PL233905B1 - Sposób i urządzenie do prażenia suchych cząstek rudy w złożu fluidalnym - Google Patents
Sposób i urządzenie do prażenia suchych cząstek rudy w złożu fluidalnym Download PDFInfo
- Publication number
- PL233905B1 PL233905B1 PL424587A PL42458716A PL233905B1 PL 233905 B1 PL233905 B1 PL 233905B1 PL 424587 A PL424587 A PL 424587A PL 42458716 A PL42458716 A PL 42458716A PL 233905 B1 PL233905 B1 PL 233905B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- particles
- fluidized bed
- reactor
- roasting
- ore
- Prior art date
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 29
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 35
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 14
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 12
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 8
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 238000009291 froth flotation Methods 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/02—Roasting processes
- C22B1/10—Roasting processes in fluidised form
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/0015—Feeding of the particles in the reactor; Evacuation of the particles out of the reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/005—Separating solid material from the gas/liquid stream
- B01J8/0055—Separating solid material from the gas/liquid stream using cyclones
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
- B01J8/1818—Feeding of the fluidising gas
- B01J8/1827—Feeding of the fluidising gas the fluidising gas being a reactant
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
- B01J8/1836—Heating and cooling the reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
- B01J8/24—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles according to "fluidised-bed" technique
- B01J8/44—Fluidisation grids
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B15/00—Fluidised-bed furnaces; Other furnaces using or treating finely-divided materials in dispersion
- F27B15/02—Details, accessories or equipment specially adapted for furnaces of these types
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B15/00—Fluidised-bed furnaces; Other furnaces using or treating finely-divided materials in dispersion
- F27B15/02—Details, accessories or equipment specially adapted for furnaces of these types
- F27B15/08—Arrangements of devices for charging
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00017—Controlling the temperature
- B01J2208/00106—Controlling the temperature by indirect heat exchange
- B01J2208/00115—Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements inside the bed of solid particles
- B01J2208/0015—Plates; Cylinders
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00654—Controlling the process by measures relating to the particulate material
- B01J2208/00681—Agglomeration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00743—Feeding or discharging of solids
- B01J2208/00752—Feeding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00743—Feeding or discharging of solids
- B01J2208/00769—Details of feeding or discharging
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00796—Details of the reactor or of the particulate material
- B01J2208/00991—Disengagement zone in fluidised-bed reactors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Crucibles And Fluidized-Bed Furnaces (AREA)
Abstract
Wynalazek odnosi się do sposobu prażenia cząstek rudy obejmujących węgiel i/lub siarkę, w którym w celu wyprażenia cząstki wprowadza się do reaktora (11). Ponadto, wprowadza się zawierający tlen gaz, przy czym cząstki praży się w złożu fluidalnym w temperaturze od 500 do 1000°C przez co najmniej 10 sekund i przy czym wyprażone cząstki usuwa się z reaktora. Cząstki te charakteryzują się zawartością wody wynoszącą maksymalnie 2% wag. i są wtryskiwane pneumatycznie do złoża fluidalnego.
Description
Opis wynalazku
Niniejsze zgłoszenie dotyczy sposobu prażenia cząstek rudy zawierających węgiel i/albo siarkę, w którym cząstki wprowadza się do reaktora do prażenia, do którego doprowadza się gaz zawierający tlen, i w którym cząstki fluidyzuje się w złożu fluidalnym w temperaturze od 500 do 1000°C przez co najmniej 10 s, po czym wyprażone cząstki usuwa się z reaktora. Przedmiotowe zgłoszenie obejmuje również urządzenie przeznaczone do stosowania tego sposobu.
Prażenie stanowi etap przetwarzania niektórych rud. Dokładniej, prażenie stanowi proces metalurgiczny obejmujący reakcje gaz-ciało stałe w podwyższonych temperaturach dla oddzielania związków metali. Często przed prażeniem ruda ulega już przetworzeniu w instalacjach wzbogacania, jak na przykład przez flotację pianową. Można także przetwarzać zmieloną całą rudę.
W prażeniu koncentrat rudy poddaje się obróbce bardzo gorącym powietrzem. Sposób ten ogólnie stosuje się do minerałów zawierających siarkę i/albo węgiel. Podczas prażenia siarczki i/albo węglany i/albo węgiel organiczny są przekształcane do tlenku, siarka jest uwalniana jako dwutlenek siarki, a węgiel organiczny do dwutlenku węgla lub tlenku węgla. W przypadku rud CU2S (chalkozyt) i ZnS (sfaleryt) zbilansowane równania prażenia są następujące:
2CU2S + 3O2 — 2CU2O + 2SO2 2ZnS + 3O2 — 2ZnO + 2SO2 natomiast węgiel organiczny jest przekształcany według poniższego równania:
Corg + O2 —— CO2
Typowy sposób prażenia został omówiony w dokumencie DE976145, w którym opisano również standardowy piec prażalniczy. Zgodnie ze sposobem, cząstki rudy wprowadza się do reaktora ze złożem fluidalnym, który ma taką budowę, że jego przekrój poprzeczny zwiększa się od dołu do góry, przez co można fluidyzować cząstki o każdej średnicy.
Dokument DE3300609 dotyczy sposobu prażenia cząstek, w którym w reaktorze ze złożem fluidalnym stosuje się nadmiar gazu utleniającego.
Dokument DE907417 opisuje sposób redukcji Fe2O3 do Fe2O4 przez zastosowanie węgla jako środka utleniającego.
Również dokument DE1010646 opisuje redukcję Fe2O3, przy czym zastosowano tu trzy układy ze złożem fluidalnym, które są zabudowane jeden na drugim.
Dokument CH538655 opisuje złoże fluidalne do przekształcania siarczanu manganu lub magnezu do tlenku z wiązaniem krzyżowym. Typowe dla sposobów prażenia jest to, że substancje wydzielane wprowadza się do reaktora od góry.
We wszystkich tych sposobach wprowadza się koncentrat rudy z zawartością wody od 5 do 12% wagowych. Podczas prażenia wilgoć odparowuje, a uzyskaną parę przepuszcza się przez różne elementy odbiorcze lub stosuje do wytwarzania energii elektrycznej w generatorze. Koncentrat o wilgotności od 5 do 12% wagowych zazwyczaj przenosi się do pieca prażalniczego za pomocą pasa narzucającego tenże koncentrat na złoże w piecu.
Wprowadzanie do pieca suchego koncentratu o wysokiej zawartości energii zaoszczędziłoby dodatkowych nakładów energetycznych, niezbędnych do odparowania zawartej w nim wody. Jednakże nie jest niemożliwe wprowadzanie suchego materiału za pomocą pasa narzucającego. Wprowadzanie materiału na pasie prowadziłoby do takiego efektu, że duża ilość materiału przedostawałaby się do wolnej przestrzeni nad złożem fluidalnym. Tam cząstki stałe reagowałyby, ulegając przegrzaniu i tworząc ze sobą zbrylenia w szczycie pieca prażalniczego. W rezultacie nie tylko narastałyby grudy, ale również przegrzana byłaby górna część pieca prażalniczego z cegłami etc.
Spośród innych sposobów z wykorzystaniem złoża fluidalnego znane jest wprowadzanie bezpośrednie. Na przykład dokument DE3534419 opisuje zgazowywanie węgla w złożu fluidalnym, w którym węgiel wprowadza się w samo złoże fluidalne, gdzie jest natychmiast zgazowywany. Prawie taki sam proces został również opisany w dokumencie DE102005047583.
Jednakże w sposobie prażenia z bezpośrednim wprowadzaniem cząstek rudy do złoża fluidalnego należy oczekiwać zbrylania ukierunkowanego na punkty podawania, ze względu na wysokie miejscowe nagromadzenie rudy. Z uwagi na to, obecnie nie wydaje się możliwe wprowadzanie cząstek rudy w stanie suchym do reaktora prażalniczego.
Przedmiotem wynalazku jest sposób prażenia cząstek rudy zawierających węgiel i/albo siarkę, w którym cząstki podaje się do reaktora do prażenia, do którego doprowadza się gaz zawierający tlen, i w którym cząstki praży się w złożu fluidalnym w temperaturze od 500 do 1000°C przez co najmniej 10 s,
PL 233 905 B1 który charakteryzującego się tym, że cząstki mające zawartość wody maksymalnie do 2% wagowych wtryskuje się pneumatycznie do złoża fluidalnego, chłodzonego co najmniej jednym urządzeniem chłodzącym, przy czym cząstki wtryskuje się wewnątrz urządzenia chłodzącego lub w odległości maksymalnie 500 mm od tego urządzenia.
Korzystnie, maksymalna zawartość węgla wynosi 8% wagowych a zawartość siarki zawiera się między 3 a 55% wagowych.
Również korzystnym jest, gdy średnica cząstek zawiera się między 0,001 a 10 mm.
Korzystnie, złoże fluidalne jest złożem pęcherzykowym.
Korzystnym jest, że gaz do pneumatycznego wtrysku cząstek jest gazem obojętnym.
Przedmiotem wynalazku jest również urządzenie do prażenia cząstek, zawierającego reaktor ze złożem fluidalnym, co najmniej jedną linię podawania cząstek rudy, jedną linię podawania gazu zawierającego tlen oraz linię wylotową cząstek do usuwania prażonych cząstek, charakteryzujące się tym, że zawiera co najmniej jedno urządzenie chłodzące, usytuowane w przestrzeni złoża fluidalnego, mające postać co najmniej dwóch płyt chłodzących i/lub co najmniej jednej wężownicy chłodzącej, przy czym linia podawania cząstek rudy, zawierająca pneumatyczny układ zasilania, zakończona jest co najmniej jedną dyszą wtryskową, która usytuowana jest pomiędzy płytami chłodzącymi i/lub wewnątrz wężownic y chłodzącej, albo w odległości maksymalnie 500 mm od urządzenia chłodzącego.
Korzystnie, linia podawania zakończona jest czterema dyszami wtryskowymi, rozmieszczonymi w reaktorze równomiernie względem siebie.
Przedmiot wynalazku w zakresie sposobu zapewnia takie prowadzenie samego procesu prażenia, w którym cząstki rudy można wprowadzać w stanie suchym do reaktora ze złożem fluidalnym, natomiast wynalazek w zakresie wytworu umożliwia realizację sposobu prażenia cząstek w stanie suchym.
Przedmiot rozwiązania przedstawiono na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schematycznie urządzenie do prażenia cząstek, zaś fig. 2 przedstawia schematycznie przekrój poprzeczny reaktora.
W sposobie według wynalazku cząstki rudy wprowadza się do reaktora prażalniczego 11, do którego doprowadza się gaz zawierający tlen, który stosuje się jako gaz fluidyzujący. Cząstki są fluidyzowane w złożu fluidalnym 21 reaktora 11 w temperaturze od 500 do 1000°C przez co najmniej 10 s. Średni czas retencji w typowym reaktorze ze złożem fluidalnym mieści się w zakresie od 20 do 50 minut. Następnie prażone cząstki usuwa się z reaktora 11, przy czym gazy prażalnicze usuwa się z tegoż reaktora 11 od strony jego szczytu. Zasadniczo cząstki rudy mają zawartość wody powierzchniowej maksymalnie do 2% wagowych, choć najlepiej jest gdy ta zawartość wynosi maksymalnie do 1% wagowego, i są wtryskiwane pneumatycznie do złoża fluidalnego 21. Materiał może reagować w złożu 21 według potrzeb, ponieważ przy wylocie linii podawania cząstek rudy 13 jest mniejsze ich nagromadzenie, co jest właśnie spowodowane pneumatycznym podawaniem cząstek. W rezultacie zużycie energii ulega zmniejszeniu, bowiem żadna woda nie jest odparowywana. Stosunek masy cząstek do masy gazu wynosi maksymalnie 10 kg substancji stałych na 1 kg gazu.
Zawartość węgla organicznego w prażonych cząstkach wynosi maksymalnie 8% wagowych przy zawartości siarki (z siarczków metal) między 3 a 55% wagowych. W tym zakresie wydajność reakcji jest możliwie największa, przy czym średnica cząstek zasadniczo zawiera się między 0,001 a 10 mm a najlepiej gdy nie przekracza 2 mm, co umożliwia ich fluidyzowanie w typowych reaktorach ze złożem fluidalnym. Takie złoże powinno być złożem fluidalne z wrzeniem pęcherzykowym, zwane złożem pęcherzykowym. Układ pęcherzykowy powstaje wtedy, kiedy wlotowa prędkość gazu fluidyzujący gazu jest nieco większa od minimalnej prędkości fluidyzacji, a to przyczynia się do niewielkiej ekspansji w samym złożu. Niewielkie pęcherzyki mają tendencję do dostosowywania się w fazie gęstej, w której są wprowadzane do złoża nieruchomego, zatem bez wrzenia pęcherzykowego. Natomiast gdy przepływ gazu w fazie gęstej wzrasta to duże pęcherzyki mają tendencję do powiększania się, i jeżeli są większe od rozmiaru krytycznego to złoże rozpocznie ekspansję w ilości, która jest taka sama jak objętość wtryskiwanych pęcherzyków. Przy użyciu złoża fluidalnego 21 z wrzeniem pęcherzykowym powstaje bardziej równomierny profil temperatury, przez co można obniżyć temperaturę reakcji, przy której ryzyko zbrylania dalej pozostaje niewielkie, co jest zaletą wtryskiwania cząstek bezpośrednio do złoża 21.
Reakcje prażenia są reakcjami egzotermicznymi, dlatego też złoże fluidalne musi być chłodzone. Złoże fluidalne 21 jest chłodzone za pośrednictwem co najmniej jednego urządzenia chłodzącego 17, w postaci wężownicy chłodzącej lub płyt chłodzących, usytuowanego w przestrzeni złoża fluidalnego 21. Cząstki rudy wtryskuje się wewnątrz jednego z urządzeń chłodzących 17, tj. między płyty chłodzące lub wewnątrz wężownicy, choć możliwe jest również ich wtryskiwanie w odległości maksymalnie 500 mm, ewentualnie maksymalnie 250 mm, a najlepiej maksymalnie 150 mm
PL 233 905 B1 od urządzenia chłodzącego 17. Umożliwia to wtryskiwania cząstek rudy w obszarze, w którym temperatura jest miejscowo niższa od średniej temperatury złoża fluidalnego 21, co dodatkowo obniża ryzyko zbrylania.
Zastosowanie gazu obojętnego, takiego jak azot, do wtryskiwania pneumatycznego, redukuje powstawanie grud, ponieważ obniżone zostaje nie tylko miejscowe nagromadzenie cząstek ale również miejscowe stężenie tlenu. Cząstki wprowadza się przez co najmniej jedną dyszę wtryskową 14, przez co średnia prędkość cząstek w dyszy (dyszach) 14 zawiera się między 10 a 60 m/s.
Urządzenie 10 do prażenia cząstek rudy zawiera reaktor 11 ze złożem fluidalnym 21, przy czym reaktor 11 posiada co najmniej jedną linię podawania cząstek rudy 13, jedną linię podawania gazu 15 zawierającego tlen, oraz linię wylotową 16 do usuwania prażonych cząstek z reaktora 11. Zgodnie z niniejszym rozwiązaniem linia podawania 13 zawiera pneumatyczny układ dostarczania 12 i ma co najmniej jeden otwór, który jest umiejscowiony tak, że podczas działania cząstki są bezpośrednio wprowadzane do wnętrza złoża fluidalnego 21. To właśnie umożliwia wprowadzanie do reaktora 11 cząstek suchych, bowiem przy innym ich wprowadzaniu przepływałyby one do wolnej przestrzeni 22 reaktora 11, w której reagowałyby tworząc zbrylenie, a jednocześnie podgrzewałyby szczyt reaktora 11.
W przestrzeni złoża fluidalnego 21 reaktora 11 usytuowane jest co najmniej jedno urządzenie chłodzące 17, które schładza złoże i usuwa ciepło powstałe w egzotermicznych reakcjach prażenia rudy. Urządzenie 17 zawiera co najmniej dwie płyty chłodzące i/albo co najmniej jedną wężownicę chłodzącą.
Wylot linii podawania cząstek rudy 13 znajduje się między płytami chłodzącymi lub wewnątrz wężownicy chłodzącej, co zapobiega zbrylaniu podawanych cząstek rudy. Może on znajdować się również w odległości maksymalnie 500 mm, ewentualnie maksymalnie 250 mm, a najlepiej maksymalnie 150 mm od urządzenia chłodzącego 17. W ten sposób temperatura w miejscu podawania cząstek jest niższa, przez co nie osiągają one poziomu energii aktywacji potrzebnej do zbrylania. Linia podawania cząstek rudy 13 lub jej wylot może mieć dodatkowe chłodzenie, co tym bardziej zmniejsza ryzyko powstawania grud. Linia podawania 13 zakończona jest dyszą lub dyszami wtryskowymi 14, rozmieszczonymi w reaktorze 11 równomiernie względem siebie.
Zgodnie z fig. 1 urządzenie 10 zawiera linię podawania cząstek rudy 13 do wtryskiwania tychże cząstek do reaktora 11. Linia podawania 13 posiada pneumatyczny układ dostarczania 12. Do usuwania cząstek ze złoża fluidalnego 21 po prażeniu służy linia wylotowa 16. Gaz utleniający (zawierający tlen) doprowadza się linią podawania gazu 15, po czym gaz ten, najczęściej powietrze, jest również stosowany jako gaz fluidyzujący, przez co jest on wprowadzany od spodu reaktora 11. Po wprowadzeniu gaz fluidyzujący przechodzi przez podstawę sitową 20, powyżej której znajduje się (podczas działania urządzenia) aktywne złoże fluidalne 21.
Powyżej złoża fluidalnego 21, w szczycie reaktora 11, znajduje się wolna przestrzeń 22, w której zbierają się gazy prażalnicze. Gazy te usuwane są linią usuwania gazów prażalniczych 30, która połączona jest jednym końcem z częścią szczytową reaktora 11, zaś drugim końcem z cyklonem 31, w którym oddziela się od gazu przenoszone w nim małe cząstki rudy. Z cyklonem 31 połączona jest linia obiegu oczyszczania gazu 32, którą gaz przechodzi do dalszego oc zyszczania, oraz linia obiegu powrotnego cząstek 33, którą cząstki oddzielone w cyklonie 31 przenoszone są z powrotem do reaktora 11.
W przestrzeni złoża fluidalnego 21 reaktora 11 usytuowane jest urządzenie chłodzące 17 w postaci liniowych płyt chłodzących, które to urządzenie znajduje się wewnątrz złoża 21 podczas pracy urządzenia 10. Wyloty linii podawania cząstek rudy 13, w postaci dysz wtryskowych 14 cząstek rudy, wyprowadzone są w części wewnętrznej urządzeń chłodzących 17, w tym przypadku pomiędzy płytami chłodzącymi, co powoduje miejscowe obniżenie temperatury a tym samym zapobiega zbrylaniu.
Na fig. 2 przedstawiono przekrój poprzeczny reaktora 11. Linia podawania cząstek rudy 13 połączona jest z dyszami wtryskowymi 14, zaś każda dysza 14 usytuowana jest pomiędzy dwoma płytami chłodzącymi urządzenia 17. W ten sposób miejsca wtrysku cząstek rudy mają temperaturę co najmniej o 3°C, a zdarza się, że o 5°C a nawet o 10°C niższą niż średnia temperatura reaktora 11, co obniża ryzyko zbrylania.
Ponieważ podstawa sitowa 20 nie zawiera otworów w obszarach urządzeń chłodzących 17 i dysz wtryskowych 14, uniemożliwia to wprowadzanie gazu fluidyzującego w te obszary i jednocześnie chroni te urządzenia 17 i te dysze 14 przed uszkodzeniami przez fluidyzowane cząstki.
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób prażenia cząstek rudy zawierających węgiel i/albo siarkę, w którym cząstki wprowadza się do reaktora do prażenia, do którego doprowadza się gaz zawierający tlen, i w którym cząstki praży się w złożu fluidalnym w temperaturze od 500 do 1000°C przez co najmniej 10 s, po czym usuwa się je z reaktora, znamienny tym, że cząstki mające zawartość wody maksymalnie do 2% wagowych wtryskuje się pneumatycznie do złoża fluidalnego (21), chłodzonego co najmniej jednym urządzeniem chłodzącym (17), przy czym cząstki wtryskuje się wewnątrz urządzenia chłodzącego (17) lub w odległości maksymalnie 500 mm od tego urządzenia (17).
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że maksymalna zawartość węgla wynosi 8% wagowych a zawartość siarki zawiera się między 3 a 55% wagowych.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że średnica cząstek zawiera się między 0,001 a 10 mm.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że złoże fluidalne jest złożem pęcherzykowym.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że gaz do pneumatycznego wtrysku cząstek jest gazem obojętnym.
- 6. Urządzenie do prażenia cząstek, zawierające reaktor (11) ze złożem fluidalnym (21), co najmniej jedną linię podawania cząstek rudy (13), jedną linię podawania gazu (15) zawierającego tlen oraz linię wylotową cząstek (16) do usuwania prażonych cząstek, znamienne tym, że zawiera co najmniej jedno urządzenie chłodzące (17), usytuowane w przestrzeni złoża fluidalnego (21), mające postać co najmniej dwóch płyt chłodzących i/lub co najmniej jednej wężownicy chłodzącej, przy czym linia podawania cząstek rudy (13), zawierająca pneumatyczny układ dostarczania (12), zakończona jest co najmniej jedną dyszą wtryskową (14), która usytuowana jest pomiędzy płytami chłodzącymi i/lub wewnątrz wężownicy chłodzącej, albo w odległości maksymalnie 500 mm od urządzenia chłodzącego (17).
- 7. Urządzenie według zastrz. 6, znamienne tym, że linia podawania (13) zakończona jest czterema dyszami wtryskowymi (14), rozmieszczonymi w reaktorze (11) równomiernie względem siebie.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102015110772.4A DE102015110772A1 (de) | 2015-07-03 | 2015-07-03 | Verfahren und Anlage zum Rösten von trockenen Erzpartikeln in einer Wirbelschicht |
| DE102015110772.4 | 2015-07-03 | ||
| PCT/EP2016/064589 WO2017005501A1 (en) | 2015-07-03 | 2016-06-23 | Process and plant for roasting of dry ore particles in a fluidized bed |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL424587A1 PL424587A1 (pl) | 2018-06-04 |
| PL233905B1 true PL233905B1 (pl) | 2019-12-31 |
Family
ID=56263684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL424587A PL233905B1 (pl) | 2015-07-03 | 2016-06-23 | Sposób i urządzenie do prażenia suchych cząstek rudy w złożu fluidalnym |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU2016289602B2 (pl) |
| CL (1) | CL2017003360A1 (pl) |
| DE (1) | DE102015110772A1 (pl) |
| PL (1) | PL233905B1 (pl) |
| WO (1) | WO2017005501A1 (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10717061B1 (en) * | 2019-06-26 | 2020-07-21 | X Energy, Llc | Fluidized bed reactor system allowing particle sampling during an ongoing reaction |
| DE102024122477A1 (de) | 2024-08-07 | 2026-02-12 | Metso Metals Oy | System zum Entfernen von Agglomeraten aus einem Wirbelbett |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2483485A (en) * | 1947-12-31 | 1949-10-04 | Standard Oil Dev Co | High velocity fluid solids technique |
| GB702620A (en) | 1951-10-26 | 1954-01-20 | Standard Telephones Cables Ltd | Improvements in or relating to dry contact rectifiers |
| DE907417C (de) | 1950-09-09 | 1954-03-25 | Standard Oil Dev Co | Verfahren zur Reduktion von Fe O in mageren Erzen zu Fe O |
| DE976145C (de) | 1951-03-23 | 1963-03-28 | Metallgesellschaft Ag | Vorrichtung zum Roesten sulfidischer Erze |
| DE1091339B (de) * | 1959-06-18 | 1960-10-20 | Basf Ag | Verfahren zur automatischen Steuerung der stufenweisen Roestung von roestbaren Schwefel enthaltenden Materialien |
| YU34545B (en) * | 1970-05-29 | 1979-09-10 | Ammi Spa | Process for preparing antimony axide |
| JPS5140541B1 (pl) | 1971-05-26 | 1976-11-04 | ||
| US3941867A (en) * | 1974-09-04 | 1976-03-02 | Canadian Patents And Development Limited | Production of molybdenum trioxide from molybdenite in a fluidized bed |
| DE2624302C2 (de) * | 1976-05-31 | 1987-04-23 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Durchführung exothermer Prozesse |
| CA1200074A (en) | 1982-01-25 | 1986-02-04 | James E. Hoffmann | Process for production of metal calcines of low sulfur content |
| DE3534419C1 (en) | 1985-09-27 | 1987-05-27 | Rheinische Braunkohlenw Ag | Method of feeding fine-grained lignite into a gas-producing reactor |
| US5320815A (en) * | 1987-07-13 | 1994-06-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluidized bed process |
| AU596758B2 (en) * | 1987-11-13 | 1990-05-10 | Jp Steel Plantech Co. | Metal-making apparatus involving the smelting reduction of metallic oxides |
| DE19609284A1 (de) * | 1996-03-09 | 1997-09-11 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum Behandeln sulfidischer Erze, welche Gold und/oder Silber und als Begleitmetall mindestens Eisen enthalten |
| KR100276339B1 (ko) * | 1996-12-23 | 2000-12-15 | 이구택 | 엑스자형 순환관을 갖는 분철광석의 3단 유동층로식 환원장치 |
| DE202005021660U1 (de) | 2005-10-04 | 2009-03-05 | Siemens Aktiengesellschaft | Vorrichtung zur geregelten Zufuhr von Brennstaub in einem Flugstromvergaser |
-
2015
- 2015-07-03 DE DE102015110772.4A patent/DE102015110772A1/de not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-06-23 AU AU2016289602A patent/AU2016289602B2/en not_active Ceased
- 2016-06-23 WO PCT/EP2016/064589 patent/WO2017005501A1/en not_active Ceased
- 2016-06-23 PL PL424587A patent/PL233905B1/pl unknown
-
2017
- 2017-12-26 CL CL2017003360A patent/CL2017003360A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CL2017003360A1 (es) | 2018-05-11 |
| AU2016289602A1 (en) | 2018-02-01 |
| AU2016289602B2 (en) | 2019-04-04 |
| PL424587A1 (pl) | 2018-06-04 |
| WO2017005501A1 (en) | 2017-01-12 |
| DE102015110772A1 (de) | 2017-01-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2011522766A (ja) | か焼方法およびか焼装置 | |
| AU739185B2 (en) | A process and apparatus for treating particulate matter | |
| BRPI0804694A2 (pt) | processo de produção de pelotas de manganês a partir de minério de manganês não calcinado e aglomerado obtido por tal processo | |
| Hammerschmidt et al. | Roasting of gold ore in the circulating fluidized-bed technology | |
| JP2014502655A (ja) | コークス用石炭乾燥装置および乾燥方法 | |
| PL233905B1 (pl) | Sposób i urządzenie do prażenia suchych cząstek rudy w złożu fluidalnym | |
| US3219420A (en) | Fluidised bed reactors | |
| ES2726718T3 (es) | Método para la tostación parcial de concentrados que llevan cobre y/u oro | |
| FI65089C (fi) | Foerfarande foer rostning av partikelformat metallsulfit i en fluidiserad skiktreaktor | |
| US20250121342A1 (en) | Apparatus and method for providing a reduced cementitious material | |
| Hammerschmidt et al. | Roasting of gold ore in the circulating fluidized-bed technology | |
| AU2016390040B2 (en) | Method and apparatus for treating a leaching residue of a sulfur-containing metal concentrate | |
| CA2599564A1 (en) | Process and plant for the heat treatment of solids containing titanium | |
| KR102282267B1 (ko) | 금속 황화물 정광 및/또는 잔류물을 로스팅하기 위한 프로세스 및 장치 | |
| RU2829750C2 (ru) | Способ изготовления восстановленного железа и устройство для изготовления восстановленного железа | |
| WO2025187535A1 (ja) | 還元鉄の製造方法 | |
| Adham | Cobalt Recovery through Sulphating Roast of Cu/Co Concentrate of Katanga Mining | |
| GB712899A (en) | Improvements in the production of gases containing sulphur dioxide | |
| SE177998C1 (pl) |