PL241030B1

PL241030B1 - Wodna kompozycja kosmetyczna zawierająca tafluprost w postaci estru etylowego, sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej i zastosowanie kompozycji kosmetycznej

Info

Publication number: PL241030B1
Application number: PL434900A
Authority: PL
Inventors: Katarzyna Grużewska; Kamil Gołębiewski
Original assignee: Oceanic Spolka Akcyjna
Priority date: 2020-08-04
Filing date: 2020-08-04
Publication date: 2022-07-18
Also published as: PL434900A1

Abstract

Przedmiotowy wynalazek dotyczy wodnej kompozycji kosmetycznej zawierającej tafluprost w postaci estru etylowego, sposobu jej wytwarzania oraz jej zastosowania. Kompozycja kosmetyczna według wynalazku znajduje szczególne zastosowanie w produktach kosmetycznych do pielęgnacji i pokrywania ludzkich włókien keratynowych takich jak rzęsy i a w szczególności do zwiększania długości, grubości i gęstości brwi i rzęs, stopnia ich nawilżenia oraz stopnia nawilżenia skóry w okolicach stosowania.

Description

PL 241 030 Β1

Opis wynalazku

Przedmiotowy wynalazek dotyczy wodnej kompozycji kosmetycznej zawierającej tafluprost w postaci estru etylowego, sposobu jej wytwarzania oraz jej zastosowania. Wodna kompozycja kosmetyczna według wynalazku znajduje szczególne zastosowanie w produktach kosmetycznych do pielęgnacji i pokrywania ludzkich włókien keratynowych takich jak rzęsy i brwi, a w szczególności do zwiększania długości, grubości i gęstości brwi i rzęs, stopnia ich nawilżenia oraz stopnia nawilżenia skóry w okolicach stosowania kompozycji.

Stan techniki

Tafluprost w postaci wolnego kwasu jest analogiem prostaglandyny o poniższym wzorze:

Najczęściej spotykaną i wykorzystywaną postacią tafluprostu jest jego pochodna estrowa o poniższym wzorze:

Ta postać estrowa jest najczęściej dostępna handlowo jako produkt o nazwie tafluprost.

Tafluprost jest stosowany do leczenia jaskry oraz nadciśnienia gałki ocznej. Dodatkowo, znane jest również działanie tafluprostu wzmagające wzrost włosów. Jako lek, związek ten dostępny jest między innymi pod nazwą handlową Taflotan (Santen Pharmaceutical) i Ziptan (Merck).

PL 241 030 Β1

Tafluprost występuje również w postaci estru etylowego o poniższym wzorze:

Tafluprost w postaci estru etylowego wykazuje zwiększoną rozpuszczalność w lipidach w stosunku do postaci wolnego kwasu, a dodatkowo w jego przypadku może występować zwiększony pobór przez tkanki, czego skutkiem może być zmniejszona dawka skuteczna.

W stanie techniki znane są dobrze preparaty pozwalające na zwiększanie długości, grubości i gęstości włosów. Bardzo często preparaty te zawierają pochodne i/lub analogi prostaglandyn, przykładowo bimatoprost lub tafluprost.

W publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO2009/151828 ujawniony jest preparat przeznaczony do stymulacji wzrostu włosów u ssaków, zawierający substancję stymulującą wzrost włosów lub zwiększającą ich gęstość, jak również substancje rozświetlające i/lub neutralizujące włosy i/lub skórę w podłożu kosmetycznym lub farmaceutycznym.

W dokumencie WO2003/066008 ujawniono sposób stymulacji wzrostu włosów wykorzystujący bimatoprost lub jego sól.

W patencie PL 231544 ujawniono preparat do pielęgnacji włosów, a zwłaszcza rzęs i brwi, zawierający bimatoprost, dekspantenol, allantoinę i hydrolizowany hialuronian sodu.

W międzynarodowym zgłoszeniu patentowym WO2019005139 ujawniono niewodną kompozycję wzmacniającą wzrost włosów zawierającą eikozanoid (między innymi tafluprost), co najmniej jeden olej, i co najmniej jeden alkohol.

W US2016128926 ujawniono środek do pielęgnacji paznokci, pazurów i kopyt zawierający pochodną prostaglandyn (tafluprost wskazany jest jako jedna z wielu takich pochodnych) i nośnik.

W US2015073005 ujawniono środek wzmacniający wzrost włosów zawierający pochodną 15,15-difluoroprostlaglandyny F2aifa o wzorze obejmującym między innymi tafluprost. W korzystnym wariancie, pochodna 15,15-difluoroprostaglandyny F2aifa stosowana jest w kombinacji z minoksidilem i finasterydem.

W dokumencie US2014322148 opisane są kompozycje wzmacniające wzrost włosów na bazie oleju zawierające, środek leczniczy np. analog prostaglandyny, co najmniej jeden olej, środek zwiększający lepkość, alkohol oraz wodę w stężeniu poniżej 30%.

US201317767 i EP 2618810, należące do tej samej rodziny patentów, opisują kosmetyk wzmacniający wzrost włosów zawierający tafluprost, środek kompleksujący tafluprost, stosowany do kontrolowanego uwalniania tego związku, korzystnie cyklodekstrynę i jej pochodne, oraz humektant, korzystnie kwas hialuronowy lub sole kwasu hialuronowego.

W US9089720 ujawniono środek wzmacniający wzrost włosów zawierający pochodną 15,15-difluoroprostlaglandyny F2aifa o wzorze obejmującym między innymi tafluprost oraz ester etylowy tafluprostu, przy czym ten ostatni związek nie jest wskazany konkretnie w żadnym przykładzie wykonania.

Istota wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest wodna kompozycja kosmetyczna zawierająca tafluprost w postaci estru etylowego oraz składniki pomocnicze charakteryzująca się tym, że kompozycja zawiera: od około 0,0001 do około 0,01% wagowego tafluprostu w postaci estru etylowego, od około 0,1 do około 2,0% wagowych co najmniej jednego plastyfikatora wybranego z grupy obejmującej celulozę i jej pochodne, polimery kwasu metakrylowego i gumy naturalne,

PL 241 030 B1 od około 3,0 do około 10,0% wagowych co najmniej jednego rozpuszczalnika wybranego z grupy obejmującej glikol pentylenowy, glikol propylenowy, glikol butylenowy, alkohol etylowy i glicerol, co najmniej jeden środek regulujący pH wybrany z grupy obejmującej wodorotlenki metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, monoalkiloaminy i ich sole, monoalkanoloaminy i ich sole, trialkiloaminy i ich sole, oraz trialkanoloaminy i ich sole, obecny w ilości zapewniającej pH kompozycji kosmetycznej według wynalazku w przedziale 6,8-8,0, oraz wodę oczyszczoną w dopełnieniu do 100% wagowych, przy czym zawartość wody stanowi co najmniej 50% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji według wynalazku.

Korzystnie kompozycja jest pozbawiona środków konserwujących lub zawiera minimalną ilość środków konserwujących.

Korzystnie kompozycja zawiera co najmniej jeden dodatkowy składnik kosmetycznie czynny i/lub co najmniej jeden składnik pielęgnacyjny.

Korzystnie najmniej jeden dodatkowy składnik kosmetycznie czynny i/lub co najmniej jeden dodatkowy składnik pielęgnacyjny wybrany jest z grupy obejmującej kwas hialuronowy lub jego kosmetycznie dopuszczalne sole, wyciągi naturalne, argininę, pantenol, alantoinę, mocznik, biotynę i kwas lizofosfatydowy.

Korzystnie, wyciągi naturalne wybrane są z grupy obejmującej wyciąg z kiełków soi, wyciąg z oleju z kiełków pszenicy, wyciąg z korzenia tarczycy bajkalskiej, wyciąg z kwiatów koniczyny, wyciąg z korzenia żeń-szenia, wyciąg z undarii pierzastodzielnej i wyciąg z glonów Isochrysis galbana.

Korzystnie kompozycja dodatkowo zawiera co najmniej jeden peptydowy składnik kosmetycznie czynny.

Korzystnie co najmniej jeden peptydowy składnik kosmetycznie czynny wybrany jest z grupy obejmującej mirystylo-heksapeptyd-16, acetylo-tetrapeptyd-3, mirystylo-pentapeptyd-17, biotynylo-tripeptyd-1.

Korzystnie, tafluprost w postaci estru etylowego zawarty jest w kompozycji w postaci mieszaniny w rozpuszczalniku.

W szczególnie korzystnej postaci, kompozycja zawiera:

od około 0,001 do około 0,1% wagowego od około 0,1 do około 2,0% wagowych od około 0,08 do około 0,12% wagowego od około 3,0 do około 10,0% wagowych roztworu tafluprostu w postaci estru etylowego w etanolu, o stężeniu 10% wagowych, hydroksyetylocelulozy, roztworu wodnego wodorotlenku sodu o stężeniu 20% wagowych, glikolu pentylenowego, oraz wodę oczyszczoną w dopełnieniu do 100% wagowych. W innej szczególnie korzystnej postaci, kompozycja zawiera dodatkowo:

od około 0,5 do około 5,0% wagowych od około 0,01 do około 5,0% wagowych od około 3,0 do około 10,0% wagowych od około 1,0 do około 5,0% wagowych od około 1,0 do około 5,0% wagowych od około 1,0 do około 5,0% wagowych mieszaniny składającej się z wody, glicerolu i mirystylo-heksapeptydu-16, hialuronianu sodu, mieszaniny składającej się z propanodiolu, wody, argininy, kwasu mlekowego, wyciągu z kiełków soi, wyciągu z kiełków pszenicy, wyciągu z korzenia tarczycy bajkalskiej, benzoesanu sodu, glukonolaktonu i glukonianu wapnia, mieszaniny składającej się z glikolu butylenowego, wody, dekstranu, acetylo-tetrapaptydu-3 i wyciągu z kwiatów koniczyny, mieszaniny składającej się z wody, glicerolu, mirystylo-pentapeptydu-17, 1,2-heksanodiolu, glikolu kaprylowego, kwasu benzoesowego i benzoesanu sodu, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, pantenolu i biotynylo-tripeptydu-1,

PL 241 030 B1 od około 1,0 do około 2,0% wagowych od około 0,01 do około 2,0% wagowych od około 0,01 do około 2,0% wagowych od około 0,01 do około 2,0% wagowych od około 0,01 do około 1,0% wagowego od około 0,01 do około 1,0% wagowego od około 0,001 do około 0,1% wagowego mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z korzenia żeń-szenia, benzoesanu sodu i sorbinianu potasu, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z undarii pierzastodzielnej, sorbinianu potasu i benzoesanu sodu, allantoiny, mieszaniny składającej się z glikolu pentylenowego i wyciągu z glonów Isochrysis galbana, wodorofosforanu sodu, mieszaniny składającej się z mocznika, wodorfosforanu sodu, biotyny i kwasu cytrynowego, kwasu lizofosfatydowego.

W jeszcze innej, szczególnie korzystnej postaci, kompozycja zawiera:

około 0,1% wagowych	roztworu tafluprostu w postaci estru etylowego w etanolu, o stężeniu 10% wagowych,
około 1,5% wagowego około 0,1% wagowego około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych	hydroksyetylocelulozy, roztworu wodnego wodorotlenku sodu o stężeniu 20%, glikolu pentylenowego, mieszaniny składającej się z wody, glicerolu i mirystylo-heksapeptydu-16, hialuronianu sodu, mieszaniny składającej się z propanodiolu, wody, argininy, kwasu mlekowego, wyciągu z kiełków soi, wyciągu z kiełków pszenicy, wyciągu z korzenia tarczycy bajkalskiej, benzoesanu sodu, glukonolaktonu i glukonianu wapnia,
około 2,5% wagowego	mieszaniny składającej się z glikolu butylenowego, wody, dekstranu, acetylo-tetrapeptydu-3 i wyciągu z kwiatów koniczyny,
około 2,0% wagowych	mieszaniny składającej się z wody, glicerolu, mirystylo-pentapeptydu-17, 1,2-heksanodiolu, glikolu kaprylowego, kwasu benzoesowego i benzoesanu sodu,
około 2,0% wagowych	mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, pantenolu i biotynylo-tripeptydu-1,
około 1,0% wagowego	mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z korzenia żeń-szenia, benzoesanu sodu i sorbinianu potasu,
około 1,0% wagowego	mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z undarii pierzastodzielnej, sorbinianu potasu i benzoesanu sodu,
około 0,3% wagowego około 0,2% wagowego	alantoiny, mieszaniny składającej się z glikolu pentylenowego i wyciągu z glonów Isochrysis galbana,
około 0,2% wagowego około 0,1% wagowego	wodorofosforanu sodu, mieszaniny składającej się z mocznika, wodorfosforanu sodu, biotyny i kwasu cytrynowego,
około 0,1% wagowego około 68,9% wagowego	kwasu lizofosfatydowego, wody oczyszczonej.

W kolejnej szczególnie korzystnej postaci, kompozycja zawiera:

około 0,1% wagowych	roztworu tafluprostu w postaci estru etylowego w etanolu, o stężeniu 10% wagowych,
około 0,5% wagowego około 0,6% wagowego około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych	kopolimeru kwasu akrylowego i akrylanów C10-C30 alkilowych, trietanoloaminy, glikolu pentylenowego, mieszaniny składającej się z wody, glicerolu i mirystylo-heksapeptydu-16,

PL 241 030 B1

około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych	hialuronianu sodu, mieszaniny składającej się z propanodiolu, wody, argininy, kwasu mlekowego, wyciągu z kiełków soi, wyciągu z kiełków pszenicy, wyciągu z korzenia tarczycy bajkalskiej, benzoesanu sodu, glukonolaktonu i glukonianu wapnia,
około 2,5% wagowego	mieszaniny składającej się z glikolu butylenowego, wody, dekstranu, acetylo-tetrapeptydu-3 i wyciągu z kwiatów koniczyny,
około 2,0% wagowych	mieszaniny składającej się z wody, glicerolu, mirystylo-pentapeptydu-17, 1,2-heksanodiolu, glikolu kaprylowego, kwasu benzoesowego i benzoesanu sodu,
około 2,0% wagowych	mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, pantenolu i biotynylo-tripeptydu-1,
około 1,0% wagowego	mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z korzenia żeń-szenia, benzoesanu sodu i sorbinianu potasu,
około 1,0% wagowego	mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z undarii pierzastodzielnej, sorbinianu potasu i benzoesanu sodu,
około 0,3% wagowego około 0,2% wagowego	alantoiny, mieszaniny składającej się z glikolu pentylenowego i wyciągu z glonów Isochrysis galbana,
około 0,2% wagowego około 0,1% wagowego	wodorofosforanu sodu, mieszaniny składającej się z mocznika, wodorfosforanu sodu, biotyny i kwasu cytrynowego,
około 0,1% wagowego około 69,4% wagowego	kwasu lizofosfatydowego, wody oczyszczonej.

Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania kompozycji według wynalazku, charakteryzującej się tym, że

a) wytwarza się roztwór plastyfikatora w wodzie i uzyskany roztwór ogrzewa się oraz miesza się do uzyskania całkowitego uwodnienia plastyfikatora;

b) uzyskany roztwór plastyfikatora ochładza się,

c) do ochłodzonego roztworu dodaje się pozostałe składniki, oraz miesza się do uzyskania rozpuszczenia składników,

d) do uzyskanej mieszany dodaje się co najmniej jeden środek regulujący pH.

Korzystnie jako plastyfikator stosuje się hydroksyetylocelulozę.

Korzystnie w etapie a) roztwór ogrzewa się do temperatury z zakresu od około 40 do około 85°C, korzystnie około od 55 do około 80°C, korzystniej do około 60°C.

Korzystnie, w etapie b) roztwór ochładza się do temperatury z zakresu od około 20 do około 30°C, korzystnie około 25°C.

Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie kompozycji według wynalazku do wytwarzania produktu kosmetycznego lub podłoża kosmetycznego.

Korzystnie produkt kosmetyczny lub podłoże kosmetyczne zawiera od około 0,01 do około 100% wagowych, szczególnie korzystnie od około 0,1 do około 10% wagowych kompozycji według wynalazku, w stosunku do masy całkowitej podłoża kosmetycznego lub produktu kosmetycznego.

Zalety wynalazku

Zgodnie z przeprowadzonymi badaniami, kompozycja kosmetyczna według wynalazku zapewnia:

• wygodne stosowanie preparatu dzięki odpowiedniej konsystencji, łatwemu rozprowadzaniu na skórze, dobrej wydajności, oraz łatwości aplikacji, • skuteczne działanie (także w porównaniu z preparatami konkurencyjnymi) w odniesieniu do wszystkich badanych parametrów (w tym między innymi zwiększania długości, grubości, gęstości, stopnia nawilżenia, elastyczności rzęs oraz grubości, długości, stopnia nawilżenia i gęstości brwi, nabłyszczania rzęs i brwi, wzmacniania rzęs i brwi, poprawiania kondycji rzęs i brwi), potwierdzone wynikami eksperymentalnymi), • pierwsze efekty stymulacji wzrostu brwi i rzęs widoczne już po 1 miesiącu od rozpoczęcia stosowania u większości uczestników badania (powyżej 60%),

PL 241 030 B1 • bardzo dobre efekty stymulacji wzrostu brwi i rzęs po 2 i 4 miesiącach od rozpoczęcia stosowania u prawie uczestników badań (powyżej 70-80%), równocześnie będąc bezpieczna zarówno dla skóry jak i oczu, nie wywołując objawów związanych z podrażnieniem i/lub alergią.

Dodatkowo, przeprowadzone badania wykazały, że kompozycja według wynalazku ma korzystny wpływ na nawilżenie skóry w okolicach aplikacji, powodując jego znaczący wzrost trwający nawet do 72 godzin po zastosowaniu kompozycji według wynalazku.

Ponadto, ze względu na nieobecność lub minimalną ilość środków konserwujących w kompozycji według wynalazku, skład kompozycji jest prostszy co ułatwia jej wytwarzanie w skali przemysłowej. Dodatkowo, nieobecność lub minimalna ilość takich środków konserwujących skutkuje możliwością stosowania kompozycji u osób wrażliwych na tego typu substancje, np. u których występuje reakcja alergiczna lub inna tego typu reakcja.

Dzięki właściwościom tafluprostu w postaci estru etylowego, kompozycje zawierające ten związek mogą zawierać go w mniejszej dawce w porównaniu do kompozycji zawierających inne związki o podobnej strukturze i działaniu.

Ponieważ głównym składnikiem kompozycji według przedmiotowego wynalazku jest woda jest ona „lżejsza” i mniej tłusta niż znane kompozycje na bazie olejów, które mogą dawać wrażenie większej tłustości. Dodatkowo, można modyfikować pH wodnego roztworu w kierunku pH filmu łzowego, czego nie uda się w przypadku kompozycji na bazie olejów.

Szczegółowy opis wynalazku

Wynalazek dotyczy wodnej kompozycji kosmetycznej („kompozycji według wynalazku”), która może znaleźć zastosowanie w różnych produktach kosmetycznych, zapewniając wymienione powyżej korzystne efekty techniczne.

Określenie „wodna kompozycja kosmetyczna” oznacza, że składnikiem obecnym w największym stężeniu jest woda.

Jak wskazano na wstępie, kompozycja według wynalazku jest korzystnie przeznaczona do stosowania na materiał keratynowy, przede wszystkim na rzęsy i brwi.

Kompozycja według wynalazku może być zastosowana w różnych postaciach produktowych, na przykład w produktach przeznaczonych do pielęgnacji brwi i rzęs takich jak: serum do rzęs i brwi, tusz do rzęs i brwi, eyeliner do rzęs i brwi oraz inne pielęgnacyjno-stylizujące kosmetyki do rzęs i brwi pozostające na skórze. Postać produktu zawierającego kompozycję kosmetyczną według wynalazku powinna być odpowiednia do aplikacji w docelowym miejscu działania, na przykład na brwi i/lub rzęsy. Korzystnie, kompozycja kosmetyczna według wynalazku może mieć postać płynną, półstałą lub postać żelu. Końcowa postać kompozycji kosmetycznej według wynalazku zależy od zastosowanych substancji pomocniczych.

Nieoczekiwane efekty techniczne zapewniane przez kompozycję według przedmiotowego wynalazku wynikają ze szczególnego doboru składników kompozycji.

Składnik czynny

Kompozycja kosmetyczna według wynalazku zawiera tafluprost w postaci estru etylowego, który stanowi główny składnik czynny kompozycji.

Kompozycja kosmetyczna według wynalazku może zawierać tafluprost w postaci estru etylowego samodzielnie, a korzystnie w postaci mieszaniny w rozpuszczalniku. Korzystnie, rozpuszczalnikiem jest etanol.

Stężenie rozpuszczalnika we wspomnianej mieszaninie może się zmieniać w zależności od zastosowanego rozpuszczalnika. Przykładowo, stężenie rozpuszczalnika może mieścić się w zakresie 90-60% wagowych, korzystnie w zakresie 85-65% wagowych, szczególnie korzystnie w zakresie 70-75% wagowych w stosunku do całkowitej masy mieszaniny. W jednej korzystnej postaci wynalazku, tafluprost w postaci estru etylowego stosowany jest w postaci mieszany z etanolem, w której etanol stanowi 90% wagowych, a tafluprost w postaci estru etylowego 10% wagowych w stosunku do całkowitej masy mieszaniny.

Kompozycja kosmetyczna według wynalazku może korzystnie zawierać od około 0,0001 do około 0,1% wagowego, korzystniej od około 0,001 do około 0,01% wagowego, a w szczególności około 0,01% wagowego tafluprostu w postaci estru etylowego w stosunku do całkowitej masy kompozycji. Jeżeli tafluprost w postaci estru etylowego stosowany jest w postaci mieszaniny, jej stężenie w kompozycji kosmetycznej według wynalazku będzie zależeć od wzajemnych proporcji wspomnianego składnika czynnego i rozpuszczalnika.

PL 241 030 B1 pH kompozycji według wynalazku

Łzy są niezbędne do utrzymania zdrowej powierzchni oka i utworzenia przeziernej struktury optycznej. Gdyby nie łzy, nie byłoby możliwe uzyskanie na siatkówce wyraźnego obrazu, który pozwala na dokładne postrzeganie naszego otoczenia. Film łzowy ma złożoną i wieloskładnikową strukturę, która pozwala mu na skuteczne wypełnianie swojej roli. Skład filmu łzowego w uproszczeniu składa się z trzech warstw:

• warstwy mucynowej, • warstwy wodnej i • warstwy lipidowej.

Film łzowy spełnia istotne funkcje w oku człowieka. Z jednej strony zwilża powierzchnię nabłonka rogówki chroniąc ją przed uszkodzeniem pod wpływem wysychania, z drugiej zapewnia odpowiednie smarowanie powieki w jej ruchu po rogówce oka. Film łzowy zawiera enzym „lizozym” o działaniu przeciwbakteryjnym, chroniący gałkę oczną przed zakażeniem mikrobiologicznym.

Wobec powyższego niezmiernie istotne jest, aby kosmetyki do okolic oczu nie naruszały fizjologicznych funkcji filmu łzowego. W szczególności nie mogą degradować struktury funkcjonalnej filmu, rozkładać substancji w nim zawartych, a także nie mogą powodować wysychania warstwy wodnej filmu.

Konstrukcja produktu kosmetycznego do okolic oczu nie powinna wypływać na skórę wokół narządu wzroku, szczególnie na powiekę. Nieprawidłowa praca tego narządu jest przyczyną zespołu suchego oka - podstawowej jednostki chorobowej związanej z zaburzeniem składu i funkcji filmu łzowego.

Dodać należy, że w obecnym ustawodawstwie UE żaden produkt kosmetyczny nie może być aplikowany wprost na gałkę oczną. Jednak podczas formułowania receptury należy, zgodnie z dobrą praktyką, przewidzieć ryzyko, że część preparatu może dostać się do oka w sposób niezamierzony.

Wartość pH, czyli wzajemnego stosunku jonów H+ i ^-OH jest niezwykle istotnym parametrem fizykochemicznym w konstruowaniu produktów kosmetycznych do okolic oczu. Warstwa wodna filmu łzowego, ze względu na wymagane ciśnienie osmotyczne ma inne pH niż skóra człowieka (typowo 3,5-5,5) przyjmując wartość około 7,2-7,3. Szacuje się, że wartości pH skóry ludzkiej mieszczą się w przedziałach 3,5-5,5. Niemal każde wartości, które są odstępstwem od tego przedziału powodują jej podrażnienia, niejednokrotnie przeradzając się w stany zapalne. Ta prawidłowość nie odnosi się do skóry wokół oczu. Powieka górna i dolna toleruje wartości pH filmu łzowego - w zakresie 7,0-8,0, czyli obojętne do lekko zasadowego, będąc zarazem wrażliwą na wartości pH lekko kwaśne lub mocno zasadowe.

Zatem kompozycja produktu kosmetycznego do okolic oczu powinna być możliwie jak najbardziej zbliżona do pH warstwy wodnej filmu łzowego. Nie bez znaczenia jest fakt, że większość emulsji kosmetycznych podlega naturalnemu procesowi starzenia, wykazując tendencje do spadku pH. Może mieć to pewien wpływ na podrażnienia okolic gałki ocznej. Należy zatem buforować ustalone pH, najczęściej fosforanem sodu.

Z doświadczenia i badań przeprowadzonych przez twórców niniejszego wynalazku wynika, że pH kompozycji kosmetycznej według wynalazku powinno mieścić się w przedziale około 6,8-8,0. Wartość pH we wskazanym zakresie będzie minimalizować ewentualne podrażnienie powiek. Korzystnie, pH kompozycji kosmetycznej według wynalazku mieści się w zakresie około 7,0-7,5, a najkorzystniej w zakresie około 7,2-7,3.

Wskazane wartości pH kompozycji kosmetycznej według wynalazku uzyskiwane są dzięki obecności w jej składzie co najmniej jednego środka regulującego pH. Co najmniej jeden środek regulujący pH korzystnie wybrany jest z grupy obejmującej wodorotlenki metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, monoalkiloaminy i ich sole, monoalkanoloaminy i ich sole, trialkiloaminy i ich sole, oraz trialkanoloaminy i ich sole. W szczególnie korzystnej postaci wynalazku co najmniej jeden środek regulujący pH stanowi wodorotlenek sodu lub trietanoloamina.

Ilość co najmniej jednego środka regulującego pH zależy od konkretnej zastosowanej substancji i dobrana jest tak, aby pH kompozycji kosmetycznej według wynalazku mieściło się w zakresach podanych powyżej.

W korzystnej postaci wykonania wynalazku, w której jako środek regulujący pH zastosowana jest trietanoloamina, korzystnie o czystości 99%, a jej zawartość mieści się korzystnie w zakresie od około 0,48% do około 0,72% wagowego, korzystniej od około 0,54% do około 0,66% wagowego, korzystniej od 0,57% do około 0,63%, jeszcze korzystniej od około 0,594% do około 0,604% wago

PL 241 030 B1 wego, a najkorzystniej w ilości 0,6% wagowego w stosunku do całkowitej masy kompozycji według wynalazku.

W innej korzystnej postaci wykonania wynalazku, w której jako środek regulujący pH zastosowany jest wodorotlenek metalu alkalicznego, korzystniej wodorotlenek sodu, na przykład w postaci roztworu wodnego, w szczególności o stężeniu 20%, a zawartość takiego roztworu mieści się korzystnie w zakresie od około 0,08% do około 0,12% wagowego, korzystniej od około 0,09% do około 0,11% wagowego, korzystniej od około 0,095% do około 0,105% wagowego, jeszcze korzystniej wynosi 0,1% wagowego w stosunku do całkowitej masy kompozycji według wynalazku.

Plastyfikator

Kompozycja według wynalazku zawiera plastyfikator wybrany z grupy obejmującej celulozę i jej pochodne, na przykład hydroksypropylocelulozę (HPC) lub hydroksyetylocelulozę (HEC), w szczególności hydroksyetylocelulozę, polimery kwasu metakrylowego (np. kopolimer kwasu akrylowego i akrylanów C10-C30 alkilowych, INCI: Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) i gumy naturalne (np. guma guar, guma arabska, guma ksantanowa, guma Tara, itp.).

Zgodnie z wynalazkiem szczególnie korzystnym plastyfikatorem jest hydroksyetyloceluloza. Korzystnie jest ona obecna w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w stężeniu od około 0,1 do około 2,0% wagowych, korzystniej od około 0,2 do około 1,8% wagowych, jeszcze korzystniej od około 0,4 do około 1,6% wagowych, szczególnie korzystnie od około 0,5 do około 1,5% wagowego, a szczególnie korzystnie w ilości około 1,5% wagowego w stosunku do całkowitej masy kompozycji według wynalazku.

Innym szczególnie korzystnym plastyfikatorem jest kopolimer kwasu akrylowego i akrylanów C10-C30 alkilowych. Korzystnie jest on obecny w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w stężeniu od około 0,1 do około 2,0% wagowych, korzystniej od około 0,2 do około 1,8% wagowych, jeszcze korzystniej od około 0,4 do około 1,6% wagowych, szczególnie korzystnie od około 0,5 do około 1,0% wagowego a szczególnie korzystnie w ilości około 0,5% wagowego, w stosunku do całkowitej masy kompozycji według wynalazku.

Rozpuszczalniki

Związkiem stosowanym w kompozycji kosmetycznej według wynalazku jako rozpuszczalnik jest przede wszystkim woda oczyszczona. Woda stosowana w kompozycji według wynalazku jest typową wodą oczyszczoną stosowaną w dziedzinie kosmetologii. Znawca dziedziny wynalazku będzie wiedział jakie standardy muszą być spełnione, aby woda mogła być stosowana w takiej kompozycji.

Zawartość wody w kompozycji kosmetycznej według wynalazku zależy od stężeń pozostałych składników tej kompozycji ponieważ stanowi ona dopełnienie ilości składników kompozycji do 100%, przy czym zgodnie ze wspomnianą powyżej definicją „wodna kompozycja kosmetyczna” woda jest składnikiem obecnym w największym stężeniu w kompozycji według wynalazku. Korzystnie zawartość wody wynosi co najmniej około 50% wagowych, szczególnie korzystnie co najmniej 60% wagowych, jeszcze co najmniej korzystniej około 70% wagowych, na przykład co najmniej 80% wagowych, a w niektórych przypadkach nawet co najmniej około 90% wagowych.

Oprócz wody stanowiącej główny rozpuszczalnik, kompozycja kosmetyczna według wynalazku może również zawierać dodatkowe rozpuszczalniki (takie jak na przykład glikole takie jak glikol pentylenowy, glikol propylenowy, glikol butylenowy, alkohole takie jak alkohol etylowy i glicerol), jak również rozpuszczalniki towarzyszące składnikom kompozycji, na przykład gdy dany składnik może być obecny w postaci mieszaniny, tak jak przykładowo ma to miejsce w odniesieniu tafluprostu w postaci estru etylowego (w tym przypadku korzystnym rozpuszczalnikiem będą etanol), albo roztworu, jak ma to miejsce w przypadku środka regulującego pH stanowiącego wodorotlenek metalu alkalicznego (w tym przypadku rozpuszczalnikiem będzie woda).

Dodatkowe rozpuszczalniki mogą być obecne w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w stężeniu od około 3,0 do około 10,0% wagowych, korzystniej od około 4,0 do około 8,0% wagowych, jeszcze korzystniej od około 4,5 do około 6,0% wagowych, szczególnie korzystnie od około 5,0 do około 5,5% wagowego, w stosunku do całkowitej masy kompozycji według wynalazku.

Szczególnie korzystnym dodatkowym rozpuszczalnikiem jest glikol pentylenowy, który pozwala na uzyskanie szczególnie dobrych skutków technicznych. Glikol pentylenowy może być korzystnie obecny w stężeniu określonym powyżej dla rozpuszczalników dodatkowych, a szczególnie korzystnie jest obecny w stężeniu około 5,0% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji według wynalazku.

PL 241 030 B1

Opcjonalne składniki kompozycji kosmetycznej według wynalazku

Oprócz wskazanych powyżej składników obowiązkowych, kompozycja kosmetyczna według wynalazku może zawierać opcjonalnie co najmniej jeden dodatkowy składnik kosmetycznie czynny i co najmniej jeden dodatkowy składnik pielęgnacyjny, oraz co najmniej jeden dodatkowy składnik pomocniczy.

Co najmniej jeden dodatkowy składnik kosmetycznie czynny i co najmniej jeden dodatkowy składnik pielęgnacyjny stanowią środki, które wykazują samodzielnie działanie o charakterze pielęgnującym w odniesieniu do ludzkich włókien keratynowych takich jak między innymi rzęsy i brwi, uzupełniając lub wzmacniając działanie składnika głównego, czyli tafluprostu w postaci estru etylowego. Co najmniej jeden dodatkowy składnik kosmetycznie czynny i co najmniej jeden dodatkowy składnik pielęgnacyjny mogą stanowić dowolne znane środki wykazujące działanie pielęgnujące w odniesieniu do ludzkich włókien keratynowych takich jak między innymi rzęsy i brwi, a także w odniesieniu do otaczającej je skóry.

Korzystnie co najmniej jednym dodatkowym składnikiem kosmetycznie czynnym i co najmniej jednym dodatkowym składnikiem pielęgnacyjnym są: kwas hialuronowy lub jego kosmetycznie dopuszczalne sole, wyciągi naturalne, arginina, pantenol, alantoina, mocznik, biotyna i kwas lizofosfatydowy.

Zgodnie z wynalazkiem, wyciągi naturalne korzystnie wybrane są z grupy obejmującej wyciąg z kiełków soi, wyciąg z oleju z kiełków pszenicy, wyciąg z korzenia tarczycy bajkalskiej, wyciąg z kwiatów koniczyny, wyciąg z korzenia żeń-szenia, wyciąg z undarii pierzastodzielnej i wyciąg z glonów Isochrysis galbana.

Zgodnie z wynalazkiem, wodna kompozycja kosmetyczna dodatkowo zawiera co najmniej jeden peptydowy składnik kosmetycznie czynny, korzystnie wybrany z grupy obejmującej mirystylo-heksapeptyd-16, acetylo-tetrapeptyd-3, mirystylo-pentapeptyd-17, biotynylo-tripeptyd-1.

Co najmniej jeden dodatkowy składnik kosmetycznie czynny i co najmniej jeden dodatkowy składnik pielęgnacyjny, włączając w to wyciągi naturalne oraz co najmniej jeden peptydowy składnik czynny, mogą być obecne w kompozycji według wynalazku samodzielnie lub w postaci mieszanin z innymi składnikami czynnymi i/lub składnikami pomocniczymi ułatwiającymi ich stosowanie i/lub przetwarzanie w kompozycję.

Kwas hialuronowy lub jego kosmetycznie akceptowalne sole mogą być obecne w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w ilości od około 0,01 do około 5,0% wagowych, w szczególności od około 0,05 do około 4,0% wagowych, zwłaszcza od około 0,1 do około 3,0% wagowych, szczególnie korzystnie od około 1,0 do około 5,0% wagowych, na przykład w ilości około 5,0% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

Alantoina może być obecna w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w ilości od około 0,1 do około 2,0% wagowych, w szczególności od około 0,2 do około 1,8% wagowego, zwłaszcza od około 0,4 do około 1,6% wagowego, szczególnie korzystnie od około 0,6 do około 1,4% wagowego, jeszcze korzystniej od około 0,8 do około 1,2% wagowego, na przykład w ilości około 0,3% wagowego w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

Kwas lizofosfatydowy może być obecny w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w ilości od około 0,001 do około 0,1% wagowego, w szczególności od około 0,01 do około 0,08% wagowego, zwłaszcza od około 0,02 do około 0,06% wagowego, na przykład w ilości około 0,1% wagowego w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

W korzystnej postaci wykonania wynalazku, mirystylo-heksapeptyd-16 (peptyd zawierający sześć aminokwasów (Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr) przyłączony do rozpuszczalnej w olejach reszty kwasu mirystylowego) może być dodany do kompozycji według wynalazku w postaci mieszaniny, w skład której wchodzi dodatkowo woda i glicerol (np. postaci preparatu dostępnego pod nazwą handlową Sympeptide 235, Symrise, Niemcy). Mieszanina taka może być obecna w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w ilości od około 0,5 do około 5,0% wagowych, w szczególności od około 1,0 do około 4,0% wagowych, zwłaszcza od około 2,0 do około 3,0% wagowych, na przykład w ilości około 5,0% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

W innej korzystnej postaci wykonania wynalazku wyciąg z kiełków soi, wyciąg z kiełków pszenicy, wyciąg z korzenia tarczycy bajkalskiej i arginina, mogą być dodane do kompozycji według wynalazku w postaci mieszaniny, w skład której wchodzi dodatkowo propanodiol, woda, kwas mlekowy, benzoesan sodu, glukonolakton i glukonian wapnia (np. w postaci preparatu dostępnego pod nazwą handlową Baicapil, Provital, Hiszpania). Mieszanina taka może być obecna w kompozycji kosmetycz

PL 241 030 B1 nej według wynalazku w ilości od około 3,0 do około 10,0% wagowych, w szczególności od około 4,0 do około 9,0% wagowych, zwłaszcza od około 5,0 do około 8,0% wagowych, szczególnie korzystnie od około 5,0 do około 6,0%, na przykład w ilości około 5,0% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

W innej korzystnej postaci wykonania wynalazku acetylo-tetrapeptyd-3 (INCI: N2-acetyl-L-lysylglycyl-L-histidyl-L-lysinamide) i wyciągu z kwiatów koniczyny, mogą być dodane do kompozycji według wynalazku w postaci mieszaniny, w skład której wchodzi dodatkowo glikol butylenowy, woda i dekstran, (np. w postaci preparatu dostępnego pod nazwą handlową Capixyl, Lucas Meyer Cosmetics, Kanada). Mieszanina taka może być obecna w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w ilości od około 1,0 do około 5,0% wagowych, w szczególności od około 2,0 do około 4,0% wagowych, na przykład w ilości około 2,5% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

W korzystnej postaci wykonania wynalazku, mirystylo-pentapeptyd-17 (peptyd zawierający pięć aminokwasów (Lys-Leu-Ala-Lys-Lys) przyłączony do rozpuszczalnej w olejach reszty kwasu mirystylowego) może być dodany do kompozycji według wynalazku w postaci mieszaniny, w skład której wchodzi dodatkowo woda, glicerol, 1,2-heksanodiol, glikol kaprylowy, kwas benzoesowy i benzoesan sodu (np. w postaci preparatu dostępnego pod nazwą handlową SymPeptide Xlash®, Symrise, Niemcy). Mieszanina taka może być obecna w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w ilości od około 1,0 do około 5,0% wagowych, w szczególności od około 2,0 do około 4,0% wagowych, zwłaszcza od około 2,5 do około 3,5% wagowych, na przykład w ilości około 2,0% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

Korzystnie, pantenol i biotynylo-tripeptyd-1 (peptyd zawierający sekwencję Gly-His-Lys-OH połączoną z biotyną (Biotyna-Gly-His-Lys-OH) mogą być dodane do kompozycji według wynalazku w postaci mieszaniny, w skład której wchodzi dodatkowo glicerol i woda, (np. w postaci preparatu dostępnego pod nazwą handlową Widelash, Sederma, Francja). Mieszanina taka może być obecna w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w ilości od około 1,0 do około 5,0% wagowych, w szczególności od około 2,0 do około 4,0% wagowych, na przykład w ilości około 2,0% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

Wyciąg z korzenia żeń-szenia może być korzystnie obecny w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w postaci mieszaniny zawierającej, oprócz wspomnianego składnika czynnego, również glicerol, benzoesan sodu i sorbinian potasu (np. w postaci preparatu dostępnego pod nazwą handlową Ginseng Extract GNBN, Provital, Hiszpania). Mieszanina taka może być obecna w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w ilości od około 0,1 do około 2,0% wagowych, w szczególności od około 0,2 do około 1,8% wagowego, zwłaszcza od około 0,3 do około 1,6% wagowego, szczególnie od około 0,5 do około 1,2% wagowego, na przykład w ilości około 1,0% wagowego w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

Wyciąg z undarii pierzastodzielnej (Undaria Pinnatifida) może być korzystnie dodany do kompozycji według wynalazku w postaci mieszaniny, w skład której wchodzi dodatkowo glicerol, woda, sorbinian potasu i benzoesan sodu (np. w postaci preparatu dostępnego pod nazwą handlową Wakame Extract HGL-MS, Centerchem, USA). Mieszanina taka może być obecna w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w ilości od około 0,1 do około 2,0% wagowych, w szczególności od około 0,2 do około 1,8% wagowego, zwłaszcza od około 0,3 do około 1,6% wagowego, szczególnie od około 0,5 do około 1,2% wagowego, na przykład w ilości około 1,0% wagowego w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

Wyciąg z glonów Isochrysis galbana może być korzystnie dodany do kompozycji według wynalazku w postaci mieszaniny, w skład której wchodzi dodatkowo glikol pentylenowy (np. w postaci preparatu dostępnego pod nazwą handlową SymLash 1631, Symrise, Niemcy). Mieszanina taka może być obecna w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w ilości od około 0,1 do około 2,0% wagowych, w szczególności od około 0,2 do około 1,8% wagowego, zwłaszcza od około 0,3 do około 1,6% wagowego, szczególnie od około 0,5 do około 1,2% wagowego, na przykład w ilości około 0,2% wagowego w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

Korzystnie, mocznik i biotyna mogą być dodane do kompozycji według wynalazku w postaci mieszaniny, w skład której wchodzi dodatkowo wodorofosforan sodu i kwas cytrynowy (np. w postaci preparatu dostępnego pod nazwą handlową Rona Care Biotin Plus, Merck KGaA, Niemcy). Mieszanina taka może być obecna w kompozycji kosmetycznej według wynalazku w ilości od około 0,1 do około 2,0% wagowych, w szczególności od około 0,2 do około 1,8% wagowego, zwłaszcza

PL 241 030 B1 od około 0,4 do około 1,6% wagowego, szczególnie od około 0,5 do około 1,5% wagowego, na przykład w ilości około 0,1% wagowego w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

Opcjonalny co najmniej jeden składnik pomocniczy stanowi środek nie wykazujący samodzielnego działania o charakterze pielęgnującym w odniesieniu do rzęs i/lub brwi, który jest stosowany w kompozycji kosmetycznej na przykład w celu uzyskania pożądanej postaci tej kompozycji, względnie aby wspomóc lub ułatwić jej przetwarzanie. Przykładowo opcjonalne składniki pomocnicze mogą obejmować emolienty, środki kontrolujące lepkość, stabilizatory (np. wodorofosforan sodu), polimery, rozpuszczalniki, środki powierzchniowo czynne itp.

Jedną z cech kompozycji kosmetycznej według wynalazku jest nieobecność w jej składzie związków pełniących rolę środków konserwujących lub ich obecność w minimalnej ilości. Brak tego typu związków stanowi zaletę przede wszystkim ze względu na ograniczenie liczby związków chemicznych wchodzących w skład kompozycji, gdyż może to zmniejszyć ryzyko uczuleń użytkowników kompozycji kosmetycznej według wynalazku. Minimalna ilość środków konserwujących może być obecna w korzystnych postaciach wykonania, w których w kompozycji według wynalazku obecne są opcjonalne składniki kosmetycznie czynne i składniki pielęgnacyjne dodane w postaci mieszanin lub gotowych, dostępnych handlowo produktów stanowiących takie mieszaniny, których składnikami są środki konserwujące. Ze względu na niewielkie stężenie wagowe takich mieszanin lub produktów w kompozycji według wynalazku, końcowe stężenie środków konserwujących w tej kompozycji jest minimalne i ma znikomy wpływ wobec użytkowników kompozycji.

Zastosowanie kompozycji kosmetycznej według wynalazku

Kompozycja kosmetyczna według wynalazku może być stosowana do celów kosmetycznych i pielęgnacyjnych jako składnik podłoży kosmetycznych lub produktów kosmetycznych.

Zazwyczaj produkt kosmetyczny stanowi kompletny wytwór, który jest gotowy do stosowania. Produkty kosmetyczne zawierające kompozycję według wynalazku wytwarzane są zazwyczaj poprzez dodanie wspomnianej kompozycji do podłoża odpowiedniego produktu kosmetycznego, ewentualnie z dodatkowymi składnikami czynnymi i/lub pomocniczymi.

W odróżnieniu od produktów kosmetycznych, podłoże kosmetyczne jest bazą, która może dopiero posłużyć do produkcji wytworów, takich jak produkty kosmetyczne, poprzez np. połączenie z innymi, dodatkowymi składnikami czynnymi i/lub składnikami pomocniczymi.

Zarówno produkt kosmetyczny, jak i podłoże kosmetyczne mogą składać się wyłącznie z kompozycji według przedmiotowego wynalazku. W innym wariancie wynalazku, kompozycję według wynalazku może stanowić składnik produktu kosmetycznego lub podłoża kosmetycznego. Zwykle, kompozycja według wynalazku stanowi od około 0,01 do około 100% wagowych w stosunku do masy całkowitej podłoża lub produktu kosmetycznego. Mniejsza niż około 0,01% zawartość kompozycji nie wywołuje pożądanych efektów. Korzystnie, kompozycja według wynalazku obecna jest w produkcie kosmetycznym lub podłożu kosmetycznym w ilości od około 0,01 do około 10% wagowych, a szczególnie korzystnie od około 0,1 do około 10% wagowych.

Pozostałe składniki podłoża lub produktu kosmetycznego są typowe i zależą od rodzaju i/lub przeznaczenia i/lub sposobu stosowania podłoża lub produktu kosmetycznego. Ilość tych składników również zależy od rodzaju i/lub przeznaczenia podłoża lub produktu kosmetycznego. Rodzaj i ilość składników dodatkowych może być z łatwością dobrana przez znawcę dziedziny wynalazku.

Wytwarzanie kompozycji kosmetycznej według wynalazku

Kompozycja kosmetyczna według wynalazku może być wytwarzana dowolnym znanym w dziedzinie sposobem. Jednakże, korzystny sposób wytwarzania tej kompozycji obejmuje następujące etapy:

a) wytwarzanie roztworu plastyfikatora w wodzie,

b) ogrzewanie uzyskanego roztworu oraz mieszanie do uzyskania całkowitego uwodnienia plastyfikatora,

c) ochładzanie uzyskanego roztworu,

d) dodawanie do ochłodzonego pozostałych składników wodnej kompozycji według wynalazku, także tych opcjonalnych w razie potrzeby, oraz mieszanie do uzyskania rozpuszczenia składników,

e) dodawanie do uzyskanej mieszany co najmniej jednego środka regulującego pH.

Zgodnie z korzystną postacią wykonania wynalazku, jako plastyfikator stosuje się hydroksyetylocelulozę.

PL 241 030 B1

Korzystnie, w etapie a) roztwór ogrzewa się do temperatury z zakresu od około 40 do około 85°C, korzystnie około od 55 do około 80°C, korzystniej do około 60°C, a w etapie b) roztwór ochładza się do temperatury z zakresu od około 20 do około 30°C, korzystnie około 25°C.

Zgodnie z wynalazkiem, stosowany powyżej i poniżej wyraz około należy rozumieć jako odchylenie ±5% od podanej wartości, odzwierciedlające niedokładności, które mogą się pojawić w trakcie prowadzenia procesu wytwarzania kompozycji według wynalazku, np. w trakcie odmierzania składników kompozycji.

Przykłady wykonania

P r z y k ł a d 1

Kompozycja do pielęgnacji brwi i rzęs

Hydroksyetylocelulozę rozpuszczono w wodzie oczyszczonej, a uzyskany roztwór ogrzano do temperatury 60°C i mieszano do całkowitego uwodnienia hydroksyetyloceluozy. Następnie uzyskany roztwór schłodzono do temperatury 25°C i dodano kolejno:

• roztwór tafluprostu w postaci estru etylowego w etanolu, o stężeniu 10% wagowych, • glikol pentylenowy, po czym całość mieszano do rozpuszczenia składników. Do uzyskanego roztworu dodano roztwór wodny wodorotlenku sodu o stężeniu 20%.

Uzyskano kompozycję bazową do pielęgnacji brwi i rzęs o następującym składzie:

około 1,5% wagowego	hydroksyetylocelulozy,
około 0,1% wagowego	roztworu tafluprostu w postaci estru etylowego w etanolu, o stężeniu 10% wagowych,
około 5,0% wagowych	glikolu pentylenowego,
około 0,1% wagowego	roztworu wodnego wodorotlenku sodu o stężeniu 20%,
około 93,3% wagowego	wody.

P r z y k ł a d 2

Kompozycja do pielęgnacji brwi i rzęs

Sposobem opisanym w Przykładzie 1, przygotowano kompozycję bazową, przy czym do roztworu hydroksyetylocelulozy dodano dodatkowo:

• mieszaninę składającą się z wody, glicerolu i mirystylo-heksapeptydu-16, • hialuronianu sodu, • mieszaninę składającą się z propanodiolu, wody, argininy, kwasu mlekowego, wyciągu z kiełków soi, wyciągu z kiełków pszenicy, wyciągu z korzenia tarczycy bajkalskiej, benzoesanu sodu, glukonolaktonu i glukonianu wapnia, • mieszaninę składającą się z glikolu butylenowego, wody, dekstranu, acetylo-tetrapeptydu-3 i wyciągu z kwiatów koniczyny, • mieszaninę składającą się z wody, glicerolu, mirystylo-pentapeptydu-17, 1,2-heksanodiolu, glikolu kaprylowego, kwasu benzoesowego i benzoesanu sodu, • mieszaninę składającą się z glicerolu, wody, pantenolu i biotynylo-tripeptydu-1, • mieszaninę składającą się z glicerolu, wody, wyciągu z korzenia żeń-szenia, benzoesanu sodu i sorbinianu potasu, • mieszaninę składającą się z glicerolu, wody, wyciągu z undarii pierzastodzielnej, sorbinianu potasu i benzoesanu sodu, • alantoinę, • mieszaninę składającą się z glikolu pentylenowego i wyciągu z glonów Isochrysis galbana, • wodorofosforan sodu, • mieszaninę składającą się z mocznika, wodorfosforanu sodu, biotyny i kwasu cytrynowego, • kwas lizofosfatydowy.

Uzyskano kompozycję o następującym składzie:

około 0,1% wagowych roztworu tafluprostu w postaci estru etylowego w etanolu, o stężeniu

10% wagowych, około 1,5% wagowego około 0,1% wagowego hydroksyetylocelulozy, roztworu wodnego wodorotlenku sodu o stężeniu 20% wagowych,

PL 241 030 B1 około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 2,5% wagowego około 2,0% wagowych około 2,0% wagowych około 1,0% wagowego około 1,0% wagowego około 0,3% wagowego około 0,2% wagowego około 0,2% wagowego około 0,1% wagowego około 0,1% wagowego około 68,9% wagowego glikolu pentylenowego, mieszaniny składającej się z wody, glicerolu i mirystylo-heksapeptydu-16, hialuronianu sodu, mieszaniny składającej się z propanodiolu, wody, argininy, kwasu mlekowego, wyciągu z kiełków soi, wyciągu z kiełków pszenicy, wyciągu z korzenia tarczycy bajkalskiej, benzoesanu sodu, glukonolaktonu i glukonianu wapnia, mieszaniny składającej się z glikolu butylenowego, wody, dekstranu, acetylo-tetrapeptydu-3 i wyciągu z kwiatów koniczyny, mieszaniny składającej się z wody, glicerolu, mirystylo-pentapeptydu-17, 1,2-heksanodiolu, glikolu kaprylowego, kwasu benzoesowego i benzoesanu sodu, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, pantenolu i biotynylo-tripeptydu-1, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z korzenia żeń-szenia, benzoesanu sodu i sorbinianu potasu, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z undarii pierzastodzielnej, sorbinianu potasu i benzoesanu sodu, alantoiny, mieszaniny składającej się z glikolu pentylenowego i wyciągu z glonów Isochrysis galbana, wodorofosforanu sodu, mieszaniny składającej się z mocznika, wodorfosforanu sodu, biotyny i kwasu cytrynowego, kwasu lizofosfatydowego, wody oczyszczonej.

P r z y k ł a d 3

Kompozycja do pielęgnacji brwi i rzęs

Sposobem opisanym w Przykładzie 2, ale stosując • kopolimer kwasu akrylowego i akrylanów C10-C30 alkilowych zamiast hydroksyetylocelulozy • trietanoloaminę zamiast roztworu wodorotlenku sodu, uzyskano kompozycję o następującym składzie:

10% wagowych, około 0,5% wagowego około 0,6% wagowego około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 2,5% wagowego około 2,0% wagowych około 2,0% wagowych około 1,0% wagowego kopolimeru kwasu akrylowego i akrylanów C10-C30 alkilowych, trietanoloaminy, glikolu pentylenowego, mieszaniny składającej się z wody, glicerolu i mirystylo-heksapeptydu-16, hialuronianu sodu, mieszaniny składającej się z propanodiolu, wody, argininy, kwasu mlekowego, wyciągu z kiełków soi, wyciągu z kiełków pszenicy, wyciągu z korzenia tarczycy bajkalskiej, benzoesanu sodu, glukonolaktonu i glukonianu wapnia, mieszaniny składającej się z glikolu butylenowego, wody, dekstranu, acetylo-tetrapeptydu-3 i wyciągu z kwiatów koniczyny, mieszaniny składającej się z wody, glicerolu, mirystylo-pentapeptydu-17, 1,2-heksanodiolu, glikolu kaprylowego, kwasu benzoesowego i benzoesanu sodu, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, pantenolu i biotynylo-tripeptydu-1, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z korzenia żeń-szenia, benzoesanu sodu i sorbinianu potasu,

PL 241 030 Β1 około 1,0% wagowego około 0,3% wagowego około 0,2% wagowego około 0,2% wagowego około 0,1% wagowego około 0,1% wagowego około 69,4% wagowego mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z undarii pierzastodzielnej, sorbinianu potasu i benzoesanu sodu, alantoiny, mieszaniny składającej się z glikolu pentylenowego i wyciągu z glonów Isochrysis gal ba na, wodorofosforanu sodu, mieszaniny składającej się z mocznika, wodorfosforanu sodu, biotyny i kwasu cytrynowego, kwasu lizofosfatydowego, wody oczyszczonej.

Przykład 4

Badania aplikacyjne i aparaturowe

Metodyka badania

Badania przeprowadzono dwuetapowo - łącznie u 50 osób, przy czym w drugim etapie badań - w badaniu aparaturowym wzięło udział 10 osób. W takcie badania, uczestniczki były pod stałą opieką lekarza dermatologa. Badania przeprowadzono zgodnie z:

• Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) Nr 1223/2009 z dn. 30 listopada 2009 r. dotyczącym produktów kosmetycznych, • wskazówkami Cosmetics Europę - The Personal Care Association Guidelines „Product test Guidelines for the Assessment of Humań Skin Compatibility 1997”, • wskazówkami Cosmetics Europę - The Personal Care Association „Guidelines for the Evaluation of the Efficacy of Cosmetic Products 2008”, • zasadami WMA Declaration of Helsinki - Ethical Principles for Medical Research lnvolving Humań Subjects (wyd. 1964 r. z późniejszymi zmianami).

Pierwszą fazę badania, badanie aplikacyjne, przeprowadzono w warunkach domowych. Uczestniczki badania otrzymały preparat przeznaczony do badania oraz instrukcje dotyczące częstotliwości i okresu stosowania kompozycji. Badanie aplikacyjne miało na celu ocenę właściwości. Okres trwania badania aplikacyjnego wynosił 4 miesiące.

Badanie aparaturowe przeprowadzono w laboratorium przy wykorzystaniu specjalistycznej miarki oraz aparatu pomiarowego ASW300 (pomiar nawilżenia skóry), zgodnie z procedurami laboratoryjnymi. Pomiary długości rzęs przeprowadzono w czterech punktach czasowych - przed rozpoczęciem stosowania preparatu, 1 miesiąc, 2 miesiące i 4 miesiące od rozpoczęcia stosowania kompozycji. Pomiar nawilżenia skóry prowadzono w sześciu punktach czasowych - przed rozpoczęciem stosowania kompozycji, 1 minutę, 1 godzinę, 24 godziny, 48 godzin i 72 godziny po zastosowaniu kompozycji. Wszystkie pomiary przeprowadzono w pomieszczeniu o temperaturze 20±2°C i wilgotności względnej 50±10%.

Wyniki badań

Ocena właściwości aplikacyjnych kompozycji z Przykładu 2 przedstawiona jest w poniższej Tabeli 1.

Tabela 1. Ocena właściwości aplikacyjnych kompozycji z Przykładu 2

	Wynik pozytywny [% uczestniczek badania]
Konsystencja kompozycji	100
Rozprowadzanie kompozycji na skórze	92
Wystarczająca wydajność	90
Aplikacja kompozycji	92

PL 241 030 Β1

Tabela 2. Ocena efektów działania kompozycji z Przykładu 2

	Wynik pozytywny [% uczestniczek badania]
	1 miesiąc od rozpoczęcia stosowania	2 miesiące od rozpoczęcia stosowania	4 miesiące od rozpoczęcia stosowania
Kompozycja wydłuża rzęsy	72	78	84
Kompozycja zagęszcza rzęsy	74	76	80
Kompozycja wzmacnia rzęsy	66	70	78
Kompozycja poprawia kondycję rzęs	76	78	82
Kompozycja sprawia, że rzęsy wyglądają zdrowo	76	78	84
Kompozycja sprawia, że rzęsy są błyszczące	76	80	82
Kompozycja sprawia, że rzęsy są nawilżone	72	74	78
Kompozycja sprawia, że rzęsy są bardziej elastyczne	80	82	86
Kompozycja sprawia, że rzęsy lśnią	76	78	82
Kompozycja wzmacnia brwi	74	78	80
Kompozycja pogrubia brwi	68	72	76
Kompozycja wydłuża brwi	64	68	74
Kompozycja nabłyszcza brwi	60	62	66
Kompozycja nawilża brwi	70	72	76
Kompozycja zagęszcza brwi	70	74	78
Kompozycja poprawia kondycję brwi	70	72	78

Wyniki badania aparaturowego przedstawione są w poniższej Tabeli 3.

Claims

PL 241 030 Β1

Tabela 3. Wyniki badania aparaturowego dla kompozycji z Przykładu 2

Uczestniczka nr.: Długość rzęs [mm]

Przed rozpoczęciem stosowania 1 miesiąc od rozpoczęcia stosowania 2 miesiące od rozpoczęcia stosowania 4 miesiące od rozpoczęcia stosowania

1 5,33 7,66 8,33 8,66

2 6,00 6,33 7,00 7,66

3 5,66 7,33 8,66 10,33

4 7,00 7,66 7,66 8,33

5 8,66 8,33 8,66 10,00

6 4,66 6,66 7,00 7,33

7 6,66 6,66 7,33 7,33

8 7,00 8,00 9,00 9,33

9 6,66 6,33 7,66 8,00

10 7,66 9,00 9,00 9,66

Pomiary nawilżenia skóry wykazały, że już po 1 minucie po zastosowaniu kompozycji z Przykładu 2, stopień nawilżenia wzrósł średnio o ponad 72% (72,65%). Zgodnie z uzyskanymi wynikami pomiarów przeprowadzanych w kolejnych punktach czasowych, poziom nawilżenia stopniowo zmniejszał się (1 godzina po zastosowaniu kompozycji +62,45% w stosunku do wartości wyjściowej; 24 godziny po zastosowaniu kompozycji +24,49% w stosunku do wartości wyjściowej; 48 godzin po zastosowaniu kompozycji +9,79% w stosunku do wartości wyjściowej) aby osiągnąć wartość wyjściową około 72 godzin po zastosowaniu kompozycji (+4,49% w stosunku do wartości wyjściowej).

Zastrzeżenia patentowe

1. Wodna kompozycja kosmetyczna zawierająca tafluprost w postaci estru etylowego oraz składniki pomocnicze zawierająca:

od około 0,0001 do około 0,1% wagowego tafluprostu w postaci estru etylowego, od około 0,1 do około 2,0% wagowych co najmniej jednego plastyfikatora wybranego z grupy obejmującej celulozę i jej pochodne, polimery kwasu metakrylowego i gumy naturalne, od około 3,0 do około 10,0% wagowych co najmniej jednego rozpuszczalnika wybranego z grupy obejmującej glikol pentylenowy, glikol propylenowy, glikol butylenowy, alkohol etylowy i glicerol, co najmniej jeden środek regulujący pH wybrany z grupy obejmującej wodorotlenki metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, monoalkiloaminy i ich sole, monoalkanoloaminy i ich sole, trialkiloaminy i ich sole oraz trialkanoloaminy i ich sole, obecny w ilości zapewniającej pH kompozycji kosmetycznej według wynalazku w przedziale 6,8-8,0, oraz wodę oczyszczoną w dopełnieniu do 100% wagowych, przy czym zawartość wody stanowi co najmniej 50% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji według wynalazku.
2. Kompozycja według zastrzeżenia 1, znamienna tym, że jest pozbawiona środków konserwujących lub zawiera minimalną ilość środków konserwujących.

PL 241 030 B1

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

Kompozycja według zastrzeżenia 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden dodatkowy składnik kosmetycznie czynny i/lub co najmniej jeden składnik pielęgnacyjny.

Kompozycja według zastrzeżenia 3, znamienna tym, że co najmniej jeden dodatkowy składnik kosmetycznie czynny i/lub co najmniej jeden dodatkowy składnik pielęgnacyjny wybrany jest z grupy obejmującej kwas hialuronowy lub jego kosmetycznie dopuszczalne sole, wyciągi naturalne, argininę, pantenol, alantoinę, mocznik, biotynę i kwas lizofosfatydowy.

Kompozycja według zastrzeżenia 4, znamienna tym, że wyciągi naturalne wybrane są z grupy obejmującej wyciąg z kiełków soi, wyciąg z oleju z kiełków pszenicy, wyciąg z korzenia tarczycy bajkalskiej, wyciąg z kwiatów koniczyny, wyciąg z korzenia żeń-szenia, wyciąg z undarii pierzastodzielnej i wyciąg z glonów Isochrysis galbana.

Kompozycja według dowolnego z zastrzeżeń 1-5, znamienna tym, że dodatkowo zawiera co najmniej jeden peptydowy składnik kosmetycznie czynny.

Kompozycja według zastrzeżenia 6, znamienna tym, że co najmniej jeden peptydowy składnik kosmetycznie czynny wybrany jest z grupy obejmującej mirystylo-heksapeptyd-16, acetylo-tetrapeptyd-3, mirystylo-pentapeptyd-17, biotynylo-tripeptyd-1.

Kompozycja kosmetyczna według dowolnego z zastrzeżeń 1-7, znamienna tym, że tafluprost w postaci estru etylowego zawarty jest w kompozycji w postaci mieszaniny w rozpuszczalniku.

Kompozycja według dowolnego z zastrzeżeń 1-8, znamienna tym, że zawiera:

od około 0,001 do około 0,1% wagowego od około 0,1 do około 2,0% wagowych od około 0,08 do około 0,12% wagowego od około 3,0 do około 10,0% wagowych roztworu tafluprostu w postaci estru etylowego w etanolu, o stężeniu 10% wagowych, hydroksyetylocelulozy, roztworu wodnego wodorotlenku sodu o stężeniu 20% wagowych, glikolu pentylenowego,

10.

oraz wodę oczyszczoną w dopełnieniu do 100% wagowych.

Kompozycja według dowolnego z zastrzeżeń 1-9, zawierająca dodatkowo:

od około 0,5 do około 5,0% wagowych od około 0,01 do około 5,0% wagowych od około 3,0 do około 10,0% wagowych od około 1,0 do około 5,0% wagowych od około 1,0 do około 5,0% wagowych od około 1,0 do około 5,0% wagowych od około 1,0 do około 2,0% wagowych od około 0,01 do około 2,0% wagowych od około 0,01 do około 2,0% wagowych od około 0,01 do około 2,0% wagowych od około 0,01 do około 1,0% wagowego mieszaniny składającej się z wody, glicerolu i mirystylo-heksapeptydu-16, hialuronianu sodu, mieszaniny składającej się z propanodiolu, wody, argininy, kwasu mlekowego, wyciągu z kiełków soi, wyciągu z kiełków pszenicy, wyciągu z korzenia tarczycy bajkalskiej, benzoesanu sodu, glukonolaktonu i glukonianu wapnia, mieszaniny składającej się z glikolu butylenowego, wody, dekstranu, acetylo-tetrapaptydu-3 i wyciągu z kwiatów koniczyny, mieszaniny składającej się z wody, glicerolu, mirystylo-pentapeptydu-17, 1,2-heksanodiolu, glikolu kaprylowego, kwasu benzoesowego i benzoesanu sodu, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, pantenolu i biotynylo-tripeptydu-1, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z korzenia żeń-szenia, benzoesanu sodu i sorbinianu potasu, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z undarii pierzastodzielnej, sorbinianu potasu i benzoesanu sodu, allantoiny, mieszaniny składającej się z glikolu pentylenowego i wyciągu z glonów Isochrysis galbana, wodorofosforanu sodu,

PL 241 030 B1 od około 0,01 do około 1,0% wagowego od około 0,001 do około 0,1% wagowego mieszaniny składającej się z mocznika, wodorfosforanu sodu, biotyny i kwasu cytrynowego, kwasu lizofosfatydowego.

11.

Kompozycja według dowolnego z zastrzeżeń 1-10, znamienna tym, że zawiera:

około 0,1% wagowych około 1,5% wagowego około 0,1% wagowego około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 2,5% wagowego roztworu tafluprostu w postaci estru etylowego w etanolu, o stężeniu 10% wagowych, hydroksyetylocelulozy, roztworu wodnego wodorotlenku sodu o stężeniu 20%, glikolu pentylenowego, mieszaniny składającej się z wody, glicerolu i mirystylo-heksapeptydu-16, hialuronianu sodu, mieszaniny składającej się z propanodiolu, wody, argininy, kwasu mlekowego, wyciągu z kiełków soi, wyciągu z kiełków pszenicy, wyciągu z korzenia tarczycy bajkalskiej, benzoesanu sodu, glukonolaktonu i glukonianu wapnia, mieszaniny składającej się z glikolu butylenowego, wody, dekstranu, acetylo-tetrapeptydu-3 i wyciągu z kwiatów koni12.

około 2,0% wagowych około 2,0% wagowych około 1,0% wagowego około 1,0% wagowego około 0,3% wagowego około 0,2% wagowego około 0,2% wagowego około 0,1% wagowego około 0,1% wagowego około 68,9% wagowego czyny, mieszaniny składającej się z wody, glicerolu, mirystylo-pentapeptydu-17, 1,2-heksanodiolu, glikolu kaprylowego, kwasu benzoesowego i benzoesanu sodu, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, pantenolu i biotynylo-tripeptydu-1, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z korzenia żeń-szenia, benzoesanu sodu i sorbinianu potasu, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z undarii pierzastodzielnej, sorbinianu potasu i benzoesanu sodu, alantoiny, mieszaniny składającej się z glikolu pentylenowego i wyciągu z glonów Isochrysis galbana, wodorofosforanu sodu, mieszaniny składającej się z mocznika, wodorfosforanu sodu, biotyny i kwasu cytrynowego, kwasu lizofosfatydowego, wody oczyszczonej.

Kompozycja według dowolnego z zastrzeżeń 1-11, znamienna tym, że zawiera:

około 0,1% wagowych roztworu tafluprostu w postaci estru etylowego w etanolu, o stężeniu 10% wagowych, około 0,5% wagowego około 0,6% wagowego kopolimeru kwasu akrylowego i akrylanów C10-C30 alkilowych, trietanoloaminy, około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 5,0% wagowych około 2,5% wagowego glikolu pentylenowego, mieszaniny składającej się z wody, glicerolu i mirystyloheksapeptydu-16, hialuronianu sodu, mieszaniny składającej się z propanodiolu, wody, argininy, kwasu mlekowego, wyciągu z kiełków soi, wyciągu z kiełków pszenicy, wyciągu z korzenia tarczycy bajkalskiej, benzoesanu sodu, glukonolaktonu i glukonianu wapnia, mieszaniny składającej się z glikolu butylenowego, wody, dekstranu, acetylo-tetrapeptydu-3 i wyciągu z kwiatów koniczyny,

PL 241 030 B1 około 2,0% wagowych około 2,0% wagowych około 1,0% wagowego około 1,0% wagowego około 0,3% wagowego około 0,2% wagowego około 0,2% wagowego około 0,1% wagowego około 0,1% wagowego około 69,4% wagowego mieszaniny składającej się z wody, glicerolu, mirystylo-pentapeptydu-17, 1,2-heksanodiolu, glikolu kaprylowego, kwasu benzoesowego i benzoesanu sodu, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, pantenolu i biotynylo-tripeptydu-1, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z korzenia żeń-szenia, benzoesanu sodu i sorbinianu potasu, mieszaniny składającej się z glicerolu, wody, wyciągu z undarii pierzastodzielnej, sorbinianu potasu i benzoesanu sodu, alantoiny, mieszaniny składającej się z glikolu pentylenowego i wyciągu z glonów Isochrysis galbana, wodorofosforanu sodu, mieszaniny składającej się z mocznika, wodorfosforanu sodu, biotyny i kwasu cytrynowego, kwasu lizofosfatydowego, wody oczyszczonej.

13. Sposób wytwarzania kompozycji określonej w dowolnym z zastrzeżeń 1-12, znamienny tym, że

a) wytwarza się roztwór plastyfikatora w wodzie i uzyskany roztwór ogrzewa się oraz miesza się do uzyskania całkowitego uwodnienia plastyfikatora;

b) uzyskany roztwór plastyfikatora ochładza się,

c) do ochłodzonego roztworu dodaje się pozostałe składniki, oraz miesza się do uzyskania rozpuszczenia składników,

d) do uzyskanej mieszany dodaje się co najmniej jeden środek regulujący pH.

14. Sposób według zastrzeżenia 13, znamienny tym, że jako plastyfikator stosuje się hydroksyetylocelulozę.

15. Sposób według zastrzeżenia 13 albo 14, znamienny tym, że w etapie a) roztwór ogrzewa się do temperatury z zakresu od około 40 do około 85°C, korzystnie około od 55 do około 80°C, korzystniej do około 60°C.

16. Sposób według dowolnego z zastrzeżeń 13-15, znamienny tym, że w etapie b) roztwór ochładza się do temperatury z zakresu od około 20 do około 30°C, korzystnie około 25°C.

17. Zastosowanie kompozycji określonej w dowolnym z zastrzeżeń 1-12 do wytwarzania produktu kosmetycznego lub podłoża kosmetycznego.

18. Zastosowanie według zastrzeżenia 17, znamienne tym, że produkt kosmetyczny lub podłoże kosmetyczne zawiera od około 0,01 do około 100% wagowych kompozycji określonej w dowolnym z zastrzeżeń 1-12 w stosunku do masy całkowitej podłoża kosmetycznego lub produktu kosmetycznego.

19. Zastosowanie według zastrzeżenia 17, znamienne tym, że produkt kosmetyczny lub podłoże kosmetyczne zawiera od około 0,1 do około 10% wagowych kompozycji określonej w dowolnym z zastrzeżeń 1-12 w stosunku do masy całkowitej podłoża kosmetycznego lub produktu kosmetycznego.