PL242504B1 - Sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych - Google Patents

Sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych Download PDF

Info

Publication number
PL242504B1
PL242504B1 PL433743A PL43374320A PL242504B1 PL 242504 B1 PL242504 B1 PL 242504B1 PL 433743 A PL433743 A PL 433743A PL 43374320 A PL43374320 A PL 43374320A PL 242504 B1 PL242504 B1 PL 242504B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tank
carbon steel
cutting
pressure vessels
solution
Prior art date
Application number
PL433743A
Other languages
English (en)
Other versions
PL433743A1 (pl
Inventor
Bogdan Grzech
Przemysław ZAPRZALSKI
Przemysław Zaprzalski
Original Assignee
Przed Metali Niezelaznych Bobrek Spolka Jawna Krzysztof I Pawel Kleszcz Bronislaw Kozbial
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Przed Metali Niezelaznych Bobrek Spolka Jawna Krzysztof I Pawel Kleszcz Bronislaw Kozbial filed Critical Przed Metali Niezelaznych Bobrek Spolka Jawna Krzysztof I Pawel Kleszcz Bronislaw Kozbial
Priority to PL433743A priority Critical patent/PL242504B1/pl
Publication of PL433743A1 publication Critical patent/PL433743A1/pl
Publication of PL242504B1 publication Critical patent/PL242504B1/pl

Links

Landscapes

  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)
  • Pressure Vessels And Lids Thereof (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych ze stali węglowej obejmujący kolejno po sobie następujące etapy: wycinanie formatek ze stali węglowej, z których w drodze walcowania przygotowuje się płaszcz zbiornika a w drodze tłoczenia i wyoblania przygotowuje się dwie dennice zbiornika, wycinanie otworów do instalacji przyłączy i wzierników zbiornika, obcinanie nadmiaru materiału, ukosowanie krawędzi w celu przygotowania do spawania, piaskowanie korundem w celu usunięcia zanieczyszczeń z powierzchni metalu, spawanie płaszcza i dennic, szlifowanie spoin w celu usunięcia zanieczyszczeń, mycie zanurzeniowe lub natryskowe pod niskim ciśnieniem, roztworem wodnym zawierającym wagowo od 0,6% do 1,2% kwasu siarkowego, od 0,2% do 0,4% kwasu maleinowego, od 0,035% do 0,045% kwasu L-askorbinowego oraz od 0,055% do 0,065% kwasu bursztynowego.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych ze stali węglowej, uwzględniający przygotowanie powierzchni stali do nanoszenia powłok lakierniczych o zwiększonej przyczepności, przeznaczonych głównie do przechowywania amoniaku, sprężonego powietrza, ciepłej i zimnej wody użytkowej, pary a także przeznaczonych do pracy jako wymienniki ciepła, filtry pośpieszne, naczynia wzbiorcze itp.
Obecnie stosowany proces wytwarzania zbiorników ciśnieniowych uwzględnia kolejno następujące procesy:
1. przygotowanie płaszcza zbiornika - uwzględniające wycinanie formatki z blachy stalowej, walcowanie blachy w celu nadania kształtu cylindrycznego, ukosowanie w celu przygotowania do spawania, plazmowe wycinanie otworów przeznaczonych dla włazów, otworów inspekcyjnych i przyłączy, spawanie liniowe płaszcza zbiornika, piaskowanie korundem do białego metalu,
2. przygotowanie dennic zbiornika - uwzględniające wycinanie formatki dennicy z ewentualnym spawaniem arkuszy blachy, tłoczenie dennicy na prasie, wyoblanie małego promienia dennicy, obcinanie i ukosowanie krawędzi dennicy w celu przygotowania do spawania, piaskowanie korundem do białego metalu,
3. spawanie płaszcza i dennic,
4. przygotowanie powierzchni do malowania - uwzględniające szlifowanie połączeń spawanych i odkurzenie powierzchni piaskowanej korundem przed malowaniem,
5. malowanie,
6. suszenie.
Według obecnego stanu wiedzy, korozja metali, w szczególnym przypadku zbiorników stalowych eksploatowanych w warunkach atmosferycznych, wymaga utworzenia tak zwanych „par korozyjnych” lub miejscowych ogniw korozyjnych na powierzchni metalu. Ogniwa korozyjne powstają zazwyczaj w miejscach styku dwóch różnych metali lub stopów, bądź bezpośrednio na powierzchni metalu, w miejscach o różnych własnościach fizycznych lub molekularnych powodowanych przez obecność stymulatorów korozji, dominujących w agresywnych środowiskach atmosferycznych, takich jak dwutlenek siarki, chlorki i pyły. Jednocześnie, proces korozyjny wymaga obecności na powierzchni metalu płynu przewodzącego, pełniącego funkcję elektrolitu, którego rolę zazwyczaj spełnia woda.
Z tego powodu, uważa się, że skuteczność zapobiegania zjawiskom korozji przez powłokę malarską zależy od działania w niej pigmentów antykorozyjnych (zazwyczaj w postaci proszków metali mniej szlachetnych od metalu zabezpieczanego), jej szczelności oraz przyczepności do podłoża.
Uważa się, że w ten sposób, malowanie może zapobiegać korozji poprzez blokowanie reakcji katodowej, blokowania reakcji anodowej oraz wprowadzanie wysokiej oporności dla przepływu prądu w ogniwie korozyjnym.
Wskazane byłoby zatem, udoskonalenie sposobu zabezpieczania antykorozyjnego metali, a w szczególności zbiorników stalowych, poprzez nie tylko wprowadzenie wysokiej oporności dla przepływu prądu w ogniwie korozyjnym, którą gwarantuje powłoka malarska, ale również, poprzez zmniejszenie różnicy potencjałów w ogniwach korozyjnych lub ujednolicenie potencjału na powierzchni metalu zabezpieczanego powłoką malarską, co zmniejszy przepływ prądu w ogniwie korozyjnym.
Dodatkowo, wskazane byłoby, udoskonalenie sposobu zabezpieczania antykorozyjnego metali, a w szczególności zbiorników stalowych, poprzez zwiększenie adhezji powłoki malarskiej do powierzchni metalu, co zmniejszy narażenie zabezpieczonej malarsko powierzchni zbiornika na powstawanie szczelin w powłoce malarskiej, przez które do powierzchni metalu może docierać woda, tlen i stymulatory korozji takie jak dwutlenek siarki, chlorki i pyły. A jak wiadomo, obecny stan wiedzy wskazuje na to, że około 50% do 70% wad powłok malarskich wynika ze złego przygotowania powierzchni przed malowaniem, co doprowadza w czasie eksploatacji do kontaktu ze stymulatorami korozji oraz wodą i tlenem.
Do typowych zaleceń producentów farb o własnościach antykorozyjnych należy odtłuszczanie powierzchni stali za pomocą detergentu oraz zmywanie soli i innych zanieczyszczeń, wodą słodką pod wysokim ciśnieniem. Proces taki jest skomplikowany i kosztowny w przypadku zastosowania do zbiorników stalowych o znacznych rozmiarach. Dlatego poszukuje się metody skracającej cykl przygotowania powierzchni i łączącej procesy odtłuszczania i trawienia w jednej operacji.
O ile stosowane obecnie piaskowanie korundem i szlifowanie do białego metalu pozostawia powierzchnię czystą bez zatłuszczeń i innych zanieczyszczeń, gotową do malowania, to jest to jedynie wrażenie wynikające z makroskopowych oględzin nieuzbrojonym okiem.
W rzeczywistości, ścierniwo w postaci korundu oraz tarcze szlifierskie oraz szczotki druciane, pozostają w cyklicznym kontakcie z obrabianym materiałem. Zarówno tarcza szlifierska, szczotka, jak i używane ścierniwo usuwa zanieczyszczenia i wielokrotnie powraca do kontaktu z powierzchnią metalu powodując przenoszenie na jego powierzchnię kumulowanych zanieczyszczeń. Choć w mniejszej ilości, niedostrzegalnej nieuzbrojonym okiem, zanieczyszczenia nadal znajdują się na powierzchni przygotowywanego do malowania metalu.
Wskazane byłoby zatem, udoskonalenie sposobu zabezpieczania antykorozyjnego metali, a w szczególności zbiorników stalowych piaskowanych korundem poprzez usunięcie stymulatorów korozji i powodowanych przez nie różnic potencjałów w ogniwach korozyjnych na powierzchni metalu.
Wskazane byłoby zatem, udoskonalenie sposobu zabezpieczania antykorozyjnego metali, a w szczególności zbiorników stalowych piaskowanych korundem poprzez usunięcie mikrozanieczyszczeń zalegających w rysach i chropowatościach piaskowanego metalu, które stanowią stymulatory korozji.
Nieoczekiwanie okazało się, że mycie powierzchni uprzednio piaskowanej stali za pomocą słabego roztworu wodnego zawierającego mieszaninę kwasów siarkowego, maleinowego, L-askorbinowego i bursztynowego obniża napięcie powierzchniowe powierzchni stali oraz związany z tym potencjał ogniw galwanicznych na powierzchni stali i prowadzi do zwiększenia adhezji powłok malarskich a tym samym do zwiększenia odporności zabezpieczanych zbiorników stalowych na korozję.
Sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych, według wynalazku polega na tym, że ze stali węglowej wycina się formatki, z których w drodze walcowania przygotowuje się płaszcz zbiornika a w drodze tłoczenia i wyoblania przygotowuje się dwie dennice zbiornika. W tak przygotowanych elementach wykonuje się niezbędne otwory do instalacji przyłączy, obcina nadmiary materiału w celu właściwego wymiarowania, ukosuje krawędzie w celu przygotowania do spawania, po czym poddaje się piaskowaniu korundem w celu usunięcia zanieczyszczeń z powierzchni metalu. Przygotowane elementy spawa się po czym szlifuje spoinę w celu usunięcia zanieczyszczeń i przygotowania zbiornika do zabezpieczenia antykorozyjnego. Kompletny zespawany i oczyszczony metodą piaskowania zbiornik myje się zanurzeniowo lub natryskowo pod niskim ciśnieniem, roztworem wodnym zawierającym wagowo od 0,6% do 1,2% kwasu siarkowego, od 0,2% do 0,4% kwasu maleinowego, 0,035% do 0,045% kwasu L-askorbinowego, od 0,055% do 0,065% kwasu bursztynowego i wody jako uzupełnienie do 100%. Korzystnie temperatura roztworu wynosi od 40°C do 60°C. Nadmiar użytego roztworu zwilżający powierzchnię zbiornika spłukuje się wodą pod niskim ciśnieniem lub odmywa w kąpieli wodnej w temperaturze otoczenia. Czas pozostawania roztworu na powierzchni zbiornika zawierać się powinien w granicach od 1 minuty do 10 minut, korzystnie 3 minuty. Zbiornik, po opłukaniu wodą suszy się w suszarni w temperaturze 20°C do 40°C unikając zapylenia. Po wysuszeniu nakłada się farby wałkiem lub natryskowo.
Znanych jest wiele normatywnych metod przygotowania powierzchni metali do nanoszenia powłok malarskich. Do najbardziej znanych należą:
- Metody chemiczne: Trawienie w kwasach, Nakładanie past trawiących lub odrdzewiaczy
- Metody fizykochemiczne: Mycie i odtłuszczanie wodnymi roztworami detergentów, Mycie i odtłuszczanie emulsjami i słabymi rozworami alkalicznymi, Mycie i odtłuszczanie silnymi roztworami alkalicznymi o pH 13-14, Odtłuszczanie rozpuszczalnikami, Mycie czystą wodą
- Metody mechaniczne ręczne i z uszyciem narzędzi z napędem: Szczotkowanie, Młotkowanie, Skrobanie, Szlifowanie
- Metody strumieniowo-ścierne: Obróbka wirnikowa, Obróbka strumieniowo-ścierna pneumatyczna ciśnieniowa, Obróbka strumieniowo-ścierna pneumatyczna podciśnieniowa (inżektorowa), Obróbka hydro ścierna
- Czyszczenie wodą pod wysokim ciśnieniem: 70 do 170 MPa, Powyżej 170 MPa
- Metody specjalne: Metoda płomieniowa, Metoda indukcyjna
Metoda przygotowania powierzchni stali, stanowiąca istotę wynalazku, może zostać zaklasyfikowana jako metoda ekwipotencjalnego przygotowania powierzchni, w wyniku zastosowania której zmniejsza się różnice potencjałów miejscowych ogniw korozyjnych co prowadzi do zmniejszenia napięcia powierzchniowego stali a w konsekwencji do poprawienia adhezji farb do powierzchni stali.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty technicznoużytkowe:
- zwiększono adhezję farb do powierzchni stali,
- zmniejszono narażenie zabezpieczonych antykorozyjnie zbiorników stalowych na mechaniczne uszkodzenie powłok malarskich i wynikającą z tego korozję,
- wyeliminowano konieczność stosowania wanien procesowych i kosztownych metod zanurzeniowych, które są niepraktyczne w przypadku zbiorników stalowych o znacznych rozmiarach, - wyeliminowano narażenie pracowników na szkodliwe kwasy i alkalia znane z innych metod przygotowania powierzchni,
- skrócono cykl przygotowania powierzchni zbiorników stalowych o znacznych rozmiarach do malowania, zastępując typowe procesy odtłuszczania i trawienia w jednej operacji mycia ekwipotencjalnego słabym roztworem kwasów.
Przykład 1
Z arkusza stali węglowej S235JR, stosowanej do wytwarzania stalowych zbiorników ciśnien iowych, wycięto dwie formatki o rozmiarach 150 mm x 75 mm. Formatki oczyszczono metodą piaskowania korundem. Jedną z formatek umyto natryskując pod niskim ciśnieniem roztwór wodny zawierający wagowo 1% kwasu siarkowego, 0,3% kwasu maleinowego, 0,04% kwasu L-askorbinowego, 0,06% kwasu bursztynowego i wodę jako uzupełnienie do 100%. Temperatura roztworu wynosiła 60°C. Roztwór pozostawiono na powierzchni stali na 3 minuty, po czym obie formatki opłukano świeżą porcją wody i wysuszono w przepływającym strumieniu powietrza o temperaturze 40°C. Po wysuszeniu na formatki nałożono metodą natryskową warstwę farby ochronnej Hempel's Speed-Dry Alkyd 43140 i odstawiono do wyschnięcia na 72 godziny. Po wyschnięciu próbki skierowano do badania w laboratorium pomiarowym, gdzie zbadano przyczepność powłok wg. normy PN-EN ISO 4624:2004 - Farby i lakiery -- Próba odrywania do oceny przyczepności.
W badaniu wykorzystano sprzęt pomiarowy PosiTest ATA20A sn: AT17110, certyfikat kalibracji numer 20-601022, stemple pomiarowe o średnicy 20 mm, nóż obrotowy o średnicy 25 mm, klej epoksydowy dwuskładnikowy.
W przypadku formatki nie umytej roztworem zaobserwowano oderwanie adhezyjne między podłożem a pierwszą warstwą, przyczepność wyniosła 1,12 MPa. Po oderwaniu odsłonięta została gład ka powierzchnia stali.
W przypadku formatki umytej roztworem zaobserwowano oderwanie adhezyjne między podłożem a pierwszą warstwą, przyczepność wyniosła 1,6 MPa. Po oderwaniu, na powierzchni stali pozostał wyraźny „meszek” tworzony przez drobiny farby pozostałe na powierzchni stali.
Zaobserwowano 42% wzrost przyczepności powłoki malarskiej.
Przykład 2
Z arkusza stali węglowej S235JR, stosowanej do wytwarzania stalowych zbiorników ciśnieniowych, wycięto dwie formatki o rozmiarach 150 mm x 75 mm. Formatki oczyszczono metodą piaskowania korundem. Jedną z formatek umyto natryskując pod niskim ciśnieniem roztwór wodny zawierający wagowo 1% kwasu siarkowego, 0,3% kwasu maleinowego, 0,04% kwasu L-askorbinowego, 0,06% kwasu bursztynowego i wody jako uzupełnienie do 100%. Temperatura roztworu wynosiła 60°C. Roztwór pozostawiono na powierzchni stali na 3 minuty, po czym obie formatki opłukano świeżą porcją wody i wysuszono w przepływającym strumieniu powietrza o temperaturze 40°C. Po wysuszeniu na formatki nałożono metodą natryskową warstwę farby ochronnej Brantho-Korrux i odstawiono do wyschnięcia na 72 godziny. Po wyschnięciu próbki skierowano do badania w laboratorium pomiarowym, gdzie zbadano przyczepność powłok wg. normy PN-EN ISO 4624:2004 - Farby i lakiery -- Próba odrywania do oceny przyczepności.
W badaniu wykorzystano sprzęt pomiarowy PosiTest ATA20A sn: AT17110, certyfikat kalibracji numer 20-601022, stemple pomiarowe o średnicy 20 mm, nóż obrotowy o średnicy 25 mm, klej epoksydowy dwuskładnikowy.
W przypadku formatki nie umytej roztworem zaobserwowano oderwanie kohezyjne w pierwszej warstwie powłoki, przyczepność wyniosła 1,83 MPa.
W przypadku formatki umytej roztworem zaobserwowano oderwanie kohezyjne w pierwszej warstwie powłoki, przyczepność wyniosła 2,12 MPa.
Zaobserwowano 15,8% wzrost przyczepności powłoki malarskiej.

Claims (4)

1. Sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych ze stali węglowej obejmujący etapy:
• wycinania formatek ze stali węglowej, z których w drodze walcowania przygotowuje się płaszcz zbiornika a w drodze tłoczenia i wyoblania przygotowuje się dwie dennice zbiornika, • wycinania otworów do instalacji przyłączy i wzierników zbiornika, • obcinania nadmiaru materiału, • ukosowanie krawędzi w celu przygotowania do spawania, • piaskowania korundem w celu usunięcia zanieczyszczeń z powierzchni metalu, spawanie płaszcza i dennic, • szlifowania spoin w celu usunięcia zanieczyszczeń i przygotowania zbiornika do zabezpieczenia antykorozyjnego, znamienny tym, że obejmuje etap zabezpieczania antykorozyjnego, w którym zespawany i oczyszczony zbiornik myje się, zanurzeniowo lub natryskowo pod niskim ciśnieniem, roztworem wodnym zawierającym wagowo od 0,6% do 1,2% kwasu siarkowego, od 0,2% do 0,4% kwasu maleinowego, od 0,035% do 0,045% kwasu L-askorbinowego oraz od 0,055% do 0,065% kwasu bursztynowego.
2. Sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych ze stali węglowej, według zastrz. 1, znamienny tym, że temperatura roztworu wynosi od 40°C do 60°C, korzystnie 60°C.
3. Sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych ze stali węglowej, według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że czas pozostawania roztworu na powierzchni zbiornika zawiera się w przedziale od 1 minuty do 10 minut, korzystnie 3 minuty.
4. Sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych ze stali węglowej, według zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny tym, że zbiornik, po umyciu roztworem i opłukaniu wodą suszy się w suszarni w temperaturze od 20°C do 40°C, unikając zapylenia.
PL433743A 2020-04-29 2020-04-29 Sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych PL242504B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL433743A PL242504B1 (pl) 2020-04-29 2020-04-29 Sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL433743A PL242504B1 (pl) 2020-04-29 2020-04-29 Sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL433743A1 PL433743A1 (pl) 2021-11-02
PL242504B1 true PL242504B1 (pl) 2023-03-06

Family

ID=78595296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL433743A PL242504B1 (pl) 2020-04-29 2020-04-29 Sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL242504B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL433743A1 (pl) 2021-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101705485B (zh) 擦拭型金属转化处理剂及制备方法
CN107012464B (zh) 一种提高铝合金耐腐蚀性能的前处理液及前处理方法
CN112676130B (zh) 桥梁钢结构涂装方法
CN111454600A (zh) 集防锈剂和前处理剂于一体的水性处理液及其制备方法
CN106119869A (zh) 一种高效钢铁除锈剂
CN104562057A (zh) 一种高压输电线路铁塔的全化学防腐处理方法
CN106148936A (zh) 一种提高防腐性能的不锈钢材料处理工艺
CN106011976A (zh) 一种高精密度弹簧表面处理工艺
CN113699512A (zh) 一种提高铸造不锈钢钝化效果的方法
PL242504B1 (pl) Sposób wytwarzania zbiorników ciśnieniowych
CN110508470A (zh) 一种向心轴承的表面防腐加工方法
CN110804734A (zh) 一种不锈钢材料的复合钝化方法
CN102896082B (zh) 一种涂装工艺
CN112275592A (zh) 一种钢结构防腐蚀处理方法
CN111074188A (zh) 一种热镀锌加工工艺
Johnson Detrimental Materials at the Steel/Paint Interface
CN110385247A (zh) 一种烟风道挡板门纳米重防腐工艺
CN116065146A (zh) 一种发动机清洗提质的方法
Vincent Surface preparation standards
CN1322073C (zh) 清洁剂
Hyie et al. Comparison of Different Surface Pre-Treatment on Mild Steel for Cobalt-Nickel-Iron Electroplating.
CN113088946A (zh) 一种不可抛丸工件涂覆锌铝涂层的前处理工艺
CN111604717A (zh) 钢板表面预处理方法
CN115433504A (zh) 不锈钢表面防腐处理剂及处理方法
CN103846210A (zh) 一种喷漆及干燥工艺