PL233159B1 - Kompozycja, postać dawkowania oraz zastosowanie kompozycji i postaci dawkowania do rozpuszczania i/lub zapobiegania tworzenia kamieni nerkowych - Google Patents
Kompozycja, postać dawkowania oraz zastosowanie kompozycji i postaci dawkowania do rozpuszczania i/lub zapobiegania tworzenia kamieni nerkowychInfo
- Publication number
- PL233159B1 PL233159B1 PL415332A PL41533215A PL233159B1 PL 233159 B1 PL233159 B1 PL 233159B1 PL 415332 A PL415332 A PL 415332A PL 41533215 A PL41533215 A PL 41533215A PL 233159 B1 PL233159 B1 PL 233159B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dosage unit
- extract
- amount
- per dosage
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 48
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 title description 4
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 title description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 50
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 claims description 18
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 claims description 17
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 claims description 16
- 244000197975 Solidago virgaurea Species 0.000 claims description 16
- 235000000914 Solidago virgaurea Nutrition 0.000 claims description 16
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 16
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 claims description 16
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 claims description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- 239000004337 magnesium citrate Substances 0.000 claims description 10
- 229960005336 magnesium citrate Drugs 0.000 claims description 10
- 235000002538 magnesium citrate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 claims description 10
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 claims description 10
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 9
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H trimagnesium dicitrate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 7
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 5
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000219422 Urtica Species 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 26
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 15
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 13
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000419 plant extract Chemical class 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 6
- OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(diethylamino)ethyl]-2',6'-dimethylspiro[isoquinoline-4,4'-oxane]-1,3-dione;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.O=C1N(CCN(CC)CC)C(=O)C2=CC=CC=C2C21CC(C)OC(C)C2 OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 4
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 4
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 3
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 3
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 3
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 244000139693 Arctostaphylos uva ursi Species 0.000 description 2
- 235000012871 Arctostaphylos uva ursi Nutrition 0.000 description 2
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 2
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000103926 Chamaenerion angustifolium Species 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 2
- 241000195950 Equisetum arvense Species 0.000 description 2
- 241000592238 Juniperus communis Species 0.000 description 2
- 241000212322 Levisticum officinale Species 0.000 description 2
- 240000009164 Petroselinum crispum Species 0.000 description 2
- 235000002770 Petroselinum crispum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006661 Serenoa repens Species 0.000 description 2
- 235000005318 Serenoa repens Nutrition 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 2
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 2
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 description 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 239000001645 levisticum officinale Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 229940112950 sage extract Drugs 0.000 description 2
- 235000020752 sage extract Nutrition 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 235000003932 Betula Nutrition 0.000 description 1
- 241000219429 Betula Species 0.000 description 1
- 235000009109 Betula pendula Nutrition 0.000 description 1
- 241000219430 Betula pendula Species 0.000 description 1
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- 235000016702 Canada goldenrod Nutrition 0.000 description 1
- 235000008302 Chamaenerion angustifolium Nutrition 0.000 description 1
- 235000006890 Chamerion angustifolium subsp angustifolium Nutrition 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 241001408890 Epilobium roseum Species 0.000 description 1
- 239000005768 Equisetum arvense L. Substances 0.000 description 1
- 241001491815 Idaea Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001427680 Lysimachia vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001204973 Macrocarpus Species 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 235000007171 Ononis arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002598 Ononis spinosa Species 0.000 description 1
- 235000004294 Ononis spinosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000005859 Orthosiphon aristatus Species 0.000 description 1
- 235000000719 Prunus africana Nutrition 0.000 description 1
- 241000200478 Prunus africana Species 0.000 description 1
- 241000607059 Solidago Species 0.000 description 1
- 240000003774 Solidago canadensis var. scabra Species 0.000 description 1
- 235000006754 Taraxacum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 235000015360 Taraxacum officinale ssp. ceratophorum Nutrition 0.000 description 1
- 208000009911 Urinary Calculi Diseases 0.000 description 1
- 241000736767 Vaccinium Species 0.000 description 1
- 235000012545 Vaccinium macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 235000002118 Vaccinium oxycoccus Nutrition 0.000 description 1
- 244000077923 Vaccinium vitis idaea Species 0.000 description 1
- 235000017606 Vaccinium vitis idaea Nutrition 0.000 description 1
- 244000047670 Viola x wittrockiana Species 0.000 description 1
- 235000004031 Viola x wittrockiana Nutrition 0.000 description 1
- 235000009392 Vitis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000004634 cranberry Nutrition 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 235000002830 late goldenrod Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 239000010018 saw palmetto extract Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 sulfur amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji, jednostki dawkowania zawierającej tą kompozycję oraz zastosowania tej kompozycji i jednostki dawkowania do rozpuszczania kamieni nerkowych i/lub zapobiegania tworzenia kamieni nerkowych.
Z dostępnej literatury wynika, że najczęściej stosowanymi składnikami preparatów stosowanych w leczeniu kamicy są sole kwasu cytrynowego, chlorowodorek pirydoksyny i ekstrakty roślinne. Sole kwasu cytrynowego są składnikami zwiększającymi rozpuszczalność kamieni w nerkach i pęcherzu moczowym. Chlorowodorek pirydoksyny zapobiega krystalizacji kamieni nerkowych. Ekstrakty roślinne zapobiegają tworzeniu kryształów szczawianu wapnia, działają przeciwbólowo i rozkurczowo. Ponadto, ekstrakty roślinne mają działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i moczopędne. Ekstraktami roślinnymi najczęściej stosowanymi w leczeniu kamicy nerkowej i postępowaniu dietetycznym przy tym schorzeniu są: skrzyp polny (Equisetum arvense), szparag lekarski (Asparagus officinalis), śliwa afrykańska (Prunus africana), palma sabalowa (Serenoa repens), wierzbownica drobnokwiatowa (Epilobium parviflorum), wierzbówka kiprzyca (Chamaenerion angustifolium, Epilobium angustifolium), dynia zwyczajna (Cucurbita pepo), pokrzywa zwyczajna (Urtica dioica), nawłoć pospolita (Solidago virgaurea), nawłoć kanadyjska (Solidago canadiensis), nawłoć późna (Solidago serotina), perz właściwy (Agropyron repens), mniszek pospolity (Taraxacum officinale), fiołek trójbarwny (Viola tricolor), ortosyfon graniasty (Ortosiphon aristatus), wilżyna ciernista (Ononis spinosa), brzoza brodawkowata (Betula verrucosa), brzoza omszona (Betula pubescens), żurawina błotna (Oxycoccus palustris), żurawina wielkoowocowa (Oxycoccus macrocarpus), lubczyk ogrodowy (Levisticum officinale), pietruszka ogrodowa (Petroselinum sativum), jałowiec pospolity (Juniperus communis), borówka brusznica (Vacciunium vitis idaea) i mącznica lekarska (Arctostaphylus uva ursi).
Preparaty stosowane w kamicy nerkowej zwykle są preparatami złożonymi z kilku ekstraktów roślinnych o podobnym działaniu farmakologicznym. Preparaty takie opcjonalnie mogą zawierać także cytryniany i chlorowodorek pirydoksyny.
Podczas leczenia kamicy nerkowej zaleca się unikania intensywnego przegrzewania się i pocenia. Intensywna przezskórna utrata wody prowadzi do zatężania moczu w nerkach i tym samym zwiększa ryzyko tworzenia kamieni. Dlatego też należy unikać wysokich temperatur oraz należy przyjmować duże ilości czystej wody. Nadmierne wytwarzanie potu towarzyszy również niektórym chorobom (zaburzenia hormonalne, niektóre choroby neurologiczne, nowotworowe i infekcje). Długotrwały przebieg takich chorób może sprzyjać tworzeniu kamieni nerkowych. W tym przypadku trudno jest ograniczyć wydzielanie potu bez pomocy farmakologicznej.
Żaden ze znanych dotychczas typowych składników preparatów stosowanych w kamicy nerkowej nie wykazuje działania zmniejszającego wydzielanie potu.
Twórcy niniejszego wynalazku zauważyli, że ekstrakt z szałwii wykazuje synergizm z kompozycją na bazie cytrynianów, chlorowodorku pirydoksyny i ekstraktów roślinnych o działaniu moczopędnym. Dodatek szałwii do kompozycji na bazie cytrynianów, chlorowodorku pirydoksyny i ekstraktów roślinnych o działaniu moczopędnym zwiększa objętość moczu wydzielanego w ciągu doby, a także redukuje pocenie się. Takie synergistyczne działanie składników jest korzystne w rozpuszczaniu i zapobieganiu tworzenia kamieni nerkowych.
Wobec powyższego, niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji zawierającej wyciąg z ziela liściokwiatu, wyciąg z ziela nawłoci, wyciąg pokrzywy zwyczajnej charakteryzującej się tym, że zawiera wyciąg z ziela szałwii lekarskiej, chlorowodorek pirydoksyny oraz co najmniej jedną sól kwasu cytrynowego.
Takie zestawienie składników zapewnia ich synergiczne i kompleksowe działanie.
Z jednej strony, liściokrzew zapobiega tworzeniu kryształów szczawianu wapnia oraz zapewnia działanie przeciwbólowe i rozkurczowe, a nawłoć pospolita przyczynia się do właściwej eliminacji moczu i również zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, rozkurczowe, a także przeciwbólowe. Z drugiej strony, pokrzywa zwiększa wydalanie wody z organizmu, a szałwia reguluje potliwość organizmu poprzez zwiększenie wydalania wody przez nerki kosztem wydalania wody przez skórę. Dodatkowo, chlorowodorek pirydoksyny zapobiega tworzeniu kamieni nerkowych przez wpływ na prawidłowy metabolizm aminokwasów siarkowych, natomiast cytryniany alkalizują mocz i tym samym rozpuszczają kamienie nerkowe i zapobiegają ich powstawaniu.
Wyciągi stosowane w kompozycji według wynalazku są dostępne w handlu i stosuje się je w postaci suchej.
Korzystnie, kompozycja zawiera:
- wyciąg z ziela liściokwiatu w ilości 100-300 mg na jednostkę dawkowania,
PL233 159 Β1
- wyciąg z ziela nawłoci w ilości 50-300 mg na jednostkę dawkowania,
- wyciąg z pokrzywy zwyczajnej w ilości 50-300 mg na jednostkę dawkowania,
- wyciąg z ziela szałwii lekarskiej w ilości 30-100 mg na jednostkę dawkowania
- chlorowodorek pirydoksyny w ilości 1-20 mg na jednostkę dawkowania,
- co najmniej jedną sól kwasu cytrynowego w ilości 350-1000 mg na jednostkę dawkowania.
Szczególnie korzystnie sól kwasu cytrynowego jest wybrana spośród cytrynianu sodu, cytrynianu potasu i cytrynianu magnezu lub stanowi dowolną mieszaninę tych soli cytrynianowych. Najkorzystniej sól kwasu cytrynowego stanowi mieszaninę cytrynianu sodu, cytrynianu potasu i cytrynianu magnezu. Zastosowanie mieszaniny cytrynianu magnezu, cytrynianu sodu i cytrynianu potasu pozwala utrzymać równowagę elektrolitową organizmu, a dodatkowo taki skład elektrolitowy także rozpuszcza istniejące kamienie nerkowe oraz zapobiega powstawaniu nowych kamieni.
Szczególnie korzystnie kompozycja zawiera:
- cytrynian potasu w ilości 200-500 mg na jednostkę dawkowania,
- cytrynian sodu w ilości 100-300 mg na jednostkę dawkowania, oraz
- cytrynian magnezu w ilości 50-200 mg na jednostkę dawkowania.
Dodatkowo korzystne jest, że kompozycja zawiera środki korygujące smak, barwniki i/lub środki aromatyzujące. Dodatek takich środków umożliwia maskowanie naturalnych intensywnych aromatów ziół, które często nie są akceptowalne smakowo i mogą utrudniać przyjmowanie odpowiednich ilości kompozycji.
Kolejnym przedmiotem według wynalazku jednostka dawkowania zawierająca kompozycję według wynalazku, charakteryzująca się tym, że jest w postaci saszetki, kapsułki lub tabletki. Ze względu na dużą masę jednostki dawkowania, szczególnie korzystnie jednostka dawkowania według wynalazku jest w postaci saszetki.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie kompozycji według wynalazku albo jednostki dawkowania według wynalazku do rozpuszczania kamieni nerkowych w drogach moczowych i/lub zapobiegania tworzenia kamieni nerkowych w drogach moczowych.
Ponadto, przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie kompozycji według wynalazku albo jednostki dawkowania według wynalazku do wytwarzania preparatu do rozpuszczania kamieni nerkowych w drogach moczowych i/lub zapobiegania tworzenia kamieni nerkowych w drogach moczowych.
Przykłady wykonania wynalazku
Przykład 1. Saszetki z proszkiem do rozpuszczania w wodzie zawierające kompozycję według wynalazku
Tabela 1
| Składnik | lloić na Jednostkę dawkowania [mg] | lloić na szarżę [kg] |
| cytrynian potasu | 400 | 13,6 |
| cytryn an sodu | 200 | 6.8 |
| cytrynian magnezu | 100 | 3.4 |
| suchy wyciąg z ziela liść okwiatj | 250 | 8,5 |
| suchy wyciąg z ziela nawłoci pospolitej | 200 | 6,3 |
| suchy wyciąg z liści pokrzywy zwyczajnej | 80 | 2,72 |
| wyciąg suchy z ziela szałwii lekarskiej | 50 | 1,7 |
| chlorowodorek pirydoksyny | 2 | 0,07 |
| sacharoza | 1000 | 34 |
| kwas cytrynowy | 500 | 17 |
| aromat cytrynowy w proszku | 100 | 3,4 |
| dwutlenek krzemu | 50 | 1,7 |
PL233 159 Β1
Do metalowego zbiornika mieszalnika odważa się kolejno podanych w Tabeli 1 i miesza do uzyskania jednorodności. Następnie uzyskaną przedmieszkę proszkową miesza się przez 10 minut i uzyskaną mieszankę porcjuje się po 3 g do saszetek.
Przykład 2. Tabletki zawierające kompozycję według wynalazku
Tabela 2
| Składnik | Ilość na jednostkę dawkowania [mg] | Ilość na jednostkę dawkowania [mg] |
| cytrynian potasu | 200 | 10 |
| cytrynian sodu | 100 | 5 |
| cytrynian magnezu | 50 | 2,5 |
| suchy wyciąg z ziela liściokwiatu | 125 | 6,25 |
| suchy wyciąg z ziela nawłocl pospolitej | 100 | 5 |
| suchy wyciąg z liści pokrzywy zwyczajnej | 40 | 2 |
| wyciąg suchy z ziela szałwii lekarskiej | 25 | 1,25 |
| chlorowodorek pirydoksyny | 1 | 0,05 |
| sorbitol | 200 | 10 |
| dwutlenek krzemu | 20 | 1 |
| stearynian magnezowy | 2 | 0,1 |
Do metalowego zbiornika mieszalnika odważa się kolejno ilości składników podanych w Tabeli 2 i miesza do uzyskania jednorodności. Następnie uzyskaną przedmieszkę proszkową poddaje się prasowaniu do tabletek o masie 863 mg.
Przykład 3 - kapsułki
Tabela 3
| Składnik | Ilość na jednostkę dawkowanie [mg] | Ilość na szarżę [kg] |
| cytrynian potasu | 200 | 10 |
| cytrynian sodu | 100 | 5 |
| cytrynian magnezu | 50 | 2,5 |
| suchy wyciąg z ziela liściokwiatu | 125 | 6,25 |
| suchy wyciąg z ziela nawłocl pospolitej | 100 | 5 |
| suchy wyciąg z liści pokrzywy zwyczajnej | 40 | 2 |
| wyciąg suchy z ziela szałwii lekarskiej | 25 | 1,25 |
| chlorowodorek pirydoksyny | 1 | 0,05 |
| maltodekstryna | 200 | 10 |
| dwutlenek krzemu | 20 | 1 |
| stearynian magnezowy | 2 | 0,1 |
PL233 159 Β1
Do metalowego zbiornika mieszalnika odważa się kolejno ilości składników podanych w Tabeli 3 i miesza do uzyskania jednorodności. Następnie uzyskaną mieszankę proszkową rozsypuje się do kapsułek, przy czym w każdej kapsułce umieszcza się 863 mg mieszanki proszkowej.
Przykład 4. Badanie skuteczności kompozycji według wynalazku Przygotowanie
Dla poniższych doświadczeń przygotowano następujące preparaty każdorazowo w postaci saszetek z suchym proszkiem.
Tabela 4
| Preparat 1 (według wynalazku) | Preparat II (porównawczy) | Preparat III (porównawczy) | Preparat IV (porównawczy) | |
| Ilość na | Ilość na | Ilość na | Ilość na | |
| jednostkę | jednostkę | jednostkę | jednostkę | |
| dawkowania | dawkowania | dawkowania | dawkowania | |
| [mg] | [mg] | [mg] | [mg] | |
| Cytrynian potasu | 400 | 400 | — | — |
| Cytrynian sodu | 200 | 200 | — | |
| Cytrynian magnezu | 100 | 100 | --- | --- |
| Suchy wyciąg z ziela liściokwiatu | 250 | 250 | ||
| Suchy wyciąg z ziela nawłoci pospolitej | 200 | 200 | ||
| Suchy wyciąg z liści pokrzywy zwyczajnej | 80 | 80 | ||
| Wyciąg suchy z ziela szałwii lekarskiej | 50 | 50 | ||
| Chlorowodorek pirydoksyny | 2 | 2 | 2 | 2 |
| Sacharoza | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 |
| Kwas cytrynowy | 500 | 500 | 500 | 500 |
| Aromat cytrynowy w proszku | 100 | 100 | 100 | 100 |
| Dwutlenek krzemu | 50 | 50 | 50 | 50 |
PL233 159 Β1
Opis doświadczenia I dorosłych osób kobiet i mężczyzn podzielono na grupy po 10 osób, w taki sposób, aby w każdej grupie znalazło się 5 kobiet i 5-ciu mężczyzn. Każdej grupie podawano odpowiednio Preparat I, Preparat II, Preparat III lub Preparat IV. Podawanie preparatu prowadzono przez 7 dni. Podawanie odbywało się przez rozpuszczenie saszetki z proszkiem w gorącej wodzie (250 ml) i wypicie tak sporządzonego napoju rano po posiłku. Każda osoba zbierała cały dzienny mocz do naczynia z podziałką. Średnie objętości dobowej zbiórki moczu zestawiono w Tabeli 5. Podczas badania każda osoba przyjmowała oprócz badanych preparatów bez ograniczeń zróżnicowane napoje, według indywidualnych potrzeb. Nie stosowano specjalnych diet.
Tabela 5
| Nr osoby | Dobowa zbiórka moczu [cm3] | |||
| Preparat 1 | Preparat II | Preparat III | Preparat IV | |
| 1. | 1992 | 1750 | 1200 | 1135 |
| 2. | 2015 | 1672 | 1118 | 1200 |
| 3. | 1899 | 1699 | 1020 | 1140 |
| 4. | 1989 | 1657 | 1105 | 1021 |
| 5. | 2201 | 1725 | 1213 | 1116 |
| 6. | 1977 | 1698 | 1301 | 1220 |
| 7. | 2230 | 1799 | 1234 | 1473 |
| 8. | 1997 | 1522 | 1037 | 1235 |
| 9. | 2110 | 1658 | 1213 | 1005 |
| 10. | 2045 | 1810 | 1098 | 1123 |
Opis doświadczenia II dorosłych osób kobiet i mężczyzn podzielono na grupy po 10 osób, w taki sposób, aby w każdej grupie znalazło się 5 kobiet i 5-ciu mężczyzn. Każdej grupie podawano odpowiednio Preparat I, Preparat II, Preparat III lub Preparat IV. Podawanie preparatu prowadzono przez 7 dni. Każda osoba w dowolnej godzinie w ciągu dnia umieszczała raz dziennie pod pachą pasek bibuły o rozmiarach 3x8 cm. Pasek bibuły był ważony przed umieszczeniem pod pachą i po 15 minutach. Ilość wydzielanego potu oznaczano z różnicy masy paska suchego i po wyjęciu spod pachy. W Tabeli 6 zestawiono średnie różnice mas pasków pomiarowych. Podczas badania każda osoba przyjmowała oprócz badanych preparatów bez ograniczeń zróżnicowane napoje, według indywidualnych potrzeb. Nie stosowano specjalnych diet.
Tabela 6
| Nr osoby | Wydzielanie potu [mg] | |||
| Preparat 1 | Preparat II | Preparat III | Preparat IV | |
| 1. | 5 | 25 | 24 | 42 |
| 2. | 13 | 17 | 28 | 55 |
| 3. | 3 | 20 | 17 | 61 |
| 4. | 8 | 24 | 22 | 41 |
| 5. | 3 | 18 | 20 | 48 |
| 6. | 5 | 17 | 27 | 73 |
| 7. | 7 | 18 | 30 | 52 |
| 8. | 8 | 15 | 26 | 46 |
| 9. | 7 | 26 | 19 | 65 |
| 10. | 3 | 18 | 25 | 49 |
PL 233 159 B1
W obu doświadczeniach Preparat I to preparat według wynalazku, tj. zawierający wyciąg z ziela liściokwiatu, wyciąg z ziela nawłoci, wyciąg pokrzywy zwyczajnej, wyciąg z ziela szałwii lekarskiej, chlorowodorek pirydoksyny oraz co najmniej jedną sól kwasu cytrynowego. Preparat II to Preparat I pozbawiony szałwii. Preparat III to preparat kontrolny zawierający jedynie szałwię i chlorek pirydoksyny, a Preparat IV to preparat kontrolny zawierający tylko chlorowodorek pirydoksyny.
Z przytoczonych powyżej wyników w doświadczeniu I wynika, że Preparat I według wynalazku zawierający sole kwasu cytrynowego, suchy wyciąg z ziela liściokwiatu, wyciąg suchy z ziela nawłoci, wyciąg suchy z pokrzywy zwyczajnej, chlorowodorek pirydoksyny i wyciąg suchy z ziela szałwii lekarskiej wykazuje najsilniejsze działanie moczopędne oraz zmniejsza wydzielanie potu. Natomiast Preparat II - bez ekstraktu z szałwii lekarskiej wykazuje słabsze działanie moczopędnie i w mniejszym stopniu ogranicza wydzielanie potu.
Dodatkowo, z doświadczenia II wynika, że Preparat I według wynalazku zmniejsza w dużo większym stopniu wydzielanie potu niż Preparat III zawierający wyciąg ograniczający pocenie wyciąg z ziela szałwii lekarskiej, ale pozbawiony cytrynianów, wyciągu z ziela liściokwiatu, wyciągu z ziela nawłoci pospolitej, wyciągu z liści pokrzywy zwyczajnej. Wyniki te potwierdzają synergistyczne działanie składników Preparatu I według wynalazku, a konkretnie wzmaganie działania moczopędnego i/lub rozpuszczającego kamienie moczowe cytrynianów, wyciągu z ziela liściokwiatu, wyciągu z ziela nawłoci pospolitej, wyciągu z liści pokrzywy zwyczajnej, za pomocą ograniczania wydzielania wody przez skórę, co uzyskuje się dzięki zastosowaniu wyciągu z ziela szałwii lekarskiej.
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja zawierająca wyciąg z ziela liściokwiatu, wyciąg z ziela nawłoci, wyciąg pokrzywy zwyczajnej znamienna tym, że zawiera wyciąg z ziela szałwii lekarskiej, chlorowodorek pirydoksyny oraz co najmniej jedną sól kwasu cytrynowego.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:- wyciąg z ziela liściokwiatu w ilości 100-300 mg na jednostkę dawkowania,- wyciąg z ziela nawłoci w ilości 50-300 mg na jednostkę dawkowania,- wyciąg z pokrzywy zwyczajnej w ilości 50-300 mg na jednostkę dawkowania,- wyciąg z ziela szałwii lekarskiej w ilości 30-100 mg na jednostkę dawkowania,- chlorowodorek pirydoksyny w ilości 1-20 mg na jednostkę dawkowania oraz- co najmniej jedną sól kwasu cytrynowego w ilości 350-1000 mg na jednostkę dawkowania.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że sól kwasu cytrynowego stanowi mieszanina cytrynianu sodu, cytrynianu potasu i cytrynianu magnezu.
- 4. Kompozycja według zastrz. 2 albo 3, znamienna tym, że zawiera:- cytrynian potasu w ilości 200-500 mg na jednostkę dawkowania,- cytrynian sodu w ilości 100-300 mg na jednostkę dawkowania, oraz- cytrynian magnezu w ilości 50-200 mg na jednostkę dawkowania.
- 5. Jednostka dawkowania zawierająca kompozycję określoną dowolnym z zastrzeżeń 1-4 znamienna tym, że jest w postaci saszetki, kapsułki lub tabletki.
- 6. Jednostka dawkowania według zastrz. 5, znamienna tym, że jest w postaci saszetki.
- 7. Kompozycja określona dowolnym z zastrzeżeń 1-4, albo jednostka dawkowania określona dowolnym z zastrzeżeń 5-6 do zastosowania w rozpuszczaniu kamieni nerkowych w drogach moczowych i/lub zapobieganiu tworzenia kamieni nerkowych w drogach moczowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415332A PL233159B1 (pl) | 2015-12-15 | 2015-12-15 | Kompozycja, postać dawkowania oraz zastosowanie kompozycji i postaci dawkowania do rozpuszczania i/lub zapobiegania tworzenia kamieni nerkowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415332A PL233159B1 (pl) | 2015-12-15 | 2015-12-15 | Kompozycja, postać dawkowania oraz zastosowanie kompozycji i postaci dawkowania do rozpuszczania i/lub zapobiegania tworzenia kamieni nerkowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL415332A1 PL415332A1 (pl) | 2017-06-19 |
| PL233159B1 true PL233159B1 (pl) | 2019-09-30 |
Family
ID=59061538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL415332A PL233159B1 (pl) | 2015-12-15 | 2015-12-15 | Kompozycja, postać dawkowania oraz zastosowanie kompozycji i postaci dawkowania do rozpuszczania i/lub zapobiegania tworzenia kamieni nerkowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233159B1 (pl) |
-
2015
- 2015-12-15 PL PL415332A patent/PL233159B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL415332A1 (pl) | 2017-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2044547C1 (ru) | Средство для профилактики и лечения злокачественных новообразований | |
| RU2205655C1 (ru) | Средство для профилактики и лечения мочекаменной болезни | |
| CN101780158B (zh) | 一种具有降血压功能的中药组合物及其制备方法 | |
| KR100688252B1 (ko) | 남성 성기능 개선 조성물 | |
| CN101744268A (zh) | 一种具有改善睡眠功能的中药保健食品及其制备方法 | |
| US9895406B2 (en) | Homeopathic remedies and methods for enhancing weight loss | |
| CN105232987A (zh) | 一种促进神经外科术后康复的中药 | |
| KR100522176B1 (ko) | 남성 성기능 개선 조성물 | |
| KR20220062386A (ko) | 우울한 기분 조절 작용이 있는 한약 추출물 조성물 및 그 제조 방법과 한약 제제 | |
| CN104524494A (zh) | 一种中药组合物 | |
| RU2259205C1 (ru) | Лечебно-профилактическое средство при заболеванях мочеполовой системы у мужчин | |
| RU2580282C1 (ru) | Средство для профилактики и лечения мочекаменной болезни | |
| RU2218170C1 (ru) | Фитосредство "нефролит" для лечения и профилактики мочекаменной болезни | |
| RU2321418C1 (ru) | Средство общеукрепляющего и тонизирующего действия и способ его получения | |
| Khokhlenkova et al. | Principles of the urolithiasis phytotherapy | |
| Heron et al. | Recurrent kidney stones: A naturopathic approach | |
| CN104069399A (zh) | 消除消化不良型口臭的中药汤剂及制备方法 | |
| CN108452154A (zh) | 改善风湿性关节炎的中药泡浴速溶颗粒及制备与使用方法 | |
| KR20030087761A (ko) | 남성의 활력 증진을 위한 건강보조식품 및 그 조성물 | |
| CN108785649B (zh) | 一种用于压力型肥胖体重控制的组合物 | |
| KR101100904B1 (ko) | 세포내 지질 부착물 제거를 자극하는 비타민, 미네랄 및미량원소로 이루어진 새로운 상승작용성 조성물 | |
| RU2309764C1 (ru) | Средство для усиления сексуальной потенции мужского и женского организма (варианты) | |
| CN104606527A (zh) | 一种治疗盆腔炎的内服药 | |
| AU2006200036B8 (en) | Vitamin composition, methods and applications | |
| CN117643602A (zh) | 一种金银花菊花虫草花组合药物 |