnikiem biobójczym jakim jest srebro.
Z japońskiego zgłoszenia patentowego JP2007302645 znane jest rozwiązanie dotyczące kompozycji antybakteryjnej, która uzyskuje się poprzez reakcję wodnego roztworu srebra z wodnym roztworem związków polipeptydowych.
Biobójcze właściwości srebra zostały również wykorzystane w rozwiązaniu ujawnionym w japońskim zgłoszeniu patentowym JP19890276715, gdzie zastosowano co najmniej jedną z soli srebra.
Istota rozwiązania według wynalazku polega na tym, że sporządza się wodny roztwór rozpuszczalnej soli srebra lub wodną zawiesinę nanocząstek srebra metalicznego (Ag0), przy czym stężenie roztworu soli srebra wynosi od 0,01 do 1,0 mol/dm3, a stężenie zawiesiny nanocząstek srebra metalicznego wynosi od 50 do 1000 ppm. Następnie do roztworu bądź zawiesiny wprowadza się chrząstkę pochodzenia zwierzęcego w postaci proszku, w takiej ilości aby stosunek fazy ciekłej do fazy stałej wynosił w przybliżeniu 1:1. Następnie mieszaninę poddaje się mieszaniu z prędkością od 300 do 1000 obrotów na minutę w czasie od 30 do 60 minut, pozostawia na okres od 0,5 do 48 godzin i przesącza się przez bibułę filtracyjną w celu oddzielenia fazy stałej od ciekłej. Osad chrząstki wzbogaconej w nanocząstki srebra metalicznego bądź jony srebra suszy się następnie w temperaturze od 18 do 25°C przy dostępie powietrza o wilgotności od 35 do 55%.
Korzystnie rozpuszczalną solą srebra jest azotan srebra AgNO3.
Zaletą wynalazku jest przede wszystkim łatwość w otrzymywaniu pożądanego materiału wszczepiennego przy dość ograniczonych nakładach finansowych. W trakcie kontaktu fazowego jony srebra (Ag+) lub nanocząstki (Ag0) adsorbują się w sposób trwały na powierzchni ziaren chrząstki, które następnie mogą być wykorzystane jako materiał wszczepienny.
Przedmiot wynalazku jest zilustrowany przykładami wykonania.
P r z y k ł a d I
Do 10 cm3 roztworu wodnego o stężeniu 0.1 M/l AgNO3 wsypuje się ok. 1 g proszku suchej chrząstki rekina. Otrzymaną zawiesinę miesza się na mieszadle magnetycznym przez 30 minut z prędkością 500 obrotów na minutę i pozostawia na 24 godziny. Następnie odfiltrowuje się fazę stałą od fazy ciekłej i pozostawia na bibule filtracyjnej do wyschnięcia w temperaturze 23°C przy wilgotności powietrza 40%, otrzymując chrząstkę, na której ziarnach znajdują się jony srebra (Ag+).
P r z y k ł a d II
Do 10 cm3 wodnej zawiesiny srebra atomowego (Ag0) o stężeniu 500 ppm zgrupowanego w nanocząstki wsypuje się ok. 1 g proszku suchej chrząstki rekina, Otrzymaną zawiesinę miesza się na mieszadle magnetycznym przez 40 minut z prędkością 600 obrotów na minutę i pozostawia na 24 godziny. Następnie odfiltrowuje się fazę stałą od fazy ciekłej i pozostawia na bibule filtracyjnej do wyschnięcia w temperaturze 22°C przy wilgotności powietrza 35%, otrzymując chrząstkę, na której ziarnach znajdują się nanocząsteczki srebra atomowego.
Poniżej przedstawiono mikrofotografie w powiększeniu 300 x chrząstki w postaci proszku oraz po zastosowaniu sposobu według wynalazku, gdzie: A - chrząstka w postaci proszku, B - chrząstka po modyfikacji srebrem jonowym, Ag+; powierzchnia ziaren chrząstki jest zabarwiona na zielono azotanem
PL232 117 Β1 srebra (zawierającym jony Ag+), C - chrząstka po modyfikacji srebrem atomowym (Ag°), zgrupowanym w nanocząstki. Na rysunku C widoczne są kuliste nanocząstki srebra (Ag°) zabarwione na zielono.

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych, znamienny tym, że sporządza się wodny roztwór rozpuszczalnej soli srebra lub wodną zawiesinę nanocząstek srebra metalicznego (Ag°), przy czym stężenie roztworu soli srebra wynosi od 0,01 do 1,0 mol/dm3, a stężenie zawiesiny nanocząstek srebra metalicznego wynosi od 50 do 1000 ppm, a następnie do roztworu bądź zawiesiny wprowadza się chrząstkę pochodzenia zwierzęcego w postaci proszku, w takiej ilości aby stosunek fazy ciekłej do fazy stałej wynosił w przybliżeniu 1:1, po czym mieszaninę poddaje się mieszaniu z prędkością od 300 do 1000 obrotów na minutę w czasie 30-60 minut, pozostawia na okres od 0,5 do 48 godzin i przesącza się przez bibułę filtracyjną w celu oddzielenia fazy stałej od ciekłej, a następnie osad chrząstki wzbogaconej w nanocząstki srebra metalicznego bądź jony srebra suszy się w temperaturze od 18 do 25°C przy dostępie powietrza o wilgotności od 35 do 55%.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalną solą srebra jest azotan srebra AgNCh.
PL413439A 2015-08-06 2015-08-06 Sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych PL232117B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL413439A PL232117B1 (pl) 2015-08-06 2015-08-06 Sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL413439A PL232117B1 (pl) 2015-08-06 2015-08-06 Sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL413439A1 PL413439A1 (pl) 2016-12-19
PL232117B1 true PL232117B1 (pl) 2019-05-31

Family

ID=57542544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL413439A PL232117B1 (pl) 2015-08-06 2015-08-06 Sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL232117B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL413439A1 (pl) 2016-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yazdimamaghani et al. Hybrid macroporous gelatin/bioactive-glass/nanosilver scaffolds with controlled degradation behavior and antimicrobial activity for bone tissue engineering
Pandey et al. Antioxidant and antibacterial hydroxyapatite-based biocomposite for orthopedic applications
US11147836B2 (en) Method for producing an osteoinductive calcium phosphate and products thus obtained
Swain et al. Dual action of polarised zinc hydroxyapatite-guar gum composite as a next generation bone filler material
Ai et al. Hydroxyapatite scaffolds containing copper for bone tissue engineering
Eltohamy et al. Anti-bacterial zinc-doped calcium silicate cements: bone filler
EP2654816B1 (en) Bone substitute material
Lertcumfu et al. Properties of calcium phosphates ceramic composites derived from natural materials
Scudeller et al. Effects on insulin adsorption due to zinc and strontium substitution in hydroxyapatite
Shi et al. Functional hydroxyapatite bioceramics with excellent osteoconductivity and stern-interface induced antibacterial ability
Kolanthai et al. Effect of solvent; enhancing the wettability and engineering the porous structure of a calcium phosphate/agarose composite for drug delivery
López-Álvarez et al. The improved biological response of shark tooth bioapatites in a comparative in vitro study with synthetic and bovine bone grafts
Pina et al. In vitro performance assessment of new brushite‐forming Zn‐and ZnSr‐substituted β‐TCP bone cements
He et al. Research progress in degradable metal‐based multifunctional scaffolds for bone tissue engineering
CN115321501B (zh) 墨鱼骨源双相磷酸钙生物活性骨修复材料及其制备方法与应用
Ciobanu et al. The effect of vitamins to hydroxyapatite growth on porous polyurethane substrate
Tripathi et al. Fabrication and characterization of cellulose nano crystal and soya modified injectable brushite bone cement for enhanced bone regeneration
Lunetta et al. Doped hydroxyapatite bioceramic from food wastes for orthopedic applications
Pluta et al. Bioactivity tests of calcium phosphates with variant molar ratios of main components
Charlena et al. Synthesis and characterization of hydroxyapatite-zinc oxide (HAp-ZnO) as antibacterial biomaterial
Wu et al. Improvement of bioactivity, degradability, and cytocompatibility of biocement by addition of mesoporous magnesium silicate into sodium-magnesium phosphate cement
Alagarsamy et al. Investigating biological impact of HAp from goat femur reinforced with Zr–Ag for bone tissue engineering application
Park et al. Investigation on structurally reinforced synthetic bone grafts via tricalcium silicate
Noviyanti et al. Mechanical properties of hydroxyapatite/la prepared by a solid chemical reaction method
Giorno et al. Comparative in vivo study of biocompatibility of apatites incorporated with 1% zinc or lead ions versus stoichiometric hydroxyapatite