PL235425B1 - Preparat o właściwościach leczniczych i/lub kosmetycznych - Google Patents
Preparat o właściwościach leczniczych i/lub kosmetycznych Download PDFInfo
- Publication number
- PL235425B1 PL235425B1 PL424270A PL42427018A PL235425B1 PL 235425 B1 PL235425 B1 PL 235425B1 PL 424270 A PL424270 A PL 424270A PL 42427018 A PL42427018 A PL 42427018A PL 235425 B1 PL235425 B1 PL 235425B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- inci
- preparation
- tea tree
- weight
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 76
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 15
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims description 7
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 77
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 40
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 40
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 35
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 claims description 35
- 229940111630 tea tree oil Drugs 0.000 claims description 35
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 33
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 claims description 28
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 claims description 28
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims description 24
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 21
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 20
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 claims description 18
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 claims description 18
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims description 17
- 235000003392 Curcuma domestica Nutrition 0.000 claims description 15
- 235000013976 turmeric Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000010681 turmeric oil Substances 0.000 claims description 15
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 14
- 244000237986 Melia azadirachta Species 0.000 claims description 12
- 235000013500 Melia azadirachta Nutrition 0.000 claims description 12
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002018 neem oil Substances 0.000 claims description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 claims description 6
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims description 6
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 5
- 239000001140 aloe barbadensis leaf extract Substances 0.000 claims description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 5
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 5
- WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N 4-terpineol Chemical compound CC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 4
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims description 4
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N Eucalyptol Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 3
- 239000001198 melaleuca alternifolia leaf oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WRYLYDPHFGVWKC-SNVBAGLBSA-N 4-Terpineol Natural products CC(C)[C@]1(O)CCC(C)=CC1 WRYLYDPHFGVWKC-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 2
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 claims description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 2
- 235000014104 aloe vera supplement Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 claims description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 claims description 2
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 claims description 2
- NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N molport-023-220-454 Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 2
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims description 2
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims description 2
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 claims 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 31
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 14
- 235000009024 Ceanothus sanguineus Nutrition 0.000 description 13
- 240000003553 Leptospermum scoparium Species 0.000 description 13
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 10
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 10
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 9
- 241000378467 Melaleuca Species 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 7
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 7
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 7
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 7
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 7
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 6
- 238000012552 review Methods 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 5
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 5
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 5
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 4
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 4
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 4
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 229940069521 aloe extract Drugs 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 4
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 4
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 4
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 3
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 3
- 208000006877 Insect Bites and Stings Diseases 0.000 description 3
- 241000366182 Melaleuca alternifolia Species 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 3
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 3
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 3
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 3
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 3
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 2
- -1 Ethylhexyl Chemical group 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 2
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 2
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 2
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 2
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 2
- JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1=C(O)OC(C)=CC1=O JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Natural products CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 2
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 2
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 230000003463 hyperproliferative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 2
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 2
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 2
- 229940045860 white wax Drugs 0.000 description 2
- NAAJVHHFAXWBOK-ZDUSSCGKSA-N (+)-(S)-ar-turmerone Chemical compound CC(C)=CC(=O)C[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NAAJVHHFAXWBOK-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 1
- 206010012444 Dermatitis diaper Diseases 0.000 description 1
- 208000003105 Diaper Rash Diseases 0.000 description 1
- 208000019872 Drug Eruptions Diseases 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- PSMFFFUWSMZAPB-UHFFFAOYSA-N Eukalyptol Natural products C1CC2CCC1(C)COCC2(C)C PSMFFFUWSMZAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000004898 Herpes Labialis Diseases 0.000 description 1
- 102000014944 Lysosome-Associated Membrane Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010064171 Lysosome-Associated Membrane Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010067152 Oral herpes Diseases 0.000 description 1
- 102100035593 POU domain, class 2, transcription factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710084414 POU domain, class 2, transcription factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 241000223229 Trichophyton rubrum Species 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 101100082060 Xenopus laevis pou5f1.1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241001561581 Zataria multiflora Species 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 229940124532 absorption promoter Drugs 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 229940069638 aloe vera leaf extract Drugs 0.000 description 1
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 description 1
- 230000000629 anti-dermatophyte Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- XOCANRBEOZQNAQ-KGLIPLIRSA-N ar-turmerone Natural products C[C@H](CC(=O)C=C(C)C)[C@@H]1CC=C(C)C=C1 XOCANRBEOZQNAQ-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 239000012867 bioactive agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 description 1
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 description 1
- RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N cineole Natural products C1CC2(C)CCC1(C(C)C)O2 RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXIFVOHLGBURIG-OZCCCYNHSA-N clobetasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)CC2=O XXIFVOHLGBURIG-OZCCCYNHSA-N 0.000 description 1
- 229960001146 clobetasone Drugs 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000037313 granulation tissue formation Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000017482 infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000010197 meta-analysis Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000009854 mucosal lesion Effects 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 206010030983 oral lichen planus Diseases 0.000 description 1
- 201000009838 otomycosis Diseases 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000008832 photodamage Effects 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000036559 skin health Effects 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 208000015317 vulvar disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002003 vulvitis Diseases 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest preparat o właściwościach leczniczych i/lub kosmetycznych, zawierający zestaw składników o działaniu synergicznym, służący do stosowania na skórę i/lub błony śluzowe i/lub paznokcie i/lub włosy u ludzi, a także skórę i/lub wytwory naskórka zwierząt, w celu ich pielęgnacji i/lub kondycjonowania i/lub regeneracji i/lub stymulacji i/lub ochrony.
Znanych jest wiele składników naturalnych stosowanych do wytwarzania preparatów o właściwościach leczniczych i/lub kosmetycznych. Składnikiem takim jest między innymi Aloes (Aloe vera), który od starożytności jest uważany za roślinę o walorach terapeutycznych i kosmetycznych. Stosowany miejscowo działa przeciwzapalnie, łagodząco, pobudza ziarninowanie tkanki łącznej i regenerację tkanki nabłonkowej, czyli przyspiesza gojenie, ograniczając jednocześnie powstającą bliznę [patrz publikacje: 1,2,3,4,5]. Od wieków aloes był stosowany jako środek zwalczający zakażenia, a współczesna nauka potwierdza jego działanie przeciwbakteryjne [6,7,8,9,10], przeciwwirusowe [11,12] oraz przeciwgrzybicze [10,13,14,15]. Wykazuje też działanie antyoksydacyjne [10,15]. Był i jest ceniony jako surowiec przydatny w produkcji kosmetyków służących kondycjonowaniu i regeneracji skóry, ochronie skóry przed promieniami ultrafioletowymi, a także utrzymaniu zdrowia i higieny jamy ustnej. Dzisiaj wiadomo już, że sterole aloesu stymulują ludzkie fibroblasty do wytwarzania kolagenu i kwasu hialuronowego, a także poprawiają integralność błon komórkowych, co prowadzi do redukcji zmarszczek [16,17]. Poprawa stanu błony śluzowej jamy ustnej wiązana jest z działaniem przeciwbakteryjnym, przeciwzapalnym i regenerującym aloesu [3,6,18,19]. Antybakteryjnemu działaniu aloesu można też przypisać jego działanie ochronne przed tworzeniem się złogów nazębnych [20].
Olejek z drzewa herbacianego (Melaleuca alternifolia) jest naturalnym środkiem antyseptycznym od wieków stosowanym w tradycyj nej medycynie Wschodu, działającym przeciwbakteryjnie [21,22,23,24,25,26], przeciwwirusowo [27,28,29] i przeciwgrzybiczo [24,26,30,31,32,33,34]. Olejek z drzewa herbacianego nadaje się więc do skutecznej pielęgnacji skóry z problemami, podatnej na wykwity, trądzik, opryszczkę, otarcia, do pielęgnacji skóry stóp osób chorujących na cukrzycę, a także do higieny jamy ustnej, do higieny intymnej, do higieny stóp i paznokci narażonych na możliwość rozwoju infekcji grzybiczej lub już zainfekowanych. Wykazano, że olejek z drzewa herbacianego łagodzi objawy wyprysku kontaktowego w stopniu podobnym do klobetazonu [35], może więc być stosowany do pielęgnacji skóry osób z takimi zmianami.
Miodla indyjska (Azadirachta indica, Neem) jest rośliną zawierającą substancje o działaniu antybakteryjnym [9,36,37,38,39,40,41], przeciwwirusowym [40,41,42], przeciwgrzybiczym [40,41,43], antyoksydacyjnym [36,40,41], przyspieszającym gojenie się ran i owrzodzeń [40,41,44]. Olejek pozyskiwany z tej rośliny od wieków stosowany jest w leczeniu różnych chorób skóry oraz w kosmetologii [41]. Skutecznie łagodzi on stany zapalne skóry, objawy trądziku, pokrzywki, grzybicy, pieczenie, swędzenie łuszczenie skóry, łagodzi dolegliwości po ukąszeniach owadów, kondycjonuje i regeneruje skórę.
Ostryż (Curcuma longa) od tysiącleci jest stosowany w kuchni, medycynie tradycyjnej i kosmetologii krajów subkontynentu indyjskiego. Preparaty z kurkumy stosowane są ogólnie (doustnie) u osób cierpiących na różne choroby ogólnoustrojowe, a także ogólnie i/lub m iejscowo w przypadku zmian skórnych lub zmian w obrębie błon śluzowych [45,46,47,48,49,50]. Substancje czynne (kurkuminy) zawarte w kurkumie stymulują odbudowę kolagenu, pobudzają ziarninowanie i tworzenie się blizny w miejscu zranienia [48,49], hamują rozwój drobnoustrojów [46,47,48,49,50,51,52,53], mają właściwości fotoprotekcyjne i antyoksydacyjne [54] . Kurkumina zawarta w olejku z kurkumy wykazuje dobrze udokumentowane (in vivo) właściwości przeciwutleniające i przeciwzapalne. Chroni skórę przed nadmiernym wysuszeniem. Olejek nadaje się do pielęgnacji cery trądzikowej i skłonnej do wykwitów, łagodzi dyskomfort skóry z łuszczycą i egzemą. Jest skuteczny jako antyseptyk i pobudza regenerację naskórka przez co przyspiesza gojenie [4,48,49].
Znanych jest wiele preparatów zawierających wymienione składniki naturalne, z różnymi dodatkami i w różnych mieszaninach.
Z opisu patentowego US 5,908,613 znany jest preparat do pielęgnacji jamy ustnej zawierający w swoim składzie wyciąg z roślin z gatunku Melaleuca alternifolia. Przedmiot wynalazku dotyczy składnika i metody stosowanych do prewencji i terapii chorób przyzębia. Składnik aktywny zawiera substancje regenerujące dziąsła takie jak koenzym Q10 oraz składnik przeciwdrobnoustrojowy taki jak wyciąg z drzewa herbacianego zmieszane w postaci roztworu. Składnik jest aplikowany
PL 235 425 B1 na szczecinę szczoteczki do zębów, a następnie oddziałuje na zęby i dziąsła. Składnik przeciwbakteryjny oddziałuje na bakterie w kieszeniach zębowych, natomiast składnik regeneracyjny sprzyja regeneracji dziąseł. W przedmiotowym wynalazku wyciąg z drzewa herbacianego może zostać zastosowany od 0,02% do 75%, ale korzystnie jest zastosowany w ilości od 0,33 ml do 1,5 ml na uncję preparatu.
Kolejne rozwiązanie, w którym jako substancja czynna wykorzystywany jest wyciąg z drzewa herbacianego ujawnione zostało w patencie US 6,168,794 BI, który dotyczy kompozycji zawierającej olej z Melaleuca alternifolia. Kompozycja ta jest stosowana do leczenia zwierząt, a w szczególności zmian skórnych u zwierząt. Zg odnie z informacjami zawartymi w opisie patentowym stosowanie 100%-ego roztworu oleju z drzewa herbacianego nie jest wskazane, ponieważ wymagałoby wielokrotnej aplikacji w ciągu dnia. W przedmiotowym wynalazku stężenie oleju z drzewa herbacianego jest w zakresie od 2% do 50% masy produktu.
Z opisu patentowego nr WO 201514483 A1 znana jest formulacja do higieny osobistej, która ma postać emulsji typu o/w o pH w zakresie od 5,5 do 6,5. Emulsja zawiera emulgatory obejmujące alkohole tłuszczowe z liczbą atomów węgla od 14 do 22, stearynian glicerolu, kokaprylan, witaminę E i/lub olej z drzewa herbacianego. Formulacja może również zawierać olej jojoba od 0,5 do 2,0% i/lub masło Shea od 3,0 do 8,0% oraz gumę ksantanową od 0,2 do 1,0%. Formulacja została przetestowana na grupie 35 ochotniczek (17-80 lat) cierpiących na choroby sromu, między innymi liszaj, ostre postaci zapalenia sromu, opryszczka. Wszystkie ochotniczki zadeklarowały istotne zmniejszenie nasilenia objawów takich jak pieczenie, zaczerwienienie, swędzenie w wielu przypadkach objawy zostały wyeliminowane całkowicie. Nie zarejestrowano żadnych objawów ubocznych.
Ponadto z opisu patentowego nr EP 3150193 A1 znana jest formulacja o działaniu miejscowym opartym o lanolinę i stosowanym do leczenia wysypki pieluszkowej. Głównym składnikiem jest w tym wypadku lanolina, ale jej działanie może być wsparte działaniem wyciągu z drzewa herbacianego, który jednocześnie pełni rolę substancji konserwującej.
Wciąż jednak poszukiwane są kolejne preparaty kosmetyczne i/lub farmaceutyczne na bazie składników naturalnych, które będą się wykazywać wysoką skutecznością i rozszerzą (wzbogacą) bazę dostępnych preparatów, co też stało się celem twórcy niniejszego wynalazku.
Istotę wynalazku stanowi preparat o właściwościach leczniczych i/lub kosmetycznych charakteryzujący się tym, że zawiera łącznie co najmniej trzy z czterech składników aktywnych wybranych spośród:
a) ekstrakt z liści aloesu (Aloe Vera Powder; INCI: Aloe Barbadensis Leaf Powder) w ilości od 0,01 do 4% wagowych gotowego preparatu, i/lub
b) olejek z drzewa herbacianego (Tea Tree Oil; INCI: Melaleuca Alternifolia Oil) w ilości od 0,1 do 90% wagowych gotowego preparatu, i/lub
c) olejek z miodli indyjskiej (Neem Oil; INCI: Azadirachta Indica Seed Oil) w ilości od 0,05 do 50% wagowych gotowego preparatu, i/lub
d) olejek kurkumowy (Turmeric Essential Oil; INCI: Curcuma Longa Root Oil) w ilości od 0,05 do 50% wagowych gotowego preparatu, przy czym ilość sumaryczna wymienionych składników aktywnych wynosi nie mniej niż 0,25% wagowych gotowego preparatu, a składniki aktywne osadzone są w dowolnej neutralnej bazie kosmetycznej lub podłożu farmaceutycznym. Natomiast w wariancie preparatu trzyskładnikowego składającego się z olejku z drzewa herbacianego, olejku z miodli indyjskiej oraz olejku kurkumowego, składniki te osadzone są w neutralnej bazie kosmetycznej lub podłożu farmaceutycznym lub zmieszane jedynie ze sobą bez bazy/podłoża.
Korzystnie, ekstrakt z liści aloesu jest zatężony co najmniej 10-krotnie, najkorzystniej 200-krotnie. Zatężenie powoduje, że substancje czynne aloesu są skoncentrowane, i mogą być użyte w mniejszej objętości, co upraszcza procedurę technologiczną przygotowania formulacji i preparatu.
Korzystnie, stężenie olejku z drzewa herbacianego stanowi co najmniej 20% wagowych głównych składników aktywnych, to jest ekstraktu z liści aloesu, olejku z drzewa herbacianego, olejku z miodli indyjskiej, olejku kurkumowego.
Korzystnie, preparat według wynalazku zawiera olejek z drzewa herbacianego o zawartości nie mniej niż 30% związku o silnym działaniu przeciwdrobnoustrojowym w postaci terpinen-4-olu oraz nie
PL 235 425 B1 więcej niż 15% 1,8-cineolu, który w wyższym stężeniu - w zaproponowanych proporcjach w preparacie będącym przedmiotem wynalazku - mógłby powodować podrażnienie skóry.
Korzystnie, baza/podłoże stosowana/e do przygotowania preparatu zawiera glicerynę (glicerol) i/lub glikol propylenowy w zakresie stężenia od 0,2 do 10% masy gotowego preparatu. Gliceryna i/lub glikol propylenowy wspomagają przenikanie składników aktywnych przez skórę (działanie promotora wchłaniania), jak również powodują nawilżanie warstwy rogowej naskórka.
Korzystnie, preparat zawiera dodatkowo inne subst ancje komplementarnie działające, to jest wspomagające działanie głównych składników aktywnych, wybrane spośród: pantenol (w ilości 0,01% - 5% masy gotowego preparatu), alantoina (0,01% - 0,5%), mocznik (0,5% - 10,0%), kwas salicylowy (0,5% - 5,0%), witamina A i/lub jej pochodne (0,01% - 0,5%), witamina z grupy B (0,01% - 50%), witamina C i/lub jej pochodne (0,01% - 20%), witamina D i jej pochodne (0,001% - 0,5%), witamina E i jej pochodne (0,01% - 5%).
Korzystnie, preparat ma postać kremu albo maści albo mazidła albo pasty albo emulsji albo żelu albo olejku albo płynu albo roztworu albo kropli albo mydła albo szamponu albo lotionu albo sztyftu albo okładu albo maski albo czopka albo globulki, w zależności od zastosowanej bazy/podłoża zestawionej/go z komercyjnie dostępnych składników do produkcji kosmetyków i/lub farmaceutyków.
Wszystkie główne składniki aktywne wchodzące w skład preparatu według wynalazku pochodzić powinny z takich źródeł, które gwarantują pochodzenie i ich zidentyfikowany skład. Stosowanie składników pochodzenia roślinnego o zidentyfikowanych właściwościach powoduje, że działanie każdej partii i serii produkcyjnej preparatu jest tożsame. Przykładowo, olejek z drzewa herbacianego powinien być pozyskiwany metodą destylacji z parą wodną świeżych liści drzewa herbacianego.
Główne składniki aktywne pochodzenia naturalnego wchodzące w skład preparatu według wynalazku wykazują się właściwościami leczniczymi, kondycjonującymi, przeciwłojotokowymi, zmiękczającymi, nawilżającymi, natłuszczającymi, odżywiającymi, ochronnymi. Najczęściej składniki te osadzane są w bazie (podłożu) składającej się ze standardowo stosowanych w tego typu preparatach składników neutralnych, które odpowiadają za trwałość preparatu (właściwości przeciwdrobnoustrojowe, przeciwutleniające), właściwości aplikacyjne, wspomaganie przenikania składników czynnych, właściwości przeciwzbrylające, plastyfikujące oraz regulujące lepkość.
Składniki bazy (podłoża) dobiera się tak, aby zapewniała ona odpowiednie właściwości reologiczne, trwałość fizykochemiczną i właściwości aplikacyjne preparatu będącego przedmiotem wynalazku. Trwałość mikrobiologiczna zapewniona jest głównie przez właściwości składników aktywnych wynalazku. Inne cechy preparatu warunkują substancje pomocnicze, na przykład witamina E, która ma właściwości antyoksydacyjne.
Preparat według wynalazku wywiera swoje działanie na skórę i/lub przydatki skóry ludzi i/lub zwierząt. Skojarzone działanie aloesu i/lub olejku z drzewa herbacianego i/lub olejku z miodli indyjskiej i/lub olejku z kurkumy w lepszym stopniu niż stosowanie pojedynczych składników poprawia właściwości lecznicze i/lub kosmetyczne preparatów stosowanych u ludzi na skórę i/lub błony śluzowe i/lub paznokcie i/lub włosy, oraz u zwierząt na skórę i/lub wytwory naskórka, w celu ich kondycjonowania i/lub regeneracji i/lub stymulacji i/lub ochrony, czyli preparatów o działaniu profilaktycznym i/lub leczniczym i/lub pielęgnacyjnym. Poprawa i/lub utrzymanie zdrowia skóry, błon śluzowych, włosów i paznokci jest równoznaczna z poprawą wyglądu zewnętrznego, a to niesie za sobą poprawę samopoczucia, zwiększenie poczucia własnej wartości, zwiększenie akceptacji otoczenia, zwiększenie szans osobistych, społecznych i zawodowych, czyli poprawę jakości życia. Naturalne preparaty poprawiające stan skóry i/lub wytworów naskórka u zwierząt ograniczają u nich reakcje stresowe i poprawiają jakość ich życia, a lekarzom weterynarii i właścicielom zwierząt dają możliwość holistycznego i humanitarnego wsparcia zdrowia i psychiki podopiecznych.
Preparat według wynalazku może być stosowany zarówno w celach profilaktycznych mających na celu zapobieganie rozwojowi i zwiększaniu się zasięgu zmian chorobowych, w tym zmian związanych z rozwojem drobnoustrojów, jak również w leczeniu i/lub pielęgnowaniu błony śluzowej, paznokci, włosów, a zwłaszcza skóry ze stanów chorobowych, które szczególnie niekorzystnie wpływają na wygląd zewnętrzny (wykwity, suchość, łojotok, łuszczenie, deformacja paznokci).
Preparat według wynalazku wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwwirusowe, przyspiesza gojenie ran, chroni skórę przed szkodliwym działaniem czynników zewnętrznych. Może więc znaleźć zastosowanie między innymi przy następujących problemach skórnych:
PL 235 425 B1
- dermatozy zapalne,
- dermatozy hiperproliferacyjne,
- dermatozy infekcyjne,
- dermatozy alergiczne,
- dermatozy uwarunkowane czynnikami genetycznymi,
- dermatozy wywołane czynnikami fizycznymi,
- osutki polekowe,
- dermatozy autoimmunologiczne,
- pielęgnacja skóry suchej,
- pielęgnacja skóry narażonej na niekorzystne czynniki zewnętrzne (m.in. promieniowane UV),
- zmiany w przebiegu procesu starzenia się skóry,
- łagodzenie objawów ukąszeń owadów.
Badania wstępne preparatu według wynalazku prowadzono poprzez obserwację jego skuteczności u ochotników i obejmowały: drobne zadrapania i skaleczenia, ukąszenia owadów, dermatozy hiperproliferacyjne - łuszczyca, opryszczkę wargową, wykwity zapalne, zmiany skóry w przebiegu starzenia się skóry, zakażenie okolic intymnych. Analiza obserwowanych przypadków potwierdziła wysoką skuteczność zaproponowanego wynalazku. We wszystkich obserwowanych i badanych przypadkach pozytywnie zweryfikowano skuteczność preparatu - zmiany, na które aplikowany był preparat będący przedmiotem wynalazku ustępowały szybciej niż podczas stosowania innych form terapii, co było szczególnie widoczne w przypadku symetrycznego występowania zmian umożliwiającego analizę porównawczą stosowania zaproponowanego preparatu i stosowania innego preparatu/placebo. Na uwagę zasługuje również brak zidentyfikowanych przez ochotników jakichkolwiek działań niepożądanych.
Szeroki profil działania preparatu według wynalazku możliwy jest dzięki:
- optymalnemu doborowi składników aktywnych,
- synergistycznemu oddziaływaniu składników aktywnych,
- optymalnym proporcjom głównych składników aktywnych,
- synergistycznemu oddziaływaniu pomocniczych substancji czynnych,
- brakowi możliwości wytworzenia lekooporności na zastosowane składniki czynne,
- optymalizacji składu bazy (podłoża).
Bardzo ważnym aspektem działania preparatów miejscowych o działaniu pielęgnacyjnym są ich właściwości aplikacyjne. Zaproponowane rozwiązanie powoduje, że właściwości aplikacyjne wynalazku są bardzo korzystne: możliwe jest łatwe rozsmarowanie niewielkiej ilości preparatu na dużej powierzchni skóry, aplikacja powoduje wrażenie gładkości i aksamitności skóry, niewielka zawartość substancji o charakterze lipofilowym powoduje, że preparat nie pozostawia wrażenia tłustości na skórze. Ważnym aspektem działania wynalazku jest również możliwość zastosowania preparatu przy różnych preferencjach jego aplikacji. Stężenia poszczególnych składników są tak optymalizowane, aby aplikacja nawet grubej warstwy preparatu nie powodowała uczucia dyskomfortu, a w dalszej perspektywie czasowej potencjalnych działań niepożądanych, takich jak świąd, pieczenie, zaczerwienie skóry.
Na synergistyczne działanie wobec siebie składników aktywnych preparatu według proponowanego wynalazku mogą mieć wpływ przede wszystkim dwie przyczyny:
1. Sumowanie działania substancji aktywnych stosowanych łączn ie (farmakologiczne działanie addycyjne). Precyzyjne zidentyfikowanie mechanizmu działania addycyjnego nie jest możliwe, z uwagi na bardzo złożony skład zaproponowanych składników aktywnych. Olejek z drzewa herbacianego, olej z miodli, olej z kurkumy zawierają kilka-kilkadziesiąt składników aktywnych, a tym samym nie jest możliwe rozpatrywanie ich jako osobnych substratów. Tym samym dla zaobserwowanego działania addycyjnego nie można zaproponować mechanizmu farmakologicznego odpowiedzialnego za ten efekt.
2. Większa wszechstronność działania - działania na większą liczbę punktów uchwytu. Wynika to z obserwacji praktycznych działania specjalistów z zakresu dermatologii, kosmetologii i weterynarii. Zmiany skórne są bardzo często niecharakterystyczne, a tym samym jednoznaczna analiza różnicowa zmian jest niemożliwa. W takim przypadku zastosowanie preparatu o szerokim spektrum działania jest zdecydowanie najlepszą opcją terapeutyczną / pielęgnacyjną.
PL 235 425 B1
Produkt będący przedmiotem wynalazku jest bardzo trwały. Wynika to z zastosowania stosunkowo wysokiej zawartości olejku z drzewa herbacianego, który stanowi dodatkową substancję konserwującą. Preparat dzięki wysokiej zawartości olejku z drzewa herbacianego pozwala na zminimalizowanie zastosowania dodatkowych substancji k onserwujących i nie zmienia swoich właściwości organoleptycznych wynikających z korozji mikrobiologicznej i oddziaływania czynników środowiskowych co najmniej przez sześć miesięcy od otwarcia opakowania. Trwałość taka gwarantowana jest przy zachowaniu prze widzianych warunków przechowywania preparatu po otwarciu.
Preparat nie zawiera żadnych barwników, ani dodatkowych substancji zapachowych. Dzięki takiemu rozwiązaniu minimalizowane jest ryzyko podrażnienia lub reakcji alergicznej po aplikacji preparatu na skórę. Preparat nie zawiera również parabenów oraz pochodnych ropy naftowej, dla których identyfikuje się wysoki odsetek podrażnień skóry i/lub reakcji alergicznych.
Dzięki doskonałym właściwościom aplikacyjnym (między innymi szybka wchłanialność) oraz optymalnemu stężeniu składników aktywnych oraz brakowi barwników preparat nie brudzi ubrania i pościeli.
Zastosowanie głównych składników aktywnych pochodzenia naturalnego minimalizuje ryzyko interakcji z innymi stosowanymi preparatami i/lub lekami.
Rozwiązanie według wynalazku zrealizowano w następujących przykładach wykonania:
P r z y k ł a d 1
Preparat w postaci kremu do pielęgnacji i ochrony skóry z problemami (trądzikowej, podatnej na wykwity).
Skład preparatu określono w tabeli 1.
PL 235 425 Β1
Tabela 1
| L.p. | Składnik | % wagowy |
| Składniki bazy | ||
| 1 | Woda oczyszczona INCI: Aqua | 54,0 |
| 2 | Stearynian etyloheksylu INCI:Ethylhexyl Stcarate | 20,3 |
| 3 | Gliceryna INCI: Glycerin | 5,0 |
| 4 | Alkohol cetearylowy INCI: Cetearyl Alcohol | 5,0 |
| 5 | Kwas palmitynowy INCI: Palmitic Acid | 4,0 |
| 6 | Kwas stearynowy INCI: Stearic Acid | 4,0 |
| 7 | Trietanoloamina INCI: Triethanolaminę | 1,5 |
| 8 | Alkohol benzylowy INCI: Benzyl Alcohol | 0,2 |
| 9 | Kwas dehydrooctowy INCI: Dehydroacetic Acid | 0,1 |
| Dodatkowe składniki aktywne | ||
| 10 | Pantenol INCI: Panthenol | 1,5 |
| 11 | Alantoina INCI: Allantoin | 1,0 |
| 12 | Octan tokoferylu INCI: Tocopheryl Acetate | 0,5 |
| Główne składniki aktywne | ||
| 13 | Olejek z drzewa herbacianego INCI: Melaleuca altemifolia Leaf Oil Tea tree Essential Oil | 1,5 |
| 14 | Olej z miodli indyjskiej INCI: Azadirachta Indica Seed Oil Neem Oil | 0,5 |
| 15 | Olejek z kurkumy INCI: Curcuma Longa Root Oil Turmeric Essential Oil | 0,5 |
| 16 | Ekstrakt z aloesu 200x INCI: Aloe Barbadensis Leaf Powder Aloe Vera 200:1 Powder | 0,4 |
| Razem | 100,0 |
PL 235 425 Β1
Przykład 2
Preparat w postaci kremu do pielęgnacji stóp zagrożonych grzybicą.
Skład preparatu określono w tabeli 2.
Tabela 2
| L.p. | Składnik | % wagowy |
| Składniki bazy | ||
| 1 | Lanolina bezwodna INGI: Lanolin | 39,25 |
| 2 | Woda oczyszczona INCL Aqua | 30,00 |
| 3 | Olej rycynowy INCI: Ricinus Communis Seed Oil | 10,00 |
| 4 | Gliceryna INCI: Glycerin | 3,00 |
| 5 | Boraks INCI: Sodium Tetraborate | 0,25 |
| 6 | Emulgator | 2,00 |
| Dodatkowe składniki aktywne | ||
| 7 | Mocznik INCLUrea | 5,00 |
| 8 | Octan tokoferylu INCI: Tocopheryl Acetate | 1,00 |
| 9 | Palmitynian retinylu INCI: Retinyl Palmitate | 1,00 |
| 10 | Cholekalcyferol INCI: Cholecalciferol | 0,10 |
| Główne składniki aktywne | ||
| 11 | Olej z miodli indyjskiej INCI: Azadirachta Indica Seed Oil Neem Oil | 5,5 |
| 12 | Olejek z drzewa herbacianego INCI: Melaleuca altemifolia Leaf Oil Tea tree Essential Oil | 2 |
| 13 | Olejek z kurkumy INCI: Curcuma Longa Root Oil Turmeric Essential Oil | 0,5 |
| 14 | Ekstrakt z aloesu 200x INCI: Aloe Barbadensis Leaf Powder Aloe Vera 200:1 Powder | 0,4 |
| Razem | 100,0 |
Przykład 3
Preparat w postaci olejku do pielęgnacji paznokci zagrożonych zakażeniem grzybiczym.
Skład preparatu określono w tabeli 3.
PL 235 425 Β1
Tabela 3
| L.p. | Składnik | % wagowy |
| Składniki bazy | ||
| 1 | Olej ryżowy INCI: Oryza Sativa (Rice) Bran Oii | 47,0 |
| Główne składniki aktywne | ||
| 2 | Olej z miodli indyjskiej INCI: Azadirachta Indica Seed Oil Neem Oil | 35,0 |
| 3 | Olejek z drzewa herbacianego INCI: Melaleuca altemifolia Leaf Oil Tea tree Essential Oil | 15,0 |
| 4 | Olejek z kurkumy INCI: Curcuma Longa Root Oil Turmeric Essential Oil | 3,0 |
| Razem | 100,0 |
Przykład 4
Preparat w postaci olejku do leczenia paznokci z zakażeniem grzybiczym.
Skład preparatu określono w tabeli 4.
Tabela 4
| L.p. | Składnik | % wagowy |
| Główne składniki aktywne | ||
| 1 | Olej z miodli indyjskiej INCI: Azadirachta Indica Seed Oil Neem Oil | 45,0 |
| 2 | Olejek z drzewa herbacianego INCI: Melaleuca altemifolia Leaf Oil Tea tree Essential Oil | 45,0 |
| 3 | Olejek z kurkumy INCI: Curcuma Longa Root Oil Turmeric Essential Oil | 10,0 |
| Razem | 100,0 |
Przykład 5
Preparat do higieny jamy ustnej.
Skład preparatu określono w tabeli 5.
PL 235 425 Β1
Tabela 5
| L.p. | Składnik | % wagowy |
| Składniki bazy | ||
| 1 | Olej kokosowy INCI: Cocos Nucifera (Coconut) Oil | 97,5 |
| Dodatkowe składniki aktywne | ||
| 2 | Octan tokoferylu INCI: Tocopheryl Acetate | 1,0 |
| Główne składniki aktywne | ||
| 3 | Olejek z drzewa herbacianego INCI: Melaleuca altemifolia Leaf Oil Tea tree Essential Oil | 1,0 |
| 4 | Olej z miodli indyjskiej INCI: Azadirachta Indica Seed Oil Neem Oil | 0,25 |
| 5 | Olejek z kurkumy INCI: Curcuma Longa Root Oil Turmeric Essential Oil | 0,25 |
| Razem | 100,0 |
W temperaturze powyżej 25°C preparat ma konsystencję płynną, natomiast poniżej 25°C preparat przyjmuje konsystencję stałą, a w temperaturze jamy ustnej ulega upłynnieniu.
Przykład 6
Preparat w postaci pomadki do pielęgnacji warg zagrożonych opryszczką.
Skład preparatu określono w tabeli 6.
Tabela 6
| L.p. | Składnik | % wagowy |
| Składniki bazy | ||
| 1 | Wosk jojoba INCI: Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil | 55,0 |
| 2 | Olej rycynowy INCI: Ricinus Communis Seed Oil | 16,0 |
| 3 | Lanolina bezwodana INCI: Lanolin | 10,0 |
| 4 | Masło shea INCI: Butyrospermum Parkii (Shea Butter) | 8,5 |
| 5 | Wosk biały INCI: Cera Alba | 8,0 |
| Dodatkowe składniki aktywne | ||
| 6 | Octan tokoferylu INCI: Tocopheryl Acetate | 1,0 |
| Główne składniki aktywne | ||
| 7 | Olejek z drzewa herbacianego INCI: Melaleuca altemifolia Leaf Oil Tea tree Essential Oil | LO |
| 8 | Olej z miodli indyjskiej INCI: Azadirachta Indica Seed Oil Neem Oil | 0,25 |
| 9 | Olejek z kurkumy INCI: Curcuma Longa Root Oil Turmeric Essential Oil | 0,25 |
| Razem | 100,0 |
PL 235 425 Β1
Przykład 7
Preparat w postaci płynu do higieny intymnej do stosowania przy nawracających infekcjach grzybiczych. Skład preparatu określono w tabeli 7.
Tabela 7
| L.p. | Składnik | % wagowy |
| Składniki bazy | ||
| 1 | Woda oczyszczona INCI: Aqua | 62,6 |
| 2 | Poliglukozyd lauryłowy INCI: Laury 1 Glucoside | 22,0 |
| 3 | Gliceryna INCI: Glycerin | 4,0 |
| 4 | Poliglukozyd kwasów oleju kokosowego INCLCoco Glucoside | 4,0 |
| 5 | Guma ksantanowa INCI: Xanthan Gum | 0,5 |
| 6 | Kwas mlekowy INCI: Lactic Acid | 1,0 |
| Dodatkowe składniki aktywne | ||
| 7 | Pantenol INCI: Panthenol. | 2,0 |
| 8 | Octan tokoferylu INCI: Tocopheryl Acetate | 1,0 |
| 9 | Palmitynian ascorbylu INCI: Ascorbyl palmitate | 1,0 |
| Główne składniki aktywne | ||
| 10 | Olejek z drzewa herbacianego INCI: Melaleuca altemifolia Leaf Oil Tea tree Essential Oil | 1,0 |
| 11 | Olej z miodli indyjskiej INCI: Azadirachta Indica Seed Oil Neem Oil | 0,25 |
| 12 | Olejek z kurkumy INCI: Curcuma Longa Root Oil Turmeric Essential Oil | 0,25 |
| 13 | Ekstrakt z aloesu 200x INCI: Aloe Barbadensis Leaf Powder Aloe Vera 200:1 Powder | 0,4 |
| Razem | 100,0 |
Przykład 8
Preparat w postaci maści dla zwierząt do pielęgnacji skóry z problemami (wykwity).
Skład preparatu określono w tabeli 8.
PL 235 425 Β1
Tabela 8
| L.p. | Składnik | % wagowy |
| Składniki bazy | ||
| 1 | Olej rycynowy INCI: Ricinus Communis Seed Oil | 52,0 |
| 2 | Olbrot INCI: Cetyl Palmitate | 14,0 |
| 3 | Woda oczyszczona INCI: Aqua | 10,0 |
| 4 | Wosk biały INCI: Cera Alba | 7,0 |
| 5 | Gliceryna INCI: Glycerin | 5,0 |
| Dodatkowe składniki aktywne | ||
| 6 | Kwas salicylowy INCI: Salicylic Acid | 3,0 |
| Główne składniki aktywne | ||
| 7 | Olej z miodli indyjskiej INCI: Azadirachta Indica Seed Oil Neem Oil | 5,5 |
| 8 | Olejek z drzewa herbacianego INCI: Melaleuca altemifolia Leaf Oil Tea tree Essential Oil | 2,0 |
| 9 | Olejek z kurkumy INCI: Curcuma Longa Root Oil Turmeric Essential Oil | 0,5 |
| 10 | Ekstrakt z aloesu 200x INCI: Aloe Barbadensis Leaf Powder Aloe Vera 200:1 Powder | 1,0 |
| Razem | 100,0 |
PL 235 425 B1
Wykaz publikacji przywołanych w opisie dotychczasowego stanu techniki:
1. Hormozi M, Assaei R, Boroujeni MB. The effect of Aloe vera on the expression of wound healing factors (TGF31 and bFGF) in mouse embryonic fibroblast cell: In vitro study. Biomed Pharmacother. 2017 Apr; 88:610-616. doi: 10.1016/j.biopha.2017.01.095. Epub 2017 Feb 24.
2. Irani PS, Varaie S. Comparison of the effect of Aloe vera eel and nitrofurazone 2% on epithelialization and granulation tissue formation regarding superficial second-degree bums. Iran J Med Sci Supplement May 2016; 41 (3)3.
3. de Freitas Cuba L, Braga Filho A, Cherubini K, Salum FG, Figueiredo MA. Topical application of Aloe vera and vitamin E on induced ulcers on the tongue of rats subjected to radiation: clinical and histological evaluation. Support Care Cancer. 2016 Jun;24(6):2557-64. doi: 10.1007/s00520-015-3048-3. Epub 2015 Dec 23.
4. Tummalapalli M, Berthet M, Verrier B, Deopura BL, Alam MS, Gupta B. Composite wound dressings of pectin and gelatin with aloe vera and curcumin as bioactive agents. Int J Biol Macromol. 2016 Jan;82:104-13. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2015.10.087. Epub 2015 Nov 1.
5. Oryan A, Mohammadalipour A, Moshiri A, Tabandeh MR. Topical application of Aloe vera accelerated wound healing, modeling, and remodeling: An experimental study. Ann Plast Surg. 2016 Jan;77(1):37-46. doi: 10.1097/SAP.0000000000000239.
6. Jain S, Rathod N, Nagi R, Sur J, Laheji A, Gupta N, Agrawal P, Prasad S. Antibacterial Effect of Aloe vera gel against oral pathogens: An in-vitro study. J Clin Diagn Res. 2016 Nov;10(11):ZC41-ZC44. doi: 10.7860/JCDR/2016/21450.8890. Epub 2016 Nov 1.
7. Goudarzi M, Fazeli M, Azad M, Seyedjavadi SS, Mousavi R. Aloe vera gel: Effective therapeutic agent against multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa isolates recovered from bum wound infections. Chemother Res Pract. 2015;2015:639806. doi: 10.1155/2015/639806. Epub 2015 Jul 22.
8. Coopoosamy RM, Naidoo KK. A comparative study of three Aloe species used to treat skin diseases in South African rural communities. J Alter Complement Med. 2013 May;19(5):425428. doi: 10.1089/acm.2012.0087. Epub 2012 Dec 5.
9. Dahiya P, Purkayastha S. Phytochemical screening and antimicrobial activity of some medicinal plants against multi-drug resistant bacteria from clinical isolates. Indian J Pharm Sei. 2012 Sep;74(5):443-450. doi: 10.4103/0250-474X.108420.
10. Abdul Qadir M1, Shahzadi SK1, Bashir A2, Munir A2, Shahzad S1. Evaluation of Phenolic Compounds and Antioxidant and Antimicrobial Activities of Some Common Herbs. Int J Anal Chem. 017;2017: 3475738. doi: 10.1155/2017/3475738. Epub 2017 Feb 1
11. Rezazadeh F, Moshaverinia M, Motamedifar M, Alyaseri M. Assessment of anti HSV-1 activity of Aloe vera gel extract: an in vitro study. J Dent (Shiraz). 2016 Mar;17(1):49-54.
12. Kim JH, Yoon JY, Yang SY, Choi SK, Kwon SJ, Cho IS, Jeong MH, Ho Kim Y, Choi GS. Tyrosinase inhibitory components from Aloe vera and their antiviral activity. J Enzyme Inhib Med Chem. 2017 Dec;32(1):78-83. doi: 10.1080/14756366.2016.1235568. Epub 2016 Oct 25.
13. Das S, Mishra B, Gill K, Ashraf MS, Singh AK, Sinha M, Sharma S, Xess I, Dalai K, Singh TP, Dey S. Isolation and characterization of novel protein with anti-fungal and anti-inflammatory properties from Aloe vera leaf gel. Int J Biol Macromol. 2011 Jan 1;48(1):38-43 doi: 10.1016/j.ijbiomac.2010.09.010. Epub 2010 Oct 1.
14. Saniasiaya J, Salim R, Mohamad I, Harun A. Antifungal Effect of Malaysian Aloe vera leaf extract on selected fungal species of pathogenic otomycosis species in in vitro culture medium. Oman Med J. 2017 Jan;32(1):41-46. doi: 10.5001/omj.2017.08.
15. Kumar S, Yadav A, Yadav M, Yadav JP. Effect of climate change on phytochemical diversity, total phenolic content and in vitro antioxidant activity of Aloe vera (L.) Burm.f. BMC Res Notes. 2017 Jan 25; 10(1):60. doi: 10.1186/s 13104-017-23 85-3.
16. Tanaka M, Misawa E, Yamauchi K, Abe F, Ishizaki C. Effects of plant sterols derived from Aloe vera gel on human dermal fibroblasts in vitro and on skin condition in Japanese women.
PL 235 425 B1
Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015 Feb 20;8:95-104. doi: 10.2147/CCID.S75441. eCollection 2015.
17. Rodrigues D, Viotto AC, Checchia R, Gomide A, Severino D, Itri R, Baptista MS, Martins WK. Mechanism of Aloe vera extract protection against UVA: shelter of lysosomal membrane avoids photodamage. Photochem Photobiol Sci. 2016 Mar;15(3):334-50. doi:
10.1039/c5pp00409h. Epub 2016 Jan 27.
18. Abbaszadegan A, Sahebi S, Gholami A, Delroba A, Kiani A, Iraji A, Abbott PV. Time- dependent antibacterial effects of Aloe vera and Zataria multiflora plant essential oils compared to calcium hydroxide in teeth infected with Enterococcus faecalis. J Investig Clin Dent. 2016 Feb;7(1):93-101. doi: 10.1111/jicd. 12123. Epub 2014 Sep 4.
19. Ali S, Wahbi W. The efficacy of Aloe vera in management of oral lichen planus: a systematic review and meta-analysis. Oral Dis. 2016 Dec 28. doi: 10.1111/odi. 12631. [Epub ahead of print].
20. Chhina S, Singh A, Menon I, Singh R, Sharma A, Aggarwal V. A randomized clinical study for comparative evaluation of Aloe Vera and 0.2% chlorhexidine gluconate mouthwash efficacy on de-novo plaque formation. J Int Soc Prev Community Dent. 2016 May-Jun;6(3):251 -5. doi: 10.4103/2231 -0762.183109. Epub 2016 May 30.
21. Ziółkowska-Klinkosz M, Kędzia A, Meissner HO, Kędzia AW. Evaluation of the tea tree oil activity to anaerobic bacteria - in vitro study. Acta Pol Pharm. 2016 Mar-Apr;73(2):389-394.
22. Sakkas H, Gousia P, Economou V, Sakkas V, Petsios S, Papadopoulou C. In vitro antimicrobial activity of five essential oils on multidrug resistant Gram-negative clinical isolates. J Intercult Ethnopharmacol. 2016 May 30;5(3):212-8. doi: 10.5455/jice.20160331064446. eCollection 2016 Jun-Aug.
23. Comin VM, Lopes LQ, Quatrin PM, de Souza ME, Bonez PC, Pintos FG, Raffin RP, Vaucher Rde A, Martinez DS, Santos RC.Influence of Melaleuca alternifolia oil nanoparticles on aspects of Pseudomonas aeruginosa biofilm. Microb Pathog. 2016 Apr;93:120-5. doi: 10.1016/j.micpath.2016.01.019. Epub 2016 Jan 25.
24. Graziano TS, Calil CM, Sartoratto A, Franco GC, Groppo FC, Cogo-Muller K. In vitro effects of Melaleuca alternifolia essential oil on growth and production of volatile sulphur compounds by oral bacteria. J Appl Oral Sci. 2016 Nov-Dec;24(6):582-589. doi: 10.1590/1678-
775720160044.
25. Low WL, Martin C, Hill DJ, Kenward MA. Antimicrobial efficacy of liposome-encapsulated silver ions and tea tree oil against Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus and Candida albicans. Lett Appl Microbiol. 2013 Jul;57(1):33-9. doi: 10.1111/lam.12082. Epub 2013 May 3.
26. Low WL, Kenward K, Britland ST, Amin MC, Martin C. Essential oils and metal ions as alternative antimicrobial agents: a focus on tea tree oil and silver. Int Wound J. 2017 Apr;14(2):369-384. doi: 10.1111/iwj. 12611. Epub 2016 May 5.
27. Astani A, Reichling J, Schnitzler P. Comparative study on the antiviral activity of selected monoterpenes derived from essential oils. Phytother Res. 2010 May;24(5):673-9. doi:
10.1002/ptr.2955.
28. Garozzo A, Timpanaro R, Bisignano B, Furneri PM, Bisignano G, Castro A. In vitro antiviral activity of Melaleuca alternifolia essential oil. Lett Appl Microbiol. 2009 Dec;49(6):806-8. doi: 10.1111/j.1472-765X.2009.02740.x. Epub 2009 Sep 18.
29. Schnitzler P1, Schon K, Reichling J. Antiviral activity of Australian tea tree oil and eucalyptus oil against herpes simplex virus in cell culture. Pharmazie. 2001 Apr;56(4):343-7.
30. Rajkowska K, Kunicka-Styczyńska A, Maroszyńska M. Selected Essential Oils as Antifungal Agents Against Antibiotic-Resistant Candida spp.: In Vitro Study on Clinical and Food-Borne Isolates. Microb Drug Resist. 2017 Jan;23(1): 18-24. doi: 10.1089/mdr.2016.0001. Epub 2016 Apr 19.
31. Bona E, Cantamessa S, Pavan M, Novello G, Massa N, Rocchetti A, Berta G, Gamalero E. Sensitivity of Candida albicans to essential oils: are they an alternative to antifungal agents? J Appl Microbiol. 2016 Dec;121(6):1530-1545. doi: 10.1111/jam.13282. Epub 2016 Oct 24.
PL 235 425 B1
32. Mertas A, Garbusińska A, Szliszka E, Jureczko A, Kowalska M, Król W. The influence of tea tree oil (Melaleuca alternifolia) on fluconazole activity against fluconazole-resistant Candida albicans strains. Biomed Res Int. 2015;2015:590470. doi: 10.1155/2015/590470. Epub 2015 Feb 4.
33. Di Vito M, Mattarelli P, Modesto M, Girolamo A, Ballardini M, Tamburro A, Meledandri M, Mondello F. In Vitro Activity of Tea Tree Oil Vaginal Suppositories against Candida spp. and Probiotic Vaginal Microbiota.Phytother Res. 2015 Oct;29(10):1628-33. doi:
10.1002/ptr.5422. Epub 2015 Aug 3.
34. Flores FC, de Lima JA, Ribeiro RF, Alves SH, Rolim CM, Beck RC, da Silva CB. Antifungal activity of nanocapsule suspensions containing tea tree oil on the growth of Trichophyton rubrum. Mycopathologia. 2013 Apr;175(3-4):281-6. doi: 10.1007/s 11046.
35. Wallengren J. Tea tree oil attenuates experimental contact dermatitis. Arch Dermatol Res. 2011 Jul;303(5):333-8. doi: 10.1007/s00403-010-1083-y. Epub 2010 Sep 24.
36. Al Akeel R, Mateen A, Janardhan K, Gupta VC. Analysis of anti-bacterial and anti oxidative activity of Azadirachta indica bark using various solvents extracts. Saudi J Biol Sci. 2017 Jan;24(1): 11-14. doi: 10.1016/j.sjbs.2015.08.006. Epub 2015 Aug 6.
37. Mustafa M. Antibacterial Efficacy of Neem (Azadirachta indica) Extract against Enterococcus faecalis: An in vitro Study. J Contemp Dent Pract. 2016 Oct 1;17(10):791-794.
38. Kruzselyi D, Nagy R, Ott PG, Móricz AM. Rapid, Bioassay-Guided Process for the Detection and Identification of Antibacterial Neem Oil Compounds. J Chromatogr Sci. 2016 Aug;54(7): 1084-9. doi: 10.1093/chromsci/bmw026. Epub 2016 Mar 6.
39. Dutta A, Kundabala M. Comparative anti-microbial efficacy of Azadirachta indica irrigant with standard endodontic irrigants: A preliminary study. J Conserv Dent. 2014 Mar;17(2):133-7. doi: 10.4103/0972-0707.128047.
40. Koriem KM. Review on pharmacological and toxicological effects of oleum azadirachti oil. Asian Pac J Trop Biomed. 2013 Oct;3(10):834-40. doi: 10.1016/S2221-1691(13)60165-3. Epub 2013 Sep 4.
41. Kumar VS, Navaratnam V. Neem (Azadirachta indica): prehistory to contemporary medicinal uses to humankind. Asian Pac J Trop Biomed. 2013 Jul;3(7):505-14. doi: 10.1016/S22211691(13)60105-7.
42. Tiwari V, Darmani NA, Yue BY, Shukla D. In vitro antiviral activity of neem (Azardirachta indica L.) bark extract against herpes simplex virus type-1 infection. Phytother Res. 2010 Aug;24(8): 1132-40. doi: 10.1002/ptr.3085.
43. Joy Sinha D, Garg P, Verma A, Malik V, Maccune ER, Vasudeva A. Dentinal Tubule Disinfection with Propolis & Two Extracts of Azadirachta indica Against Candida albicans Biofilm Formed on Tooth Substrate. Open Dent J. 2015 Nov 12;9:369-74. doi: 10.2174/1874210601509010369. eCollection 2015.
44. Lauchli S, Vannotti S, Hafner J, Hunziker T, French L. A plant-derived wound therapeutic for cost-effective treatment of post-surgical scalp wounds with exposed bone. Forsch Komplementmed. 2014;21(2):88-93. doi: 10.1159/000360782. Epub 2014 Mar 17.
45. Pulido-Moran M1,2, Moreno-Femandez J3·4, Ramirez-Tortosa C5, Ramirez-Tortosa M6,7. Curcumin and Health. Molecules. 2016 Feb 25;21(3):264. doi: 10.3390/molecules21030264.
46. Vaughn AR, Branum A, Sivamani RK. Effects of turmeric (Curcuma longa) on skin health: A systematic review of the clinical evidence. Phytother Res. 2016 Aug;30(8): 1243-64. doi: 10.1002/ptr.5640. Epub 2016 May 23.
47. Nguyen TA, Friedman AJ. Curcumin: a novel treatment for skin-related disorders. J Drugs Dermatol. 2013 Oct; 12(10): 1131-7.
48. Tejada S, Manayi A, Daglia M, Nabavi SF, Sureda A, Hajheydari Z, Gortzi O, Pazoki-Toroudi H, Nabavi SM1. Wound Healing Effects of Curcumin: A Short Review. Curr Pharm Biotechnol. 2016; 17( 11): 1002-7.
49. Akbik D, Ghadiri M, Chrzanowski W, Rohanizadeh R. Curcumin as a wound healing agent. Life Sci. 2014 Oct 22; 116( 1): 1-7. doi: 10.1016/j.lfs.2014.08.016. Epub 2014 Sep 6. Review.
PL 235 425 B1
50. Stoyell KA, Mappus JL, Gandhi MA. Clinical efficacy of turmeric use in gingivitis: A comprehensive review. Complement Ther Clin Pract. 2016 Nov;25:13-17. doi:
10.1016/j.ctcp.2016.08.004. Epub 2016 Aug 2.
51. Teow SY, Liew K, Ali SA, Khoo AS, Peh SC. Antibacterial Action of Curcumin against Staphylococcus aureus: A Brief Review. J Trop Med. 2016;2016:2853045. Epub 2016 Nov 13.
52. Jankasem M1, Wuthi-Udomlert M, Gritsanapan W. Antidermatophytic Properties of Ar-Turmerone, Turmeric Oil, and Curcuma longa Preparations. ISRN Dermatol. 2013 Aug 26;2013:250597. doi: 10.1155/2013/250597. eCollection 2013.
53. Chen J, He ZM, Wang FL, Zhang ZS, Liu XZ, Zhai DD, Chen WD. Curcumin and its promise as an anticancer drug: An analysis of its anticancer and antifungal effects in cancer and associated complications from invasive fungal infections. Eur J Pharmacol. 2016 Feb 5;772:33-42. doi: 10.1016/j.ejphar.2015.12.038. Epub 2015 Dec 23.
54. Kaur CD, Saraf S. Topical vesicular formulations of Curcuma longa extract on recuperating the ultraviolet radiation-damaged skin. J Cosmet Dermatol. 2011 Dec;10(4):260-5. doi:
10.1111/j.1473-2165.2011.00586.x.
Claims (8)
1. Preparat o właściwościach leczniczych i/lub kosmetycznych znamienny tym, że zawiera łącznie co najmniej trzy z czterech składników aktywnych wybranych spośród:
a) ekstrakt z liści aloesu (Aloe Vera Powder; INCI: Aloe Barbadensis Leaf Powder) w ilości od 0,01 do 4% wagowych gotowego preparatu, i/lub
b) olejek z drzewa herbacianego (Tea Tree Oil; INCI: Melaleuca Alternifolia Oil) w ilości od 0,1 do 90% wagowych gotowego preparatu, i/lub
c) olejek z miodli indyjskiej (Neem Oil; INCI: Azadirachta Indica Seed Oil) w ilości od 0,05 do 50% wagowych gotowego preparatu, i/lub
d) olejek kurkumowy (Turmeric Essential Oil; INCI: Curcuma Longa Root Oil) w ilości od 0,05 do 50% wagowych gotowego preparatu, przy czym ilość sumaryczna wymienionych składników aktywnych wynosi nie mniej niż 0,25% wagowych gotowego preparatu, a składniki aktywne osadzone są w dowolnej neutralnej bazie kosmetycznej lub podłożu farmaceutycznym, natomiast w wariancie preparatu trzyskładnikowego składającego się z olejku z drzewa herbacianego, olejku z miodli indyjskiej oraz olejku kurkumowego, składniki te osadzone są w neutralnej bazie kosmetycznej lub podłożu farmaceutycznym lub zmieszane jedynie ze sobą bez bazy/podłoża.
2. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że ekstrakt z liści aloesu jest zatężony co najmniej 10-krotnie, najkorzystniej 200-krotnie.
3. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że stężenie olejku z drzewa herbacianego stanowi co najmniej 20% wagowych głównych składników aktywnych.
4. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera olejek z drzewa herbacianego o zawartości nie mniej niż 30% związku o silnym działaniu przeciwdrobnoustrojowym w postaci terpinen-4-olu.
5. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera olejek z drzewa herbacianego o zawartości nie więcej niż 15% 1,8-cineolu.
6. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że baza/podłoże stosowana/e do przygotowania preparatu zawiera glicerynę (glicerol) i/lub glikol propylenowy w zakresie stężenia od 0,2 do 10% masy gotowego preparatu.
7. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera dodatkowo inne substancje komplementarnie działające, to jest wspomagające działanie składników aktywnych, wybrane spośród: pantenol (w ilości 0,01% - 5% masy gotowego preparatu), alantoina (0,01% - 0,5%), mocznik (0,5% - 10,0%), kwas salicylowy (0,5% - 5,0%), witamina A i/lub jej pochodne (0,01%
PL 235 425 B1
- 0,5%), witamina z grupy B (0,01% - 50%), witamina C i/lub jej pochodne (0,01% - 20%), witamina D i jej pochodne (0,001% - 0,5%), witamina E i jej pochodne (0,01% - 5%).
8. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że ma postać kremu albo maści albo mazidła albo pasty albo emulsji albo żelu albo olejku albo płynu albo roztworu albo kropli albo mydła albo szamponu albo lotionu albo sztyftu albo okładu albo maski albo czopka albo globulki, w zależności od zastosowanej bazy/podłoża zestawionej/go z komercyjnie dostępnych składników do produkcji kosmetyków i/lub farmaceutyków.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL424270A PL235425B1 (pl) | 2018-01-15 | 2018-01-15 | Preparat o właściwościach leczniczych i/lub kosmetycznych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL424270A PL235425B1 (pl) | 2018-01-15 | 2018-01-15 | Preparat o właściwościach leczniczych i/lub kosmetycznych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL424270A1 PL424270A1 (pl) | 2019-07-29 |
| PL235425B1 true PL235425B1 (pl) | 2020-07-27 |
Family
ID=67384343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL424270A PL235425B1 (pl) | 2018-01-15 | 2018-01-15 | Preparat o właściwościach leczniczych i/lub kosmetycznych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL235425B1 (pl) |
-
2018
- 2018-01-15 PL PL424270A patent/PL235425B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL424270A1 (pl) | 2019-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2278986B1 (en) | A product for topical administration | |
| Saudagar et al. | Review on herbal cosmetics | |
| WO2008140200A1 (en) | External compositions for the skin | |
| US9415082B1 (en) | Compositions and methods for topically treating skin conditions in mammals | |
| Raharivelomanana et al. | Tamanu oil and skin active properties: from traditional to modern cosmetic uses | |
| EP2575971B1 (en) | Combined plant extracts for use in the treatment of microbial infections | |
| EP2736504A1 (en) | Sandalwood oil and its uses related to skin disorders | |
| KR20180045539A (ko) | 아토피 피부염 치료용 화장품 조성물 및 이의 제조 방법 | |
| Pal et al. | Preparation & assessment of poly-herbal anti-dandruff formulation | |
| Jain et al. | Propolis in oral health: a natural remedy | |
| RU2358750C2 (ru) | Фармацевтические композиции на основе лишайника бородатого (usnea barbata) и зверобоя обыкновенного (hypericum perforatum) и их применение | |
| HUE034519T2 (en) | Tamarindus seed polysaccharide and ferula hermonic extract for use in the treatment of inflammatory diseases | |
| BR112016014601B1 (pt) | composição dermatológica, dispositivo aplicador e método para preparar uma composição dermatológica | |
| US20210369667A1 (en) | Compositions and methods for the prevention and treatment of radiation dermatitis, eczema, burns, wounds and certain cancers | |
| CZ20996U1 (cs) | Topický prípravek | |
| Mishra et al. | Pharmaceutical assessment of body lotion: A herbal formulation and its potential benefits | |
| KR102801893B1 (ko) | 나노화된 벌화분 추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름 치료용 조성물 | |
| PL235425B1 (pl) | Preparat o właściwościach leczniczych i/lub kosmetycznych | |
| KR102475898B1 (ko) | 그라비올라 항균 추출물을 함유하는 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
| JP2024517225A (ja) | 皮膚症状を治療するためのマヌカオイルおよびパルマローザオイルを含有する局所用組成物 | |
| Varothai et al. | An investigator‐blinded, randomized, prospective, comparative study of efficacy of four anti‐inflammatory and barrier hand moisturizers in patients with chronic hand dermatitis. | |
| EP2200432A2 (fr) | Composition antimicrobienne utilisable en cosmetique et en dermatologie | |
| Wasiullah et al. | A review on Aloe vera The Wonder Cosmetic | |
| TR2023003224A2 (tr) | Saç ve deri̇ losyon ve solusyon formülasyonu | |
| MX2010013512A (es) | Obtencion de extractos estandarizados de la planta conocida como cuachalalate (amphipteryngium adstringens) y sus aplicaciones en el campo de la proteccion solar. |