PL238576B1 - Sposób wytwarzania naturalnego preparatu ziołowego i preparat ziołowy - Google Patents
Sposób wytwarzania naturalnego preparatu ziołowego i preparat ziołowy Download PDFInfo
- Publication number
- PL238576B1 PL238576B1 PL422894A PL42289417A PL238576B1 PL 238576 B1 PL238576 B1 PL 238576B1 PL 422894 A PL422894 A PL 422894A PL 42289417 A PL42289417 A PL 42289417A PL 238576 B1 PL238576 B1 PL 238576B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- less
- weight
- tincture
- dried
- content
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 claims abstract description 59
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims abstract description 45
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 claims abstract description 44
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 claims abstract description 40
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims abstract description 30
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 claims abstract description 30
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 26
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 238000002803 maceration Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 19
- 244000042430 Rhodiola rosea Species 0.000 claims abstract description 17
- 235000003713 Rhodiola rosea Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 240000002768 Alpinia galanga Species 0.000 claims abstract description 10
- 241001193391 Trichilia catigua Species 0.000 claims abstract description 10
- 235000006887 Alpinia galanga Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229940082941 sedum roseum root extract Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 42
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 40
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 28
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 25
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 25
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 25
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 23
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims description 23
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims description 22
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 claims description 21
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 claims description 21
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 claims description 21
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 claims description 21
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 claims description 21
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 claims description 21
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 21
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 20
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 11
- 235000007575 Calluna vulgaris Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 9
- 241001165494 Rhodiola Species 0.000 claims description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 claims 1
- 230000002879 macerating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 claims 1
- 244000062241 Kaempferia galanga Species 0.000 abstract description 5
- 235000013421 Kaempferia galanga Nutrition 0.000 abstract description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000001774 alpinia officinarum Substances 0.000 abstract 1
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 14
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 9
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 8
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 7
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 7
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 7
- 206010002261 Androgen deficiency Diseases 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000036541 health Effects 0.000 description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 6
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 4
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 4
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 4
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000003579 anti-obesity Effects 0.000 description 4
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 4
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 4
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 description 4
- VCCRNZQBSJXYJD-UHFFFAOYSA-N galangin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=CC=C1 VCCRNZQBSJXYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 3
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 102000014654 Aromatase Human genes 0.000 description 2
- 108010078554 Aromatase Proteins 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N Demethoxycapillarisin Natural products C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010013954 Dysphoria Diseases 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 2
- 241000234299 Zingiberaceae Species 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002929 anti-fatigue Effects 0.000 description 2
- 230000001315 anti-hyperlipaemic effect Effects 0.000 description 2
- MOLPUWBMSBJXER-YDGSQGCISA-N bilobalide Chemical compound O([C@H]1OC2=O)C(=O)[C@H](O)[C@@]11[C@@](C(C)(C)C)(O)C[C@H]3[C@@]21CC(=O)O3 MOLPUWBMSBJXER-YDGSQGCISA-N 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 2
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- CIPSYTVGZURWPT-UHFFFAOYSA-N galangin Natural products OC1=C(Oc2cc(O)c(O)cc2C1=O)c3ccccc3 CIPSYTVGZURWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020686 ginkgo biloba extract Nutrition 0.000 description 2
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 2
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000008777 kaempferol Nutrition 0.000 description 2
- 210000002332 leydig cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000005170 neoplastic cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 2
- SUYJZKRQHBQNCA-UHFFFAOYSA-N pinobanksin Natural products O1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C(O)C1C1=CC=CC=C1 SUYJZKRQHBQNCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000002633 protecting effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 2
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- RINHYCZCUGCZAJ-UHAHJPEESA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(e)-3-phenylprop-2-enoxy]-6-[[(2s,3r,4s,5s)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)CO[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC\C=C\C=2C=CC=CC=2)O1 RINHYCZCUGCZAJ-UHAHJPEESA-N 0.000 description 1
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamyl alcohol Chemical compound OC\C=C\C1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- YXHVCZZLWZYHSA-UHFFFAOYSA-N (Z)-6-[8-pentadecenyl]salicylic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1C(O)=O YXHVCZZLWZYHSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000034356 Aframomum angustifolium Species 0.000 description 1
- 235000010166 Aframomum angustifolium Nutrition 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 244000294263 Arctium minus Species 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010004716 Binge eating Diseases 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- 208000032841 Bulimia Diseases 0.000 description 1
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 description 1
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 239000009429 Ginkgo biloba extract Substances 0.000 description 1
- YXHVCZZLWZYHSA-FPLPWBNLSA-N Ginkgoic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1C(O)=O YXHVCZZLWZYHSA-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 208000010473 Hoarseness Diseases 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019914 Mental Fatigue Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- 101800000789 Protease-polymerase p70 Proteins 0.000 description 1
- 101800000786 Protease-polymerase p76 Proteins 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRCGYURZSFMEG-UHFFFAOYSA-N Salidroside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCCC1=CC=C(O)C=C1 ILRCGYURZSFMEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001609217 Sinacalia tangutica Species 0.000 description 1
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000008578 acute process Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N allylic benzylic alcohol Natural products OCC=CC1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000003048 aphrodisiac agent Substances 0.000 description 1
- 230000002509 aphrodisiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 1
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 description 1
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014679 binge eating disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000002026 carminative effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 1
- 125000000567 diterpene group Chemical group 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229940068052 ginkgo biloba extract Drugs 0.000 description 1
- 229930184727 ginkgolide Natural products 0.000 description 1
- 229940084986 human chorionic gonadotropin Drugs 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000001095 motoneuron effect Effects 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000009048 phenolic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930182487 phenolic glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000007950 phenolic glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- JJYVNURTNGHITH-UHFFFAOYSA-N rosavin Natural products OC1COC(OCC2OC(OC(=O)C=Cc3ccccc3)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O JJYVNURTNGHITH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEBFEMIXXHIISM-UHFFFAOYSA-N rozarin Natural products OC1C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OCC=CC=2C=CC=CC=2)O1 IEBFEMIXXHIISM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RINHYCZCUGCZAJ-UHFFFAOYSA-N rozavin Natural products OC1C(O)C(O)COC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OCC=CC=2C=CC=CC=2)O1 RINHYCZCUGCZAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRCGYURZSFMEG-RQICVUQASA-N salidroside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)OC1OCCC1=CC=C(O)C=C1 ILRCGYURZSFMEG-RQICVUQASA-N 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000006403 short-term memory Effects 0.000 description 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 1
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000000476 thermogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-NXLLHMKUSA-N trans-5-O-caffeoyl-D-quinic acid Chemical class O[C@H]1[C@H](O)C[C@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-NXLLHMKUSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 235000001448 wild cardamom Nutrition 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania preparatu ziołowego na bazie alkoholu etylowego, mieszanki ziół i propolisu. Sposób ten charakteryzuje się tym, że z suszonego korzenia różeńca górskiego (Rhodiola Rosea), suszonej kory catuaby (Trichilia catigua), suszonych liści miłorzębu dwuklapowego (Ginko biloba), suszonego kłącza galgantu (Alpinia galanga) oraz propolisu pszczelego sporządza się jednoskładnikowe nalewki przez macerowanie od 13,6 do 13,9 części wagowej rozdrobnionej substancji i od 86,1 do 86,4 części wagowej rozpuszczalnika w postaci 69 - 71% alkoholu etylowego spożywczego, w temperaturze 19 - 25°C przez okres od 25 do 40 dni, a po tym czasie surowiec oddziela się od nalewki, a korę catuaby będącą produktem ubocznym maceracji zalewa się wodą demineralizowaną o temperaturze 19 - 25°C, w stosunku od 12,0 do 12,5 części wagowej substancji poekstrakcyjnej i od 87,5 do 88,0 części wagowych rozpuszczalnika i gotuje się w zamkniętym zbiorniku przez okres od 10 do 20 minut, zaś gotowy odwar zlewa się po ostygnięciu, oraz liście miłorzębu dwuklapowego będące produktem ubocznym maceracji, z dodatkiem 2,94 - 3,00 krotności wagowej liści miłorzębu dwuklapowego nieprzetworzonego w stosunku do masy surowca sprzed maceracji zalewa się wrzącą wodą demineralizowaną w stosunku od 12,0 do 12,5 części wagowej substancji poekstrakcyjnej i od 87,5 do 88,0 części wagowych rozpuszczalnika i odstawia na okres od 30 do 90 minut. Gotowy napar zlewa się, po czym do uzyskanych niefiltrowanych nalewek z suszonego korzenia różeńca górskiego, suszonej kory catuaby, suszonych liści miłorzębu dwuklapowego, suszonego korzenia galgantu oraz propolisu pszczelego dodaje się wystudzony odwar z kory catuaby po maceracji i wystudzony napar z liści miłorzębu dwuklapowego po maceracji z dodatkiem niewytrawianego surowca, a następnie do mieszanki nalewek, odwaru i naparu dodaje się miód, składniki miesza się, przelewa do zbiorników i przechowuje w temperaturze 19 - 25°C przez okres czasu nie krótszy niż 7 dni, przy czym składniki stosuje się w następującej proporcji: nalewka z kory catuaby od 23,00% do 24,21% wag., napar z liści miłorzębu dwuklapowego od 19,52% do 21,52% wag., odwar z kory catuaby od 19,14% do 20,14% wag., ekstrakt z korzenia różeńca górskiego od 15,22% do 17,22% wag., nalewka z suszonych liści miłorzębu dwuklapowego od 4,97% do 5,97% wag., miód od 8,69% do 11,02% wag., nalewki z propolisu pszczelego od 2,81% do 4,81% wag., nalewka z suszonego kłącza galgantu od 1,44% do 2,44% wag. Zgłoszenie to obejmuje też preparat ziołowy na bazie alkoholu, który stanowi mieszanina: nalewki z kory catuaby w ilości od 23,00% do 24,21% wag., naparu z liści miłorzębu dwuklapowego w ilości od 19,52% do 21,52% wag., odwaru z kory catuaby w ilości od 19,14% do 20,14% wag., ekstraktu z korzenia różeńca górskiego w ilości od 15,22% do 17,22% wag., nalewki z suszonych liści miłorzębu dwuklapowego w ilości od 4,97% do 5,97% wag., miodu w ilości od 8,69% do 11,02% wag., nalewki z propolisu pszczelego w ilości od 2,81% do 4,81% wag., nalewki z suszonego kłącza galgantu w ilości od 1,44% do 2,44% wag., a zawartość alkoholu etylowego wynosi od 36,5% do 37,2% objętości.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania naturalnego preparatu ziołowego przeznaczonego zwłaszcza dla aktywnych mężczyzn w wieku 35+ oraz preparat ziołowy.
W związku z naturalnym procesem starzenia wraz z wiekiem zmniejsza się produkcja androgenów. Spadek produkcji testosteronu u mężczyzn wynosi zazwyczaj od 1 do 2% rocznie. Proces ten wpływa na obniżenie gęstości mineralnej kości, zmianę składu ciała, zwiększenie ryzyka wystąpienia zespołu metabolicznego, cukrzycy i chorób układu krążenia (Mouser i wsp., 2016; Huhtaniemi, 2014; Gomuła i Rabijewski, 2010).
W przeprowadzonych na świecie badaniach wykazano, że niski stan androgenów związany jest z objawami zmęczenia, drażliwością, dysforią, spadkiem wigoru, niską żywotnością i brakiem siły fizycznej oraz zaburzeniami seksualnymi u mężczyzn (Giltay i wsp., 2012; Wang i wsp., 2009; Rhoden i Morgentaler, 2004; Seidman, 2003; Barrett-Connor i wsp., 1999) i kobiet (Bolour i Braunstein, 2005). Niski poziom androgenów zwiększa też ryzyko wystąpienia objawów depresji oraz/i depresji (Ford i wsp., 2016; Westley i wsp., 2015; McHenry i wsp., 2014).
Zespół deficytu testosteronu u mężczyzn leczony jest najczęściej poprzez terapię zastępczą preparatami testosteronu (Morgentaler i wsp., 2016; Traish, 2014) oraz indukowanie jego endosytezy przy użyciu ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej hCG (Gomuła i Rabijewski, 2010; Wylie i wsp., 2010). Stosuje się także farmakologiczne leczenie zaburzeń psychicznych związanych z niedoborem androgenów. Odpowiedni poziom testosteronu zależny jest też od odpowiedniej aktywności fizycznej i zbilansowanej diety (Trumble i wsp., 2012; Crewther i wsp., 2011).
Duży wpływ na eliminację negatywnych objawów związanych ze zmniejszeniem produkcji androgenów w średnim wieku mają też niektóre składniki żywności, przyprawy i zioła.
Wiele osób w celu eliminacji psychicznych objawów niedoboru androgenów, takich jak zmęczenie, dysforia, stany depresyjne, drażliwość, spadek wigoru, stosuje leki przeciwdepresyjne i preparaty uspokajające lub pobudzające, które nie zawsze pozytywnie wpływają na zdrowie. Ich stosowanie wywołuje często efekty uboczne w postaci pogłębienia zaburzeń seksualnych (Sarkar i wsp., 2016; Tarleton i wsp., 2016), które i tak występują w przypadku niedoboru androgenów. Antydepresanty wywołują też inne niepożądane objawy, od suchych ust poprzez palpitację czy zmęczenie (Tarleton i wsp., 2016).
Znacznie bardziej wartościowym podejściem w eliminowaniu negatywnych objawów związanych z niedoborem androgenów występujących wraz z wiekiem, oprócz właściwego leczenia i odpowiedniej aktywności fizycznej, jest dostarczenie składników naturalnie występujących w żywności i ziołach o udowodnionych właściwościach prozdrowotnych i stymulujących.
Istnieje szereg naturalnych produktów o udowodnionych właściwościach prozdrowotnych, które mogą z powodzeniem wpłynąć na zmniejszenie negatywnych objawów związanych z niedoborem androgenów.
Rośliną o udokumentowanych właściwościach prozdrowotnych pochodzącą z Południowej Ameryki, szczególnie przydatną dla osób w wieku dojrzałym, zmagających się ze spadkiem produkcji androgenów jest Catuaba (Trichilia catigua). Udokumentowano, że ekstrakty z kory tej rośliny działają prewencyjnie w chorobach związanych ze stresem oksydacyjnym. Są szeroko stosowane jako neurostymulant, środek przeciwneurasteniczny i afrodyzjak (Campos i wsp., 2005; Kamdem i wsp., 2013; Chassot i wsp., 2011). Catuaba posiada również działanie przeciwbólowe (Viana i wsp., 2011); przeciwbakteryjne, szczególnie przeciw gram-dodatnim bakteriom (Pizzolatti i wsp., 2002); właściwości antyoksydacyjne (Chassot i wsp., 2011; Brighente i wsp., 2007; Tang i wsp., 2007) oraz antyzapalne (Barbosa i wsp., 2004).
Inną powszechnie używaną rośliną o działaniu antyoksydacyjnym, stymulującym, stosowaną przy obniżeniu wydolności intelektualnej, zaburzeniach ukrwienia obwodowego i mózgowego, depresji, demencji, szumach usznych, zawrotach głowy, jest miłorząb dwuklapkowy (Ginkgo biloba). Korzystne efekty stosowania tej rośliny znane już były 5000 lat temu w tradycyjnej chińskiej medycynie. Stosowanym surowcem do produkcji środków na jego bazie są liście (Ginkgonis folium) zawierające nie mniej niż 0,5% flawonoidów. Wyciągi z miłorzębu dwuklapowego zawierają flawonoidy (w tym kwercetyna, kemferol, izoramnetyna) i terpenoidy (Ginkgolidy A, B, C, bilobalid) i kwas ginkgolowy (mniej niż 5 ppm) (Yuan i wsp., 2017; Dziwenka i Coppock, 2016; Xiong i wsp., 2014).
Badania in vitro wykonane na szczurach przez Yeh i wsp. (2008) wskazały, że ekstrakt z miłorzębu dwuklapowego indukował znaczącą produkcję testosteronu w komórkach leydiga i zmniejszał stężenie prolaktyny w surowicy krwi.
PL 238 576 B1
Jedną z lepiej przebadanych roślin o właściwościach adaptogennych, zwiększających odporność organizmu i pozwalających organizmowi radzić sobie w różnego rodzaju sytuacjach stresowych (Wal i Wal, 2013) jest różeniec górski (Rhodiola rosea), znany również jako złoty korzeń czy arktyczny korzeń, gatunek rośliny należący do rodziny gruboszowatych. Najbardziej aktywnym składnikiem różeńca górskiego, odpowiedzialnym za udokumentowane farmakologiczne działanie, jest salidrozyd posiadający strukturę chemiczną glikozydów fenolowych (Chen i wsp., 2008; Cao i wsp., 2006). Zawiera także proantocyjanidy o silnym działaniu antyoksydacyjnym, flawonoidy, alkohol cynamonowy i jego glikozyd rozawinę, beta-sitosterol, inne glikozydy, kwasy organiczne, olejki eteryczne i cukry (Wal i Wal, 2013; Majewska i wsp., 2006). W przeprowadzonych badaniach wykazano skuteczność różeńca górskiego w leczeniu łagodnej depresji, zaburzeń funkcji poznawczych, zaburzeń erekcji (Mao i wsp., 2015; Wal i Wal, 2013; Vav Diermen i wsp., 2009), działanie przeciwnowotworowe (Cai i wsp., 2012; Liu i wsp., 2012), stymulujące centralny układ nerwowy, zwłaszcza w obszarze uczenia i pamięci (Mattioli i wsp., 2012; Panossian i wsp., 2010), działanie antyotyłościowe przez zmniejszanie chęci objadania się wywołanej stresem (Verpeut i wsp., 2013; Cifani i wsp., 2010). W medycynie tybetańskiej używany jest do poprawy krążenia krwi, zmniejszenia zmęczenia i osłabienia oraz odżywiania płuc (Wal i Wal, 2013).
Ekstrakt z różeńca górskiego podawany studentom w czasie sesji egzaminacyjnej w postaci tabletek spowodował znaczną poprawę ich sprawności fizycznej, samopoczucia, wyników testów neuromotorycznych oraz zmniejszenie zmęczenia psychicznego (Spasov i wsp., 2000). Podawany kadetom w badaniach klinicznych wykazał wyraźny efekt przeciwzmęczeniowy (Shevtsov i wsp., 2003). W otwartym badaniu przeprowadzonym wśród osób w wieku 50-89 lat suplementacja różeńcem górskim w ilości 150 lub 300 mg ekstraktu/dzień przez 12 tygodni doprowadziła do poprawy funkcji poznawczych u większości uczestników badania (Fintelmann i Gruenwald, 2007). W podwójnie ślepym badaniu wykonanym wśród młodych lekarzy stwierdzono, że podawanie standaryzowanego ekstraktu z różeńca górskiego SHR-5 w ilości 170 mg/dzień przez okres 2 tygodni przyniosło poprawę pamięci krótkotrwałej, zwiększenie uwagi i szybkości percepcji (Darbinyan i wsp., 2000). Badania wykonane przez Olssona i wsp. (2009) wśród osób ze zmęczeniem związanym ze stresem pokazały, że dzienna dawka standaryzowanego ekstraktu SHR-5 w ilości 576 mg/dzień podawana przez 4 tygodnie istotnie zmniejszyła zmęczenie i zwiększyła koncentrację.
Rośliną o nieocenionych właściwościach zdrowotnych jest galgant (Alpinia galanga) noszący również nazwę „gałgant chiński” lub „dziki kardamon”. Jest to gatunek byliny zaliczanej do rodziny imbirowatych (Zingiberaceae). Kłącze tej rośliny zawiera olejki eteryczne, garbniki, glikozydy, związki fenolowe, diterpeny. Jest gorzkie i cierpkie w smaku, termogeniczne i aromatyczne. Kłącza wykorzystywane są na dolegliwości żołądkowe w Chinach, jako środek wiatropędny, przeciwwzdęciowy, przeciwgrzybiczny w Tajlandii. Jest używany w Azji w tradycyjnej medycynie do leczenia różnych chorób, w tym cukrzycy. Roślina jest również stosowana w leczeniu niestrawności, gorączki, nietrzymaniu moczu, nieprzyjemnego zapachu z ust oraz redukcji chrypki w infekcjach gardła (Matsuda i wsp., 2003; Khattak i wsp., 2005). W bazie „USDA phytochemical and ethnobotanical database” wymieniono 387 różnych działań tej rośliny (Ravindran i wsp. 2012). Matsuda i wsp. (2003) wykazali ochronne działanie galgantu na żołądek. Galangin (3,5,7-trihydroksyflavone) flawonoid zawarty w galgancie posiada szeroką aktywność biologiczną. Przeprowadzone badania sugerują jego przeciwnowotworowe działanie (Quadri i wsp., 2000). Bardzo ważną funkcją galanginu jest inhibicja aromatazy zapobiegająca konwersji testosteronu do estrogenów (Heo i wsp., 2001).
Wiele chorób degeneracyjnych związanych ze starzeniem się, w tym nowotwory, choroby układu krążenia, miażdżyca czy cukrzyca, są skutkiem uszkodzeń oksydacyjnych wywoływanych przez wolne rodniki, zawierające jedną lub więcej niesparowanych elektronów, które są bardzo reaktywne. Mogą one zostać związane lub zneutralizowane przez substancje przeciwutleniające naturalnie występujące w leczniczych roślinach, owocach i warzywach (Mouhoubi-Tafinine i wsp., 2016). Miód i propolis - produkty wytwarzane przez pszczoły - posiadają enzymatyczne i nieenzymatyczne właściwości antyoksydacyjne (Codex Alimentarius 2001).
Propolis posiada zdolności zmiatania wolnych rodników w reakcji ze stabilnym rodnikiem 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowym (DPPH) (Mouhoubi-Tafinine i wsp., 2016; Oses i wsp., 2016; Kumazawa i wsp., 2004; Hegazi i wsp., 2002; Banskota i wsp., 2001). Propolis wpływa hamująco na proces utleniania kwasów tłuszczowych, które są głównymi komponentami błon komórkowych. Wśród związków fenolowych występujących w propolisie wysoką aktywność antyoksydacyjną wykazuje kwas kawowy, estry kwasów fenolowych, flawonoidy, kemferol, kwercytyna, pochodne kwasu kawowoilochinowego,
PL 238 576 B1 propol oraz artepilina C (Kumazawa i wsp., 2004; Shimizu i wsp., 2004; Russo i wsp., 2002; Shinohara i wsp., 2002; Banskota i wsp., 2001).
Etanolowe lub wodne ekstrakty z propolisu hamują ostre lub przewlekłe procesy zapalne (Błońska i wsp., 2004; Borrelli i wsp. 2002; Song i wsp., 2002; Banskota i wsp., 2001; Khayyal i wsp., 1993).
Wykazano hepatoprotekcyjne właściwości ekstraktów wodnych i alkoholowych propolisu. Propolis powodował obniżenie poziomu enzymów wątrobowych, triacylogliceroli w surowicy krwi i zmniejszenie stopnia uszkodzenia komórek (Castaldo i Capasso, 2002; Hoepfner, 2002; Banskota i wsp., 2001). Udowodniono przeciwnowotworowe i cytotoksyczne działanie propolisu na różnych komórkach nowotworowych poprzez cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych, indukowanie apoptozy i nekrozy oraz hamowanie uszkodzeń oksydacyjnych (Orsolić i wsp., 2004; Banskota i wsp., 2001; Burdock, 1998).
Składnikiem o potwierdzonym działaniu bioaktywnym jest również miód pszczeli. Miód wykazuje aktywność antyoksydacyjną, przeciwzapalną, przeciwnowotworową, przeciwhiperlipidemiczną, kardioprotekcyjną. Miód jest przydatny w leczeniu chorób oczu, układu trawienia, neurologicznych, zaburzeń płodności i gojenia ran (Meo i wsp., 2016; Oryan i wsp., 2016; Rao i wsp., 2016). Wykazano, że miód ma korzystne działanie na poziom hormonu folikutropowego (FSH) i hormonu luteinizującego (LH) odpowiedzialnych za produkcję testosteronu (Rajabzadeh i wsp., 2015a; Rajabzadeh i wsp., 2015b).
Obecnie oferowane preparaty prozdrowotne dla dorosłych mężczyzn zawierają najczęściej pojedyncze, selektywnie działające składniki i ekstrakty lub też stanowią mieszankę chemicznie i biotechnologicznie uzyskanych witamin i minerałów.
Celem wynalazku było dostarczenie produktu, w formie gotowego do spożycia naturalnego preparatu prozdrowotnego, uzyskanego z roślin i produktów pszczelich zawierającego zestaw składników o kompleksowym działaniu wspomagającym, wzmacniającym i ochronnym na organizm człowieka o właściwościach: adaptogennych, przeciwdepresyjnych, neurostymulacyjnych, zwiększających koncentrację i redukujących zmęczenie, antyoksydacyjnych, przeciwnowotworowych, przeciwbakteryjnych, antyzapalnych, przeciwotyłościowych, chroniących i stymulujących układy rozrodczy, krążenia, nerwowy i trawienia człowieka, dedykowany zwłaszcza dla mężczyzn w wieku 35+ szczególnie zagrożonych skutkami spadku produkcji androgenów. Takim produktem jest preparat ziołowy otrzymany sposobem według obecnego wynalazku.
Sposób wytwarzania naturalnego preparatu ziołowego według wynalazku charakteryzuje się tym, że z suszonego korzenia różeńca górskiego (Rhodiola Rosea), suszonej kory catuaby (Trichilia catigua), suszonych liści miłorzębu dwuklapowego (Ginko biloba), suszonego kłącza galgantu (Alpinia galanga) oraz propolisu pszczelego sporządza się jednoskładnikowe nalewki (tinctura) przez zastosowanie 13,6 do 13,9 części wagowej rozdrobnionej substancji i 86,1 do 86,4 części wagowej rozpuszczalnika w postaci 69-71% alkoholu etylowego spożywczego, rektyfikowanego, zbożowego, neutralnego. Tak uzyskane nastawy poddaje się maceracji w temperaturze 19-25°C, korzystnie w ciemnym pomieszczeniu/zbiorniku przez okres od 25 do 40 dni. Korzystnie maceraty poddaje się okresowemu mieszaniu nie rzadziej niż 1 raz na 3 dni i przez czas nie krótszy niż 5 minut. Po okresie wytrawiania surowiec oddziela się od nalewki.
Korę catuaby (Trichilia catigua), produkt uboczny maceracji zalewa się wodą demineralizowaną o temperaturze 19-25°C, w stosunku 12,0 do 12,5 części wagowej substancji poekstrakcyjnej i od 87,5 do 88,0 części wagowych rozpuszczalnika i gotuje się w zamkniętym zbiorniku przez okres od 10 do 20 minut. Gotowy odwar (decoctum) zlewa się po ostygnięciu.
Liście miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba), produkt uboczny maceracji z dodatkiem 2,94-3 krotności wagowej liści miłorzębu dwuklapowego nieprzetworzonego (w stosunku do masy surowca sprzed maceracji) zalewa się wrzącą wodą demineralizowaną w stosunku 12,0 do 12,5 części wagowej substancji poekstrakcyjnej i od 87,5 do 88,0 części wagowych rozpuszczalnika i odstawia na okres od 30 do 90 minut. Po tym czasie uzyskany napar zlewa się, a surowiec przeciska przez prasę.
Do uzyskanych niefiltrowanych nalewek z suszonego korzenia różeńca górskiego suszonej kory catuaby, suszonych liści miłorzębu dwuklapowego, suszonego korzenia galgantu oraz propolisu pszczelego dodaje się wystudzony odwar z kory catuaby po maceracji i wystudzony napar z liści miłorzębu dwuklapowego po maceracji z dodatkiem nie wytrawianego surowca. Do mieszanki nalewek, odwaru i naparu dodaje się następnie miód, składniki miesza się, przelewa do zbiorników i przechowuje w temperaturze 19-25°C przez okres czasu nie krótszy niż 7 dni.
Proporcje wagowe składników są następujące: nalewka z kory catuaby od 23,00% do 24,21%; napar z liści miłorzębu dwuklapowego - od 19,52% do 21,52%; odwar z kory Catuaby - od 19,14% do
PL 238 576 B1
20,14%; ekstrakt z korzenia różeńca górskiego - od 15,22% do 17,22%; nalewka z suszonych liści miłorzębu dwuklapowego - od 4,97% do 5,97%; miód - od 8,69% do 11,02%, nalewka z propolisu pszczelego - od 2,81% do 4,81%; nalewka z suszonego kłącza galgantu - od 1,44% do 2,44%.
Korzystnie nalewka z kory catuaby ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 1027,66 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g nalewki, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 632,77 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g nalewki, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 14,63 mg/100 g, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,141% (w przeliczeniu na kwas cytrynowy), zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 63,29% inhibicji DPPH (zdolności zmiatania wolnych rodników w reakcji ze stabilnym rodnikiem 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowym), właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 7,26% inhibicji hialuronidazy.
Korzystnie nalewka z korzenia różeńca górskiego (Rhodiola Rosea) ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 1229,90 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g nalewki, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 373,58 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g nalewki, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 18,40 mg/100 g, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,78% (w przeliczeniu na kwas cytrynowy), zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 86,74% inhibicji DPPH (zdolności zmiatania wolnych rodników w reakcji ze stabilnym rodnikiem 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowym), właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 16,13% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
Korzystnie nalewka z suszonych liści miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba) ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 174,00 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g nalewki, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 611,47 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g nalewki, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 17,82 mg/100 g, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,23% (w przeliczeniu na kwas cytrynowy), zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 88,96% inhibicji DPPH (zdolności zmiatania wolnych rodników w reakcji ze stabilnym rodnikiem 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowym), właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 12,98% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
Korzystnie nalewka z suszonego kłącza galgantu (Alpinia galanga) ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 639,57 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g nalewki, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 1048,58 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g nalewki, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 9,46 mg/100 g, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,14% (w przeliczeniu na kwas cytrynowy), zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 80,01% inhibicji DPPH (zdolności zmiatania wolnych rodników w reakcji ze stabilnym rodnikiem 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowym), właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 13,22% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
Korzystnie nalewka z propolisu pszczelego ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 938,44 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g nalewki, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 444,36 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g nalewki, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 12,30 mg/100 g, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,17% (w przeliczeniu na kwas cytrynowy), zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 90,77% inhibicji DPPH (zdolności zmiatania wolnych rodników w reakcji ze stabilnym rodnikiem 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowym), właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 29,98% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
Korzystnie odwar z kory catuaby ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 236,27 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g odwaru, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 279,29 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g odwaru, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 5,22 mg/100 g, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,11% (w przeliczeniu na kwas cytrynowy), zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 47,94% inhibicji DPPH (zdolności zmiatania wolnych rodników w reakcji ze stabilnym rodnikiem 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowym), właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 1,66% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
Korzystnie napar (Infusum) z liści miłorzębu dwuklapowego ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 32,15 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g naparu, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 258,89 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g naparu, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 7,38 mg/100 g, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,20% (w przeliczeniu na kwas cytrynowy), zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 87,02% inhibicji DPPH (zdolności zmiatania wolnych rodników w reakcji ze stabilnym rodnikiem 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowym), właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 5,09% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
PL 238 576 B1
Korzystnie stosuje się miód wrzosowy i/albo wielokwiatowy albo ich mieszaninę. Najkorzystniej stosuje się mieszaninę miodu wielokwiatowego w ilości od 4,87% do 6,20% i miodu wrzosowego w ilości od 3,82% do 4,82%.
Korzystnie miód wrzosowy ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 332,28 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g miodu, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 40,12 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g miodu, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 2,02 mg/100 g, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,01% (w przeliczeniu na kwas cytrynowy), zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 22,55% inhibicji DPPH (zdolności zmiatania wolnych rodników w reakcji ze stabilnym rodnikiem 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowym), właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 0,44% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
Korzystnie miód wielokwiatowy ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 358,69 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g miodu, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 42,20 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g miodu, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 4,21 mg/100 g, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,30% (w przeliczeniu na kwas cytrynowy), zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 10,69% inhibicji DPPH (zdolności zmiatania wolnych rodników w reakcji ze stabilnym rodnikiem 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowym), właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 1,99% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
Uzyskaną klarowną mieszaninę nalewek, odwaru, naparu i miodów zlewa się znad osadu. Pozostały osad filtruje się. Uzyskany klarowny preparat przelewa się do szklanych butelek z brązowego szkła o objętości od 100 do 200 ml, szczelnie zamyka i przechowuje w ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej.
Wynalazek obejmuje także preparat prozdrowotny, który stanowi mieszanina: nalewki z kory catuaby w ilości od 23,00% do 24,21% wag., naparu z liści miłorzębu dwuklapowego w ilości od 19,52% do 21,52% wag., odwaru z kory catuaby w ilości od 19,14% do 20,14% wag., ekstraktu z korzenia różeńca górskiego w ilości od 15,22% do 17,22% wag., nalewki z suszonych liści miłorzębu dwuklapowego w ilości od 4,97% do 5,97% wag., miodu w ilości od 8,69% do 11,02% wag., nalewki z propolisu pszczelego w ilości od 2,81% do 4,81% wag. nalewki z suszonego kłącza galgantu w ilości od 1,44% do 2,44% wag.
Korzystnie preparat zawiera mieszaninę miodu wielokwiatowego w ilości od 4,87% do 6,20% wag. i miodu wrzosowego w ilości od 3,82% do 4,82% wag.
Korzystnie preparat prozdrowotny według wynalazku charakteryzuje się następującymi parametrami: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 623,27 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g preparatu, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 296,14 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g preparatu, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 11,53 mg/100 g, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,05% (w przeliczeniu na kwas cytrynowy), zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 86,74% inhibicji DPPH (zdolności zmiatania wolnych rodników w reakcji ze stabilnym rodnikiem 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowym), właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 4,33% wykazanej inhibicji hialuronidazy, o zawartość alkoholu etylowego w zakresie od 36,5% do 37,2% objętości.
Sposobem według wynalazku otrzymuje się gotowy do spożycia preparat prozdrowotny uzyskany z roślin i produktów pszczelich zawierający zestaw składników o kompleksowym działaniu wspomagającym, wzmacniającym i ochronnym na organizm człowieka o właściwościach: adaptogennych, przeciwdepresyjnych, neurostymulacyjnych, zwiększających koncentrację i redukujących zmęczenie, antyoksydacyjnych, przeciwnowotworowych, przeciwbakteryjnych, antyzapalnych, przeciwotyłościowych, chroniących i stymulujących układy rozrodczy, krążenia, nerwowy i trawienia człowieka, dedykowany zwłaszcza dla mężczyzn w wieku 35+, szczególnie zagrożonych skutkami spadku produkcji androgenów.
Kora catuaby (Trichilia catigua) ma działanie neurostymulujące, przeciwneuarasteniczne, przeciwbakteryjne, antyzapalne. Miłorząb dwuklapkowy (Ginkgo biloba) poprawia ukrwienie obwodowe i mózgowe, wpływa pozytywnie na wydolność intelektualną, wpływa pozytywnie na komórki leydiga odpowiedzialne za produkcję testosteronu. Różeniec górski (Rhodiola rosea) posiada bardzo dobrze udokumentowane naukowo i klinicznie działanie stymulujące centralny układ nerwowy, zwłaszcza w obszarze uczenia i pamięci, poprawia sprawność fizyczną i intelektualną oraz ma działanie przeciwzmęczeniowe oraz przeciw otyłościowe. Galgant (Alpinia galanga) działa ochronnie na układ trawienny, posiada aktywność przeciwnowotworową oraz inhibuje aromatazę. Propolis pszczeli działa przeciwzapalnie, hepatoprotekcyjnie i przeciwnowotworowo. Miód pszczeli posiada aktywność przeciwzapalną, przeciwno
PL 238 576 B1 wotworową, przeciw hiperlipidemiczną, kardioprotekcyjna. Działa korzystnie na poziom hormonu folikutropowego (FSH) i hormonu luteinizującego (LH). Wszystkie użyte w preparacie składniki stanowią bogate źródło antyoksydantów, które eliminują w organizmie wolne rodniki odpowiedzialne za uszkodzenie lub wadliwe funkcjonowanie wielu struktur komórkowych.
Sposób wytwarzania preparatu pozwala na wydobycie z surowców bioaktywnych składników w najbardziej optymalny sposób. Wytrawianie surowców alkoholem etylowym o stężeniu 70% jest jedną z bardziej efektywnych metod ekstrahowania aktywnych składników w nich zawartych Peschel i wsp. (2016). Dodatkowo zastosowanie gotowania surowca ubocznego (po maceracji w alkoholu) w przypadku kory catuaby (Trichilia catigua) oraz zaparzania surowca ubocznego (po maceracji w alkoholu) w przypadku miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba) pozwala na wydobycie z tych surowców szerokiego spektrum składników i jego bardziej ekonomiczne wykorzystanie. Dodatek miodu do wystudzonej mieszanki: nalewek, odwaru i naparu, pozwala zachować jego właściwości prozdrowotne.
W sposobie według wynalazku nie stosuje się substancji dodatkowych i konserwujących.
Sposób według wynalazku został bliżej przedstawiony w przykładzie.
P r z y k ł a d
Preparat prozdrowotny przygotowano w następujący sposób. W osobnych szczelnych zbiornikach przygotowano następujące nalewki do wytrawiana:
3,90 kg drobno pociętej suchej kory catuaby (Trichilia catigua) zalano 24,22 kg 70% alkoholu etylowego spożywczego, rektyfikowanego, zbożowego, neutralnego;
2,45 kg drobno mielonego (średnica poniżej 1 mm) suchego korzenia różeńca górskiego (Rhodiola rosea) zalano 15,22 kg 70% alkoholu etylowego spożywczego, rektyfikowanego, zbożowego, neutralnego;
0,77 kg propolisu pszczelego zalano 4,81 kg 70% alkoholu etylowego spożywczego, rektyfikowanego, zbożowego, neutralnego;
0,80 kg suchych liści miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba) zalano 4,97 kg 70% alkoholu etylowego spożywczego, rektyfikowanego, zbożowego, neutralnego;
0,39 kg drobno mielonego (średnica poniżej 1 mm) suchego kłącza galgantu (Alpinia galanga) zalano 2,44 kg 70% alkoholu etylowego spożywczego, rektyfikowanego, zbożowego, neutralnego.
Tak uzyskane nastawy poddano maceracji w temperaturze 19-25°C w zamkniętych osobnych zbiornikach ze stali kwasoodpornej przez okres 30 dni. Maceraty poddawano mieszaniu nie rzadziej niż 1 raz na 3 dni i przez czas nie krótszy niż 5 minut. Po okresie wytrawiania trwającego 30 dni nalewkę oddzielono od wytrawianego surowca. Po oddzieleniu każdy wytrawiany surowiec przeciśnięto się przez prasę, by zwiększyć wydajność procesu. Nieklarowane nalewki odstawiono do dalszych procesów technologicznych.
Korę catuaby (Trichilia catigua), po wyciśnięciu przez prasę po procesie maceracji zalano 27,30 kg wody demineralizowanej o temperaturze 19-25°C, i gotowano w zamkniętym zbiorniku przez czas 10 minut. Odwar pozostawiono w zbiorniku do czasu uzyskania temperatury nie większej niż 25°C. Gotowy odwar zlano znad surowca. Surowiec przeciśnięto przez prasę. Nieklarowany odwar odstawiono do dalszych procesów technologicznych.
Do liści miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba) wyciśniętych przez prasę po procesie maceracji dodano 2,34 kg suchych liści miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba). Całość zalano 21,98 kg wrzącej wodą demineralizowanej i odstawiono na 35 minut w zamkniętym zbiorniku ze stali kwasoodpornej. Po czasie zaparzania napar zlano znad surowca. Surowiec przeciśnięto przez prasę. Nieklarowany napar odstawiono do dalszych procesów technologicznych.
Do zbiornika ze stali kwasoodpornej wyposażonego w mieszadło mechaniczne zlano uzyskane niefiltrowane nalewki z suszonego korzenia różeńca górskiego (Rhodiola Rosea), suszonej kory catuaby (Trichilia catigua), suszonych liści miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba), suszonego kłącza galgantu (Alpinia galanga) oraz propolisu pszczelego oraz uzyskany wystudzony odwar z kory catuaby i wystudzony napar z liści miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba). Dodano następnie 4,82 kg miodu wrzosowego i 4,87 kg miodu wielokwiatowego. Całość wymieszano aż do całkowitego rozpuszczenia miodu w mieszaninie. Uzyskaną mieszankę przelano do zbiornika ze stali kwasoodpornej i przechowywano w nim przez okres 7 dni.
Po tym czasie zlano klarowną mieszankę znad osadu. Pozostały osad przefiltrowano przy użyciu papierowych filtrów by zwiększyć wydajność procesu.
Gotowy klarowny preparat uzyskany sposobem według wynalazku przelano do butelek z brązowego szkła o pojemności 100 ml, szczelnie zamknięto i zaetykietowano.
PL 238 576 Β1
Gotowy preparat należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej.
Gotowy preparat ze względu na zawartość alkoholu przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych.
Gotowy preparat posiada na etykiecie informacje o zawartości miodu i propolisu, które mogą wywoływać alergie.
Gotowy preparat zawiera informacje o wszystkich użytych składnikach.
W procesie produkcyjnym przeprowadzonym według przedstawionego przykładu uzyskano nie mniej niż 100 kg gotowego klarownego preparatu i nie więcej niż 7,98 kg osadu pofiltracyjnego.
W procesie przeprowadzonym według przedstawionego przykładu otrzymano preparat prozdrowotny o całkowitej zawartości związków fenolowych 626,90 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g preparatu, flawonoidów 304,41 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g preparatu, o zawartości witaminy C 11,95 mg/100 g, kwasowości ogólnej 0,055% (w przeliczeniu na kwas cytrynowy), zdolności zmiatania wolnych rodników 87,00% inhibicji DPPH (zdolności zmiatania wolnych rodników w reakcji ze stabilnym rodnikiem 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowym), właściwości przeciwzapalnych 4,47% wykazanej inhibicji hialuronidazy, o zawartości alkoholu etylowego 36,7% obj.
Piśmiennictwo:
1. Banskota A.H., Tezuka Y., Kadota S.: Recent progress in pharmacological research of propolis. Phytother. Res. 2001, 15: 561-571
2. Barbosa N.R., Fischmann L., Talib L.L., Gattaz W.F.: Inhibition of platelet phospholipase A2 activity by catuaba extract suggests antiinflammatory properties. Phytother. Res. 2004, 18: 942-944
3. Barrett-Connor E., Von Muhlen D.G., Kritz-Silverstein D.: Bioavailable testosterone and depressed mood in older men: the Rancho Bernardo study. J Clin Endocrinol Metab. 1999, 84 (2): 573-577 http://dx.doi.Org/10.1210/icem.84.2.5495#sthash.2523DAae.dpuf
4. Błońska M., Bronikowska J., Pietsz G., Czuba ZP., Scheller S., Kroi W.: Effects of ethanol extract of propolis (EEP) and its flavones on inducible gene expression in J774A.1 macrophages. J. Ethnopharmacol., 2004, 91: 25-30
5. Bolour S., Braunstein G.: Testosterone therapy in women: a review. Int J Impot Res. 2005, 17:399-408
6. Borrelli F., Maffia P., Pinto L., lanaro A., Russo A., Capasso F., lalenti A.: Phytochemical compounds involved in the anti-inflammatory effect of propolis extract. Fitoterapia, 2002, suppl.1: 53-63
7. Brighente I.M.C., Dias M., Verdi L.G., Pizzolatti M.G.: Antioxidant activity and total phenolic content of some Brazilian species. Pharm. BioL. 2007, 45: 156-161
8. Burdock G.A.: Review ofthe biological properties and toxicity of bee propolis (propolis). Food Chem. Toxicol., 1998, 36: 347-363
9. Cai Y., Li W., Wang H., Yan W., Zhou Y., Wang G., Cui J., Wang F.: Antitumor effects of a purified polysaccharide from Rhodiola rosea and its action mechanism. Carbohydrate Polymers. 2012, 90: 296-300
10. Campos M.M., Fernandes E.S., Ferreira J., Santos A.R., Calixto J.B.: Antidepressant-like effects of Trichilia catigua (Catuaba) extract: evidence for dopaminergic-mediated mechanisms. Psychopharmacology. 2005, 182: 45-53
11. Cao, L.L., Du, G.H., Wang, M.W.: The effect of salidroside on celi damage induced by glutamate and intracellularfree calcium in PC12 cells. J. Asian Nat. Prod. Res. 2006, 8: 159-165
12. Castaldo S., Capasso F.: Propolis, an old remedy used in modern medicine. Fitoterapia, 2002, 73 (Suppl. 1): 1-6
13. Chassot J.M., Longhini R., Gazarini L., Mello J.C., de Oliveira R.M.: Preclinical evaluation of Trichilia catigua extracts on the central nervous system of mice. Journal of Ethnopharmacology. 2011,137: 1143-1148
14. Chen X., Liu J., Gu X., Ding F.: Salidroside attenuates glutamate-induced apoptotic celi death in primary cultured hippocampal neurons of rats. BRAIN RESEARCH. 2008, 1238: 189-198
15. Cifani C., Micioni Di B. M.V., Vitale G., Ruggieri V., Ciccocioppo R., Massi M.: Effect of salidroside, active principle of Rhodiola rosea extract, on binge eating. Physiology & Behavior. 2010,101:555-562
PL 238 576 Β1
16. Codex Alimentarius, Revised codex standard for honey. 2001, Codex standard 12-1981, Rev. 1 (1987), Rev. 2 (2001), 1-7
17. Crewther B.T., Cook C., Cardinale M., Weatherby R.P., Lowe T.: Two emerging concepts for elite athletes: The short-term effects of testosterone and cortisol on the neuromuscular system and the dose-response training role of these endogenous hormones. Sports Medicine. 2011,41:103-123
18. Darbinyan V., Kteyan A., Panossian, A., Gabrielian E., Wikman G., Wagner, H.: Rhodiola rosea in stress induced fatigue - A double blind cross-over study of a standardized extract SHR-5 with a repeated lowdose regimen on the mental performance of healthy physicians during nightduty. Phytomedicine, 2000, 7(5): 365-371
19. Dziwenka M., Coppock R.W.: Chapter 49 - Ginkgo biloba. Nutraceuticals, Efficacy, Safety and Toxicity. 2016, 681-691
20. Fintelmann, V., & Gruenwald, J.: Efficacy and tolerability of a Rhodiola rosea extract in adults with physical and cognitive deficiencies. Advances in Therapy. 2007, 24(4): 929-939
21. Ford A.H., Yeap B.B., Flicker L., Hankey G.J., Chubb S. A. P., Handelsman D.J., Golledge J., Almeida O.P.: Prospective longitudinal study of testosterone and incident depression in older men: The Health In Men Study. Psychoneuroendocrinology. 2016, 64: 57-65 http://dx.doi.Org/10.1016/i.psyneuen.2015.1 1.012
22. Giltay E.J., Enter D., Zitman F.G., Penninx B.W.J.H., van Pelt J., Spinhoven P., Roelofs K.: Salivary testosterone: Associations with depression, anxiety disorders, and antidepressant use in a large cohort study. Journal of Psychosomatic Research. 2012, 72 (3): 205-213
23. Gomuła A., Rabijewski M.: Zespół niedoboru testosteronu - rozpoznawanie i leczenie na podstawie norm stężenia testosteronu należnych dla wieku. Seksuologia Polska. 2010, 8(1) 1-16
24. Hegazi A.G., Abd El Hady F.K.: Egyptian Propolis: 3. Antioxidant, antimicrobial activities and Chemical composition of propolis from reclaimed lands. Z. Naturvorsch. 2002, 57c: 395-402
25. Heo M.Y., Sohn S.J., Au W.W.: Anti-genotoxicity of galangin as a cancer chemopreventive agent candidate. Mutation Research. 2001,488: 135-150
26. Hoepfner E.M.: Fiedler encyklopedie of excipient. Editio Cantor Verlag Aulendorf, 2002
27. Huhtaniemi I. T.: Andropause - lessons from the European Małe Ageing Study. Annales d’Endocrinologie. 2014, 75 (2): 128-131
28. Kamdem J.P., Olalekan E.O., Hassan W., Kade I.J., Yetunde O., Boligon A. A., Athayde M.L, Souza D.O., Rocha J.B.T.: Trichilia catigua (Catuaba) bark extract exerts neuroprotection against oxidative stress induced by different neurotoxic agents in rat hippocampal slices. Industrial Crops and Products. 2013, 50: 625-632
29. Khattak S., Saeed-ur-Rehmana, Shah H.U., Ahmad W., Ahmad M.: Biological effects of indigenous medicinal plants Curcuma longa and Alpinia galangal. Fitoterapia. 2005, 76(2): 254-257
30. Khayyal M.T., El-Ghazaly M.A., El-Khatib A.S.: Mechanisms involved in the anti-inflammatory effect of propolis extract. Drugs Exptl. Clin. Res. 1993, XIX (5): 197-203
31. Kumazawa S., Hamasaka T., Nakayama T.: Antioxidant activity of propolis of various geographic origins. Food Chem, 2004, 84: 329-339
32. Liu, Z., Li, X., Simoneau, A. R., Jafari, M., & Zi, X.: Rhodiola rosea extracts and salidroside decrease the growth of bladder cancer celi lines via inhibition of the mTOR pathway and induction of autophagy. Molecular Carcinogenesis. 2012, 51: 257-267
33. Majewska A., Hoser G.., Furmanowa M., Urbańska N., Pietrosiuk A., Zobel A., Kuraś M.: Antiproliferative and antimitotic effect, S phase accumulation and induction of apoptosis and necrosis after treatment of extract from Rhodiola rosea rhizomes on HL-60 cells. Journal of Ethnopharmacology. 2006, 103: 43-52
34. Mao J.J., Xie S. X., Zee J., Soeller L, Li Q. S., Rockwell K., Amsterdam J. D.: Rhodiola rosea versus sertraline for major depressive disorder: A randomized placebocontrolled trial. Phytomedicine. 2015,2:394-399
35. Matsuda H., Pongpiriyadacha Y., Morikawa T., Ochi M., Yoshikawa M.: Gastroprotective effects of phenylpropanoids from the rhizomes of Alpinia galanga in rats: structural requirements and modę of action. European Journal of Pharmacology. 2003, 471: 59-67
PL 238 576 Β1
36. Mattioli, L., Titomanlio, F., Perfumi, M.: Effects of a Rhodiola rosea L. extract on the acquisition, expression, extinction, and reinstatement of morphine-induce conditioned place preference in mice. Psychopharmacology. 2012, 221: 183-193
37. McHenry J., Carrier N., Hull E., Kabbaj M.: Sex differences in anxiety and depression: Role of testosterone. Frontiers in Neuroendocrinology. 2014, 35(1): 42-57 http://dx.doi.org//10.1016/i.yfrne.2013.09.001
38. Meo S.A., Al-Asiri S.A., Mahesar A.L., Ansarid M.J.: Role of honey in modern medicine. Saudi Journal of Biological Sciences. 2016 w drukuhttp://dx.doi.org/10.1016/j.sjbs.2016.12.010 (do weryfikacji)
39. Morgentaler A., Zitzmann M., Traish A.M., Fox A.W., Jones T.H., Maggi M., Arver S., Aversa A., Chan J.C.N., Dobs A.S., Hackett G.I., Hellstrom W.J., Lim P., Lunenfeld B., Mskhalaya G., Schulman C.C., Torres L.O.: Fundamental Concepts Regarding Testosterone Deficiency and Treatment: International Expert Consensus Resolutions. Mayo ClinicProceedings. 2016, 91(7): 881-896
40. Mouhoubi-Tafinine Z., Ouchemoukh S., Tamendjari A.: Antioxydant activity of some algerian honey and propolis. Industrial Crops and Products. 2016, 88: 85-90
41. Mouser J.G., Loprinzi P.D., Loenneke J. P.: The association between physiologic testosterone levels, lean mass, and fat mass in a nationally representative sample of men in the United States. Steroids. 2016, 115: 62-66 http://dx.doi.Org/10.1016/i.steroids.2016.08.009
42. Olsson E.M., von Scheele B., Panossian A.G.: A randomized doubleblind placebo controlled parallel group study of SHR-5 extract of Rhodiola rosea roots as treatment for patients with stress related fatigue. Planta Med. 2009, 75(2): 102-112
43. Orśolić N., Kneźević A.H., Śver L., Terzić S., Basic L: Immunomodulatory and antimetastatic action of propolis and related polyphenolic compounds. J. Ethnopharmacol., 2004, 94: 307-315
44. Oryan A., Alemzadeh E., Moshiri A.: Biological properties and therapeutic activities of honey in wound healing: A narrative review and meta-analysis. Journal of Tissue Viability. 2016, 25(2): 98-118
45. Oses S.M., Pascual-Mate A., Fernandez-Muino M.A., López-Diaz T.M., Sancho M.T.: Bioactive properties of honey with propolis. Food Chemistry. 2016, 196: 1215-1223
46. Panossian, A., Wikman, G., Sarris, J.: Rosenroot (Rhodiola rosea): traditional use, Chemical composition, pharmacology and clinical efficacy. Phytomedicine. 2010, 17: 481-493
47. Peschel W., Kump A., Horvath A., Csuporc D.: Age and harvest season affect the phenylpropenoid content incultivated European Rhodiola rosea L. Industrial Crops and Products. 2016, 83:787-802
48. Pizzolatti M.G., Venson A.F., Smania A.J., Smania E.F.A., Braz-Filho R.: Two epimeric flavalignans from Trichilia catigua (Meliaceae) with antimicrobial activity. Z. Naturforsch. C. 2002,57: 483-488
49. Quadri S.A., Quadri A.N, Hahn M.E. e, et al.The Bioflavonoid galangin blocks aryl hydrocarbon receptor activation and polycyclic aromatic hydrocarbon induced pre-B celi apoptosis, Mol. Pharmacol. 2000, 58: 515-25
50. Rajabzadeh A., Sagha M., Gholami M.R., Hemmati R.: Honey and vitamin E restore the plasma level of gonadal hormones and improve the fertilization capacity in noise-stressed rats. Crescent J. Med. Biol. Sci. 2015a: p. 2
51. Rajabzadeh A., Saki G., Khodadadi A., Sarkaki A., Jafai A., Hemadi M.: A survey of the relationship between noised pollution, honey and vitamin E and plasma level of blood sexual hormones in noise-exposed rats. Jentashapir J. Health Res. 2015b, p. 6
52. Rao P.V., Krishnan K.T., Salleh N., Gan S.H.: Biological and therapeutic effects of honey produced by honey bees and stingless bees: a comparative review. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2016, 26(5): 657-664
53. Ravindran P.N., Pillai G.S., Balachandran L, Divakaran M.: 15 Galangal, Handbook of Herbs and Spices (Second edition). Woodhead Publishing Series in Food Science, Technology and Nutrition. 2012, t.2: 303-318
54. Rhoden E.L., Morgentaler A.: Risks of testosterone-replacement therapy and recommendations for monitoring. N Engl J Med. 2004, 350: 482-492
PL 238 576 Β1
55. Russo A., Longo R., Vanella A.: Antioxidant activity of propolis: role of caffeic acid phenethyl ester and galangin. Fitoterapia, 2002, 73, Suppl 1: 21-29
56. Sarkar S., Harihar S., Patra B.N.: Sexual dysfunction due to SSRI antidepressants: How to manage?. Apollo Medicine. 2016, 13(2): 97-101
57. Seidman S.N.: The aging małe: androgens, erectile dysfunction, and depression. J Clin Psychiatry. 2003, 64 (Suppl. 10): 31-37
58. Shevtsov V. A., Zholus B. T, Shervarly V. T, Vol’skij V. B., Korovin Y. P., Khristich Μ. P., Roslyakova N. A., Wikman G.: A randomized trial oftwo different doses of a SHR-5 Rhodiola rosea extract versus placebo and control of capacity for mental work. Phytomedicine. 2003, 10:95-105, 2003
59. Shimizu K., Ashida H., Matsuura Y., Kanazawa K.: Antioxidative bioavailability of artepilin C in Brazilian propolis. Arch. Biochem. Biophy. 2004, 424: 181-188
60. Shinohara R., Ohta Y., Hayashi T., Ikeno T.: Evaluation of antilipid peroxidative action of propolis ethanol extract. Phytother. Res., 2002, 16: 340-347
61. Song Y.S., Park E-H., Hur G.M., Ryu Y.S., Kim Y.M., Jin Ch.: Ethanol extract of propolis inhibits nitric oxide synthase gene expression and enzyme activity. J. Ethnopharmacol., 2002, 80:155-161
62. Spasov A. A., Wikman G. K., Mandrikov V. B., Mironova A., Neumoin V. V.: A double-blind, placebo-controlled pilot study of the stimulating and adaptogenic effect of Rhodio/a rosea SHR-5 extract on the fatigue of students caused by stress during an examination period with a repeated low-dose regimen. Phytomedicine. 2000, 7(2): 85-89
63. Tang W., Hioki H., Harada K., Kubo M., Fukuyama Y.: Antioxidant phenylpropanoid-substituted epicatechins from Trichilia catigua. J. Nat. Prod. 2007, 70: 2010-2013
64. Tarleton E. K., Kennedy A.G., Daley C.: Primerfor nutritionists: Managing the side effects of antidepressants. Clinical Nutrition ESPEN. 2016, 15: 126-133
65. Traish A. M.: Outcomes of testosterone therapy in men with testosterone deficiency (TD): Part II. Steroids. 2014, 88: 117-126
66. Trumble B., Cummings D., Von Rueden C., OOonnorK., Smith E., Gurven M.: Physical competition increases testosterone among Amazonian forager-horticulturalists: A test of the ‘challenge hypothesis. Proceedings ofthe Royal Society B: Biological Sciences, 2012,279 (1739): 2907-2912
67. Van Diermen, D., Marston, A., Bravo, J., Reist, M., Carrupt, P.A., Hostettmann, K.: Monoamine oxidase inhibition by Rhodiola rosea L. roots. J. Ethnopharmacol. 2009, 122: 397-401
68. Verpeut J.L., Walters A.L., Bello N. T.: Citrus aurantium and Rhodiola rosea in combination reduce visceral white adipose tissue and increase hypothalamic norepinephrine in a rat model of diet-induced obesity. Nutrition Research. 2013, 3 3:5 03-512
69. Viana A.F., Maciel I.S., Motta E.M., Leal P.C., Pianowski L., Campos M.M., Calixto J.B.: Antinociceptive activity of Trichilia catigua hydroalcoholic extract: new evidence on its dopaminergic effects. Evidence Based Complementary and Alternative Medicine. 2009 http://dx.doi.Org/10.1093/ecam/nep144
70. Wal P., Wal A.: An Overview of Adaptogens with a Special Emphasis on Withania and Rhodiola. Nutrition and Enhanced Sports Performance. Muscle Building, Endurance, and Strength. 2013, rozdział 34: 343-350 http://dx.doi.orq/10.1016/B978-0-12-396454-0.00034-5
71. Wang C., Nieschlag E., Swerdloff R.S., Behre H., Hellstrom W.J., Gooren L.J., Kaufman J.M., Legros J.J., Lunenfeld B., Morales A., Morley J.E., Schulman C., Thompson I.M., Weidner W., Wu F.C.: ISA, ISSAM, EAU, EAA and ASA recommendations: investigation, treatment and monitoring of late-onset hypogonadism in males. Aging Małe, 2009, 12: 5-12
72. Westley C. J., Amdur R.L., Irwig M.S.: High Rates of Depression and Depressive Symptoms among Men Referred for Borderline Testosterone Levels. J Sex Med. 2015, 12: 1753-1760. http://dx.doi.Org/10.1111/jsm. 12937
73. Wylie K., Rees M., Hackett G., Anderson R., Bouloux P.-M., Cust M., Goldmeier D., Kell P., Terry T., Trinick T., Wu F.: Androgens, health and sexuality in women and men. Maturitas. 2010,67: 275-289
74. Xiong X.J., Liu W., Yang Χ.Ο., Feng B., Zhang Y.Q„ Li S.J., Li Χ.Κ., Wang J.: Ginkgo biloba extract for essential hypertension: A systemie review. Phytomedicine. 2014, 21(10): 1131-1136
PL 238 576 B1
75. Yeh K.-Y., Pu H.-F, Kaphle K., Lin S.-F., Wu L.-S., Lin J.-H., Tsai Y.-F.: Ginkgo biloba extract enhances male copulatory behavior and reduces serum prolactin levels in rats. Hormones and Behavior. 2008, 53(1): 225-231
76. Yuan Q., Wang C., Shi J., Lin Z.: Effects of Ginkgo biloba on dementia: An overview of systematic reviews. Journal of Ethnopharmacology. 2017, 195: 1-9
Claims (16)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania preparatu ziołowego na bazie alkoholu etylowego, mieszanki ziół i propolisu, znamienny tym, że z suszonego korzenia różeńca górskiego (Rhodiola Rosea), suszonej kory catuaby (Trichilia catigua), suszonych liści miłorzębu dwuklapowego (Ginko biloba ), suszonego kłącza galgantu (Alpinia galanga) oraz propolisu pszczelego sporządza się jednoskładnikowe nalewki przez macerowanie od 13,6 do 13,9 części wagowej rozdrobnionej substancji i od 86,1 do 86,4 części wagowej rozpuszczalnika w postaci 69-71% alkoholu etylowego spożywczego, w temperaturze 19-25°C przez okres od 25 do 40 dni, a po tym czasie surowiec oddziela się od nalewki, a korę catuaby będącą produktem ubocznym maceracji zalewa się wodą demineralizowaną o temperaturze 19-25°C, w stosunku od 12,0 do 12,5 części wagowej substancji poekstrakcyjnej i od 87,5 do 88,0 części wagowych rozpuszczalnika i gotuje się w zamkniętym zbiorniku przez okres od 10 do 20 minut, zaś gotowy odwar zlewa się po ostygnięciu, oraz liście miłorzębu dwuklapowego będące produktem ubocznym maceracji, z dodatkiem 2,94-3,00 krotności wagowej liści miłorzębu dwuklapowego nieprzetworzonego w stosunku do masy surowca sprzed maceracji zalewa się wrzącą wodą demineralizowaną w stosunku od 12,0 do 12,5 części wagowej substancji poekstrakcyjnej i od 87,5 do 88,0 części wagowych rozpuszczalnika i odstawia na okres od 30 do 90 minut, gotowy napar zlewa się, po czym do uzyskanych niefiltrowanych nalewek z suszonego korzenia różeńca górskiego, suszonej kory catuaby, suszonych liści miłorzębu dwuklapowego, suszonego korzenia galgantu oraz propolisu pszczelego dodaje się wystudzony odwar z kory catuaby po maceracji i wystudzony napar z liści miłorzębu dwuklapowego po maceracji z dodatkiem niewytrawianego surowca, a następnie do mieszanki nalewek, odwaru i naparu dodaje się miód, składniki miesza się, przelewa do zbiorników i przechowuje w temperaturze 19-25°C przez okres czasu nie krótszy niż 7 dni, przy czym składniki stosuje się w następującej proporcji: nalewka z kory catuaby od 23,00% do 24,21% wag., napar z liści miłorzębu dwuklapowego od 19,52% do 21,52% wag, odwar z kory catuaby od 19,14% do 20,14% wag., ekstrakt z korzenia różeńca górskiego od 15,22% do 17,22% wag., nalewka z suszonych liści miłorzębu dwuklapowego od 4,97% do 5,97% wag., miód od 8,69% do 11,02% wag., nalewki z propolisu pszczelego od 2,81% do 4,81% wag., nalewka z suszonego kłącza galgantu od 1,44% do 2,44% wag.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że nalewka z kory catuaby ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 1027,66 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g nalewki, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 632,77 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g nalewki, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 14,63 mg/100 g nalewki, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,141% w przeliczeniu na kwas cytrynowy, zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 63,29% inhibicji DPPH, właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 7,26% inhibicji hialuronidazy.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że nalewka z korzenia różeńca górskiego (Rhodiola Rosea) ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 1229,90 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g nalewki, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 373,58 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g nalewki, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 18,40 mg/100 g nalewki, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,78% w przeliczeniu na kwas cytrynowy, zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 86,74% inhibicji DPPH, właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 16,13% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że nalewka z suszonych liści miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba) ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 174,00 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g nalewki, zawartość flawoPL 238 576 B1 noidów nie mniejsza niż 611,47 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g nalewki, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 17,82 mg/100 g nalewki, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,23% w przeliczeniu na kwas cytrynowy, zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 88,96% inhibicji DPPH, właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 12,98% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że nalewka z suszonego kłącza galgantu (Alpinia galanga) ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 639,57 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g nalewki, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 1048,58 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g nalewki, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 9,46 mg/100 g nalewki, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,14% w przeliczeniu na kwas cytrynowy, zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 80,01% inhibicji DPPH, właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 13,22% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
- 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że nalewka z propolisu pszczelego ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 938,44 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g nalewki, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 444,36 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g nalewki, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 12,30 mg/100 g nalewki, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,17% w przeliczeniu na kwas cytrynowy, zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 90,77% inhibicji DPPH, właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 29,98% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
- 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że odwar z kory catuaby ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 236,27 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g odwaru, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 279,29 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g odwaru, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 5,22 mg/100 g odwaru, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,11% w przeliczeniu na kwas cytrynowy, zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 47,94% inhibicji DPPH, właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 1,66% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
- 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że napar z liści miłorzębu dwuklapowego ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 32,15 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g naparu, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 258,89 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g naparu, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 7,38 mg//100 g naparu, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,20% w przeliczeniu na kwas cytrynowy, zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniej sza niż 87,02% inhibicji DPPH, właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 5,09% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
- 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się miód wrzosowy i/albo wielokwiatowy albo ich mieszaninę.
- 10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że stosuje się mieszaninę miodu wielokwiatowego w ilości od 4,87% do 6,20% wag. i miodu wrzosowego w ilości od 3,82% do 4,82% wag.
- 11. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że miód wrzosowy ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 332,28 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g miodu, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 40,12 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g miodu, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 2,02 mg/100 g miodu, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,01% w przeliczeniu na kwas cytrynowy, zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 22,55% inhibicji DPPH, właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 0,44% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
- 12. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że miód wielokwiatowy ma następujące parametry: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 358,69 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g miodu, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 42,20 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g miodu, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 4,21 mg/100 g miodu, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,30% w przeliczeniu na kwas cytrynowy, zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 10,69% inhibicji DPPH, właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 1,99% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
- 13. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w czasie maceracji jednoskładnikowe nalewki poddaje się okresowemu mieszaniu nie rzadziej niż 1 raz na 3 dni i przez czas nie krótszy niż 5 minut.PL 238 576 B1
- 14. Preparat ziołowy na bazie alkoholu etylowego, mieszanki ziół i propolisu, otrzymany sposobem określonym w zastrz. od 1 do 13, znamienny tym, że stanowi go mieszanina: nalewki z kory catuaby w ilości od 23,00% do 24,21% wag., naparu z liści miłorzębu dwuklapowego w ilości od 19,52% do 21,52% wag., odwaru z kory catuaby w ilości od 19,14% do 20,14% wag., ekstraktu z korzenia różeńca górskiego w ilości od 15,22% do 17,22% wag., nalewki z suszonych liści miłorzębu dwuklapowego w ilości od 4,97% do 5,97% wag., miodu w ilości od 8,69% do 11,02% wag., nalewki z propolisu pszczelego w ilości od 2,81% do 4,81% wag., nalewki z suszonego kłącza galgantu w ilości od 1,44% do 2,44% wag., a zawartość alkoholu etylowego wynosi od 36,5% do 37,2% objętości.
- 15. Preparat według zastrz. 14, znamienny tym, że zawiera mieszaninę miodu wielokwiatowego w ilości od 4,87% do 6,20% wag. i miodu wrzosowego w ilości od 3,82% do 4,82% wag.
- 16. Preparat według zastrz. 14, znamienny tym, że charakteryzuje się następującymi parametrami: całkowita zawartość związków fenolowych nie mniejsza niż 623,27 mg ekwiwalentu kwasu galusowego/100 g preparatu, zawartość flawonoidów nie mniejsza niż 296,14 mg ekwiwalentu kwercetyny/100 g preparatu, zawartość witaminy C nie mniejsza niż 11,53 mg/100 g preparatu, kwasowość ogólna nie mniejsza niż 0,05% w przeliczeniu na kwas cytrynowy, zdolność zmiatania wolnych rodników nie mniejsza niż 86,74% inhibicji DPPH, właściwości przeciwzapalne nie mniejsze niż 4,33% wykazanej inhibicji hialuronidazy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422894A PL238576B1 (pl) | 2017-09-16 | 2017-09-16 | Sposób wytwarzania naturalnego preparatu ziołowego i preparat ziołowy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422894A PL238576B1 (pl) | 2017-09-16 | 2017-09-16 | Sposób wytwarzania naturalnego preparatu ziołowego i preparat ziołowy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL422894A1 PL422894A1 (pl) | 2019-03-25 |
| PL238576B1 true PL238576B1 (pl) | 2021-09-06 |
Family
ID=65799914
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL422894A PL238576B1 (pl) | 2017-09-16 | 2017-09-16 | Sposób wytwarzania naturalnego preparatu ziołowego i preparat ziołowy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL238576B1 (pl) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002096442A1 (en) * | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Laboratorio Catarinense S.A. | Use of a product comprising catuama exptract as an antidepressant agent and in anxiety disorders |
| CN102000147A (zh) * | 2009-08-28 | 2011-04-06 | 江春艳 | 一种防治高原反应及冠心病的药物配方及其制剂 |
| CN102397233A (zh) * | 2011-11-19 | 2012-04-04 | 大连得达科技发展有限公司 | 抑制疲劳浸泡浴膏 |
| CN104489651A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-04-08 | 杨宪铭 | 一种以红景天、银杏叶和西洋参为活性成份的保健食品 |
-
2017
- 2017-09-16 PL PL422894A patent/PL238576B1/pl unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002096442A1 (en) * | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Laboratorio Catarinense S.A. | Use of a product comprising catuama exptract as an antidepressant agent and in anxiety disorders |
| CN102000147A (zh) * | 2009-08-28 | 2011-04-06 | 江春艳 | 一种防治高原反应及冠心病的药物配方及其制剂 |
| CN102397233A (zh) * | 2011-11-19 | 2012-04-04 | 大连得达科技发展有限公司 | 抑制疲劳浸泡浴膏 |
| CN104489651A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-04-08 | 杨宪铭 | 一种以红景天、银杏叶和西洋参为活性成份的保健食品 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| CAMPOS M M ET AL.: "2005", ANTIDEPRESSANT-LIKE EFFECTS OF TRICHILIA CATIGUA (CATUABA) EXTRACT: EVIDENCE FOR DOPAMINERGIC-MEDIATED MECHANISMS PSYCHOPHARMACOLOGY * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL422894A1 (pl) | 2019-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ramesh et al. | Antioxidant and medicinal properties of mulberry (Morus sp.): A review | |
| Naeem et al. | Advancement and future directions towards herbal treatment for various diseases | |
| Emami Kazemabad et al. | Pharmacotherapeutic potential of pomegranate in age-related neurological disorders | |
| Khan et al. | A review-Phytomedicines used in treatment of diabetes | |
| Silva et al. | Secondary metabolites with antioxidant activities for the putative treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS):“Experimental evidences” | |
| Lailatussifa et al. | Anti-stress activity of Sargassum polycystum extracts using a cold restraint stress model | |
| Saloni et al. | A comprehensive review on Bacopa monnieri (L.) Pennell (Brahmi): Utilization as a functional food ingredient and health-promoting attributes | |
| El-Sayed Raghda et al. | Chemical compositions and health-promoting effects of Cichorium intybus L.(chicory): a narrative review | |
| Kumaree et al. | Bioactive components of bitter melon (Momordica charantia L.) and their antidiabetic response | |
| Negm et al. | Effect of (Alpinia officinarum) hance on sex hormones and certain biochemical parameters of adult male experimental rats | |
| Halaby et al. | Protective and curative effect of garden cress seeds on acute renal failure in male albino rats | |
| Khaki et al. | Diabetic nephropathy–using herbals in diabetic nephropathy prevention and treatment–the role of ginger (Zingiber officinale) and onion (Allium cepa) in diabetics’ nephropathy | |
| Katiyar et al. | A comprehensive review of the protective effects of herbals against toxicity of Bisphenol-A | |
| Luo et al. | Sugarcane rind: Applications and health benefits: A review | |
| Parihar et al. | Corn silk-a natural therapy for curing diseases and its benefits | |
| Raut et al. | An overview of Indian herbs with the potential in the treatment of the Alzheimer’s disease | |
| Naghdi et al. | Effective Phyto Therapeutic Agents for Parkinson's disease: Promising Medicinal Plants for Parkinson's Disease Management in Animal and Cellular Models | |
| El-Hadidy et al. | Omar. Protective Effect on Lipids Profile of Lion’s Foot (Alchemilla Vulgaris) Leaves against Ccl4 Toxicity and its Fortified to Guava and Mango Pulp | |
| Lal et al. | Traditional, medicinal and nutraceutical values of minor fruit: Longan | |
| Roy et al. | Phytochemical screening, nutritional profile and anti-diabetic effect of ethanolic leaf extract of Cnidoscolus aconitifolius in streptozotocin induce diabetic mice | |
| Kausar et al. | Health Benefits Of Herbal Nutraceuticals: An Overview | |
| Mohanty et al. | Neuroprotective herbal plants-a review | |
| Unakal et al. | Antidiabetic activity of Amaranthus dubiousethanolic leaf extract on alloxan induced diabetic mice | |
| Srinivasan | Indian gooseberry | |
| Jiheel et al. | Physiological and Histological Ameliorative Effects of Walnutspulp Extract on Kidney Function of Rats Treated with Citalopram |