PL235013B1 - Związek chemiczny o strukturze rutylu zawierający żelazo, tantal, wanad i tlen oraz sposoby wytwarzania związku chemicznego o strukturze rutylu zawierającego żelazo, tantal, wanad i tlen - Google Patents
Związek chemiczny o strukturze rutylu zawierający żelazo, tantal, wanad i tlen oraz sposoby wytwarzania związku chemicznego o strukturze rutylu zawierającego żelazo, tantal, wanad i tlen Download PDFInfo
- Publication number
- PL235013B1 PL235013B1 PL421009A PL42100917A PL235013B1 PL 235013 B1 PL235013 B1 PL 235013B1 PL 421009 A PL421009 A PL 421009A PL 42100917 A PL42100917 A PL 42100917A PL 235013 B1 PL235013 B1 PL 235013B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vanadium
- tantalum
- oxide
- oxygen
- chemical compound
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 29
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 title claims description 15
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims description 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims description 13
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 6
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 5
- 229910021542 Vanadium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DUSYNUCUMASASA-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);vanadium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[V+4] DUSYNUCUMASASA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001665 trituration Methods 0.000 claims description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 2
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N tantalum pentoxide Inorganic materials O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 claims 1
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005839 oxidative dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 229910000411 antimony tetroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- AHBGXHAWSHTPOM-UHFFFAOYSA-N 1,3,2$l^{4},4$l^{4}-dioxadistibetane 2,4-dioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb](=O)=O AHBGXHAWSHTPOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N antimony pentoxide Inorganic materials O=[Sb](=O)O[Sb](=O)=O LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- -1 iron (III) oxide - tantalum (V) oxide - vanadium (IV) oxide Chemical compound 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest związek chemiczny o strukturze rutylu zawierający żelazo, tantal, wanad i tlen oraz sposoby wytwarzania związku chemicznego o strukturze rutylu zawierającego żelazo, tantal, wanad i tlen. Nowy związek chemiczny może znaleźć zastosowanie jako komponent do wytwarzania materiałów multiferroicznych używanych w elektronice czy robotyce oraz jako składnik katalizatorów reakcji utleniającego odwodornienia (ODH) różnych węglowodorów.
Znana jest z literatury V.K. Kapustkin, A. A. Fotiev, L.V. Zolotunkhina, R.N. Pletnev; Neorg. Mater., 13(11) (1977) 2065-2069 faza typu ograniczonego roztworu stałego, zawierająca żelazo, tantal, wanad i tlen o wzorze FexTaxV2-2xO4 dla 0,01 < x < 0,35 oraz sposób wytwarzania tej fazy. Faza FexTaxV2-2xO4 tworzy się w układzie FeTaO4-VO2 i wykazuje strukturę rutylu. FexTaxV2-2xO4 otrzymuje się poprzez ogrzewanie mieszanin FeTaO4 i VO2 zgodnie z równaniem reakcji: xFeTaO4 + 2(1-x)VO2 = FexTaxV2-2xO4. Mieszaniny FeTaO4 i VO2 o składzie odpowiadającym wartości x z przedziału 0,01 < x < 0,35 homogenizuje się, formuje w pastylki, a następnie ogrzewa w opróżnionych, zatopionych kwarcowych ampułach w temperaturze 1100°C w czasie od 40 do 50 godzin.
Z literatury M.I. Isasi, L.M. Veiga, A. Jerez, M.L. Lopez, C. Pico; J. Mater. Chem., 1(6) (1991) 1027-1029 oraz E. Filipek, G. Dąbrowska; J. Mater. Sci., 42 (2007) 4905-4915 oraz E. Filipek, G. Dąbrowska, M. Piz; J. Alloy. Compd., 490 (2010) 93-97 oraz J. Isasi, L. Veiga, C. Pico; J. Mater. Sei. Lett. 15 (1996) 1022-1024 oraz G. Dąbrowska, E. Filipek, M. Piz; Ceram. Int., 41 (2015) 12560-12567, znane są także związki chemiczne o strukturze rutylu, zawierające trzy różne metale i tlen o wzorach sumarycznych: CrSbVO6, FeSbVO6, CrSbSnO6 i FeSbSnO6, które otrzymuje się m.in. z mieszanin odpowiednich tlenków metali Cr2O3/V2O4/Sb2O5; Cr2O3/V2O5/Sb2O4; Fe2O3/V2O5/Sb2O4,
Cr2O3/SnO2/Sb2O5; Fe2O3/SnO2/Sb2O4, poprzez ich ujednoradnianie, formowanie w pastylki oraz etapowe wygrzewanie i chłodzenie w opróżnionych zatopionych ampułach lub w atmosferze powietrza lub/i gazu inertnego. Mieszaniny tlenków ogrzewa się w czasie kilkudziesięciu godzin w temperaturach nie przekraczających 1200°C i chłodzi do temperatury pokojowej.
Z polskich opisów patentowych nr 220458 oraz 221648 znane są także fazy typu roztworu stałego o nieograniczonej rozpuszczalności składników układów: CrSbVO6-FeSbVO6 i CrSbSnO6-FeSbSnO6 o strukturze rutylu i wzorach ogólnych Cr1-xFexSbVO6 i Cr1-xFexSbSnO6 dla 0,00 < x < 1,00. Fazy te otrzymuje się zarówno z mieszanin związków CrSbVO6 z FeSbVO6 i CrSbSnO6 z FeSbSnO6, jak i z mieszanin odpowiednich tlenków: tlenku chromu(III), tlenku żelaza(III), tlenku wanadu(V) z tetratlenkiem diantymonu w atmosferze odtlenionego argonu oraz tlenku chromu(III), tlenku żelaza(III), tlenku cyny(IV) z tetratlenkiem diantymonu w atmosferze powietrza. Odpowiednie mieszaniny substratów ujednorodnia się, wygrzewa co najmniej w kilku etapach w zakresach temperatur od 600 do 1200°C oraz chłodzi do temperatury pokojowej otrzymując ostatecznie Cr1-xFexSbVO6 lub Cr1-xFexSbSnO6.
Związek chemiczny o strukturze rutylu, według wynalazku, zawierający żelazo, tantal, wanad i tlen, o wzorze FeTaVO6, o zawartości tlenku żelaza(III) 25,00% molowych, tlenku tantalu(V) 25,00% molowych, tlenku wanadu(IV) 50,00% molowych, w przeliczeniu na składniki układu potrójnego tlenków: tlenek żelaza(III) - tlenek tantalu(V) - tlenek wanadu(IV).
Nowy związek można otrzymać co najmniej dwoma sposobami.
Sposób wytwarzania związku, zawierającego żelazo, tantal, wanad i tlen według wynalazku polegający na mieszaniu i ujednorodnianiu, charakteryzuje się tym, że miesza się Fe2O3 w ilości 25,00% molowych, Ta2Os w ilości 25,00% molowych i VO2 w ilości 50,00% molowych, następnie ujednorodnia się przez ucieranie, po czym otrzymaną mieszaninę tlenków wygrzewa się w atmosferze argonu w zakresie temperatur od 973 do 1198K, w czasie od 60 do 180 godzin, ochładza się do temperatury pokojowej, otrzymując związek o wzorze FeTaVO6. Korzystnie mieszaninę po ujednorodnieniu pastylkuje się i wygrzewa w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie pastylki rozciera się i ponownie pastylkuje. Korzystnie pastylki ochładza się wolno do temperatury pokojowej.
Inny sposób według wynalazku polega na tym, że miesza się związki FeTaO4 i VO2 w stosunku molowym 1:1, następnie ujednorodnia się przez ucieranie, po czym otrzymaną mieszaninę związków wygrzewa w atmosferze argonu w zakresie temperatur 1173 do 1198K w czasie 36 godzin, ochładza się do temperatury pokojowej, otrzymując związek o wzorze FeTaVO6. Korzystnie mieszaninę po ujednorodnieniu pastylkuje się i wygrzewa w trzech etapach, przy czym po każdym etapie pastylki rozciera się i ponownie pastylkuje.
Nowy związek chemiczny o wzorze FeTaVO6 wykazuje strukturę rutylu, to jest krystalizuje w układzie tetragonalnym i należy do grupy przestrzennej P42/mnm.
PL 235 013 Β1
Parametry komórki elementarnej nowej fazy o wzorze FeTaVC>6 obliczone przy użyciu programu ΕΧΡΟ wynoszą:
a = 0,4643 nm, b = 0,4643 nm, c = 0,3023 nm, V= 0,0652 nm3.
Nowy związek ma barwę grafitową i jest trwały termicznie w atmosferze argonu do 1225±10°C. Związek ten może znaleźć zastosowanie jako komponent do wytwarzania materiałów multiferroicznych stosowanych w elektronice czy robotyce oraz jako składnik katalizatorów reakcji utleniającego odwodornienia (ODH) różnych węglowodorów.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają następujące przykłady, a charakterystykę rentgenowską związku w zakresie kątowym 20 od 10 do 70° przedstawiono w tabeli.
Przykład 1
Mieszaninę tlenków o składzie Fe2O3 w ilości 25,00% molowych, Ta2O5 w ilości 25,00% molowych i VO2 w ilości 50,00% molowych, ujednoradnia się przez ucieranie i najlepiej pastylkuje. Próbki w postaci pastylek ogrzewa się w atmosferze argonu, w kilku etapach, przy czym po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a następnie najlepiej ponownie pastylkuje. Próbki przygotowane z tlenków wygrzewano w następujących etapach:
- w pierwszym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 973K przez 12h,
- w drugim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1073K przez 12h,
- w trzecim etapie w 1173K przez 12h,
- w czwartym w 1188K przez 12h,
- w piątym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1198K przez 12 godzin.
Nowy związek chemiczny o strukturze rutylu zawierający żelazo, tantal, wanad i tlen otrzymuje się według przykładu 1 zgodnie z równaniem reakcji:
Fe2O3(s> + Ta2O5(s> + 2 VO2<s) = 2 FeTaVO6(s>
Przykład 2
Równomolową mieszaninę tantalanu(V) żelaza(lll) - FeTaCM (otrzymanego zgodnie z danymi literaturowymi: F.A. Rozhdestvenskii, M.G. Zuev, A.A. Fotiev, „Tantalates of trivalent metals”, Nauka, Moscow 1986) z tlenkiem wanadu(IV) - VO2, ujednorodnia się przez ucieranie i najlepiej pastylkuje. Próbki w postaci pastylek ogrzewa się w atmosferze argonu w kilku etapach, przy czym po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera a następnie najlepiej ponownie pastylkuje. Próbki z FeTaO4 i VO2 wygrzewano w następujących etapach:
- w pierwszym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1173K przez 12h,
- w drugim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1188K przez 12h,
- w trzecim etapie 1198K przez 12h.
Nowy związek chemiczny o strukturze rutylu zawierający żelazo, tantal, wanad i tlen otrzymuje się według przykładu 2 zgodnie z równaniem reakcji:
FeTaO4(S) + νθ2(5) = FeTaVO6(s)
Claims (5)
1. Związek chemiczny o strukturze rutylu, zawierający żelazo, tantal, wanad i tlen o wzorze FeTaVO6 o zawartości tlenku żelaza(lll) 25,00% molowych, tlenku tantalu(V) 25,00% molowych, tlenku wanadu(IV) 50,00% molowych, w przeliczeniu na składniki układu potrójnego tlenków: tlenek żelaza(lll) - tlenek tantalu(V) - tlenek wanadu(IV).
2. Sposób wytwarzania związku chemicznego zawierającego żelazo, tantal, wanad tlen polegający na mieszaniu i ujednorodnianiu, znamienny tym, że miesza się Fe2O3 w ilości 25,00% molowych, Ta2O5 w ilości 25,00% molowych i VO2 w ilości 50,00% molowych, następnie ujednorodnia się przez ucieranie, po czym otrzymaną mieszaninę tlenków wygrzewa się w atmosferze argonu w zakresie temperatur od 973 do 1198K, w czasie od 60 do 180 godzin, ochładza się do temperatury pokojowej, otrzymując związek o wzorze FeTaVO6.
3. Sposób wytwarzania związku według zastrz. 2, znamienny tym, że mieszaninę po ujednorodnieniu pastylkuje się i wygrzewa w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie pastylki rozciera się i ponownie pastylkuje.
4. Sposób wytwarzania związku chemicznego zawierającego żelazo, tantal, wanad i tlen polegający na mieszaniu i ujednorodnianiu, znamienny tym, że miesza się związki FeTaO4 i VO2
PL 235 013 Β1 w stosunku molowym 1:1, następnie ujednorodnia się przez ucieranie, po czym otrzymaną mieszaninę związków wygrzewa w atmosferze argonu w zakresie temperatur 1173 do 1198K w czasie 36 godzin, ochładza się do temperatury pokojowej, otrzymując związek o wzorze FeTaVO6.
5. Sposób wytwarzania związku według zastrz.4, znamienny tym, że mieszaninę po ujednorodnieniu pastylkuje się i wygrzewa w trzech etapach, przy czym po każdym etapie pastylki rozciera się i ponownie pastylkuje.
Tabela
Charakterystyka XRD FeTaVOe
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL421009A PL235013B1 (pl) | 2017-03-28 | 2017-03-28 | Związek chemiczny o strukturze rutylu zawierający żelazo, tantal, wanad i tlen oraz sposoby wytwarzania związku chemicznego o strukturze rutylu zawierającego żelazo, tantal, wanad i tlen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL421009A PL235013B1 (pl) | 2017-03-28 | 2017-03-28 | Związek chemiczny o strukturze rutylu zawierający żelazo, tantal, wanad i tlen oraz sposoby wytwarzania związku chemicznego o strukturze rutylu zawierającego żelazo, tantal, wanad i tlen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL421009A1 PL421009A1 (pl) | 2018-10-08 |
| PL235013B1 true PL235013B1 (pl) | 2020-05-18 |
Family
ID=63688102
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL421009A PL235013B1 (pl) | 2017-03-28 | 2017-03-28 | Związek chemiczny o strukturze rutylu zawierający żelazo, tantal, wanad i tlen oraz sposoby wytwarzania związku chemicznego o strukturze rutylu zawierającego żelazo, tantal, wanad i tlen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL235013B1 (pl) |
-
2017
- 2017-03-28 PL PL421009A patent/PL235013B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL421009A1 (pl) | 2018-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tellier et al. | Crystal structure and phase transitions of sodium potassium niobate perovskites | |
| Aguiar et al. | The vast colour spectrum of ternary metal oxynitride pigments | |
| Thieme et al. | New family of materials with negative coefficients of thermal expansion: the effect of MgO, CoO, MnO, NiO, or CuO on the phase stability and thermal expansion of solid solution phases derived from BaZn2Si2O7 | |
| Kerstan et al. | BaZn2Si2O7 and the solid solution series BaZn2− xCoxSi2O7 (0< x≤ 2) as high temperature seals for solid oxide fuel cells studied by high-temperature X-ray diffraction and dilatometry | |
| Linaburg | Studies of Halide Perovskites CsPbX 3, RbPbX 3 (X= Cl-, Br-, I-), and Their Solid Solutions | |
| Roth et al. | Pyrochlore formation, phase relations, and properties in the CaO–TiO2–(Nb, Ta) 2O5 systems | |
| Šulcová et al. | Study of Ce1− xPrxO2 pigments | |
| Ling et al. | Syntheses, structures, and properties of Ag4 (Mo2O5)(SeO4) 2 (SeO3) and Ag2 (MoO3) 3SeO3 | |
| PL235013B1 (pl) | Związek chemiczny o strukturze rutylu zawierający żelazo, tantal, wanad i tlen oraz sposoby wytwarzania związku chemicznego o strukturze rutylu zawierającego żelazo, tantal, wanad i tlen | |
| Kaur et al. | Effect of two different sites substitution on structural and optical properties of Bi4V2O11− δ | |
| Uniyal et al. | Polyaminocarboxylate promoted synthesis of Hafnium/Zirconium substituted anion excess In2O3: Structure, optical and electrical conductivity properties | |
| Szubka et al. | Revisiting properties of CaCoSinO2n+ 2. Crystal and electronic structure | |
| Ling et al. | Synthesis, structures, and phase transitions of barium bismuth iridium oxide perovskites Ba2BiIrO6 and Ba3BiIr2O9 | |
| Tan et al. | Phase equilibria in the Bi2O3-CuO-Nb2O5 ternary system | |
| Udovic et al. | Formation and decomposition of the Bi2TeO6 compound | |
| Varga et al. | Preparation and thermal expansion of (M0. 5IIIM′ 0.5 V) P2O7 with the cubic ZrP2O7 structure | |
| Bosacka et al. | Phase relations in the system ZnO–BiVO4: the synthesis and properties of BiZn2VO6 | |
| Jiang et al. | Effect of Mg–Doping on Glaze Crystallization Inhibition in Ni–Doped Al2TiO5 Pigments Synthesized by Non–Hydrolytic Sol–Gel Process | |
| Charkin et al. | Uranium substitution for tungsten in the Bi2WO6–Bi2UO6 system: Formation of a broad high-temperature solid solution | |
| Borik et al. | Electron paramagnetic resonance study of Ce doped partially stabilized ZrO2 crystals | |
| Filimonov et al. | Synthesis and thermal stability of a new barium polytitanate compound, Ba1. 054Ti0. 946O2. 946 | |
| Blonska-Tabero | A new iron lead vanadate Pb2FeV3O11: synthesis and some properties | |
| Okamoto et al. | Crystal structure of the monoclinic and cubic polymorphs of BiMn7O12 | |
| Thieme et al. | Thermal expansion behavior in the solid solution series BaMg2− xCoxSi2O7 (0≤ x≤ 2), studied by dilatometry and in situ high-temperature X-ray diffraction | |
| Bosacka | New indium lead (II) vanadate (V) in Pb2V2O7–InVO4 system and its characterization |