PL236210B1 - Środek myjąco-konserwujący chroniący przed korozją - Google Patents
Środek myjąco-konserwujący chroniący przed korozją Download PDFInfo
- Publication number
- PL236210B1 PL236210B1 PL427223A PL42722318A PL236210B1 PL 236210 B1 PL236210 B1 PL 236210B1 PL 427223 A PL427223 A PL 427223A PL 42722318 A PL42722318 A PL 42722318A PL 236210 B1 PL236210 B1 PL 236210B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- cleaning
- succinic acid
- viscosity
- derivatives
- Prior art date
Links
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 34
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims description 10
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 title claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 18
- -1 dimethylsiloxane Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 150000003443 succinic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 10
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 10
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N Trimethylene glycol Natural products OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims abstract description 8
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims abstract description 7
- GSONHGLQHNTBED-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3-tetrakis(prop-2-enyl)butanedioic acid Chemical compound C=CCC(C(=O)O)(CC=C)C(CC=C)(CC=C)C(O)=O GSONHGLQHNTBED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- HUVYLRHAZAEUHY-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanamine Chemical compound NCCN1CCN=C1 HUVYLRHAZAEUHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 claims abstract description 3
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 21
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 18
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 10
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 9
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 9
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 5
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 claims description 5
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 claims description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940084778 1,4-sorbitan Drugs 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 claims description 2
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical class CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract description 8
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910007161 Si(CH3)3 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 6
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DHTAIMJOUCYGOL-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-n-(2-ethylhexyl)-n-[(4-methylbenzotriazol-1-yl)methyl]hexan-1-amine Chemical compound C1=CC=C2N(CN(CC(CC)CCCC)CC(CC)CCCC)N=NC2=C1C DHTAIMJOUCYGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Chemical class 0.000 description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- FDDZTBYOCCYZRR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(diethylamino)ethyl]-3-phenyl-3h-isoindol-1-one;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.C12=CC=CC=C2C(=O)N(CCN(CC)CC)C1C1=CC=CC=C1 FDDZTBYOCCYZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000005536 corrosion prevention Methods 0.000 description 1
- 239000010730 cutting oil Substances 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)CO FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest środek myjąco-konserwujący, chroniący przed korozją, zawierający pochodne imidazoliny, pochodne kwasu bursztynowego, węglowodorowe rozpuszczalniki. Przedmiotowy środek charakteryzuje się tym, że zawiera, w przeliczeniu na całkowitą masę inhibitora: od 0,0005 do 5,0% masowych polieterów silikonowych; od 0,0005 do 3,0% masowych oleju metylosilikonowego o wzorze (CH3)3Si-O-[Si(CH3)2O]n-Si(CH3)3, gdzie n oznacza ilość segmentów dimetylosiloksanowych, gdzie n = 15 - 840, o masie cząsteczkowej od 1200 do 62000 i lepkości od 10 do 10000 mm2/s w 25°C; od 0,05 do 30,0% masowych pochodnej kwasu bursztynowego, wybranej spośród: ester glikolu propylenowego z kwasem 2-(tetrapropenylo)-bursztynowym lub ester glikolu trimetylenowego z kwasem (tetrapropenylo)-bursztynowym; od 0,05 do 30,0% masowych pochodnych imidazolin, wybranych spośród: produkt kondensacji dietylenotriaminy z kwasami oleju talowego lub aminoetyloimidazolina lub mieszanina zmodyfikowanych pochodnych imidazoliny, o wzorach ogólnych (1) i (2), gdzie R1: C11-C21 oraz gdzie R2: C7 lub C8 oraz od 0,05 do 30,0% masowych estrów sorbitanu; od 0,03 do 5,0% masowych dodatków przeciwutleniających pochodnych fenolowych; od 0,03 do 5,0% masowych rozpuszczalnych w węglowodorach inhibitorów korozji miedzi; od 0,03 do 40,0% masowych eteru monobutylowego glikolu dietylenowego; od 10,0 do 99,6% masowych co najmniej jednego rozpuszczalnika węglowodorowego.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek myjąco-konserwujący chroniący przed korozją, do mycia wyrobów metalowych oraz do międzyoperacyjnej ochrony przeciwkorozyjnej.
Proces mycia lub odtłuszczania powierzchni jest stosowany w przypadku konieczności usunięcia pozostałości cieczy i olejów obróbkowych, drobnych opiłków metalowych oraz innych zanieczyszczeń przed ostatnią fazą technologiczną, jaką jest lakierowanie lub ostateczna konserwacja wyrobu. Procesy mycia odbywają się w specjalnych warunkach, w urządzeniach umożliwiających filtrację i dekantację rozpuszczalnika, często w specjalnych komorach wyposażonych w układ mycia oraz w układ płukania umytych części, w specjalnych tunelach do mycia. Środki myjąco-konserwujące oprócz zagwarantowania międzyoperacyjnej ochrony przed korozją podczas mycia wyrobów i po jego zakończeniu, muszą charakteryzować się bardzo dobrymi właściwościami myjącymi. W przypadku, gdy na wcześniejszym etapie wyrób metalowy był obrabiany cieczą emulsyjną, zawierającą wodę, zastosowany środek myjąco-konserwujący dodatkowo musi charakteryzować się dobrą zdolnością wypierania wody z powierzchni metalowych, a tym samym jej osuszania. Stosowanie środków myjąco-konserwujących przyczynia się do zmniejszenia ogólnej pracochłonności procesu wytwarzania wyrobów metalowych, umożliwiając łączenie w jedną kilku operacji technologicznych, takich jak osuszanie, mycie i konserwacja. Do międzyoperacyjnego lub końcowego mycia i czyszczenia wyrobów, stosowane są najczęściej lekkie frakcje naftowe z udziałem środków powierzchniowo-czynnych, które oprócz zagwarantowania ochrony przed korozją atmosferyczną, muszą zapewnić dobrą zwilżalność metalu oraz wysoką zdolność do wypierania wody z powierzchni metalowych. W pierwszym etapie działania środka myjąco-konserwującego następuje zwilżenie powierzchni metalu, wynikające z obniżenia napięcia powierzchniowego na granicy faz olej-woda, a w konsekwencji na granicy faz olej-woda -metal. W końcowym etapie działania środka myjąco-konserwującego następuje utworzenie się warstwy adsorpcyjno-chemisorpcyjnej przez inhibitory korozji zawarte w kompozycji środka, zapewniając skuteczną międzyoperacyjną ochronę antykorozyjną. Do mycia wyrobów metalowych oraz do międzyoperacyjnej ochrony przeciwkorozyjnej stosowane są wieloskładnikowe kompozycje, zawierające inhibitory korozji, inhibitory utleniania, środki wypierające wodę, inne substancje powierzchniowo-aktywne oraz rozpuszczalniki.
Według opisu patentowego nr P.219750 środek przeciwkorozyjny stanowi roztwór w rozpuszczalnikach typu węglowodorów aromatycznych, środków powierzchniowo-czynnych, takich jak polioksyetylowane pochodne alkilofenoli oraz polioksyetylowane pochodne aminy tłuszczowej, względnie oleinianu sorbitanu oraz jego polioksypropylenowe pochodne oraz polioksypropylenowe lub polioksyetylenowe pochodne glicerydów oleju rzepakowego, zaś w opisie patentowym nr P.262934, w skład środka przeciwkorozyjnego wchodzi inhibitor korozji, przeznaczony do zabezpieczenia powierzchni metalowych oczyszczonych metodami „na mokro” i zawiera od 10 do 90 części wag. mieszaniny mono i diestrów kwasu oleinowego i sorbitu, od 2 do 20 cz. wag. oksyetylenowanego oleju rycynowego, zawierającego od 20 do 30 moli tlenku etylenu, od do 20 cz. wag. eteru nonylofenylopoliooksyetyleno-polioksypropyleno-glikolowego, posiadającego od 5 do 15 moli tlenku etylenu i od 10 do 20 moli tlenku propylenu, od 0 do 15 cz. wag. mieszaniny estrów polioksyetyleno-glikolowych kwasu oleinowego i poliglikoli, zawierających od 3 do 19 moli tlenku etylenu względnie od 0 do 15 cz. wag. mieszaniny mono i diestrów fosforowych 2-etyloheksanolu-1.
Z kolei w opisie patentowym nr P.232455 ujawniono środek do czyszczenia wyrobów stalowych, który chroni obrabiane powierzchnie przed korozyjnym działaniem atmosfery oraz nie elektryzuje się w procesie czyszczenia. Składa się on z mieszaniny frakcji nafty o zakresie temperatur wrzenia 180-320°C i temperaturze zapłonu powyżej 60°C oraz obojętnym odczynie wyciągu wodnego, z dodatkiem 0,5 mg/dm3 soli cynkowej kwasu dialkiloditiofosforowego i 1 mg/dm3 rozpuszczalnego w nafcie antystatu.
W opisie patentowym nr US3441419 przedstawiono kompozycję środka przeznaczonego do czyszczenia i zabezpieczania stali przed korozją elementów stalowych. W skład kompozycji wchodzi rozpuszczalnik węglowodorowy o temperaturze wrzenia w zakresie 60°C do 260°C, woda, sól kwasu sulfonowego, korzystnie sulfonianu naftowego o masie cząsteczkowej w zakresie 400-540, sole aminowe zawarte w grupie dietanolo i trietanoloaminowych soli kwasu karboksylowego o ogólnym wzorze fenyl-R-COOH, gdzie R wybrane jest z grupy nasyconych i nienasyconych węglowodorowych rodników z prostym łańcuchem węglowym zawierającym od 0 do 3 atomów węgla, niejonowy, rozpuszczalny w wodzie emulgator zawierający estry wybrane z grupy estrów kwasu oleinowego lub kwasu rycynolowego z adduktem tlenku etylenu wybranym z grupy obejmującej glikol i heksitol, hydrofilowa część
PL 236 210 Β1 emulgatora posiadająca masę cząsteczkową w zakresie 200-1400. Kompozycja może dodatkowo zawierać środek przeciwkorozyjny, solubilizator i dodatek obniżający lepkość.
Znane ze stanu techniki środki myjąco-konserwujące często niewystarczająco chronią stalowe elementy przed korozją. Słabsza ochrona przed korozją wiąże się z mniejszą dpornością na działanie wysokiej temperatury i wilgoci. Często dostępne środki myjąco-konserwujące mają skłonność do tworzenia z wodą emulsji. Skłonność do tworzenia się emulsji z wodą środków myjąco-konserwujących najczęściej jest wynikiem nieodpowiedniego charakteru hydrofobowo-hydrofilowego stosowanych w nich środków powierzchniowo-czynnych. W niektórych przypadkach, środki myjąco-konserwujące mają bardzo słabe właściwości myjące.
Ponadto, część z dostępnych środków ma szkodliwe oddziaływanie na zdrowie człowieka, czego przyczyną jest obecność węglowodorów aromatycznych zawartych w stosowanych rozpuszczalnikach, a w szczególności zawarty w nich rakotwórczy benzen. Niektóre z nich charakteryzują się intensywnym zapachem, uciążliwym dla człowieka, a inne z kolei posiadają zbyt niską temperaturę zapłonu, co stwarza duże zagrożenia pożarowe w zakładzie.
Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji/składu środka myjąco-konserwującego, który będzie wykazywał doskonałe właściwości myjące, będzie tworzył trwałą powłokę ochronną, odporną na działanie wody, zapewniając wysoką międzyoperacyjną ochronę antykorozyjną detali i urządzeń po obróbce. Celem wynalazku jest również opracowanie środka myjąco-konserwującego bezzapachowego, o jasnej barwie, o niskiej lepkości, łatwego do aplikacji oraz o wysokiej temperaturze zapłonu powyżej 100°C, niestwarzającego zagrożenia pożarowego. Dodatkowo środek myjąco-konserwujący nie powinien pozostawiać żadnych osadów i nalotów na mytych lub odtłuszczonych częściach wyrobu.
Cel ten osiągnięto w rozwiązaniu według wynalazku, w którym środek myjąco-konserwujący chroniący przed korozją, zawierający pochodne imidazoliny, pochodne kwasu bursztynowego, węglowodorowe rozpuszczalniki, charakteryzuje się tym, że zawiera, w przeliczeniu na całkowitą masę inhibitora: od 0,0005 do 5,0% masowych polieterów silikonowych; od 0,0005 do 3,0% masowych oleju metylosilikonowego o wzorze (CH3)3Si-O-[Si (CH3)2O]n-Si (CH3)3, gdzie n oznacza ilość segmentów dimetylosiloksanowych, gdzie n = 15-840, o masie cząsteczkowej od 1200 do 62000 i lepkości od 10 do 10000 mm2/s w 25°C; od 0,05 do 30,0% masowych pochodnej kwasu bursztynowego, korzystnie wybranej spośród: ester glikolu propylenowego z kwasem 2-(tetrapropenylo)-bursztynowym lub ester glikolu trimetylenowego z kwasem (tetrapropenylo)-bursztynowym; od 0,05 do 30,0% masowych pochodnych imidazolin, wybranych spośród: produkt kondensacji dietylenotriaminy z kwasami oleju talowego lub aminoetylo-imidazolina lub mieszanina zmodyfikowanych pochodnych imidazoliny, o wzorach ogólnych (1) i (2),
[I)
PL 236 210 B1 oraz od 0,05 do 30,0% masowych estrów sorbitanu; od 0,03 do 5,0% masowych dodatków przeciwutleniających pochodnych fenolowych; od 0,03 do 5,0% masowych rozpuszczalnych w węglowodorach inhibitorów korozji miedzi; od 0,03 do 40,0% masowych eteru monobutylowego glikolu dietylenowego; od 10,0 do 99,6% masowych co najmniej jednego rozpuszczalnika węglowodorowego.
Środek myjąco-konserwujący korzystnie ma polietery silikonowe o lepkości od 40 do 2100 mm2/s w temperaturze 25°C i ekwiwalencie HLB od 6 do 13.
Środek myjąco-konserwujący korzystnie ma oleje metylosilikonowe o wzorze (CH3)3Si-O-[Si (CH3)2O]n-Si (CH3)3 które mają n wynoszące od 80 do 375, i masę cząsteczkową od 6000 do 28000 oraz lepkość w temperaturze 25°C od 100 do 1000 mm2/s .
Środek myjąco-konserwujący korzystnie ma pochodną kwasu bursztynowego zawierającą monoester glikolu propylenowego z kwasem 2-(tetrapropenylo) bursztynowym, o liczbie kwasowej od 150 do 200 mg KOH/g, lepkości w temperaturze 40°C od 800 do 1500 mm 2/s i barwie nie wyżej niż 3,0 wg ASTM D 1500.
Środek myjąco-konserwujący korzystnie ma pochodną kwasu bursztynowego, zawierającą estry glikolu trimetylenowego z kwasem (tetrapropenylo) bursztynowym, o liczbie kwasowej od 150 do 200 mg KOH/g i lepkości w temperaturze 40°C od 800 do 2 000 mm2/s.
Środek myjąco-konserwujący korzystnie ma pochodną imidazoliny, zawierającą produkt kondensacji dietylenotriaminy z kwasami oleju talowego, o liczbie neutralizacji 100 do 300 mg KOH/g.
Ponadto, pochodna imidazolin zawiera aminoetylo imidazolinę, o masie cząsteczkowej ok. 310, o liczbie neutralizacji 100 do 300 mg KOH/g.
Środek myjąco-konserwujący korzystnie, gdy ester sorbitanu stanowi monooleinian 1,4 sorbitanu, o liczbie jodowej 60-85 gJ2/100 g i liczbie zmydlenia 145-170 mg KOH/g i/lub monostearynian sorbitanu o liczbie zmydlenia 145-160 mg KOH/g.
Środek myjąco-konserwujący ma dodatek przeciwutleniający pochodnych fenolowych, w których zastosowano 4,4'-metylenobis (2,6-di-tert-butylofenol).
Środek myjąco-konserwujący korzystnie ma rozpuszczalne w węglowodorach inhibitory korozji miedzi, stanowiące rozpuszczalne w węglowodorach pochodne tolyltriazolu i/lub rozpuszczalne w węglowodorach pochodne benzotriazolu.
Środek myjąco-konserwujący korzystnie ma rozpuszczalnik węglowodorowy, który zawiera w ilości od 60,0 do 99,0% masowych hydrorafinowanych parafinowych i/lub naftenowych olejów bazowych, o zawartości aromatów poniżej 1,0%, o zakresie temperatur wrzenia od 140°C do 310°C, o lepkości kinematycznej w temperaturze 20°C od 3,0 do 5,0 mm2/s.
Środek myjąco-konserwujący dodatkowo zawiera w ilości od 1,0 do 40,0% masowych, oleju mineralnego o lepkości 15 do 25 mm2/s w temperaturze 40°C.
Środek myjąco-konserwujący charakteryzuje się tym, że korzystnie zawiera hydrorafinowane parafinowe i/lub naftenowe oleje bazowe, o zawartości aromatów poniżej 0,5%, o zakresie temperatur wrzenia od 240 °C do 267°C, o lepkości kinematycznej w temperaturze 20°C wynoszącej 5,0 mm2/s i temperaturze zapłonu 102°C.
Środek myjąco-konserwujący może zawierać dodatkowo olej mineralny o lepkości w 40°C powyżej 15 mm2/s, o temperaturze zapłonu powyżej 160°C.
Środek myjąco-konserwujący korzystnie, gdy zawiera dodatek rozpuszczalnika alkoholu amylowego lub butylowego lub 2-etoksyetanolu lub cykloheksanolu.
Środek myjąco-konserwujący korzystnie, gdy zawiera od 0,05 do 1,0% masowych dodatku przeciwzużyciowego, korzystnie dialkiloditiofosforanu cynku.
Środek myjąco-konserwujący korzystnie, gdy zawiera dodatek środka alkalizującego, korzystnie trietanoloaminy.
Środek myjąco-konserwujący korzystnie, gdy zawiera dodatek środka przeciwmgielnego.
Zaletą takiego rozwiązania jest opracowanie składu środka myjąco-konserwującego o podwyższonej zdolności do wypierania wody ze środka myjąco-konserwującego, a tym samym z powierzchni przedmiotu metalowego, chroniąc go przed korozją. Synergizm działania poszczególnych składników spowodował znaczne obniżenie napięcia powierzchniowego na granicy faz olej-woda, powodując wysoką efektywność zwilżenia powierzchni metalu i wysoką efektywność mycia wyrobów metalowych oraz dodatkowo znaczne obniżenie punktu anilinowego środka myjąco-konserwującego w porównaniu do komercyjnych środków. Dodatkowym atutem środka myjąco-konserwującego wg wynalazku jest brak jego negatywnego wpływu na środowisko naturalne i wody powierzchniowe oraz całkowicie nietoksyczne oddziaływanie na człowieka.
PL 236 210 B1
Zastosowanie w składzie środka myjąco-konserwującego pochodnej kwasu bursztynowego, pochodnych imidazolin, estrów sorbitanu oraz inhibitorów korozji miedzi spowodowało synergizm w zakresie przeciwdziałania korozji, a skuteczność tego działania w stosunku do znanych środków myjąco konserwujących wzrosła dziesięciokrotnie. Środek myjąco-konserwujący tworzy trwały film ochronny na powierzchniach metalowych detali oraz urządzeń i jest odporny na działanie wysokich temperatur i wilgoci. Dodatkowo istnieje łatwość jego aplikacji na metalowe powierzchnie, z uwagi na niską lepkość oraz wysokie bezpieczeństwo użytkowania, ze względu na wysoką temperaturę zapłonu.
Przedmiot wynalazku w przykładach wykonania opisano poniżej.
P r z y k ł a d 1
Do reaktora wprowadzono 103,17 kg dietylenotriaminy, 254,22 kg kwasów tłuszczowych oleju talowego i 10,11 kg kwasu sebacynowego. Zawartość ogrzewano przy ciągłym mieszaniu mieszadłem mechanicznym i dodatkowo stosowano barbotaż azotem w celu usunięcia wody powstającej podczas reakcji. Po uzyskaniu temperatury 150°C utrzymywano ją przez 3 godziny do uzyskania produktu o liczbie kwasowej 6,3 mg KOH/g, a następnie ogrzewano nadal, aż do osiągnięcia temperatury 220°C. Reakcję prowadzono 2 godziny, utrzymując temperaturę na stałym poziomie 220°C i równocześnie stosując barbotaż azotem, w celu usunięcia wody z reakcji. Uzyskano 308 kg produktu (mieszaniny zmodyfikowanych pochodnych imidazoliny) o liczbie kwasowej 0,8 mg KOH/g.
P r z y k ł a d 2
Do mieszalnika wprowadzono 884 kg (88,4% masowych) hydrorafinowanego parafinowego oleju bazowego, o zawartości aromatów 0,4%, o zakresie temperatur wrzenia od 240°C do 267°C, lepkości kinematycznej w 25°C wynoszącej 3,2 mm2/s i temperaturze zapłonu 102°C oraz 100 kg (10% masowych) butylodiglikolu. Następnie wprowadzono 1 kg (0,1% masowych) polieterów silikonowych, Dow Corning DM1, o lepkości w 25°C wynoszącej 2000 mm2/s oraz 3 kg (0,3 % masowych) oleju metylosilikonowego o ciężarze cząsteczkowym 17 000, o lepkości 500 mm2/s. Zawartość mieszalnika ujednorodniono. Następnie wprowadzono 5 kg (0,5% masowych) znanego produktu kondesacji kwasów tłuszczowych oleju talowego C17 i dietylenotriaminy w stosunku molowym 1:1,1, masie cząsteczkowej 580, liczbie kwasowej 0,5 mg KOH/g i stopniu cyklizacji około 90%. Po ujednorodnieniu wprowadzono 2,5 kg (0,25% masowych) monoestru glikolu propylenowego z kwasem 2-(tetrapropenylo)-bursztynowym, o lepkości w 40°C 1100 mm2/s i liczbie kwasowej 160 mg KOH/g oraz 2,5 kg (0,25% masowych) monooleinianu 1,4 sorbitanu, o liczbie jodowej 65 gJ2/100 g i liczbie zmydlenia 150 mg KOH/g. Po całkowitym ujednorodnieniu składników, wprowadzono w ilości 1,0 kg (0,1% masowych) rozpuszczalnego w węglowodorach inhibitora korozji miedzi Additive CI 189 oraz 1,0 kg (0,1% masowych) antyoksydantu 4,4'-metylenobis (2, 6-di-tert-butylofenolu) .
Proces rozpuszczania składników odbywał się w temperaturze do 70°C, przy ciągłym mieszaniu. Po całkowitym rozpuszczeniu wszystkich składników uzyskano środek myjąco-konserwujący w ilości 1000 kg (100,0% masowych) stanowiący bezzapachową, klarowną, niskolepką ciecz, o jasnej barwie, o temperaturze płynięcia -30°C, lepkości w 20°C wynoszącej 3,9 mm2/s i temperaturze zapłonu powyżej 100°C.
P r z y k ł a d 3
Do mieszalnika wprowadzono 872,99 kg (87,299% masowych) hydrorafinowanego parafinowego oleju bazowego, o zakresie temperatur wrzenia od 187°C do 216°C, o zawartości aromatów 0,06%, lepkości kinematycznej w 25°C wynoszącej 1,6 mm2/s i temperaturze zapłonu 63°C, 100 kg (10,0% masowych) hydrorafinowanego parafinowego oleju bazowego, o lepkości kinematycznej w 40°C wynoszącej 21 mm2/s i temperaturze zapłonu 180°C oraz 10 kg (1% masowych) butylodiglikolu. Następnie wprowadzono 5 kg (0,5% masowych) polieterów silikonowych, Dow Corning DM5, o lepkości w 25°C wynoszącej 350 mm2/s oraz 0,01 kg (0,001% masowych) oleju metylosilikonowego o ciężarze cząsteczkowym 49 000 i lepkości 5000 mm2/s. Zawartość mieszalnika ujednorodniono. Następnie wprowadzono 7 kg (0,7% masowych) znanego produktu kondesacji kwasów tłuszczowych oleju talowego C17 i dietylenotriaminy w stosunku molowym 1:1,1, masie cząsteczkowej 580 i liczbie kwasowej 0,5 i stopniu cyklizacji około 90%. Po ujednorodnieniu wprowadzono 1 kg (0,1% masowych) estru glikolu trimetylenowego z kwasem (tetrapropenylo)-bursztynowym, o liczbie kwasowej od 165 mg KOH/g, lepkości w 40°C 1400 mm2/s oraz 2 kg (0,2% masowych) monostearynianu sorbitanu o liczbie zmydlenia 153 m g KOH/g. Po całkowitym ujednorodnieniu składników, wprowadzono 1 kg (0,1% masowych) rozpuszczalnego w węglowodorach inhibitora korozji miedzi Irgamet 39 oraz 1 kg (0,1% masowych) 4,4'-metylenobis (2,6-di-tert-butylofenolu). Proces rozpuszczania składników odbywał się w temperaturze do 70°C, przy ciągłym mieszaniu. Po całkowitym rozpuszczeniu wszystkich składników uzyskano
PL 236 210 B1 środek myjąco-konserwujący w ilości 1000 kg (100,0% masowych), bezzapachową, klarowną, niskolepką ciecz, o jasnej barwie, o temperaturze płynięcia -30°C, lepkości w 20°C wynoszącej 4,7 mm2/s i temperaturze zapłonu powyżej 100°C.
P r z y k ł a d 4
Do mieszalnika wprowadzono 928 kg (92,8 % masowych) hydrorafinowanego naftenowego oleju bazowego, o zawartości aromatów 1%, o zakresie temperatur wrzenia od 215 °C do 250°C, lepkości kinematycznej w 40°C wynoszącej 2,8 mm2/s i temperaturze zapłonu 94°C oraz 50 kg (5% masowych) butylodiglikolu. Następnie wprowadzono 1 kg (0,1% masowych) polieterów silikonowych, Dow Corning DM1, o lepkości w 25°C wynoszącej 2000 mm2/s oraz 5 kg (0,5 % masowych) oleju metylosilikonowego o ciężarze cząsteczkowym 17 000, o lepkości 500 mm2/s. Zawartość mieszalnika ujednorodniono. Następnie wprowadzono 7 kg (0,7% masowych) pochodnej imidazoliny wg Przykładu 1, o liczbie kwasowej 0,8 mg KOH/g. Po ujednorodnieniu wprowadzono 2,5 kg (0,25% masowych) monoestru glikolu propylenowego z kwasem 2-(tetrapropenylo) bursztynowym, o lepkości w 40°C 1100 mm2/s i liczbie kwasowej 172 mg KOH/g oraz 2,5 kg (0,25% masowych) monooleinianu 1,4 sorbitanu, o liczbie jodowej 82 gJ2/100 g i liczbie zmydlenia 150 mg KOH/g. Po całkowitym ujednorodnieniu składników, wprowadzono 2 kg (0,2% masowych) rozpuszczalnego w węglowodorach inhibitora korozji miedzi Irgamet 39 oraz 2 kg (0,2% masowych) 4,4'-metylenobis (2,6-di-tert-butylofenolu). Proces rozpuszczania składników odbywał się w temperaturze do 70°C, przy ciągłym mieszaniu. Po całkowitym rozpuszczeniu wszystkich składników uzyskano środek myjąco-konserwujący w ilości 1000 kg (100,0% masowych), bezzapachową, klarowną, niskolepką ciecz, o jasnej barwie, o temperaturze płynięcia -30°C, lepkości w 20°C wynoszącej 3,7 mm2/s i temperaturze zapłonu powyżej 100°C.
P z y k ł a d 5
Do mieszalnika wprowadzono 872,97 kg (87,297% masowych) hydrorafinowanego parafinowego oleju bazowego, o zakresie temperatur wrzenia od 205°C do 237°C, o zawartości aromatów 0,06%, lepkości kinematycznej w 25°C wynoszącej 3,0 mm2/s i temperaturze zapłonu 94°C oraz 80 kg (8% masowych) butylodiglikolu i 20 kg (2% masowych) alkoholu amylowego.
Następnie wprowadzono 1 kg (0,1% masowych) polieterów silikonowych, Dow Corning DM1, o lepkości w 25°C wynoszącej 1950 mm2/s oraz 0,03 kg (0,003% masowych) oleju metylosilikonowego o ciężarze cząsteczkowym 6 000 i lepkości 100 mm2/s w 25°C. Zawartość mieszalnika ujednorodniono. Następnie wprowadzono 20 kg (2,0% masowych) aminoetylo-imidazoliny opartej na bazie kwasu oleinowego C17, gdzie pochodna imidazoliny charakteryzuje się o masa cząsteczkową 310 i liczbą neutralizacji 180 mg KOH/g. Po ujednorodnieniu wprowadzono 1 kg (0,1% masowych) estru glikolu propylenowego z kwasem 2-(tetrapropenylo)-bursztynowym, o lepkości w 40°C około 1100 mm2/s i liczbie kwasowej około 160 mg KOH/g oraz 1 kg (0,1% masowych) monostearynianu sorbitanu o liczbie zmydlenia 157 mg KOH/g. Po całkowitym ujednorodnieniu składników, wprowadzono 1 kg (0,1% masowych) rozpuszczalnego w węglowodorach inhibitora korozji miedzi Additive CI 189 oraz 1 kg (0,1% masowych) 4,4'-metylenobis (2,6-di-tert-butylofenolu). Po całkowitym ujednorodnieniu składników wprowadzono 2 kg (0,2% masowych) dialkiloditiofosforan cynku o lepkości 230 mm2/s w 40°C. Proces rozpuszczania składników odbywał się w temperaturze do 70°C, przy ciągłym mieszaniu. Po całkowitym rozpuszczeniu wszystkich składników uzyskano środek myjąco-konserwujący w ilości 1000 kg (100,0% masowych), bezzapachową, klarowną, niskolepką ciecz, o jasnej barwie, o temperaturze płynięcia - 30°C, lepkości w 20°C wynoszącej 4,1 mm2/s i temperaturze zapłonu powyżej 100°C.
P r z y k ł a d 6
Do mieszalnika wprowadzono 882,6 kg (88,26% masowych) hydrorafinowanego parafinowego oleju bazowego, o zakresie temperatur wrzenia od 187°C do 216°C, o zawartości aromatów 0,06%, lepkości kinematycznej w 25°C wynoszącej 1,6 mm2/s i temperaturze zapłonu 102°C oraz 100 kg (10% masowych) butylodiglikolu. Następnie wprowadzono 5 kg (0,5% masowych) polieterów silikonowych, Dow Corning DM5, o lepkości w 25°C wynoszącej 350 mm2/s oraz 0,5 kg (0,05% masowych) oleju metylosilikonowego o ciężarze cząsteczkowym 10 200 i lepkości 300 mm2/s. Zawartość mieszalnika ujednorodniono. Następnie wprowadzono 3,3 kg (0,33% masowych) pochodnej imidazoliny wg Przykładu 1, o liczbie kwasowej 0,8 mg KOH/g. Po ujednorodnieniu wprowadzono 3,3 kg (0,33% masowych) monoestru glikolu propylenowego z kwasem 2-(tetrapropenylo)-bursztynowym, o lepkości około 1100 mm2/s i liczbie kwasowej 160 mg KOH/g oraz 1,5 kg (0,15% masowych) monooleinianu 1,4 sorbitanu, o liczbie jodowej 75 gJ2/100 g i liczbie zmydlenia 165 mg KOH/g i 1,8 kg (0,18% masowych) monostearynianu sorbitanu o liczbie zmydlenia 145 mg KOH/g. Po całkowitym ujednorodnieniu
PL 236 210 Β1 składników, wprowadzono 1,0 kg (0,1% masowych) rozpuszczalnego w węglowodorach inhibitora korozji miedzi Irgamet 39 oraz 1 kg (0,1% masowych) 4,4'-metylenobis (2,6-di-tert-butylofenolu). Proces rozpuszczania składników odbywał się w temperaturze do 70°C, przy ciągłym mieszaniu. Po całkowitym rozpuszczeniu wszystkich składników uzyskano środek myjąco-konserwujący w ilości 1000 kg (100,0% masowych), stanowiący bezzapachową, klarowną, niskolepką ciecz, o jasnej barwie, o temperaturze płynięcia -30°C, lepkości w 20°C wynoszącej 3,9 mm2/s i temperaturze zapłonu powyżej 100°C.
Przykład 7
Skłonność do tworzenia emulsji wykonywano wg ASTM G 170-06 (2012) „Standard Guide for Evaluating and Oualifying Oilfield and Refinery Corrosion Inhibitors in the Laboratory”. Skłonność do emulgowania jest właściwością, która powoduje, że woda i mieszanina węglowodorów tworzą emulsję. Utworzona emulsja może być stabilna, co prowadzi do intensywnej korozji.
Badania przeprowadzano dla mieszaniny: środek myjąco-konserwujący oraz woda destylowana, zmieszanych w stosunku 50:50% (y/Ą. Obydwie fazy mieszano intensywnie w temperaturze otoczenia, po czym odstawiano i obserwowano wygląd warstw: węglowodorowej i wodnej oraz wygląd granicy międzyfazowej po 2, 5, 30, 60 minutach i 24 godzinach.
Następnie dokonywano porównania z komercyjnym środkiem myjąco-konserwującym. Oceniono również czas potrzebny na pełne oddzielenie się obu faz.
Wyniki badań właściwości środków myjąco-konserwujących wg wynalazku wykonanych wg przykładu 2, 3, 4,5 i 6, w porównaniu z komercyjnym środkiem myjąco-konserwującym przedstawiono w Tabeli 1.
| Środek myjącokonserwujący wg wynalazku | Przykład 2 | Przy kład 3 | Przykład 4 | Przykład 5 | Przykład 6 | Komercyjny | Normy/ Procedury |
| Napięcie powierzchniowe, 20C [mN/m] | 27,0 | 26,9 | 26,5 | 27,05 | 26,8 | 30.0 | PN-C04809:1990 |
| Punkt anilinowy | 74 | 65 | 68 | 71 | 67 | 80 | PN-ISO 2977:2012 |
| Skłonność do tworzenia emulsji z wodą 50/50 %, po 15 minutach odstawania | całkowity rozdział, brak emulsji | całkowity rozdział, brak emulsji | całkowity rozdział, brak emulsji | całkowity rozdział, brak emulsji | całkowity rozdział, brak emulsji | częściowy rozdział, 40 % emulsji | wg przykładu 7 |
| Właściwości przeciwkorozyjne w wilgotnej atmosferze, 50”C, na pły tkach ze stali węglowej - brak korozji [h] | 360 | 288 | 312 | 336 | 360 | 24 | ASTMD 665 |
| Działanie korodujące na miedzi w temp. 50“C w czasie 96 godzin, stopień korozji | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | PN-C- 04093 |
PL 236 210 Β1
Przedmiot według wynalazku może być stosowany do ochrony przed korozją i rdzewieniem wyrobów metalowych głównie w przemysłach, w których wytwarzane są wyroby metalowe o wysokim stopniu obróbki powierzchni, między innymi w przemyśle precyzyjnym, łożyskowym, narzędzi pomiarowych i w przemyśle motoryzacyjnym.
Ponadto, środek myjąco-konserwujący może być używany do mycia i do międzyoperacyjnej ochrony przeciwkorozyjnej (konserwacji) wyrobów z metalu podczas magazynowania i transportu.
Claims (18)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek myjąco-konserwujący chroniący przed korozją, zawierający pochodne imidazoliny, pochodne kwasu bursztynowego, węglowodorowe rozpuszczalniki, znamienny tym, że zawiera, w przeliczeniu na całkowitą masę inhibitora: od 0,0005 do 5,0% masowych polieterów silikonowych; od 0,0005 do 3,0% masowych oleju metylosilikonowego o wzorze (CH3)3Si-O-[Si (CH3)2O]n-Si(CH3)3, gdzie n oznacza ilość segmentów dimetylosiloksanowych, gdzie n = 15-840, o masie cząsteczkowej od 1200 do 62000 i lepkości od 10 do 10000 mm2/s w 25°C; od 0,05 do 30,0% masowych pochodnej kwasu bursztynowego, wybranej spośród: ester glikolu propylenowego z kwasem 2-(tetrapropenylo)-bursztynowym lub ester glikolu trimetylenowego z kwasem (tetrapropenylo)-bursztynowym; od 0,05 do 30,0% masowych pochodnych imidazolin, wybranych spośród: produkt kondensacji dietylenotriaminy z kwasami oleju talowego lub aminoetylo-imidazolina lub mieszanina zmodyfikowanych pochodnych imidazoliny, o wzorach ogólnych (1) i (2),gdzie RL: CirC2i (1)oraz od 0,05 do 30,0% masowych estrów sorbitanu; od 0,03 do 5,0% masowych dodatków przeciwutleniających pochodnych fenolowych; od 0,03 do 5,0% masowych rozpuszczalnych w węglowodorach inhibitorów korozji miedzi; od 0,03 do 40,0% masowych eteru monobutylowego glikolu dietylenowego; od 10,0 do 99,6% masowych co najmniej jednego rozpuszczalnika węglowodorowego.
- 2. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1, znamienny tym, że polietery silikonowe mają lepkość od 40 do 2100 mm2/s w temperaturze 25°C i ekwiwalencie HLB od 6 do 13.PL 236 210 B1
- 3. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1, znamienny tym, że oleje metylosilikonowe o wzorze (CH3)3Si-O-[Si (CH3)2O]n-Si (CH3)3, mają n wynoszące od 80 do 375, i masę cząsteczkową od 6000 do 28000 oraz lepkość w temperaturze 25°C od 100 do 1000 mm2/s.
- 4. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1, znamienny tym, że pochodna kwasu bursztynowego zawieraj a monoester glikolu propylenowego z kwasem 2-(tetrapropenylo) bursztynowym, o liczbie kwasowej od 150 do 200 mg KOH/g, lepkości w temperaturze 40°C od 800 do 1500 mm2/s i barwie nie wyżej niż 3,0 wg ASTM D 1500.
- 5. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1, znamienny tym, że pochodna kwasu bursztynowego, zawiera estry glikolu trimetylenowego z kwasem (tetrapropenylo) bursztynowym, o liczbie kwasowej od 150 do 200 mg KOH/g i lepkości w temperaturze 40°C od 800 do 2000 mm2/s.
- 6. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1, znamienny tym, że pochodna imidazoliny, zawiera produkt kondensacji dietylenotriaminy z kwasami oleju talowego, o liczbie neutralizacji 100 do 300 mg KOH/g.
- 7. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1, znamienny tym, że pochodna imidazolin zawiera aminoetylo imidazolinę, o masie cząsteczkowej ok. 310, o liczbie neutralizacji 100 do 300 mg KOH/g.
- 8. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1, znamienny tym, że ester sorbitanu stanowi monooleinian 1,4 sorbitanu, o liczbie jodowej 60-85 gJ2/100 g i liczbie zmydlenia 145-170 mg KOH/g i/lub monostearynian sorbitanu o liczbie zmydlenia 145-160 mg KOH/g.
- 9. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako dodatek przeciwutleniający pochodnych fenolowych, zastosowano 4,4'-metylenobis (2,6-di-tert-butylofenol).
- 10. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalne w węglowodorach inhibitory korozji miedzi, stanowią rozpuszczalne w węglowodorach pochodne tolyltriazolu i/lub rozpuszczalne w węglowodorach pochodne benzotriazolu.
- 11. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalnik węglowodorowy, zawiera w ilości od 60,0 do 99,0% masowych hydrorafinowanych parafinowych i/lub naftenowych olejów bazowych, o zawartości aromatów poniżej 1,0%, o zakresie temperatur wrzenia od 140°C do 310°C, o lepkości kinematycznej w temperaturze 20°C od 3,0 do 5,0 mm2/s.
- 12. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 12 znamienny tym, że rozpuszczalnik zawiera w ilości od 1,0 do 40,0% masowych, oleju mineralnego o lepkości powyżej 15 mm2/s w temperaturze 40°C.
- 13. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera dodatek rozpuszczalnika alkoholu amylowego lub butylowego lub 2-etoksyetanolu lub cykloheksanolu.
- 14. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera od 0,05 do 1,0% masowych dodatku przeciwzużyciowego.
- 15. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 16, znamienny tym, że dodatek przeciwzużyciowegoy stnowi dialkiloditiofosforan cynku.
- 16. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1 znamienny tym, że zawiera dodatek środka alkalizującego.
- 17. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 18 znamienny tym, że środkiem alkalizującym jest trietanoloamina.
- 18. Środek myjąco-konserwujący według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera dodatek środka przeciwmgielnego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL427223A PL236210B1 (pl) | 2018-09-27 | 2018-09-27 | Środek myjąco-konserwujący chroniący przed korozją |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL427223A PL236210B1 (pl) | 2018-09-27 | 2018-09-27 | Środek myjąco-konserwujący chroniący przed korozją |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL427223A1 PL427223A1 (pl) | 2020-04-06 |
| PL236210B1 true PL236210B1 (pl) | 2020-12-28 |
Family
ID=70049359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL427223A PL236210B1 (pl) | 2018-09-27 | 2018-09-27 | Środek myjąco-konserwujący chroniący przed korozją |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL236210B1 (pl) |
-
2018
- 2018-09-27 PL PL427223A patent/PL236210B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL427223A1 (pl) | 2020-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3528922A (en) | Novel surfactant combination in a solvent degreasing self-emulsifying cleaning composition | |
| JP5550492B2 (ja) | さび止め油組成物 | |
| CA2896932C (en) | Amine compositions for industrial process fluids | |
| TW201540825A (zh) | 水溶性金屬加工油及金屬加工用冷卻劑 | |
| EP2450473A1 (en) | Rust-preventive oil composition | |
| JP6433499B2 (ja) | 腐食防止剤としてのグリセリド環式カルボン酸無水物付加物の有機塩 | |
| US3167514A (en) | Compositions for cleaning machinery and electrical equipment | |
| WO2017170868A1 (ja) | さび止め油組成物 | |
| JP6286642B2 (ja) | 防錆剤組成物および水性防錆潤滑剤、並びにこれを用いた金属材の加工法 | |
| KR850000808B1 (ko) | 비석유 계의 금속 부식억제 조성물 | |
| US2911309A (en) | Rust preventive compositions | |
| US3169116A (en) | Corrosion inhibiting compsoitions | |
| US2382699A (en) | Slushing oil compositions | |
| TW201602334A (zh) | 水溶性金屬加工油及金屬加工用冷卻劑 | |
| CS207675B2 (en) | Means against the corrosion | |
| PL236210B1 (pl) | Środek myjąco-konserwujący chroniący przed korozją | |
| JP6176250B2 (ja) | アスファルト合材付着防止剤 | |
| US3086871A (en) | Coating composition | |
| JP4782414B2 (ja) | アスファルト合材付着防止剤 | |
| TW201715032A (zh) | 化學強化採油操作中之乳液的環保處理方法 | |
| CZ287586B6 (en) | Rust preventers and use thereof | |
| EP0020042B1 (en) | Non-petroleum based metal corrosion inhibitor and a metal object coated therewith | |
| US3441419A (en) | Process for cleaning and corrosion protection of metals and a composition therefor | |
| US2883289A (en) | Thin film rust prevention | |
| JP5827650B2 (ja) | 水溶性洗浄液 |