PL236127B1 - Sposób otrzymywania opatrunku ze skóry świńskiej oraz zastosowanie medyczne opatrunku ze skóry świńskiej - Google Patents
Sposób otrzymywania opatrunku ze skóry świńskiej oraz zastosowanie medyczne opatrunku ze skóry świńskiej Download PDFInfo
- Publication number
- PL236127B1 PL236127B1 PL426783A PL42678318A PL236127B1 PL 236127 B1 PL236127 B1 PL 236127B1 PL 426783 A PL426783 A PL 426783A PL 42678318 A PL42678318 A PL 42678318A PL 236127 B1 PL236127 B1 PL 236127B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hours
- dmso
- skin
- buffered
- glycerin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 41
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 27
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 14
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 7
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 5
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 5
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 4
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 8
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 2
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229940024463 silicone emollient and protective product Drugs 0.000 description 2
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 2
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 2
- KPYXMALABCDPGN-HYOZMBHHSA-N (4s)-5-[[(2s)-6-amino-1-[[(2s,3s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2r)-1-[[2-[[2-[[(1s)-3-amino-1-carboxy-3-oxopropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]a Chemical compound NC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN)CC1=CC=C(O)C=C1 KPYXMALABCDPGN-HYOZMBHHSA-N 0.000 description 1
- 108700042778 Antimicrobial Peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000044503 Antimicrobial Peptides Human genes 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 235000006810 Caesalpinia ciliata Nutrition 0.000 description 1
- 241000059739 Caesalpinia ciliata Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 108010007093 dispase Proteins 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N niclosamide Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229920001690 polydopamine Polymers 0.000 description 1
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/40—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. plant or animal extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0057—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Botany (AREA)
- Zoology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania opatrunku ze skóry świńskiej oraz zastosowane medyczne opatrunku ze skóry świńskiej do leczenia uszkodzeń skóry.
Znane są opatrunki ze skóry świńskiej, jednak ich trwałość jest krótka, a co za tym idzie skutki leczenia gorsze i niezadawalające.
Opis zgłoszenia nr KLR20110057391 (A) ujawnia przygotowanie oraz wykorzystanie skóry świń jako materiału opatrunkowego. Niniejszy wynalazek obejmuje kilka etapów m.in. pobierania skóry od świni; zanurzania zebranej skóry w glicerolu o niskim stężeniu i mieszanie, pielęgnowanie skóry w glicerolu o wysokim stężeniu; etap przemywania skóry w sterylnym fizjologicznym roztworem soli; mieszania i konserwacji skóry w 0,1 molowym roztworze NaOH, zobojętniania skóry w 0,1 molowym HCl i przemywania skóry roztworem soli fizjologicznej; wycinania umytej skóry w odpowiedniej wielkości opatrunki, umieszczenie jej w 20-30% glicerolu oraz sterylizacje promieniowaniami gamma.
Opis zgłoszenia nr CN102921034 (A) dotyczy kompozytowego opatrunku z macierzy właściwej nabłonka świń i sposobu przygotowania kompozytowego opatrunku. Sposób wytwarzania obejmuje następujące etapy: (1) przemywanie: mycie kawałka skóry w roztworze soli buforowej z kwasem fosforowym; (2) oddzielanie naskórka i skóry właściwej: moczenie i trawienie kawałka skóry w roztworze Dispase II, oddzielanie naskórka i skóry właściwej, a następnie przemywanie roztworem soli buforowej z kwasem fosforowym; (3) usuwanie komórek skóry, a mianowicie moczenie kawałka skóry w roztworze Triton X-100 w celu dalszego usuwania składników komórek skóry, a następnie przemywanie roztworem soli buforowej z kwasem fosforowym; (4) przeprowadzanie mycia ultradźwiękowego, a następ nie moczenie w roztworze soli buforowej z kwasem fosforowym do tymczasowego przechowywania i (5) moczenie kawałka skóry kolagenu typu I w celu napełniania i zamykania, lub namaczanie kawałka skóry kolagenu typu I w celu liofilizacji, uszczelnianie i pakowanie w celu uzyskania gotowych produktów.
Z kolei opis zgłoszenia CN106581758 (A) dotyczy preparatyki opatrunku na ranę skórną i ujawnia przeciwbakteryjny bezkomórkowy opatrunek skórny z możliwością wywoływania unaczynienia i jego sposobu wytwarzania. Przeciwbakteryjny bezkomórkowy opatrunek na bazie skóry obejmuje matrycę bezkomórkowej skóry świni, polidopaminę, kompozycję czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) i peptyd przeciwbakteryjny I.I.37.
Wynalazek przedmiotowy rozwiązuje zagadnienie otrzymywania opatrunku ze skóry świńskiej umożliwiający skuteczne i szybkie gojenie się uszkodzeń skóry spowodowanych zwłaszcza urazami mechanicznymi, poparzeniem.
Istotą wynalazku jest sposób otrzymywania opatrunku ze skóry świńskiej. Pierwszy etap polega na oddzieleniu z pobranego materiału naskórka o grubości warstwy od 0,5 mm do 2,0 mm korzystnie 1 mm. Następnie materiał poddaje się oczyszczaniu w każdym płynie fizjologicznym, korzystnie o właściwościach izotonicznych w stosunku do tkanek zwierząt stałocieplnych i człowieka o osmolalności w przedziale od 295 mOsm/L do 320 mOsm/L, korzystnie w soli fizjologicznej, przy jednoczesnym wałkowaniu w celu zachowania kształtu materiału oraz utrzymaniu stałej wilgotności materiału w pełnej objętości, następnie materiał myje się w łaźni ultradźwiękowej. Kolejnym etapem jest konserwacja w roztworze złożonym z DMSO i gliceryny w temperaturze od 1 °C do 20°C w czasie od 1 min. do 10 min., przy czym materiał konserwuje się pod próżniowym zamknięciem w roztworze zawierającym DMSO i glicerynę w ilościach v/v 1-15% DMSO oraz gliceryna 85-99% użytym w ilości 2-10 ml na 1 cm2 próbki. Następnie materiał poddaje się stopniowemu obniżeniu temperatury: początkowo schładzany jest przez 10-30 min w temp. od 1°C do -20°C, następnie poddaje się go mrożeniu najpierw w temp. od -10°C do -25°C przez 4-8 godzin, po czym w temp. od -50°C do -85°C korzystnie -75°C przez 30-60 godzin. Tak przygotowany materiał poddaje się inkubacji w parach ciekłego azotu przez 30-60 godzin, a następnie pozostawia się w ciekłym azocie przez 30-60 godzin. Następnie materiał rozmraża się w temperaturze pokojowej przez 1-8 godzin, płucze w zbuforowanych płynach myjących z jednoczesnym wałkowaniem oraz myje w łaźni ultradźwiękowej. Tak przygotowany materiał poddaje się liofilizacji, po czym zamyka się w szczelnym pojemniku w atmosferze gazu obojętnego i poddaje sterylizacji radiacyjnej.
Korzystnie konserwacje materiału w roztworze DMSO oraz gliceryny przeprowadza się w temperaturze 2-10°C.
Korzystnie gdy DMSO stosuje się w ilości 2-10%.
PL236 127 Β1
Sposób według wynalazku pozwala otrzymać materiał opatrunkowy ze skóry świńskiej umożliwiający skuteczne i szybkie gojenie się uszkodzeń skóry spowodowanych zwłaszcza urazami mechanicznymi, poparzeniem. Wynalazek charakteryzuje się zastosowaniem jako środka konserwującego mieszaniny DMSO oraz gliceryny, dzięki czemu otrzymuje się materiał o lepszej i dłuższej aktywności biologicznej. Dodatkowo mieszanina konserwująca zapobiega krystalizowaniu się wody i uszkadzaniu (rozsadzaniu) materiału (komórek) podczas wielostopniowego obniżania temperatury. Mato decydujący wpływ na funkcjonalność plastra. Jednocześnie zamrażanie w płynie ogranicza możliwość wystąpienia ostrych reakcji odpornościowych ze strony organizmu stosującego go pacjenta. Opatrunek wpływa na poprawę „wyglądu” blizny. Stosowanie opatrunku pozwala uniknąć używania szwów lub plastrów do stabilizowania opatrunku w miejscu uszkodzenia. Ponadto wykazuje znaczące właściwości redukcji bólu. Dzięki ochronie przed wysuszeniem miejsca uszkodzonego oraz ograniczeniu utraty płynów elektrolitów, białka, wpływa na przyspieszenie procesu gojenia. Wykazuje ponadto właściwości redukcji zakażeń bakteryjnych;
Badanie 1:
Ocena proliferacji fibroblastów HDFa (Primary Dermal Fibroblast; Normal, Humań, Adult HDFa, ATCC® PCS201012) w obecności plastrów XenoGP, produktów dostępnych na rynku w porównaniu do kontroli.
Wykres 1. Ocena proliferacji fibroblastów HDFa (Primary Dermal Fibroblast; Normal, Humań, Adult HDFa, ATCC® PCS201012) w obecności plastrów XenoGP (opatrunku według wynalazku ze skóry świńskiej), produktów dostępnych na rynku w porówaniu do kontroli. Wartości liczbowe ilości komórek (oś pionowa) wartość χ 106, wartości liczbowe (oś pozioma) odpowiadające dobom inkubacji.
W badaniu wykazano istotnie statystycznie wyższą liczbę komórek w hodowli w obecności produktu XenoGP w porównaniu do produktów silikonowych (Silikon), opatrunku sporządzonego ze skóry świńskiej (UKR) oraz kontroli.
Badanie 2:
Ocena proliferacji fibroblastów hTRET (Fibroblast immortalized with hTERT, BJ5ta, ATCC®.
PL236 127B1
Wykres 2. Ocena proliferacji fibroblastów hTRET (Fibroblast immortalized with hTERT, BJ5ta, ATCC® CRL4001) w obecności plastrów XenoGP, produktów dostępnych na rynku w porówaniu do kontroli. Wartości liczbowe ilości komórek (oś pionowa) wartość χ 106, wartości liczbowe (oś pozioma) odpowiadające dobom inkubacji.
W badaniu wykazano istotnie statystycznie wyższą liczbę komórek w hodowli w obecności produktu XenoGP w porównaniu do produktów silikonowych (Silikon), opatrunku sporządzonego ze skóry świńskiej (UKR) oraz kontroli.
Przykład 1
Pobrano materiał skóry świni, ogolono przy użyciu ostrza wraz ze ściągnięciem wierzchniej warstwy naskórka o grubości 0,5 mm. Materiał oczyszczono przy użyciu soli fizjologicznej o wartości 320 mOsm/L. Pobrany materiał umieszczono na płaskiej powierzchni w soli fizjologicznej i wałkowano za pomocą wałka w celu uzyskania jednorodnej płaskiej powierzchni materiału oraz w celu umycia umieszczono w łaźni ultradźwiękowej w soli fizjologicznej. Tak przygotowany materiał umieszczono w szczelnym pojemniku pod próżniowym zamknięciem w roztworze zawierającym 2 ml DMSO oraz 98 ml gliceryny przez 10 minut w temperaturze 20°C. W następnej kolejności materiał schłodzono w lodówce przez 10 minut w temperaturze 4°C, po czym poddano stopniowemu mrożeniu, najpierw w temperaturze -25°C przez 4 godziny w zamrażarce, następnie w temperaturze -85°C przez 30 godzin w zamrażarce głębokiego mrożenia. Następnie poddano inkubacji w parach ciekłego azotu przez 60 godzin oraz w ciekłym azocie 60 godzin, po czym materiał rozmrożono w temperaturze pokojowej w soli fizjologicznej przez 6 godzin przy jednoczesnym wałkowaniu oraz w celu umycia umieszczono w łaźni ultradźwiękowej w soli fizjologicznej. Następnie materiał pocięto na plastry wielkości 10x10 cm, poddano liofilizacji, zamknięto w szczelnym pojemniku za pomocą zgrzewarki próżniowej w atmosferze gazu obojętnego i poddano sterylizacji radiacyjnej w dawce 10 Gy. Otrzymane plastry miały grubość 2 mm.
P rzykład 2
Pobrano materiał skóry świni, ogolono przy użyciu ostrza wraz ze ściągnięciem wierzchniej warstwy naskórka o grubości 2,0 mm. Materiał oczyszczono przy użyciu płynu fizjologicznego wieloelektrolitowego izotonicznego Fresenius Kabi o wartości 295 mOsm/L. Pobrany materiał umieszczono na płaskiej powierzchni w roztworze płynu izotonicznego Fresenius Kabi i wałkowano za pomocą wałka w celu
PL 236 127 B1 uzyskania jednorodnej płaskiej powierzchni materiału oraz w celu umycia umieszczono w łaźni ultradźwiękowej w roztworze płynu izotonicznego Fresenius Kabi. Tak przygotowany materiał umieszczono w szczelnym pojemniku pod próżniowym zaniknięciem w roztworze zawierającym 15 ml DMSO oraz 85 ml gliceryny przez 1 minutę w temperaturze 1°C. W następnej kolejności materiał schłodzono w lodówce przez 30 minut w temperaturze 4°C, po czym poddano stopniowemu mrożeniu, najpierw w temperaturze -20°C przez 8 godziny w zamrażarce, następnie w temperaturze -50°C przez 60 godzin w zamrażarce głębokiego mrożenia. Następnie, poddano inkubacji w parach ciekłego azotu przez 60 godzin oraz w ciekłym azocie 60 godzin, po czym materiał rozmrożono w temperaturze pokojowej płynie fizjologicznym Fresenius Kabi przez 3 godziny przy jednoczesnym wałkowaniu oraz w celu umycia umieszczono w łaźni ultradźwiękowej płynie Fresenius Kabi. Następnie materiał pocięto na plastry wielkości 10x10 cz., poddano je liofilizacji, zamknięto w szczelnym pojemniku za pomocą zgrzewarki próżniowej w atmosferze gazu, obojętnego i poddano sterylizacji radiacyjnej w dawce 30 Gy. Otrzymane plastry miały grubość 3 mm.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania opatrunku ze skóry świńskiej obejmujący pobranie oraz przygotowanie materiału poprzez oczyszczenie materiału w zbuforowanych płynach myjących, konserwację w roztworze konserwującym, umieszczenie w szczelnym opakowaniu, płukanie i mycie, chłodzenie, liofilizację, sterylizację, znamienny tym, że z pobranego materiału usuwa się wierzchnią warstwę naskórka po czym materiał poddaje się oczyszczaniu w zbuforowanych płynach myjących oraz wałkowaniu materiału, następnie materiał myje się w łaźni ultradźwiękowej, konserwuje pod próżniowym zamknięciem w roztworze zawierającym DMSO i glicerynę w ilościach v/v 1-15% DMSO oraz gliceryna 85-99% użytym w ilości 2-10 ml na 1 cm2 próbki przez czas od 1 minuty do 10 minut w temperaturze 1°C-20°C, po czym materiał schładza się przez 10-30 min w temperaturze od 1°C do -20°C, a następnie poddaje etapowemu mrożeniu najpierw w temperaturze od -10°C do -25°C, korzystnie -20°C przez 4-8 godzin, następnie w temperaturze od -50°C do -85°C korzystnie -75°C przez 30-60 godzin, po czym całość inkubuje się kolejno 30-60 godzin w parach ciekłego azotu oraz 30-60 godzin w ciekłym azocie, następnie materiał rozmraża się w temperaturze pokojowej przez czas 1-8 godzin w zbuforowanych płynach myjących i płucze przy jednoczesnym wałkowaniu, po czym materiał myje się w łaźni ultradźwiękowej, liofilizuje, zamyka w szczelnym opakowaniu w atmosferze gazu obojętnego a następnie sterylizuje.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że grubość warstwy pobranego naskórka wynosi od 0,5 mm do 2,0 mm korzystnie 1 mm.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako zbuforowane płyny myjące stosuje się każdy płyn fizjologiczny o właściwościach izotonicznych w stosunku do tkanek zwierząt stałocieplnych i człowieka o osmolalności w przedziale od 295 mOsm/L do 320 mOsm/L, korzystnie sól fizjologiczna.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że konserwacje materiału w roztworze DMSO oraz gliceryny przeprowadza się w temperaturze 2-10°C.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że DMSO stosuje się w ilości 2-10%.
- 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że materiał poddaje się sterylizacji radiacyjnej.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426783A PL236127B1 (pl) | 2018-08-24 | 2018-08-24 | Sposób otrzymywania opatrunku ze skóry świńskiej oraz zastosowanie medyczne opatrunku ze skóry świńskiej |
| PCT/IB2019/057115 WO2020039397A1 (en) | 2018-08-24 | 2019-08-23 | Method for obtaining a pig skin dressing and the medical use of a pig skin dressing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426783A PL236127B1 (pl) | 2018-08-24 | 2018-08-24 | Sposób otrzymywania opatrunku ze skóry świńskiej oraz zastosowanie medyczne opatrunku ze skóry świńskiej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL426783A1 PL426783A1 (pl) | 2020-03-09 |
| PL236127B1 true PL236127B1 (pl) | 2020-12-14 |
Family
ID=68211136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL426783A PL236127B1 (pl) | 2018-08-24 | 2018-08-24 | Sposób otrzymywania opatrunku ze skóry świńskiej oraz zastosowanie medyczne opatrunku ze skóry świńskiej |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL236127B1 (pl) |
| WO (1) | WO2020039397A1 (pl) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2000181A1 (en) * | 1988-10-14 | 1990-04-14 | Chung-Faye Chao | Process for producing cultured epidermal sheet, product and method of use |
| KR101107022B1 (ko) * | 2009-09-11 | 2012-01-25 | 한림대학교 산학협력단 | 동결보존 무세포 진피 기질의 제조 방법 및 그로부터 제조된 동결보존 무세포 진피 기질 |
-
2018
- 2018-08-24 PL PL426783A patent/PL236127B1/pl unknown
-
2019
- 2019-08-23 WO PCT/IB2019/057115 patent/WO2020039397A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2020039397A1 (en) | 2020-02-27 |
| PL426783A1 (pl) | 2020-03-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69333926T2 (de) | Verfahren zur Verarbeitung und Konservierung von auf Kollagen basierten Gewebeteilen zur Transplantation | |
| CN101903050B (zh) | 各向异性植入物及其制造方法 | |
| JP6171101B2 (ja) | 動物脱細胞化組織マトリックス材料を製造するための方法及びその製造された組織マトリックス材料 | |
| RU2189257C1 (ru) | Биоматериал аллоплант для регенеративной хирургии | |
| JP2008188434A (ja) | 創傷修復用包帯およびそれらの保存法 | |
| IE881889L (en) | Method for preserving transplantable sheets of epithelium¹cultured in vitro | |
| KR100469661B1 (ko) | 이식용 무세포 진피층 및 이의 제조방법 | |
| KR101362402B1 (ko) | 기저막층이 제거된 무세포 진피조직 이식체 | |
| CN101874903B (zh) | 一种胶原蛋白人工皮肤的制备方法 | |
| CN108079364B (zh) | 一种蛙皮烧伤创面生物敷料制备方法 | |
| Pepper | Studies on the viability of mammalian skin autografts after storage at different temperatures | |
| CN115068661B (zh) | 一种海藻酸钙复合多孔生物基质敷料、其制备方法和应用 | |
| PL236127B1 (pl) | Sposób otrzymywania opatrunku ze skóry świńskiej oraz zastosowanie medyczne opatrunku ze skóry świńskiej | |
| JP2002503678A (ja) | コラーゲンベース組織の処理および保存方法 | |
| RU2704489C1 (ru) | Способ получения бесклеточного матрикса дермы для последующей реконструкции обширных дефектов мягких тканей | |
| KR20090108402A (ko) | 동결보존에 의한 스킨 드레싱 가공 방법 | |
| KR101362403B1 (ko) | 다중 관통이 형성된 무세포 진피조직 이식체 | |
| KR102040592B1 (ko) | 생체 이식물 제조방법 | |
| Kagan et al. | 7.1 HUMAN SKIN BANKING: PAST, PRESENTAND FUTURE | |
| TWI791290B (zh) | 膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途 | |
| TWI252113B (en) | Artificial skin graft and preparation method thereof | |
| Mericka et al. | 7.2 BIOLOGICAL SKIN COVER: BANKING AND APPLICATION | |
| CN119055818A (zh) | 一种负载人脂肪间充质干细胞外泌体的羊脱细胞真皮基质生物敷料及其制备方法和应用 | |
| RU2342163C1 (ru) | Средство для заместительной клеточной терапии | |
| SU125522A1 (ru) | Способ восстановлени мужского мочеиспускательного канала |