PL242835B1 - Preparat do zastosowania w leczeniu ran - Google Patents
Preparat do zastosowania w leczeniu ran Download PDFInfo
- Publication number
- PL242835B1 PL242835B1 PL428221A PL42822118A PL242835B1 PL 242835 B1 PL242835 B1 PL 242835B1 PL 428221 A PL428221 A PL 428221A PL 42822118 A PL42822118 A PL 42822118A PL 242835 B1 PL242835 B1 PL 242835B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ointment
- wounds
- wound
- weight
- healing process
- Prior art date
Links
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 52
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 51
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- 241001313695 Phallus impudicus Species 0.000 claims abstract description 18
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims abstract description 4
- LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N (2s,3s,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[(2r,3s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](OC3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 229940046240 glucomannan Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims description 3
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 31
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 16
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 60
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 12
- 206010006803 Burns third degree Diseases 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 2
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 2
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 2
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 2
- 240000000785 Tagetes erecta Species 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241001233914 Chelidonium majus Species 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 241000201295 Euphrasia Species 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 244000004291 Melittis melissophyllum Species 0.000 description 1
- 235000003135 Melittis melissophyllum Nutrition 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010048591 Post thrombotic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 208000000558 Varicose Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 1
- 238000012337 thromboprophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest preparat przyspieszający proces gojenia się ran pochodzenia naturalnego stymulujący procesy naprawcze w tkankach. Preparat przyspieszający proces gojenia się ran zawiera jako substancję czynną ekstrakt wodny lub alkoholowy lub susz roślinny zawieszoną w podłożu organicznym charakteryzuje się tym, że zawiera w ilości od 1,0 do 20,0% wag. alkoholowego ekstraktu wodnego lub suszu z grzyba sromotnika smrodliwego (Phallus impudicus), a jako substancje aktywne zawiera PI-2 glucomannan. Preparat charakteryzuje się tym, że jako podłoże organiczne zawiera lanolinę w ilości od 40,0% do 49,5% wag. oraz wazelinę w ilości od 40,0% do 49,5% wag.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest preparat do zastosowania w leczeniu ran przyspieszający proces gojenia się ran pochodzenia naturalnego stymulujący procesy naprawcze w tkankach. Stosowany miejscowo przyśpiesza proces gojenia się ran powstałych w wyniku działania różnych czynników urazowych: termicznych, chemicznych, mechanicznych i innych.
Każde uszkodzenie naruszające ciągłość skóry lub błon śluzowych prowadzi do powstania rany. Mimo, że procesy gojenia się ran różnią się w zależności od rodzaju uszkodzenia czy typu uszkodzonej tkanki, to jednak fazy procesu gojenia pozostają takie same. W przebiegu procesu gojenia wyróżnia się 5 faz: hemostazę, stan zapalny, migrację i proliferację komórkową, syntezę białek i obkurczanie rany oraz przebudowę blizny.
W chwili obecnej w praktyce medycznej w celu przyspieszenia procesu gojenia się ran stosuje się opatrunki, żele, maści zawierające naturalne i syntetyczne substancje aktywne, oddziaływujące bezpośrednio na powierzchnię rany. Niemniej jednak opracowanie formuły nowych preparatów, uwzględniających fazy i specyfikę przebiegu procesów gojenia się pozostaje nadal aktualnym wyzwaniem.
Dostępne na rynku farmaceutycznym preparaty (maści przeciwzapalne i przyspieszające gojenie się ran) zawierają składniki aktywne pochodzenia naturalnego, np. wyciągi wodne czy alkoholowe z roślin. Preparaty te zwykle zawierają więcej niż jeden składnik aktywny, co stanowi o sile działania tego rodzaju produktów. Do wspomagania leczenia różnego rodzaju ran stosuje się także preparaty - kompozycje ziołowe, o działaniu synergicznym.
Z międzynarodowego opisu patentowego WO 9742963 oraz amerykańskiego patentu US 5 061 491 znane są kompozycje ziołowe stosowane do leczenia ran i oparzeń. Zawierają one w swoim składzie między innymi babkę zwyczajną, rumianek i nagietek, krwawnik, eukaliptus, jaskółcze ziele.
Z polskiego zgłoszenia patentowego P. 356878 znana jest kompozycja ziołowa o działaniu synergicznym, którą stanowią co najmniej dwie rośliny zawierające substancje aktywne takie jak irydoidy, polifenole, olejki eteryczne, garbniki katechinowe i polisacharydy.
Z innego opisu patentowego P. 198268 znana jest kompozycja ziołowa wspomagająca leczenie ran przewlekłych, a zwłaszcza owrzodzeń żylnych i zespołu pozakrzepowego, którą stanowi mieszanina ziół składająca się z kwiatu nagietka, ziela świetlika, babki lancetowatej, rumianku, jeżówki.
Z europejskiego zgłoszenia EP 3 115 055 znany jest preparat ziołowy wspomagający regenerację ran o działaniu przeciwzapalnym i ściągającym stosowany do wspomagania leczenia stanów związanych z przerwaniem anatomicznej ciągłości powłok zewnętrznych skóry lub głębszych tkanek. Preparat ziołowy zawiera alkoholowy ekstrakt z miodownika melisowatego (Melittis melissophyllum), a jako podłoże organiczne zawiera Vaselinum album w ilości od 40% do 70% wag. lub glicerol albo glikol propylenowy w ilości 2% wag., trietyloaminę w ilości 2% wag., hydroksycelulozę w ilości 1% wag., aqua purifficata w ilości od 30-35% wag.
Z chińskiego zgłoszenia CN 103550547A znana jest mieszanka ziołowa (upakowana w kapsułki, bezpośrednio przed podaniem, 2 razy dziennie) stosowana w tradycyjnej medycynie chińskiej do leczenia zapalenia wątroby, zawierająca pośród 17 gatunków ziół 12 części wagowych sromotnika smrodliwego Phallus impudicus.
Z rosyjskiego zgłoszenia patentowego RU 2386239C2 natomiast znany jest sposób hodowli sromotnika smrodliwego Phallus impudicus.
Celem wynalazku jest poszerzenie arsenału środków na bazie produktów leczniczych pochodzenia naturalnego stosowanych wspomagająco do leczenia stanów związanych z przerwaniem ciągłości anatomicznej zewnętrznych warstw skóry lub głębszych tkanek, które umożliwiłyby ich szybkie gojenie i pozwoliły uzyskać pożądane efekty nawet w leczeniu stanów przewlekłych, a także powikłań zapalnych po zabiegach chirurgicznych.
Istotą wynalazku jest preparat zawierający ekstrakt wodny lub alkoholowy z grzyba sromotnika smrodliwego Phallus impudicus, albo z suszu wymienionego grzyba, w ilości od 1,0 do 20,0% wagowych jako substancję czynną, oraz 80% do 99% wagowych mieszaniny lanoliny i wazeliny jako substancję pomocniczą, zmieszanych ze sobą w proporcjach od 40,0% do 49,5% wagowych linoliny w stosunku do wazeliny i ewentualnie zawierający substancję aktywną glukomannan, do zastosowania w leczeniu ran, zwłaszcza trudno gojących się ran.
Nieoczekiwanie okazało się, że preparat do zastosowania w leczeniu ran według wynalazku wykazuje działanie lecznicze prowadząc do szybkiego wyleczenia rany skóry z przerwaniem anatomicznej ciągłości jej warstw zewnętrznych lub głębszych tkanek i całkowitego ich wygojenia nie powodując przy tym skutków ubocznych.
Sromotnik smrodliwy posiada także właściwości przeciwkrzepliwe, jak wykazano przyjmowanie doustne, chroniczne chroni pacjentów z r akiem piersi poddanych chemioterapii lub terapii hormonalnej przed wystąpieniem powikłań zakrzepowych [Kuznecova G., Jegina K., Kuznecovs S., Kuznecovs I: Phallus impudicus in tromboprophylaxis in brest cancer patients undergoing chemotherapy and hormon al treatment. The Breast, 2007; 16: S56 (P151)]. Ponadto, sromotnik smrodliwy wykazuje właściwości przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe (przeciwko wirusom opryszczki, grypy czy zapalenia wątroby).
Preparat do zastosowania w leczeniu ran według wynalazku przyspieszający proces gojenia się ran różnego pochodzenia wykazuje prawidłowy proces gojenia rany i przyspiesza go we wszystkich fazach. Pozwala utrzymywać dłuższą wilgotność środowiska rany, co przyspiesza ziarninowanie i odbudowę uszkodzonej tkanki oraz proces naskórkowania.
Preparat do zastosowania w leczeniu ran został opracowany w celu poszerzenia arsenału środków stosowanych na gojenie się ran posiadających wysoką skuteczność leczniczą. Wynalazek niniejszy zostanie przedstawiony w przykładach z odniesieniem do określonego korzystnego rozwiązania, co nie ogranicza innych możliwych rozwiązań według wynalazku.
Postawione zadanie zostało rozwiązane w wyniku opracowania składu maści, w której używa się lanoliny i wazeliny jako podłoża oraz substancji biologicznie aktywnej w następujących proporcjach:
1. ekstrakt wodny lub alkoholowy z grzyba sromotnika smrodliwego w ilości 1,0-20,0%
2. lanolina - 40,0-49,5%
3. wazelina - 40,0-49,5%.
Badania właściwości gojących maści z zawartością substancji przeprowadzone na modelowych ranach przechodzących przez wszystkie warstwy skóry.
Do badań użyto 32 samców szczurów rasy Wistar o masie ciała w granicach 200-250 g.
Po podaniu zwierzętom narkozy, usunięto z grzbietu sierść. W przestrzeni międzyłopatkowej wszyto komorę ochronną o średnicy 20 mm. Wewnątrz przestrzeni dokonano cięcia przez wszystkie warstwy skóry aż do tkanki podskórnej, o wymiarach 10 x 10 mm i usunięto płat skóry. Na brzegach rany na całym obwodzie wykonano tuszem oznakowanie. Na ranę widoczną przez komorę ochronną była nanoszona miejscowo maść o zróżnicowanej zawartości procentowej substancji (1, 10 i 20% masy). Powierzchnię rany pokrywano cienką warstwą maści, podobnie postępowano ze zwierzętami kontrolnymi, nanosząc na ranę podłoże maści. Na powierzchnię rany nakładano sterylne płatki gazy. Komorę ochronną przykrywano perforowaną przykrywką. Opatrunki z maścią zmieniano zwierzętom, będącym pod narkozą, codziennie do momentu całkowitego zagojenia się rany.
Badania właściwości gojących maści zawierających substancję przeprowadzone na modelowych ranach powstałych w wyniku oparzenia termicznego III stopnia
Do badań użyto 32 samców szczurów rasy Wistar o masie ciała w granicach 200-250 g.
Po podaniu zwierzętom narkozy, usunięto sierść z powierzchni międzyłopatkowej i przy pomocy mosiężnego pręta o przekroju 1 cm2, uprzednio rozgrzanego do temperatury 75°C, wywołano oparzenia [wg Srinivas i wsp.]. Na powierzchnię oparzenia u zwierząt doświadczalnych miejscowo była nanoszona cienka warstwa maści o różnej procentowej zawartości substancji (1, 10 i 20%), a u zwierząt w grupie kontrolnej - podłoże maści. Na powierzchnię rany nakładano sterylne płatki gazy mocowane przy pomocy kreolu. Opatrunki z maścią i podłożem maści zmieniano codziennie, stosując narkozę, do momentu całkowitego zagojenia się rany.
Maść przygotowano w następujący sposób: Jako podłoże maści stosowano lanolinę i wazelinę w równych proporcjach, a następnie emulgowano 1% ekstraktem alkoholowym lub wodnym uzyskanym z grzyba aż do momentu uzyskania jednorodnej konsystencji. Maści o różnej zawartości substancji aktywnej umieszczono w słoiczkach i przechowywano w temp. +4-8°C w ciemnym miejscu.
Preparat do zastosowania w leczeniu ran zawierający składniki aktywne pochodzące ze sromotnika smrodliwego zastosowano do leczenia ran naskórka i głębszych warstw skóry właściwej, w których toczą się procesy zapalne.
Przykład 1
1. ekstrakt alkoholowy z grzyba sromotnika smrodliwego w ilości 20,0%
2. lanolina - 40,0%
3. wazelina - 40,0%.
Maść przygotowano w wyżej opisany sposób.
A. Badanie działania maści na modelowych ranach przechodzących przez wszystkie warstwy skóry w okolicy grzbietu szczurów wykazało, że maść o wyżej wymienionym składzie odznacza się wysoką skutecznością leczniczą we wszystkich fazach procesu gojenia rany (tab. 1).
B. Badanie działania maści na modelowych oparzeniach III stopnia w okolicy grzbietu szczurów wykazało, że maść o wyżej wymienionym składzie odznacza się wysoką skutecznością leczniczą w fazach I, II i III procesu gojenia się rany (tab. 2).
W ten sposób stwierdzono, że zastosowanie 20% maści na modelowych oparzeniach III stopnia i ranach przechodzących przez wszystkie warstwy skóry charakteryzowało się dużą skutecznością i pozwoliło na skrócenie wszystkich faz procesu gojenia się, a tym samym zapewniło wcześniejsze wyleczenie ran w porównaniu z prototypem.
Przykład 2
1. ekstrakt alkoholowy z grzyba sromotnika smrodliwego w ilości 10%
2. lanolina - 45,0%
3. wazelina - 45,0%.
Maść przygotowano w sposób opisany wyżej w przykładzie 1.
A. Badanie działania maści na modelowych ranach przechodzących przez wszystkie warstwy skóry w okolicy grzbietu szczurów wykazało, że 10% maść odznacza się wysoką skutecznością leczniczą we wszystkich fazach procesu gojenia się rany (tab. 1).
B. Badanie działania maści na modelowych oparzeniach III stopnia w okolicy grzbietu szczurów, wykazało, że maść o wyżej wymienionym składzie odznacza się wysoką skutecznością leczniczą w fazach I, II i III procesu gojenia się ran. Zastosowanie maści pozwoliło na skrócenie wszystkich faz procesu gojenia się i zapewniło wcześniejsze wyleczenie ran w porównaniu z prototypem (tab. 2).
W ten sposób stwierdzono, że maść o podanym składzie posiada skuteczne właściwości w przypadku leczenia ran na powierzchni skóry i poparzeń III stopnia, co umożliwia skrócenie poszczególnych faz gojenia się ran i zapewnia tym samym wcześniejsze całkowite zagojenie się ran w porównaniu z prototypem (tab. 1, 2).
Przykład 3
1. ekstrakt alkoholowy z grzyba sromotnika smrodliwego w ilości 1,0%
2. lanolina - 49,5%
3. wazelina - 49,5%.
Maść przygotowano w sposób opisany wyżej w przykładzie 1.
A. Badanie działania maści na modelowych ranach przechodzących przez wszystkie warstwy skóry w okolicy grzbietu szczurów wykazało, że maść o wyżej wymienionym składzie odznacza się wysoką skutecznością leczniczą we wszystkich fazach procesu gojenia rany (tab. 1).
B. Badanie działania maści na modelowych oparzeniach III stopnia w okolicy grzbietu szczurów, wykazało, że maść o wyżej wymienionym składzie odznacza się wysoką skutecznością leczniczą w fazach I, II i III procesu gojenia się ran. Zastosowanie maści pozwoliło na skrócenie wszystkich faz procesu gojenia się i zapewniło wcześniejsze wyleczenie ran w porównaniu z prototypem (tab. 2).
Dane uzyskane w wyniku badań przeprowadzonych w kierunku specyficznych właściwości leczniczych substancji aktywnej maści na modelowych oparzeniach III stopnia i modelowych ranach przechodzących przez wszystkie warstwy skóry pokazują, że 1% maść o podanym składzie posiada skuteczne właściwości lecznicze przy gojeniu się ran we wszystkich fazach procesu gojenia i zapewnia tym samym wcześniejsze pełne wyleczenie ran w porównaniu z prototypem (tab. 1,2).
PL 242835 Β1
Tabela 1
Wpływ stosowania maści z zawartością 1,10 1 20% substancji na długość całkowitego gojenia się rany w przypadku modelowych ran przechodzących przez wszystkie warstwy skóry szczurów, doba
| Podłoże maści N=8 | 1 % maść N=8 | 10% maść N=8 | 20% maść N=8 | |
| Całkowite zagojenie się rany, doba | ll,35±0,25 | 7,5±0,65* | 7,75±0,25* | 7,6±0,45* |
* - p<0,05 w stosunku do grupy kontrolnej.
Tabela 2
Wpływ stosowania maści z zawartością 1,10 1 20% substancji na długość całkowitego gojenia się rany w przypadku modelowych ran przechodzących przez wszystkie warstwy skóry szczurów, doba
| Podłoże maści N=8 | 1% maść N=8 | 10% maść N=8 | 20% maść N=8 | |
| Całkowite zagojenie się rany, doba | 19,75±0,63 | 12,8±0,45* | 13,5±0,65* | 12,5±0,29* |
* - p<0,05 w stosunku do grupy kontrolnej.
Maść o różnej zawartości procentowej substancji, jest skuteczna we wszystkich fazach gojenia się rany i posiada intensywne działanie przyśpieszające proces gojenia. Jak wynika z danych eksperymentalnych zwiększenie zawartości substancji aktywnej nie wpływa na szybkość gojenia się rany. Zaproponowane maści są nietoksyczne, nieszkodliwe, łatwe w przechowywaniu i wygodne w przewożeniu. Maści o wyżej przytoczonym składzie mają właściwą konsystencję, zawierają jedną substancję aktywną, mogą być produkowane zarówno w zakładach farmaceutycznych, jak i wykonywane w aptekach.
Przykład 4
1. ekstrakt wodny z grzyba sromotnika smrodliwego w ilości 1,0%
2. lanolina -49,5%
3. wazelina - 49,5%.
Maść przygotowano w sposób opisany wyżej w przykładzie 1.
A. Badanie działania maści na modelowych ranach przechodzących przez wszystkie warstwy skóry w okolicy grzbietu szczurów wykazało, że maść o wyżej wymienionym składzie odznacza się znaczną skutecznością leczniczą we wszystkich fazach procesu gojenia rany.
B. Badanie działania maści na modelowych oparzeniach III stopnia w okolicy grzbietu szczurów, wykazało, że maść o wyżej wymienionym składzie odznacza się znaczną skutecznością leczniczą w fazach I, II i III procesu gojenia się ran. Zastosowanie maści pozwoliło na skrócenie wszystkich faz procesu gojenia się i zapewniło wcześniejsze wyleczenie ran w porównaniu z prototypem.
Dane uzyskane w wyniku badań przeprowadzonych w kierunku specyficznych właściwości leczniczych substancji aktywnej maści na modelowych oparzeniach III stopnia i modelowych ranach przechodzących przez wszystkie warstwy skóry pokazują, że 1% maść o podanym składzie posiada skuteczne właściwości lecznicze przy gojeniu się ran we wszystkich fazach procesu gojenia i zapewnia tym samym wcześniejsze pełne wyleczenie ran w porównaniu z prototypem.
Przykład 5
1. susz z grzyba sromotnika smrodliwego w ilości 20,0%
2. lanolina - 40,0%
3. wazelina - 40,0%.
Maść przygotowano w następujący sposób: Jako podłoże maści stosowano lanolinę i wazelinę w równych proporcjach. Substancję rozcierano w porcelanowym moździerzu do uzyskania jednorodnej masy, dodając porcjami lanolinę. Następnie do otrzymanej w ten sposób mieszaniny porcjami wprowadzano wazelinę aż do momentu uzyskania jednorodnej konsystencji. Maści o różnej zawartości substancji aktywnej umieszczono w słoiczkach i przechowywano w temp. +4-8°C w ciemnym miejscu.
A. Badanie działania maści na modelowych ranach przechodzących przez wszystkie warstwy skóry w okolicy grzbietu szczurów wykazało, że maść o wyżej wymienionym składzie odznacza się dobrą skutecznością leczniczą we wszystkich fazach procesu gojenia rany.
B. Badanie działania maści na modelowych oparzeniach III stopnia w okolicy grzbietu szczurów wykazało, że maść o wyżej wymienionym składzie odznacza się dobrą skutecznością leczniczą we wszystkich fazach procesu gojenia się rany.
Zastosowanie 20% maści na modelowych oparzeniach III stopnia i ranach przechodzących przez wszystkie warstwy skóry charakteryzowało się dobrą skutecznością i pozwoliło na skróceni wszystkich faz procesu gojenia się, a tym samym zapewniło wcześniejsze wyleczenie ran w porównaniu z prototypem.
Claims (1)
1. Preparat zawierający ekstrakt wodny lub alkoholowy z grzyba sromotnika smrodliwego Phallus impudicus, albo z suszu wymienionego grzyba, w ilości od 1,0 do 20,0% wagowych jako substancję czynną, oraz 80% do 99% wagowych mieszaniny lanoliny i wazeliny jako substancję pomocniczą, zmieszanych ze sobą w proporcjach od 40,0% do 49,5% wagowych linoliny w stosunku do wazeliny i ewentualnie zawierający substancję aktywną glukomannan, do zastosowania w leczeniu ran, zwłaszcza trudno gojących się ran.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL428221A PL242835B1 (pl) | 2018-12-17 | 2018-12-17 | Preparat do zastosowania w leczeniu ran |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL428221A PL242835B1 (pl) | 2018-12-17 | 2018-12-17 | Preparat do zastosowania w leczeniu ran |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL428221A1 PL428221A1 (pl) | 2020-06-29 |
| PL242835B1 true PL242835B1 (pl) | 2023-05-02 |
Family
ID=71124888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL428221A PL242835B1 (pl) | 2018-12-17 | 2018-12-17 | Preparat do zastosowania w leczeniu ran |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL242835B1 (pl) |
-
2018
- 2018-12-17 PL PL428221A patent/PL242835B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL428221A1 (pl) | 2020-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106620653B (zh) | 一种用于治疗皮肤创面的组合物及其制备方法 | |
| Oliveira Jr et al. | Effects of topical application of sunflower-seed oil on experimentally induced wounds in horses | |
| KR100406902B1 (ko) | 외상 치료 활성을 갖는 생약 추출물 및 이를 함유하는 건강식품 또는 동물용 사료 | |
| Ponrasu et al. | Natural biocompatible polymer-based polyherbal compound gel for rapid wound contraction and promote re-epithelialization: An in vivo study | |
| CN105663000A (zh) | 一种白及保湿凝胶产品及其制备方法 | |
| CN104983891A (zh) | 用于治疗伤口的中药方剂及基于该中药方剂的中药油敷料的制备方法 | |
| CN100518745C (zh) | 柔毛水杨梅的有机提取物及其应用 | |
| RU2128990C1 (ru) | Мазь противовоспалительная и ранозаживляющая "вундэхил" | |
| CN110215497B (zh) | 一种皮肤修复膏及其制备工艺 | |
| PL242835B1 (pl) | Preparat do zastosowania w leczeniu ran | |
| CN102293783B (zh) | 一种治疗褥疮的中药组合物 | |
| CN105031622A (zh) | 一种促进伤口愈合的药物组合物及其制备方法 | |
| Shaikh et al. | Traditional remedies for wound healing: a review | |
| TW201632191A (zh) | 一種用於促進傷口癒合或預防、減少傷口疤痕生成的醫藥組合物 | |
| CN103191163B (zh) | 一种皮肤创面修复药物组合物 | |
| CN109432117B (zh) | 一种促进术后皮肤伤口愈合的外用药物及其用途 | |
| CN105832817A (zh) | 吡咯喹啉醌在治疗烧伤、烫伤和创伤方面的应用 | |
| KR20120137134A (ko) | 곰보배추를 이용한 화상치료용 약학 조성물 | |
| RU2355411C1 (ru) | Ранозаживляющая мазь | |
| RU2329822C1 (ru) | Антисептическое, противовоспалительное, болеутоляющее средство | |
| Khan et al. | Formulation and evaluation of derma heal cream against wound and burn healing activity in streptozotocin-induced diabetic Wistar albino rat | |
| CN120227327B (zh) | 一种促口腔黏膜皮肤愈合的乳膏 | |
| CN103520204B (zh) | 一种含氯诺昔康和聚维酮碘的药物组合物 | |
| RU2630977C1 (ru) | Лечебный крем, обладающий противовоспалительным и венотонизирующим действием | |
| WO2018034993A1 (en) | Bleomycin-based compositions and use thereof for treating loose skin and fatty tissue |