PL236533B1 - Nanokompozyt i sposób jego wytwarzania - Google Patents

Nanokompozyt i sposób jego wytwarzania Download PDF

Info

Publication number
PL236533B1
PL236533B1 PL430715A PL43071515A PL236533B1 PL 236533 B1 PL236533 B1 PL 236533B1 PL 430715 A PL430715 A PL 430715A PL 43071515 A PL43071515 A PL 43071515A PL 236533 B1 PL236533 B1 PL 236533B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
sorption
dolomitic limestone
silver
nanocomposite
Prior art date
Application number
PL430715A
Other languages
English (en)
Other versions
PL430715A1 (pl
Inventor
Marcin BANACH
Marcin Banach
Jolanta Pulit-Prociak
Paweł Staroń
Anita Staroń
Original Assignee
Politechnika Krakowska Im Tadeusza Kosciuszki
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Krakowska Im Tadeusza Kosciuszki filed Critical Politechnika Krakowska Im Tadeusza Kosciuszki
Priority to PL430715A priority Critical patent/PL236533B1/pl
Publication of PL430715A1 publication Critical patent/PL430715A1/pl
Publication of PL236533B1 publication Critical patent/PL236533B1/pl

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Nanokompozyt zawierający wapień dolomityczny i nanocząstki srebra, gdzie wapień dolomityczny zawiera powyżej 50% mas. węglanu wapnia oraz poniżej 20% mas. dolomitu. Sposób wytwarzania nanokompozytu zawierającego wapień dolomityczny i nanocząstki srebra w procesie usuwania z roztworów wodnych nanocząstek srebra lub jonów srebra, prowadzony w układzie dynamicznym albo statycznym polega na tym, że roztwór miesza się z rozdrobnionym wapieniem dolomitycznym albo roztwór przepuszcza się przez złoże sorpcyjne zawierające wapień dolomityczny, przy czym wapień dolomityczny zawiera powyżej 50% mas. węglanu wapnia i poniżej 20% mas. dolomitu, natomiast temperatura procesu sorpcji wynosi od 10 do 80°C, a po zakończeniu procesu sorpcji złoże sorpcyjne suszy się albo separuje się części stałe z roztworu i je suszy, przy czym w przypadku usuwania z roztworu jonów srebra dodaje się do roztworu związek o właściwościach stabilizujących i redukujących albo reduktor i stabilizator.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nanokompozyt z nanocząstkami srebra oraz sposób jego wytwarzania.
Z uwagi na rosnące znaczenie nanotechnologii i coraz większą ilość możliwych zastosowań suspensji nanocząstek metalicznych, jak np. nanosrebra, rozwój technologii ich usuwania ze środowiska naturalnego jest konieczny w celu zmniejszenia potencjalnej ekotoksyczności produktów zawierających nanometale, w szczególności nanosrebro. W związku ze zwiększającym się globalnym zapotrzebowaniem na materiały nanometryczne stopień przenikania nanocząstek, zwłaszcza metalicznych, do środowiska naturalnego z roku na rok wzrasta. Może to skutkować negatywnym oddziaływaniem nanomateriałów na organizmy żywe. Co więcej ocena zanieczyszczenia środowiska nanocząstkami stanowi duże wyzwanie natury technicznej. Stopień oddziaływania nanocząstek na środowisko naturalne jest uzależniony od różnorodnych czynników pogodowych, takich jak temperatura lub wilgotność powietrza. Procesy te są długotrwałe, jednak należy być świadomym, iż raz uwolnione do środowiska nanocząstki w istocie stanowią trwałe zanieczyszczenie powietrza, wód, gleby, flory i fauny. Nanomateriały mogą się przedostać do organizmów żywych w wyniku zachodzenia procesów wchodzących w cykl łańcucha troficznego. Na przykład, nanosrebro będące składnikiem kremów do opalania trafia do wód, z których w łatwy sposób może przedostać się do planktonu, który stanowi jedno z pierwszych ogniw łańcucha pokarmowego. Literatura donosi, iż bioakumulujące się nanocząstki srebra negatywnie wpływają na efektywność oddychania okoni eurazjatyckich. Wyniki badań ujawniły, iż ekspozycja tych ryb na nanosrebro powoduje osłabienie tolerancji na niedobór tlenu. Ocenie poddano również skutki oddziaływania nanosrebra na zarodki danio pręgowanego. Zaobserwowano, iż wzrost stężenia srebra, które wahało się od 0,03 do 1,55 μg/cm3 wyzwala jego większą aktywność toksyczną, co przejawia się zwiększoną śmiertelnością zarodków. Pięćdziesięcioprocentową śmiertelność odnotowano przy stężeniu nanosrebra równym 1,18 μg/cm3, przy czym średnia średnica jego cząstek wynosiła 9 nm. Pomimo faktu, że mechanizm toksycznego oddziaływania nanosrebra na ryby nie jest do końca poznany, zespół sugeruje, iż bezpośrednią przyczyną anomalii może być wywoływany przez nanocząstki srebra stres oksydacyjny.
W związku z zachodzącymi negatywnymi zmianami w ekosystemach wynikających z obecności nanocząstek srebra, ważne jest, aby zapobiegać przedostawaniu się nanometali do środowiska naturalnego, a także usuwać bioakumulujące się nanocząstki, zwłaszcza z wód powierzchniowych i gruntowych.
Obecnie poznane technologie przemysłowe nie opisują eliminacji nanocząstek metalicznych z wód. Niemniej, jednak przykładem odwołującym się do usuwania zanieczyszczeń ze środowiska wodnego może być sposób pozbywania się z niego metali ciężkich. Metale ciężkie, takie jak miedź, cynk lub kadm stanowią poważny problem środowiskowy. Występują one głównie w ściekach, skąd przedostają się do środowiska wodnego, w wyniku czego stanowią bezpośrednie zagrożenie dla organizmów wodnych. Jednym ze sposobów ich usuwania jest ich kompleksowanie za pomocą substancji wiążącej metale.
Znany jest na przykład z opisu patentowego US6139751 sposób kompleksowania metali ciężkich za pomocą biodegradowalnej substancji o strukturze fruktanów. Substancje te zawierają oligoi polisacharydy oraz terminalnie wbudowaną cząsteczkę glukozy.
W opisie patentowym CA2354388C podano sposób oczyszczania ścieków zawierających metale ciężkie, w którym wykorzystuje się związki siarkowe. Substancje te wiążą metale ciężkie generując wytrącenie nierozpuszczalnego w wodzie osadu, który w następnej kolejności jest oddzielany od ścieków. Nośnikiem związków siarkowych jest ruchome złoże piasku. Autorzy podają, iż wytrąceniu ulegają zwłaszcza siarczki antymonu, kadmu, miedzi i cynku.
Autorzy opisu patentowego US5007965 podają, iż efektywnym i bezpiecznym sposobem usuwania metali ciężkich oraz jonów ze ścieków jest zastosowanie materiału zawierającego tlenek wapnia, cement oraz dodatek chlorków potasu, magnezu, wapnia, kobaltu, kwasu cytrynowego i siarczanu sodu. Wysoki stopień porowatości uzyskanego materiału wpływa na swobodne wniknięcie zanieczyszczeń do wnętrza porów, co jest podstawą procesu.
W opisie patentowym EP1322415A1 podano np. metodę zastosowania dolomitu jako substancji adsorbującej zanieczyszczenia ściekowe. W celu zwiększenia jego właściwości adsorbujących (porowatości) wygrzewa się go w wysokiej temperaturze (800°C), a następnie przemywa roztworem odpowiedniej substancji (np. buforem boraksowym). Proces ten ma na celu usunięcie z powierzchni dolo
PL 236 533 B1 mitu głównie tlenków magnezu. Tak przetworzony dolomit stanowi efektywny adsorbent związków azotanowych i fosforanowych stanowiących zanieczyszczenie środowiska wodnego.
Autorzy opisu patentowego CN102621258A podają sposób zastosowania dolomitu jako adsorbentu metali ciężkich, zwłaszcza związków chromu zanieczyszczających zbiorniki wodne. Autorzy podają, iż stopień adsorpcji w przypadku chromu (III) sięga 95% oraz 5% w przypadku chromu (VI). Metoda oczyszczania jest efektywna, szybka i niewymagająca znacznych nakładów technologicznych.
Jednocześnie srebro nanocząsteczkowe jest jednym z wiodących czynników biobójczych. Właściwości te są uwarunkowane zwiększonym stosunkiem pola powierzchni nanocząstek do objętości, przez co mają one większy kontakt z mikroorganizmami.
Znany jest, na przykład, z opisu patentowego CN101786777B sposób unieszkodliwiania odpadów domowych lub odchodów zwierzęcych. Autorzy podają, iż odpady należy potraktować mieszaniną zawierającą m.in. dwutlenek tytanu, nanocząstki srebra, cement portlandzki, kwas fosforowy, węglan magnezu, zeolity, tlenek wapnia, popiół lotny i nadtlenek wodo ru. W dowolnym typie mieszadła odpady należy dokładnie wymieszać z opracowaną kompozycją i następnie powstałą masę uformować w produkt o pożądanym kształcie i stopniu granulacji. Produkt może być stosowany jako suchy nawóz lub sztuczna gleba. Autorzy podają, iż zastosowanie nanocząstek srebra zapewnia warunki sterylizująco-dezodoryzujące. Taka obróbka odpadów domowych lub odchodów zwierzęcych pozwala na oszczędność czasu, siły roboczej, miejsca i energii potrzebnych do ich konwencjonalnego zagospodarowania.
Autorzy opisu patentowego EP0459003A1 podają sposób wytwarzania kompozycji o właściwościach antymikrobiologicznych i dezodorujących polegający na dokładnym zmieszaniu przynajmniej jednego związku należącego do grupy organoalkoksysilanów, wypełnienia w postaci silikażelu, zeolitów, węgla aktywnego, tlenku metalu lub tytanianu potasu, dodatku antymikrobiologicznego w postaci soli srebra, miedzi lub cynku, wody i alkoholu. Powstałą mieszaninę, w celu jej utwardzenia, wygrzewa się w temperaturze 100-300°C w czasie 5-60 minut. Autorzy podają, iż produkt może znaleźć zastosowanie m.in. w przemyśle rolniczym i rybołówstwie.
Nieoczekiwanie okazało się, że możliwe jest opracowanie prostej metody wytwarzania nanokompozytu przydatnego do odkażania i deodoryzacji.
Nanokompozyt zawierający wapień dolomityczny i nanocząstki srebra według wynalazku zawiera wapień dolomityczny, który zawiera powyżej 50% mas. węglanu wapnia oraz poniżej 20% mas. dolomitu. Uziarnienie wapienia dolomitycznego wynosi od 0,075 do 1,5 mm. Nanokompozyt zawiera od 1000 do 4000 mg/kg nanocząstek srebra. Nanokompozyt według wynalazku posiada właściwości dezynfekujące i dezodoryzujące.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania powyższego nanokompozytu. Sposób wytwarzania nanokompozytu zawierającego wapień dolomityczny i nanocząstki srebra w procesie usuwania z roztworów wodnych nanocząstek srebra lub jonów srebra prowadzony w układzie dynamicznym albo statycznym według wynalazku charakteryzuje się tym, że roztwór miesza się z rozdrobnionym wapieniem dolomitycznym albo roztwór przepuszcza się przez złoże sorpcyjne zawierające wapień dolomityczny, przy czym wapień dolomityczny zawiera powyżej 50% mas. węglanu wapnia i poniżej 20% mas. dolomitu, natomiast temperatura procesu sorpcji wynosi od 10 do 80°C, a po zakończeniu procesu sorpcji złoże sorpcyjne suszy się albo separuje się części stałe z roztworu i je suszy, przy czym w przypadku usuwania z roztworu jonów srebra dodaje się do roztworu związek o właściwościach stabilizujących i redukujących albo reduktor i stabilizator.
Związek o właściwościach stabilizujących i redukujących albo reduktor i stabilizator powinno się dodać po zakończeniu sorpcji, a przed przystąpieniem do osuszania nośnika. Dodaje się je w celu otrzymania nanocząstek z jonów srebra połączonych z sorbentem.
Pod pojęciem „roztwór wodny” należy rozumieć także zawiesinę czy ścieki zawierające nanocząstki srebra bądź jony srebra. Dolomit można opisać jako węglan wapnia i magnezu o wzorze sumarycznym CaMg(CO3)2. Występuje on jako minerał, towarzyszący złożom kruszcowym. Dolomit ziarnisty, występując w większych masach twarzy skałę, zwaną dolomitem właściwym, obok której wyróżniono i drugi typ skalny, tzw. wapień dolomityczny, który jest skałą złożoną z kalcytu i dolomitu (10-50%).
Stosunek masy złoża do masy roztworu wynosi od 0,01 do 0,1. Uziarnienie wapienia dolomitycznego wynosi od 0,075 do 1,5 mm. Wapień dolomityczny zawiera powyżej 50% mas. węglanu wapnia. Wapień dolomityczny zawiera poniżej 20% mas. dolomitu. Gęstość nasypowa złoża sorpcyjnego wynosi od 0,4 do 0,6 kg/dm3. Porowatość całkowita złoża sorpcyjnego wynosi od 75 do 90%. Proces sorpcji prowadzi się w czasie od 5 do 180 minut. Stężenie nanocząstek metali w roztworze
PL 236 533 B1 wodnym wynosi od 5 do 500 mg/dm3. Temperatura procesu sorpcji wynosi od 10 do 80°C. Stężenie wodnego roztworu jonów srebra wynosi od 2x10-4 do 5x10-3 mol/dm3. Korzystnie pH ustala się na poziomie od 8 do 12. Korzystnie pH ustala się roztworem wodnym wodorotlenku sodu. Stężenie wodorotlenku sodu wynosi od 0,01 do 0,1 mol/dm3.
Stosunek molowy reduktora do jonów srebra przyjmuje wartość od stechiometrycznej do pięciokrotnie większej. Stosunek molowy stabilizatora do jonów srebra wynosi od 0,1:1,0 do 5,0:1,0. Stosunek molowy związku o właściwościach stabilizujących i redukujących do jonów srebra wynosi od 0,1:1,0 do 1,0:1,0. Stężenie wodnego roztworu związku o właściwościach stabilizujących i redukujących albo redukujących albo stabilizujących wynosi od 1,0x10-5 do 5,0x10'2 mol/dm3.
Sposób według wynalazku pozwala nie tylko wytworzyć nanokompozyt, ale także usunąć nanosrebro już we wstępnym etapie oczyszczania ścieków i dodatkowo ograniczyć jego wpływ na osad czynny oczyszczalni. Natomiast sam nośnik z osadzonymi na nim nanocząstkami metalu (nanokompozyt) może zostać wykorzystany jako dodatek o właściwościach biobójczych i dezynfekujących do ściółki w hodowli drobiu. Może też być zastosowany jako dezynfektant w hodowli zwierząt, a także jako wypełniacz tworzyw sztucznych, farb, lakierów, tynków, fug, komponentu filtrów stosowanych w oczyszczalniach ścieków, basenach, oczkach wodnych oraz filtrów powietrza oraz jako środek dezodoryzujący i antymikrobiologiczny w zakładach utylizacji odpadów.
Przedmiot wynalazku ilustrują następujące przykłady:
P r z y k ł a d 1
Proces sorpcji nanocząstek srebra na wapieniu dolomitycznym przeprowadzono w układzie dynamicznym. Do 500 cm3 zawiesiny nanocząstek srebra o średnim rozmiarze cząstek 60 nm i stężeniu 45 mg/dm3 dodano 10 g wapienia dolomitycznego o uziarnieniu od 0,075 do 1,5 mm, gęstości nasypowej 0,52 kg/dm3, porowatości całkowitej 82%, zawartości węglanu wapnia 63% i dolomitu 8%. Proces sorpcji prowadzono w temperaturze 25°C przy ciągłym mieszaniu przez 80 min. Po procesie złoże odseparowano od roztworu. Przeprowadzone analizy stężenia srebra w roztworze wykazały, że na 1 g adsorbentu zaadsorbowało się 2,5 mg nanocząstek srebra. Złoże sorpcyjne po wysuszeniu stanowi nanokompozyt wapień dolomityczny-nanocząstki srebra.
P r z y k ł a d 2
Proces sorpcji jonów srebra na wapieniu dolomitycznym przeprowadzono w układzie dynamicznym. Do 500 cm3 roztworu wodnego azotanu srebra o stężeniu 5-10-4 mol/dm3 dodano 15 g wapienia dolomitycznego o uziarnieniu od 0,075 do 1,5 mm, gęstości nasypowej 0,52 kg/dm3, porowatości całkowitej 82%, zawartości węglanu wapnia 63% i dolomitu 8%. Proces sorpcji prowadzono w temperaturze 25°C przy ciągłym mieszaniu przez 15 min. Następnie do układu wprowadzono 55 cm3 roztworu wodnego kwasu taninowego, jako substancji o właściwościach redukujących i stabilizujących, o stężeniu 9-10-4 mol/dm3. Proces mieszania prowadzono przez 15 min. Następnie za pomocą 0,1 mol/dm3 NaOH dokonano korekty pH do wartości 9,0. Po odseparowaniu części stałych od roztworu i ich wysuszeniu otrzymano nanokompozyt wapień dolomityczny-nanocząstki srebra.
P r z y k ł a d 3
Sorpcję nanocząstek srebra o średnim rozmiarze 60 nm na wapieniu dolomitycznym przeprowadzono metodą dynamiczną z wykorzystaniem zawiesiny wodnej nanocząstek o stężeniu 190 mg/dm3. Do 100 cm3 zawiesiny wprowadzono 5 g wapienia dolomitycznego i mieszano przez 60 minut. Na sorbencie osadziło się 0,37% nanocząstek srebra w stosunku do masy złoża. Otrzymany nanokompozyt poddano wymywaniu nanocząstek w wodzie dejonizowanej. W tym celu 1 g nanokompozytu wprowadzono do 20 ml wody i mieszano przez 60 minut. W wyniku procesu wymyciu uległo zaledwie 6% z zaadsorbowanych wcześniej nanocząstek srebra. Badania skuteczności dezodoryzującej nanokompozytu przeprowadzono z wykorzystaniem ścieku z przemysłu mięsnego o zawartości suchej masy 16%. Do 500 g ścieku wprowadzono 10 g nanokompozytu. Tak przygotowaną mieszaninę zamknięto i przechowywano w 20°C przez 168 godzin. Dokonano pomiarów odorymetrycznych. W wyniku przeprowadzonych pomiarów oznaczono 52 jz/m3 analizowanego gazu, co stanowi 2,20% LJZ oznaczonych w próbie kontrolnej nie zawierającej nanokompozytu wapień dolomityczny-nanosrebro (2355 jz/m3).

Claims (18)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Nanokompozyt zawierający wapień dolomityczny i nanocząstki srebra, gdzie wapień dolomityczny zawiera powyżej 50% mas. węglanu wapnia oraz poniżej 20% mas. dolomitu.
  2. 2. Nanokompozyt według zastrz. 1, znamienny tym, że uziarnienie wapienia dolomitycznego wynosi od 0,075 do 1,5 mm.
  3. 3. Nanokompozyt według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zawiera od 1000 do 4000 mg/kg nanocząstek srebra.
  4. 4. Sposób wytwarzania nanokompozytu zawierającego wapień dolomityczny i nanocząstki srebra w procesie usuwania z roztworów wodnych nanocząstek srebra lub jonów srebra, prowadzony w układzie dynamicznym albo statycznym, znamienny tym, że roztwór miesza się z rozdrobnionym wapieniem dolomitycznym albo roztwór przepuszcza się przez złoże sorpcyjne zawierające wapień dolomityczny, przy czym wapień dolomityczny zawiera powyżej 50% mas. węglanu wapnia i poniżej 20% mas. dolomitu, natomiast temperatura procesu sorpcji wynosi od 10 do 80°C, a po zakończeniu procesu sorpcji złoże sorpcyjne suszy się albo separuje się części stałe z roztworu i je suszy, przy czym w przypadku usuwania z roztworu jonów srebra dodaje się do roztworu związek o właściwościach stabilizujących i redukujących albo reduktor i stabilizator.
  5. 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że stosunek masy złoża do masy roztworu wynosi od 0,01 do 0,1.
  6. 6. Sposób według zastrz. 4 albo 5, znamienny tym, że uziarnienie wapienia dolomitycznego wynosi od 0,075 do 1,5 mm.
  7. 7. Sposób według dowolnego z zastrz. od 4 do 6, znamienny tym, że gęstość nasypowa złoża sorpcyjnego wynosi od 0,4 do 0,6 kg/dm3.
  8. 8. Sposób według dowolnego z zastrz. od 4 do 7, znamienny tym, że porowatość całkowita złoża sorpcyjnego wynosi od 75 do 90%.
  9. 9. Sposób według dowolnego z zastrz. od 4 do 8, znamienny tym, że proces sorpcji prowadzi się w czasie od 5 do 180 minut.
  10. 10. Sposób według dowolnego z zastrz. od 4 do 9, znamienny tym, że stężenie nanocząstek metali w roztworze wodnym wynosi od 5 do 500 mg/dm3.
  11. 11. Sposób według dowolnego z zastrz. od 4 do 10, znamienny tym, że stężenie wodnego roztwom jonów srebra wynosi od 2x10-4 do 5x10-3 mol/dm3.
  12. 12. Sposób według dowolnego z zastrz. od 4 do 11, znamienny tym, że pH ustala się na poziomie od 8 do 12.
  13. 13. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że pH ustala się roztworem wodnym wodorotlenku sodu.
  14. 14. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że stężenie wodorotlenku sodu wynosi od 0,01 do 0,1 mol/dm3.
  15. 15. Sposób według dowolnego z zastrz. od 4 do 14, znamienny tym, że stosunek molowy reduktora do jonów srebra przyjmuje wartość od stechiometrycznej do pięciokrotnie większej.
  16. 16. Sposób według dowolnego z zastrz. od 4 do 15, znamienny tym, że stosunek molowy stabilizatora do jonów srebra wynosi od 0,1:1,0 do 5,0:1,0.
  17. 17. Sposób według dowolnego z zastrz. od 4 do 16, znamienny tym, że stosunek molowy związku o właściwościach stabilizujących i redukujących do jonów srebra wynosi od 0,1:1,0 do 1,0:1,0.
  18. 18. Sposób według dowolnego z zastrz. od 4 do 17 , znamienny tym, że stężenie wodnego roztworu związku o właściwościach stabilizujących i redukujących albo redukujących albo stabilizujących wynosi od 1,0x10-5 do 5,0x10-2 mol/dm3.
PL430715A 2015-07-30 2015-07-30 Nanokompozyt i sposób jego wytwarzania PL236533B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL430715A PL236533B1 (pl) 2015-07-30 2015-07-30 Nanokompozyt i sposób jego wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL430715A PL236533B1 (pl) 2015-07-30 2015-07-30 Nanokompozyt i sposób jego wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL430715A1 PL430715A1 (pl) 2020-01-02
PL236533B1 true PL236533B1 (pl) 2021-01-25

Family

ID=69160850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL430715A PL236533B1 (pl) 2015-07-30 2015-07-30 Nanokompozyt i sposób jego wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL236533B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL430715A1 (pl) 2020-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fan et al. Application of zeolite/hydrous zirconia composite as a novel sediment capping material to immobilize phosphorus
Richards et al. The potential use of natural vs commercial biosorbent material to remediate stream waters by removing heavy metal contaminants
CN104118921B (zh) 重金属污水处理药剂
Li et al. Removal of E. coli from urban stormwater using antimicrobial-modified filter media
JP2005272510A (ja) 土質固化剤および土質固化工法並びに土質固化物
Makuchowska-Fryc Use of the eggshells in removing heavy metals from waste water-the process kinetics and efficiency
KR101355178B1 (ko) 음폐수 처리용 및 녹적조 및/또는 악취 제거용 수처리제
Chaudhary et al. Review on Agrobiowaste‐mediated Nanohybrids for Removal of Toxic Heavy Metals from Wastewater
JP5869233B2 (ja) 腐植酸含有活性剤の製造方法
Ma et al. Insights into the adsorption of copper/zinc ions over aged polyethylene and polyethylene terephthalate microplastics
KR101097854B1 (ko) 유기질 비료 및 그 제조방법
KR101882486B1 (ko) 폐수오니의 재활용성을 증대시킨 인공어초 제조방법
PL236533B1 (pl) Nanokompozyt i sposób jego wytwarzania
KR20150144448A (ko) 녹조 또는 적조 제거용 조성물 및 그의 제조방법
PL236027B1 (pl) Sposób usuwania z roztworów wodnych nanocząstek srebra lub jonów srebra
Fryanti et al. Ammonia Remediation and Water Quality Improvement in Shrimp Ponds Using Teak Leaf (Tectona grandis) Biochar.
Takarina et al. Modeling the shrimp aquaculture wastewater pollutant removals by clam shell using structural equation model
Krishna et al. Influence of Ficus Religioso leaf powder on biosorption of cobalt
JPS61133140A (ja) 水浄化用組成物
KR20130071515A (ko) 유기성 폐기물의 퇴비화를 위한 수팽윤성 고분자에 의한 수분조절제
KR101872347B1 (ko) 친환경 녹조 또는 적조 제거용 펠럿 조성물 및 그 제조방법
Ruiti et al. Removal of iron from artificial groundwater by adsorption on charcoal
KR20170093687A (ko) 가축뼈와 불가사리 분말을 포함하는 중금속 및 비소 복합오염 토양 안정화용 조성물 및 이를 이용한 중금속 및 비소 복합오염 토양 안정화 방법
KR20130080995A (ko) 복합 기능 조성물 및 제조방법
EP1665925B1 (de) Stalleinstreumaterialien