PL241064B1 - Sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową i lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową - Google Patents

Sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową i lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową Download PDF

Info

Publication number
PL241064B1
PL241064B1 PL427322A PL42732218A PL241064B1 PL 241064 B1 PL241064 B1 PL 241064B1 PL 427322 A PL427322 A PL 427322A PL 42732218 A PL42732218 A PL 42732218A PL 241064 B1 PL241064 B1 PL 241064B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
synovial fluid
viscoelastic gel
aqueous
concentration
Prior art date
Application number
PL427322A
Other languages
English (en)
Other versions
PL427322A1 (pl
Inventor
Błażej DOLNIAK
Błażej Dolniak
Barbara ZAKRZEWSKA
Barbara Zakrzewska
Original Assignee
Dolniak Blazej
Barbara Zakrzewska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dolniak Blazej, Barbara Zakrzewska filed Critical Dolniak Blazej
Priority to PL427322A priority Critical patent/PL241064B1/pl
Priority to PCT/PL2019/000082 priority patent/WO2020071931A1/en
Publication of PL427322A1 publication Critical patent/PL427322A1/pl
Publication of PL241064B1 publication Critical patent/PL241064B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/26—Mixtures of macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/16—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/20—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/52—Hydrogels or hydrocolloids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • A61L2300/104—Silver, e.g. silver sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/06—Flowable or injectable implant compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/10—Materials for lubricating medical devices

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową i lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową znajdujący szerokie zastosowanie w medycynie weterynaryjnej do łagodzenia objawów dysfunkcji stawowych poprzez zwiększanie poślizgu na powierzchni tkanki łącznej. Sposób ten polega na tym, że wodny roztwór polimeru o średniej masie cząsteczkowej powyżej 1500 Da i o stężeniu od 0,1% do 40% wagowych, korzystnie poliwinylopirolidonu i/lub alkoholu poliwinylowego i/lub kwasu hialuronowego, miesza się z wodnym roztworem koloidu złota o stężeniu 0,001% do 0,04% wagowych i/lub wodnym roztworem koloidu srebra o stężeniu od 0,001% do 0,04% wagowych, przy czym jedną część objętościową wodnego roztworu polimeru miesza się co najmniej 15 minut z jedną do czterech części objętościowych wodnego roztworu koloidu złota i/lub srebra. Lepko-sprężysty żel zawiera wodę, w której rozpuszczony jest polimer o średniej masie cząsteczkowej powyżej 1500 Da w ilości 0,08% wagowych do 26,6% wagowych, korzystnie poliwinylopirolidon i/lub alkohol poliwinylowy i/lub kwas hialuronowy oraz koloidalne złoto w ilości od 0,0025% wagowych do 0,01% wagowych i/lub koloidalne srebro w ilości od 0,00025% wagowych do 0,01% wagowych.

Description

PL 241 064 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową i lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową znajdujący szerokie zastosowanie w medycynie weterynaryjnej do łagodzenia objawów dysfunkcji stawowych poprzez zwiększanie poślizgu na powierzchni tkanki łącznej.
Nadający się do implantacji hydrożel kopolimeru akryloamidowego do celów terapeutycznych znany z polskiego zgłoszenia patentowego nr P.327454, jest kopolimerem N-podstawionego metakryloamidu lub akryloamidu, środka sieciującego i materiału wybranego z grupy obejmującej złożony cukier, pochodną cukru, tkankowy peptyd adhezyjny i koniugat polimeru z przeciwciałami przeciw pochodnym lipidowym, przy czym polimerowy hydrożel jest heterogenny, daje się elastycznie deformować i posiada równowagową zawartość wody przynajmniej około 80%, a także sposób jego wytwarzania. Może on być stosowany do regeneracji tkanek albo naprawy narządu, przykładowo w rozwijającym się albo dorosłym układzie nerwowym.
Wielofunkcyjny biozgodny hydrożel i sposób wytwarzania znane są z europejskiego opisu patentowego EP1438976. Hydrożel zawiera w % wagowych akryloamid w ilości 1,3 - 15, środki sieciujące N,N'-metyleno-bis-akryloamid w ilości 0,004 - 0,975, N,N'-etyleno-bis-akryloamid w ilości 0,004 - 5,1, poviargolum w ilości 0,002 - 0,45 i wodę - do 100. Hydrożel jest wytwarzany przez kopolimeryzację akryloamidu ze środkami sieciującymi w środowisku wodnym w obecności inicjatora polimeryzacji, przy dojrzewaniu związku reakcyjnego w dwóch etapach, z których pierwszy przeprowadza się w temperaturze 20 - 90°C przez 2 - 24 godziny, a drugi - w temperaturze 107 - 130°C przez nie więcej niż 2 godziny.
Ulotka dotycząca płynnej endoprotezy mazi stawowej udostępniona na stronie internetowej: http://www.noltrex.pl/wp-content/uploads/2018/04/Folder-Noltrex.pdf, zawiera oczyszczoną wodę w ilości 1,5% - 96%, trójwymiarowy poliakrylamid w ilości 1,5% - 4% oraz jony srebra w ilości 0,0001 0,0025%.
Istota sposobu, według wynalazku, polega na tym, że wodny roztwór polimeru o średniej masie cząsteczkowej powyżej 1500 Da i o stężeniu od 0,1% do 40% wagowych, wybrany z grupy poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas hialuronowy i ich mieszanin, miesza się z wodnym roztworem koloidu złota o stężeniu 0,001% do 0,04% wagowych i/lub wodnym roztworem koloidu srebra o stężeniu od 0,001% do 0,04% wagowych, przy czym jedną część objętościową wodnego roztworu polimeru miesza się co najmniej 15 minut z jedną do czterech części objętościowych wodnego roztworu koloidu złota i/lub srebra.
Istota lepko-sprężystego żelu, według wynalazku, polega na tym, że zawiera wodę, w której rozpuszczony jest polimer o średniej masie cząsteczkowej powyżej 1500 Da w ilości 0,08% wagowych do 26,6% wagowych, wybrany z grupy poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas hialuronowy i ich mieszanin, oraz koloidalne złoto w ilości od 0,0025% wagowych do 0,01% wagowych i/lub koloidalne srebro w ilości od 0,00025% wagowych do 0,01% wagowych.
Lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową według wynalazku przywraca właściwy poziom lepkości płynu maziowego, łagodzi objawy dysfunkcji stawowych, zwiększa poślizg na powierzchni tkanki łącznej, ogranicza dalsze uszkodzenia chrząstki stawowej, łagodzi ból poprzez redukcję tarcia pomiędzy strukturami wspólnymi w stawie, amortyzuje siły wpływające na struktury wspólne w stawie, poprawia czynność stawu. Ponadto zawiera nanocząstki srebra i/lub złota, które znajdują zastosowanie, jako materiał bakteriobójczy, jako nośnik leków, jak również do tworzenia żeli i maści o właściwościach bakteriobójczych.
Przedmioty wynalazków objaśnione są w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1
Sposób otrzymywania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 24% wag. poliwinylopirolidonu i 0,1% wag. kwasu hialuronowego, który następnie miesza się z 250 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,04% wag. i z 250 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,001% wag. Całość miesza się minimum 30 min. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 12% wag. poliwinylopirolidonu, 0,05% wag. kwasu hialuronowego, 0,01% wag. koloidalnego złota i 0,00025% wag. koloidalnego srebra.
PL 241 064 B1
P r z y k ł a d 2
Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że do 500 ml wodnego roztworu zawierającego 12% wag. alkoholu poliwinylowego i 10% wag. poliwinylopirolidonu dodaje się 250 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,01% wag. i 250 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,04% wag. Całość miesza się po 2 godziny. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 6% wag. alkoholu poliwinylowego, 5% wag. poliwinylopirolidonu, 0,0025% wag. koloidalnego złota i 0,01% wag. koloidalnego srebra.
P r z y k ł a d 3
Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 12% wag. alkoholu poliwinylowego i 0,6% wag. kwasu hialuronowego i dodaje się do niego 250 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,02% wag. i 250 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,02% wag. Całość miesza się 1 godzinę. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 6% wag. alkoholu poliwinylowego, 0,3% wag. kwasu hialuronowego, 0,005% wag. koloidalnego złota i 0,005% wag. koloidalnego srebra.
P r z y k ł a d 4
Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 12% wag. alkoholu poliwinylowego, 12% wag. poliwinylopirolidonu i 0,2% wag. kwasu hialuronowego i dodaje się do niego 250 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,001% wag. i 250 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,01% wag. Całość miesza się 30 min. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 6% wag. alkoholu poliwinylowego, 6% wag. poliwinylopirolidonu, 0,1% wag. kwasu hialuronowego, 0,00025% wag. koloidalnego złota i 0,0025% wag. koloidalnego srebra.
P r z y k ł a d 5
Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 24% wag. alkoholu poliwinylowego i dodaje się do niego 500 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,02% wag. Całość miesza się 15 min. Tak przygotowany lepko- sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 12% wag. alkoholu poliwinylowego i 0,01% wag. koloidalnego złota.
P r z y k ł a d 6
Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 24% wag. poliwinylopirolidonu i dodaje się do niego 500 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,001% wag. Całość miesza się 15 minut. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 12% wag. poliwinylopirolidonu i 0,0005% wag. koloidalnego srebra.
P r z y k ł a d 7
Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 2% wag. kwasu hialuronowego i dodaje się do niego 500 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,04% wag. Całość miesza się 30 min. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 1% wag. kwasu hialuronowego i 0,02% wag. koloidalnego złota.
P r z y k ł a d 8
Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 40% wag. alkoholu poliwinylowego i dodaje się do niego 200 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,04% wag. oraz 50 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,024% wag. Całość miesza się 1 godzinę. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 26,6% wag. alkoholu poliwinylowego, 0,0064% wag. koloidalnego złota i 0,0016% wag. koloidalnego srebra.
P r z y k ł a d 9
Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 250 ml wodnego roztworu zawierającego 24% wag. alkoholu poliwinylowego i dodaje się do niego 500 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,012% wag. Całość miesza się 1 godzinę. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 8% wag. alkoholu poliwinylowego i 0,008% wag. koloidalnego złota.

Claims (2)

  1. PL 241 064 B1
    P r z y k ł a d 10
    Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 250 ml wodnego roztworu zawierającego 4% wag. kwasu hialuronowego i dodaje się do niego 750 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,03% wag. oraz 250 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,004% wag. Całość miesza się 2 godziny. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 0,8% wag. kwasu hialuronowego, 0,018% wag. koloidalnego złota i 0,0008% wag. koloidalnego srebra.
    Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową, znamienny tym, że wodny roztwór polimeru o średniej masie cząsteczkowej powyżej 1500 Da i o stężeniu od 0,1% do 40% wagowych, wybrany z grupy poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas hialuronowy i ich mieszanin, miesza się z wodnym roztworem koloidu złota o stężeniu 0,001% do 0,04% wagowych i/lub wodnym roztworem koloidu srebra o stężeniu od 0,001% do 0,04% wagowych, przy czym jedną część objętościową wodnego roztworu polimeru miesza się co najmniej 15 minut z jedną do czterech części objętościowych wodnego roztworu koloidu złota i/lub srebra.
  2. 2. Lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawierający wodny roztwór polimeru, znamienny tym, że zawiera wodę, w której rozpuszczony jest polimer o średniej masie cząsteczkowej powyżej 1500 Da w ilości 0,08% wagowych do 26,6% wagowych, wybrany z grupy poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas hialuronowy i ich mieszanin, oraz koloidalne złoto w ilości od 0,0025% wagowych do 0,01% wagowych i/lub koloidalne srebro w ilości od 0,00025% wagowych do 0,01% wagowych.
PL427322A 2018-10-01 2018-10-01 Sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową i lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową PL241064B1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL427322A PL241064B1 (pl) 2018-10-01 2018-10-01 Sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową i lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową
PCT/PL2019/000082 WO2020071931A1 (en) 2018-10-01 2019-09-20 Method for the production of a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid and a viscoelastic gel supplementing synovial fluid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL427322A PL241064B1 (pl) 2018-10-01 2018-10-01 Sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową i lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL427322A1 PL427322A1 (pl) 2020-04-06
PL241064B1 true PL241064B1 (pl) 2022-08-01

Family

ID=69005793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL427322A PL241064B1 (pl) 2018-10-01 2018-10-01 Sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową i lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową

Country Status (2)

Country Link
PL (1) PL241064B1 (pl)
WO (1) WO2020071931A1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN119286264B (zh) * 2024-09-27 2025-11-11 浙江大学 一种具有润滑减阻性能的鱼类粘液-甲基丙烯酰化明胶水凝胶及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5863551A (en) 1996-10-16 1999-01-26 Organogel Canada Ltee Implantable polymer hydrogel for therapeutic uses
US7294348B2 (en) 2001-09-28 2007-11-13 Biopharma Development, Ltd. Polyfunctional biocompatible hydrogel and method for the production thereof
WO2006112632A1 (en) * 2005-04-18 2006-10-26 Benjamin Won Park Urethral condoms and liquid femidoms
SMT202100635T1 (it) * 2011-08-10 2022-01-10 Glycores 2000 Srl Ialuronato reticolato a basso peso molecolare resistente alla degradazione
WO2015048988A1 (en) * 2013-10-02 2015-04-09 Ao Technology Ag Thermosensitive hyaluronic acid conjugates and methods for the preparation thereof
RU2545806C1 (ru) * 2013-12-26 2015-04-10 Международная коммерческая компания "НЬЮКРОСС ВЕНТУРЕС ЛТД" Материал медицинского назначения "матрексин" на основе полиакриламидного гидрогеля и способ его получения (варианты)

Also Published As

Publication number Publication date
PL427322A1 (pl) 2020-04-06
WO2020071931A1 (en) 2020-04-09
WO2020071931A8 (en) 2020-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103613686B (zh) 巯基化透明质酸的制备方法及其应用
JP2019501928A (ja) 核酸及びキトサンを含む温度感応性ハイドロゲル組成物
CN113454166A (zh) 基于多糖和两性离子聚合物的水凝胶组合物及其使用方法
CA2550718A1 (en) Cohesive gels from cross-linked hyaluronan and/or hylan, their preparation and use
AU2660000A (en) Cross-linked hyaluronic acids and medical uses thereof
CN110845743A (zh) 基于四重氢键的聚氨基酸基自愈合水凝胶及其制备方法
KR20180046378A (ko) 생체친화형 하이드로젤 및 제조방법
US10767037B2 (en) Hyaluronic acid conjugates and uses thereof
CN110522953A (zh) 一种仿生关节润滑剂及其制备方法
KR102029926B1 (ko) 풀루란을 이용한 하이드로젤 지혈제 및 그 제조방법
CN118546437A (zh) 一种含羧甲壳聚糖和氧化透明质酸的水凝胶及其制备方法
KR20200020423A (ko) 이중 모드 약물 방출 하이드로겔 및 그의 제조방법
PL241064B1 (pl) Sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową i lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową
ES2700590T3 (es) Material a base de hidrogel de poliacrilamida con fines médicos y métodos para producirlo
US10077324B2 (en) Polymers, preparation and use thereof
WO2012034544A2 (en) Method of preparation of highly substituted hyaluronic acid amides
CN112480389B (zh) 一种低氧响应性可注射水凝胶及其制备方法
Torlopov et al. Ethylenediamine-modified alginate-A hemocompatible platform for polymer-drug conjugates
Pitarresi et al. Preparation and characterization of new hydrogels based on hyaluronic acid and α, β-polyaspartylhydrazide
CN104189951A (zh) 一种注射用快速形成原位小分子水凝胶的液态制剂及其制备方法和应用
JP2025532434A (ja) ベンゼンジオール官能基およびその酸化形で疎水性修飾されたバイオポリマー
JP7808891B2 (ja) ６－ａｒｍ ＰＥＧ水和ゲルの時間経過によるゾル－ゲル転換
Torlopov et al. Synthesis, rheological properties, and hemocompatibility of alginic acid modified with ethylenediamine fragments
Nagpal et al. Pharmaceutical applications of gellan gum
KR20130010973A (ko) 가교 히알루론산 겔의 제조 방법