PL241130B1 - Szczepy bakteriofagów specyficzne wobec bakterii Escherichia coli oraz ich zastosowanie do wytwarzania preparatów przeciwbakteryjnych - Google Patents
Szczepy bakteriofagów specyficzne wobec bakterii Escherichia coli oraz ich zastosowanie do wytwarzania preparatów przeciwbakteryjnych Download PDFInfo
- Publication number
- PL241130B1 PL241130B1 PL430175A PL43017519A PL241130B1 PL 241130 B1 PL241130 B1 PL 241130B1 PL 430175 A PL430175 A PL 430175A PL 43017519 A PL43017519 A PL 43017519A PL 241130 B1 PL241130 B1 PL 241130B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bacteriophage
- escherichia coli
- preparations
- huff
- use according
- Prior art date
Links
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 title claims abstract description 68
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 title claims abstract description 54
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 title description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 17
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 19
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 12
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 claims description 11
- 244000144977 poultry Species 0.000 claims description 11
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 claims description 11
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 claims description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 7
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 claims description 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 5
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 claims description 5
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 claims description 4
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 claims description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 claims description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N lysine Chemical compound NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 claims description 2
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000001066 phage therapy Methods 0.000 claims 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 2
- 241000210651 Enterobacteria phage 1 Species 0.000 claims 1
- 206010061126 Escherichia infection Diseases 0.000 claims 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 claims 1
- 208000020612 escherichia coli infection Diseases 0.000 claims 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 13
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 12
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 12
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 8
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 8
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 2
- 208000032759 Hemolytic-Uremic Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- 239000000304 virulence factor Substances 0.000 description 2
- 230000007923 virulence factor Effects 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000588921 Enterobacteriaceae Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 208000035472 Zoonoses Diseases 0.000 description 1
- 210000004712 air sac Anatomy 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960003346 colistin Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 244000000074 intestinal pathogen Species 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N 0.000 description 1
- 229960000210 nalidixic acid Drugs 0.000 description 1
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N nalidixic acid Chemical compound C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 description 1
- 108700010839 phage proteins Proteins 0.000 description 1
- XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N polymyxin E1 Natural products CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N polymyxin E2 Natural products CC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009374 poultry farming Methods 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 208000020029 respiratory tract infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 229960005404 sulfamethoxazole Drugs 0.000 description 1
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 206010048282 zoonosis Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2795/00—Bacteriophages
- C12N2795/00011—Details
- C12N2795/10011—Details dsDNA Bacteriophages
- C12N2795/10111—Myoviridae
- C12N2795/10121—Viruses as such, e.g. new isolates, mutants or their genomic sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2795/00—Bacteriophages
- C12N2795/00011—Details
- C12N2795/10011—Details dsDNA Bacteriophages
- C12N2795/10111—Myoviridae
- C12N2795/10132—Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Virology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy nowego szczepu bakteriofaga specyficznego wobec bakterii należących do gatunku Escherichia coli, wybranego ze szczepów zdeponowanych w Polskiej Kolekcji Mikroorganizmów pod numerami depozytowymi: F/00119, F/00120, F/00121, F/00122. Wynalazek dotyczy także zastosowanie szczepu bakteriofaga, wybranego ze szczepów zdeponowanych w Polskiej Kolekcji Mikroorganizmów pod wskazanymi numerami, do wytwarzania preparatów przeciwbakteryjnych, służących do zwalczania bakterii Escherichia coli.
Description
PL 241 130 B1
Opis wynalazku
Bakterie Escherichia coli należą do Gram-ujemnych pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae i stanowią powszechny czynnik etiologiczny zachorowań ludzi i zwierząt na całym świecie. Pałeczki E. coli charakteryzują się dużym zróżnicowaniem genetycznym i właściwościami, w tym zdolnością do zajmowania różnych środowisk. Gatunek E. coli obejmuje zarówno szczepy komensalne stanowiące prawidłową mikroflorę jelitową zarówno ludzi, jak i zwierząt stałocieplnych oraz szczepy patogenne [1]. Do czynników będącym jednym z największych zagrożeń chorobotwórczych u ludzi zdrowia u ludzi zalicza się enterokrwotoczne szczepy E. coli (ang. enterohemorrhagic Escherichia coli, EHEC), wywołujące biegunki krwotoczne, z dużym ryzykiem wystąpienia komplikacji w postaci zespołu hemolitycznomocznicowego (ang. haemolytic-uraemic syndrome, HUS), który prowadzi do uszkodzenia nerek [2]. Bakterie te zaliczane są do bezwzględnych patogenów jelitowych. W przeciwieństwie do nich, patogeny pozajelitowe ExPEC (ang. extraintestinal pathogenic E. coli) są fakultatywnymi patogenami, które wchodzą w skład prawidłowej flory jelitowej pewnej części zdrowej populacji organizmów gospodarzy jako mikroflora komensalna [3]. ExPEC związane są z wieloma chorobami zakaźnymi ludzi i zwierząt, powodując infekcje o różnym przebiegu, zarówno uogólnionym lub narządowym. Pozajelitowe patogenne szczepy E. coli są heterogenną grupą bakterii patogennych i obejmują zarówno szczepy uropatogenne E. coli (ang. uropathogenic E. coli, UPEC), które są czynnikiem etiologicznym infekcji układu moczowego u ludzi; E. coli wywołujące zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u niemowląt (ang. neonatal menigitidis E. coli, NMEC); E. coli powodujące sepsę oraz E. coli wywołujące u ptactwa chorobę o uogólnionym przebiegu - kolibakteriozę (ang. avian pathogenic E. coli, APEC).
Ptasie patogenne szczepy E. coli APEC stanowią poważny problem w przemyśle drobiarskim, a infekcje powodowane przez nie są przyczyną znacznych strat ekonomicznych [4; 5; 6]. Infekcje wywołane przez APEC mogą pojawić się u kurcząt i indyków rzeźnych oraz u kur niosek. We wszystkich przypadkach, niezależnie od wieku ptactwa, infekcje powodowane przez APEC dają wyraźne objawy chorobowe. W przypadku brojlerów zakażenie tymi bakteriami prowadzi do kolibakteriozy, a do symptomów zalicza się infekcje dróg oddechowych, stanem zapalnym objęte są worki powietrzne i osierdzie, a do innych objawów zaliczyć można utratę apetytu, osowienie, biegunki, zahamowanie wzrostu, niedokrwistość i utrudnione poruszanie się, zapalenie wątroby, powiększenie śledziony oraz syndrom obrzęku głowy u kur. W przypadku zakażenia kur niosek zmiany zapalne dotyczą układu rozrodczego [7]. Ptasie patogenne szczepy E. coli wymieniane są jako jeden z najpoważniejszych czynników infekcyjnych w intensywnej produkcji drobiarskiej, a zwiększająca się częstotliwość tego typu infekcji odzwierciedla spadek stosowania czynników antybakteryjnych, głównie antybiotyków, w hodowli drobiu. Co więcej, bliskie pokrewieństwo pomiędzy APEC a pozostałymi przedstawicielami pozajelitowych patogennych E. coli związanymi z zachorowaniami u ludzi wpływa na zdolność do transmisji czynników wirulencji pomiędzy tymi szczepami. Prowadzi to do obaw, że stanowią one ryzyko chorób zoonotycznych [7]. Dodatkowo ptasie patogenne szczepy E. coli izolowane od drobiu często charakteryzują się opornością na antybiotyki i w związku z tym infekcje powodowane przez nie są trudne do leczenia, co z jednej strony pogłębia straty hodowców [8], z drugiej natomiast jedną z głównych przyczyn pojawienia się opornych szczepów. Dodatkowo, od kurcząt rzeźnych, niosek towarowych oraz indyków rzeźnych izolowano szczepy E. coli oporne na kolistynę, lek „ostatniej szansy” stosowany w medycynie ludzkiej w przypadku trudno leczących się infekcji. W analizie oporności szczepów E. coli izolowanych od drobiu, najwyższy odsetek opornych szczepów był izolowany od kurcząt rzeźnych i oporność na takie antybiotyki jak ciprofloksacyna, kwas nalidyksowy, ampicylina, sulfametoksazol i tetracyklina wykazana została dla ponad połowy z izolowanych szczepów [9].
Narastająca lekooporność stwarza problem w doborze efektywnej terapii antybakteryjnej zarówno u zwierząt, jak i u ludzi. Dodatkowo, szczepy oporne mogą być transmitowane poprzez żywność pochodzenia zwierzęcego na ludzi. Warto podkreślić, że w produkcji drobiarskiej oraz medycynie ludzkiej wykorzystywane są te same grupy chemioterapeutyków (fluorochinolony, tetracykliny, aminoglikozydy), co dodatkowo stwarza zagrożenie dla zdrowia publicznego. Niepowodzenia antybiotykoterapii i chemioterapii jako następstwo pojawienia się szczepów bakteryjnych o wysokiej oporności, a nawet szczepów niewrażliwych na stosowane dotąd leki zmusza do poszukiwań innych metod zapobiegania i leczenia infekcji bakteryjnych. Wśród alternatywnych wobec antybiotyków i chemioterapeutyków sposobów zwalczania tego typu infekcji, w tym zakażeń szczepami wieloopornymi, w medycynie ludzkiej i weterynarii, coraz częściej wymienia się terapię z użyciem bakteriofagów [10, 11].
PL 241 130 B1
Bakteriofagi (fagi) są wirusami specyficznymi w stosunku do bakterii i używane są do ich zwalczania od momentu odkrycia na początku XX wieku. Niedługo po odkryciu tych bytów biologicznych bakteriofagi stały się kluczowym środkiem w walce z patogenami. Wynalezienie penicyliny i gwałtowny rozwój antybiotykoterapii sprawiły, że leczenie bakteriofagami zostało prawie całkowicie zastąpione leczeniem z użyciem antybiotyków, szczególnie w zachodniej Europie i Stanach Zjednoczonych. Wobec narastającego problemu lekooporności bakterii i kryzysu antybiotykoterapii, poszukiwanie skutecznych środków przeciwbakteryjnych stało się jednym z głównych obszarów badań współczesnej biotechnologii i medycyny, a jako jedną z najbardziej atrakcyjnych alternatyw do leczenia antybiotykami wskazywana jest terapia bakteriofagami. Bakteriofagi infekują komórkę bakteryjną, namnażają się w niej a następnie powodują jej rozpad i uwalnianie wirusów potomnych. Co ciekawe, charakteryzują się zdolnością do namnażania tylko w miejscu infekcji, gdzie zlokalizowane są bakterie wrażliwe na konkretnego wirusa. W momencie gdy wszystkie komórki bakteryjne zostaną zainfekowane, cała populacja zostaje wyeliminowana, a wraz z nią wirus, który traci swego gospodarza. Innymi cechami przyczyniającymi się do faktu, że bakteriofagi są doskonałym środkiem do walki z zakażeniami bakteryjnymi jest niska toksyczność, brak interakcji z komórkami ludzkimi i zwierzęcymi, brak powiązania z opornością na antybiotyki oraz istnienie różnych form aplikacji jako terapeutyków [12]. Bakteriofagi charakteryzują się wysoką specyficznością w stosunku do gospodarza, co w praktyce oznacza, że są zdolne zakażać pojedynczy gatunek bakterii lub nawet serotyp występujący w ramach gatunku [13] i są obojętne dla pozostałej mikroflory.
Dostępne dane literaturowe na temat bakteriofagów specyficznych względem pałeczek Escherichia coli wskazują na efektywne działanie bakteriofagów w terapii i prewencji zakażeń tymi bakteriami APEC u drobiu [8, 14, 15, 16, 17, 18]. Celem wynalazku było uzyskanie preparatów fagowych, które mogłyby być skutecznie wykorzystane do zapobiegania zakażeniom bakteryjnym jak i w leczeniu infekcji powodowanych pałeczkami Escherichia coli.
Celem wynalazku było uzyskanie preparatów fagowych, które mogłyby być skutecznie w ykorzystane do zapobiegania zakażeniom bakteryjnym jak i w leczeniu infekcji powodowanych przez pałeczki Escherichia coli.
Wynalazek dotyczy nowego szczepu bakteriofagowego specyficznego wobec bakterii należących do gatunku Escherichia coli, wybranego ze szczepów zdeponowanych w Polskiej Kolekcji Mikroorganizmów pod numerami depozytowymi: F/00119, F/00120, F/00121, F/00122.
Istotą wynalazku jest również szczep bakteriofaga, wybrany ze szczepów zdeponowanych w Polskiej Kolekcji Mikroorganizmów pod numerami depozytowymi: F/00119, F/00120, F/00121, F/00122, do zastosowania jako preparat przeciwbakteryjny, służący do zwalczania bakterii Escherichia coli, korzystnie klasyfikowanych jako patogenne dla drobiu Escherichia coli (APEC).
Korzystnie jest, gdy do wytwarzania preparatów przeciwbakteryjnych wykorzystuje się całe wiriony bakteriofaga wirulentnego w preparatach zawierających jednego faga, jak i w postaci mieszaniny, w skład której może wchodzić kilka lub kilkanaście aktywnych bakteriofagów.
Dodatkowo wynalazek dotyczy wykorzystania oczyszczonych fagowych białek, strukturalnych, jak i enzymatycznych, zwłaszcza enzymów litycznych w postaci lizozymu albo endolizyny, albo egzopolisacharydazy.
Korzystnie jest, gdy preparatami przeciwbakteryjnymi, są preparaty służące do leczenia zakażeń wywołanych przez pałeczki Escherichia coli.
Korzystnie także jest, gdy preparatami przeciwbakteryjnymi, są preparaty służące do zapobiegania zakażeniom wywołanym przez pałeczki Escherichia coli.
Korzystnie również jest, gdy preparatami przeciwbakteryjnymi, są preparaty służące do eliminowania pałeczek Escherichia coli z powierzchni biotycznych albo abiotycznych.
Istota wynalazku została zilustrowana poniższymi przykładami wykonania:
P r z y k ł a d 1: Fag Escherichia coli UPWr/E1
Bakteriofag wirulentny był izolowany ze ścieków z rowu melioracyjnego z okolic Taczanowa w województwie Wielkopolskim. Bakteriofaga izolowano bezpośrednio z płynnej próby środowiskowej, którą poddano filtracji przy użyciu filtra o średnicy porów 0,22 μm, a następnie analizowano w teście kroplowym (ang. spot on). W tym celu 18-sto godzinna hodowla bakteryjna szczepu Escherichia coli (E. coli) 158B prowadzona w 5 ml podłoża LB rozprowadzona została po powierzchni szalki Petriego z zestalonym podłożem LB i pozostawiona do wysuszenia powierzchni. Równocześnie przygotowano szereg rozcieńczeń dziesiętnych filtratu próby środowiskowej, które nakropiono na powierzchnię płytki Petriego z hodowlą E. coli 158B i inkubowano kolejne 18 godzin w temperaturze 37°C. Po uzyskaniu
PL 241 130 B1 pozytywnego wyniku, jakim jest całkowita liza bakterii w miejscu nakropienia filtratu i jego rozcieńczeń lub obecność pojedynczych łysinek bakteriofagowych na murawie bakteryjnej, wyprowadzono czysty szczep bakteriofagowy z pojedynczej łysinki, którą pobierano za pomocą sterylnej igły. Igłę umieszczano w 1 ml pożywki LB i inkubowano przez 10 minut z łagodnym wytrząsaniem. Następnie próbkę dodawano do 5 ml 5-cio godzinnej hodowli E. coli 158B i inkubowano 18 godzin w temperaturze 37°C z wytrząsaniem 180 rpm, wirowano i filtrowano przy użyciu filtra o średnicy 0,22 μm. Tak uzyskany filtrat wykorzystany został do kolejnej izolacji faga z pojedynczej łysinki. Reizolację powtórzono 4 krotnie.
W celu charakterystyki faga określono jego spektrum lityczne wobec wybranych izolatów pałeczek Escherichia coli, pochodzących z kolekcji szczepów Katedry Epizootiologii z Kliniką Ptaków i Zwierząt Egzotycznych Wydziału Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu. Wrażliwość bakterii na faga, analizowano w teście kroplowym. Na 111 przebadanych szczepów Escherichia coli, dodatnie reakcje lityczne obserwowano dla 48 szczepów, które klasyfikowanych jako APEC.
Szczep bakteriofaga UPWr/E1 został zdeponowany 31-05-2019 roku w Polskiej Kolekcji Mikroorganizmów posiadającej status międzynarodowego ośrodka depozytowego do celów patentowych. Depozytowi nadano numer F/00119.
P r z y k ł a d 2: Fag Escherichia coli UPWr/E2
Bakteriofag wirulentny izolowany ze ścieków z Wrocławskiej Oczyszczalni ścieków Janówek. Bakteriofaga izolowano bezpośrednio z płynnej próby środowiskowej, którą poddano filtracji przy użyciu filtra o średnicy porów 0,22 μm, a następnie analizowano w teście kroplowym (ang. spot on). W tym celu 18-sto godzinna hodowla bakteryjna szczepu Escherichia coli (E. coli) 158B prowadzona w 5 ml podłoża LB rozprowadzona została po powierzchni szalki Petriego z zestalonym podłożem LB i pozostawiona do wysuszenia powierzchni. Równocześnie przygotowano szereg rozcieńczeń dziesiętnych filtratu próby środowiskowej, które nakropiono na powierzchnię płytki Petriego z hodowlą E. coli 158B i inkubowano kolejne 18 godzin w temperaturze 37°C. Po uzyskaniu pozytywnego wyniku, jakim jest całkowita liza bakterii w miejscu nakropienia filtratu i jego rozcieńczeń lub obecność pojedynczych łysinek bakteriofagowych na murawie bakteryjnej, wyprowadzono czysty szczep bakteriofagowy z pojedynczej łysinki, którą pobierano za pomocą sterylnej igły. Igłę umieszczano w 1 ml pożywki LB i inkubowano przez 10 minut z łagodnym wytrząsaniem. Następnie próbkę dodawano do 5 ml 5-cio godzinnej hodowli E. coli 158B i inkubowano 18 godzin w temperaturze 37°C z wytrząsaniem 180 rpm, wirowano i filtrowano przy użyciu filtra o średnicy 0,22 μm. Tak uzyskany filtrat wykorzystany został do kolejnej izolacji faga z pojedynczej łysinki. Reizolację powtórzono 4 krotnie.
W celu charakterystyki faga określono jego spektrum lityczne wobec wybranych izolatów pałeczek Escherichia coli, pochodzących z kolekcji szczepów Katedry Epizootiologii z Kliniką Ptaków i Zwierząt Egzotycznych Wydziału Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu. Wrażliwość bakterii na faga, analizowano w teście kroplowym. Na 111 przebadanych szczepów Escherichia coli, dodatnie reakcje lityczne obserwowano dla 31 szczepów, które klasyfikowanych jako APEC.
Szczep bakteriofaga UPWr/E2 został zdeponowany 31-05-2019 roku w Polskiej Kolekcji Mikroorganizmów posiadającej status międzynarodowego ośrodka depozytowego do celów patentowych. Depozytowi nadano numer F/00120.
P r z y k ł a d 3: Fag Escherichia coli UPWr/E3
Bakteriofag wirulentny izolowany ze ścieków z Wrocławskiej Oczyszczalni ścieków Janówek. Bakteriofaga izolowano bezpośrednio z płynnej próby środowiskowej, którą poddano filtracji przy użyciu filtra o średnicy porów 0,22 μm, a następnie analizowano w teście kroplowym (ang. spot on). W tym celu 18-sto godzinna hodowla bakteryjna szczepu Escherichia coli (E. coli) 258 prowadzona w 5 ml podłoża LB rozprowadzona została po powierzchni szalki Petriego z zestalonym podłożem LB i pozostawiona do wysuszenia powierzchni. Równocześnie przygotowano szereg rozcieńczeń dziesiętnych filtratu próby środowiskowej, które nakropiono na powierzchnię płytki Petriego z hodowlą E. coli 258 i inkubowano kolejne 18 godzin w temperaturze 37°C. Po uzyskaniu pozytywnego wyniku, jakim jest całkowita liza bakterii w miejscu nakropienia filtratu i jego rozcieńczeń lub obecność pojedynczych łysinek bakteriofagowych na murawie bakteryjnej, wyprowadzono czysty szczep bakteriofagowy z pojedynczej łysinki, którą pobierano za pomocą sterylnej igły. Igłę umieszczano w 1 ml pożywki LB i inkubowano przez 10 minut z łagodnym wytrząsaniem. Następnie próbkę dodawano do 5 ml 5-cio godzinnej hodowli E. coli 258 i inkubowano 18 godzin w temperaturze 37°C z wytrząsaniem 180 rpm, wirowano i filtrowano przy użyciu filtra o średnicy 0,22 μm. Tak uzyskany filtrat wykorzystany został do kolejnej izolacji faga z pojedynczej łysinki. Reizolację powtórzono 4 krotnie.
PL 241 130 B1
W celu charakterystyki faga określono jego spektrum lityczne wobec wybranych izolatów pałeczek Escherichia coli, pochodzących z kolekcji szczepów Katedry Epizootiologii z Kliniką Ptaków i Zwierząt Egzotycznych Wydziału Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu. Wrażliwość bakterii na faga, analizowano w teście kroplowym. Na 111 przebadanych szczepów Escherichia coli, dodatnie reakcje lityczne obserwowano dla 17 szczepów, klasyfikowanych jako APEC.
Szczep bakteriofaga UPWr/E3 został zdeponowany 31-05-2019 roku w Polskiej Kolekcji Mikroorganizmów posiadającej status międzynarodowego ośrodka depozytowego do celów patentowych. Depozytowi nadano numer F/00121.
P r z y k ł a d 4: Fag Escherichia coli UPWr/E4
Bakteriofag wirulentny izolowany ze ścieków z rowu melioracyjnego z okolic Taczanowa w województwie Wielkopolskim. Bakteriofaga izolowano bezpośrednio z płynnej próby środowiskowej, którą poddano filtracji przy użyciu filtra o średnicy porów 0,22 μm, a następnie analizowano w teście kroplowym (ang. spot on). W tym celu 18-sto godzinna hodowla bakteryjna szczepu Escherichia coli (E. coli) 158B prowadzona w 5 ml podłoża LB rozprowadzona została po powierzchni szalki Petriego z zestalonym podłożem LB i pozostawiona do wysuszenia powierzchni. Równocześnie przygotowano szereg rozcieńczeń dziesiętnych filtratu próby środowiskowej, które nakropiono na powierzchnię płytki Petriego z hodowlą E. coli 158B i inkubowano kolejne 18 godzin w temperaturze 37°C. Po uzyskaniu pozytywnego wyniku, jakim jest całkowita liza bakterii w miejscu nakropienia filtratu i jego rozcieńczeń lub obecność pojedynczych łysinek bakteriofagowych na murawie bakteryjnej, wyprowadzono czysty szczep bakteriofagowy z pojedynczej łysinki, którą pobierano za pomocą sterylnej igły. Igłę umieszczano w 1 ml pożywki LB i inkubowano przez 10 minut z łagodnym wytrząsaniem. Następnie próbkę dodawano do 5 ml 5-cio godzinnej hodowli E. coli 158B i inkubowano 18 godzin w temperaturze 37°C z wytrząsaniem 180 rpm, wirowano i filtrowano przy użyciu filtra o średnicy 0,22 μm. Tak uzyskany filtrat wykorzystany został do kolejnej izolacji faga z pojedynczej łysinki. Reizolację powtórzono 4 krotnie.
W celu charakterystyki faga określono jego spektrum lityczne wobec wybranych izolatów pałeczek Escherichia coli, pochodzących z kolekcji szczepów Katedry Epizootiologii z Kliniką Ptaków i Zwierząt Egzotycznych Wydziału Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu. Wrażliwość bakterii na faga, analizowano w teście kroplowym. Na 111 przebadanych szczepów Escherichia coli, dodatnie reakcje lityczne obserwowano dla 26 szczepów, klasyfikowanych jako APEC.
Szczep bakteriofaga UPWr/E4 został zdeponowany 31-05-2019 roku w Polskiej Kolekcji Mikroorganizmów posiadającej status międzynarodowego ośrodka depozytowego do celów patentowych. Depozytowi nadano numer F/00122.
Literatura
1. Conway T, Cohen PS. 2015. Commensal and Pathogenic Escherichia coli Metabolism in the Gut. Microbiol. Spectr., 3.
2. Nguyen Y, Sperandio V. 2012. Enterohemorrhagic E. coli (EHEC) pathogenesis. Front
Cell Infect Microbiol. 2: 90.
3. Baldy-Chudzik K, Bok E, Mazurek J. 2015. Znane i nowe warianty patogennych Esche- richia coli jako konsekwencja plastycznego genomu. Postępy Hig Med Dosw. 69: 345-361.
4. Barnes HJ, Nolan LK, Vaillancourt JP. 2008. Colibacillosis, p 691-732 In Saif YM, Fadly
AM, Glisson JR, McDougald LR, Nolan LK, Swayne DE, editors., Diseases of poultry, 12th ed. Blackwell Publishing, Ames, IA.
5. Baudry B, Savarino SJ, Vial P, Kaper JB, Levine MM. 1990. A sensitive and specific
DNA probe to identify enteroaggregative E. coli, a recently discovered diarrheal pathogen. J. Infect. Dis., 161(6), 1249-1251.
6. Nakazato G, de Campos TA, Stehling EG, Brocchi M, da Silveir WD. 2009. Virulence factors of avian pathogenic Escherichia coli (APEC). Pesquisa Veterinaria Brasileira, 29, 479-486.
7. Collingwood C, Kemmett K, Williams N, Wigley P. 2014. Is the concept of avian patho- genic Escherichia coli as a single pathotype fundamentally flawed? Front. Vet. Sci. 1: 5.
8. Oliveira A, Sereno R, Nicolau A, Azeredo J. 2009. The Influence of the mode of admini- stration in the dissemination of three coliphages in chickens. Poult. Sci. 88, 728-733.
Claims (9)
- PL 241 130 B19. EFSA: 2018. Scientific report: The European Union summary report on antimicrobial resistance in zoonotic and indicator bacteria from humans, animals and food in 2016.10. Thiel K. 2004. Old dogma, new tricks--21 st Century phage therapy. Nat Biotechnol. Jan; 22(1): 31-6.11. Dixon B. 2004. New dawn for phage therapy. Lancet Infect Dis. Mar; 4(3): 186.12. Loc-Carrillo C., Abedon ST. 2011. Pros and Cons of Phage Therapy. Bacteriophage 1:111-114.13. Ackermann HW, Audurier A, Berthiaume L., Jones LA, Mayo JA, Vidaver AK. 1978. Guidelines for bacteriophage characterization. Adv. Virus Res. 23, 1-24.14. W. E. Huff,2 G. R. Huff, N. C. Rath, and A. M. Donoghue. Evaluation of the Influence of Bacteriophage Titer on the Treatment of Colibacillosis in Broiler Chickens1.15. Huff WE, Huff GR, Rath NC, Balog JM, Donoghue AM. 2002a. “Prevention of Escherichia coli infection in broiler chickens with a bacteriophage aerosol spray,” Poultry Science, vol. 81, no. 10, pp. 1486-1491.16. Huff WE, Huff GR, Rath NC, Balog JM, Xie H, Moore PA Jr, Donoghue AM. 2002b. “Prevention of Escherichia coli respiratory infection in broiler chickens with bacteriophage (SPR02),” Poultry Science, vol. 81, no. 4, 437-441.17. Huff WE, Huff GR, Rath NC, Balog JM, Donoghue AM. 2003. “Evaluation of aerosol spray and intramuscular injection of bacteriophage to treat an Escherichia coli respiratory infection” Poultry Science, vol. 82, no. 7, pp. 1108-1112, 2003.18. Lau GL, Sieo CC, Tan WS, Hair-Bejo M, Jalila A, Ho YW. 2010. Efficacy of a bacteriophage isolated from chickens as a therapeutic agent for colibacillosis in broiler chickens. Poult Sci. Dec; 89(12): 2589-96.Zastrzeżenia patentowe1. Szczep bakteriofaga specyficzny wobec bakterii należących do gatunku Escherichia coli, wybrany ze szczepów zdeponowanych w Polskiej Kolekcji Mikroorganizmów pod numerami depozytowymi: F/00119, F/00120, F/00121, F/00122.
- 2. Szczep bakteriofaga, wybranego ze szczepów zdeponowanych w Polskiej Kolekcji Mikroorganizmów pod numerami depozytowymi: F/00119, F/00120, F/00121, F/00122, do zastosowania jako preparat przeciwbakteryjny, służący do zwalczania bakterii Escherichia coli.
- 3. Szczep bakteriofaga do zastosowania według zastrz. 3, znamienny tym, że zwalczane bakterie klasyfikowane są jako patogenne dla drobiu Escherichia coli (APEC).
- 4. Szczep bakteriofaga do zastosowania według zastrz. 2, znamienny tym, że do wytwarzania preparatów przeciwbakteryjnych wykorzystuje się całe wiriony bakteriofaga wirulentnego w preparatach zawierających jednego faga.
- 5. Szczep bakteriofaga do zastosowania według zastrz. 2, znamienny tym, że do wytwarzania preparatów przeciwbakteryjnych wykorzystuje się koktajl zawierający kilka lub kilkanaście aktywnych bakteriofagów.
- 6. Szczep bakteriofaga do zastosowania według zastrz. 2, znamienny tym, że do wytwarzania preparatów przeciwbakteryjnych wykorzystuje się oczyszczone fagowe białka strukturalne, jak i enzymatyczne, zwłaszcza enzymy lityczne w postaci lizozymu albo endolizyny, albo egzopolisacharydazy.
- 7. Szczep bakteriofaga do zastosowania według zastrz. 2, znamienny tym, że preparatami przeciwbakteryjnymi, są preparaty służące do leczenia zakażeń wywołanych przez pałeczki Escherichia coli.
- 8. Szczep bakteriofaga do zastosowania według zastrz. 2, znamienny tym, że preparatami przeciwbakteryjnymi, są preparaty służące do zapobiegania zakażeniom wywołanym przez pałeczki Escherichia coli.
- 9. Szczep bakteriofaga do zastosowania według zastrz. 2, znamienny tym, że preparatami przeciwbakteryjnymi, są preparaty służące do eliminowania pałeczek Escherichia coli z powierzchni biotycznych albo abiotycznych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430175A PL241130B1 (pl) | 2019-06-07 | 2019-06-07 | Szczepy bakteriofagów specyficzne wobec bakterii Escherichia coli oraz ich zastosowanie do wytwarzania preparatów przeciwbakteryjnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430175A PL241130B1 (pl) | 2019-06-07 | 2019-06-07 | Szczepy bakteriofagów specyficzne wobec bakterii Escherichia coli oraz ich zastosowanie do wytwarzania preparatów przeciwbakteryjnych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL430175A1 PL430175A1 (pl) | 2020-12-14 |
| PL241130B1 true PL241130B1 (pl) | 2022-08-08 |
Family
ID=73727730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL430175A PL241130B1 (pl) | 2019-06-07 | 2019-06-07 | Szczepy bakteriofagów specyficzne wobec bakterii Escherichia coli oraz ich zastosowanie do wytwarzania preparatów przeciwbakteryjnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL241130B1 (pl) |
-
2019
- 2019-06-07 PL PL430175A patent/PL241130B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL430175A1 (pl) | 2020-12-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101151516B1 (ko) | 신규한 박테리오파지 및 이를 포함하는 항균 조성물 | |
| KR101070938B1 (ko) | 신규한 박테리오파지 및 이를 포함하는 항균 조성물 | |
| KR101151532B1 (ko) | 신규한 박테리오파지 및 이를 포함하는 항균 조성물 | |
| Oliveira et al. | In vivo efficiency evaluation of a phage cocktail in controlling severe colibacillosis in confined conditions and experimental poultry houses | |
| KR101335825B1 (ko) | 신규 박테리오파지 및 이를 포함하는 항균 조성물 | |
| KR101381797B1 (ko) | 신규 박테리오파지 및 이를 포함하는 항균 조성물 | |
| JP5872700B2 (ja) | 新規バクテリオファージ及びそれを含む抗菌組成物 | |
| KR101381798B1 (ko) | 신규 박테리오파지 및 이를 포함하는 항균 조성물 | |
| CA3075434A1 (en) | Bacteriophage composition and method of preventing bacterial infections in livestock | |
| JP2013503628A (ja) | 新規なバクテリオファージ及びそれを含む抗菌組成物 | |
| Ma et al. | The antagonistic interactions between a polyvalent phage SaP7 and β-lactam antibiotics on combined therapies | |
| Royam et al. | Isolation, characterization, and efficacy of bacteriophages isolated against Citrobacter spp. an in vivo approach in a zebrafish model (Danio rerio) | |
| US20240182869A1 (en) | Bacteriophage compositions for treating clostridium perfringens infections | |
| CN112143709A (zh) | 一株嗜水气单胞菌噬菌体及其应用 | |
| Cruz-Papa et al. | Aeromonas hydrophila bacteriophage UP87: An alternative to antibiotic treatment for motile Aeromonas septicemia in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) | |
| CN107119024B (zh) | 杀鲑气单胞菌噬菌体、包含其的杀菌组合物及其应用 | |
| CN113444696A (zh) | 一种嗜水气单胞菌噬菌体及其应用 | |
| US11826391B2 (en) | Antibacterial formulation comprising a mixture of bacteriophages; use and method for preventing or treating diseases caused by salmonella spp. in farm animals by oral administration of the formulation | |
| CN111363724B (zh) | 一种新型噬菌体、噬菌体混合制剂及其在防治水貂出血性肺炎的药物中的应用 | |
| CN117264910B (zh) | 耐高温广谱沙门氏菌的噬菌体及其临床应用 | |
| CN117431221B (zh) | 一种鲍曼不动杆菌噬菌体、其噬菌体组合物及其应用 | |
| PL241130B1 (pl) | Szczepy bakteriofagów specyficzne wobec bakterii Escherichia coli oraz ich zastosowanie do wytwarzania preparatów przeciwbakteryjnych | |
| CN116790512A (zh) | 一株新型裂解k2荚膜型高毒力肺炎克雷伯菌的噬菌体及其应用 | |
| CN114317458A (zh) | 具有杀菌作用的大肠杆菌噬菌体及其应用和杀菌剂、药物 | |
| CN121022764B (zh) | 噬菌体vB_SalP_SE29、噬菌体vB_SalP_SE29制剂及其应用 |