PL237418B1 - Zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych - Google Patents
Zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL237418B1 PL237418B1 PL425969A PL42596918A PL237418B1 PL 237418 B1 PL237418 B1 PL 237418B1 PL 425969 A PL425969 A PL 425969A PL 42596918 A PL42596918 A PL 42596918A PL 237418 B1 PL237418 B1 PL 237418B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- lakes
- composition
- magnesium
- azo dyes
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 13
- RJZNFXWQRHAVBP-UHFFFAOYSA-I aluminum;magnesium;pentahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Al+3] RJZNFXWQRHAVBP-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 6
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 2
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 9
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- ZZBAGJPKGRJIJH-UHFFFAOYSA-N 7h-purine-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=C2NC=NC2=N1 ZZBAGJPKGRJIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 3
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 2
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLMJOHVPLFFDMH-UHFFFAOYSA-I aluminum;zinc;pentahydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Zn+2] BLMJOHVPLFFDMH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- LGZQSRCLLIPAEE-UHFFFAOYSA-M sodium 1-[(4-sulfonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalen-2-olate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 LGZQSRCLLIPAEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych, otrzymywanych w drodze ogrzewania organicznego barwnika azowego zawierającego w swej strukturze co najmniej jedną grupę karboksylową zdolną do reakcji z wodorotlenkiem magnezowo-glinowym, z podwójnym, warstwowym wodorotlenkiem magnezowo-glinowym, w temperaturze 60 - 90°C w czasie 2 - 3 godziny, a następnie wyodrębnienia produktu tej reakcji przez odsączenie i suszenie, jako napełniaczy kompozycji polimerowej kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego nadających tej kompozycji barwę i jednocześnie obniżających jej palność oraz przepuszczalność par i gazów.
Description
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych.
Znane jest zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych, otrzymanych w drodze wielogodzinnej interkalacji w atmosferze azotu wodorotlenków magnezowo-glinowych solami barwników azowych, takich jak Acid Yellow 36 czy Acid Red 88, jako napełniaczy polipropylenu nadających im barwę i zwiększających ich stabilność termiczną oraz odporność na działanie promieniowania UV (czasopisma: Applied Materials & Interfaces, 2013, 5, 8991-899, Polymer Degradation and Stability, 2014, 102, 9-14).
Z czasopisma Journal of Polymer Research, 2017, 24, 61 znane zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych, otrzymanych sposobem opisanym powyżej, jako napełniaczy poliamidu nadających mu barwę oraz poprawiających jego właściwości termiczne.
Znane jest także zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych, otrzymanych w drodze interkalacji podwójnych wodorotlenków cynkowo-glinowych organicznymi barwnikami azowymi, jako napełniaczy poli(alkoholu winylowego) w celu uzyskania barwnych, transparentnych kompozytów o poprawionych właściwościach mechanicznych (czasopisma: Materials Chemistry and Physics, 2012, 134, 392-398, Journal of Colloid and Interface Science, 2009, 330, 303-309), a także jako napełniaczy polistyrenu (czasopismo Journal of Colloid and Interface Science, 2008, 326, 366-373).
W celu obniżenia palności kompozycji kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego stosuje się dotychczas napełniacze, takie jak nanorurki haloizytowe czy montmorylonit (czasopisma: Termochimica Acta, 2013, 557, 24-30, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2011, 107, 1243-1249, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2011, 103, 1039-1046) oraz środki barwiące, między innymi pochodne ftalocyjaniny (Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2014, 117, 789-798).
Z kolei poprawę właściwości barierowych kompozycji kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego uzyskuje się dotychczas poprzez wprowadzenie warstwowych napełniaczy mineralnych, podczas gdy efekt kolorystyczny kompozycji otrzymuje się poprzez wprowadzenie organicznych pigmentów jako osobnych składników (czasopisma: Polymer International, 2003, 52, 1203-1208, Materials & Design, 2012, 35, 854-862, Journal of Materials Science, 2006, 41,7341-7352)
Z opisu zgłoszenia patentowego P. 425338 znany jest sposób wytwarzania laków pigmentowych, w drodze ogrzewania organicznego barwnika azowego zawierającego w swej strukturze co najmniej jedną grupę karboksylową zdolną do reakcji z wodorotlenkiem magnezowo-glinowym, z podwójnym, warstwowym wodorotlenkiem magnezowo-glinowym o stosunku procentowym zawartości tlenku glinu AkOs do tlenku magnezu MgO od 20:80 do 80:20, w temperaturze 60-90°C w czasie 2-3 godziny, a następnie na wyodrębnienia produktu tej reakcji przez odsączenie i suszenie w temperaturze 55-90°C przez 12 godzin, przy użyciu barwnika organicznego w ilości 10-35% wagowych w stosunku do masy nośnika.
Zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych, otrzymywanych w drodze ogrzewania organicznego barwnika azowego zawierającego w swej strukturze co najmniej jedną grupę karboksylową zdolną do reakcji z wodorotlenkiem magnezowo-glinowym, z podwójnym, warstwowym wodorotlenkiem magnezowo-glinowym o stosunku procentowym zawartości tlenku glinu AbO3 do tlenku magnezu MgO od 20:80 do 80:20, przy użyciu barwnika w ilości 10-35% wagowych w stosunku do masy nośnika, w temperaturze 60-90°C w czasie 2-3 godziny, a następnie wyodrębnienia produktu tej reakcji przez odsączenie i suszenie, według wynalazku polega na tym, że laki te stosuje się jako napełniacze kompozycji polimerowej kauczuku butadienowo-akrylo-nitrylowego nadające tej kompozycji barwę i jednocześnie obniżające jej palność oraz przepuszczalność par i gazów, w ilości 3-10 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego.
Zaproponowane w zgłoszeniu laki pigmentowe mogą stanowić korzystną alternatywę dla tradycyjnych napełniaczy kompozycji kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego, ponieważ efektywniej obniżają palność tych kompozycji w porównaniu z napełniaczami stosowanymi dotychczas i jednocześnie zapewniają dobre właściwości barierowe i atrakcyjny kolor tych kompozycji. Kompozycja polimerowa kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego zawierająca jako napełniacz wyżej opisane laki pigmentowe może znaleźć zastosowanie do produkcji barwnych wyrobów polimerowych, które dodatkowo będą charakteryzowały się obniżoną palnością i wzmocnioną barierowością.
Technologia otrzymywania stosowanych kompozytowych laków pigmentowych jest znacznie prostsza niż technologia otrzymywania laków pigmentowych stosowanych dotychczas jako napełniacze polimerów. Ze względu na dużą różnorodność barwników azowych, zastosowanie laków pigmentowych
PL237 418 Β1 barwników azowych jako napełniaczy kompozycji polimerowych kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego umożliwia otrzymanie barwnych wyrobów polimerowych o szerokiej gamie kolorystycznej.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady z powołaniem się na rysunek przedstawiający wykres ilustrujący właściwości barierowe kompozycji otrzymanych w przykładach I-III. Części podane w przykładach oznaczają części wagowe.
P r z y k ł a d I
Do przygotowania kompozycji polimerowej użyto lak pigmentowy sporządzony z organicznego barwnika azowego o wzorze
oraz podwójnego wodorotlenku warstwowego magnezowo-glinowego o nazwie handlowej Pural 20, (firmy Sasol), o stosunku procentowym zawartości AbOsWgO 80:20, zawierającego między warstwami wodorotlenków metali cząstki wody i aniony węglanowe. W celu otrzymania laku w zlewce zaopatrzonej w mieszadło mechaniczne, termometr oraz system grzewczy umieszczono 9 g podwójnego wodorotlenku warstwowego magnezowo-glinowego Pural 20 oraz 200 cm3 wody. W trakcie mieszania zawartości zlewki w temperaturze 20-25°C wprowadzono 1 g barwnika organicznego, a następnie podniesiono temperaturę do 80°C. Po osiągnięciu zadanej temperatury reakcję prowadzono przez 2 godziny, po czym otrzymany produkt odsączono pod zmniejszonym ciśnieniem, wielokrotnie przemyto na sączku wodą destylowaną i wysuszono w temperaturze 50-90°C w czasie 12 godzin.
Następnie przygotowano kompozycję polimerową o składzie:
kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części, merkaptobenzotiazol - 2 części, tlenek cynku - 5 części, stearyna -1 część, otrzymany lak pigmentowy Pural 20/barwnik azowy - 3 części.
Dokonano pomiaru właściwości reometrycznych kompozycji, po czym kompozycję poddano wulkanizacji w temperaturze 160°C i następnie zbadano jej właściwości barierowe, mechaniczne oraz palność.
Sporządzono również kompozycję elastomerową porównawczą nie zawierającą laku pigmento wego o składzie:
kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części, merkaptobenzotiazol - 2 części, tlenek cynku - 5 części, stearyna -1 część, z której dokonano pomiaru właściwości reometrycznych tej kompozycji, po czym kompozycję poddano wulkanizacji w temperaturze 160°C i następnie zbadano jej właściwości barierowe, mechaniczne oraz palność.
Wartości indeksu tlenowego oraz właściwości mechaniczne obu kompozycji przedstawiono w tablicy, natomiast właściwości barierowe kompozycji przedstawiono w postaci wykresu na rysunku.
Prz ykładll
Przygotowano kompozycję polimerową o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy siarka
- 100 części - 2 części,
PL237 418 Β1 merkaptobenzotiazol - 2 części, tlenek cynku - 5 części, stearyna -1 część lak pigmentowy Pural 20/barwnik azowy, otrzymany jak w przykładzie I - 5 części,
Dokonano pomiaru właściwości reometrycznych kompozycji, po czym kompozycję poddano wulkanizacji w temperaturze 160°C i następnie zbadano jej właściwości barierowe, mechaniczne oraz pal ność.
P r z y k ł a d III
Przygotowano kompozycję polimerową o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części, merkaptobenzotiazol - 2 części, tlenek cynku - 5 części, stearyna -1 część, lak pigmentowy Pural 20/barwnik azowy, otrzymany jak w przykładzie I - 10 części, i dalej postępowano jak w przykładzie II.
Wartości indeksu tlenowego charakteryzującego palność kompozycji otrzymanych w przykładach I-III wyznaczono na podstawie wzoru:
Οι=Ο2/(Ο2+Ν2)·100%, gdzie Oi oznacza wskaźnik tlenowy, O2 oznacza graniczną zawartość tlenu w mieszaninie z azotem, N2 oznacza zawartość azotu w mieszaninie zawierającą graniczną zawartość tlenu.
Tabela
| Przykład kompozycji | Indeks tlenowy m | Seioo% [MPa] | TS [MPa] | Eb m |
| Porównawcza I | 26.5 | 1.3 | 4.8 | 708 |
| Przykład I | 28.3 | 1.5 | 5.0 | 694 |
| Przykład II | 29.3 | 1.6 | 5.2 | 650 |
| Przykład III | 29.8 | 1.9 | 6.1 | 626 |
w które Seioo oznacza naprężenie względne przy wydłużeniu 100%, TS oznacza wytrzymałość na rozciąganie, natomiast Eb oznacza wydłużenie względne.
Właściwości barierowe kompozycji otrzymanych w przykładach I-III zilustrowano na wykresie przedstawionym na rysunku.
Claims (2)
1. Zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych, otrzymywanych w drodze ogrzewania organicznego barwnika azowego zawierającego w swej strukturze co najmniej jedną grupę karboksylową zdolną do reakcji z wodorotlenkiem magnezowo-glinowym, z podwójnym, warstwowym wodorotlenkiem magnezowo-glinowym o stosunku procentowym zawartości tlenku glinu AI2Os do tlenku magnezu MgO od 20:80 do 80:20, przy użyciu barwnika w ilości 10-35% wagowych w stosunku do masy nośnika, w temperaturze 60-90°C w czasie 2-3 godziny, a następnie wyodrębnienia produktu tej reakcji przez odsączenie i suszenie, jako napełniaczy kompozycji polimerowej kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego nadających tej kompozycji barwę i jednocześnie obniżających jej palność oraz przepuszczalność par i gazów.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że laki scharakteryzowane w zastrz. 1 stosuje się w ilości 3-10 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku butadienowoakrylonitrylowego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425969A PL237418B1 (pl) | 2018-06-19 | 2018-06-19 | Zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425969A PL237418B1 (pl) | 2018-06-19 | 2018-06-19 | Zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL425969A1 PL425969A1 (pl) | 2020-01-02 |
| PL237418B1 true PL237418B1 (pl) | 2021-04-19 |
Family
ID=69160764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL425969A PL237418B1 (pl) | 2018-06-19 | 2018-06-19 | Zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237418B1 (pl) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL446404A1 (pl) * | 2023-10-17 | 2025-04-22 | Politechnika Łódzka | Zastosowanie pigmentów organiczno-nieorganicznych do barwienia kompozycji polimerowych |
| PL446442A1 (pl) * | 2023-10-20 | 2025-04-22 | Politechnika Łódzka | Sposób otrzymywania pigmentów hybrydowych oraz ich zastosowanie |
-
2018
- 2018-06-19 PL PL425969A patent/PL237418B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL446404A1 (pl) * | 2023-10-17 | 2025-04-22 | Politechnika Łódzka | Zastosowanie pigmentów organiczno-nieorganicznych do barwienia kompozycji polimerowych |
| PL446442A1 (pl) * | 2023-10-20 | 2025-04-22 | Politechnika Łódzka | Sposób otrzymywania pigmentów hybrydowych oraz ich zastosowanie |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL425969A1 (pl) | 2020-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2012152C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarbstoffgemischen aus Disazofarbstoffen und deren Verwendung | |
| EP1912802B1 (fr) | Composition de caoutchouc pour pneumatique renforcee de plaquettes d hydroxyde de magnesium | |
| DE60025624T2 (de) | Farbstabile polyarylat enthaltende zusammensetzungen | |
| DE3031591A1 (de) | Polypropylenzusammensetzung | |
| PL237418B1 (pl) | Zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych | |
| BRPI0714364A2 (pt) | pigmento de isoindolina, processo para a preparaÇço de pigmentos de isoindolina, uso de pigmentos de isoindolina, e, plÁstico | |
| Marzec et al. | Impact of organic-inorganic color additive on the properties of ethylene-norbornene copolymer | |
| CN107075217B (zh) | 真缝线表皮用粉体成型性氯乙烯树脂组合物、成型体及它们的制造方法、以及层叠体 | |
| EP0296107A2 (de) | Mit vernetzter Ethylcellulose beschichtete organische Pigmente | |
| Mainil et al. | Polyethylene organo-clay nanocomposites: the role of the interface chemistry on the extent of clay intercalation/exfoliation | |
| DE3436206A1 (de) | Verfahren zur herstellung von mischkristallpigmenten auf der basis von perylentetracarbonsaeurediimiden und deren verwendung | |
| DE2118298A1 (de) | Verwendung von Piperidonazinen zum Stabilisieren von organischem Material | |
| KR101176477B1 (ko) | 실리콘 합성피혁용 착색제 조성물 및 이를 포함하는 코팅액 | |
| CN102816505A (zh) | 一种具有长期稳定性的涂料 | |
| Zhang et al. | A new method to prepare flame retardant polymer composites | |
| DE1694445A1 (de) | Verfahren zum Faerben von synthetischen linearen Polyestern in der Masse | |
| KR20090000467A (ko) | 타이어 인쇄용 색선 페인트 조성물 | |
| DE102007050193A1 (de) | Feinteiliges C.I. Pigment Yellow 155 | |
| DE102005003356A1 (de) | Reduktionsstabile Zinkferrit-Farbpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung | |
| CN104558680B (zh) | 防老剂组合物和苯乙烯系热塑性弹性体及其制备方法 | |
| JP2006206432A5 (pl) | ||
| Coiai et al. | Humidity-responsive fluorescent polymer nanocomposites | |
| DE2002067B2 (de) | Neue Disazopigmente, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung zum Pigmentieren von hochmolekularem organischem Material | |
| DE2030972A1 (de) | Polyathylenformmasse mit einem Gehalt an einem Antioxidationsmittel | |
| PL237208B1 (pl) | Sposób wytwarzania kompozytowych laków pigmentowych |