PL243360B1 - Sposób chemicznej modyfikacji przędzy z wykorzystaniem utlenionego grafenu - Google Patents
Sposób chemicznej modyfikacji przędzy z wykorzystaniem utlenionego grafenu Download PDFInfo
- Publication number
- PL243360B1 PL243360B1 PL437439A PL43743921A PL243360B1 PL 243360 B1 PL243360 B1 PL 243360B1 PL 437439 A PL437439 A PL 437439A PL 43743921 A PL43743921 A PL 43743921A PL 243360 B1 PL243360 B1 PL 243360B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- yarn
- graphene
- temperature
- oxidized
- ethylenediamine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M10/00—Physical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, e.g. by ultrasonic waves, corona discharge, irradiation, electric currents or magnetic fields; Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D02—YARNS; MECHANICAL FINISHING OF YARNS OR ROPES; WARPING OR BEAMING
- D02G—CRIMPING OR CURLING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, OR YARNS; YARNS OR THREADS
- D02G3/00—Yarns or threads, e.g. fancy yarns; Processes or apparatus for the production thereof, not otherwise provided for
- D02G3/44—Yarns or threads characterised by the purpose for which they are designed
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D02—YARNS; MECHANICAL FINISHING OF YARNS OR ROPES; WARPING OR BEAMING
- D02J—FINISHING OR DRESSING OF FILAMENTS, YARNS, THREADS, CORDS, ROPES OR THE LIKE
- D02J3/00—Modifying the surface
- D02J3/18—Treating with particulate, semi-solid, or solid substances, e.g. wax
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M10/00—Physical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, e.g. by ultrasonic waves, corona discharge, irradiation, electric currents or magnetic fields; Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
- D06M10/02—Sonic or ultrasonic waves; Corona discharge
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób chemicznej modyfikacji przędzy z wykorzystaniem utlenionego grafenu, który charakteryzuje się tym, że polega na umieszczeniu przygotowanej przędzy do obróbki w układzie rolek obracających się z prędkością od 0,2 m/s do 5m/s przepuszczeniu przędzy przez obszar wzbudzonej atmosferycznej plazmy, przepuszczeniu przędzy przez kąpiel w wodnym roztworze etylenodiaminy o stężeniu w zakresie 0,01% - 15% o temperaturze od 0 – 80°C, płukaniu w wodzie demineralizowanej, przepuszczeniu przędzy przez kąpiel w zawiesinie utlenionego grafenu płatkowego o stężeniu w zakresie 0,01% - 15% o temperaturze w przedziale od 15 – 80°C, płukaniu w wodzie demineralizowanej, suszeniu jej w strumieniu powietrza o temperaturze w przedziale od 20 – 80°C w czasie od 1 do 20 sek., a następnie nawinięciu zmodyfikowanej przędzy na cewkę.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób chemicznej modyfikacji przędzy z wykorzystaniem utlenionego grafenu. Rozwiązanie według wynalazku znajduje zastosowanie w szczególności w wyrobach dla zastosowań medycznych.
W amerykańskim zgłoszeniu patentowym nr US2007026239A1 opisane zostały chemiczne i biochemiczne techniki funkcjonalizacji przędzy i wyrobów włókienniczych w procesie jednoetapowym lub sekwencyjnym. Do modyfikacji zastosowano polimery łącznikowe, których cząsteczki są wielokrotnie podstawionymi związkami, pochodzącymi z polisacharydów lub białek z grupami aktywowanymi termochemicznie lub fotochemicznie. Grupy te po aktywacji pozwalają na tworzenie wiązań kowalencyjnych z cząsteczkami, które mają być przyłączone do materiałów lub włókien tekstylnych. Taka modyfikacja zastosowana została m.in. w celu umożliwienia przyłączenia barwników, polimerów, biocząsteczek lub materiałów nieorganicznych. Wynalazek umożliwia immobilizację substancji bioaktywnych za pośrednictwem polimeru łączącego się z przeciwbakteryjnym działaniem metali (takich jak srebro). Srebro osadzane jest na tkaninie, a następnie pokrywane polimerem łączącym. Proces przeprowadzony został z wykorzystaniem plazmy w próżni dla próbek poliestrowych.
Z amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr US2019352806A1 znany jest proces wytwarzania tkaniny składającej się z długiego lub ciągłego włókna na bazie grafenu. Polega on na sporządzeniu dyspersji grafenowej z płatków grafenu rozproszonych w płynie, które zostały chemicznie sfunkcjonalizowane. Kolejnym etapem jest osadzanie i ścinanie włókna z dyspersji grafenowej na podłożu i usuwanie płynu w celu utworzenia długiego lub ciągłego włókna składającego się z dopasowanych chemicznie płatków grafenowych. Następnie wywoływane są reakcje chemiczne pomiędzy grupami funkcyjnymi dołączonymi do sąsiadujących płatków grafenowych w celu utworzenia włókna grafenowego. Następnie, łączy się dużą liczbę włókien ze sobą, w celu utworzenia przędzy włóknistej, a dalej kilku przędz włóknistych w celu utworzenia tkaniny.
W zgłoszeniu patentowym nr CN109793290A opisano sposób modyfikacji grafenem dzianiny, która wykorzystywana jest do produkcji swetrów. Włókna poliestrowe grafenowe i włókna bawełniane w stosunku wagowym 1 : 4 do 1 : 5 są mieszane z odpowiednią ilością czystych włókien poliestrowych. Odpowiednie części swetra są tkane przez przędzenie, inne zaś ręcznie szyte i poddawane obróbce końcowej w celu utworzenia gotowego produktu. Dzianinowy sweter z domieszką grafenu, tak jak włókna poliestrowe grafenu ma właściwości przeciwbakteryjne, jest odporny na promieniowanie ultrafioletowe oraz odporny na niską temperaturę. Ponadto, tak jak włókna bawełny, sweter zatrzymuje ciepło i absorbuje pot.
W opisie patentowym nr CN110042649B opisane zostało użycie plazmy atmosferycznej do funkcjonalnego wykańczania tkanin. Tkanina poddawana jest ciągłej obróbce z użyciem plazmy, która obejmuje trawienie i szczepienie, a ograniczenie jakie wynika z używania komór próżniowych jest tutaj zniwelowane. Zaletami tej metody są bezwodne warunki do wykończenia tkaniny, szybkość i wydajność, ponadto proces jest przyjazny dla środowiska, prosty i wywiera jednolity efekt obróbki. Ważnym aspektem jest brak selektywności dla tkaniny oraz fakt, że zmianie nie ulegają jej właściwości. Może mieć zastosowanie przy wykańczaniu antybakteryjnym, wodoodpornym i olejoodpornym, trudnopalnym oraz antystatycznym tkanin.
Celem wynalazku jest optymalizacja sposobu modyfikacji przędzy z wykorzystaniem utlenionego grafenu. Sposób według wynalazku poszerza zakres związków możliwych do wykorzystania w roli łączników, jak również parametrów przyłączanych płatków utlenionego grafenu.
Sposób chemicznej modyfikacji przędzy z wykorzystaniem utlenionego grafenu według wynalazku charakteryzuje się tym, że polega na umieszczeniu przygotowanej przędzy do obróbki w układzie rolek obracających się z prędkością od 0,2 m/s do 5 m/s, przepuszczeniu przędzy przez obszar wzbudzonej atmosferycznej plazmy, przepuszczeniu przędzy przez kąpiel w wodnym roztworze etylenodiaminy o stężeniu w zakresie 0,01%-15% o temperaturze od 0-80°C, płukaniu w wodzie demineralizowanej, przepuszczeniu przędzy przez kąpiel w zawiesinie utlenionego grafenu płatkowego o stężeniu w zakresie 0,01%-15% o temperaturze w przedziale od 15-80°C, płukaniu w wodzie demineralizowanej, suszeniu jej w strumieniu powietrza o temperaturze w przedziale od 20-80°C w czasie od 1 do 20 sek., a następnie nawinięciu zmodyfikowanej przędzy na cewkę. Korzystnie modyfikacji podaje się włókna bawełny lub poliestru lub polipropylenu. Korzystnie rolki obracają się z prędkością 0,3 m/s. Szczególnie korzystnie roztwór etylenodiaminy ma stężenie 1% i temperaturę 40°C. Pożądanym jest, gdy zawiesina utlenionego grafenu płatkowego ma stężenie 1% i temperaturę 50°C. Celowym jest, gdy płatki grafenu są o wielkości od 100 nm2 do 500 μm2 oraz o grubości od 1 do 5 warstw atomowych oraz ich stopień utlenienia jest w przedziale od 5% do 30% oraz charakteryzuje się powierzchnią właściwą od 130 m2 do 1000 m2. Korzystnie utlenione płatki grafenu z przędzą są chemicznie połączone etylenodiaminą.
Sposób chemicznej modyfikacji przędzy, dotyczy w szczególności włókna bawełny lub poliestru lub polipropylenu jako nośnika chemicznie związanego ze strukturą grafenową za pośrednictwem filarów związku diaminy łączących grupy tlenowe obecne na włóknie oraz na grafenie CgrafenOONH-(CH2)n-OONHCprzędza. Chemicznie zmodyfikowana przędza utlenionym grafenem płatkowych w wyniku wytworzenia trwałego połączenia chemicznego wiązaniem - CgrafenOONH-(CH2)n-OONHCbawełna) - według wynalazku wykazuje właściwości bakteriobójcze oraz wykazuje właściwości elektrostatycznego przyciągania wirusów z grupy Corona w wyniku czego jego cząsteczki w pierwszej kolejności są kotwiczone na strukturach grafenowych wykazujących obszarowy rozkład ładunku, co powoduje ich dezaktywację i w konsekwencji prowadzi do ich obumierania.
Poszukiwanie nowych obszarów zastosowania grafenu prowadzi często do jego funkcjonalizacji odpowiednimi grupami chemicznymi w celu nadania mu dedykowanych właściwości fizykochemicznych. Wykorzystano funkcjonalizację tlenku grafenu jako narzędzia do chemicznego szczepienia go z innymi materiałami. Umożliwiło to zmianę właściwości materiału rdzeniowego poprzez nadanie mu dodatkowych cech, w szczególności przewodności elektrycznej, odporności na promieniowanie UV czy bakteriobójczości.
Sposób chemicznej modyfikacji przędzy z wykorzystaniem utlenionego grafenu według wynalazku, przedstawiono w poniższych przykładach.
Przykład 1
Przygotowaną do obróbki przędzę bawełny umieszczono w układzie rolek obracających się z prędkością 0,2 m/s. Przepuszczono przez obszar wzbudzonej atmosferycznej plazmy, w wyniku czego wytworzyły się na powierzchni włókna grupy tlenowe, w tym karboksylowe. Następnie przędzę skierowano do kąpieli w wodnym roztworze etylenodiaminy o stężeniu 1% o temperaturze 40°C. Kolejno przeprowadzono proces płukania w wodzie demineralizowanej i przepuszczono przez kąpiel w zawiesinie utlenionego grafenu płatkowego o stężeniu 0,01% o temperaturze 80°C. Tak zmodyfikowaną przędzę poddano procesowi płukania w wodzie demineralizowanej oraz suszeniu w strumieniu powietrza o temperaturze 80°C w czasie 5 sek. Następnie zmodyfikowaną i wysuszoną przędzę poddano nawinięciu na cewkę.
Wykorzystano płatki grafenu o wielkości 100 nm2 oraz o grubości 1 warstwy atomowej oraz o stopniu utlenienia na poziomie 5%. Płatki grafenu charakteryzowały się powierzchnią właściwą 130 m2. Ponadto, utlenione płatki grafenu z przędzą chemicznie połączone zostały etylenodiaminą. Przykład 2
Przygotowaną do obróbki przędzę bawełny umieszczono w układzie rolek obracających się z prędkością 0,3 m/s. Przepuszczono przez obszar wzbudzonej atmosferycznej plazmy, w wyniku czego wytworzyły się na powierzchni włókna grupy tlenowe, w tym karboksylowe. Następnie przędzę skierowano do kąpieli w wodnym roztworze etylenodiaminy o stężeniu 1% o temperaturze 40°C. Kolejno przeprowadzono proces płukania w wodzie demineralizowanej i przepuszczono przez kąpiel w zawiesinie utlenionego grafenu płatkowego o stężeniu 1% o temperaturze 50°C. Tak zmodyfikowaną przędzę poddano procesowi płukania w wodzie demineralizowanej oraz suszeniu w strumieniu powietrza o temperaturze 80°C w czasie 5 sek. Następnie zmodyfikowaną i wysuszoną przędzę poddano nawinięciu na cewkę.
Wykorzystano płatki grafenu o wielkości 500 μm2 oraz o grubości 5 warstw atomowych oraz o stopniu utlenienia na poziomie 30%. Płatki grafenu charakteryzowały się powierzchnią właściwą 1000 m2. Ponadto, utlenione płatki grafenu z przędzą chemicznie połączone zostały etylenodiaminą. Przykład 3
Przygotowaną do obróbki przędzę bawełny umieszczono w układzie rolek obracających się z prędkością 5 m/s. Przepuszczono przez obszar wzbudzonej atmosferycznej plazmy, w wyniku czego wytworzyły się na powierzchni włókna grupy tlenowe, w tym karboksylowe. Następnie przędzę skierowano do kąpieli w wodnym roztworze etylenodiaminy o stężeniu 15% o temperaturze 80°C. Kolejno przeprowadzono proces płukania w wodzie demineralizowanej i przepuszczono przez kąpiel w zawiesinie utlenionego grafenu płatkowego o stężeniu 15% o temperaturze 80°C. Tak zmodyfikowaną przędzę poddano procesowi płukania w wodzie demineralizowanej oraz suszeniu w strumieniu powietrza o temperaturze 20°C w czasie 20 sek. Następnie zmodyfikowaną i wysuszoną przędzę poddano nawinięciu na cewkę.
Wykorzystano płatki grafenu o wielkości 200 μm2 oraz o grubości 4 warstw atomowych oraz o stopniu utlenienia na poziomie 20%. Płatki grafenu charakteryzowały się powierzchnią właściwą 900 m2. Ponadto, utlenione płatki grafenu z przędzą chemicznie połączone zostały etylenodiaminą. Przykład 4
Przygotowaną do obróbki przędzę poliestru umieszczono w układzie rolek obracających się z prędkością 0,2 m/s. Przepuszczono przez obszar wzbudzonej atmosferycznej plazmy, w wyniku czego wytworzyły się na powierzchni włókna grupy tlenowe, w tym karboksylowe. Następnie przędzę skierowano do kąpieli w wodnym roztworze etylenodiaminy o stężeniu 1 % o temperaturze 40°C. Kolejno przeprowadzono proces płukania w wodzie demineralizowanej i przepuszczono przez kąpiel w zawiesinie utlenionego grafenu płatkowego o stężeniu 0,01% o temperaturze 80°C. Tak zmodyfikowaną przędzę poddano procesowi płukania w wodzie demineralizowanej oraz suszeniu w strumieniu powietrza o temperaturze 80°C w czasie 5 sek. Następnie zmodyfikowaną i wysuszoną przędzę poddano nawinięciu na cewkę.
Wykorzystano płatki grafenu o wielkości 10 μm2 oraz o grubości 3 warstw atomowych oraz o stopniu utlenienia na poziomie 10%. Płatki grafenu charakteryzowały się powierzchnią właściwą 700 m2. Ponadto, utlenione płatki grafenu z przędzą chemicznie połączone zostały etylenodiaminą. Przykład 5
Przygotowaną do obróbki przędzę poliestru umieszczono w układzie rolek obracających się z prędkością 0,3 m/s. Przepuszczono przez obszar wzbudzonej atmosferycznej plazmy w wyniku czego wytworzyły się na powierzchni włókna grupy tlenowe, w tym karboksylowe. Następnie przędzę skierowano do kąpieli w wodnym roztworze etylenodiaminy o stężeniu 1% o temperaturze 40°C. Kolejno przeprowadzono proces płukania w wodzie demineralizowanej i przepuszczono przez kąpiel w zawiesinie utlenionego grafenu płatkowego o stężeniu 1% o temperaturze 15°C. Tak zmodyfikowaną przędzę poddano procesowi płukania w wodzie demineralizowanej oraz suszeniu w strumieniu powietrza o temperaturze 80°C w czasie 1 sek. Następnie zmodyfikowaną i wysuszoną przędzę poddano nawinięciu na cewkę.
Wykorzystano płatki grafenu o wielkości 200 nm2 oraz o grubości 1 warstwy atomowej oraz o stopniu utlenienia na poziomie 10%. Płatki grafenu charakteryzowały się powierzchnią właściwą 300 m2. Ponadto, utlenione płatki grafenu z przędzą chemicznie połączone zostały etylenodiaminą. Przykład 6
Przygotowaną do obróbki przędzę poliestru umieszczono w układzie rolek obracających się z prędkością 5 m/s. Przepuszczono przez obszar wzbudzonej atmosferycznej plazmy w wyniku czego wytworzyły się na powierzchni włókna grupy tlenowe, w tym karboksylowe. Następnie przędzę skierowano do kąpieli w wodnym roztworze etylenodiaminy o stężeniu 15% o temperaturze 80°C. Kolejno przeprowadzono proces płukania w wodzie demineralizowanej i przepuszczono przez kąpiel w zawiesinie utlenionego grafenu płatkowego o stężeniu 15% o temperaturze 80°C. Tak zmodyfikowaną przędzę poddano procesowi płukania w wodzie demineralizowanej oraz suszeniu w strumieniu powietrza o temperaturze 20°C w czasie 20 sek. Następnie zmodyfikowaną i wysuszoną przędzę poddano nawinięciu na cewkę.
Wykorzystano płatki grafenu o wielkości 500 nm2 oraz o grubości 2 warstw atomowych oraz o stopniu utlenienia na poziomie 10%. Płatki grafenu charakteryzowały się powierzchnią właściwą 400 m2. Ponadto, utlenione płatki grafenu z przędzą chemicznie połączone zostały etylenodiaminą. Przykład 7
Przygotowaną do obróbki przędzę polipropylenu umieszczono w układzie rolek obracających się z prędkością 0,2 m/s. Przepuszczono przez obszar wzbudzonej atmosferycznej plazmy, w wyniku czego wytworzyły się na powierzchni włókna grupy tlenowe, w tym karboksylowe. Następnie skierowano do kąpieli w wodnym roztworze etylenodiaminy o stężeniu 1% o temperaturze 40°C. Kolejno przeprowadzono proces płukania w wodzie demineralizowanej i przepuszczono przez kąpiel w zawiesinie utlenionego grafenu płatkowego o stężeniu 0,01% o temperaturze 80°C. Tak zmodyfikowaną przędzę poddano procesowi płukania w wodzie demineralizowanej oraz suszeniu w strumieniu powietrza o temperaturze 80°C w czasie 5 sek. Następnie zmodyfikowaną i wysuszoną przędzę poddano nawinięciu na cewkę.
Wykorzystano płatki grafenu o wielkości 100 nm2 oraz o grubości 2 warstw atomowych oraz o stopniu utlenienia na poziomie 15%. Płatki grafenu charakteryzowały się powierzchnią właściwą 1000 m2. Ponadto, utlenione płatki grafenu z przędzą chemicznie połączone zostały etylenodiaminą.
Przykład 8
Przygotowaną do obróbki przędzę polipropylenu umieszczono w układzie rolek obracających się z prędkością 0,3 m/s. Przepuszczono przez obszar wzbudzonej atmosferycznej plazmy w wyniku czego wytworzyły się na powierzchni włókna grupy tlenowe, w tym karboksylowe. Następnie przędze skierowano do kąpieli w wodnym roztworze etylenodiaminy o stężeniu 1% o temperaturze 40°C. Kolejno przeprowadzono proces płukania w wodzie demineralizowanej i przepuszczono przez kąpiel w zawiesinie utlenionego grafenu płatkowego o stężeniu 1% o temperaturze 50°C. Tak zmodyfikowaną przędzę poddano procesowi płukania w wodzie demineralizowanej oraz suszeniu w strumieniu powietrza o temperaturze 80°C w czasie 5 sek. Następnie zmodyfikowaną i wysuszoną przędzę poddano nawinięciu na cewkę.
Wykorzystano płatki grafenu o wielkości 500 nm2 oraz o grubości 2 warstw atomowych oraz o stopniu utlenienia na poziomie 10%. Płatki grafenu charakteryzowały się powierzchnią właściwą 400 m2. Ponadto, utlenione płatki grafenu z przędzą chemicznie połączone zostały etylenodiaminą. Przykład 9
Przygotowaną do obróbki przędzę polipropylenu umieszczono w układzie rolek obracających się z prędkością 5 m/s. Przepuszczono przez obszar wzbudzonej atmosferycznej plazmy, w wyniku czego wytworzyły się na powierzchni włókna grupy tlenowe, w tym karboksylowe. Następnie przędzę skierowano do kąpieli w wodnym roztworze etylenodiaminy o stężeniu 0,01% o temperaturze 0°C. Kolejno przeprowadzono proces płukania w wodzie demineralizowanej i przepuszczono przez kąpiel w zawiesinie utlenionego grafenu płatkowego o stężeniu 15% o temperaturze 15°C. Tak zmodyfikowaną przędzę poddano procesowi płukania w wodzie demineralizowanej oraz suszeniu w strumieniu powietrza o temperaturze 20°C w czasie 20 sek. Następnie zmodyfikowaną i wysuszoną przędzę poddano nawinięciu na cewkę.
Wykorzystano płatki grafenu o wielkości 700 nm2 oraz o grubości 3 warstw atomowych oraz o stopniu utlenienia na poziomie 30%. Płatki grafenu charakteryzowały się powierzchnią właściwą 900 m2. Ponadto, utlenione płatki grafenu z przędzą chemicznie połączone zostały etylenodiaminą.
Claims (9)
1. Sposób chemicznej modyfikacji przędzy z wykorzystaniem utlenionego grafenu, znamienny tym, że polega na umieszczeniu przygotowanej przędzy do obróbki w układzie rolek obracających się z prędkością od 0,2 m/s do 5 m/s, przepuszczeniu przędzy przez obszar wzbudzonej atmosferycznej plazmy, przepuszczeniu przędzy przez kąpiel w wodnym roztworze etylenodiaminy o stężeniu w zakresie 0,01%-15% o temperaturze od 0-80°C, płukaniu w wodzie demineralizowanej, przepuszczeniu przędzy przez kąpiel w zawiesinie utlenionego grafenu płatkowego o stężeniu w zakresie 0,01%-15% o temperaturze w przedziale od 15-80°C, płukaniu w wodzie demineralizowanej, suszeniu jej w strumieniu powietrza o temperaturze w przedziale od 20-80°C w czasie od 1 do 20 sek., a następnie nawinięciu zmodyfikowanej przędzy na cewkę.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że modyfikacji podaje się włókna bawełny lub poliestru lub polipropylenu.
3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że rolki obracają się z prędkością 0,3 m/s.
4. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny tym, że roztwór etylenodiaminy ma stężenie 1%.
5. Sposób według dowolnego z zastrz. od 1 do 4, znamienny tym, że roztwór etylenodiaminy ma temperaturę 40°C.
6. Sposób według dowolnego z zastrz. od 1 do 5, znamienny tym, że zawiesina utlenionego grafenu płatkowego ma stężenie 1%.
7. Sposób według dowolnego z zastrz. od 1 do 6, znamienny tym, że zawiesina utlenionego grafenu płatkowego ma temperaturę 50°C.
8. Sposób według dowolnego z zastrz. od 1 do 7, znamienny tym, że płatki grafenu są o wielkości od 100 nm2 do 500 μm2 oraz o grubości od 1 do 5 warstw atomowych oraz ich stopień utlenienia jest w przedziale od 5% do 30% oraz charakteryzuje się powierzchnią właściwą od 130 m2 do 1000 m2.
9. Sposób według dowolnego z zastrz. od 1 do 8, znamienny tym, że utlenione płatki grafenu z przędzą są chemicznie połączone etylenodiaminą.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437439A PL243360B1 (pl) | 2021-03-29 | 2021-03-29 | Sposób chemicznej modyfikacji przędzy z wykorzystaniem utlenionego grafenu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437439A PL243360B1 (pl) | 2021-03-29 | 2021-03-29 | Sposób chemicznej modyfikacji przędzy z wykorzystaniem utlenionego grafenu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL437439A1 PL437439A1 (pl) | 2022-10-03 |
| PL243360B1 true PL243360B1 (pl) | 2023-08-14 |
Family
ID=83724345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL437439A PL243360B1 (pl) | 2021-03-29 | 2021-03-29 | Sposób chemicznej modyfikacji przędzy z wykorzystaniem utlenionego grafenu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL243360B1 (pl) |
-
2021
- 2021-03-29 PL PL437439A patent/PL243360B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL437439A1 (pl) | 2022-10-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nadi et al. | Evolution in the surface modification of textiles: a review | |
| Kongahge et al. | Fabrication of a graphene coated nonwoven textile for industrial applications | |
| Xue et al. | Electrically conductive yarns based on PVA/carbon nanotubes | |
| US8512417B2 (en) | Functionalized nanoparticles and methods of forming and using same | |
| Ugur et al. | The fabrication of nanocomposite thin films with TiO2 nanoparticles by the layer-by-layer deposition method for multifunctional cotton fabrics | |
| Wang et al. | Fabrication of the multifunctional durable silk fabric with synthesized graphene oxide nanosheets | |
| De Falco et al. | Design of functional textile coatings via non-conventional electrofluidodynamic processes | |
| Bashari et al. | Functional finishing of textiles via nanomaterials | |
| WO1990009736A1 (fr) | Composition antibacterienne ou electro-conductrice et application d'une telle composition | |
| JPH10507470A (ja) | 基体に蛋白質を被膜する方法及びそのようにした物品 | |
| Uğur et al. | Nano-Al2O3 multilayer film deposition on cotton fabrics by layer-by-layer deposition method | |
| Kim | Nanotechnology-based advanced coatings and functional finishes for textiles | |
| KR20090076210A (ko) | 항균원단의 제조방법 및 그로부터 제조된 항균원단 | |
| Li et al. | Nanofiber anchoring graphene oxide/N-halamine nanocomposites to construct multi-dimensional blended yarns for renewable and high-efficiency antibacterial textiles | |
| PL243360B1 (pl) | Sposób chemicznej modyfikacji przędzy z wykorzystaniem utlenionego grafenu | |
| Mohamed et al. | Plasma-based nanotechnology for textile coating | |
| Mohapatra et al. | Nanotechnology in fibers and textiles | |
| CN111850823B (zh) | 金属一维纳米材料与纤维复合网状结构 | |
| Jayan et al. | Sustainable nanotextiles: emerging antibacterial fabrics | |
| WO2008129495A2 (en) | Modified polyolefin surfaces | |
| Patil et al. | Electrostatic coating of cashmere guard hair powder to fabrics: Silver ion loading and antibacterial properties | |
| US9938648B2 (en) | Method for the surface modification of products made of low-energy synthetic fibers | |
| Hemamalini et al. | Silver Nanoparticle-Incorporated Textile Substrate for Antimicrobial Applications | |
| Mandot et al. | Preparation of flame-retardant polymer nanocomposite textiles | |
| Patel et al. | Silica particles can improve electrical conductivity of polyester and cotton |