PL241262B1 - Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antybakteryjnych do matowego lakieru nawierzchniowego bezbarwnego dwuskładnikowego wodorozcieńczalnego poliuretanowego - Google Patents
Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antybakteryjnych do matowego lakieru nawierzchniowego bezbarwnego dwuskładnikowego wodorozcieńczalnego poliuretanowego Download PDFInfo
- Publication number
- PL241262B1 PL241262B1 PL433532A PL43353220A PL241262B1 PL 241262 B1 PL241262 B1 PL 241262B1 PL 433532 A PL433532 A PL 433532A PL 43353220 A PL43353220 A PL 43353220A PL 241262 B1 PL241262 B1 PL 241262B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- component
- zinc
- amount
- parts
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 38
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims description 21
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims description 12
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims description 12
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title description 10
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 46
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 27
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical group [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical group [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical group N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical group [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- XLSXKCPCBOMHON-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)(OC)OC XLSXKCPCBOMHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 6
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 6
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical group [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940073455 tetraethylammonium hydroxide Drugs 0.000 claims description 4
- LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M tetraethylazanium;hydroxide Chemical group [OH-].CC[N+](CC)(CC)CC LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims description 4
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 4
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical group [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 20
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 9
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 aliphatic isocyanate Chemical class 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 239000004972 Polyurethane varnish Substances 0.000 description 4
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- DSXBTCVPYQKYLJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazol-3-one Chemical compound S1NC(C2=C1C=CC=C2)=O.S2NC(C1=C2C=CC=C1)=O DSXBTCVPYQKYLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMCMOFCRZHRTKH-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCOCCOCCO.CCOCCOCCO DMCMOFCRZHRTKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QEJORCUFWWJJPP-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO.CCCCOCCO QEJORCUFWWJJPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- YOSXAXYCARLZTR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyl isocyanate Chemical compound C=CC(=O)N=C=O YOSXAXYCARLZTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical class [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 101150038956 cup-4 gene Proteins 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 1
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical group 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004729 solvothermal method Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 239000004924 water-based lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antybakteryjnych do matowego lakieru nawierzchniowego bezbarwnego dwuskładnikowego wodorozcieńczalnego poliuretanowego, mającego zastosowanie w szczególności do nakładania warstwy lakieru na meble ekspozycyjne. Dziedzinę techniki stanowią kompozycje lakiernicze, komponenty lakierów oraz lakiery i sposoby ich wytwarzania, w szczególności lakiery poliuretanowe jak również inne lakiery o własnościach antybakteryjnych oraz sposoby ich wytwarzania.
W stanie techniki, zarówno z opisów patentowych, jak i publikacji naukowych, znane są dwuskładnikowe poliuretanowe kompozycje lakiernicze, lakiery antybakteryjne, sposoby wytwarzania lakierów, jak również ich komponentów. Lakiery te mogą być stosowane jako powłoki samodzielne lub w kompozycji z powłokami otrzymanymi z innych typów wyrobów lakierowych, wykorzystywanymi do pokrywania różnych podłoży, w tym m.in.: metalowych, drewnianych czy też z tworzyw sztucznych.
Z opisu patentowego Pat. 162401 znany jest sposób wytwarzania lakieru poliuretanowego na bazie związków zawierających grupy hydroksylowe takich jak poliole, poliestrole, polieterole zastosowane pojedynczo lub w mieszaninie poliizocyjanianów z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak stabilizatory UV, pochłaniacze wilgoci, środki poprawiające jakość powłoki lakierowej, rozpuszczalników i katalizatorów w postaci organicznych związków cyny. Wynalazek charakteryzuje się tym, że proces syntezy prowadzi się dwuetapowo, w pierwszym etapie do bezwodnej mieszaniny związków zawierających wolne grupy hydroksylowe oraz stabilizatory wprowadza się diizocyjanian w temperaturze 40°C z taką szybkością, aby nie nastąpiło przekroczenie temperatury 50°C i utrzymuje całość w tej temperaturze przez około dwie godziny, następnie po ochłodzeniu do temperatury 40°C dodaje się w drugim etapie katalizator w ilości 0,05-0,2% wagowych w stosunku do całkowitej ilości diizocyjanianu, całość utrzymuje się w temperaturze 50-55°C aż do osiągnięcia wymaganej lepkości około 280 s według kubka Forda nr 4 i wprowadza drugą porcję katalizatora stanowiącą 25% wagowych pierwszej porcji, rozpuszczalniki, środki pomocnicze oraz monoizocyjanian w ilości 0,1 do 1% wagowych w przeliczeniu na gotowy lakier, przy czym ilość związków zawierających grupy hydroksylowe jest taka, że stosunek grup wodorotlenowych do izocyjanianowych wynosi od 1:1 do 1:2, korzystnie 1:1,6.
Z dokumentu patentowego PCT/EP2001/008479 znane są także wielowarstwowe układy powłokowe obejmujące grubą, żelopodobną warstwę podstawową i wierzchnią warstwę lakieru poliuretanowego, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie. Wynalazek dotyczy wielowarstwowego układu powłokowego obejmującego a) podstawową warstwę wielkocząsteczkowego żelopodobnego poliuretanu i b) warstwę wierzchnią stanowiącą lakier poliuretanowy.
W opisie patentowym Pat. 191006 ujawniono natomiast zestaw wyrobów lakierowych poliuretanowych składający się z wyrobu nawierzchniowego w postaci emalii akrylowoizocyjanianowej i międzywarstwy akrylowoizocyjanianowej, zawierający zdyspergowane w spoiwach pigmenty, wypełniacze oraz rozpuszczalniki i środki pomocnicze typowe dla wyrobów lakierowych poliuretanowych. Wynalazek charakteryzuje się tym, że zarówno emalia jak i międzywarstwa składają się z dwóch składników przy czym w skład pierwszego składnika emalii wchodzi 25-45 części wagowych 55% roztworu w rozpuszczalnikach organicznych kopolimeru akrylowego zawierającego 40-50 części wagowych styrenu, 10-20 części wagowych metakrylanu 2-hydroksyetylu, 20-30 części wagowych akrylanu etylu, 0,5-5 części wagowych kwasu akrylowego i 1-5 części wagowych akryloamidu lub metakryloamidu w przeliczeniu na 100 części wagowych monomerów zawartych w kopolimerze akrylowym, ponadto 2-30 części wagowych pigmentów nieorganicznych, 0-10 części wagowych pigmentów organicznych, 0-0,5 części wagowych środków poprawiających wygląd powłoki, 0,01-0,5 części wagowych środków odpieniających, 0-0,5 części wagowych środków przeciwko osadzaniu pigmentów i ściekaniu emalii, 0,02-0,5 części wagowych absorbera UV, 0-2,5 części wagowych środków ułatwiających zwilżanie i dyspergowanie pigmentów, 0-0,2 części wagowych katalizatora schnięcia, 8-16 części wagowych rozpuszczalników przydatnych do wyrobów poliuretanowych, natomiast w skład pierwszego składnika międzywarstwy wchodzi 25-45 części wagowych 55% roztworu w rozpuszczalnikach organicznych kopolimeru akrylowego zawierającego 40-50 części wagowych styrenu, 10-20 części wagowych metakrylanu 2-hydroksyetylu, 30-50 części wagowych akrylanu etylu, 0,5-5 części wagowych kwasu akrylowego i 1-5 części wagowych akryloamidu lub metakryloamidu, w przeliczeniu na 100 części wagowych monomerów akrylowych zawartych w kopolimerze akrylowym oraz 2-30 części wagowych pigmentów nieorganicznych, 0-10 części wagowych pigmentów organicznych, 0-10 części wagowych wypełniaczy, 0-10 części wagowych pigmentów antykorozyjnych,
PL 241 262 B1
0-0,5 części wagowych środków poprawiających wygląd powłoki, 0,01-0,5 części wagowych środków odpieniających, 0-0,5 części wagowych środków przeciwko osadzaniu pigmentów i ściekaniu międzywarstwy, 0-2,5 części wagowych środków ułatwiających zwilżanie i dyspergowanie pigmentów, 0-0,2 części wagowych katalizatora schnięcia, 8-16 części wagowych rozpuszczalników przydatnych do wyrobów poliuretanowych, zaś drugi składnik międzywarstwy i emalii zawiera 16-20 części wagowych alifatycznej żywicy izocyjanianowej typu HDI (diizocyjanian heksametylenu) i 6-8 części wagowych octanu butylu, przy czym ilość stosowanego składnika drugiego w międzywarstwie wynosi 5,5 części wagowych, a w emalii 25 części wagowych.
Ze zgłoszenia patentowego P.291208 znana jest kompozycja lakiernicza przeznaczona do lakierowania drewna, metali, szkła lub tworzyw sztucznych. Kompozycja według wynalazku składa się z (a) 80-96% wagowych bazy błonotwórczej zawierającej 2-25% wagowych polimeru chlorku winylu i/lub kopolimeru chlorku winylu z octanem winylu, 1-50% wagowych żywicy alkidowej i 20-80% wagowych octanu butylu i/lub octanu etylu i/lub cykloheksanonu i/lub acetonu lub dowolnej ich mieszaniny, (b) 4-20% wagowych trimeru izoforonodiizocyjanianu rozpuszczonego w rozpuszczalniku organicznym. Skład komponentów (a) i (b) został tak dobrany, że po ich zmieszaniu w odpowiednim stosunku otrzymana kompozycja zachowuje przydatność do użytku przez co najmniej 96 godzin.
W opisie międzynarodowego zgłoszenia patentowego zarejestrowanego pod numerem WO 9703135 ujawniono natomiast wodorozcieńczalną kompozycję powłokową, zawierającą emulsję polimeru akrylowego, organoalkoksysilan, biocyd organiczny, plastyfikator i wodę, do nakładania na podłoże, aby inhibitować wzrost bakterii przez dłuższy okres czasu.
Z dokumentu patentowego JP2010184986 znany jest lakier antybakteryjny do zastosowań poligraficznych, w przypadku którego zastosowano dodatek antybakteryjny zawierający tlenek srebra, fosforan cynku i wapnia oraz alkohol izopropylowy, gdzie dodatek antybakteryjny stanowi 2-5% masowych. Z innego opisu oznaczonego numerem JP200377686 znane jest także pokrycie antybakteryjne zawierające czwartorzędową sól amonową (np. chlorki benzalkoniowe), silikon i rozpuszczalnik.
W opisie patentowym Pat. 382074 ujawniono natomiast farbę dyspersyjną przeciwdrobnoustrojową, która zawiera spoiwo polimerowe, modyfikatory, zagęszczacze, pigmenty i wypełniacze. Wynalazek charakteryzuje się tym, że spoiwo stanowi 2-18% wagowych wodnej dyspersji akrylowej lub akrylowo-styrenowej o temperaturze zeszklenia polimeru (Tg) w przedziale (-5)°C do +25°C, zawierającej kopolimer monomerów akrylowych i/lub metakrylowych i/lub winylobenzenu, 50-75% wagowych mieszaniny pigmentów i wypełniaczy, 0,5-2% wagowych środka zwilżającego i dyspergującego, 0,1-1,0% wagowych środka zmiękczającego wodę, 0,1-5% wagowych modyfikatora lub modyfikatorów reologii, 0,1-10% wagowych preparatu zawierającego nanocząstki srebra i 0,025-0,1% wagowych wody amoniakalnej i/lub amin I, II i III rzędowych i/lub związków heterocyklicznych zawierających atomy siarki i azotu, o budowie cyklicznej i o budowie łańcuchowej, przy czym wszystkie składniki farby posiadają pH obojętne lub zasadowe.
W zgłoszeniu patentowym zarejestrowanym pod numerem P.423348 ujawniony został także sposób wytwarzania lakieru do powlekania podłoża celulozowego oraz lakier o własnościach antybakteryjnych. Sposób polega na tym, że do lakieru dyspersyjnego lub offsetowego wprowadza się składnik o właściwościach antybakteryjnych. Składnikiem tym są odpowiednio spreparowane nanocząstki ZrO2 rozproszone w rozpuszczalniku, w proporcji: na 1 litr rozpuszczalnika 10-1000 gramów suchego proszku ZrO2. Taką zawiesinę wprowadza się do lakieru dyspersyjnego lub offsetowego w ilości 0,1-5 litrów zawiesiny na 10 litrów lakieru i miesza się. Przedmiotowy lakier składa się z bazy lakierniczej w postaci lakieru dyspersyjnego lub offsetowego i z substratu o właściwościach bakteriobójczych. Substratem o właściwościach bakteriobójczych jest zawiesina otrzymanych w procesie solwotermalnym wspomaganym mikrofalowo nanocząstek ZrO2 w rozpuszczalniku o stężeniu ZrO2 10-1000 gramów na litr rozpuszczalnika. Zawiesina ta w lakierze stanowi 1-50% objętościowych.
Istotnym problemem zastosowania rozwiązań znanych ze stanu techniki są ograniczone właściwości antybakteryjne powłoki lakierniczej w przypadku zastosowania lakierów poliuretanowych, przy czym zastosowanie innego typu lakierów o pożądanych właściwościach antybakteryjnych jest utrudnione na określonych powierzchniach, które powinny zostać pokryte lakierem o dużej odporności na ścieranie. Nie są bowiem znane lakiery wykazujące właściwości antybakteryjne, które naniesione na powierzchnię mebli ekspozycyjnych stanowiłyby powłokę lakierniczą o podwyższonej ścieralności i byłyby przy tym oparte na substancji biozgodnej.
Rozwiązanie według wynalazku eliminuje wady i niedogodności związane z zastosowaniem lakierów znanych ze stanu techniki.
PL 241 262 B1
Istota wynalazku, którym jest sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antybakteryjnych do matowego lakieru nawierzchniowego bezbarwnego dwuskładnikowego wodorozcieńczalnego poliuretanowego, polega na tym, że do wodnego roztworu lakieru zawierającego: 2-butoksyetanol w ilości 3,9% wagowych, dimetoksypropanol w ilości 0,75% wagowych, aceton w ilości 0,25% wagowych, etanoloaminy w ilości 0,04% wagowych, 1,2-benzoizotiazol-3(2H)-on w ilości 0,01% wagowych, żywicę akrylową w ilości 28,33% wagowych i 2-(2-etoksyetoksy)etanol w ilości 1,72% wagowych, dodaje się prekursor jonów cynku o stężeniu wagowym od 0,0164 g/dm3 do 3,27 g/dm3, korzystnie chlorek cynku o stężeniu wagowym 3,27 g/dm3 i miesza się, dodając stopniowo, wodny roztwór lakieru zawierający: 2-butoksyetanol w ilości 3,9% wagowych, dimetoksypropanol w ilości 0,75% wagowych, aceton w ilości 0,25% wagowych, etanoloaminy w ilości 0,04% wagowych, 1,2-benzoizotiazol-3(2H)-on w ilości 0,01% wagowych, żywicę akrylową w ilości 28,33% wagowych, 2-(2-etoksyetoksy)etanol w ilości 1,72% wagowych i prekursor jonów OH- o stężeniu od 0,00085 g/dm3 do 1,7 g/dm3, korzystnie wodorotlenek sodu o stężeniu 1,7 g/dm3.
Korzystnym także jest, gdy prekursorem jonów cynku jest azotan cynku, jak również korzystnym jest gdy prekursorem jonów cynku jest octan cynku albo siarczan cynku.
Równie korzystnym jest gdy prekursorem jonów OH- jest wodorotlenek tetrametyloamoniowy, jak również korzystnym jest gdy prekursorem jonów OH- jest wodorotlenek tetraetyloamoniowy albo amoniak albo wodorotlenek potasu.
Tym sposobem wytwarza się produkt modyfikowany według wynalazku, którego istota polega na tym, że jest wodnym dwuskładnikowym roztworem lakieru, w którym rozproszone są nanocząstki tlenku cynku w ilości od 0,01% do 2,0% wagowych o średnim wymiarze od 15 nm do 50 nm. Nanocząstki tlenku cynku otrzymane sposobem według wynalazku, charakteryzują się kulistymi kształtami i stanowią bakteriobójczy składnik lakierów. Lakiery zawierające nanocząstki syntezowane tym sposobem nadają się do stosowania jako powłoki ochronne do drewna, tworzyw sztucznych, szczególnie o przeznaczeniu ich do magazynowania produktów spożywczych.
Zaletą sposobu według wynalazku, jest bezpośrednie utworzenie i pozostawanie nanocząstek tlenku cynku w mieszaninie polimerów będących podstawowymi składnikami wodnego lakieru, który można nanosić zarówno na powierzchnie elementów drewnianych, jak i elementów z tworzyw sztucznych. Nanocząstki tlenku cynku są zaokludowane w strukturze polimeru. Znaczna ich część znajduje się także na powierzchni otrzymanego lakieru. Tak domieszkowane lakiery charakteryzują się bardzo dobrymi właściwościami antybakteryjnymi, przy czym tlenek cynku to materiał wykazujący nie tylko dobre właściwości bakteriobójcze ale jest również biozgodny.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku osiągnięto zatem następujące korzyści techniczno-użytkowe:
- możliwość wytwarzania lakierów dedykowanych do tworzenia powłok antybakteryjnych na powierzchni elementów wykonywanych z różnych materiałów (drewno, tworzywa sztuczne), które opierają się na substancji biozgodnej,
- możliwość stosowania do lakierów, od których wymaga się podwyższonej odporności na ścieranie, jak również intensywnych kolorów,
- możliwość zastosowania do elementów mebli, w szczególności mebli z warstwą biobójczą, które mogę być wykorzystane do ekspozycji takich produktów, np. produkty spożywcze, kosmetyki czy leki.
Opracowany według wynalazku sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antybakteryjnych do matowego lakieru nawierzchniowego bezbarwnego dwuskładnikowego wodorozcieńczalnego poliuretanowego, polega na tym, że do wodnego roztworu lakieru zawierającego: 3,9% wag. 2-butoksyetanolu (2-butoxyethanolu), 0,75% wag. dimetoksypropanolu (Dipropylene glycol monomethyl ether), 0,25% wag. acetonu (Acetone), 0,04% wag. etanoloaminy (Ethanolamine), 0,01% wag. 1,2-benzoizotiazol-3(2H)-on (1,2-Benzoisothiazol-3(2H)-one), 28,33% wag. żywicy akrylowej (Acrylic resin) i 1,72% wag. 2-(2-etoksyetoksy)etanolu (2-(2-ethoxyethoxy)ethanol) dodaje się prekursor jonów cynku wybrany z grupy: chlorek cynku, azotan cynku, octan cynku, siarczan cynku o stężeniu wagowym od 0,0164 g/dm3 do 3,27 g/dm3 i miesza się, dodając stopniowo, wodny roztwór lakieru zawierający: 3,9% wag. 2-butoksyetanolu (2-butoxyethanolu), 0,75% wag. dimetoksypropanolu (Dipropylene glycol monomethyl ether), 0,25% wag. acetonu (Acetone), 0,04% wag. etanoloaminy (Ethanolamine), 0,01% wag. 1,2-benzoizotiazol-3(2H)-on (1,2-Benzoisothiazol-3(2H)-one), 28,33% wag. żywicy akrylowej (Acrylic resin) i 1,72% wag. 2-(2-etoksyetoksy)etanolu (2-(2-ethoxyethoxy)ethanol) i prekursor jonów OH- wybrany z grupy: wodorotlenek tetrametyloamoniowy, wodo
PL 241 262 B1 rotlenek tetraetyloamoniowy, amoniak, wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu, o stężeniu od 0,00085 g/dm3 do 1,7 g/dm3.
Przedmiot wynalazku w różnych wariantach realizacji został omówiony na poniższych przykładach.
P r z y k ł a d 1
Sposób syntezowania nanocząstek tlenku cynku polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę składającą się z połowy wodnego roztworu lakieru zawierającego prekursor jonów cynku w postaci azotanu cynku o stężeniu wagowym 3,27 g/dm3 i miesza się mechanicznie w czasie ok. 60 min. Następnie dodaje się porcjami, co 10 min roztwór rzeczywisty lakieru i wodorotlenku zawierający jony OH- w postaci wodorotlenku sodu o stężeniu 1,7 g/dm3. Całość miesza się mechanicznie ok. 60 min. Otrzymane nanocząstki tlenku cynku charakteryzują się kulistymi kształtami i rozmiarami około 15 nm. Do tak przygotowanego pierwszego składnika lakieru dodaje się utwardzacz w ilości 15% wag. Łączenie następuje podczas mieszania mechanicznego przez co najmniej 300 sekund z wykorzystaniem mieszadła z ząbkowanymi łopatkami.
P r z y k ł a d 2
Sposób syntezowania nanocząstek tlenku cynku polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę składającą się z połowy wodnego roztworu lakieru zawierającego prekursor jonów cynku w postaci azotanu cynku o stężeniu wagowym 0,0164 g/dm3 i miesza się mechanicznie w czasie ok. 60 min. Następnie dodaje się porcjami, co 10 min roztwór rzeczywisty lakieru i wodorotlenku zawierający jony OH- w postaci wodorotlenku sodu o stężeniu 0,00085 g/dm3. Całość miesza się mechanicznie ok. 60 min. Otrzymane nanocząstki tlenku cynku charakteryzują się kulistymi kształtami i rozmiarami około 15 nm. Do tak przygotowanego pierwszego składnika lakieru dodaje się utwardzacz w ilości 15% wag. Łączenie następuje podczas mieszania mechanicznego przez co najmniej 300 sekund z wykorzystaniem mieszadła z ząbkowanymi łopatkami.
P r z y k ł a d 3
Sposób syntezowania nanocząstek tlenku cynku polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę składającą się z połowy wodnego roztworu lakieru zawierającego prekursor jonów cynku w postaci azotanu cynku o stężeniu wagowym 1,64 g/dm3 i miesza się mechanicznie w czasie ok. 60 min. Następnie dodaje się porcjami, co 10 min roztwór rzeczywisty lakieru i wodorotlenku zawierający jony OH- w postaci wodorotlenku sodu o stężeniu 8,5 g/dm3. Całość miesza się mechanicznie ok. 60 min. Otrzymane nanocząstki tlenku cynku charakteryzują się kulistymi kształtami i rozmiarami około 15 nm. Do tak przygotowanego pierwszego składnika lakieru dodaje się utwardzacz w ilości 15% wag. Łączenie następuje podczas mieszania mechanicznego przez co najmniej 300 sekund z wykorzystaniem mieszadła z ząbkowanymi łopatkami.
P r z y k ł a d 4
Sposób syntezowania nanocząstek tlenku cynku przebiega jak w przykładzie pierwszym, albo drugim albo trzecim z tą różnicą, że prekursorem zawierającym jony cynkowe jest chlorek cynku.
P r z y k ł a d 5
Sposób syntezowania nanocząstek tlenku cynku przebiega jak w przykładzie pierwszym, albo drugim albo trzecim z tą różnicą, że prekursorem zawierającym jony cynkowe jest octan cynku.
P r z y k ł a d 6
Sposób syntezowania nanocząstek tlenku cynku przebiega jak w przykładzie pierwszym, albo drugim albo trzecim z tą różnicą, że prekursorem zawierającym jony cynkowe jest siarczan cynku.
P r z y k ł a d 7
Sposób syntezowania nanocząstek tlenku cynku przebiega jak w przykładzie od 1 do 6 z tą różnicą, że prekursorem zawierającym jony hydroksylowe jest wodorotlenek potasu.
P r z y k ł a d 8
Sposób syntezowania nanocząstek tlenku cynku przebiega jak w przykładzie od 1 do 6 z tą różnicą, że prekursorem zawierającym jony hydroksylowe jest amoniak.
P r z y k ł a d 9
Sposób syntezowania nanocząstek tlenku cynku przebiega jak w przykładzie od 1 do 6 z tą różnicą, że prekursorem zawierającym jony hydroksylowe jest wodorotlenek tetrametyloamoniowy.
P r z y k ł a d 10
Sposób syntezowania nanocząstek tlenku cynku przebiega jak w przykładzie od 1 do 6 z tą różnicą, że prekursorem zawierającym jony hydroksylowe jest wodorotlenek tetraetyloamoniowy.
Claims (8)
1. Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antybakteryjnych do matowego lakieru nawierzchniowego bezbarwnego dwuskładnikowego wodorozcieńczalnego poliuretanowego, polega na tym, że do wodnego roztworu lakieru zawierającego: 2-butoksyetanol w ilości 3,9% wagowych, dimetoksypropanol w ilości 0,75% wagowych, aceton w ilości 0,25% wagowych, etanoloaminy w ilości 0,04% wagowych, 1,2-benzoizotiazol-3(2H)-on w ilości 0,01% wagowych, żywicę akrylową w ilości 28,33% wagowych i 2-(2-etoksyetoksy)etanol w ilości 1,72% wagowych, dodaje się prekursor jonów cynku o stężeniu wagowym od 0,0164 g/dm3 do 3,27 g/dm3, korzystnie chlorek cynku o stężeniu wagowym 3,27 g/dm3 i miesza się, dodając stopniowo, wodny roztwór lakieru zawierający:
2-butoksyetanol w ilości 3,9% wagowych, dimetoksypropanol w ilości 0,75% wagowych, aceton w ilości 0,25% wagowych, etanoloaminy w ilości 0,04% wagowych, 1,2-benzoizotiazol-3(2H)-on w ilości 0,01% wagowych, żywicę akrylową w ilości 28,33% wagowych, 2-(2-etoksyetoksy)etanol w ilości 1,72% wagowych i prekursor jonów OH- o stężeniu od 0,00085 g/dm3 do 1,7 g/dm3, korzystnie wodorotlenek sodu o stężeniu 1,7 g/dm3.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że prekursorem jonów cynku jest azotan cynku.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że prekursorem jonów cynku jest octan cynku.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że prekursorem jonów cynku jest siarczan cynku.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że prekursorem jonów OH- jest wodorotlenek tetrametyloamoniowy.
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że prekursorem jonów OH- jest wodorotlenek tetraetyloamoniowy.
7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że prekursorem jonów OH- jest amoniak.
8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że prekursorem jonów OH- jest wodorotlenek potasu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL433532A PL241262B1 (pl) | 2020-04-11 | 2020-04-11 | Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antybakteryjnych do matowego lakieru nawierzchniowego bezbarwnego dwuskładnikowego wodorozcieńczalnego poliuretanowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL433532A PL241262B1 (pl) | 2020-04-11 | 2020-04-11 | Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antybakteryjnych do matowego lakieru nawierzchniowego bezbarwnego dwuskładnikowego wodorozcieńczalnego poliuretanowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL433532A1 PL433532A1 (pl) | 2021-10-18 |
| PL241262B1 true PL241262B1 (pl) | 2022-08-29 |
Family
ID=78595209
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL433532A PL241262B1 (pl) | 2020-04-11 | 2020-04-11 | Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antybakteryjnych do matowego lakieru nawierzchniowego bezbarwnego dwuskładnikowego wodorozcieńczalnego poliuretanowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL241262B1 (pl) |
-
2020
- 2020-04-11 PL PL433532A patent/PL241262B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL433532A1 (pl) | 2021-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2871854B2 (ja) | 水希釈性被覆剤を製造するための混合用キット | |
| US20100204357A1 (en) | Antimicrobial coating compositions, related coatings and coated substrates | |
| EP3161036B1 (de) | Epoxidharz-epoxidhärter-systeme mit latenter verdickungsneigung | |
| EP3131962B1 (de) | Komposition zur rheologiesteuerung | |
| EP0788523A1 (de) | Lackschichtformulierung zur verwendung in wässrigen mehrschichtlacksystemen | |
| DE19652841A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von mehrschichtigen Überzügen | |
| EP3714011B1 (de) | Wässrige zusammensetzung und wässriges beschichtungsmittel | |
| CN116171302A (zh) | 抗微生物涂层 | |
| EP0970155A1 (de) | Wässriges beschichtungsmittel | |
| EP1213334B1 (en) | Aqueous coating compositions with phosphonic acid based compounds | |
| US20200172739A1 (en) | Anti-corrosive paintings and coatings containing nanoparticles | |
| CA2449701A1 (en) | Anti-corrosive pigments and method for making the same | |
| EP3375802A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines härters für emissionsarme epoxidharz-zusammensetzungen | |
| EP3334773A1 (de) | Beschichtungsmittelsystem basierend auf bi-katalysatoren und aromatischen carbonsäuren | |
| EP1412437A2 (de) | Bindemittelkomponente für oberflächenbeschichtungsmittel mit verbesserten hafteigenschaften | |
| PL241262B1 (pl) | Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antybakteryjnych do matowego lakieru nawierzchniowego bezbarwnego dwuskładnikowego wodorozcieńczalnego poliuretanowego | |
| US10407577B2 (en) | Slurry compositions for use in flame retardant and hydrophobic coatings | |
| JP2013534865A (ja) | 色及び／又は効果を付与する複層塗装系の製造方法、その際に色を形成する被覆組成物がピンホール数を低下させるためにケトンを含有する | |
| EP1641747B1 (en) | Acicular crystals of hydrazine-based diurea derivatives and their use as rheology modifiers in coating and adhesive compositions | |
| US12421402B2 (en) | Coating compositions containing low molecular weight chitosan composition | |
| DE102005036630B3 (de) | Chromfreie, zinkarme, korrosionshemmende Pigmentmischung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE19942515A1 (de) | Mischsystem zur Herstellung wasserverdünnbarer Überzugsmittel | |
| KR20100130182A (ko) | 수성 코팅 재료, 이의 제조방법 및 이의 용도 | |
| JP2013522032A (ja) | 色及び／又は効果を付与する複層塗装系の製造方法 | |
| EP0747414A2 (de) | Verwendung von 2-Cyaniminotetrahydro-1H-1,3,5-triazinen als Härtungsmittel in wässrigen Beschichtungsmitteln |