PL241256B1 - Radioaktywny implant i jego zastosowanie - Google Patents
Radioaktywny implant i jego zastosowanie Download PDFInfo
- Publication number
- PL241256B1 PL241256B1 PL434140A PL43414020A PL241256B1 PL 241256 B1 PL241256 B1 PL 241256B1 PL 434140 A PL434140 A PL 434140A PL 43414020 A PL43414020 A PL 43414020A PL 241256 B1 PL241256 B1 PL 241256B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- isotope
- radioactive
- radiation
- grain
- radioactive implant
- Prior art date
Links
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 title claims abstract description 34
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims abstract description 15
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 11
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 8
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010171 animal model Methods 0.000 claims description 7
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 6
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003106 tissue adhesive Substances 0.000 claims description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims description 3
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 claims description 3
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 241000283707 Capra Species 0.000 claims description 2
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 claims description 2
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 claims description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 claims description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 2
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 claims description 2
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 32
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 27
- 238000002725 brachytherapy Methods 0.000 description 18
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 9
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 5
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- PNDPGZBMCMUPRI-XXSWNUTMSA-N [125I][125I] Chemical compound [125I][125I] PNDPGZBMCMUPRI-XXSWNUTMSA-N 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-OIOBTWANSA-N palladium-103 Chemical compound [103Pd] KDLHZDBZIXYQEI-OIOBTWANSA-N 0.000 description 3
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- YVBOZGOAVJZITM-UHFFFAOYSA-P ammonium phosphomolybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O YVBOZGOAVJZITM-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229940044173 iodine-125 Drugs 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 231100000987 absorbed dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- JJJFUHOGVZWXNQ-UHFFFAOYSA-N enbucrilate Chemical group CCCCOC(=O)C(=C)C#N JJJFUHOGVZWXNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Chemical class 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Chemical class 0.000 description 1
- 229910021426 porous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Chemical class 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest radioaktywny implant zawierający ziarno izotopu promieniotwórczego (1), charakteryzujący się tym, że ziarno izotopu jest przymocowane do płytki z materiału stanowiącego barierę dla promieniowania jonizującego. Kolejnym przedmiotem zgłoszenia jest zastosowanie radioaktywnego implantu według wynalazku w selektywnym napromieniowywaniu tkanek u osobnika.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest radioaktywny implant i jego zastosowanie w brachyterapii, zwłaszcza u zwierząt doświadczalnych.
Brachyterapia jest metodą leczenia nowotworów, polegającą na niszczeniu komórek nowotworowych poprzez ich ekspozycję na wysokie dawki promieniowania jonizującego. Metoda polega na umieszczeniu pojemnika zawierającego izotop radioaktywny bezpośrednio w tkance (nowotworowej), która ma zostać zniszczona. Zaletą brachyterapii w porównaniu do metody polegającej na zdalnym napromienianiu nowotworów jest mniejszy stopień narażenia na zniszczenie zdrowych tkanek otaczających nowotwór. Radioterapia z wykorzystaniem zdalnego źródła promieniowania z konieczności wymaga przejścia wiązki promieniowania przez zdrowe tkanki zanim dotrze ona do nowotworu, w metodzie brachyterapii izotop promieniotwórczy zlokalizowany jest wewnątrz tkanki nowotworowej i zniszczenia wywołane promieniowaniem są największe w bezpośredniej bliskości izotopu (w próżni intensywność promieniowania zmniejsza się do kwadratu odległości od źródła, w tkankach pochłaniających promieniowanie ta proporcja jest jeszcze korzystniejsza w aspekcie braku szkodliwego efektu dla tkanek położonych dalej od źródła promieniowania.
Izotopy stosowane w brachyterapii jako źródła promieniowania mają kształt ziaren, nici, kapsułek, w zależności od rejonu ich stosowania i systemu używanego do ich umieszczania w tkance pacjenta. Przeważnie w ich strukturze znajduje się element nieprzepuszczający słabego promieniowania rentgenowskiego, co pozwala na ich wizualizację w badaniu rentgenowskim (aparat Rtg, tomograf komputerowy) pozwalającym zarówno na ich precyzyjne umieszczenie w pożądanej lokalizacji, jak też na kontrolę ich stabilności położenia i ewentualne wydobycie po zakończeniu terapii. Elementy nieprzepuszczające promieniowania zawarte w ziarnach do brachyterapii nie zmieniają faktu, że charakterystyka przestrzennego rozkładu kierunków emisji promieniowania ziarna ma kształt kuli (ziarna kuliste) lub walca (pręty, nici), gdyż elementy nieprzepuszczające promieniowania albo zlokalizowane są wewnątrz izotopu (rdzeń), albo otaczają izotop warstwą zbyt cienką aby ekranować promieniowanie o wysokiej energii. Emisja promieniowania we wszystkich kierunkach jest terapeutycznie korzystna, gdyż ziarno izotopu znajduje się wewnątrz tkanki przeznaczonej do zniszczenia, uniemożliwia jednak wykorzystanie ziaren izotopu do kierunkowego napromieniania części sąsiadujących z izotopem tkanek w sytuacjach (najczęściej doświadczenia na zwierzętach), kiedy inne otaczające tkanki powinny nie być napromieniane.
W stanie techniki istnieją produkty składające się z radioaktywnego izotopu zamkniętego w kapsułce w kształcie kuli lub walca chroniącego izotop przed kontaktem z tkankami, emitujące promieniowanie jonizujące we wszystkich kierunkach. W efekcie otaczające tkanki są poddawane działaniu promieniowania niezależnie od przestrzennego położenia implantu, a dawka promieniowania maleje w przybliżeniu do kwadratu odległości od izotopu.
Przykładowo, wynalazek opisany w patencie europejskim EP1361899B1 dotyczy leczenia nowotworu. W szczególności wynalazek dotyczy wewnętrznego produktu terapeutycznego zawierającego: (i) składnik przeciwnowotworowy wybrany z jednego lub obu: radionuklidu, leku cytotoksycznego; i (ii) składnik krzemowy wybrany spośród jednego lub więcej spośród: wchłanialnego krzemu, biokompatybilnego krzemu, bioaktywnego krzemu, porowatego krzemu, polikrystalicznego krzemu, bezpostaciowego krzemu i krystalicznego krzemu w masie, wewnętrznego produktu terapeutycznego przeznaczonego do leczenia nowotworu. Stosowanym radionuklidem jest między innymi 125l.
Międzynarodowe zgłoszenie patentowe WO02068000A2 ujawnia opracowane ziarna do brachyterapii, które obejmują marker obrazowania i/lub środek terapeutyczny, diagnostyczny lub profilaktyczny, taki jak lek w nośniku polimerowym, który można dostarczyć osobnikowi po wszczepieniu pacjentowi przez otwór igły do implantacji brachyterapii. Z tego powodu, że ziarna do brachyterapii mogą mieć rozmiar i kształt dopasowany do otworu igły do implantacji brachyterapii, nadają się do stosowania z instrumentami do implantacji ziaren do brachyterapii. Lek lub inna terapeutycznie lub diagnostycznie czynna substancja może być zawarta w ziarnie oprócz lub jako alternatywa dla radioizotopu. Szybkość uwalniania w miejscu implantacji można kontrolować kontrolując szybkość degradacji i/lub uwalniania w miejscu implantacji. W korzystnym przykładzie wykonania ziarna zawierają również materiał nieprzepuszczający promieniowania lub inne środki do obrazowania zewnętrznego. Podobnie jak konwencjonalne radioaktywne ziarna do brachyterapii, ziarna mogą być precyzyjnie wszczepiane w wielu różnych tkankach docelowych bez potrzeby inwazyjnej chirurgii. Ponadto, podobnie do promieniowania emitowanego z konwencjonalnych ziaren do brachyterapii, terapeutycznie aktywna sub
PL 241 256 B1 stancja zawarta w ziarnie może być dostarczana w kontrolowany sposób przez stosunkowo długi okres czasu (np. tygodnie, miesiące lub dłuższe okresy).
Dokument WO0154764A2 opisuje bioabsorbowalne urządzenie do brachyterapii zawierające rurową obudowę z zamkniętymi końcami i zamkniętym materiałem radioaktywnym. Materiał radioaktywny obejmuje radioizotop, taki jak pallad-103 lubjod-125. Rurowa obudowa jest wykonana z biokompatybilnego i bioabsorbowalnego materiału polimerowego i jest uszczelniona za pomocą takich sposobów, jak zgrzewanie na gorąco lub utrwalanie rozpuszczalnikiem. Urządzenie może ponadto zawierać medium nieprzepuszczające promieniowania i jeden lub więcej leków terapeutycznych.
Amerykańskie zgłoszenie patentowe US4763642A opisuje układ dostarczania do brachyterapii wewnątrzczaszkowej zawierający korpus materiału, który jest wchłaniany w tkance zwierzęcej i wiele radioaktywnych ziaren w organizmie i jest zamknięty w obudowie. W jednej postaci, korpus zawiera wydrążoną ścianę zewnętrzną z oddzielną komorą centralną, tak że pusta ściana zewnętrzna będzie przystosowywać się do wzrostu tkanki ciała, takiej jak tkanka mózgowa. W innej postaci, korpus zawiera stały pusty korpus mający ziarna utrzymywane w środku obudowy, które można wprowadzić do jamy przeznaczonej do leczenia. W innej postaci płaski arkusz jest przymocowany stycznie do pustej zewnętrznej ściany, aby ułatwić umieszczenie na mózgu. W korzystnym przykładzie realizacji system dostarczania zawiera arkusz materiału niewchłanialnego przymocowany do wspomnianej obudowy.
Ujawnione w dokumencie GB1133219A radioaktywne ziarna do zastosowania w radioterapii obejmują szczelny pojemnik mający ścianki o jednolitej grubości wykonane z materiału o liczbie atomowej od 4 do 28 zawierającej miękki izotop emitujący promieniowanie rentgenowskie, którego charakterystyczne promieniowanie leży między 20 a 100 Kev i którego okres półtrwania wynosi 5 do 100 dni, i których promieniowanie jest wolne od energii promieniowania α, β i γ. Izotop znajduje się na nośniku o niskiej absorpcji dla miękkich promieni rentgenowskich, np. polimer organiczny, taki jak nylon lub P.T.F.E., lub pręt wytłaczany z octanu celulozy, acetonu i fosfomolibdenianu amonu. Nośnik może być umieszczony osiowo wewnątrz pojemnika. Określone izotopy to: l-125, Cs-131, Pa-103, Xe-133 i Yt-169. l-125 może zostać zaabsorbowany na nylonowym pręcie; Cs-131 może być absorbowany na pręcie fosfomolibdenianu amonu; a Pa-103 można powlec na pręt z tworzywa sztucznego (nylon). Uszczelniony pojemnik jest wydłużony i może być wystarczająco mały, aby przejść przez igłę podskórną, np. 4 mm χ 0,5-1,0 mm. Pojemnik może być wykonany ze stali nierdzewnej, Ti, być powlekany nietoksycznym materiałem, np. Au lub Al (który może być pokryty obojętnym tworzywem sztucznym, ceramiką lub metalem szlachetnym) lub tworzywem sztucznym, np. fluorowane węglowodory, nylon, guma silikonowa lub żywica poliestrowa. Ziarna mogą zawierać środki do blokowania promieni rentgenowskich tak umieszczonych, aby p romieniowanie X ziaren było widoczne, dając równomierny wzór promieniowania i minimalną absorpcję promieniowania, np. pręt lub kulka Au lub W, rozmieszczone osiowo lub centralnie w ziarnach, odpowiednio. Ziarna są wytwarzane przez impregnowanie nośnika materiałem radioaktywnym, a następnie uszczelnianie go w pojemniku przez spęcznianie, stapianie, spawanie lub łączenie ścianek pod ciśnieniem. Jeśli stosowana jest osłona z tworzywa sztucznego na pojemnik, można ją skurczyć termicznie na pojemniku. Podczas użytkowania ziarna są wstrzykiwane na stałe do ciała w celu napromieniowania tkanek, przy czym materiał radioaktywny jest wybierany tak, że ulegnie rozkładowi do czasu zakończenia leczenia.
W patencie EP1127355B1 ujawniono źródła radioaktywne, korzystnie radioaktywne ziarna, do zastosowania w brachyterapii obejmujące radioizotop w zamkniętym biokompatybilnym pojemniku, w którym co najmniej jedna część powierzchni pojemnika jest szorstkowana, kształtowana lub inaczej traktowana tak, że nie jest już gładka. Obróbka powierzchniowa może zwiększyć widoczność ultradźwiękową źródła i/lub zmniejszyć tendencję źródła do migracji po wszczepieniu do ciała pacjenta. Korzystnymi radioizotopami są pallad-103 i jod-125.
Celem wynalazku jest stworzenie radioaktywnego implantu, stanowiącego lokalne źródło promieniowania, który umożliwia selektywne napromieniowanie tkanek osobnika, np. zwierzęcia doświadczalnego. Opracowany wynalazek ma na celu skonstruowanie implantowalnego do tkanek źródła promieniowania jonizującego emitującego wiązkę promieniowania w sposób kierunkowy, co umożliwia osłonięcie przed promieniowaniem tkanek, których napromienianie byłoby niepożądane, na przykład tkanek narządów wrażliwych (płuco, śledziona, wątroba, układ pokarmowy, itp.).
Przedmiotem wynalazku jest radioaktywny implant zawierający ziarno izotopu promieniotwórczego, charakteryzujący się tym, że ziarno izotopu wybrane z grupy obejmującej: 125l, 103Pd, 198Au jest
PL 241 256 B1 przymocowane klejem tkankowym do płytki z materiału stanowiącego barierę dla promieniowania jonizującego, wybranego z grupy obejmującej: ołów, pallad, złoto.
Korzystnie ziarno izotopu jest ziarnem izotopu 125l.
Ponadto korzystnie materiałem stanowiącym barierę dla promieniowania jonizującego jest ołów.
Również korzystnie radioaktywny implant według wynalazku, charakteryzuje się tym, że płytka zawiera co najmniej dwa otwory mocujące.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie radioaktywnego implantu według wynalazku w selektywnym napromieniowywaniu tkanek u osobnika jedynie po tej stronie płytki, na której umieszczono ziarno izotopu.
Korzystnie osobnik jest zwierzęciem doświadczalnym.
Korzystnie zwierzę doświadczalne jest wybrane z grupy obejmującej małe gryzonie: szczur, mysz, królik, świnka morska, chomik oraz duże zwierzęta: świnia, owca, koza.
Dodatkowo korzystnie napromieniowywaną tkanką jest tkanka nowotworowa.
Zaletą radioaktywnego implantu według wynalazku jest to, że emituje on promieniowanie w sposób ukierunkowany, a nie we wszystkich kierunkach, jak ma to miejsce w rozwiązaniach znanych ze stanu techniki. Ponadto korzystnym dodatkowym efektem jest łatwiejsza identyfikacja wszczepionego implantu (technikami rentgenodiagnostycznymi lub ultrasonografią). Możliwe jest także przyszycie lub przyklejenie klejem tkankowym płytki bezpośrednio do otaczających tkanek, aby zapobiec jej przemieszczaniu.
Źródłem promieniowania może być dowolny izotop promieniotwórczy stosowany w medycynie do leczenia nowotworów.
Materiałem stanowiącym barierę dla promieniowania jonizującego może być dowolny materiał, korzystnie biozgodny, który skutecznie zatrzymuje promieniowanie, umożliwia osadzenie na nim ziarna izotopu oraz nadaje się do wszczepienia osobnikowi.
Przedmiot wynalazku został przedstawiony na rysunku, na którym:
Fig. 1 przedstawia radioaktywny implant, gdzie 1 - oznacza ziarno izotopu, a 2 - płytkę z materiału stanowiącego barierę dla promieniowania jonizującego;
Fig. 2 przedstawia radioaktywny implant, którego płytka (2) zawiera 2 otwory mocujące (3), pozwalające na przyszycie płytki bezpośrednio do skóry osobnika;
Fig. 3 przedstawia zdjęcie opracowanego implantu;
Fig. 4 przedstawia możliwość regulacji ukierunkowania wiązki promieniowania poprzez dobór kształtu płytki izolującej implantu;
Fig. 5 przedstawia strukturę skóry nie poddanej promieniowaniu (A) oraz po napromienieniu (B).
Przykłady wykonania
Przedstawione przykłady wykonania mają jedynie charakter ilustracyjny i ich celem nie jest ograniczanie zakresu ochrony wynalazku, który jest definiowany przez dołączone zastrzeżenia patentowe. Należy zauważyć, że płytka, korzystnie ołowiana, może mieć dowolny kształt pozwalający na dopasowanie jej położenia/wszycia w odpowiednie miejsce (co zostało przedstawione na Fig. 4). Dowolna może być również ilość otworów w płytce pozwalająca na przyszycie tejże w pożądanym miejscu.
P r z y k ł a d 1
Opracowano model radioaktywnego implantu (przedstawiony na fig. 3), który zawiera komercyjne ziarno izotopu 125l (IsoSeed® l-125 od dostawcy Eckert & Ziegler BEBIG) przymocowane klejem tkankowym Histoacryl® (B. Braun) do ołowianej blaszki (Leadpol; Innovator) o średnicy około 1 cm.
P r z y k ł a d 2
Opracowano model radioaktywnego implantu (przedstawiony na fig. 2), który zawiera komercyjne ziarno izotopu 125l (IsoSeed® l-125 od dostawcy Eckert & Ziegler BEBIG) przymocowane klejem tkankowym do ołowianej blaszki o średnicy około 1 cm, która zawiera 2 otwory mocujące, pozwalające na przyszycie płytki bezpośrednio do skóry zwierzęcia doświadczalnego.
P r z y k ł a d 3
Zgodnie z poniższą procedurą laboratoryjną Zakładu Medycyny Regeneracyjnej w Pracowni Biologii Komórki Macierzystej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowego Instytutu Badawczego opracowano również inne modele radioaktywnego implantu o budowie jak w przykładzie 1 albo przykładzie 2, ale wykorzystujące inne izotopy stanowiące źródło promie
PL 241 256 B1 niowania jonizującego, jak również płytki wykonane z innego materiału stanowiącego ekran - barierę dla promieniowania jonizującego.
Zasady doboru i stosowania implantów radioaktywnych do celów lokalnej selektywnej ekspozycji zwierząt doświadczalnych na promieniowanie jonizujące.
Metodę „eksperymentalnej brachyterapii” stosuje się celem lokalnej ekspozycji tkanek i narządów zwierząt doświadczalnych na promieniowanie jonizujące przy jednoczesnym zabezpieczeniem przed napromienieniem sąsiadujących regionów ciała zwierzęcia. Model przydatny jest do badania wpływu promieniowania na wybrane struktury ciała z jednoczesną ochroną tych regionów, których napromienienie nie jest celem badania i stwarzałoby zwierzęciu niepożądany dyskomfort albo zmieniało wyniki badań. Ochrona sektorowa w pobliżu wszczepionego źródła promieniowania (izotopu) jest szczególnie istotna w przypadkach, kiedy izotop implantowany jest w bezpośredniej bliskości tzw. narządów krytycznych (np. szpik kostny, płuca, śledziona u gryzoni).
Wykorzystywane są izotopy stanowiące źródło promieniowania jonizującego (typowo gamma) dostępne komercyjnie dla potrzeb brachyterapii klinicznej. Poniżej uszeregowano dostępne komercyjnie produkty w kolejności zależnej od ich okresu półtrwania. Okres półtrwania jest kryterium ocenianym w aspekcie czasu trwania eksperymentu, natomiast kolejnym ważnym parametrem jest energia emitowanego promieniowania. W praktyce do większości zastosowań optymalnym jest promieniotwórczy izotop jodu (1-125).
Złoto (Au-198) (Best™ Medical International) 420 KeV Gamma 2,7 dni
Pallad Pd-103 (TheraSeed, Theragenics Corp.) 21 KeV Gamma 17,0 dni
Jod (l-125) (IsoSeed® Eckert & Ziegler BEBIG) 28 KeV Gamma 59,6 dni
Iryd (lr-192) (Best™ Medical International) 370 keV Gamma 74,3 dni
Wybrane ziarno izotopu łączone jest z metalowym ekranem o kształcie uzależnionym od potrzeb doświadczalnych (planowany kształt modelowanej wiązki promieniowania). Jako ekrany stosowane są blaszki z metali o wysokiej masie atomowej (np. ołów, złoto, pallad), z uwagi na cenę, dostępność i łatwość formowania kształtu materiałem z wyboru jest ołów.
Sposób łączenia ziarna izotopu z ekranem musi zapewniać sztywność i trwałość połączenia w warunkach in vivo (biozgodność, sztywność w temp. 35-42°C, odporność na kontakt z tkankami i płynami ustrojowymi. Materiałem z wyboru jest klej medyczny cyjanoakrylowy przeznaczony do łączenia tkanek in vivo.
P r z y k ł a d 4
Szczurom poddanym znieczuleniu izofluranem wszczepiono podskórnie po 2 radioaktywne implanty z przykładu 1 w symetrycznej lokalizacji w okolicy grzbietu. Dawka pochłoniętego promieniowania w promieniu 3 mm od źródła izotopu wynosiła 10 Gy (I grupa zwierząt) oraz 18 Gy (II grupa zwierząt). Po czasie odpowiadającym osiągnięciu zakładanych pochłoniętych dawek promieniowania implanty usunięto. Po usunięciu implantu wykonano badania, które potwierdziły, że śledziona, płuca i serce nie zostały uszkodzone przez promieniowanie, podczas gdy struktura skóry uległa zaburzeniu (fig. 5).
Wynalazek znalazł zastosowanie szczególnie w skali laboratoryjnej do selektywnego napromieniowania tkanek u zwierząt doświadczalnych. Niemniej jednak możliwe jest użycie wynalazku opartego o tę samą ideę w zastosowaniach klinicznych, również u ludzi.
Claims (8)
1. Radioaktywny implant zawierający ziarno izotopu promieniotwórczego (1), znamienny tym, że ziarno izotopu (1) wybrane z grupy obejmującej: 125l, 103Pd, 198Au jest przymocowane klejem tkankowym do płytki (2) z materiału stanowiącego barierę dla promieniowania jonizującego wybranego z grupy obejmującej: ołów, pallad, złoto.
2. Radioaktywny implant według zastrz. 1, znamienny tym, że ziarno izotopu (1) jest ziarnem izotopu 125l.
3. Radioaktywny implant według zastrz. 1, znamienny tym, że materiałem stanowiącym barierę dla promieniowania jonizującego jest ołów.
4. Radioaktywny implant według zastrzeżeń od 1 do 3, znamienny tym, że płytka (2) zawiera co najmniej dwa otwory mocujące (3).
PL 241 256 Β1
5. Radioaktywny implant jak określono w zastrzeżeniach od 1 do 4 do zastosowania w selektywnym napromieniowywaniu tkanek u osobnika jedynie po tej stronie płytki (2) na której umieszczono ziarno izotopu (1).
6. Radioaktywny implant do zastosowania według zastrz. 5, znamienny tym, że osobnik jest zwierzęciem doświadczalnym.
7. Radioaktywny implant do zastosowania według zastrz. 6, znamienny tym, że zwierzę doświadczalne jest wybrane z grupy obejmującej małe gryzonie: szczur, mysz, królik, świnka morska, chomik oraz duże zwierzęta: Świnia, owca, koza.
8. Radioaktywny implant do zastosowania według zastrz. 5, znamienny tym, że napromieniowywaną tkanką jest tkanka nowotworowa.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL434140A PL241256B1 (pl) | 2020-05-29 | 2020-05-29 | Radioaktywny implant i jego zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL434140A PL241256B1 (pl) | 2020-05-29 | 2020-05-29 | Radioaktywny implant i jego zastosowanie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL434140A1 PL434140A1 (pl) | 2020-11-30 |
| PL241256B1 true PL241256B1 (pl) | 2022-08-29 |
Family
ID=73551801
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL434140A PL241256B1 (pl) | 2020-05-29 | 2020-05-29 | Radioaktywny implant i jego zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL241256B1 (pl) |
-
2020
- 2020-05-29 PL PL434140A patent/PL241256B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL434140A1 (pl) | 2020-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8827884B2 (en) | Oncology therapies employing radioactive seeds | |
| CN111918699B (zh) | 放射性核素的受控释放的装置 | |
| US6986880B2 (en) | Polymeric-matrix brachytherapy sources | |
| US6527693B2 (en) | Methods and implants for providing radiation to a patient | |
| US6030333A (en) | Implantable radiotherapy device | |
| US6471630B1 (en) | Transmutable radiotherapy device | |
| US20020177748A1 (en) | Brachytherapy systems and methods | |
| CN105407955B (zh) | 输送药物的装置和方法 | |
| CN116615264A (zh) | 具有增强的β治疗的扩散性α发射体放射疗法 | |
| WO1997019706A9 (en) | Radioisotope dispersed in a matrix for brachytherapy | |
| US20080249398A1 (en) | Hybrid Source Containing Multi-Radionuclides for Use in Radiation Therapy | |
| US20080004483A1 (en) | Biodegradable seed placement device and method | |
| US20210353960A1 (en) | Device for shielding implantable radioactive sources to achieve directional dosing | |
| US20120108882A1 (en) | Brachytherapy Devices and Related Methods Providing Bioaborbability and/or Asymmetric Irradiation | |
| US20200261741A1 (en) | Corrugated stent | |
| US20150148669A1 (en) | Medical metal material for in vivo insertion, comprising in vivo movement-preventing means | |
| PL241256B1 (pl) | Radioaktywny implant i jego zastosowanie | |
| RU2853905C1 (ru) | Способ брахитерапии рака предстательной железы | |
| RU2856265C1 (ru) | Комплект имплантов для двухэтапной брахитерапии рака предстательной железы | |
| KR20250065639A (ko) | 방사선 치료 시트 | |
| WO2025071587A1 (en) | Free-radical generating implantable devices | |
| HK40037499A (en) | Device for controlled release of radionuclides | |
| BRPI0805778A2 (pt) | dispositivo para braquiterapia ocular e mÉtodo |