PL237321B1 - Sposób usuwania z wody sertraliny - Google Patents

Sposób usuwania z wody sertraliny Download PDF

Info

Publication number
PL237321B1
PL237321B1 PL415264A PL41526415A PL237321B1 PL 237321 B1 PL237321 B1 PL 237321B1 PL 415264 A PL415264 A PL 415264A PL 41526415 A PL41526415 A PL 41526415A PL 237321 B1 PL237321 B1 PL 237321B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sertraline
photocatalyst
water
vis radiation
concentration
Prior art date
Application number
PL415264A
Other languages
English (en)
Other versions
PL415264A1 (pl
Inventor
Joanna Grzechulska-Damszel
Antoni Waldemar Morawski
Magdalena Maciąg
Original Assignee
Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ West Pomeranian Szczecin Tech filed Critical Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority to PL415264A priority Critical patent/PL237321B1/pl
Publication of PL415264A1 publication Critical patent/PL415264A1/pl
Publication of PL237321B1 publication Critical patent/PL237321B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)

Abstract

Sposób usuwania z wody sertraliny, charakteryzuje się tym, że wodny roztwór sertraliny poddaje się naświetlaniu promieniowaniem UV - Vis, z zakresu 250 - 800 nm z maksimum przy 254, 436 i 546 nm, przez 4 godziny. Korzystnie, naświetlanie prowadzi się z dodatkiem fotokatalizatora TiO2 w ilości do 1,0 g/dm3. Stosuje się fotokatalizator składający się z anatazu i rutylu.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania z wody sertraliny, składnika leków antydepresyjnych. Sposób może mieć zastosowanie w procesach oczyszczania wody i ścieków.
W ostatnich latach obserwuje się pojawienie w wodach nowego typu zanieczyszczeń organicznych w postaci pozostałości farmaceutyków. Skonsumowane leki są wydalane z organizmu w postaci niezmienionej lub jako metabolity. Innym źródłem zanieczyszczeń środowiska substancjami aktywnymi biologicznie są zakłady przemysłu farmaceutycznego produkujące różne preparaty, szpitale i jednostki diagnostyczne zrzucające do środowiska duże ilości przeterminowanych środków bez ich utylizacji, gospodarstwa domowe oraz fermy hodowlane.
Trwałość farmaceutyków gra główną rolę w ich możliwym niekorzystnym działaniu na środowisko. Leki są projektowane tak, aby były odporne na czynniki zewnętrzne (wilgoć, powietrze, światło). Większość z nich nie ulega całkowitej biodegradacji podczas procesów oczyszczania ścieków i może przedostawać się do wód powierzchniowych oraz podziemnych. Dystrybucja farmaceutyków w środowisku naturalnym zachodzi głównie poprzez transport wodny. Szereg leków jest potencjalnie światłoczuła, dlatego obok takich procesów usuwania zanieczyszczeń organicznych jak biodegradacja i sorpcja, proces fotodegradacji może grać główną rolę w rozkładzie środków leczniczych w wodach powierzchniowych.
Opublikowane w 2011 roku wyniki badań wskazują na znaczny wzrost zachorowań na choroby psychiczne mieszkańców Unii Europejskiej. Szacuje się, że 164,8 miliona mieszkańców Unii Europejskiej cierpi z powodu problemów związanych ze zdrowiem psychicznym. Niestety, znaczna część przypadków chorobowych wymaga leczenia farmakologicznego. Najczęściej przepisywanymi tymoleptykami są leki z grupy SSRI. Są to selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor).
Jednym z pięciu najczęściej stosowanych w lecznictwie psychiatrycznym leków typu SSRI jest sertralina: (1S)-cis-4-(3,4-dichlorofenylo)-1,2,3,4-tetrahydro-N-metylo-1-naftalenoamina. Sertralina jest lekiem bardzo bioaktywnym i wysoce odpornym na degradację.
Z publikacji Jakimska A., Śliwka Kaszyńska M., Nagórski P., Kot Wąsik A., Namieśnik J., „Environmental fate of two psychiatric drugs, diazepam and sertraline: phototransformation and investigation of their photoproducts in natural waters” J. Chromatogr. Sep Tech, 2014, %: 253 znany jest sposób fotodegradacji sertraliny w fotoreaktorze z chłodzeniem, wyposażonym w lampę ksenową, emitującą promieniowanie w zakresie 250-1000 nm i światłem słonecznym przez 4 godziny.
Sposób usuwania z wody sertraliny, według wynalazku, polegający na naświetlaniu sertraliny promieniowaniem UV-Vis, przez 4 godziny, charakteryzuje się tym, że wodny roztwór sertraliny poddaje się naświetlaniu z dodatkiem fotokatalizatora TiO2 w ilości do 1,0 g/dm3, przy czym stosuje się fotokatalizator składający się z anatazu i rutylu. Stosuje się promieniowanie UV-Vis, z zakresu 250-800 nm z maksimum przy 254, 436 i 546 nm.
Sposób według wynalazku przedstawiony jest w przykładach wykonania, przy czym przykład pierwszy jest przykładem porównawczym.
P r z y k ł a d 1
Proces przeprowadzono w fotoreaktorze o przyjętej do prowadzonych badań objętości roboczej 650 cm3, wyposażonym w lampę emitującą promieniowanie z zakresu UV-Vis o długości fali od 250 do 800 nm z maksimum przy 254, 436 i 546 nm. Jako źródło sertraliny do badań zastosowano lek o nazwie handlowej Asentra (pozbawiony ditlenku tytanu będącego składnikiem tego leku). Wodny roztwór leku wprowadzono do reaktora, w którym zachodził rozkład sertraliny. Początkowe stężenie sertraliny wynosiło około 0,1 g/dm3.
W celu utrzymania stałej temperatury procesu fotoreaktor poddawany był ciągłemu chłodzeniu zimną wodą, a zawartość reaktora była mieszana za pomocą mieszadła magnetycznego. Aby zbadać efektywność degradacji sertraliny w wodzie pod wpływem promieniowania UV-Vis wykorzystano reakcję fotolizy. Zmiany stężenia sertraliny w roztworze wodnym w czasie postępu reakcji fotolitycznej wyznaczano za pomocą spektrofotometrii UV-Vis przy charakterystycznym dla sertraliny Xmax = 273 nm. W trakcie trwania procesu pobierano, w ustalonych odstępach czasu, próbki mieszaniny reakcyjnej w celu określenia stężenia sertraliny.
W trakcie 4-godzinnego procesu fotolitycznego zachodzącego pod wpływem promieniowania UV-Vis, bez dodatku fotokatalizatora, uzyskano 36,9% ubytek stężenia analitu.
PL 237 321 B1
P r z y k ł a d 2
Sposób jak w przykładzie 1, z tym, że do reaktora wprowadzono dodatkowo fotokatalizator w ilości 0,1 g/dm3. Zastosowano komercyjny fotokatalizator o nazwie handlowej P25, składający się z fazy anatazowej (około 70%) oraz rutylowej (około 30%). W trakcie 4-godzinnego procesu fotokatalitycznego zachodzącego pod wpływem promieniowania UV-Vis z użyciem fotokatalizatora uzyskano 77,07% ubytku stężenia sertraliny.
P r z y k ł a d 3
Sposób jak w przykładzie 1 z tym, że użyto fotokatalizator w ilości 0,75 g/dm3. W trakcie 4-godzinnego procesu fotokatalitycznego zachodzącego pod wpływem promieniowania UV-Vis, z użyciem fotokatalizatora uzyskano 90,93% ubytku stężenia sertraliny.
P r z y k ł a d 4
Sposób jak w przykładzie 1, z tym, że użyto fotokatalizator w ilości 1,0 g/dm3. W trakcie 4-godzinnego procesu fotokatalitycznego zachodzącego pod wpływem promieniowania UV-Vis, z użyciem fotokatalizatora uzyskano 82,95% ubytku stężenia sertraliny.
P r z y k ł a d 5
Sposób jak w przykładzie 1, z tym, że początkowe stężenie sertraliny wynosiło około 0,25 g/dm3 zaś fotokatalizator użyto w ilości 0,75 g/dm3. W trakcie 4-godzinnego procesu fotokatalitycznego zachodzącego pod wpływem promieniowania UV-Vis z użyciem fotokatalizatora użyto uzyskano 66,95% ubytku stężenia sertraliny.
P r z y k ł a d 6
Sposób jak w przykładzie 1, tym że początkowe stężenie sertraliny wynosiło około 0,025 g/dm3 zaś fotokatalizator użyto w ilości 0,75 g/dm3. Po 105 minutach procesu fotokatalitycznego zachodzącego pod wpływem promieniowania UV-Vis z użyciem 0,75 g/dm3 fotokatalizatora uzyskano 100% ubytku stężenia analitu, czyli całkowite usunięcie sertraliny z wody.

Claims (1)

1. Sposób usuwania z wody sertraliny, polegający na naświetlaniu sertraliny promieniowaniem UV-Vis, przez 4 godziny, znamienny tym, że wodny roztwór sertraliny poddaje się naświetlaniu z dodatkiem fotokatalizatora TiO2 w ilości do 1,0 g/dm3 przy czym stosuje się fotokatalizator składający się z anatazu i rutylu, przy czym stosuje się promieniowanie UV-Vis, z zakresu 250-800 nm z maksimum przy 254, 436 i 546 nm.
PL415264A 2015-12-17 2015-12-17 Sposób usuwania z wody sertraliny PL237321B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL415264A PL237321B1 (pl) 2015-12-17 2015-12-17 Sposób usuwania z wody sertraliny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL415264A PL237321B1 (pl) 2015-12-17 2015-12-17 Sposób usuwania z wody sertraliny

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL415264A1 PL415264A1 (pl) 2017-06-19
PL237321B1 true PL237321B1 (pl) 2021-04-06

Family

ID=59061668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL415264A PL237321B1 (pl) 2015-12-17 2015-12-17 Sposób usuwania z wody sertraliny

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL237321B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL415264A1 (pl) 2017-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rodríguez et al. Comparative life cycle assessment (LCA) study of heterogeneous and homogenous Fenton processes for the treatment of pharmaceutical wastewater
Vaiano et al. Removal of azo dyes from wastewater through heterogeneous photocatalysis and supercritical water oxidation
Bono et al. Effect of UV irradiation and TiO2-photocatalysis on airborne bacteria and viruses: an overview
Collivignarelli et al. Disinfection of wastewater by UV-based treatment for reuse in a circular economy perspective. Where are we at?
Gong et al. Determination and toxicity evaluation of the generated products in sulfamethoxazole degradation by UV/CoFe2O4/TiO2
Abellán et al. Photocatalytic degradation of antibiotics: The case of sulfamethoxazole and trimethoprim
Mugunthan et al. Visible light assisted photocatalytic degradation of diclofenac using TiO2-WO3 mixed oxide catalysts
Ghenaatgar et al. Photocatalytic degradation and mineralization of dexamethasone using WO3 and ZrO2 nanoparticles: Optimization of operational parameters and kinetic studies
Chiappim et al. Antimicrobial effect of plasma-activated tap water on Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Candida albicans
Borges et al. Supported photocatalyst for removal of emerging contaminants from wastewater in a continuous packed-bed photoreactor configuration
Sotelo et al. Competitive adsorption studies of caffeine and diclofenac aqueous solutions by activated carbon
Yeo et al. Photodecomposition of bisphenol A on nanometer-sized TiO2 thin film and the associated biological toxicity to zebrafish (Danio rerio) during and after photocatalysis
Gong et al. Photodegradation of sulfamethoxazole with a recyclable catalyst
Ahlawat et al. Environmentally friendly UV-C excimer light source with advanced oxidation process for rapid mineralization of azo dye in wastewater
Schneider et al. Photocatalytic degradation of microcystins by TiO2 using UV-LED controlled periodic illumination
Finčur et al. Removal of emerging pollutants from water using environmentally friendly processes: Photocatalysts preparation, characterization, intermediates identification and toxicity assessment
Ara et al. Synthesis, characterization, and solar photo-activation of chitosan-modified nickel magnetite bio-composite for degradation of recalcitrant organic pollutants in water
Nguyen et al. Treatment of organic matter and tetracycline in water by using constructed wetlands and photocatalysis
Rejek et al. Degradation of sertraline in water by suspended and supported TiO2
Liao et al. Microwave-enhanced photolysis of norfloxacin: kinetics, matrix effects, and degradation pathways
Mathew et al. Solar light-induced photocatalytic degradation of pharmaceuticals in wastewater treatment
Nour et al. The Environmental Oxidation of Acetaminophen in Aqueous Media as an Emerging Pharmaceutical Pollutant Using a Chitosan Waste-Based Magnetite Nanocomposite
Singh et al. A review on cement-based composites for removal of organic/heavy metal contaminants from water
PL237321B1 (pl) Sposób usuwania z wody sertraliny
Zhao et al. Photocatalytic degradation of omethoate using NaY zeolite-supported TiO2