PL245216B1 - Zastosowanie odczynnika do chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych do oznaczania ich w moczu - Google Patents

Zastosowanie odczynnika do chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych do oznaczania ich w moczu Download PDF

Info

Publication number
PL245216B1
PL245216B1 PL439161A PL43916121A PL245216B1 PL 245216 B1 PL245216 B1 PL 245216B1 PL 439161 A PL439161 A PL 439161A PL 43916121 A PL43916121 A PL 43916121A PL 245216 B1 PL245216 B1 PL 245216B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
urine
colchicine
alkaloids
identification
reagent
Prior art date
Application number
PL439161A
Other languages
English (en)
Other versions
PL439161A1 (pl
Inventor
Joanna Kurek
Original Assignee
Univ Im Adama Mickiewicza W Poznaniu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Im Adama Mickiewicza W Poznaniu filed Critical Univ Im Adama Mickiewicza W Poznaniu
Priority to PL439161A priority Critical patent/PL245216B1/pl
Publication of PL439161A1 publication Critical patent/PL439161A1/pl
Publication of PL245216B1 publication Critical patent/PL245216B1/pl

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest zastosowanie odczynnika do chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych do oznaczania ich w moczu.

Description

Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie odczynnika do chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych do oznaczania ich w moczu.
Komercyjne testy (paskowe czy też kasetkowe) oraz kompletnie zautomatyzowane metody immunochemiczne są przeznaczone do oznaczania, a także wykrywania grup związków, rzadziej pojedynczych substancji w ściśle określonych płynach ustrojowych; krwi, moczu bądź ślinie. Charakteryzują się one wysoką czułością i umożliwiają wykrycie analitów w bardzo małych stężeniach. W laboratoriach medycznych zalecanym materiałem do badania obecności narkotyków i substancji psychoaktywnych, a także monitorowania przyjmowania przez pacjenta wskazanych leków dla celów diagnostyki klinicznej jest mocz pacjentów. Pacjentem może być osoba zatruta jakąś substancją, podejrzana o przedawkowanie leków, uzależniona lub podejrzewana o przyjmowanie narkotyków, hospitalizowana, leczona ambulatoryjnie lub osoba prywatna. Badanie obecności alkaloidów w moczu, do których to można zaliczyć różnorodne przyjmowane leki lub narkotyki, ma na celu ustalenie przyczyny zatrucia, rodzaju uzależnienia oraz kontroli abstynencji.
Często istotne jest stwierdzenie czy np. nastąpiło przedawkowanie leku, bądź też stwierdzenie czy dany związek (składnik leku) jest obecny w organizmie w wyniku celowego lub nieświadomego spożycia leków lub roślin z zawartością danego związku. Jedną z możliwości jest wykonanie test u moczu na obecność określonego składnika, do którego użytecznym może być odczynnik identyfikujący.
Nieoczekiwanie okazało się, że wodny roztwór soli siarczanu(VI) miedzi(ll) i molibdenianu amonu w obecności nieznacznych ilości kwasu siarkowego, będący odczynnikiem do chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych (Zgłoszenie nr P.438899) pomocny jest też do analizy moczu ludzkiego czy zwierzęcego, najczęściej psiego (w przypadku osób i zwierząt głównie psów, które mają podawane leki, w skład których wchodzi kolchicyna czy jej pochodne/metabolity oraz ewentualnie osób, które uległy zatruciu kolchicyną po spożyciu rośliny z gatunku Liliaceae bądź przedawkowania leków z tymi alkaloidami, w celu potwierdzenia/zidentyfikowania tych związków w moczu), gdyż alkaloidy te dają charakterystyczne barwne reakcje z odczynnikiem.
Odczynnik do chromatografii cienkowarstwowej, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych został przedstawiony w zgłoszeniu wynalazku w dniu 08.09.2021 r. za numerem P.438899, całość należy traktować jako odniesienie literaturowe.
Istotą wynalazku jest zastosowanie odczynnika do chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych do oznaczania ich w moczu.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-użytkowe:
- możliwość zastosowania do identyfikacji kolchicyny (wykrywanie obecności) i jej pochodnych w materiale biologicznym - moczu ludzkim dla wyżej opisanych przypadków
- możliwość zastosowania w weterynarii, gdzie stosuje się kolchicynę np. u psów shar -pei w schorzeniu - dna moczanowa także można za pomocą np. testu monitorować obecność tego związku w moczu,
- przygotowanie pasków z odczynnikiem jest proste,
- wykonanie testu jest proste,
- wynik testu jest natychmiastowy.
Wynalazek ilustrują poniższe przykłady:
Przykład 1
Zastosowanie odczynnika do analizy bezpośredniej moczu na zawartość alkaloidów kolchicynowych u ludzi i psów, gdy na wcześniej nasączony roztworem odczynnika i wilgotny pasek bibuły nanoszono próbkę moczu.
Na wilgotny pasek bibuły (nasączony wcześniej odczynnikiem do chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych) naniesiono porcję (2-3 krople) moczu (ludzkiego lub psiego) zawierającego alkaloidy kolchicynowe będące produktami metabolizmu kolchicyny w organizmie (w przypadku podawania leków na dnę moczanową czy FMF u ludzi np. Colchicum Dispert® czy psów, których głównym aktywnym składnikiem jest kolchicyna). W wyniku reakcji z odczynnikiem na pasku bibuły, zarówno w przypadku moczu ludzkiego czy psiego obserwowano po jego wyschnięciu zmianę barwy paska z błękitnego na jasnożółty.
Przykład 2
Zastosowanie odczynnika do analizy bezpośredniej moczu na zawartość alkaloidów kolchic ynowych u ludzi i psów, gdy na wcześniej nasączony odczynnikiem, ale suchy pasek bibuły nanoszono próbkę moczu.
Na pasek bibuły nasączony wcześniej odczynnikiem do chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych, ale wysuszony naniesiono porcję (2-3 krople) moczu (ludzkiego lub psiego) zawierającego alkaloidy kolchicynowe będące produktami metabolizmu kolchicyny w organizmie (w przypadku podawania leków na dnę moczanową czy FMF u ludzi np. Colchicum Dispert® czy psów, których głównym aktywnym składnikiem jest kolchicyna). W wyniku reakcji z odczynnikiem na pasku bibuły, zarówno w przypadku moczu ludzkiego czy psiego obserwowano po jego wyschnięciu zmianę barwy paska z błękitnego na jasnożółty.
Wniosek
Paski bibułowe nasączone roztworem odczynnika zarówno, gdy są wysuszone jak i wilgotne (paski bibuły nasączone roztworem odczynnika) dają pozytywny wynik z moczem, w którym znajdują się alkaloidy kolchicynowe, gdyż zachodzi zmiana zabarwienia takiego paska pod wpływem moczu zawierającego kolchicynę bądź/i jej pochodne na kolor żółty.

Claims (1)

1. Zastosowanie odczynnika do chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych do oznaczania ich w moczu.
PL439161A 2021-10-08 2021-10-08 Zastosowanie odczynnika do chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych do oznaczania ich w moczu PL245216B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439161A PL245216B1 (pl) 2021-10-08 2021-10-08 Zastosowanie odczynnika do chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych do oznaczania ich w moczu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439161A PL245216B1 (pl) 2021-10-08 2021-10-08 Zastosowanie odczynnika do chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych do oznaczania ich w moczu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL439161A1 PL439161A1 (pl) 2023-04-11
PL245216B1 true PL245216B1 (pl) 2024-06-03

Family

ID=85983071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL439161A PL245216B1 (pl) 2021-10-08 2021-10-08 Zastosowanie odczynnika do chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji alkaloidów kolchicynowych do oznaczania ich w moczu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL245216B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL439161A1 (pl) 2023-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kantrowitz et al. Serum total thyroxine, total triiodothyronine, free thyroxine, and thyrotropin concentrations in dogs with nonthyroidal disease
SACKETT Although Bloor's method for the determination of cholesterol
Reddi et al. Metabolism of nicotinic acid and related compounds in man and rat
Hill et al. Anticholinesterase poisoning of birds: field monitoring and diagnosis of acute poisoning
DE2548963A1 (de) Verfahren und mittel zur bestimmung der aktivitaet von creatinkinase-mb
Cerón et al. An automated spectrophotometric method for measuring canine ceruloplasmin in serum
Vientós-Plotts et al. Effect of blood contamination on results of dipstick evaluation and urine protein-to-urine creatinine ratio for urine samples from dogs and cats
JP2005526513A (ja) 白血球数の測定方法および装置
Behrend et al. Effect on urine specific gravity of the addition of glucose to urine samples of dogs and cats
Edwards et al. Indices of renal function: reference values in normal horses
Rupe et al. An improved test for phenylketonuria
Lambertsen et al. Serum chemistry and evidence of renal failure in the North Atlantic fin whale population
Reynolds et al. Determination of reference intervals for plasma biochemical values in clinically normal adult domestic shorthair cats by use of a dry-slide biochemical analyzer
CN114807295B (zh) 一种检测嘌呤类物质的试剂盒及其应用
Selleri et al. Point-of-care blood gases, electrolytes, chemistries, hemoglobin, and hematocrit measurement in venous samples from pet rabbits
Mohri et al. Plasma biochemistry of ostrich (Struthio camelus): effects of anticoagulants and comparison with serum
Lucena et al. Effects of haemolysis, lipaemia and bilirubinaemia on an enzyme-linked immunosorbent assay for cortisol and free thyroxine in serum samples from dogs
KR100255522B1 (ko) 생체시료중 금속의 측정방법 및 측정용 시약
Rogers Excretion of piperazine salts in urine
WO2007039775A1 (en) Measurement of the total antioxidant capacity in liquids and solutions using tmb
Forzán et al. Amphibians
US5871695A (en) Diagnostic strips
Caflisch et al. In situ micropuncture study of pancreatic duct pH
US20150072966A1 (en) Method of promoting wound healing
RU2244307C2 (ru) Способ определения концентрации серотонина и гистамина в биологической жидкости