PL235015B1 - Ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierający wanad, iterb, itr i tlen oraz sposoby wytwarzania ograniczonego roztworu stałego - Google Patents
Ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierający wanad, iterb, itr i tlen oraz sposoby wytwarzania ograniczonego roztworu stałego Download PDFInfo
- Publication number
- PL235015B1 PL235015B1 PL424228A PL42422818A PL235015B1 PL 235015 B1 PL235015 B1 PL 235015B1 PL 424228 A PL424228 A PL 424228A PL 42422818 A PL42422818 A PL 42422818A PL 235015 B1 PL235015 B1 PL 235015B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mol
- ytterbium
- yttrium
- solid solution
- oxide
- Prior art date
Links
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 18
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 16
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 15
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 6
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 9
- FIXNOXLJNSSSLJ-UHFFFAOYSA-N ytterbium(III) oxide Inorganic materials O=[Yb]O[Yb]=O FIXNOXLJNSSSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 4
- UZLYXNNZYFBAQO-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);ytterbium(3+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Yb+3].[Yb+3] UZLYXNNZYFBAQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000003748 yttrium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910003454 ytterbium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940075624 ytterbium oxide Drugs 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 2
- 241001071900 Scapanus orarius Species 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020700 Na3VO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZVDYJURYKJOPN-UHFFFAOYSA-N [O-2].[Y+3].[O-2].[Yb+3].[O-2].[V+5] Chemical group [O-2].[Y+3].[O-2].[Yb+3].[O-2].[V+5] OZVDYJURYKJOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- OQUOOEBLAKQCOP-UHFFFAOYSA-N nitric acid;hexahydrate Chemical class O.O.O.O.O.O.O[N+]([O-])=O OQUOOEBLAKQCOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHIXIJGXTJIKRB-UHFFFAOYSA-N trisodium vanadate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-][V]([O-])([O-])=O IHIXIJGXTJIKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- -1 vanadium (V) oxide-ytterbium oxide Chemical compound 0.000 description 1
- AWSFICBXMUKWSK-UHFFFAOYSA-N ytterbium(3+) Chemical compound [Yb+3] AWSFICBXMUKWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRTBAGCGDOYUBE-UHFFFAOYSA-N yttrium(3+) Chemical compound [Y+3] GRTBAGCGDOYUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierający wanad, iterb, itr i tlen, o ogólnym wzorze Y8-yYbyV2O17, gdzie 0 < y ≤ 2. Zgłoszenie obejmuje też sposób wytwarzania ograniczonego roztworu stałego w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierającego wanad, iterb, itr i tlen, według wynalazku, polegający na tym, że związki itru i iterbu miesza się, ujednorodnia, wygrzewa i chłodzi, charakteryzuje się tym, że miesza się związki Yb8V2O17 i Y8V2O17 w stosunku molowym takim, że suma zawartości tych związków w procentach molowych jest zawsze równa 100,00, przy czym zawartość Yb8V2O17 jest zawsze mniejsza lub równa 25,00% molowych. Otrzymaną mieszaninę reagentów ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturach od 1000 do 1600°C, korzystnie, w co najmniej trzech etapach po 24 godziny każdy, przy czym po każdym etapie próbki ochładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera, otrzymując produkt o ogólnym wzorze Y8-yYbyV2O17, gdzie y mieści się w przedziale 0 < y ≤ 2. Inny sposób wytwarzania roztworu stałego według wynalazku charakteryzuje się tym, że miesza się tlenek wanadu(V) w ilości 20,00% molowych, tlenek itru(III) w ilości większej od 0,00% molowych a mniejszej lub równej 20,00% molowych oraz tlenek iterbu(III) w ilości większej lub równej 60,00% molowych a mniejszej od 80,00% molowych, przy czym suma zawartości Y2O3 i Yb2O3 wynosi zawsze 80,00% molowych. Otrzymaną mieszaninę reagentów ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturach od 550 do 1600°C, korzystnie w co najmniej pięciu etapach, po 24 godziny każdy, przy czym po każdym etapie próbki ochładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera, otrzymując produkt o ogólnym wzorze Y8-yYbyV2Oi7, gdzie y mieści się w przedziale 0 < y ≤ 2.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierający wanad, iterb, itr i tlen oraz sposoby wytwarzania ograniczonego roztworu stałego. Roztwór może znaleźć zastosowanie jako nieorganiczny luminofor w produkcji diod lub kondensatorów elektroluminescencyjnych, przetworników obrazu, wyświetlaczy plazmowych oraz lamp fluoroscencyjnych.
Z polskiego zgłoszenia patentowego P. 417368 znana jest faza w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru, w którym układ potrójny oznacza tlenek wanadu(V)-tlenek itru(III)—tlenek iterbu(III) ma wzór ogólny Yb8-xYxV2O17, gdzie 0 < x < 4, co oznacza, że faza tworzy się w dwuskładnikowym układzie Yb8V2O17—Y8V2O17 stanowiącym jeden z przekrojów potrójnego układu tlenków wanadu(V), iterbu(III) i itru(III). Z tego samego zgłoszenia znany jest także sposób wytwarzania tego roztworu z mieszanin tlenków wanadu(V), itru(III) i iterbu(III) oraz z osobno otrzymanych związków Yb8V2O17 i Y8V2Oi7 zmieszanych w stosunkach molowych zależnych od wartości x występującego we wzorze Yb8-xYxV2O17 poprzez ich etapowe ogrzewanie w atmosferze powietrza w zakresie temperatur 1000—16OO°C. Znany roztwór wykazuje strukturę Yb8V2O17, co oznacza, że krystalizuje w układzie trójskośnym.
Znana jest z literatury Y. Dwivedi, S.C. Zilio, Optics Express 21 (2013) 4717-4727 także faza typu nieograniczonego roztworu stałego zawierająca wanad, iterb, itr, europ oraz tlen o wzorze ogólnym zapisywanym jako Y8V2Oi7:Eu:Yb. Z podanej literatury znany jest sposób wytwarzania tej fazy. Fazę otrzymuje się metodą współstrącania poprzez zmieszanie roztworu Na3VO4 otrzymanego w wyniku rozpuszczenia stałego V2O5 w roztworze NaOH z krystalicznymi sześciowodnymi azotanami(V) itru, iterbu oraz europu, które otrzymano poprzez rozpuszczenie tlenków tych metali w kwasie azotowym(V), a następnie powolne odparowanie powstałych roztworów. W metodzie tej używa się również wodorotlenek amonu, glicerol oraz glikol etylenowy. Wytrącony biały osad sączy się, przemywa i suszy, a następnie ogrzewa w atmosferze powietrza w temperaturze 1200°C w ciągu 5 godzin otrzymując produkt o wzorze ogólnym Y8V2Oi7:Eu:Yb.
Ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, według wynalazku, zawierający wanad, iterb, itr i tlen o ogólnym wzorze Y8-yYbyV2O17, gdzie 0 < y < 2, w którym układ potrójny oznacza: tlenek wanadu(V)—tlenek iterbu(III)—tlenek itru(III), co oznacza, że tworzy się w dwuskładnikowym układzie związków Y8V2Oi7—Yb8V2Oi7 w zakresie stężeń jego składników od 0,00 do 25,00% molowych Yb8V2Oi7. Układ Y8V2Oi7—Yb8V2Oi7 jest jednym z rzeczywistych układów stanowiących jeden z przekrojów trójskładnikowego układu tlenków metali przejściowych V2O5—Yb2O3—Y2O3.
Sposób wytwarzania ograniczonego roztworu stałego w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, zawierającego wanad, iterb, itr i tlen, według wynalazku, polegający na mieszaniu związków itru i iterbu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu otrzymanych mieszanin, charakteryzuje się tym, że miesza się związki Yb8V2Oi7 i Y8V2Oi7 w stosunku molowym takim, że suma zawartości tych związków w procentach molowych jest zawsze równa 100,00 i zależna od wartości y występującego we wzorze ogólnym nowej fazy, przy czym zawartość Yb8V2Oi7 jest zawsze mniejsza lub równa 25,00% molowych, co oznacza, że wartość y jest zawsze większa od 0,00 i mniejsza bądź równa 2,00. Otrzymaną mieszaninę reagentów ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturach od 1000 do 1600°C, korzystnie, w co najmniej trzech etapach po 24 godziny każdy, przy czym po każdym etapie próbki ochładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera, otrzymując produkt o ogólnym wzorze Y8-yYbyV2Oi7, gdzie y mieści się w przedziale 0 < y < 2.
Inny sposób wytwarzania ograniczonego roztworu stałego w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierającego wanad, iterb, itr i tlen, według wynalazku, polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu tlenków metali przejściowych, charakteryzuje się tym, że miesza się tlenek wanadu(V) w ilości 20,00% molowych, tlenek iterbu(III) w ilości większej od 0,00% molowych, a mniejszej lub równej 20,00% molowych oraz tlenek itru(III) w ilości większej lub równej 60,00% molowych, a mniejszej od 80,00% molowych, przy czym suma zawartości Y2O5 i Yb2O3 wynosi zawsze 80,00% molowych. Otrzymaną mieszaninę reagentów ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturach od 550 do 1600°C, korzystnie, w co najmniej pięciu etapach, po 24 godziny każdy, przy czym po każdym etapie próbki ochładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera, otrzymując produkt o ogólnym wzorze Y8-yYbyV2Oi7, gdzie y mieści się w przedziale 0 < y < 2.
Ograniczony roztwór stały zawierający wanad, iterb, itr i tlen o wzorze ogólnym Y8-yYbyV2Oi7, gdzie y mieści się w przedziale 0 < y < 2, jest trwały w stałym stanie w powietrzu w zakresie temperatur od temperatury pokojowej do co najmniej 1650°C, po czym ulega stopieniu, przy czym temperatura
PL 235 015 Β1 topnienia Ys-yYbyNĄOi? stopniowo maleje wraz ze wzrostem wartości y. Nowy roztwór stały wykazuje strukturę ΥβΧΛΟι?, co oznacza, że krystalizuje w układzie jednoskośnym.
W nowym roztworze stałym jony Yb3+ są wbudowane w sieć krystaliczną związku ΥβΧΛΟι? stanowiącego jego matrycę, w miejsce jonów Y3+ o zbliżonej wartości promienia jonowego w koordynacji VI.
Charakterystykę rentgenowską (w zakresie kątowym 2Θ 10-45°) przykładowej fazy Y8-yYbyV2Oi7 dla y = 0,8, co odpowiada wzorowi Y7.2Ybo,8V20i7, przedstawiono w tabeli 1, a dla y = 2 (YeYb2V2Oi7) w tabeli 2.
Tabela 1
| Lp. | d [nm] | 1/To [%] | Lp. | d [nm] | l/lo [%] |
| 1 | 0,822 | 5 | 14 | 0,274 | 2 |
| 2 | 0,795 | 3 | 15 | 0,271 | 2 |
| 3 | 0,686 | 2 | 16 | 0,267 | 5 |
| 4 | 0,389 | 1 | 17 | 0,264 | 60 |
| 5 | 0,363 | 1 | 18 | 0,258 | 1 |
| 6 | 0,356 | 6 | 19 | 0,251 | 1 |
| 7 | 0,317 | 5 | 20 | 0,245 | 3 |
| 8 | 0,312 | 37 | 21 | 0,228 | 1 |
| 9 | 0,308 | 36 | 22 | 0,221 | 2 |
| 10 | 0,304 | 100 | 23 | 0,216 | 1 |
| 11 | 0,298 | 36 | 24 | 0,213 | 4 |
| 12 | 0,291 | 7 | 25 | 0,208 | 3 |
| 13 | 0,283 | 2 | 26 | 0,203 | 1 |
Tabela 2
| Lp. | d [nm] | T/Io [%] | Lp. | d [nm] | T/Io [%] |
| 1 | 0,819 | 5 | 14 | 0,273 | 2 |
| 2 | 0,792 | 4 | 15 | 0,270 | 2 |
| 3 | 0,684 | 3 | 16 | 0,267 | 6 |
| 4 | 0,388 | 1 | 17 | 0,264 | 70 |
| 5 | 0,363 | 1 | 18 | 0,257 | 2 |
| 6 | 0,356 | 12 | 19 | 0,251 | 1 |
| 7 | 0,317 | 5 | 20 | 0,245 | 3 |
| 8 | 0,312 | 45 | 21 | 0,228 | 1 |
| 9 | 0,307 | 48 | 22 | 0,221 | 3 |
| 10 | 0,303 | 100 | 23 | 0,216 | 1 |
| 11 | 0,297 | 45 | 24 | 0,213 | 2 |
| 12 | 0,290 | 7 | 25 | 0,207 | 4 |
| 13 | 0,283 | 3 | 26 | 0,202 | 1 |
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady.
Przykład 1
Mieszaniny osobno otrzymanych związków YbsV2Oi7 i YeV2Oi7, których przykładowe składy, w procentach molowych, podano w tabeli 3, ujednorodnia się przez ucieranie. Otrzymane próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza, w co najmniej trzech etapach: w pierwszym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1000°C w ciągu 24 godzin, w drugim etapie próbki wygrzewa się 24 godziny w temperaturze 1500°C, w trzecim etapie próbki wygrzewa się 24 godziny w temperaturze 1600°C. Po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej i rozciera.
Nowy ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierający wanad, iterb, itr i tlen o ogólnym wzorze Y8-yYbyV2Oi7, gdzie 0 <y <2, otrzymuje się według przykładu 1 z mieszanin związków: YsV2Oi7 i YbsV2Oi7 zgodnie z równaniem reakcji:
(1 - 0,125y) Y8V2Oi7(S) + 0,125y Yb8V2Oi7(S) = Y8-yYbyV2Oi7(r.s.)
PL 235 015 Β1
Tabela 3
| L.p. | % molowy | y | Wzór fazy typu Y8-yYbvV2O17 | |
| YsV20i7 | YbsYzOi? | |||
| 1 | 90,00 | 10,00 | 0,8 | Y7,2Ybo,sV2Ol7 |
| 2 | 85,00 | 15,00 | 1,2 | Y6,8Ybl,2V20i7 |
| 3 | 80,00 | 20,00 | 1,6 | Y6,4Ybl,óV20i7 |
| 3 | 75,00 | 25,00 | 2,0 | Y6Yb2V2Oi7 |
Przykład 2
Mieszaniny tlenków V2C>5, Y2O3 i Yb2O3, których przykładowe składy, w % molowych podano w tabeli 4, ujednorodnia się przez ucieranie. Otrzymane próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza, w co najmniej pięciu etapach: w pierwszym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 550°C w ciągu 24 godzin, w drugim etapie próbki wygrzewa się 24 godziny w temperaturze 600°C, w trzecim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 625°C w ciągu 24 godzin, w czwartym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1000°C wciągu 24 godzin, w piątym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1600°C w ciągu 24 godzin. Po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej i rozciera.
Nowy ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierający wanad, iterb, itr i tlen o ogólnym wzorze Y8-yYbyV2Oi7, gdzie 0 <y <2, otrzymuje się według przykładu 2 z mieszanin tlenków metali przejściowych: ν2θ5, Y2O3 i Yb2Os zgodnie z równaniem reakcji:
V2O5(s) + 0,5y Yb2O3(s) + (4-0,5y) Y2O3(s) = Y8-yYbyV2Ol7(r s )
Tabela 4
| L.p. | % molowy | y | Wzór fazy typu Y8-yYbyV2O17 | ||
| V2O5 | Yb2O3 | Y2O3 | |||
| 1 | 20,00 | 8,00 | 72,00 | 0,8 | Y7,2Ybo,8V2Oi7 |
| 2 | 20,00 | 12,00 | 68,00 | 1,2 | Y6,8Ybl,2V20i7 |
| 3 | 20,00 | 16,00 | 64,00 | 1,6 | Y6,4Ybl,6V20i7 |
| 4 | 20,00 | 20,00 | 60,00 | 2,0 | Y6Yb2V20i7 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (5)
1. Ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, zawierający wanad, iterb, itr i tlen o ogólnym wzorze Y8-yYbyV2Oi7, gdzie 0 <y <2.
2. Sposób wytwarzania ograniczonego roztworu stałego zawierającego wanad, iterb, itr i tlen polegający na mieszaniu związków itru i iterbu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu otrzymanych mieszanin, znamienny tym, że miesza się związki YbsV2Oi7 i YsWO-u w stosunku molowym takim, że suma zawartości tych związków w procentach molowych jest zawsze równa 100,00, przy czym zawartość ΥόβΧΛΟπ jest zawsze mniejsza lub równa 25,00% molowych, po czym tak otrzymaną mieszaninę reagentów ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturach od 1000 do 1600°C, schładza się i rozciera otrzymując produkt o ogólnym wzorze Y8-yYbyV2Oi7, gdzie y mieści się w przedziale 0 <y <2.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że mieszaninę YbsV2Oi7 i ΥβΧΛΟπ wygrzewa się w co najmniej trzech etapach, po 24 godziny każdy, przy czym po każdym etapie próbki ochładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera.
PL 235 015 B1
4. Sposób wytwarzania ograniczonego roztworu stałego zawierającego wanad, iterb, itr i tlen, polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu tlenków metali, znamienny tym, że miesza się tlenek wanadu(V) w ilości 20,00% molowych, tlenek iterbu(III) w ilości większej od 0,00% molowych, a mniejszej lub równej 20,00% molowych oraz tlenek itru(III) w ilości większej lub równej 60,00% molowych, a mniejszej od 80,00% molowych, przy czym suma zawartości Y2O3 i Yb2O3 wynosi zawsze 80,00% molowych, po czym tak otrzymaną mieszaninę tlenków ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturach od 550 do 1600°C, schładza się i rozciera, otrzymując produkt o ogólnym wzorze Y8-yYbyV2O17, gdzie y mieści się w przedziale 0 < y < 2.
5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że mieszaninę tlenków wygrzewa się w co najmniej pięciu etapach, po 24 godziny każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki ochładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL424228A PL235015B1 (pl) | 2018-01-10 | 2018-01-10 | Ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierający wanad, iterb, itr i tlen oraz sposoby wytwarzania ograniczonego roztworu stałego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL424228A PL235015B1 (pl) | 2018-01-10 | 2018-01-10 | Ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierający wanad, iterb, itr i tlen oraz sposoby wytwarzania ograniczonego roztworu stałego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL424228A1 PL424228A1 (pl) | 2019-07-15 |
| PL235015B1 true PL235015B1 (pl) | 2020-05-18 |
Family
ID=67209651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL424228A PL235015B1 (pl) | 2018-01-10 | 2018-01-10 | Ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierający wanad, iterb, itr i tlen oraz sposoby wytwarzania ograniczonego roztworu stałego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL235015B1 (pl) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104910914B (zh) * | 2015-05-08 | 2017-05-24 | 江苏师范大学 | 一种镧硼钒酸盐基红色荧光材料及其制备方法 |
| PL235461B1 (pl) * | 2016-06-02 | 2020-08-10 | Zachodniopomorski Univ Technologiczny W Szczecinie | Nowa faza typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru oraz sposób wytwarzania nowej fazy typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru |
-
2018
- 2018-01-10 PL PL424228A patent/PL235015B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL424228A1 (pl) | 2019-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sun et al. | Enhanced red emission from Eu3+–Bi3+ co-doped Ca2YSbO6 phosphors for white light-emitting diode | |
| Song et al. | Crystal structure and magnetic-dipole emissions of Sr2CaWO6: RE3+ (RE= Dy, Sm and Eu) phosphors | |
| Verstraete et al. | K 2 MnF 6 as a precursor for saturated red fluoride phosphors: the struggle for structural stability | |
| Yang et al. | The effect and mechanism of different charge compensation on the luminescent properties of Eu-doped BaSiO3 phosphor calcined in air with self-reduction | |
| Matraszek et al. | Optical and thermal characterization of microcrystalline Na3RE (PO4) 2: Yb orthophosphates synthesized by Pechini method (RE= Y, La, Gd) | |
| Huyen et al. | Far-red-emitting Cr3+-doped CaAl12O19 phosphors with excellent color purity and good quantum efficiency for plant growth LEDs | |
| Wang et al. | Tb 3+-and Yb 3+-doped novel KBaLu (MoO 4) 3 crystals with disordered chained structure showing down-and up-conversion luminescence | |
| Wang et al. | Effect of fluxes on luminescence properties of color-tunable Ba1. 3Ca0. 7SiO4: Eu2+, Mn2+ Phosphor for Near-Ultraviolet White-LEDs | |
| EP2445989B1 (en) | Luminescent substances having eu2+-doped silicate luminophores | |
| Liu et al. | Up-conversion phosphor LaCaGaO4: Er3+/Yb3+ for the optical temperature sensing and anti-counterfeiting | |
| Grigorjevaite et al. | Synthesis and optical properties investigation of blue-excitable red-emitting K2Bi (PO4)(MoO4): Pr3+ powders | |
| Popovici et al. | Synthesis and characterisation of terbium activated yttrium tantalate phosphor | |
| Singh et al. | Studies on green emitting characteristics of sol-gel derived Er3+-doped Ca2La8 (SiO4) 6O2 phosphors | |
| Glaser et al. | Synthesis and properties of tetracyanamidosilicates ARE [Si (CN2) 4] | |
| PL235015B1 (pl) | Ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierający wanad, iterb, itr i tlen oraz sposoby wytwarzania ograniczonego roztworu stałego | |
| Li et al. | Effect of Eu/Ca ratio on the crystalline phase, morphology and luminescent properties of Ca2-1.5 xEux (MoO4) 2 (0≤ x≤ 4/3) ceramics phosphors | |
| Derbel et al. | Novel reddish-orange emitting ultraphosphate CaP4O11: Eu3+ phosphor: Synthesis and photoluminescence properties | |
| Blonska-Tabero et al. | Reinvestigation of thermal and other properties of compounds from the V2O5–SrO system | |
| den Engelsen et al. | Photoluminescence and cathodoluminescence of BaAl2O4: Eu2+ and undoped BaAl2O4: evidence for F-centres | |
| Li et al. | Comparative investigation on solvent-related morphology and luminescence properties of a novel red phosphor NaRbSnF6: Mn4+ for WLEDs application | |
| Prokop et al. | Unexpected concentration dependence of Ba2+ dominant substitution in addition to La3+ in cubic Nd3+-doped BaLaLiWO6 perovskites | |
| EP2871224B1 (en) | Process for manufacturing silicate phosphors | |
| Boyer et al. | BaGa 4 O 7, a new A 3 BC 10 O 20 crystalline phase: synthesis, structural determination and luminescence properties | |
| PL235461B1 (pl) | Nowa faza typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru oraz sposób wytwarzania nowej fazy typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru | |
| PL241785B1 (pl) | Sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami iterbu (III) |