PL238149B1 - Roztwór reakcyjny do usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni odpadowych blach stalowych - Google Patents

Roztwór reakcyjny do usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni odpadowych blach stalowych Download PDF

Info

Publication number
PL238149B1
PL238149B1 PL432613A PL43261320A PL238149B1 PL 238149 B1 PL238149 B1 PL 238149B1 PL 432613 A PL432613 A PL 432613A PL 43261320 A PL43261320 A PL 43261320A PL 238149 B1 PL238149 B1 PL 238149B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tin
paint
solution
steel sheets
reaction solution
Prior art date
Application number
PL432613A
Other languages
English (en)
Other versions
PL432613A1 (pl
Inventor
Bernadeta Gajda
Jarosław Reterski
Jerzy Siwka
Original Assignee
Politechnika Czestochowska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Czestochowska filed Critical Politechnika Czestochowska
Priority to PL432613A priority Critical patent/PL238149B1/pl
Publication of PL432613A1 publication Critical patent/PL432613A1/pl
Publication of PL238149B1 publication Critical patent/PL238149B1/pl

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Roztwór reakcyjny do usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni odpadowych blach stalowych charakteryzuje się tym, że zawiera fenylometanol C7H8O w ilości 80 - 90% i wodorotlenek sodu NaOH w ilości 10 - 20%. Korzystnie zawiera Na2SiO3.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest roztwór reakcyjny do usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni odpadowych blach stalowych zużytych puszek konserwowych lub odpadowych blach stalowych zwłaszcza pochodzących z produkcji puszek.
Stosowane obecnie w procesie metody usuwania warstw farb ochronnych w aspekcie odzysku cyny z odpadowych puszek konserwowych wykonanych z blach stalowych, opisano w PL51266. Metody te polegają głównie na wykorzystaniu procesu chlorowania z chlorem gazowym czy metodzie elektrolitycznej z wykorzystaniem NaOH. W chlorowaniu z chlorem gazowym wyselekcjonowane ze strumienia odpadów puszki konserwowe, poddaje się bezpośredniemu działaniu chloru gazowego w środowisku o temperaturze 90°C i ciśnieniu 2 atm. Efektem procesu jest otrzymywany chlorek cyny (SnCL). W trakcie prowadzonego procesu powierzchnie farb i lakierów pokrywające blachy puszek ulegają odwarstwieniu i w postaci pyłu lub proszku stanowią odpad. Pozostałe po procesie blachy poddawane są dalszemu ługowaniu w roztworze NaOH. Trudności w zastosowaniu metody to stosowanie chloru, będącym gazem cieplarnianym, którego nie powinno się stosować w nowoprojektowanych instalacjach przemysłowych oraz występowanie na powierzchni blach puszek powłoki lakierów epoksydowych lub epoksydowo-fenylowych, które w różnym stopniu wykazują odporność na działanie chloru, utrudniają c tym samym prawidłowy przebieg procesu.
Metoda elektrolityczna z wykorzystaniem roztworu NaOH polega na tym, że wyselekcjonowane ze strumienia odpadów puszki konserwowe umieszcza się w koszu wykonanym z prętów ze stali chemoodpornej, stanowiącym anodę. Kosz zanurza się w wannie wykonanej z materiału chemoodpornego, wypełnionej 7-10% roztworem wodorotlenku sodu NaOH o temperaturze 60-80°C. Odpowiednich rozmiarów katodę wykonaną z blachy stalowej pokrytej warstwą cyny, zanurza się we wspomnianym roztworze włączając prąd elektryczny o napięciu 1,4-2,1 V. Wanny łączy się szeregowo, w zakresie przepływu elektrolitu. Każda z wanien połączona jest równolegle do źródła prądu. Wymagana gęstość prądu 110 A/m2. Produktem elektrolizy jest cynian sodu wydzielający się na powierzchni katody. Trudności w zastosowaniu metody wynikają z tego, że występujące na powierzchni blach puszek powłoki lakierów epoksydowych lub epoksydowo-fenylowych w różnym stopniu wykazują odporność na działanie wodorotlenku sodu NaOH, utrudniając tym samym prawidłowy przebieg procesu, powodując jednocześnie duże zużycie energii elektrycznej. Ponadto tworzy się węglan sodu Na2CO3 w trakcie prowadzonego procesu.
Metoda elektrolityczna z wykorzystaniem roztworu alkoholu metylowego wraz z dodatkiem węglanu potasu i węglanu sodu polega na tym, że wyselekcjonowane ze strumienia odpadów puszki konserwowe po sprasowaniu w pakietach umieszcza się w koszu wykonanym z prętów ze stali chemoodpornej, stanowiącym anodę. Kosz ten umieszcza się wewnątrz odpowiednio większych rozmiarów kosza zewnętrznego stanowiącego katodę. Po wytworzeniu środowiska próżni, celem pozbycia się ewentualnych pęcherzyków powietrza, kosz zanurza się w wannie wykonanej z materiału chemoodpornego, wypełnionej mieszaniną roztworu składającego się z wodnego roztworu metanolu CH3OH (wyrażonym wagowo w ilości: 5-20%) wraz z dodatkiem węglanu potasu K2CO3 i węglanu sodu Na2CO3 o temperaturze 80°C. Obydwa kosze (elektrody) podłącza się do prądu elektrycznego o parametrach: I = 2500 A, U = 2,8-3 V. Produktem elektrolizy jest cynian sodu wydzielający się na powierzchni katody. Trudności w zastosowaniu metody wynikają z tego, że występujące na powierzchni blach puszek powłoki lakierów epoksydowych lub epoksydowo-fenylowych w różnym stopniu wykazują odporność na roztworu alkoholu metylowego wraz z dodatkiem węglanu potasu i węglanu sodu, utrudniając tym samym prawidłowy przebieg procesu, powodując jednocześnie duże zużycie energii elektrycznej.
Metoda elektrolityczna ze wstępną obróbką blach w roztworze NaOH polega na tym, że wyselekcjonowane ze strumienia odpadów puszki konserwowe umieszcza się w bębnie obrotowym, poziomym wykonanym w formie kosza z prętów ze stali chemoodpornej, zanurzonym na stałe w wannie wypełnionej 6,5-9% wodnym roztworem wodorotlenku sodu NaOH o temperaturze 90°C oraz 1,5% roztworem wodnym węglanu sodu Na2CO3 - jako dodatku stabilizującego oraz dodatku cyny w formie jej wodorotlenku Sn(OH)2 w przeliczeniu na zawartość cyny w roztworze roboczym wynoszącą: 5 g/dm3. Po uruchomieniu obrotów bębna w czasie 2 godzin, znajdujące się w jego wnętrzu odpady puszek pokrytych lakierami i farbami, uderzając się o siebie powodują ich odwarstwienie i usuwanie. Pozostający w wannie szlam usuwany jest okresowo, w zależności od potrzeb. Następnie roztwór po procesie poddawany jest filtracji (w odpowiednio wykonanym filtrze mechanicznym) oraz ujednorodnieniu w zbiorniku wyposażonym w mieszadło obrotowe, skąd kierowany jest do wanien kaskadowych wykonanych z blachy
PL 238 149 B1 stalowej chemoodpornej stanowiących w dalszej części procesu anodę. Na powierzchni roztworu wanien umieszcza się pływające kulki szklane, których zdaniem jest zmniejszenie powierzchni jego parowania w trakcie elektrolizy prowadzonej w temperaturze 80°C. Wewnątrz wanien umieszcza się odpowiednich rozmiarów katodę wykonaną z blachy stalowej. Wanny (anody) połączone są szeregowo, a katody równolegle do źródła prądu. Wymagane parametry procesu: I=2,5 A, gęstość prądu 200 A/m2. Produktem elektrolizy jest cynian sodu wydzielający się na powierzchni katod. Trudności w zastosowaniu metody wynikają z występujących na powierzchni blach puszek powłok farb epoksydowych lub epoksydowo-fenylowych w różnym stopniu wykazujących odporność na działanie roztworu NaOH, utrudniając tym samym prawidłowy przebieg procesu, i nie gwarantując jego sprawności odpowiadającej odzyskowi całej ilości cyny z powierzchni blach.
Celem wynalazku jest opracowanie takiego roztworu do usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni odpadowych blach stalowych zużytych puszek konserwowych lub odpadowych blach stalowych zwłaszcza pochodzących z produkcji puszek, który pozwoli na skuteczne usunięcie warstw farb roztworem, który nie stanowi problemu ekologicznego dla środowiska i jest dla niego bezpieczny. Zastosowany roztwór nie zawiera bowiem toksycznych dla środowiska związków. Odklejone warstwy farb i lakierów po oddzieleniu na filtrze - jako osad, mogą zostać zagospodarowane w procesie odzysku i recyklingu duroplastów, co rozwiązuje problem zagospodarowania odpadów. Roztwór ten może być zastosowany w procesie odzyskiwania cyny z odpadowych blach puszek konserwowych ponieważ warstwa farb skutecznie hamuje proces odzyskiwania cyny w procesie ługowania. Metodę tę można też zastosować do usuwania takiej warstwy z powierzchni blach powstających w trakcie produkcji puszek, które nie spełniają wymogów zakładowej kontroli jakości, co pozwolić może na bezpośrednie zawrócenie ich do procesu produkcji i ponowne wykorzystanie jako pełnowartościowy surowiec.
Istotą wynalazku jest roztwór reakcyjny do usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni odpadowych blach stalowych charakteryzujący się tym, że zawiera fenylometanol C7H8O w ilości 80-90% i wodorotlenku sodu NaOH w ilości 10-20%, korzystnie zawiera Na2SiO3 w ilości 1-10% korzystnie 5% masy mieszaniny C7H8O i NaOH.
Metakrzemian sodu wpływa ochronnie na powierzchnię blach stalowych w trakcie prowadzonego procesu, przez co zwiększa możliwość ponownego ich zastosowania jako surowca do produkcji puszek. W przypadku obróbki arkuszy blach przewidzianych do ponownego wykorzystania w produkcji puszek, reagent wzbogaca się dodatkiem Na2SiO3 w celu miejscowego zabezpieczenia przed niepożądanym działaniem NaOH na fragmenty powierzchni blachy, które wcześniej ulegały odwarstwieniu farby, podczas gdy znajdujący się na tym samym arkuszu blachy inny rodzaj farby nie uległ jeszcze odwarstwieniu i proces należy dalej kontynuować.
Przeprowadzony proces wewnątrz reaktora wypełnionego mieszaniną wyrażoną we wskazanym stosunku wagowym i temperaturze charakteryzuje się wysoką skutecznością w zakresie usuwania farb epoksydowych, epoksydowo-fenylowych oraz poliestrowych. Metoda ta poprzedzać może proces elektrolitycznego odzysku cyny. Sam czas reakcji zależny jest od rodzaju usuwanej farby tworzącej powłok i ochronne na odpadowych puszkach konserwowych lub na arkuszach blach.
Poddawaną obróbce blachę należy zanurzyć w przygotowanym roztworze w chwili rozpoczęcia jego wrzenia. NaOH zwiększa efektywność reakcji usuwania warstw lakierów. Po przeprowadzeniu filtracji roztwór może zostać ponownie wykorzystany bez konieczności uzupełniania jego składu. Natomiast osad z filtracji może zostać poddany procesowi recyklingu duroplastów lub wykorzystany jako wypełniacz do stosowanych w budownictwie kitów wykonanych na bazie żywic epoksydowych.
Prowadzony proces usuwania powłok farb i lakierów nie wpływa negatywnie na warstwę ochronną cyny pokrywającą powierzchnie obrabianych blach i nie powoduje oznak korozji na arkuszach przewidzianych do ponownego wykorzystania. Potwierdzają to przedstawione na rysunku 1 wyniki badań, dotyczące efektywności procesu odzysku cyny z powierzchni blach stalowych nie pokrytych warstwą farb (próbka 1) i z blachy stalowej, z której usunięto warstwę farb (próbka 2) za pomocą roztworu według wynalazku. Rysunek 1 przedstawia zależność stężenia cyny w 1M roztworze NaOH od czasu ługowania w temperaturze 20°C dla próbek badawczych.
Krzywe kinetyczne procesu ługowania cyny z obydwu rodzaju blach prowadzone w identycznych warunkach są prawie jednakowe, co potwierdza fakt iż metoda usuwania warstw farb nie narusza warstwy cyny i skutecznie i całościowo usuwa hamującą proces ługowania cyny warstwę organiczną. Fakt ten potwierdzają również pomiary grubości warstw za pomocą metody fluorescencji rentgenowskiej zestawione w tabeli 1.
PL238 149 Β1
Jak wynika zatem z przytoczonych wyżej wyników badań odpadowe puszki konserwowe po usunięciu warstw lakierów mogą być poddane dalszym procesom odzysku cyny z wykorzystaniem ługowania i elektrolizy.
Odpadowe arkusze z produkcji puszek mogą być bezpośrednio zawracane do ciągu produkcyjnego. Natomiast sam roztwór reakcyjny może być kilkukrotnie wykorzystywany do usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni blach, po wcześniejszym odfiltrowaniu na filtrze grawitacyjnym wykonanym z materiału o gramaturze 80-100 g/m2, co potwierdziły przeprowadzone badania.
Wynalazek został uwidoczniony w poniższych przykładach wykonania, które nie wyczerpują wszystkich wariantów z wykonania zgodnie z wynalazkiem.
Przykład I
Roztwór reakcyjny zawiera fenylometanol C/HsO w ilości 80% i wodorotlenek sodu NaOH w ilości 20%.
Przykład II
Roztwór reakcyjny zawiera fenylometanol C/HsO w ilości 85% wodorotlenek sodu NaOH w ilości 15% oraz Na2SiO3 w ilości 5% masy mieszaniny C/HsO i NaOH.
Przykład III
Roztwór reakcyjny zawiera fenylometanol C/HsO w ilości 90%, wodorotlenek sodu NaOH w ilości 10% oraz Na2SiO3 w ilości 10% masy mieszaniny C/HsO i NaOH.
Rysunek 1
Rodzaj badanej blachy Grubości powłok cyny [pm]
Strona zewnętrzna hi Strona wewnętrzna h2
Wartość Średnia Odchylenie standardowe Wartość średnia Odchylenie standardowe
1 0,521 +/- 0,001 0,520 +/- 0,002
2 0,521 +/- 0,002 0,523 A- 0,002
Tabela 1

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    1. Roztwór reakcyjny do usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni odpadowych blach stalowych, znamienny tym, że zawiera fenylometanol C/HsO w ilości 80-90% i wodorotlenku sodu NaOH w ilości 10-20%, korzystnie zawiera Na2SiO3 w ilości 1-10% korzystnie 5% masy mieszaniny C/HsO i NaOH.
PL432613A 2020-01-17 2020-01-17 Roztwór reakcyjny do usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni odpadowych blach stalowych PL238149B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL432613A PL238149B1 (pl) 2020-01-17 2020-01-17 Roztwór reakcyjny do usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni odpadowych blach stalowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL432613A PL238149B1 (pl) 2020-01-17 2020-01-17 Roztwór reakcyjny do usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni odpadowych blach stalowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL432613A1 PL432613A1 (pl) 2020-09-21
PL238149B1 true PL238149B1 (pl) 2021-07-12

Family

ID=72561397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL432613A PL238149B1 (pl) 2020-01-17 2020-01-17 Roztwór reakcyjny do usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni odpadowych blach stalowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL238149B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL432613A1 (pl) 2020-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101125719B (zh) 印刷电路酸性蚀刻废液回收盐酸及金属铜的方法
CN107338469B (zh) 一种铁件表面锌层及铬钝化层电解退镀的方法
CN104988532A (zh) 一种具有二氧化钛涂层的不锈钢电解电极的制造方法
CN102330112A (zh) 一种从废旧电路板中回收锡和铅的方法及其所用的装置
US6045686A (en) Method and apparatus for electrochemical delacquering and detinning
US9944801B2 (en) Metal member having excellent corrosion resistance, method for producing the same, and material and method for repairing metal member
Liu et al. Energy efficient electrodeposition of metallic manganese in an anion-exchange membrane electrolysis reactor using Ti/IrO2–RuO2–SiO2 anode
CN105483707A (zh) 一种碱性氯化铜蚀刻废液提铜回用的方法
Kékesi et al. Extraction of tin from scrap by chemical and electrochemical methods in alkaline media
CN106835231A (zh) 一种铝合金表面处理方法
CN106757177A (zh) 一种带涂层的防腐锌阴极铝板的制备方法
CN114990531B (zh) 一种电解铜箔用钛阳极的清洗及再生修复方法
Walker Ultrasound improves electrolytic recovery of metals
US2926125A (en) Coating articles of magnesium or magnesium base alloys
PL238149B1 (pl) Roztwór reakcyjny do usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni odpadowych blach stalowych
PL238150B1 (pl) Sposób usuwania warstw farb i lakierów z powierzchni odpadowych blach stalowych
CN106011976A (zh) 一种高精密度弹簧表面处理工艺
CN114855105B (zh) 一种钛阳极基材前处理方法
Abbar et al. A kinetic study of oxalic acid electrochemical oxidation on a manganese dioxide rotating cylinder anode
Ismail et al. Investigation of the anodic dissolution of zinc in sodium chloride electrolyte–a green process
CN104195559A (zh) 一种钢管表面锌层退镀及回收锌的方法
EP0105551A1 (en) Method for the detinning of painted tinplate waste
CN102776532B (zh) 一种添加含铝化合物碱液电解制备超细锌粉的方法
CN103909588B (zh) 金属化聚丙烯电工薄膜废膜的回收利用方法
CN105036423A (zh) 电解法船舶生活污水处理系统