PL242411B1 - Preparat z ekstraktu z owoców derenia właściwego Cornus mas L. odmiany Raciborski do zastosowania w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy - Google Patents
Preparat z ekstraktu z owoców derenia właściwego Cornus mas L. odmiany Raciborski do zastosowania w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy Download PDFInfo
- Publication number
- PL242411B1 PL242411B1 PL421363A PL42136317A PL242411B1 PL 242411 B1 PL242411 B1 PL 242411B1 PL 421363 A PL421363 A PL 421363A PL 42136317 A PL42136317 A PL 42136317A PL 242411 B1 PL242411 B1 PL 242411B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- osteoporosis
- dogwood
- bone
- disorders
- cornus
- Prior art date
Links
- 240000006766 Cornus mas Species 0.000 title claims abstract description 73
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 235000003363 Cornus mas Nutrition 0.000 title claims description 28
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims abstract description 37
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims abstract description 20
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- RKWHWFONKJEUEF-WVXKDWSHSA-O cyanidin 3-O-beta-D-galactoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC2=C(O)C=C(O)C=C2[O+]=C1C1=CC=C(O)C(O)=C1 RKWHWFONKJEUEF-WVXKDWSHSA-O 0.000 claims description 8
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 claims description 7
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 claims description 7
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 claims description 7
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000018678 bone mineralization Effects 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- UGWAFWFSLCHCJD-UHFFFAOYSA-N Cornuside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(C=C)C(CCOC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(C(O)=O)=CO1 UGWAFWFSLCHCJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CAHGSEFWVUVGGL-QSLGVYCOSA-N Pelargonidin 3-galactoside Chemical compound [Cl-].O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC2=C(O)C=C(O)C=C2[O+]=C1C1=CC=C(O)C=C1 CAHGSEFWVUVGGL-QSLGVYCOSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- SMTKSCGLXONVGL-ZEIULZLQSA-N methyl (2r,3s,4r)-3-ethenyl-4-[2-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxyethyl]-2-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4-dihydro-2h-pyran-5-carboxylate Chemical compound O([C@H]1OC=C([C@@H]([C@@H]1C=C)CCOC(=O)C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)C(=O)OC)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SMTKSCGLXONVGL-ZEIULZLQSA-N 0.000 claims description 4
- 208000005368 osteomalacia Diseases 0.000 claims description 4
- ZJWIIMLSNZOCBP-KGDMUXNNSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-2-[5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromenylium-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;chloride Chemical compound [Cl-].O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC2=C(O)C=C(O)C=C2[O+]=C1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZJWIIMLSNZOCBP-KGDMUXNNSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 abstract description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 47
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 23
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 14
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 7
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000011160 research Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 4
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 4
- VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O cyanidin cation Chemical compound [O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC=C(O)C(O)=C1 VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 description 4
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000759833 Cornus officinalis Species 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000142975 Cornaceae Species 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 101150014691 PPARA gene Proteins 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- 208000005250 Spontaneous Fractures Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 235000007336 cyanidin Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 238000009547 dual-energy X-ray absorptiometry Methods 0.000 description 2
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 238000011587 new zealand white rabbit Methods 0.000 description 2
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 208000001685 postmenopausal osteoporosis Diseases 0.000 description 2
- 239000000333 selective estrogen receptor modulator Substances 0.000 description 2
- 229940095743 selective estrogen receptor modulator Drugs 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N (3r,5r)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound O[C@@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- JNNGEAWILNVFFD-DXNVVGTLSA-N 7-Epiloganic acid Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@H](C(=CO1)C(O)=O)C[C@@H](O)[C@@H]2C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JNNGEAWILNVFFD-DXNVVGTLSA-N 0.000 description 1
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N Cordycepinsaeure Natural products OC1CC(O)(C(O)=O)CC(O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209020 Cornus Species 0.000 description 1
- 241001477900 Cornus alba Species 0.000 description 1
- 241000209022 Cornus florida Species 0.000 description 1
- 244000274051 Cornus kousa Species 0.000 description 1
- 235000017963 Cornus kousa Nutrition 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000011327 Increased bone mineral density Diseases 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- WMQIBEYREGDWOS-UOUCRYGSSA-N Loganic acid Natural products CC[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2OC=C([C@H]3C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]23)C(=O)O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WMQIBEYREGDWOS-UOUCRYGSSA-N 0.000 description 1
- AMBQHHVBBHTQBF-UHFFFAOYSA-N Loganin Natural products C12C(C)C(O)CC2C(C(=O)OC)=COC1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O AMBQHHVBBHTQBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000001164 Osteoporotic Fractures Diseases 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N Quinic acid Natural products O[C@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 108010049264 Teriparatide Proteins 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003160 anti-catabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000123 anti-resoprtive effect Effects 0.000 description 1
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 description 1
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 229960001251 denosumab Drugs 0.000 description 1
- 238000000326 densiometry Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011869 dried fruits Nutrition 0.000 description 1
- JNNGEAWILNVFFD-UHFFFAOYSA-N epiloganic acid Natural products CC1C(O)CC(C(=CO2)C(O)=O)C1C2OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O JNNGEAWILNVFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002376 fluorescence recovery after photobleaching Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000006486 human diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000260 hypercholesteremic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 1
- 238000010197 meta-analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- HKUHOPQRJKPJCJ-UHFFFAOYSA-N pelargonidin Natural products OC1=Cc2c(O)cc(O)cc2OC1c1ccc(O)cc1 HKUHOPQRJKPJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006251 pelargonidin Nutrition 0.000 description 1
- XVFMGWDSJLBXDZ-UHFFFAOYSA-O pelargonidin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C(=C1)O)=[O+]C2=C1C(O)=CC(O)=C2 XVFMGWDSJLBXDZ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- JXOHGGNKMLTUBP-HSUXUTPPSA-N shikimic acid Chemical compound O[C@@H]1CC(C(O)=O)=C[C@@H](O)[C@H]1O JXOHGGNKMLTUBP-HSUXUTPPSA-N 0.000 description 1
- JXOHGGNKMLTUBP-JKUQZMGJSA-N shikimic acid Natural products O[C@@H]1CC(C(O)=O)=C[C@H](O)[C@@H]1O JXOHGGNKMLTUBP-JKUQZMGJSA-N 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 1
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229940079488 strontium ranelate Drugs 0.000 description 1
- XXUZFRDUEGQHOV-UHFFFAOYSA-J strontium ranelate Chemical compound [Sr+2].[Sr+2].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)C=1SC(C([O-])=O)=C(CC([O-])=O)C=1C#N XXUZFRDUEGQHOV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004885 tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N teriparatide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CNC=N1 OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N 0.000 description 1
- 229960005460 teriparatide Drugs 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Zgłoszenie dotyczy zastosowania derenia właściwego Cornus mas L. lub jego tkanek lub ich wytworów, zwłaszcza ekstraktu z owoców, do wytwarzania produktów leczniczych w leczeniu oraz w profilaktyce osteoporozy. Ponadto zgłoszenie dotyczy zastosowania derenia właściwego Cornus mas L. lub jego tkanek lub ich wytworów, zwłaszcza ekstraktu z owoców, do wytwarzania suplementu diety, środka żywieniowego lub jako składnika żywności funkcjonalnej, stosowanych w celu utrzymania fizjologicznego poziomu i zapobieganiu zaburzeniom gęstości mineralnej kości.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest preparat z oczyszczonego, wysuszonego ekstraktu z owoców derenia właściwego Cornus mas L. odmiany Raciborski do zastosowania w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy, osteomalacji dorosłych, zaburzeń ciągłości kości oraz zaburzeń mi neralizacji i struktury kości.
Dereń właściwy jest rośliną z rodziny dereniowatych (Cornaceae). Do rodzaju dereń (Cornus sp.) zalicza się około 40 gatunków występujących w stanie naturalnym w strefie klimatu umiarkowanego. Większość to drzewa lub krzewy użytkowane głównie dla ich cech dekoracyjnych (Cornus kousa, Cornus florida, Cornus alba), ale także medycznych (Cornus officinalis). Gatunkiem uprawianym o atrakcyjnych, a zarazem użytkowych owocach, jest dereń właściwy (Cornus mas L). Występuje on naturalnie w południowej i środkowej Europie oraz południowo-zachodniej Azji. Tworzy duży krzew lub małe drzewo. Owoce są jadalne, mają około 2 cm długości, wiśniowy kolor i zawierają pojedynczą pestkę. Dojrzewają, w zależności od odmiany, od sierpnia do października. Mogą być wykorzystane do wytwarzania różnych przetworów a także nalewek. Zarówno liofilizat jak i oczyszczony ekstrakt z derenia charakteryzują się wysoką zawartością substancji, takich jak antocyjany i irydoidy, których aktywność została potwierdzona. Kucharska A.Z. oraz Sozański T. et al. opisali skład i właściwości liofilizatu z derenia właściwego (Kucharska A.Z. „Active compounds of cornelian cherry fruit (Cornus mas L.)”, WUP, 2012, Wrocław, http://www.dbc.wroc.pl/Con- tent/18811/82, “Związki aktywne owoców derenia”, Sozański T., Kucharska A.Z., Szumny A., Magdalan J., Bielska K., Merwid-Ląd A., Woźniak A., Dzimira S., Piórecki N., Trocha M. “The protective effect of the Cornus mas fruits (cornelian cherry) on hypertriglyceridemia and atherosclerosis through PPARa activation in hypercholesterolemic rabbits”, Phy tomedicine, 2014, 21 (13): 177484), zaś zastosowanie ujawniono w opisach patentowych PL217008 oraz PL222598. Z kolei ekstrakt z derenia opisany został przez Kucharską A.Z. et al. (Kucharska A.Z., Szumny A., Sokół-Łętowska A., Piórecki N., Klymenko S.V. „Iridoids and anthocyanins in cornelian cherry (Cornus mas L.) cultivars”, J. Food Compos. Anal. 2015, 40, 95-102).
Osteoporoza jest bardzo częstym uogólnionym schorzeniem szkieletu charakteryzującym się niską gęstością mineralną oraz zaburzeniami mikroarchitektury tkanki kostnej, prowadzącym do zwiększonej łamliwości kości. Obserwowane zmiany właściwości tkanki kostnej są spowodowane zaburzeniem równowagi pomiędzy kościotworzeniem a resorpcją tkanki kostnej. Szacuje się, że osteoporoza dotyka 22 mln kobiet i 5,5 ml n mężczyzn w Unii Europejskiej (Svedbom A., Hernlund E., Ivergard M., Compston J., Cooper C., Stenmark J. at al., „Osteoporosis i n the European Union: a compendium of country-specific reports”, Arch Osteoporos 2013, 8:137) oraz około 10 mln mieszkańców Stanów Zjednoczonych (Becker D.J., Kilgore M.L., Morrisey M.A. „The societal burden of osteoporosis”, Curr Rheumatol Rep 2010, 12 (3): 186-191). Złamania osteoporotyczne, które pogarszają jakość życia pacjentów, a także mogą prowadzić do ich przedwczesnej niepełnosprawności oraz istotnie skracają długość życia chorych, dotknęły w 2010 roku 3,5 mln Europejczyków (Svedbom A. et al.). Osteoporoza pomenopauzalna jest istotnym problemem socjoekonomicznym w krajach rozwijających się (Ahlborg H.G., Johnell O., Nilsson B.E., Jeppsson S., RannevikG., Karlsson M. K. „Bone loss in relation to menopause: a prospective study during 16 years”, Bone 2001,28 (3): 327-331), gdyż wraz z wydłużaniem się średniej długości życia zwiększa się ilość osób nią dotkniętych oraz leczonych z powodu osteoporozy i jej następstw (Hernlund E., Svedbom A., Ivergard M., Compston J., Cooper C., Stenmark J. et al. „Osteop orosis in the European Union: medical management, epidemiology and economic burden. A report prepared in collaboration with the International Osteoporosis Foundation (IOF) and the European Federation of Pharmaceutical Industry Associations (EFPIA)”. Arch Osteoporos 2013; 8: 136.). Wysokie koszty leczenia powikłań osteoporozy (Svedbom A. et al., 2013, Becker D.J. et al., 2010) wskazują na konieczność poszukiwania skutecznej terapii i profilaktyki jej rozwoju. H ormonalna terapia zastępcza (HTZ) ma dobrze udokumentowaną skuteczność w profilaktyce rozwoju osteoporozy (Lindsay R., Hart D.M., Aitken J.M., MacDonald E.B., Anderson J.B., Clarke A.C. „Long-term prevention of postmenopausal osteoporosis by oestrogen. Evidence for an increased bone mass after delayed onset of oestrogen treatment”, Lancet 1976, 1 (7968): 1038-1041), jednak obarczona jest istotnym ryzykiem powikłań (Grady D., Gebretsadik T., Kerlikowske K., Ernster V., Petitti D. „Hormone replacement therapy and endometrial cancer risk: a meta-analysis”, Obstet Gynecol 1995, 85 (2): 304-313).
Do modyfikowalnych czynników ryzyka osteoporozy należą: dieta, aktywność fizyczna, palenie papierosów i spożycie witaminy D. Na rozwój osteoporozy wpływają także schorzenia współistniejące, wśród których istotną rolę odgrywa zespół metaboliczny. Stwierdzono także, że dieta bogato cholesterolowa obniża BMD (ang. bone minerał density) u gryzoni.
Od lat prowadzone są badania, których celem jest znalezienie substancji mogących znaleźć zastosowanie w terapii i profilaktyce rozwoju osteoporozy, a które miałyby podobną skuteczność do HTZ przy istotnie mniejszym ryzyku powikłań.
Z publikacji CN105560841, CN106309850, CN106421225, CN105535162, CN105343300, CN105709051, CN101204432, CN105079369 znane są wieloskładnikowe synergistyczne kompozycje medycyny chińskiej stosowane m.in. do wzmacniania kości, zawierające w swoim składzie owoce derenia lekarskiego (Cornus officinałis, ang. dogwood), występującego na terenie Azji. Żaden z dokumentów nie wskazuje na bezpośrednie terapeutyczne oddziaływanie derenia jako wiodącego składnika na stan kości. Ponadto, różnice gatunkowe obu roślin derenia właściwego Cornus mas L. odmiany Raciborski i derenia lekarskiego Cornus officinałis wpływają na odmienną charakterystykę wyciągów z obu roślin, w tym różne składy chemiczne ekstraktów i istotne różnice aktywności biologicznej.
Autorzy publikacji Sozański T. et al. „The protective effect of the Cornus mas fruits (cornelian cherry) on hypertriglyceridemia and atherosclerosis through PPARa activation in hypercholestrolemic rabbits”, Phytomedicine, Volume 21, Issue 13, 15 November 2014, p. 1774-1784 przedstawiają wpływ derenia właściwego na leczenie hipertrójglicerydemii i miażdżycy tętnic. Autorzy nie ujawniają stosowania derenia do leczenia osteoporozy.
Publikacja Liu Y. et al. „Chinese herbal medicines for treating osteoporosis (Review)”, Cochrane Library, 2014 podsumowuje badania kliniczne pacjentów z osteoporozą, w których wykorzystano wieloskładnikowe kompozycje ziół znanych z medycyny chińskiej. W kilku przypadkach badanych kompozycji obecny był dereń azjatycki ang. Asiatic cornelian cherry fruit a nie dereń właściwy Cornus mas L. Co więcej, publikacja nie ujawnia stosowania odmiennego gatunkowo derenia właściwego Cornus mas L. odmiany Raciborski występującego w Europie.
Gozlecki S. et al. „Mineral content of Cornelian Cherry (Cornus mas L.) fruits”, Oxidation Communications 40(1 ):301-308 wskazuje na obecność wapnia w owocach derenia. Jakkolwiek, obecność wapnia w owocach derenia nie stanowi z punktu widzenia medycznego przesłanki, że mogą one zapobiegać lub leczyć osteoporozę. Dane te świadczą tylko, że mogą być istotnym elementem zbilansowanej diety.
Z dokumentu Krośniak M. et al. „Cornelian Cherry (Cornus mas L) Juices as a Source of Minerals in Human Diet”, J Toxicol Environ Health A 2010, 73(17-18): 1155-8 wiadomo, że sok z derenia zawiera duże ilości wapnia i innych pierwiastków. Natomiast publikacja nie ujawnia stosowania derenia właściwego Cornus mas L. odmiany Raciborski i nie wskazuje na stosowanie terapeutyczne derenia w leczeniu osteoporozy wskazuje jedynie że dereń może być cennym źródłem mikroelementów jako suplement diety.
Dotychczas nie są znane doniesienia o wpływie derenia właściwego, jego tkanek lub ich wytworów, na zaburzenia mineralizacji i struktury kości. Nie stwierdzono także obecności zarejestrowanych produktów zawierających dereń właściwy, stosowanych w tym celu.
Celem wynalazku jest zatem zaproponowanie preparatów do leczenia oraz profilaktyki osteoporozy a także wspomagających utrzymanie fizjologicznego poziomu i zapobieganie zaburzeniom gęstości mineralnej kości.
Podczas badań naukowych nad właściwościami liofilizatu i ekstraktu z derenia właściwego Cornus mas L. w modelu indukowanej dietą dyslipidemii i miażdżycy u królików wykazano niespodziewanie, że doustne podawanie preparatów derenia właściwego, zwłaszcza oczyszczonego ekstraktu powoduje zahamowanie utraty mineralnej gęstości kości BMD.
Przedmiotem wynalazku jest preparat z oczyszczonego, wysuszonego ekstraktu z owoców derenia właściwego Cornus mas L. odmiany Raciborski zawierający irydoidy i antocyjany o następującym udziale procentowym związków w danej grupie: kwas loganowy 85,2%, kornuzyd 14,8%, oraz delfinidyno-3-galaktozyd 0,9%, cyjanidyno-3-galaktozyd 21,5%, cyjanidyno-3-robinobiozyd 8,9%, pelargonidyno-3-galaktozyd 58,1%, pelargonidyno-3-robinobiozyd 10,6% do zastosowania w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy, osteomalacji dorosłych, zaburzeń ciągłości kości oraz zaburzeń mineralizacji i struktury kości.
Korzystnie, preparat wspomaga leczenie oraz profilaktykę osteoporozy, w celu utrzymania fizjologicznego poziomu gęstości mineralnej kości i zapobiegania jej zaburzeniom.
Opis ujawnia zastosowanie derenia właściwego Cornus mas L. lub jego tkanek lub ich wytworów, zwłaszcza ekstraktu z owoców, do wytwarzania produktów leczniczych do zapobiegania i leczenia chorób sklasyfikowanych w M80 do M85, wg ICD 10, tj. (osteoporozy) zaburzeń mineralizacji i struktury kości, w tym osteoporozy ze złamaniami patologicznymi, osteoporozy bez złamań patologicznych, osteoporozy w przebiegu innych chorób, osteomalacji dorosłych, zaburzeń ciągłości kości, oraz innych zaburzeń mineralizacji i struktury kości.
Ujawniono zastosowanie derenia właściwego Cornus mas L. lub jego tkanek lub ich wytworów, zwłaszcza ekstraktu z owoców, do wytwarzania suplementu diety, środka żywieniowego lub jako składnika żywności funkcjonalnej, stosowanych wspomagająco w lecze niu oraz w profilaktyce osteoporozy, w celu utrzymania fizjologicznego poziomu i zapobieganiu zaburzeniom gęstości mineralnej kości.
Ujawniono, iż korzystnie w tym przypadku jest, gdy do wytwarzania suplementu diety albo środka żywieniowego, stosuje się owoce derenia właściwego lub ich przetwory, zwłaszcza ekstrakt.
Dla lepszego zilustrowania przedmiotowego wynalazku, polegającego na działaniu preparatu z derenia właściwego, w taki sposób, że utrzymuje fizjologiczny poziom i zapobiega zaburzeniom gęstości mineralnej kości oraz zapobiega i leczy osteoporozę, załączono w dalszej części szczegółowy opis wyników przeprowadzonych badań.
Charakterystyka badanego preparatu
Jako podawane drogą pokarmową preparaty stosowano liofilizat z owoców derenia właściwego (Cornus mas L.) albo wysuszony, oczyszczony ekstrakt. Do otrzymania badanego liofilizatu użyto korzystnie dojrzałych owoców derenia właściwego (Cornus mas L.) odmiany Raciborski. Charakterystykę derenia przedstawiono w Tabeli 1. Natomiast charakterystykę wybranych substancji aktywnych liofilizatu ujawniono w opisie PL217008.
Badanie BMD jest podstawowym badaniem referencyjnym w rozpoznawaniu osteoporozy. Pomiary wykonano metodą densytometrii (DXA - dual-energy X-ray absorptiometry). Opiera się ona na ocenie stopnia absorpcji promieni rentgenowskich przez badaną tkankę kostną.
PL 242411 Β1
Tabela 1: Charakterystyka owoców derenia właściwego (świeży materiał) odmiany Raciborski (Cornus mas L.).
| Skład | Średnia zawartość w owocach ± SD* |
| Ekstrakt ogólny [%] | 18.3510.07 |
| Cukry ogółem [%] | 13.1310.00 |
| Glukoza [%] | 4.1010.14 |
| Fruktoza [%] | 2.1110.49 |
| Sacharoza [%] | 0.6810.10 |
| Pektyna [%] | 1.6010.18 |
| pH | 2.9810.00 |
| Kwasowość ogólna [%] | 3.2110.00 |
| Kwas jabłkowy[g/100g ś.m.] | 2.58+0.01 |
| Kwas chinowy [g/1OOg ś.m.] | 2.33+0.02 |
| Kwas szikimowy [mg/100g ś.m.] | 0.1310.00 |
| Popiół [%] | 0.7210.03 |
| Witamina C [mg/IOOg ś.m.] | 54.43+2.63 |
| Monomery antocyjanów [mg/100g ś.m.] | 72.5711.02 |
| Delfinidyno-3-galaktozyd [mg/100g ś.m.] | 2.736+0.091 |
| Cyjanidyno-3-galaktozyd [mg/100g ś.m.] | 62.115+0.114 |
| Cyjanidyno 3-robinobiozyd [mg/100g ś.m.] | 4.53310.030 |
| Pelargonidyno 3-galaktozyd [mg/100g ś.m.] | 44.317+0.669 |
| Pelargonidyno 3-robinobiozyd [mg/100g ś.m.] | 2.41310.051 |
| Polifenole ogółem [mg/100g ś.m.] | 290.8111.99 |
| Kwas loganowy [mg/100g ś.m.] | 246.110.34 |
| Kornuzyd [mg/100g ś.m.] | 30.810.01 |
| DPPH [pmolTrolox/g ś.m.] | 19.0110.75 |
| ABTS[pmolTrolox/g ś.m.] | 33.9710.37 |
| FRAP[pmolTrolox/g ś.m.] | 36.9910.79 |
* odchylenie standardowe
PL 242411 Β1
Opis figur
Fig. 1 wpływ diety suplementowanej cholesterolem (CHOL) na obniżenie poziomu BMD gęstości mineralnej kości, względem grupy kontrolnej negatywnej (P) otrzymującej standardową paszę (BMD kości udowej: grupa P vs. CHOL - 0,446 g/cm2 ± 0,022 g/cm2 vs. 0,429 g/cm2 ± 0,011 g/cm2, p<0,05).
Przykład 1
Oczyszczony ekstrakt z owoców derenia właściwego w postaci wysuszonej stanowił preparat, którym skarmiana była grupa badana zwierząt.
Dojrzałe owoce derenia właściwego odmiany Raciborski zebrano w Arboretum i Zakładzie Fizjografii w Bolestraszycach we wrześniu 2009 r. Owoce zamrożono do -20°C. Z 10 kg całych rozmrożonych owoców derenia właściwego uzyskano w znany sposób (PL 192692B1) oczyszczony m.in. z cukrów i kwasów na żywicy Amberlite XAD-16 ekstrakt w ilości 55 g. Ekstrakt został zagęszczony i wysuszony. Charakterystykę uzyskanego ekstraktu z owoców derenia właściwego (Comus mas L.) przedstawiono w tabeli 2.
Tabela 2. Charakterystyka wybranych substancji aktywnych oczyszczonego ekstraktu z owoców derenia właściwego (Comus mas L.)
| L.p. | Związek | Udział procentowy związków w danej grupie [%] | Masa jonu MS7MS* (m/z) |
| Irydoidy | |||
| 1 | Kwas loganowy | 85,2 | 375 [M-HJ- |
| 2 | Kornuzyd | 14,8 | 541 [M-H]- |
| Antocyjany | |||
| 1 | Delfinidyno-3galaktozyd | 0,9 | 465 [M+H]+ |
| 2 | Cyjanidyno-3galaktozyd | 21,5 | 449 [M+H]+ |
| 3 | Cyjanidyno 3robinobiozyd | 8,9 | 595 [M+H]+ |
| 4 | Pelargonidyno 3galaktozyd | 58,1 | 433 [M+H]+ |
| 5 | Pelargonidyno 3robinobiozyd | 10,6 | 579 [M+H]+ |
Do analizy badanego ekstraktu z owoców derenia właściwego (Cornus mas L), w tym oznaczenia antocyjanów i irydoidów użyto metody wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Analizę substancji aktywnych wykonano metodą spektrometrii mas (MS/MS) magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR).
W badaniu użyto 40 królików rasy Nowozelandzki biały, które podzielono na cztery grupy badawcze po 10 zwierząt. Zwierzęta na początku eksperymentu badawczego były w wieku od 8 m-cy do 1 roku życia. Trzymane były w indywidualnych klatkach, w temperaturze utrzymywanej w przedziale 21-23°C i miały nieograniczony dostęp do wody pitnej. Zwierzęta poddano 3 tygodniowej kwarantannie, w tym czasie były ważone i obserwowane.
Zwierzęta w grupie P (kontrola negatywna) skarmiane były standardową paszą.
Króliki w pozostałych grupach były skarmiane standardową paszą z dodatkiem 1% cholesterolu.
Zwierzęta w grupie CHOL (kontrola pozytywna) poza dietą bogato cholesterolową nie otrzymywały innej suplementacji.
Zwierzęta w grupie CHOL + EXT otrzymywały przez 60 dni oczyszczony ekstrakt z derenia właściwego w dawce 50 mg/kg m.c. raz na dobę drogą doustną.
Zwierzęta w grupie CHOL + SIM otrzymywały symwastatyne w dawce 5 mg/kg m.c. raz na dobę (kontrola z lekiem referencyjnym - statyną).
Uzyskane w badaniu wyniki BMD kości udowej przedstawiono na fig. 1.
Wyniki badań wykazały wpływ diety suplementowanej cholesterolem (CHOL) na obniżenie poziomu BMD gęstości mineralnej kości, względem grupy kontrolnej negatywnej (P) otrzymującej standardową paszę (BMD kości udowej: grupa P vs. CHOL - 0,446 g/cm2 ± 0,022 g/cm2 vs. 0,429 g/cm2 ± 0,011 g/cim2, p<0,05).
W grupie zwierząt otrzymujących oczyszczony ekstrakt z derenia właściwego (CHOL + EXT) stwierdzono najwyższą wartość gęstości mineralnej kości BMD. Była ona istotnie statystycznie większa w porównaniu z grupą kontrolną pozytywną (CHOL), otrzymującą paszę z dodatkiem 1% cholesterolu (CHOL + EXT vs. CHOL: 0,458 g/cm2 ± 0,016 g/cm2 vs. 0,429 g/cm2 ± 0,011 g/cm2, p<0,05). Wartość BMD w grupie CHOL + EXT była także, choć w mniejszym, nieistotnym statystycznie stopniu większa w porównaniu z grupą kontrolną negatywną, otrzymująca standardową paszę (P) jak i z grupą kontrolną otrzymującą lek referencyjny (CHOL + SIM).
W wielu pracach wykazano korzystny wpływ statyn na BMD (Edwards C.J., Hart D.J., Spector T.D. „Oral statins and increased bone-mineral density in postmenopausal women”, Lancet 2000, 355 (9222): 2218-2219; Mundy G., Garrett R., Harris S., Chan J., Chen D., Rossini G. et al „Stimulation of bone formation in vitro and in rodents by statins”, Science 1999, 286 (5446): 1946-1949). Nie znalazło to jednak potwierdzenia w przeprowadzonych badaniach (BMD kości udowej: CHOL vs. CHOL + SIM 0,429 g/cm2 ± 0,011 g/cm2 vs. 0,422 g/cm2 ± 0,021 g/cm2, p>0,05).
Jak widać z przedstawionych wyników badań na podstawie przeprowadzonego doświadczenia wykazano przede wszystkim korzystny wpływ podawania doustnego oczyszczonego ekstraktu z owoców derenia na zaburzenia BMD wywołane dietą bogato cholesterolową.
Uzyskane wyniki wskazują na ochronny wpływ suplementacji oczyszczo nego ekstraktu z owoców derenia właściwego na rozwój osteoporozy poprzez podwyższenie wartości gęstości mineralnej kości.
Bezpieczeństwo badanego oczyszczonego ekstraktu:
Przed i po 60 dniach podawania ekstraktu Cornus mas L. pobrano od wszystkich badanych osobników krew i wykonano szereg badań laboratoryjnych w celu zbadania bezpieczeństwa testowanego preparatu. Nie wykazano istotnych odchyleń od normy badanych wskaźników laboratoryjnych wskazujących na funkcje wątroby, nerek oraz gospodarkę węglowodanową.
Przykład 2
Grupy kontrolne P, CHOL oraz CHOL + SIM tak jak w przykładzie 1, natomiast liofilizat z owoców derenia właściwego w postaci wysuszonej stanowił preparat, którym skarmiana była grupa badana zwierząt. Dojrzałe owoce derenia właściwego odmiany Raciborski zebrano w Arboretum i Zakładzie Fizjografii w Bolestraszycach we wrześniu 2009 r. Owoce zamrożono do -20°C i usunięto z nich pestki. Zamrożony miąższ owoców suszono w liofilizatorze do zawartości suchej masy około 95%. Ze 100 g miąższu z owoców otrzymano 21 g suszu. Susz rozdrobniono i zapakowano hermetycznie w woreczki foliowe. W badaniu użyto 40 królików rasy Nowozelandzki biały, które podzielono na cztery grupy badawcze po 10 zwierząt. Zwierzęta na początku eksperymentu badawczego były w wieku od 8 m-cy do 1 roku życia. Trzymane były w indywidualnych klatkach, w temperaturze utrzymywanej w przedziale 21-23°C i miały nieograniczony dostęp do wody pitnej. Zwierzęta poddano 3 tygodniowej kwarantannie, w tym czasie były ważone i obserwowane. Zwierzęta w grupie CHOL + LIO były skarmiane standardową paszą z dodatkiem 1% cholesterolu oraz otrzymywały przez 60 dni liofilizat z derenia właściwego w dawce 100 mg/kg m.c. raz na dobę drogą doustną.
Uzyskane w badaniu wyniki BMD kości udowej wskazują na słabsze względem oczyszczonego ekstraktu działanie liofilizatu. Wartość BMD u królików skarmianych paszą z dodatkiem liofilizatu, podwyższyła się w niewielkim stopniu. Spowodowane to może być mniejszą koncentracją składników aktywnych w liofilizacie. Dzięki nowemu zastosowaniu derenia właściwego lub jego tkanek lub ich wytworów, zwłaszcza ekstraktu, możliwa jest suplementacja mająca na celu utrzymanie fizjologicznego poziomu i zapobieganie zaburzeniom gęstości mineralnej kości oraz zapobieganie i leczenie osteoporozy.
PL 242411 Β1
Jednocześnie oczyszczony ekstrakt pozwala na uniknięcie szeregu działań niepożądanych wywołanych podawaniem leków stosowanych w leczeniu osteoporozy, zwłaszcza antykatabolicznych/antyresorpcyjnych (bisfosfoniany, denosumab, hormonalne leczenie zastępcze, selektywne modulatory receptorów estrogenowych [SERM]) anabolicznych (teryparatyd) oraz o mieszanym mechanizmie działania (ranelinian strontu).
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Preparat z oczyszczonego, wysuszonego ekstraktu z owoców derenia właściwego Cornus mas L. odmiany Raciborski zawierający irydoidy i antocyjany o następującym udziale procentowym związków w danej grupie: kwas loganowy 85,2%, kornuzyd 14,8%, oraz delfinidyno-3-galaktozyd 0,9%, cyjanidyno-3-galaktozyd 21,5%, cyjanidyno-3-robinobiozyd 8,9%, pelargonidyno-3-galaktozyd 58,1%, pelargonidyno-3-robinobiozyd 10,6% do zastosowania w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy, osteomalacji dorosłych, zaburzeń ciągłości kości, zaburzeń mineralizacji i struktury kości.
- 2. Preparat z oczyszczonego, wysuszonego ekstraktu z owoców derenia właściwego Cornus mas L. odmiany Raciborski do zastosowania w leczeniu osteoporozy według zastrz. 1, znamienny tym, że preparat wspomaga leczenie oraz profilaktykę osteoporozy, w celu utrzymania fizjologicznego poziomu gęstości mineralnej kości i zapobiegania jej zaburzeniom.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL421363A PL242411B1 (pl) | 2017-04-24 | 2017-04-24 | Preparat z ekstraktu z owoców derenia właściwego Cornus mas L. odmiany Raciborski do zastosowania w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL421363A PL242411B1 (pl) | 2017-04-24 | 2017-04-24 | Preparat z ekstraktu z owoców derenia właściwego Cornus mas L. odmiany Raciborski do zastosowania w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL421363A1 PL421363A1 (pl) | 2018-11-05 |
| PL242411B1 true PL242411B1 (pl) | 2023-02-20 |
Family
ID=63998253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL421363A PL242411B1 (pl) | 2017-04-24 | 2017-04-24 | Preparat z ekstraktu z owoców derenia właściwego Cornus mas L. odmiany Raciborski do zastosowania w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL242411B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL449748A1 (pl) * | 2024-09-09 | 2026-03-16 | Uniwersytet Medyczny Im. Piastów Śląskich We Wrocławiu | Liofilizat z owoców derenia jadalnego Cornus mas L. do zastosowania w zapobieganiu hipoksji |
-
2017
- 2017-04-24 PL PL421363A patent/PL242411B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL449748A1 (pl) * | 2024-09-09 | 2026-03-16 | Uniwersytet Medyczny Im. Piastów Śląskich We Wrocławiu | Liofilizat z owoców derenia jadalnego Cornus mas L. do zastosowania w zapobieganiu hipoksji |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL421363A1 (pl) | 2018-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pawłowska et al. | Properties and use of rosemary (Rosmarinus officinalis L.) | |
| US20220226409A1 (en) | Composition for stimulating of myogenesis and prevention of muscle damage containing ginseng extract | |
| Salla et al. | A comparative study on the role of Omani honey with various food supplements on diabetes and wound healing | |
| Giaze et al. | Comparative anti-osteoporotic properties of the leaves and roots of Marantodes pumilum var. alata in postmenopausal rat model | |
| Jafarisani et al. | Effect of Thymus vulgaris ethanol extract, on serum total antioxidant in experimental induced poly cystic ovarian syndrome (PCOs) rats | |
| Rahman et al. | Effect of avocado (Persea americana Mill.) Peel extract on the diabetic male white rats: preclinical study | |
| PL242411B1 (pl) | Preparat z ekstraktu z owoców derenia właściwego Cornus mas L. odmiany Raciborski do zastosowania w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy | |
| Mega et al. | Effects of red Guava juice on hemoglobin and hematocrit levels in female adolescent students with anemia | |
| Nurdiana et al. | Effects of Labisia pumila on oxidative stress in rat model of post-menopausal osteoporosis | |
| Omidiwura et al. | Qualitative and quantitative analysis of pawpaw (Carica papaya) leaf extract and its antimicrobial effect in animal production | |
| Nurdiana et al. | Effects of Labisia pumila on bone turnover markers and OPG/RANKL system in a rat model of post-menopausal osteoporosis | |
| Charu et al. | Cytotoxicity and cell migration effect of crude spilanthes acmella ethanolic and water extract | |
| Agab et al. | The Impact of Aqueous Piliostigma thonningii Fruit Extract on Certain Biochemical Parameters on Male Wister Albino Rats | |
| Ketut | Sasaladaan (Peperomia pellucida [L.] Kunth.) extracts improve trabecular bone microarchitecture in ovariectomy-induced osteoporotic rats | |
| German et al. | New Trends to Treat Muscular Atrophy: Systematic Review | |
| da Silva et al. | Potential of pharmaceutical formulation based on Morinda citrifolia extract for the treatment of schistosomiasis | |
| Rathod et al. | Evaluation of anti-depressant activity on bryophyllum pinnatum leaves | |
| Kushwaha et al. | Effect of Ethanolic Extract of Different Parts of Plant (Annona squamosa) on the fertility of male rats | |
| RU2707300C2 (ru) | Способ получения лекарственного средства, обладающего тиреотропной и антиоксидантной активностью | |
| Ramdhan et al. | Antiangiogenic activity of Aerva lanata flowers: in vitro and in vivo evaluation | |
| LU500687B1 (de) | Nahrungs- oder diätische zusammensetzung | |
| US20230241149A1 (en) | Transthyretin tetramer stabilizing agent, and preventing agent or progression suppressing agent for transthyretin amyloidosis | |
| EP3831217B1 (en) | Food supplement for promoting the reduction of postprandial glycaemia | |
| US20230241022A1 (en) | Transthyretin tetramer stabilizing agent, and preventing agent or progression suppressing agent for transthyretin amyloidosis | |
| Bhakta et al. | A new polyherbal contraceptive rendering positive effects on hematology in Swiss albino mice |