PL237466B1 - Kondensator elektrochemiczny pracujący w elektrolicie z cieczą jonową - Google Patents
Kondensator elektrochemiczny pracujący w elektrolicie z cieczą jonową Download PDFInfo
- Publication number
- PL237466B1 PL237466B1 PL419568A PL41956816A PL237466B1 PL 237466 B1 PL237466 B1 PL 237466B1 PL 419568 A PL419568 A PL 419568A PL 41956816 A PL41956816 A PL 41956816A PL 237466 B1 PL237466 B1 PL 237466B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- electrolyte
- ionic liquid
- electrochemical capacitor
- electrodes
- selenocyanate
- Prior art date
Links
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 230000002468 redox effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- -1 selenocyanate anion Chemical class 0.000 claims description 14
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 4
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 abstract description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- ZMLAXCWOWXXZKB-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;selenocyanate Chemical compound [Se-]C#N.CCN1C=C[N+](C)=C1 ZMLAXCWOWXXZKB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 2
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 2
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VDMJCVUEUHKGOY-JXMROGBWSA-N (1e)-4-fluoro-n-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride Chemical compound O\N=C(\Cl)C1=CC=C(F)C=C1 VDMJCVUEUHKGOY-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoro-n-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C(F)(F)F ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXELHGDYRQLRQO-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CCCC[N+]1(C)CCCC1 PXELHGDYRQLRQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCCCN1C=C[N+](C)=C1 IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VASPYXGQVWPGAB-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;thiocyanate Chemical compound [S-]C#N.CCN1C=C[N+](C)=C1 VASPYXGQVWPGAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCN1C=C[N+](C)=C1 NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- KYEKHFSRAXRJBR-UHFFFAOYSA-M potassium;selenocyanate Chemical compound [K+].[Se-]C#N KYEKHFSRAXRJBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- CRDYSYOERSZTHZ-UHFFFAOYSA-M selenocyanate Chemical compound [Se-]C#N CRDYSYOERSZTHZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest kondensator elektrochemiczny pracujący w elektrolicie z cieczą jonową, z elektrodami wykonanymi z materiału węglowego o powierzchni właściwej rzędu 1500 m2/g, oddzielonymi separatorem, w którym elektrolit wykazuje właściwości redoks i stanowi go ciecz jonowa bądź jej wodny roztwór, zawierające anion seleno - cyjanionowy.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kondensator elektrochemiczny pracujący w elektrolicie o właściwościach redoks z cieczą jonową zawierającą w swojej strukturze anion selenocyjanianowy, mający zastosowanie jako urządzenie do magazynowania energii.
Kondensatory elektrochemiczne (KE) to urządzenia do magazynowania energii elektrycznej charakteryzujące się wysokimi wartościami mocy wyjściowej. W praktyce pozwala to na bardzo szybkie ładowanie oraz wyładowanie kondensatora elektrochemicznego, nawet w czasie poniżej jednej sekundy. Pod względem charakterystyki pracy kondensatory elektrochemiczne plasują się pomiędzy akumulatorami litowo-jonowymi oraz klasycznymi kondensatorami dielektrycznymi. Oznacza to, że KE przewyższają akumulatory litowo-jonowe pod względem mocy właściwej, jednak ich energia jest niższa, i na odwrót, KE odznaczają się wyższą energią niż klasyczne kondensatory zaś ich moc jest niższa.
Zasadniczo, KE skonstruowane są z elektrod (głównie na bazie węgli aktywnych o dobrze rozwiniętej powierzchni właściwej), będących w kontakcie z kolektorami prądowymi, a oddzielonych porowatą membraną (izolującą elektrycznie, ale przepuszczalną dla jonów). Cały układ, zarówno elektrody jak i separator, nasączony jest elektrolitem. Po podłączeniu zewnętrznego źródła prądu ładowanie KE odbywa się na drodze: i) akumulacji ładunku w podwójnej warstwie elektrycznej (PWE) lub ii) magazynowania energii elektrycznej poprzez zmianę stopnia utlenienia elektroaktywnych cząsteczek (komponentów elektrolitu lub elektrod) generując przepływ elektronów.
Komercyjne KE to najczęściej urządzenia na bazie elektrod wykonanych z węgla aktywnego oraz elektrolitu organicznego, czyli czwartorzędowych soli amoniowych rozpuszczonych w acetonitrylu lub węglanie propylenu.
Maksymalne napięcie pracy takich systemów wynosi 2,5-2,7 V. Zgodnie z równaniem na energię (E) KE:
E = ½ · C · U2 gdzie, C oznacza pojemność zaś U maksymalne napięcie pracy KE, urządzenia na bazie elektrolitów organicznych dostarczają relatywnie wysokiej energii, przy jednoczesnym zachowaniu dobrych właściwości transportowych elektrolitu, więc wysokiej mocy wyjściowej. Jednakże, elektrolity organiczne, ze względu na właściwości rozpuszczalnika są powszechnie uznawane za szkodliwe, toksyczne i łatwopalne. Alternatywne rozwiązanie stanowi zastosowanie cieczy jonowych (ang. Ionic Liquids). Elektrolity, zbudowane wyłącznie z jonów i pozbawione rozpuszczalnika, pozwalają osiągnąć znacznie większe napięcie pracy KE, na poziomie 3-3,5 V, oraz zwiększyć bezpieczeństwo pracy urządzenia. W badaniach nad zastosowaniem cieczy jonowych w KE najczęściej stosuje się związki na bazie kombinacji następujących anionów: bis(trifluorometylosulfonylo)imidku, bis(trifluorosulfonylo)imidku oraz tetrafluoroboranu z następującymi kationami: 1-etylo-3-metyloimidazoliowym, 1-butylo-3-metyloimidazoliowym, 1-butylo-1-metylopirolidiniowym. Niemniej jednak, umiarkowane wartości lepkości oraz przewodnictwa właściwego takich elektrolitów jak ciecze jonowe (w porównaniu do wyżej wspomnianych elektrolitów organicznych) ograniczają moc wyjściową KE, co stanowi przeszkodę w ich komercjalizacji.
W ostatnim czasie pojawiły się doniesienia na temat zastosowania niskolepkich cieczy jonowych, na bazie kationów pirolidyniowych połączonych z anionem dicyjanoimidkowym (N(C N)2), jako elektrolitów w kondensatorach elektrochemicznych (S. Passerini et al., J. Power Sources, 293 (2015) 65-70). Użycie tychże związków pozwoliło na skonstruowanie układów badawczych o napięciu pracy KE wynoszącym 2,5 V oraz wysokich wartościach mocy wyjściowej. Równie obiecujące rozwiązanie stanowi zastosowanie innych anionów zawierających w swojej strukturze grupę nitrylową (-C N). np. tiocyjanianu 1-etylo-3-metyloimidazoliowego lub tetracyjanoboranu 1-etylo-3-metyloimidazoliowego (E. Lust et al., J. Electrochem. Soc., 159 (2012) A944-A951).
W związku z powyższym, w niniejszym wynalazku zaproponowano zastosowanie cieczy jonowych zawierających w swojej strukturze anion selenocyjanianowy (SeCN-). Do tej pory testowano zastosowanie cieczy z anionem selenocyjanianowym, mianowicie selenocyjanianu 1-etylo-3-metyloimidazoliowego, w ogniwach słonecznych uczulanych barwnikiem (ang. Dye-Sensitized Solar Cells) (J. Zhang et al., J. Phys. Chem. C, 119 (2015) 22392-22403; Ch. Zhao et al., J. Phys. Chem. B, 115 (2011) 6843-6852). Zainteresowanie to wynika z właściwości redoks anionu selenocyjanianowego (Ch. Zhao et al., J. Phys. Chem. B, 115 (2011) 6843-6852):
PL 237 466 B1
GSeCN 1 θ 2(SeCN)-1 + 4e2(SeCN)-1 θ 3(SeCN)2 + 2e(SeCN)2 + SeCN- θ (SeCN)-
Jak dotąd, w kondensatorach elektrochemicznych, właściwości redoks anionu SeCN- wykorzystano przygotowując wodne elektrolity o właściwościach redoks na bazie selenocyjanianu potasu (KSeCN) o różnych stężeniach (P.418570, K. Fic, P. Bujewska, B. Górska, E. Frąckowiak) lub tejże soli w mieszaninie z innymi solami neutralnymi (P.418569 K. Fic, P. Bujewska, B. Górska, E. Frąckowiak).
Istotą wynalazku jest kondensator elektrochemiczny pracujący w elektrolicie z cieczą jonową. Kondensator zawiera także elektrody wykonane z materiału węglowego o powierzchni właściwej rzędu 1500 m2/g oddzielone separatorem. Kondensator charakteryzuje się tym, że elektrolit wykazuje właściwości redoks i stanowi go ciecz jonowa zawierająca anion selenocyjanianowy. W wariancie elektrolit może stanowić wodny roztwór cieczy jonowej zawierającej anion selenocyjanianowy.
Korzystnie kationem może być każdy czwartorzędowy kation amoniowy, a w szczególności kation 1-etylo-3-metlimidazoliowy albo każdy kation fosfoniowy lub każdy kation sulfoniowy.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-ekonomiczne:
• możliwość podniesienia pojemności superkondensatora, dzięki efektom pseudopojemnościowym, • zastosowanie elektrolitu według wynalazku pozwala na rozszerzenie temperaturowego przedziału pracy kondensatora, w szczególności w zakresie niskich temperatur, • ciecz jonowa z anionem selenocyjanianowym umożliwia podniesienie bezpieczeństwa pracy urządzenia, zastosowany elektrolit jest niepalny i nielotny, • zastosowany elektrolit zapewnia dobrą propagację ładunku.
Wynalazek przedstawiono w poniższych przykładach realizacji
P r z y k ł a d I
Elektrody kondensatora o średnicy 10 mm wycięto z komercyjnie przygotowanego materiału węglowego powleczonego na folii aluminiowej stanowiącej kolektory prądowe. Kolejno, elektrody umieszczono w naczyniu elektrochemicznym i oddzielono separatorem z włókniny szklanej. Jako elektrolit zastosowano selenocyjanian 1-etylo-3-metyloimidazoliowy. Wykorzystanie selenocyjanianu 1-etylo-3-metyloimidazoliowego pozwoliło uzyskać napięcie cyklicznej pracy kondensatora 1,5 V, pojemność 198 F/g oraz energię właściwą 15 Wh/kg dla gęstości prądu 2 A/g.
P r z y k ł a d II
Jako materiał elektrodowy zastosowano komercyjnie elektrody kondensatora, z węgla aktywnego powleczonego na folii aluminiowej stanowiącej kolektory prądowe, które oddzielono separatorem z włókniny szklanej. Następnie, do układu wprowadzono elektrolit, selenocyjanian 1-etylo-3-metyloimidazoliowy. Dla tak przygotowanego kondensatora otrzymano napięcie cyklicznej pracy 1,7 V, pojemność 233 F/g oraz energię właściwą 23 Wh/kg dla gęstości prądu 2 A/g.
P r z y k ł a d III
Elektrody kondensatora elektrochemicznego wykonano z bimodalnego węgla aktywnego, którego struktura porowata charakteryzuje się dużym rozwinięciem zarówno mikroporów jak i mezoporów. Materiał przygotowano w następujący sposób: węgiel aktywny (76,5% wt.) połączono z nanorurkami węglowymi (8,5% wt.), sadzą (10% wt.) oraz lepiszczem (5% wt. 60% zawiesiny politetrafluoroetylenu w wodzie), następnie dodano etanolu, a całość mieszano do otrzymania homogennej gęstwy. Rozpuszczalnik odparowano, a przygotowaną masę poddano obróbce w celu otrzymania arkusza materiału elektrodowego o grubości 0,5 mm, z którego wycięto elektrody o średnicy 10 mm, które kolejno wysuszono pod obniżonym ciśnieniem w czasie 12 godzin. Tak wykonane elektrody umieszczono w naczyniu elektrochemicznym i oddzielono separatorem z włókniny szklanej. Jako elektrolit zastosowano selenocyjanian 1-etylo-3-metyloimidazoliowy. Dzięki zastosowaniu według wynalazku uzyskano napięcie cyklicznej pracy kondensatora 1,5 V oraz pojemność 245 F/g oraz energię właściwą 19,5 Wh/kg dla gęstości prądu 2 A/g.
P r z y k ł a d IV
Elektrody kondensatora o średnicy 10 mm wycięto z komercyjnie przygotowanego materiału węglowego powleczonego na folii aluminiowej stanowiącej kolektory prądowe. Kolejno elektrody um iesz
PL 237 466 B1 czono w naczyniu elektrochemicznym i oddzielono separatorem z włókniny szklanej. Jako elektrolit zastosowano selenocyjanian 1-etylo-3-metyloimidazoliowy. Wykorzystanie selenocyjanianu 1-butylo-3-metylomidazoliowego pozwoliło uzyskać napięcie cyklicznej pracy kondensatora 1,5 V, pojemność 181 F/g oraz energię właściwą 14 Wh/kg dla gęstości prądu 2 A/g.
P r z y k ł a d V
Elektrody kondensatora elektrochemicznego wykonano z komercyjnego węgla aktywnego, którego struktura porowata charakteryzuje się dużym rozwinięciem mikroporów jak i udziałem mezoporów. Materiał przygotowano w następujący sposób: węgiel aktywny (76,5% wt.) połączono z nanorurkami węglowymi (8,5% wt.), sadzą (10% wt.) oraz lepiszczem (5% wt. 60% zawiesiny politetrafluoroetylenu w wodzie), następnie dodano etanolu, a całość mieszano do otrzymania homogennej gęstwy. Rozpuszczalnik odparowano, a przygotowaną masę poddano obróbce w celu otrzymania arkusza materiału elektrodowego o grubości 0,5 mm, z którego wycięto elektrody o średnicy 10 mm, które kolejno wysuszono pod obniżonym ciśnieniem w czasie 12 godzin. Tak wykonane elektrody umieszczono w naczyniu elektrochemicznym i oddzielono separatorem z włókniny szklanej. Jako elektrolit zastosowano roztwór wodny selenocyjanianu 1-etylo-3-metyloimidazoliowego (50% wt.). Wykorzystanie selenocyjanianu 1-etylo-3-metyloimidazoliowego pozwoliło uzyskać napięcie cyklicznej pracy kondensatora 1,3 V, pojemność 175 F/g oraz energię właściwą 10 Wh/kg dla gęstości prądu 2 A/g.
Claims (2)
1. Kondensator elektrochemiczny pracujący w elektrolicie z cieczą jonową, z elektrodami wykonanymi z materiału węglowego o powierzchni właściwej rzędu 1500 m2/g, oddzielonymi separatorem znamienny tym, że elektrolit wykazuje właściwości redoks i stanowi go ciecz jonowa bądź jej wodny roztwór zawierające anion selenocyjanianowy.
2. Kondensator elektrochemiczny według zastrz. 1 znamienny tym, że kation stanowi każdy dowolny czwartorzędowy kation amoniowy, korzystnie kation 1-etylo-3-metlimidazoliowy albo każdy dowolny kation fosfoniowy albo każdy dowolny kation sulfoniowy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL419568A PL237466B1 (pl) | 2016-11-21 | 2016-11-21 | Kondensator elektrochemiczny pracujący w elektrolicie z cieczą jonową |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL419568A PL237466B1 (pl) | 2016-11-21 | 2016-11-21 | Kondensator elektrochemiczny pracujący w elektrolicie z cieczą jonową |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL419568A1 PL419568A1 (pl) | 2018-06-04 |
| PL237466B1 true PL237466B1 (pl) | 2021-04-19 |
Family
ID=62223378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL419568A PL237466B1 (pl) | 2016-11-21 | 2016-11-21 | Kondensator elektrochemiczny pracujący w elektrolicie z cieczą jonową |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237466B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL246829B1 (pl) * | 2023-02-27 | 2025-03-17 | Politechnika Poznanska | Elektrolit akumulatora kwasowo-ołowiowego modyfikowany cieczą jonową, jego zastosowanie i akumulator kwasowo-ołowiowy z elektrolitem modyfikowanym cieczą jonową |
-
2016
- 2016-11-21 PL PL419568A patent/PL237466B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL419568A1 (pl) | 2018-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102380895B1 (ko) | 리튬 이온 캐패시터의 고체 전해질 계면 형성 및 애노드 프리 리튬화를 위한 방법 | |
| Pohlmann et al. | A new conducting salt for high voltage propylene carbonate-based electrochemical double layer capacitors | |
| Menzel et al. | The effect of halide ion concentration on capacitor performance | |
| Shi et al. | Excellent low temperature performance electrolyte of spiro-(1, 1′)-bipyrrolidinium tetrafluoroborate by tunable mixtures solvents for electric double layer capacitor | |
| US7911767B2 (en) | Electric double-layer capacitor | |
| JP6765857B2 (ja) | リチウムイオンキャパシタ | |
| Lin et al. | Diode-like gel polymer electrolytes for full-cell lithium ion batteries | |
| EP3479389B1 (en) | A supercapacitor and a method for expanding the voltage range of an aqueous electrolyte supercapacitor | |
| US10102982B2 (en) | Electrolytes for supercapacitors | |
| Nguyen et al. | Implementation of phosphonium salt for high-performance supercapacitors from room to ultra-low temperature conditions | |
| KR20080020238A (ko) | 전해질 용액 및 이를 포함하는 초고용량 커패시터 | |
| PL237466B1 (pl) | Kondensator elektrochemiczny pracujący w elektrolicie z cieczą jonową | |
| Ionica-Bousquet et al. | Polyfluorinated boron cluster–[B12F11H] 2−–based electrolytes for supercapacitors: Overcharge protection | |
| CN104779075A (zh) | 一种超级电容器高电压非水电解液 | |
| Yang et al. | Observation of electrode potential in electrochemical double layer capacitors with variations in temperature, scan rate, and ion size | |
| Chandrasekaran et al. | Carbide derived carbon electrode with natural graphite addition in magnesium electrolyte based cell for supercapacitor enhancements | |
| Jung et al. | Supercapacitive properties of activated carbon electrode in electrolyte solution with a lithium-modified silica nanosalt | |
| KR20140068896A (ko) | 탄소 전극 및 전기화학적 커패시터 | |
| Watanabe et al. | Capacitance and electrochemical stability of activated carbon electrodes in sulfone electrolytes for electric double layer capacitors | |
| ES3037734T3 (en) | Supercapacitor comprising an electrolytic composition which comprises an additive from the fluorinated phosphazene familly | |
| JP6718905B2 (ja) | リチウムイオンキャパシタ | |
| KR102695249B1 (ko) | 슈퍼커패시터용 전해질 및 이를 포함하는 슈퍼커패시터 | |
| Sato et al. | Ionic liquids for the electric double layer capacitor applications | |
| PL239001B1 (pl) | Kondensator elektrochemiczny | |
| CN111418037A (zh) | 水性电解液和包括该水性电解液的赝电容器 |