PL235110B1 - Sposób wytwarzania okna podnoszono-przesuwnego wraz z wielowarstwową uszczelką ślizgową - Google Patents
Sposób wytwarzania okna podnoszono-przesuwnego wraz z wielowarstwową uszczelką ślizgową Download PDFInfo
- Publication number
- PL235110B1 PL235110B1 PL425686A PL42568618A PL235110B1 PL 235110 B1 PL235110 B1 PL 235110B1 PL 425686 A PL425686 A PL 425686A PL 42568618 A PL42568618 A PL 42568618A PL 235110 B1 PL235110 B1 PL 235110B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- seconds
- layer
- less
- gasket
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 33
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 21
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 14
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 12
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 3
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000007373 indentation Methods 0.000 claims description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 57
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 5
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- -1 acrylic polyol Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011359 shock absorbing material Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 238000001931 thermography Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920006346 thermoplastic polyester elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Wing Frames And Configurations (AREA)
- Specific Sealing Or Ventilating Devices For Doors And Windows (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania okna podnoszono-przesuwnego wraz z wielowarstwową uszczelką ślizgową, dedykowany przede wszystkim do stosowania w systemach wielkogabarytowej stolarki okiennej.
Stolarka okienna i drzwiowa w ostatnich latach stała się ważnym elementem dekoracji wnętrza. Współczesne trendy ukierunkowane są przede wszystkim na zwiększenie gamy kolorystycznej oraz powierzchni oszklonej budynków. W efekcie, pomimo znacznej ceny, coraz popularniejsze stają się wielkogabarytowe systemy okienne, takie jak systemy uchylno-przesuwne lub podnoszono-przesuwne, umożliwiające uzyskanie powierzchni szklanej przekraczającej długość nawet 6 m. Należy przy tym mieć też na uwadze, że stolarka okienna i drzwiowa to grupa wyrobów budowlanych, których podstawową funkcją jest oddzielenie wnętrza pomieszczenia od wybranych czynników środowiska zewnętrznego, w szczególności: wody, wiatru, różnicy temperatur i dźwięku. Obecnie największy nacisk kładzie się jednak na energooszczędność budownictwa, co jest efektem zarówno rosnącej świadomości społeczeństwa, jak i zwiększającymi się wymogami prawnymi. Biorąc pod uwagę poszczególne elementy konstrukcyjne, szyby cechują się lepszą barierowością względem ramy w stosunku do środowiska zewnętrznego, w tym także termoizolacyjnością. W związku z tym producenci stolarki okiennej często poprawiają jakość swoich produktów wypełniając wybrane komory ramy okiennej wkładkami piankowymi. Należy jednak zauważyć, że w przypadku wielkogabarytowej stolarki okiennej typu HS (niem. Hebe-Schiebe) najsłabszym miejscem izolacji od środowiska zewnętrznego jest system uszczelek. W tym przypadku rozszczelnienia najczęściej powstają na styku przylgowej uszczelki górnej, która w przeciwieństwie do znanych uszczelek dociskowych nie jest zamknięta pomiędzy elementami sztywnymi, a co za tym idzie nie występuje efekt docisku.
Ze stanu techniki znane są uszczelki wykonane z różnych tworzyw sztucznych, zarówno w postaci litej, jak i spienionej. Obecnie w produkcji uszczelek okiennych dominują kauczuki, w tym przede wszystkim kauczuk syntetyczny, zwany w skrócie EPDM, często występujący w połączeniu z innymi polimerami, np. poliolefinami, żywicami epoksydowymi lub akrylowymi oraz miękkim PVC. Tego typu uszczelki przedstawiają liczne publikacje patentowe, przykładowo CN 107033473, CN 107033468, CN107090148, CN107033473, IE20140042.
Drugim z tworzyw często wykorzystywanych na uszczelki okienne jest termoplastyczny elastomer poliestrowy TPE-E, a obecnie nowocześniejszy TPE-V, czyli termoplastyczny elastomer oleinowy, łączący w sobie zalety EPDM i TPE.
Znane są także uszczelki poliuretanowe zarówno w postaci sztywnych, jak i elastycznych pianek jedno- lub dwukomponentowych. Publikacja CN106893067 ujawnia antybakteryjną amortyzującą uszczelkę poliuretanową i sposób jej wykonania. Uszczelka składa się z polioli polieterowych o średniej masie cząsteczkowej od 3000 do 5000, 0,5-2% tlenku nanotytanu, 0,3-1%, 0,5-2% katalizatora, 0,5-1,5% środka spieniającego, 0,5-1,5% stabilizatora procesu spieniania oraz diizocyjanianu, przy czym stosunek molowy poliolu polieterowego do izocyjanianu wynosi 1:3-5. Sposób wykonania uszczelki składa się z następujących etapów: przygotowanie antybakteryjnego polieteropoliolu, przygotowanie prepolimeru, formowanie przez odlewanie, wstępne i późniejsze utwardzanie. Uszczelka wykazuje się wysoką wytrzymałością mechaniczną, odpornością na stałe odkształcenia i działanie antybakteryjne. Uszczelka ta przeznaczona jest do stosowania w samochodach jako materiał amortyzujący.
Publikacja WO2016030111 opisuje uszczelkę poliuretanową, którą otrzymuje się w wyniku procesu spieniania następujących składników: alifatyczny poliizocyjanian, składniki zawierające przynajmniej dwie aktywne grupy izocyjanianowe, katalizator, antyutleniacze i/lub stabilizatory UV i ewentualnie środek spieniający. Otrzymana uszczelka cechuje się twardością w skali Shore'a A mniejszą niż 90. Składniki polimerowe z aktywnymi grupami izocyjanianowymi, wchodzące w skład uszczelki zawierają: polieterole o funkcjonalności od 2 do 4 i liczbie hydroksylowej od 20 mg do 100 mg KOH/g, hydrofobowe poliole o liczbie hydroksylowej mniejszej niż 180 mg KOH/g i funkcjonalności większej niż 2-3. Uszczelka przeznaczona jest do stosowania w połączeniach mających kontakt z tworzywami kauczukowymi.
Publikacja KR20150123583 przedstawia skład pianki poliuretanowej o niskiej gęstości zawierającej surowce biomasy. W odniesieniu do 100 części wagowych poliolu składającego się z 70-80% wagowych bio-poliolu i 20-30% wagowych akrylowego poliolu, kompozycja piankowa zawiera: 20-60 części wagowych diizocyjanianu, 0,01-3 części wagowych katalizatora reakcji uretanowej i 0,1-5 części
PL 235 110 B1 wagowych generatora fotokwasu. Kompozycję miesza się z uretanowym materiałem bazowym za pomocą generatora fotokwasu (PAG), który jest organicznym materiałem chemicznym stosowanym zamiast wody jako środek spieniający. Pozwala to na łatwe dostosowanie rozmiaru, kształtu i rozmieszczenia komórek w zależności od zastosowanej ilości i stanu spieniania PAG. Skład kompozycji umożliwia wytwarzanie cienkiej uszczelki o niskiej gęstości, dobrej absorbancji uderzeniowej oraz bardzo dobrych właściwości fizykochemicznych.
Opisane uszczelnienia stosowane są przede wszystkim jako uszczelki przylgowe i ich produkcja wymaga stosowania specjalistycznych urządzeń, takich jak wtryskarki, wytłaczarki, prasy lub formy wylewowe, przy czym po procesie wytłaczania, prasowania czy wylewania zwykle konieczne jest także cięcie materiału na uszczelki o wybranym kształcie i wielkości.
Ze stanu techniki znane są także uszczelki okienne na bazie silikonów oraz sztywnych i elastycznych pianek poliuretanowych. W przypadku tworzyw poliuretanowych opisywane są głównie uszczelnienia w postaci jednowarstwowych taśm uszczelniających lub jednokomponentowych sztywnych pianek poliuretanowych, które stosuje się w procesie montażu okna celem zniwelowania nieszczelności między ramą okienną a ścianą.
Z publikacji CN107035270 znana jest konstrukcja okna z uszczelnieniem poliuretanowym. W tej konstrukcji w poprzecznych wyżłobieniach zewnętrznej części ramy okiennej oraz w wyżłobieniach dolnej części skrzydła okiennego znajduje się uszczelka w postaci dwóch taśm uszczelniających o wypukłym kształcie. Uszczelka wykonana jest z integralnej pianki poliuretanowej, czyli takiej, która ma zagęszczoną litą zewnętrzną powłokę, tzw. naskórek a wewnętrzny rdzeń porowaty. Rozwiązanie takie zapewnia wysoką szczelność, w tym także ochronę przed przeciekami oraz pozwala na około 20% oszczędności materiałów zużywanych w celu zwiększenia szczelności okna i tym samym przyczynia się do ograniczenia kosztów materiałowych. Rozwiązanie to nie eliminuje problemu nieszczelności, który w wielkogabarytowej stolarce okiennej w systemie podnoszono-przesuwnym pojawia się na styku przylgowej uszczelki górnej.
Z publikacji DE3110303 znany jest także sposób wytwarzania wielowarstwowych pianek poliuretanowych z zastosowaniem dwóch różnych systemów poliuretanowych. Według opisu stosuje się głowicę mieszającą która przemieszcza się kolejno do form poszczególnych stanowisk formowania i napełnia je pierwszą mieszaniną reakcyjną. Po najkrótszym możliwym czasie utwardzania formy są otwierane, a pierwsze górne narzędzie formy jest wymieniane na drugie narzędzie formy. W tym czasie uruchamia się zawór przełączający w głowicy mieszającej, tak że drugi system wraz z środkiem spieniającym przechodzi do głowicy mieszającej. Formy utworzone przez co najmniej częściowo utwardzoną pierwszą warstwę formującą są wypełnione odmierzonymi ilościami drugiej mieszaniny reakcyjnej w sposób odpowiadający pierwszej operacji formowania. Sposób ten wymaga zastosowania zautomatyzowanego systemu dozowania mieszaniny reakcyjnej do formy. Ponadto, w celu uzyskania pożądanego kształtu uszczelki tak wytwarzane pianki często poddawane są procesom cięcia, co wraz z automatyzacją systemu dozowania generuje dodatkowe koszty.
Celowym byłoby opracowanie łatwego i ekonomicznego sposobu wytwarzania okna podnoszono-przesuwnego wraz z wielowarstwową uszczelką ślizgową bezpośrednio podczas typowego procesu produkcyjnego systemów wielkogabarytowej stolarki okiennej w etapie poprzedzającym zgrzewanie profili okiennych, odznaczającego się korzystnymi właściwościami użytkowymi, w szczególności zwiększoną izolacyjnością cieplną.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania okna podnoszono-przesuwnego wraz z wielowarstwową uszczelką ślizgową, która składa się z trzech warstw, przy czym stosunek grubości warstwy pierwszej i drugiej wynosi od 1:1 do 2:1, i która znajduje się w komorze wyznaczającej tor ruchu suwnego drzwi w profilu górnej części ramy skrzydła, przy czym komora ma trzy obszary: obszar najwęższy, obszar pośredni i obszar najszerszy, pomiędzy którymi znajdują się pierwsze rozszerzenie i drugie rozszerzenie, który to sposób charakteryzuje się tym, że uszczelkę ślizgową (30) wytwarza się bezpośrednio podczas typowego procesu produkcyjnego wielkogabarytowej stolarki okiennej w etapie poprzedzającym zgrzewanie profili okiennych w następujących etapach:
- w miejscu (12) pierwszego rozszerzania się komory (10) umieszcza się warstwę trzecią (33), wewnętrzną uszczelki (30), którą stanowi polimerowy materiał o strukturze porowatej i grubości nie większej niż 3 mm oraz twardości nie mniejszej niż 70 w skali Shore'a A, po czym nad powierzchnią warstwy trzeciej na poprzecznych ścianach komory nanosi się siatki nacięć o głębokości wcięcia nie przekraczającej 0,2 mm przy użyciu noża wieloostrzowego o rozstawie ostrzy w zakresie od 1 mm do 3 mm;
PL 235 110 B1
- przygotowuje się materiał warstwy drugiej (32), środkowej, uszczelki (30) ze składników:
- 97-99,5 części wagowych dwukomponentowego systemu poliuretanowego, charakteryzującego się gęstością warstwy licowej nie większą niż 0,310 g/cm3, czasem startu nie mniejszym niż 20 sekund, czasem żelowania w zakresie 65-90 sekund oraz różnicą lepkości pomiędzy komponentami w temperaturze 20°C nie mniejszą niż 50 mPas;
- 0,5-3 części wagowych układu modyfikującego, dodawanego korzystnie do komponentu o mniejszej lepkości, przy czym układ modyfikujący stanowi biowęgiel otrzymany w wyniku pirolizy biomasy roślinnej o zawartości węgla w zakresie 40-75%, gęstości nasypowej nie większej niż 175 kg/m3 i o rozmiarze cząstek (D98) w zakresie od 7 do 10 μm, modyfikowany powierzchniowo mieszaniną dwóch oligomerów poliestrowych i/lub polieterowych zakończonych grupami hydroksylowymi o masie cząsteczkowej nie większej niż 1000 i lepkości dynamicznej w temperaturze 25°C nie mniejszej niż 120 mPas, przy czym proporcje wagowe biowęgla do mieszaniny oligomerów wynoszą od 2:1 do 6:1, natomiast proporcje wagowe oligomerów wynoszą od 2:1 do 4:1, przy czym w mniejszej ilości dodaje się oligomer o mniejszej masie cząsteczkowej;
- przy czym składniki te miesza się w pierwszym szybkoobrotowym mieszalniku w czasie od 8 do 12 sekund i z prędkością nie mniejszą niż 1200 obrotów na minutę;
- po czym nanosi się je na warstwę trzecią (33) uszczelki (30) w ilości od 0,06 do 0,1 g/cm2 przy użyciu aplikatora sprzężonego z pierwszym mieszalnikiem;
- przygotowuje się materiał warstwy pierwszej (31), zewnętrznej, uszczelki (30) ze składników:
- 90-98,5 części wagowych dwukomponentowego systemu poliuretanowego, charakteryzującego się czasem startu nie mniejszym niż 18 sekund, czasem żelowania w zakresie 120-250 sekund oraz różnicą lepkości pomiędzy komponentami w temperaturze 25°C nie mniejszą niż 100 mPas,
- 1,5-10 części wagowych układu modyfikującego, dodawanego korzystnie do komponentu o mniejszej lepkości, przy czym układ modyfikujący stanowi mieszanina nanonapełniacza mineralnego o powierzchni właściwej w zakresie 10-50 m2/g i objętości porów nie większej niż 0,1 cm3 i/lub biowęgla otrzymanego w wyniku pirolizy biomasy roślinnej o zawartości węgla w zakresie 40-75%, gęstości nasypowej nie większej niż 175 kg/m3 i o rozmiarze cząstek (D98) w zakresie od 5 do 7 μm, modyfikowanych powierzchniowo układem o lepkości dynamicznej w temperaturze 25°C nie przekraczającej 500 mPas, składającym się z mieszaniny oligomerów poliestrowych i/lub polieterowych zakończonych grupami hydroksylowymi o masie cząsteczkowej nie większej niż 1000 i lepkości dynamicznej w temperaturze 25°C nie mniejszej niż 120 mPas i oksyetylenowanych alkoholi o długości łańcucha alkilowego C12-C22 o napięciu powierzchniowym nie mniejszym niż 20 mN/m, przy czym proporcje wagowe nanonapełniacza mineralnego do biowęgla wynoszą od 1:5 do 1:10, natomiast proporcje wagowe mieszaniny nanonapełniacza i biowęgla do mieszaniny oligomerów poliestrowych i/lub polieterowych i/lub oksyetylenowanych alkoholi wynoszą odpowiednio od 1:1 do 1:2, przy czym proporcje wagowe oligomerów poliestrowych i/lub polieterowych do oksyetylenowanych alkoholi wynoszą odpowiednio od 2:1 do 10:1;
- przy czym składniki te miesza się w drugim mieszalniku szybkoobrotowym w czasie od 6 do 10 sekund i z prędkością nie mniejszą niż 1000 obrotów na minutę;
- i po upływie czasu nie mniej niż 200 sekund nanosi je na warstwę drugą w ilości od 0,084 do 0,12 g/cm2 przy użyciu aplikatora sprzężonego z drugim mieszalnikiem;
- a następnie po upływie od 5 do 10 sekund w miejscu (13) drugiego rozszerzania się komory (10) umieszcza się kształtkę aluminiową (50) pokrytą środkiem antyadhezyjnym;
- po czym po upływie czasu nie mniej niż 320 sekund zdejmuje się kształtkę aluminiową (50);
- i tak przygotowany profil poddaje się dalszej obróbce w typowym procesie technologicznym wytwarzania wielkogabarytowej stolarki okiennej.
Korzystnie, nad powierzchnią warstwy trzeciej (33) uszczelki (30) na poprzecznych ścianach komory (10) nanosi się siatki nacięć o głębokości wcięcia 0,1 mm.
Korzystnie, składniki warstwy drugiej (32) uszczelki (30) miesza się w mieszalniku szybkoobrotowym w czasie od 8 do 10 sekund z prędkością w zakresie 1200-1600 obrotów na minutę.
PL 235 110 B1
Korzystnie, składniki warstwy pierwszej (31) uszczelki (30) miesza się w mieszalniku szybkoobrotowym w czasie od 6 do 8 sekund z prędkością od 1000 do 1400 obrotów na minutę i nanosi na warstwę drugą (32) uszczelki (30) po upływie czasu od 250 do 350 sekund.
Korzystnie, kształtkę aluminiową (50) pokrytą środkiem antyadhezyjnym zdejmuje się po upływie czasu od 350 do 390 sekund.
Nieoczekiwanie okazało się, że okna podnoszono-przesuwne wraz z wielowarstwową uszczelką ślizgową składającą się z trzech warstw, z których warstwy zewnętrzna i środkowa są wynikiem reakcji dwukomponentowych systemów poliuretanowych o różnicy lepkości pomiędzy komponentami w temperaturze 25°C nie mniejszymi niż 50 mPas, przy czym komponenty o mniejszej lepkości zawierają układ modyfikujący, składający się z mieszaniny nanonapełniacza mineralnego i/lub biowęgla, otrzymanego w wyniku pirolizy biomasy roślinnej o powierzchni zmodyfikowanej mieszaniną oksyetylenowanych alkoholi o długości łańcucha alkilowego C12-C22 i i/lub oligomerów poliestrowych i/lub polieterowych o masie cząsteczkowej nie większej niż 1000 Da, natomiast warstwę wewnętrzną stanowi polimerowy materiał o strukturze porowatej i grubości nie większej niż 3 mm, można wytwarzać w łatwy i ekonomiczny sposób bezpośrednio podczas typowego procesu produkcyjnego podnoszono-przesuwnych systemów wielkogabarytowej stolarki okiennej w etapie poprzedzającym zgrzewanie profili okiennych, przy czym okna te odznaczają się korzystnymi właściwościami użytkowymi, w szczególności zwiększoną odpornością na czynniki środowiskowe np. wiatr oraz lepszą izolacyjnością cieplną.
Sposób według wynalazku umożliwia łatwe i ekonomiczne wytwarzanie okna podnoszono-przesuwnego wraz z wielowarstwową uszczelką bezpośrednio podczas procesu produkcyjnego wielkogabarytowej stolarki, a także przyczynia się do poprawy szczelności okna w miejscu styku górnego profilu drzwi z prowadnicą okna.
Przedmiot wynalazku został przedstawiony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym Fig. 1 przedstawia przekrój przez przykładową górną część ramy skrzydła i prowadnicy w systemie okiennym podnoszono-przesuwnym, a Fig. 2 przedstawia umiejscowienie uszczelki i kształtki aluminiowej w trakcie procesu wytwarzania uszczelki.
W profilu górnej części ramy 20 skrzydła okna podnoszono-przesuwnego znajduje się komora 10, która wyznacza tor ruchu suwnego prowadnicy drzwi 40. Komora 10 ma trzy obszary: obszar najwęższy 14, obszar pośredni 11 i obszar najszerszy 15, pomiędzy którymi znajdują się pierwsze rozszerzenie 12 i drugie rozszerzenie 13. Uszczelkę 30 umieszcza się w obszarze pośrednim 11, nanosząc kolejne trzy warstwy 31,32, 33 uszczelki 30 w sposób opisany poniżej.
Przykłady wykonania
Izolacyjność cieplną okna wyznaczano na podstawie analizy zmian temperatury, występującej po zewnętrznej stronie okna w miejscu styku górnego profilu drzwi z prowadnicą okna po wygrzewaniu przeciwnej strony tego elementu lampą o mocy 2 kW przez 4 godziny. Pomiary temperatury w zadanych punktach górnego profilu mierzono przy użyciu kamery termowizyjnej.
P r z y k ł a d 1
Okno podnoszono-przesuwne wraz z wielowarstwową uszczelką ślizgową 30, składającą się z trzech warstw 31-33, przy czym stosunek grubości warstwy pierwszej 31 i drugiej 32 wynosi 2:1, wytwarza się bezpośrednio podczas typowego procesu produkcyjnego wielkogabarytowej stolarki okiennej w etapie poprzedzającym zgrzewanie profili okiennych poprzez umieszczenie poszczególnych warstw uszczelki 30 w obszarze pośrednim 11 komory 10 wyznaczającej tor ruchu suwnego drzwi, znajdującej się w profilu górnej części ramy skrzydła 20, w następujący sposób.
W miejscu 12 pierwszego rozszerzania się komory 10 umieszcza się płytę poliuretanową 33 L-PUR 90 o grubości 3 mm, po czym nad powierzchnią płyty poliuretanowej na poprzecznych ścianach komory 10 nanosi się siatki nacięć o głębokości wcięcia 0,1 mm przy użyciu noża wieloostrzowego o rozstawie ostrzy w zakresie 1 mm.
Składniki warstwy drugiej 32:97 części wagowych dwukomponentowego systemu poliuretanowego Flex 140, przy czym komponent o mniejszej lepkości zawiera układ modyfikujący, składający się z 3 części wagowych biowęgla produkcji Fluid S.A., modyfikowanego powierzchniowo mieszaniną dwóch oligomerów poliestrowych Rokopol G441 i Rokopol G1000 produkcji PCC Rokita, przy czym proporcje wagowe biowęgla do mieszaniny oligomerów wynoszą 2:1, natomiast proporcje wagowe Rokopolu G1000 do Rokopolu G441 wynoszą odpowiednio 2:1 miesza się w pierwszym szybkoobrotowym mieszalniku w czasie 10 sekund i z prędkością 1200 obrotów na minutę. Nanosi się te składniki na warstwę trzecią 33, wewnętrzną w ilości 0,06 g/cm2 przy użyciu aplikatora sprzężonego z mieszalnikiem pierwszym.
PL 235 110 B1
Następnie przygotowuje się składniki warstwy pierwszej 31, zewnętrznej: 90 części wagowych dwukomponentowego systemu poliuretanowego (komponent A: Purex EPI UL 34.14 A, komponent B: Purex EPI ST B-14), produkcji Polychem Sp. z.o.o., przy czym komponent Purex EPI ST B-14 zawiera układ modyfikujący, składający się z 10 części wagowych mieszaniny nanonapełniacza mineralnego Nanofil 5® i biowęgla produkcji Fluid S.A., modyfikowanych powierzchniowo układem, składającym się z mieszaniny oligomeru Rokopol DE4020 produkcji PCC Rokita i oksyetylenowanego alkoholu Bikanol 916 produkcji ICSO Chemical Production, przy czym proporcje wagowe nanonapełniacza mineralnego do biowęgla wynoszą 1:5, natomiast proporcje wagowe mieszaniny nanonapełniacza i biowęgla do mieszaniny Rokopolu DE4020 i Bikanolu 916 wynoszą 1:1, a proporcje wagowe Rokopolu DE4020 i Bikanolu 916 wynoszą odpowiednio 2:1. Miesza się te składniki w drugim mieszalniku szybkoobrotowym w czasie 8 sekund i z prędkością 1000 obrotów na minutę i po upływie 300 sekund nanosi na warstwę drugą 32, środkową w ilości od 0,084 g/cm2 przy użyciu aplikatora sprzężonego z mieszalnikiem drugim.
Następnie po upływie 5 sekund w miejscu 13 drugiego rozszerzania się komory 10, umieszcza się kształtkę aluminiową 50 pokrytą środkiem antyadhezyjnym (która ogranicza rozszerzanie się warstw uszczelki ponad ustalony poziom), po czym po upływie 350 sekund (gdy składniki uszczelki ustabilizują się) zdejmuje się kształtkę aluminiową i tak przygotowany profil skrzydła 20 zintegrowany z uszczelką 30 poddawany jest dalszej obróbce w typowym procesie technologicznym wytwarzania wielkogabarytowej stolarki okiennej.
Uzyskuje się wzrost szczelności okna. Nie obserwuje się zmiany temperatury na powierzchni styku górnego profilu skrzydła 20 z prowadnicą 40 po nagrzewaniu przeciwnej strony tego elementu lampą o mocy 2 kW przez 4 godziny.
P r z y k ł a d 2
Okno podnoszono-przesuwne wraz z wielowarstwową uszczelką ślizgową 30, składającą się z trzech warstw 31-33, przy czym stosunek grubości warstw pierwszej 31 i drugiej 32 wynosi 1:1, wytwarza się bezpośrednio podczas typowego procesu produkcyjnego wielkogabarytowej stolarki okiennej w etapie poprzedzającym zgrzewanie profili okiennych poprzez umieszczenie poszczególnych warstw uszczelki 30 w obszarze pośrednim 11 komory 10, w następujący sposób.
W miejscu 12 pierwszego rozszerzania się komory 10, umieszcza się płytę poliuretanową 33 L-PUR 90 o grubości 3 mm, po czym nad powierzchnią płyty poliuretanowej na poprzecznych ścianach komory 10 nanosi się siatki nacięć o głębokości wcięcia 0,1 mm przy użyciu noża wieloostrzowego o rozstawie ostrzy w zakresie 1 mm.
Następnie przygotowuje się składniki warstwy drugiej 32, środkowej: 99,5 części wagowych dwukomponentowego systemu poliuretanowego Flex 140, przy czym komponent o mniejszej lepkości zawiera układ modyfikujący, składający się z 0,5 części wagowych biowęgla produkcji Fluid S.A., modyfikowanego powierzchniowo mieszaniną dwóch oligomerów poliestrowych Rokopol G441 i Rokopol G1000 produkcji PCC Rokita, przy czym proporcje wagowe biowęgla do mieszaniny oligomerów wynoszą 6:1, natomiast proporcje wagowe Rokopolu G1000 i Rokopolu G441 wynoszą odpowiednio 4:1. Miesza się te składniki w pierwszym szybkoobrotowym mieszalniku w czasie 15 sekund i z prędkością 1200 obrotów na minutę i nanosi się je na warstwę wewnętrzną 33 w ilości 0,06 g/cm2 przy użyciu aplikatora sprzężonego z mieszalnikiem pierwszym.
Następnie przygotowuje się składniki warstwy pierwszej 31, zewnętrznej: 98,5 części wagowych dwukomponentowego systemu poliuretanowego (komponent A: Purex EPI UL 34.14 A, komponent B: Purex EPI ST B-14), produkcji Polychem Sp. z.o.o., przy czym komponent Purex EPI ST B-14 zawiera układ modyfikujący, składający się z 1,5 części wagowych mieszaniny nanonapełniacza mineralnego Nanofil 5® i biowęgla produkcji Fluid S.A., modyfikowanych powierzchniowo układem, składającym się z mieszaniny oligomeru Rokopol DE4020 produkcji PCC Rokita i oksyetylenowanego alkoholu Bikanol 916 produkcji ICSO Chemical Production, przy czym proporcje wagowe nanonapełniacza mineralnego do biowęgla wynoszą 1:10, natomiast proporcje wagowe mieszaniny nanonapełniacza i biowęgla do mieszaniny Rokopolu DE4020 i Bikanolu 916 wynoszą 1:2, a proporcje wagowe Rokopolu DE4020 i Bikanolu 916 wynoszą odpowiednio 10:1. Miesza się te składniki w drugim mieszalniku szybkoobrotowym w czasie 10 sekund i z prędkością 1000 obrotów na minutę i po upływie 300 sekund nanosi na warstwę drugą 32, środkową w ilości od 0,084 g/cm2 przy użyciu aplikatora sprzężonego z mieszalnikiem drugim.
Następnie po upływie 5 sekund w miejscu 13 drugiego rozszerzania się komory 10, umieszcza się kształtkę aluminiową 50 pokrytą środkiem antyadhezyjnym (która ogranicza rozszerzanie się warstw uszczelki ponad ustalony poziom), po czym po upływie 350 sekund (gdy składniki uszczelki ustabilizują
PL 235 110 B1 się) zdejmuje się kształtkę aluminiową i tak przygotowany profil skrzydła 20 zintegrowany z uszczelką 30 poddawany jest dalszej obróbce w typowym procesie technologicznym wytwarzania wielkogabarytowej stolarki okiennej.
Uzyskuje się wzrost szczelności okna. Nie obserwuje się zmian temperatury na powierzchni styku górnego profilu drzwi z prowadnicą 40 po nagrzewaniu przeciwnej strony tego elementu lampą o mocy 2 kW przez 4 godziny.
P r z y k ł a d 3 - porównawczy
Okno jak w przykładzie 1, z tym, że wyłącznie z uszczelnieniem tradycyjnym, tj. w obszarze pośrednim 11 komory 10 nie umieszczono wielowarstwowej uszczelki ślizgowej.
Uzyskuje się obniżenie szczelności okna. Na powierzchni styku górnego profilu drzwi z prowadnicą po nagrzewaniu przeciwnej strony tego elementu lampą o mocy 2 kW przez 4 godziny obserwuje się 5°C wzrost temperatury.
P r z y k ł a d 4 - porównawczy
Okno jak w przykładzie 1, z tym, że warstwy pierwszą i drugą nanosi się w odwrotnej kolejności, tj. na warstwę trzecią wewnętrzną w pierwszej kolejności nanosi się warstwę pierwszą a następnie po upływie 300 sekund na warstwę pierwszą nanosi się warstwę drugą. Stosunek grubości warstw pierwszej i drugiej wynosi odpowiednio 1:2.
Uzyskuje się obniżenie szczelności okna. Na powierzchni styku górnego profilu drzwi z prowadnicą po nagrzewaniu przeciwnej strony tego elementu lampą o mocy 2 kW przez 4 godziny obserwuje się 2°C wzrost temperatury.
P r z y k ł a d 5 - porównawczy
Okno jak w przykładzie 2, z tym, że składniki warstwy pierwszej mieszane są w mieszalniku przez 12 sekund. Proces spieniania rozpoczyna się w mieszalniku, co powoduje że aplikator zatyka się i występują trudności w równomiernym rozprowadzeniu uzyskanej mieszaniny na powierzchni poprzedniej warstwy. Po zakończeniu procesu spieniania uzyskuje się nierównomierną powierzchnię uszczelki o zbyt dużej grubości, co utrudnia przesuwanie drzwi.
P r z y k ł a d 6 - porównawczy
Okno jak w przykładzie 2, z tym, że składniki warstwy pierwszej mieszane są w mieszalniku z szybkością 800 obrotów na minutę przez 4 sekundy. Proces spieniania tak przygotowanej mieszaniny jest nieefektywny, obserwuje się opadanie zewnętrznej warstwy uszczelki, stosunek grubości warstw pierwszej i drugiej wynosi odpowiednio 0,5:1.
Uzyskuje się obniżenie szczelności okna. Na powierzchni styku górnego profilu drzwi z prowadnicą po nagrzewaniu przeciwnej strony tego elementu lampą o mocy 2 kW przez 4 godziny obserwuje się 4°C wzrost temperatury.
P r z y k ł a d 7 - porównawczy
Okno, jak w przykładzie 1, z tym, że składniki warstwy drugiej po wymieszaniu w mieszalniku aplikowane są nad powierzchnią warstwy trzeciej w ilości 0,12 g/m2. Po zakończeniu procesu spieniania uzyskuje się piankę o zbyt dużej grubości, co uniemożliwia naniesienie kolejnej warstwy uszczelki i utrudnia przesuwanie drzwi.
P r z y k ł a d 8 - porównawczy
Okno jak w przykładzie 2, z tym, że kształtkę aluminiową pokrytą środkiem antyadhezyjnym zdejmuje się z miejsca drugiego 13 rozszerzania się komory 10 po czasie 250 sekund. Obserwuje się deformację zewnętrznej powierzchni uszczelki, co jest niekorzystne wizualnie i utrudnia przesuwanie drzwi.
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania okna podnoszono-przesuwnego wraz z wielowarstwową uszczelką ślizgową, która składa się z trzech warstw, przy czym stosunek grubości warstwy pierwszej i drugiej wynosi od 1:1 do 2:1, i która znajduje się w komorze wyznaczającej tor ruchu suwnego drzwi w profilu górnej części ramy skrzydła, przy czym komora ma trzy obszary: obszar najwęższy, obszar pośredni i obszar najszerszy, pomiędzy którymi znajdują się pierwsze rozszerzenie i drugie rozszerzenie, który to sposób jest, znamienny tym, że uszczelkęPL 235 110 B1 ślizgową (30) wytwarza się bezpośrednio podczas typowego procesu produkcyjnego wielkogabarytowej stolarki okiennej w etapie poprzedzającym zgrzewanie profili okiennych w następujących etapach:- w miejscu (12) pierwszego rozszerzania się komory (10) umieszcza się warstwę trzecią (33), wewnętrzną, uszczelki (30), którą stanowi polimerowy materiał o strukturze porowatej i grubości nie większej niż 3 mm oraz twardości nie mniejszej niż 70 w skali Shore'a A, po czym nad powierzchnią warstwy trzeciej na poprzecznych ścianach komory nanosi się siatki nacięć o głębokości wcięcia nie przekraczającej 0,2 mm przy użyciu noża wieloostrzowego o rozstawie ostrzy w zakresie od 1 mm do 3 mm;- przygotowuje się materiał warstwy drugiej (32), środkowej, uszczelki (30) ze składników:- 97-99,5 części wagowych dwukomponentowego systemu poliuretanowego, charakteryzującego się gęstością warstwy licowej nie większą niż 0,310 g/cm3, czasem startu nie mniejszym niż 20 sekund, czasem żelowania w zakresie 65-90 sekund oraz różnicą lepkości pomiędzy komponentami w temperaturze 20°C nie mniejszą niż 50 mPas;- 0,5-3 części wagowych układu modyfikującego, dodawanego korzystnie do komponentu o mniejszej lepkości, przy czym układ modyfikujący stanowi biowęgiel otrzymany w wyniku pirolizy biomasy roślinnej o zawartości węgla w zakresie 40-75%, gęstości nasypowej nie większej niż 175 kg/m3 i o rozmiarze cząstek (D98) w zakresie od 7 do 10 gm, modyfikowany powierzchniowo mieszaniną dwóch oligomerów poliestrowych i/lub polieterowych zakończonych grupami hydroksylowymi o masie cząsteczkowej nie większej niż 1000 i lepkości dynamicznej w temperaturze 25°C nie mniejszej niż 120 mPas, przy czym proporcje wagowe biowęgla do mieszaniny oligomerów wynoszą od 2:1 do 6:1, natomiast proporcje wagowe oligomerów wynoszą od 2:1 do 4:1, przy czym w mniejszej ilości dodaje się oligomer o mniejszej masie cząsteczkowej;- przy czym składniki te miesza się w pierwszym szybkoobrotowym mieszalniku w czasie od 8 do 12 sekund i z prędkością nie mniejszą niż 1200 obrotów na minutę;- po czym nanosi się je na warstwę trzecią (33) uszczelki (30) w ilości od 0,06 do 0,1 g/cm2 przy użyciu aplikatora sprzężonego z pierwszym mieszalnikiem;- przygotowuje się materiał warstwy pierwszej (31), zewnętrznej, uszczelki (30) ze składników:- 90-98,5 części wagowych dwukomponentowego systemu poliuretanowego, charakteryzującego się czasem startu nie mniejszym niż 18 sekund, czasem żelowania w zakresie 120-250 sekund oraz różnicą lepkości pomiędzy komponentami w temperaturze 25°C nie mniejszą niż 100 mPas,- 1,5-10 części wagowych układu modyfikującego, dodawanego korzystnie do komponentu o mniejszej lepkości, przy czym układ modyfikujący stanowi mieszanina nanonapełniacza mineralnego o powierzchni właściwej w zakresie 10-50 m2/g i objętości porów nie większej niż 0,1 cm3 i/lub biowęgla otrzymanego w wyniku pirolizy biomasy roślinnej o zawartości węgla w zakresie 40-75%, gęstości nasypowej nie większej niż 175 kg/m3 i o rozmiarze cząstek (D98) w zakresie od 5 do 7 gm, modyfikowanych powierzchniowo układem o lepkości dynamicznej w temperaturze 25°C nie przekraczającej 500 mPas, składającym się z mieszaniny oligomerów poliestrowych i/lub polieterowych zakończonych grupami hydroksylowymi o masie cząsteczkowej nie większej niż 1000 i lepkości dynamicznej w temperaturze 25°C nie mniejszej niż 120 mPas i oksyetylenowanych alkoholi o długości łańcucha alkilowego C12-C22 o napięciu powierzchniowym nie mniejszym niż 20 mN/m, przy czym proporcje wagowe nanonapełniacza mineralnego do biowęgla wynoszą od 1:5 do 1:10, natomiast proporcje wagowe mieszaniny nanonapełniacza i biowęgla do mieszaniny oligomerów poliestrowych i/lub polieterowych i/lub oksyetylenowanych alkoholi wynoszą odpowiednio od 1:1 do 1:2, przy czym proporcje wagowe oligomerów poliestrowych i/lub polieterowych do oksyetylenowanych alkoholi wynoszą odpowiednio od 2:1 do 10:1;- przy czym składniki te miesza się w drugim mieszalniku szybkoobrotowym w czasie od 6 do 10 sekund i z prędkością nie mniejszą niż 1000 obrotów na minutę;PL 235 110 B1- i po upływie czasu nie mniej niż 200 sekund nanosi je na warstwę drugą w ilości od 0,084 do 0,12 g/cm2 przy użyciu aplikatora sprzężonego z drugim mieszalnikiem;- a następnie po upływie od 5 do 10 sekund w miejscu (13) drugiego rozszerzania się komory (10) umieszcza się kształtkę aluminiową (50) pokrytą środkiem antyadhezyjnym;- po czym po upływie czasu nie mniej niż 320 sekund zdejmuje się kształtkę aluminiową (50);- i tak przygotowany profil poddaje się dalszej obróbce w typowym procesie technologicznym wytwarzania wielkogabarytowej stolarki okiennej.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że nad powierzchnią warstwy trzeciej (33) uszczelki (30) na poprzecznych ścianach komory (10) nanosi się siatki nacięć o głębokości wcięcia 0,1 mm.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że składniki warstwy drugiej (32) uszczelki (30) miesza się w mieszalniku szybkoobrotowym w czasie od 8 do 10 sekund z prędkością w zakresie 1200-1600 obrotów na minutę.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że składniki warstwy pierwszej (31) uszczelki (30) miesza się w mieszalniku szybkoobrotowym w czasie od 6 do 8 sekund z prędkością od 1000 do 1400 obrotów na minutę i nanosi na warstwę drugą (32) uszczelki (30) po upływie czasu od 250 do 350 sekund.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że kształtkę aluminiową (50) pokrytą środkiem antyadhezyjnym zdejmuje się po upływie czasu od 350 do 390 sekund.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425686A PL235110B1 (pl) | 2018-05-24 | 2018-05-24 | Sposób wytwarzania okna podnoszono-przesuwnego wraz z wielowarstwową uszczelką ślizgową |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425686A PL235110B1 (pl) | 2018-05-24 | 2018-05-24 | Sposób wytwarzania okna podnoszono-przesuwnego wraz z wielowarstwową uszczelką ślizgową |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL425686A1 PL425686A1 (pl) | 2019-12-02 |
| PL235110B1 true PL235110B1 (pl) | 2020-06-01 |
Family
ID=68655024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL425686A PL235110B1 (pl) | 2018-05-24 | 2018-05-24 | Sposób wytwarzania okna podnoszono-przesuwnego wraz z wielowarstwową uszczelką ślizgową |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL235110B1 (pl) |
-
2018
- 2018-05-24 PL PL425686A patent/PL235110B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL425686A1 (pl) | 2019-12-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9925698B2 (en) | Method and mould for producing a panel assembly | |
| EP1863629B1 (de) | Verfahren zur herstellung von faserverstärkten verbundteilen | |
| US4909875A (en) | Method for obtaining multiple glazing and device for using said method | |
| CA2616415C (en) | Composite material including rigid foam with inorganic fillers | |
| EP0659113B1 (en) | Vented mold and use thereof | |
| WO2020259142A1 (zh) | 一种复合铝合金型材及制备方法 | |
| CN1129918A (zh) | 型材,压模及其制造方法 | |
| DE69304166T2 (de) | Komplexe Wasserabdichtungsmasse | |
| ZA200608645B (en) | Panel assembly and method for its production | |
| PL235110B1 (pl) | Sposób wytwarzania okna podnoszono-przesuwnego wraz z wielowarstwową uszczelką ślizgową | |
| CN102179894B (zh) | 消除pu注塑角部气泡的方法和获得的玻璃窗 | |
| CN110509489B (zh) | 一种盾构管片密封条的制造方法 | |
| CA1270613A (en) | Shoe having a midsole of polyurethane and a walking sole of elastomer | |
| CA2591605C (en) | Joint seal and method for the production thereof | |
| CN105732927B (zh) | 铝合金门窗用聚氨酯复合材料及制备方法 | |
| DE19502128C2 (de) | Dichtstoff-Zusammensetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung von druckelastischen Dichtungen | |
| WO1984003659A1 (en) | Gasket | |
| EP3885521B1 (en) | Sealing system for joints of joinery construction elements | |
| CN117209715B (zh) | 一种聚氨酯密封材料的使用方法 | |
| CN218598034U (zh) | 一种型材扇料 | |
| JP3098438B2 (ja) | 発泡成形用シリコーンゴム型及び発泡成形体の製造方法 | |
| KR102121208B1 (ko) | 고무발포체를 이용한 기밀 팽창테이프 및 이의 제조방법 | |
| CA2241975A1 (en) | Polyurethane insulating webs having a low coefficient of thermal conductivity and use of casting compositions containing isocyanurate groups for the production thereof | |
| KR20020010988A (ko) | 개방셀 폴리우레탄폼 코어를 제조하는 방법 | |
| EP4592357A2 (en) | Sealant composition and sealing system for joints of building elements of door and window joinery |