PL234431B1 - Kompozycja polimerowa o obniżonej palności na bazie poliolefin - Google Patents
Kompozycja polimerowa o obniżonej palności na bazie poliolefin Download PDFInfo
- Publication number
- PL234431B1 PL234431B1 PL423960A PL42396017A PL234431B1 PL 234431 B1 PL234431 B1 PL 234431B1 PL 423960 A PL423960 A PL 423960A PL 42396017 A PL42396017 A PL 42396017A PL 234431 B1 PL234431 B1 PL 234431B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- polypropylene
- polyethylene
- flame retardant
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 19
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 title 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 39
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 32
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 claims description 17
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 17
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 claims description 17
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 claims description 17
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 16
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 14
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 14
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 13
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 4
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical compound O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- XZTOTRSSGPPNTB-UHFFFAOYSA-N phosphono dihydrogen phosphate;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1.OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XZTOTRSSGPPNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHRVBDRGLIWLPA-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] dihydrogen phosphate Chemical compound OCC(CO)(CO)COP(O)(O)=O OHRVBDRGLIWLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N [N].[P] Chemical class [N].[P] YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000010616 electrical installation Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- AQBLLJNPHDIAPN-LNTINUHCSA-K iron(3+);(z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound [Fe+3].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O AQBLLJNPHDIAPN-LNTINUHCSA-K 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000869 magnesium oxide Drugs 0.000 description 1
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- ZQKXQUJXLSSJCH-UHFFFAOYSA-N melamine cyanurate Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 ZQKXQUJXLSSJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical class OP(O)(O)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002264 triphosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])O* 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- DXZMANYCMVCPIM-UHFFFAOYSA-L zinc;diethylphosphinate Chemical compound [Zn+2].CCP([O-])(=O)CC.CCP([O-])(=O)CC DXZMANYCMVCPIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja polimerowa o obniżonej palności na bazie poliolefin.
Znana jest duża grupa uniepalniaczy halogenowych, których efektywność działania jest uzależniona od rodzaju halogenu i jego zawartości w danej osnowie polimerowej. Są one niezawodne, jednakże podczas procesu spalania, duża część retardantów zawierających chlorowce uwalnia gazy, takie jak chlor, chlorowodór, które są niezwykle szkodliwe dla ludzi i środowiska, a także powodują korozję sprzętu elektronicznego. Z tego względu antypireny zawierające brom czy chlor są stopniowo wycofywane. Znacznie mniejszą szkodliwość wykazują uniepalniacze na bazie azotu i fosforu, i dlatego rozwój w kierunku zastosowania związków uniepalniających zawierających właśnie te pierwiastki przeżywa dynamiczny rozwój.
Związki fosforu takie jak: fosforany, fosforyny, związki fosforoorganiczne, sole nieorganiczne oraz czerwony fosfor wymagają dostarczenia dużej ilości ciepła do przeprowadzenia ich topnienia, dlatego też powodują utrudnienie palenia materiału polimerowego. Powyższe związki efektywnie absorbują rodniki powstałe podczas spalania, w wyniku czego zmniejszają szybkość wydzielania energii, przykładem jest działanie czerwonego fosforu na HIPS. Spalaniu polimeru uniepalnionego związkiem fosforu często towarzyszy wzmożone wydzielanie dymów, zwiększone przez ulatnianie się dymów fosforu. Jednakże należy mieć na uwadze, iż są to związki mniej szkodliwe niż wyżej wspomniane antypireny halogenowe.
Działanie uniepalniaczy na bazie fosforu sprowadza się do ograniczenia powstawania palnych gazów, tworzenia warstwy ochronnej, poprzez wytworzenie żużlu. Ponadto mogą one powodować powstanie szklistej powłoki (np. kwasy polifosforowe). Istotnym jest również to, iż fosfor może wywoływać efekt zmniejszania palności działając synergicznie z innymi środkami. Związki na bazie fosforu używane są przede wszystkim do zmniejszania palności poliolefin, poliamidów, polimerów akrylowych i styrenowych. Do najczęściej wykorzystywanych uniepalniaczy fosforowych należą: czerwony fosfor, polifosforan amonu). Z kolei kwas fosforowy (V) oraz fosforan pentaerytrytu używane są przede wszystkim do uniepalnienia polipropylenu powodując obniżenie początkowej temperatury pirolizy, zwiększając stabilność termiczną w wysokiej temperaturze i nie powodując znacznego spadku właściwości mechanicznych. Ponadto organiczne związki zawierające fosfor, odznaczają się doskonałymi właściwościami zmniejszania palności PET. Dodawane są one głównie do ABS i PC, które wyjątkowo trudno uniepalnić innymi antypirenami bezhalogenowymi. Związki fosforowe mogą być skuteczne do uniepalniania tkanin, tworzyw do sprzętu elektronicznego i elektrycznego, a także do impregnacji drewna. Kolejna grupa uniepalniaczy to związki wykorzystujące jako pierwiastek uniepalniający azot (melamina, mocznik, guanidyna, poliuretany) determinują one wydzielanie gazów podczas pierwszego etapu spalania, co jest konsekwencją powstawania porowatej warstwy zwęglonej. Podczas spalania antypirenów azotowych powstają niepalne produkty rozkładu takie jak woda, dwutlenek węgla, amoniak, NO2, powodując rozcieńczenie stężenia tlenu w powietrzu.
Związki azotu mogą być używane wspólnie ze związkami fosforu (struktury te zawierające połączenia N - P mogą wykazywać wydajniejsze zmniejszanie palności, aniżeli jeden ze składników - uwidacznia się w tym przypadku synergizm). Związki fosforo-azotowe mają wiele zalet. Zarówno one same jak również wydzielane przez nie gazy i dymy powstałe podczas spalania wykazują małą toksyczność. W odniesieniu do instalacji elektrycznych, gazy wydzielane podczas spalania są mniej korozyjne niż chlorowodór lub bromowodór, dlatego też są stosowane jako zamienniki uniepalniaczy halogenowych. Pozostałe korzyści to brak dioksyn i niski rozwój dymów podczas pożaru. Do tego typu związków należą fosforany melaminy. Podczas ich rozkładu powstaje pirofosforan melaminy oraz melamina i kwas fosforowy. Należy przy tym wspomnieć, iż działanie pirofosforanu melaminy podobne jest do działania polifosforanu amonu. Melamina i jej pochodne stosowane są głównie do uniepalnienia PA66, PP, kopolimeru EVA, a także w przypadku pianek poliuretanowych.
Kolejna grupa związków uniepalniających to nanonapełniacze krzemowe. Udział każdego rodzaju nanonapełniacza w celu uniepalnienia danego materiału jest zmienny i ściśle zależy od jego budowy chemicznej i geometrii. Nanonapełniacze nie zawierają halogenów i są uważane jako alternatywa dla innych uniepalniaczy, gdyż nie stwarzają zagrożenia dla środowiska i co istotne nie jest wymagany ich duży dodatek. Do najczęściej wykorzystywanych napełniaczy zarówno w postaci surowej jak i modyfikowanej należą krzemiany warstwowe, a zwłaszcza: montmorylonit, hektoryt, saponit, oraz haloizyt. Mechanizm zmniejszania palności polimerów napełnionych krzemianami warstwowymi oparty jest na tworzeniu termoizolacyjnej i nieprzepuszczalnej warstwy zwęglonej podczas spa
PL 234 431 B1 lania materiałów polimerowych oraz na opóźnieniu degradacji polimeru. Kr zemiany warstwowe stosowane są w przypadku poliolefin, polimerów styrenowych oraz poliamidów. Spotykane są także kombinacje montmorylonitu z innymi napełniaczami powodującymi zmniejszenie palności głównie wodorotlenkami magnezu i glinu.
Znane są z opisu zgłoszenia wynalazku PL 395478 kompozycje polietylenu wysokiej gęstości o obniżonej palności. Kompozycje na 100 części wagowych polietylenu wysokiej gęstości, zawierają 1-30 części wagowych mieszaniny środków zmniejszających palność, składającej się z 1-10 części wagowych czerwonego fosforu, 1-10 części wagowych polifosforanu amonu i 1-10 części wagowych cyjanuranu melaminy.
Znane są z opisu zgłoszenia wynalazku PL 395479 kompozycje polietylenu wysokiej gęstości o obniżonej palności. Kompozycje, na 100 części wagowych polietylenu wysokiej gęstości, zawierają 10-40 części wagowych mieszaniny środków zmniejszających palność, składającej się z 1-20 części wagowych czerwonego fosforu i 1-20 części wagowych wodorotlenku magnezu.
Znane są z opisu patentowego PL 210519 kompozyty polietylenowe zawierające 30-54 cg/g polietylenu małej gęstości, 45-70 cg/g wodorotlenku magnezu i/lub glinu, którego powierzchnia jest modyfikowana organicznym związkiem krzemu oraz 0,05-1,5 cg/g acetyloacetonianu żelaza (III).
Znane są z opisu patentowego PL 200486 kompozycje polimerowe o obniżonej palności, które na 100 części wagowych związku wielkocząsteczkowego zawierają 1-40 części wagowych mieszaniny antypirenów, zawierającej 2-80 części wagowych polifosforanu amonu i/lub polifosforanu melaminy oraz 1-60 części wagowych koncentratu czerwonego fosforu w żywicy epoksydowej i/lub polimerycznego estru glikolu etylenowego i kwasu ortofosforowego i/lub mieszaniny difosforanów oraz trifosforanów cyklicznych związków organicznych. Zastosowanie mieszaniny antypirenów o ujawnionym składzie podwyższa znacząco wskaźnik tlenowy wyrobów końcowych otrzymywanych z kompozycji polimerowych, przy zmniejszonym łącznym udziale wagowym antypirenów.
Istotą wynalazku jest kompozycja polimerowa o obniżonej palności na bazie poliolefin w postaci polietylenu lub polipropylenu o ograniczonej palności zawierająca dodatki uniepalniające w postaci polifosforanu amonu, modyfikowane napełniacze krzemianowe oraz mydło glinowe jako kompatybilizator, charakteryzująca się tym, że zawiera polifosforan amonu w ilości od 3,0 do 30,0 części wagowych na 100 części wagowych polietylenu lub polipropylenu, mydło glinowe w ilości od 0,2 do 3,0 części wagowych na 100 części wagowych polietylenu lub polipropylenu.
Korzystnie kompozycja zawiera modyfikowany kationem alkiloamoniowym C18(65%), C16(30%), C14(5%) montmorylonit o wzorze 1, w ilości 0,1 do 5,0 części wagowych na 100 części wagowych polietylenu lub polipropylenu.
Korzystnie kompozycja zawiera modyfikowany kationem alkiloamoniowym C18(65%), C16(30%), C14(5%) montmorylonit o wzorze 2, w ilości 0,1 do 5,0 części wagowych na 100 części wagowych polietylenu lub polipropylenu.
Zastosowanie kompozycji według wynalazku na bazie polifosforanu amonu, modyfikowanego montmorylonitu w postaci Cloisite 15A i Cloisite 30B z dodatkiem mydła glinowego jako kompatybilizatora pozwoli otrzymać materiały o poprawionej odporności na ogień i nie pogorszonych właściwościach mechanicznych.
Kompozycja według wynalazku posiada dobrą odporność termiczną przy zachowaniu wytrzymałości mechanicznej finalnych produktów.
P r z y k ł a d I - porównawczy
Do stopu polimerowego w ilości 100 g polipropylenu wprowadzono 5 części wagowych polifosforanu amonu oraz mydło glinowe w ilości 0,2 części wagowych jako kompatybilizator.
P r z y k ł a d II - porównawczy
Do stopu polimerowego w ilości 100 g polietylenu wprowadzono 5 części wagowych polifosforanu amonu oraz mydło glinowe w ilości 0,2 części wagowych jako kompatybilizator.
Pr z y k ł a d III - porównawczy
Do stopu polimerowego w ilości 100 g polipropylenu wprowadzono 30 części wagowych polifosforanu amonu oraz mydło glinowe w ilości 3 części wagowych jako kompatybilizator.
P r z y k ł a d IV - porównawczy
Do stopu polimerowego w ilości 100 g polietylenu wprowadzono 30 części wagowych polifosforanu amonu oraz mydło glinowe w ilości 3 części wagowych jako kompatybilizator.
PL 234 431 B1
P r z y k ł a d V
Do stopu polimerowego 100 g polipropylenu wprowadzono 3 części wagowe polifosforanu amonu, 0,1 części wagowych montmorylonitu modyfikowanego kationem alkiloamoniowym Cloisite 15A o budowie według wzoru 2, gdzie T oznacza
- podstawnik alkilowy C18(65%), C16(30%), C14(5%) oraz 0,2 części wagowych mydła glinowego jako kompatybilizatora.
P r z y k ł a d VI
Do stopu polimerowego 100 g polipropylenu wprowadzono 20 części wagowych polifosforanu amonu, 5 części wagowych montmorylonitu modyfikowanego kationem alkiloamoniowym Cloisite 15A o budowie według wzoru 2, gdzie T oznacza - podstawnik alkilowy C18(65%), C16(30%), C14(5%) oraz 3 części wagowe mydła glinowego jako kompatybilizatora.
P r z y k ł a d VII
Do stopu polimerowego 100 g polipropylenu wprowadzono 3 części wagowe polifosforanu amonu, 1 część wagową montmorylonitu modyfikowanego kationem alkiloamoniowym Cloisite 30B o budowie według wzoru 1, gdzie T oznacza - podstawnik alkilowy C18(65%), C16(30%), C14(5%) oraz 0,2 części wagowych mydła glinowego jako kompatybilizator.
P r z y k ł a d VIII
Do stopu polimerowego 100 g polietylenu wprowadzono 20 części wagowych polifosforanu amonu, 5 części wagowych montmorylonitu modyfikowanego kationem alkiloamoniowym Cloisite 30B o budowie według wzoru 1, gdzie T oznacza - podstawnik alkilowy C18(65%), C16(30%), C14(5%) oraz 3 części wagowe mydła glinowego jako kompatybilizator.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja polimerowa o obniżonej palności na bazie poliolefin w postaci polietylenu lub polipropylenu o ograniczonej palności zawierająca dodatki uniepalniające w postaci polifosforanu amonu, modyfikowane napełniacze krzemianowe oraz mydło glinowe jako kompatybilizator, znamienna tym, że zawiera polifosforan amonu w ilości od 3,0 do 30,0 części wagowych na 100 części wagowych polietylenu lub polipropylenu, mydło glinowe w ilości od 0,2 do 3,0 części wagowych na 100 części wagowych polietylenu lub polipropylenu.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera modyfikowany kationem alkiloamoniowym C18(65%), C16(30%), C14(5%) montmorylonit o wzorze 1, w ilości 0,1 do 5,0 części wagowych na 100 części wagowych polietylenu lub polipropylenu.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera modyfikowany kationem alkiloamoniowym C18(65%), C16(30%), C14(5%) montmorylonit o wzorze 2, w ilości 0,1 do 5,0 części wagowych na 100 części wagowych polietylenu lub polipropylenu.PL 234 431 Β1RysunkiCH2CH2OH
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423960A PL234431B1 (pl) | 2017-12-19 | 2017-12-19 | Kompozycja polimerowa o obniżonej palności na bazie poliolefin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423960A PL234431B1 (pl) | 2017-12-19 | 2017-12-19 | Kompozycja polimerowa o obniżonej palności na bazie poliolefin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL423960A1 PL423960A1 (pl) | 2019-07-01 |
| PL234431B1 true PL234431B1 (pl) | 2020-02-28 |
Family
ID=67105454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL423960A PL234431B1 (pl) | 2017-12-19 | 2017-12-19 | Kompozycja polimerowa o obniżonej palności na bazie poliolefin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL234431B1 (pl) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007308530A (ja) * | 2006-05-16 | 2007-11-29 | Dainippon Ink & Chem Inc | ベンズイミダゾロン系顔料組成物及び着色プラスチック成形品の製造方法 |
| PL380229A1 (pl) * | 2006-07-17 | 2008-01-21 | Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA | Tworzywa polietylenowe |
| KR20060120548A (ko) * | 2006-11-06 | 2006-11-27 | 서영운 | 배리어성이 우수한 엠엑스디6 나노 수지 블렌드 조성물제조 방법 |
| PL395478A1 (pl) * | 2011-06-30 | 2013-01-07 | Glówny Instytut Górnictwa | Kompozycje polietylenu wysokiej gestosci o obnizonej palnosci |
| PL216896B1 (pl) * | 2011-08-11 | 2014-05-30 | Synthos Spółka Akcyjna | Zastosowanie dibromosalicylanu glinu, sposób wytwarzania organicznych tworzyw sztucznych oraz kompozycja obniżająca palność do ich wytwarzania |
| CN103627068A (zh) * | 2012-08-20 | 2014-03-12 | 深圳瑞亚达科技有限公司 | 一种低烟无卤高阻燃电线电缆料及其制备方法 |
| CN103923395B (zh) * | 2014-04-30 | 2016-03-23 | 上海瀚氏模具成型有限公司 | 汽车内饰件用无卤阻燃耐热pp塑料及其制备方法 |
-
2017
- 2017-12-19 PL PL423960A patent/PL234431B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL423960A1 (pl) | 2019-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhan et al. | Synergistic effects of sepiolite on the flame retardant properties and thermal degradation behaviors of polyamide 66/aluminum diethylphosphinate composites | |
| Bai et al. | Synergistic effect of intumescent flame retardant and expandable graphite on mechanical and flame-retardant properties of wood flour-polypropylene composites | |
| JP5425774B2 (ja) | ハロゲン不含の難燃剤 | |
| Levchik et al. | Combustion and fire retardancy of aliphatic nylons | |
| CN102174223B (zh) | 一种阻燃发泡聚乙烯材料及其制备方法 | |
| RU2646068C2 (ru) | Эластомерное тело для амортизации колебаний | |
| BR112016028364B1 (pt) | Método para tratar compensado ou painel de tira de madeira orientada e produto de madeira retardante de chama | |
| CN105418967B (zh) | 作为阻燃剂和抑燃剂增效剂的有机材料 | |
| Mariappan et al. | Thermal and fire retardant properties of polyurea | |
| Bourbigot | Intumescence‐based flame retardant | |
| US10947379B2 (en) | Flame retardant additive for polymers | |
| Bourbigot et al. | Intumescence and nanocomposites: a novel route for flame‐retarding polymeric materials | |
| Nikolaeva et al. | A review of fire retardant processes and chemistry, with discussion of the case of wood-plastic composites | |
| Duquesne et al. | Intumescent systems | |
| PL234431B1 (pl) | Kompozycja polimerowa o obniżonej palności na bazie poliolefin | |
| Harhoosh et al. | Flame retardant strategies and the physical barrier effect of nanoparticles to improve the thermal performance of a polymer | |
| KR102708333B1 (ko) | 불연성 하이포포스파이트 금속염 분말 및 난연 성분으로서의 용도 | |
| Schartel | Uses of fire tests for flame-retardant material development | |
| Ibrahim et al. | The Applications of Flame Retardants; Types and Characteristics for Polymeric and Allied Materials | |
| Brostow et al. | Fire resistance of polymers | |
| Atagür et al. | Flame Retardancy of Composites and Nanocomposites Based on PU Polymers | |
| Al-Mosawi et al. | Increasing inhibition flame resistance for PVC composite by using 2ZnO. 3B2O3. 3.5 H2O-Sb2O3 mixture | |
| Rawal et al. | Effect of fire retardancy materials in fibre reinforced composite plate for false ceilings-A Review | |
| Morgan | Polymer Flame Retardant Chemistry | |
| Hu et al. | Nanocomposites with halogen and nonintumescent phosphorus flame retardant additives |