PL24479B1 - Sposób wytwarzania barwników azowych. - Google Patents

Description

Wykryto, ze przez sprzeganie dwuazo- tt CO — CH.2 — CO — NH — R* zwiazków amin pierscieniowych z enolizu- jacymi sie amidami kwasów ketokarbono- CO — CH0 — CO — NH — R wych wytwarzanymi z azazwiazków moz- t CO — CH2 — CO — NH — R" na otrzymywac nowe barwniki znacznej \ „ ~„ ~^ „„ n*. trwalosci.Jako amidy enolizujacych sie kwasów QO — CH» — CO — NH — R' ketokarbonowych otrzymane z azazwiaz- K ^ ków nalezy wymienic tytulem przykladu 2 zwiazki o wzorach nastepujacych: ^ qq cjj qq j^jj 3) 2 R- 1) R-CO - CH,_ -CO - NH - R- R-CO- CH2 - CO - NH x R'— CO — CH, — CO — NH — R" R'— CO — CH, — CO — NH z R r— CO — CH, — CO — NH — R' R'— CO — CH, — CO — NH xCH2 — CO -- NH 4) CH2 — CO CH2 — CO R^CO R—CO R — CO R-—NH — CO — CH2 — R-—CO — CH2 — CO — R-—NH — CO — CH, — R—CO R—NH — CO — CH, — CO \ R' / CH2 — CO NH ' NH\ CO NH CO NH R R y R* w których litera R oznaczono grupa alky- lowa lub aryIowa, litera R' — reszte aza- zwiazku, a litera R" — reszte aromatycz¬ na, przy czym w przypadku, gdy zwiazek zawiera kilka oznaczen R, R, R", nalezy zaznaczyc, ze litery te oznaczaja reszty zwiazków, które naleza do tej samej klasy, ale nie musza byc jednakowe. Prócz tego atom wodoru w grupie metylenowej i w grupie imidowej albo tylko w grupie imi- dowej moze byc zastapiony grupa alkyIo¬ wa.Barwniki wedlug wynalazku niniejsze¬ go mozna wytwarzac na wlóknach lub otrzymywac je w postaci substancji.W powyzszy sposób mozna otrzymy¬ wac barwniki dajace zabarwienia o najroz¬ maitszych odcieniach; jednak wiekszosc z nich daje zabarwienia zólte, czerwonawo- zólte lub czerwone. Zabarwienia te sa na ogól bardzo trwale; szczególnie duza od¬ pornosc wykazuja one na dzialanie swia¬ tla. Bardzo wartosciowe barwniki otrzy¬ muje sie stosujac, jako materjaly wyjscio¬ we, zwiazki o wzorze przytoczonym powy¬ zej w punkcie 2 — 4.Nowe te barwniki odznaczaja sie tym, ze znacznie lepiej ciagna na wlókno, niz znane i dajace sie z nimi porównac barw¬ niki azowe otrzymywane z dwuazozwiaz- ków amin aromatycznych i enolizujacych sie amidów kwasów ketokarbonowych o- trzymywanych ze zwiazków aromatycz¬ nych, oraz tym, ze zaprawianie wlókna („gruntowanie") moze sie odbywac rów¬ niez w kapieli slabo kwasnej zakwaszonej kwasem octowym.Przyklad I. a) Roztwór zaprawowy. 1,5 czesci wagowych tereftaloylo - bis - - 9 - acetoamino - 4 - azafenantrenu roz¬ puszcza sie w mieszaninie 3,5 czesci wago¬ wych etanolu, 1,7 czesci wagowych 35%- owegu lugu sodowego i 5 czesci wagowych wody goracej. Roztwór ten wprowadza sie nastepnie do mieszaniny 5 czesci wago¬ wych oleju tureckiego, 14 czesci wago¬ wych 35%-owego lugu sodowego i 1000 czesci wagowych wody. b) Roztwór dwuazowy. 1,65 czesci wagowych o - chloroaniliny wprowadza sie do roztworu 2 czesci wago¬ wych stezonego kwasu solnego w 8 cze¬ sciach wagowych wody, poczem chlodzac lodem dodaje sie 0,76 czesci wagowych azotynu sodu. Roztwór otrzymany w ten sposób zadaje sie 2 czesciami wagowymi octanu sodu i rozciencza zimna woda do objetosci okolo 1 000 czesci wagowych. c) Kapiel farbiarska. 50 czesci wagowych przedzy bawelnia¬ nej traktuje sie w ciagu xk godziny w tem¬ peraturze 50°C roztworem zaprawowym opisanym pod a) w przykladzie niniej¬ szym, poczem przedze odciska sie, odwiro¬ wuje i wywoluje w ciagu % godziny roz¬ tworem dwuazowym opisanym pod b). Na¬ stepnie przedze plucze sie dokladnie i w temperaturze wrzenia kapieli namydla, ewentualnie dodajac 0,5 czesci wagowej podsiarczynu sodu (w stosunku do 1000 czesci wagowych cieczy uzytej do pluka¬ nia), poczem plucze sie ja ponownie i su¬ szy. Otrzymuje sie w ten sposób bardzo trwale, zywe zólte zabarwienie z odcie¬ niem zielonym. — 2 —W o3powiedni sposób przez sprzezenie tereftaloylo - bis • (9 - acetoamino - 4 - a- zafenantrenu) z 5 - trójfluorometylo - 2 - - chloro - 1 - amino - benzenem w ilosci równowaznej ilosci o - chloroaniliny uzy¬ skuje sie zabarwienie zólte; podobne za¬ barwienie otrzymuje sie z równowaznej ilosci 2 - aminodwufenylosulfonu lub / - - amino - 2 - metoksy - 5 - sulfo - dwuety- loaminobenzolu. Za pomoca barwnika wy¬ tworzonego z podanego wyzej tereftaloylo - - bis - 9 - acetoamino - 4 - azafenantrenu i i - chloro - 2 - nitroaniliny w ilosci równo¬ waznej z o - chloroanilina uzyskuje sie za¬ barwienie zloto-pomaranczowe, Przez sprzezenie tereftaloylo - bis - 9 - - acetamino - 4 - azafenantrenu z dwuazo- zwiazkiem kwasu metanilowego otrzymuje sie po wysoleniu barwnik zólty dajacy na jedwabiu i welnie bardzo trwale zabarwie¬ nia zólte.Przyklad IL, a) Roztwór zaprawowy. 50 czesci wagowych tereftaloylo - bis - -(9 - acetoamino - 4 - azafenantrenu) roz¬ puszcza sie w mieszaninie 125 czesci wago¬ wych etanolu, 38 czesci wagowych 35%-o- wego lugu sodowego i 90 czesci wagowych wody. Roztwór ten wprowadza sie do roz¬ tworu 50 czesci wagowych sulfonowanego oleju rycynowego i 140 czesci wagowych 35%-owego lugu sodowego w 2 200 cze¬ sciach wagowych wody. b) Pasta drukarska z aminy dwuazowa* nej. 35,5 czesci wagowych 1 - metylo - 2 - - amino - 4 - chlorobenzenu rozpuszcza sie w 65 czesciach stezonego kwasu solnego, poczem chlodzac lodem dodaje sie mozli¬ wie stezonego roztworu 18 czesci wago¬ wych azotynu sodu w wodzie, roztwór re¬ akcyjny rozciencza sie woda z lodem do objetosci 1 250 czesci wagowych, dodaje 1 175 czesci wagowych roztworu gumy tra- gantowej, zawierajacego 60 czesci tragan- tu w litrze, i zobojetnia kwas solny octa¬ nem, sodu. Powstaly roztwór winien byc o- bojetny wzgledem papierka kongo. c) Drukowanie.Tkanine bawelniana, która ma byc dru¬ kowana, napawa sie roztworem zaprawo¬ wym opisanym pod a) w przykladzie ni¬ niejszym i potraktowana! w ten sposób tka¬ nine suszy sie i drukuje pasta opisana pod b). Nastepnie tkanine plucze sie i namy¬ dla w temperaturze wrzenia kapieli.Otrzymane w ten sposób jaskrawe druki zielonkawo-zlote wykazuja bardzo dobre wlasciwosci, zwlaszcza zas sa bardzo od¬ porne na pranie, dzialanie chloru i swiatla.Przyklad III. a) Roztwór zaprawowy. 100 czesci wagowych tereftaloylo - bis- -(9 - acetoamino - 4 - azafenantrenu) roz¬ puszcza sie w mieszaninie 240 czesci wa¬ gowych etanolu, 110 czesci wagowych 35 % - owego lugu sodowego i 150 czesci wago¬ wych wody goracej. Roztwór ten wprowa¬ dza sie do mieszaniny 100 czesci wago¬ wych 50% -owego oleju tureckiego i 138 czesci wagowych 35%-owego lugu sodo¬ wego w 10 000 czesci wagowych wody. b) Roztwór dwuazowy. 20 czesci wagowych 1 - metylo -2-a- mino - 4 - chlorobenzenu rozpuszcza sie w 400 czesciach wagowych 3%-owego gora¬ cego kwasu solnego. Nastepnie powstaly roztwór chlodzi sie i zadaje 8 czesciami wagowymi azotynu sodu. Kwas solny zo¬ bojetnia sie 15 czesciami wagowymi octa¬ nu sodu, poczem roztwór z dodatkiem nie¬ wielkiej ilosci kwasu octowego i 500 czesci wagowych soli kuchennej rozciencza sie zimna woda do objetosci okolo 10 000 cze¬ sci wagowych. c) Kapiel farbiarska. 500 czesci wagowych dobrze oczyszczo¬ nej przedzy bawelnianej traktuje sie w ciagu V2 godziny w temperaturze 25 — 30°C roztworem zaprawowym opisanym pod a) w przykladzie niniejszym. Nastep- — 3 —nie przedre odciska sie i odwirowuje, po* czem wywoluje w ciagu V2 godziny roz¬ tworem dwuazowym opisanym pod b).Wówczas dobrze sie ja plucze, namydla w temperaturze wrzenia kapieli z niewielkim dodatkiem podsiarczynu sodu, poczem po¬ nownie dobrze sie ja plucze i suszy. O- trzymuje sie w ten sposób czyste, mocne zabarwienie zielonkawo-zólte o duzej od¬ pornosci.Wywolujac wlókna, napawane w po¬ wyzej podany sposób, roztworem dwuazo¬ wym 1 - amino - 2 - metoksy - 5 - sulfo- dwuetyloaminobenzenu otrzymuje sie rów¬ niez czyste, mocne zabarwienia zólte o du¬ zej odpornosci.Ponizej podano szereg zabarwien o- trzymywanych wedlug wynalazku niniej¬ szego oraz odpowiednie materjaly wyj¬ sciowe: Zwiazek sprzegany 9 - aceto -¦ ac^toamino - 4 -aza* fenantren 9 - aceto - acetoamino - 4 -aza- fenantren it 11 11 VI ff 11 11 10 - benzoyloacetoamino - - 4 <- aizafenantren ii ii ' M 1 Dwuazozwiazek o - chloroaniliny 4 - chloro - 3 - amino - benze- no - trój fluorku 4 - nitro - 2 - toluidyny 5 - chloro - 2 - toluidyny / - metylo - 2 - amino - 4 - chlorobenzenu 5 - nitro - 2 - amino - i - me¬ toksy - benzenu a - aminoantrachinonu 4 - benzoyloamino - 2,5 - dwu- metoksyaniliny p - nitroaniliny o - chloroaniliny 4 - chloro - o - aminobenze- no - trójfluorku 2,5 - dwuchloro - aniliny / " metylo - 2 - amino - 4 - -chlorobenzenu : Zabarwienie zielonkawo-zólte srednia zólcien zielonkawo-zólte srednia zólcien „ zólcien zlotawo-pomaran- czowe ff czerwonawo - poma¬ ranczowe czerwonawo - poma¬ ranczowe zielonkawo-zólte czerwonawo-zólte czerwonawo-zólte zielonkawo-zólte — 4 —mTHmnTin-Min ii»iMaahirfBMaMMMfltaiftafcmriaaii Zwiazek sprzegany 10 - benzoyloacetoami- no - 4 - azafenantren 9 - benzoyloaceto 4 - azafenantren M U M 1) - amino - tereftaloylo - bis - [10 - ace- toamino - 4 - azafenantren) II H U II Dwuazozwiazek / - amino - 2 - metoksy - 5 - -sulfo - dwuetyloaminoben- zenu o - chloroaniliny 4 - chloro - 3 - aminobenze- no - trój fluorku 2,5 - dwuchloro - aniliny 1 - metylo - 2 - amino - 4 - -chlorobenzenu / - amino - 2 - metoksy - 5 - -sulfo - dwuetyloaminoben- zenu o - chloroaniliny 4 - chloro - 3 - amino - benze- no - trój fluorku 2,5 - dwuchloroaniliny 1 - metylo - 2 - amino - 4 - -chlorobenzenu 4 - chloro - 2 - nitroaniliny 1 - amino - 2 - metoksy - 5 - -sulfo - dwuetyloaminoben- zenu Zabarwienie zielonkawo-zólte srednia zólcien czerwonawo-zólte zlotawo-zólte zielonkawo-zólte zielonkawo-zólte zielonkawo-zólte srednia zólcien zlotawo-zólte zielonkawo-zólte zlotawo - pomaran¬ czowe zielonkawo-zólte PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. nowych otrzymywanymi z azazwiaz- ków. Sposób wytwarzania barwników azo- L G. Farbenindustrie wychf znamienny tym, ze dwuazozwiazki Aktiengesellschaft. amin pierscieniowych sprzega sie z enoli- Zastepca: Inz. J. Wyganowski, zujacymi sie amidami kwasów ketokarbo- rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa PL