PL234739B1 - Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o podwyższonych właściwościach mechanicznych oraz odwracalnym przewodnictwie elektrycznym - Google Patents
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o podwyższonych właściwościach mechanicznych oraz odwracalnym przewodnictwie elektrycznym Download PDFInfo
- Publication number
- PL234739B1 PL234739B1 PL422441A PL42244117A PL234739B1 PL 234739 B1 PL234739 B1 PL 234739B1 PL 422441 A PL422441 A PL 422441A PL 42244117 A PL42244117 A PL 42244117A PL 234739 B1 PL234739 B1 PL 234739B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- rubber
- weight
- mechanical properties
- amount
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o podwyższonych właściwościach mechanicznych oraz odwracalnym przewodnictwie elektrycznym pod wpływem ekspozycji na działanie par rozpuszczalników organicznych, zawierająca kauczuk, napełniacz, substancję sieciującą w ilości 1 - 4 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, substancje dodatkowe, w tym substancje dyspergujące, przy czym, że jako matrycę elastomerową zawiera kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy, jako substancje dyspergujące zawiera ciecze jonowe w ilości 1 - 3 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, a jako napełniacz nanorurki węglowe w ilości 8 - 15 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o podwyższonych właściwościach mechanicznych oraz odwracalnym przewodnictwie elektrycznym.
Dotychczas z literatury przedmiotu znane są kompozyty polimerowe przeznaczone na sensory rozpuszczalników organicznych (Kaur, A., Singh, I., Kumar, J., i in., Advanced Science, Engineering and Medicine, 5(10), 1062-1066.; Molla-Abbasi, P., Ghaffarian, S. R., RSC Advances, 4(58), 3090630913.; Molla-Abbasi, P., Indian Journal of Science and Technology, 8(31).), lecz dotyczą one głównie tworzyw termoplastycznych. W przypadku kompozycji elastomerowych o owym zastosowaniu znane są nieliczne przykłady (Knite M., Klemenok I., Sakale G. i in., Journal of Alloys and Compounds, 434, 850-853; Sakale G., Knite M., Teteris, V., Sensors and Actuators A: Physical, 171(1), 19-25; Ponnamma, D., Sadasivuni, K. K., Strankowski, M. i in., Soft Matter, 9(43), 10343-10353; Slobodian, P., Riha, P., Olejnik, R., i in., Carbon, 110, 257-266). Ponadto kompozycje te oparte są na polimerach charakteryzujących się odmienną strukturą oraz niższym przewodnictwem elektrycznym.
Z europejskiego opisu patentowego EP 2895534 znana jest przedmieszka do otrzymywania materiałów kompozytowych o wzmocnionych właściwościach przewodności. Przedmieszka ta zawiera mieszaninę amorficznego polimeru z nanorurkami węglowymi w ilości co najmniej 5%, a korzystnie od 5% do 15% wagowych nanorurek węglowych w przeliczeniu na całkowitą masę przedmieszki, a także od 0,01 do 4,0 wagowych jednego lub większej liczby dodatków w przeliczeniu na całkowitą masę przedmieszki, przy czym, jeden lub większa liczba dodatków wybrana jest spośród wosków, stearyny, stearynianu cynku, stearynianu wapnia, stearynianu magnezu, amidu kwasu erukowego, amidu kwasu oleinowego, kopolimeru etylen-kwas akrylowy, kopolimeru etylen-octan winylu i bromku cetylotrimetyloamoniowego.
Z polskiego opisu patentowego PL215562 znany jest z kolei czujnik tekstylny do detekcji cieczy i ich oparów sporządzony z polimeru zawierającego 3-6% objętościowych nanorurek węglowych w stosunku do objętości polimeru.
Rozwój przemysłu chemicznego oraz wzrost świadomości bezpiecznego posługiwania się oraz magazynowania odczynników chemicznych sprawiają, iż ciągle poszukuje się innowacyjnych materiałów (w tym również kompozycji elastomerowych) do otrzymywania sensorów czułych na działanie par rozpuszczalników organicznych.
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o podwyższonych właściwościach mechanicznych oraz odwracalnym przewodnictwie elektrycznym pod wpływem ekspozycji na działanie par rozpuszczalników organicznych, zawierająca kauczuk, napełniacz, substancję sieciującą w ilości 1-4 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, substancje dodatkowe, w tym substancje dyspergujące, według wynalazku jako matrycę elastomerową zawiera kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy, jako substancje dyspergujące zawiera ciecze jonowe w ilości 1-3 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, a jako napełniacz nanorurki węglowe w ilości 8-15 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, przy czym ciecz jonowa należy do grupy obejmującej heksafluorofosforan 1-metylo-3-oktyloimidazoliowy, heksafluorofosforan 1-butylo-3-metyloimidazoliowy, tetrafluoroboran 1-etylo-3-metyloimidazoliowy.
Kompozycja elastomerowa według wynalazku odznacza się bardzo dobrą wytrzymałością na rozciąganie, wytrzymałością na rozdzieranie oraz odpowiednią twardością. Ponadto kompozycja charakteryzuje się odwracalnymi zmianami przewodnictwa skrośnego oraz powierzchniowego pod wpływem ekspozycji na działanie par rozpuszczalników organicznych (toluen, chloroform). Proces odwracalnych zmian przewodnictwa elektrycznego kompozycji wykazuje wielokrotną powtarzalność.
Zawartość w kompozycji według wynalazku cieczy jonowych jako substancji dyspergujących, ułatwia formowanie tzw. „ścieżek przewodzących” przez cząstki napełniacza w matrycy polimerowej, co skutkuje poprawą przewodnictwa elektrycznego kompozytu.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady. Części podane w przykładach oznaczają części wagowe.
PL 234 739 B1
P r z y k ł a d I
Przygotowano kompozycję o składzie:
| Kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy Siarka Merkaptobenzotiazol Tlenek cynku Stearyna Nanorurki węglowe | - 100 części - 1,5 części - 2 części - 5 części - 1 część - 8 części |
po czym dokonano pomiaru właściwości reometrycznych tej mieszanki kauczukowej.
Następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 35 minut, po czym zbadano jej przewodnictwo elektryczne oraz właściwości mechaniczne. Po zbadaniu przewodnictwa elektrycznego próbkę umieszczono w oparach chloroformu znajdujących się w eksykatorze i pozostawiono na 24 godziny. Po upływie tego czasu ponownie zmierzono przewodnictwo elektryczne wulkanizatu i umieszczono go w suszarce. Po 24 godzinach suszenia dokonano pomiaru przewodnictwa elektrycznego wysuszonej próbki. Kompozycję otrzymano oraz zbadano przy użyciu standardowych powszechnie stosowanych urządzeń w technologii elastomerów.
Sporządzono również kompozycję elastomerową nie zawierającą napełniacza (kompozycja porównawcza):
| Kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy Siarka Merkaptobenzotiazol Tlenek cynku Stearyna P r z y k ł a d II Przygotowano kompozycję o składzie: | - 100 części - 1,5 części - 2 części - 5 części - 1 część |
| Kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy Siarka Merkaptobenzotiazol Tlenek cynku Stearyna Nanorurki węglowe i dalej postępowano jak w przykładzie I. P r z y k ł a d III Przygotowano kompozycję o składzie: | - 100 części - 1,5 części - 2 części - 5 części - 1 część - 10 części |
| Kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy Siarka Merkaptobenzotiazol Tlenek cynku Stearyna Nanorurki węglowe i dalej postępowano jak w przykładzie I. P r z y k ł a d IV Przygotowano kompozycję o składzie: | - 100 części - 1,5 części - 2 części - 5 części - 1 część - 12 części |
| Kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy Siarka Merkaptobenzotiazol Tlenek cynku Stearyna Nanorurki węglowe i dalej postępowano jak w przykładzie I. P r z y k ł a d V Przygotowano kompozycję o składzie: | - 100 części - 1,5 części - 2 części - 5 części - 1 część - 15 części |
| Kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy Siarka | - 100 części - 1,5 części |
PL 234 739 B1
| Merkaptobenzotiazol Tlenek cynku Stearyna Nanorurki węglowe Heksafluorofosforan 1 -metylo-3-oktyloimidazoliowy | — 2 części — 5 części — 1 część — 10 części — 1 część |
i dalej postępowano jak w przykładzie I, przy czym proces wulkanizacji prowadzono w temperaturze 160°C w czasie 30 minut.
P r z y k ł a d VI
Przygotowano kompozycję o składzie:
| Kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy Siarka Merkaptobenzotiazol Tlenek cynku Stearyna Nanorurki węglowe Heksafluorofosforan 1 -metylo-3-oktyloimidazoliowy | — 100 części — 1,5 części — 2 części — 5 części — 1 część — 10 części — 2 części |
i dalej postępowano jak w przykładzie I, przy czym proces wulkanizacji prowadzono w temperaturze 160°C w czasie 25 minut.
P r z y k ł a d VII
Przygotowano kompozycję o składzie:
| Kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy Siarka Merkaptobenzotiazol Tlenek cynku Stearyna Nanorurki węglowe Tetrafluoroboran 1-etylo-3-metyloimidazoliowy | — 100 części — 1,5 części — 2 części — 5 części — 1 część — 10 części — 1 część |
i dalej postępowano jak w przykładzie I, przy czym proces wulkanizacji prowadzono w temperaturze 160°C w czasie 20 minut.
P r z y k ł a d VIII
Przygotowano kompozycję o składzie:
| Kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy Siarka Merkaptobenzotiazol Tlenek cynku Stearyna Nanorurki węglowe Heksafluorofosforan 1 -butylo-3-metyloimidazoliowy | — 100 części — 1,5 części — 2 części — 5 części — 1 część — 15 części — 3 części |
i dalej postępowano jak w przykładzie I, przy czym proces wulkanizacji prowadzono w temperaturze 160°C w czasie 30 minut.
W tablicy 1 zestawiono wyniki zmian skrośnego oraz powierzchniowego przewodnictwa elektrycznego wulkanizatów pod wpływem działania par rozpuszczalnika organicznego (chloroform) otrzymanych w przykładach I—VIII, natomiast powtarzalność tego zjawiska w kolejnych cyklach przedstawiono w tablicach 2-3, zaś wyniki badań właściwości mechanicznych kompozycji elastomerowych przygotowanych w przykładach I—VIII przedstawiono w tablicy 4.
PL 234 739 Β1
Tablica 1
| Nr przykładu | Przewodnictwo elektryczne (Cykl 1.) | |||||
| Początkowe | Po 24h działania par chloroformu | Po 24h suszenia | ||||
| os[S] | σν [S/cm] | os[S] | ov [S/cm] | os[S] | ov[S/cm[ | |
| Kompozycja porównawcza | 3,52-10’ 12 | 9,30-10- 13 | 1,44-10-11 | 7,31-10-12 | 1,3810-12 | 4,66-10-13 |
| I | 6,92-10-7 | 4,12-10-7 | 2,37-10-9 | 9,02-10-1° | 1,09-10-7 | 7,31-10-8 |
| II | l.SS-lO'6 | 6,05-10-7 | 6,03-10-9 | 9,98-10-9 | 8,42-10-7 | 9,03-10-8 |
| III | 2,23-10-6 | 9,96-10-7 | 1,13-10-8 | 1,09-10-8 | 8,51-10-7 | 9,09-10-8 |
| IV | 3,51-10-6 | 1,31-10-6 | 4,01-10-8 | 1,15-108 | 9,04-10-7 | 1,18-10-7 |
| V | 1,05-10-6 | 5,42-10-7 | 2,78-10-8 | 1,3210-8 | 8,92-10-7 | 1,08-10-7 |
| VI | 2,05-10-6 | 6,47-10-7 | 2,90-10-8 | 1,58-108 | 9,07-10-7 | 1,02-10-7 |
| VII | 1,07-10-6 | 5,20-10-7 | 1,93-10-8 | 1,30-10-8 | 8,02-10-7 | 9,82 108 |
| VIII | 1,23·1Ο-6 | 1,08-10-7 | 2,12-10-8 | 1,44-10-8 | 8,90-10-7 | 1,00-10-7 |
W tablicy tej oznaczają:
Gs - przewodnictwo powierzchniowe σν - przewodnictwo skrośne
Tablica 2
| Nr przykładu | Przewodnictwo elektryczne (Cykl 2.) | |||||
| Początkowe | Po 24h działania par chloroformu | Po 24h suszenia | ||||
| 0s[S] | ov [S/cm] | os [S] | ov [S/cm] | Os[S] | Ov [S/cm] | |
| Kompozycja porównawcza | 3,01-10’ 12 | 9,22-10’ 13 | 1,65-10-11 | 7,84· 10-12 | 1,22-10-12 | 4,05-10-13 |
| 1 | 1,39 10-7 | 9,01-10-8 | 2,44-10-9 | 9,11-10-1° | 1,69-10-7 | 8,10-10-8 |
| ii | 2,42-10-7 | 9,02-10-8 | 6,40-10-9 | 9,80-10-9 | 2,00-10-7 | 8,11-10-8 |
| III | 4,63-107 | 9,98-10-8 | 1,15-10-8 | 1,00-103 | 4,30-10-7 | 9,87-10-8 |
| IV | 6,11-10-7 | 1,05-10-7 | 4,10-10-8 | 1,32-10-8 | 5,73-10-7 | 1,02-10-7 |
| V | 2,45-107 | 9,04-10-8 | 6,40-10-9 | 9,76-10-9 | 2,1010-7 | 8,18-103 |
| VI | 2,50-10-7 | 9,42-10-8 | 6,15-10-9 | 9,33-10-9 | 2,30-10-7 | 8,20-10-3 |
| VII | 2,02-10-7 | 8,88· 10-3 | 5,69-10-9 | 8,86-10-9 | 1,40-10-7 | 7,80-10-8 |
| VII! | 2,39-10-7 | 9,20-10-3 | 6,00-10-9 | 9,04-109 | 2,00-10-7 | 8,10-108 |
PL 234 739 Β1
Tablica 3
| Nr przykładu | Przewodnictwo elektryczne (Cykl 3.) | |||||
| Początkowe | Po 24h działania par chloroformu | Po 24h suszenia | ||||
| os[S] | [S/cm] | Os[S] | Gv[S/cm] | os[S] | σν [S/cm] | |
| Kompozycja porównawcza | 2,90-10' 12 | 9,00-10' 13 | 1,45-10-11 | 7,54-10-12 | 1,19-10-12 | 3,76-10-13 |
| I | l,58-10'7 | 8,09-10-8 | 3,03-109 | 9,52-1010 | 1,44-10’ | 7,22-10-8 |
| II | 2,02-107 | 8,11-10-8 | 6,32-109 | 8,44-109 | 1,75-10-7 | 7,58-10-8 |
| III | 4,20-10'7 | 9,80-108 | l,54-10'8 | 1,01-10-8 | 4,09-10-7 | 9,65-10-8 |
| IV | 5,71-10·’ | 1,02-10-’ | 4,22-10-8 | 1,08-10-8 | 5,60-10-7 | 1,00-10-7 |
| V | 2,10-107 | 8,18-108 | 6,29-10-9 | 8,60-10-9 | 2,04-10-7 | 8,10-108 |
| VI | 2,30-10-7 | 8,19-10-8 | 6,10-10-9 | 8,74-10-9 | 2,05-10-7 | 8,10-10-8 |
| VII | 1,40-107 | 7,80-10-8 | 6,07-10-9 | 8,51-10-9 | 1,39-10-’ | 7,64-10-8 |
| VIII | 1,99-10-7 | 8,10-10-8 | 6,10-10-9 | 8,60-10-9 | 1,60-10-7 | 7,98-10-8 |
Tablica 4
| Numer przykładu | TS [MPa] | EB [%] | Ts [kN/m] | T [’Sh A] |
| Kompozycja porównawcza | 7 | 750 | 5 | 38 |
| ł | 9 | 728 | 13 | 47 |
| II | 10 | 708 | 18 | 50 |
| III | 12 | 697 | 23 | 54 |
| IV | 13 | 639 | 28 | 63 |
| V | 11 | 524 | 15 | 52 |
| VI | 10 | 505 | 16 | 50 |
| VII | 9 | 367 | 18 | 50 |
| VIII | 11 | 546 | 18 | 59 |
W tablicy tej oznaczają:
TS - wytrzymałość na rozciąganie
EB - wydłużenie względne przy zerwaniu
Ts - wytrzymałość na rozdzieranie T - twardość
PL 234 739 B1
Zaproponowana kompozycja elastomerowa może znaleźć zastosowanie do produkcji elementów służących jako czujniki zmian stężeń opar rozpuszczalników organicznych powszechnie stosowanych w przemyśle chemicznym.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowe1. Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o podwyższonych właściwościach mechanicznych oraz odwracalnym przewodnictwie elektrycznym pod wpływem ekspozycji na działanie par rozpuszczalników organicznych, zawierająca kauczuk, napełniacz, substancję sieciującą w ilości 1-4 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, substancje dodatkowe, w tym substancje dyspergujące, znamienna tym, że jako matrycę elastomerową zawiera kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy, jako substancje dyspergujące zawiera ciecze jonowe w ilości 1-3 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, a jako napełniacz nanorurki węglowe w ilości 8-15 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, przy czym ciecz jonowa należy do grupy obejmującej heksafluorofosforan 1-metylo-3-oktyloimidazoliowy, heksafluorofosforan 1-butylo-3-metyloimidazoliowy, tetrafluoroboran 1-etylo-3-metyloimidazoliowy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422441A PL234739B1 (pl) | 2017-08-03 | 2017-08-03 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o podwyższonych właściwościach mechanicznych oraz odwracalnym przewodnictwie elektrycznym |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422441A PL234739B1 (pl) | 2017-08-03 | 2017-08-03 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o podwyższonych właściwościach mechanicznych oraz odwracalnym przewodnictwie elektrycznym |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL422441A1 PL422441A1 (pl) | 2019-02-11 |
| PL234739B1 true PL234739B1 (pl) | 2020-03-31 |
Family
ID=65270351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL422441A PL234739B1 (pl) | 2017-08-03 | 2017-08-03 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o podwyższonych właściwościach mechanicznych oraz odwracalnym przewodnictwie elektrycznym |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL234739B1 (pl) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20110116785A (ko) * | 2010-04-20 | 2011-10-26 | 장관식 | 대전방지 수지 발포체, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 포장 상자 |
| EP2895534A1 (en) * | 2013-08-01 | 2015-07-22 | Total Research & Technology Feluy | Masterbatches for preparing a composite materials with enhanced conductivity properties, process and composite materials produced |
| PL224606B1 (pl) * | 2014-04-14 | 2017-01-31 | Politechnika Łódzka | Kompozycja elastomerowa z kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego, o skróconym czasie wulkanizacji, przeznaczona na wyroby gumowe o polepszonych właściwościach fizyko-mechanicznych |
-
2017
- 2017-08-03 PL PL422441A patent/PL234739B1/pl unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20110116785A (ko) * | 2010-04-20 | 2011-10-26 | 장관식 | 대전방지 수지 발포체, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 포장 상자 |
| EP2895534A1 (en) * | 2013-08-01 | 2015-07-22 | Total Research & Technology Feluy | Masterbatches for preparing a composite materials with enhanced conductivity properties, process and composite materials produced |
| PL224606B1 (pl) * | 2014-04-14 | 2017-01-31 | Politechnika Łódzka | Kompozycja elastomerowa z kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego, o skróconym czasie wulkanizacji, przeznaczona na wyroby gumowe o polepszonych właściwościach fizyko-mechanicznych |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| MARCIN MASŁOWSKI, ANNA STRĄKOWSKA, MARTYNA PINGOT, MARIAN ZABORSKI: "2016", POLIMERY * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL422441A1 (pl) | 2019-02-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhao et al. | Investigation of crosslinking in the thermooxidative aging of nitrile–butadiene rubber | |
| Grasland et al. | About thermo-oxidative ageing at moderate temperature of conventionally vulcanized natural rubber | |
| Filippone et al. | Time-resolved rheology as a tool to monitor the progress of polymer degradation in the melt state–Part I: Thermal and thermo-oxidative degradation of polyamide 11 | |
| Zhao et al. | The effect of thermo-oxidation on the continuous stress relaxation behavior of nitrile rubber | |
| Moghbelli et al. | Effect of moisture exposure on scratch resistance of PMMA | |
| Boubakri et al. | Study of UV-aging of thermoplastic polyurethane material | |
| Gao et al. | Use of rubber process analyzer for characterizing the molecular weight parameters of natural rubber | |
| Maeng et al. | A tough and stretchable colorimetric sensor based on a curcumin-loaded polyurethane electrospun fiber mat for hazardous ammonia gas detection | |
| Li et al. | Changes in tensile and tearing fracture properties of carbon‐black filled rubber vulcanizates by thermal aging | |
| CN110596359B (zh) | 一种判断天然橡胶生胶加工性能的方法 | |
| Mouffok et al. | Artificial weathering effect on the structure and properties of polypropylene/polyamide‐6 blends compatibilized with PP‐g‐MA | |
| Perejón et al. | Pyrolysis kinetics of ethylene–propylene (EPM) and ethylene–propylene–diene (EPDM) | |
| Ngolemasango et al. | Kinetics of the effect of ageing on tensile properties of a natural rubber compound | |
| Ngolemasango et al. | Degradation and life prediction of a natural rubber engine mount compound | |
| CN108254330A (zh) | 一种氯丁橡胶/粘胶纤维的化学分析方法 | |
| Osswald et al. | Influence of different types of antioxidants on the aging behavior of carbon-black filled NR and SBR vulcanizates | |
| Prochoń et al. | Innovative Application of Biopolymer Keratin as a Filler of Synthetic Acrylonitrile‐Butadiene Rubber NBR | |
| Marzocca et al. | Analysis of network structure formed in styrene–butadiene rubber cured with sulfur/TBBS system | |
| PL234739B1 (pl) | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o podwyższonych właściwościach mechanicznych oraz odwracalnym przewodnictwie elektrycznym | |
| Wang et al. | Synthesis and properties of a novel reactive and low-migration-resistant antioxidant and its application in rubber composites | |
| Rosli et al. | Biobased rubber toughened poly (lactic acid) blend for sustainable packaging films: The role of optical purity of poly (lactic acid) | |
| Brown et al. | Long-term and accelerated ageing tests on rubbers | |
| Li et al. | Towards high performance anti-aging diolefin elastomers based on structure healing strategy | |
| Zhong et al. | Inhomogeneities of sulfidic linkages and mullins effect in isoprene rubber vulcanizates vulcanized with sulfur donor agents | |
| Ding et al. | Crack growth behavior of natural rubber influenced by functionalized carbon nanotubes |