PL245668B1 - Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach - Google Patents
Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach Download PDFInfo
- Publication number
- PL245668B1 PL245668B1 PL439609A PL43960921A PL245668B1 PL 245668 B1 PL245668 B1 PL 245668B1 PL 439609 A PL439609 A PL 439609A PL 43960921 A PL43960921 A PL 43960921A PL 245668 B1 PL245668 B1 PL 245668B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sub
- demulsifier
- weight
- desalting
- electrodehydrators
- Prior art date
Links
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 238000011033 desalting Methods 0.000 title claims abstract description 57
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 18
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920005628 alkoxylated polyol Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract description 9
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 claims abstract description 6
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 4
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 36
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 26
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 22
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 21
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 17
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 7
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 7
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 3
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- -1 alkyl anhydride Chemical class 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000021053 average weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100352919 Caenorhabditis elegans ppm-2 gene Proteins 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical class [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229920002214 alkoxylated polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920005676 ethylene-propylene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002569 water oil cream Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G33/00—Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils
- C10G33/04—Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils with chemical means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
- B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
- B01D17/04—Breaking emulsions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, zawierający rozpuszczalniki węglowodorowe, modyfikowane poliole, alkoksylowane żywice i kopolimery blokowe, charakteryzujący się tym, że w przeliczeniu na całkowitą masę inhibitora deemulgatora zawiera: składnik a) od 0,1 do 50% masowych soli sodowej kwasu poliasparginowego (C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>NNaO<sub>3</sub>)<sub>n</sub>, o masie cząsteczkowej od 1000 do 15000 i/lub od 0,1 do 50% masowych soli sodowej Na (2-9) kwasu dietylenotriaminopenta (metylenofosfonowego) i/lub od 0,1 do 50% masowych homopolimeru kwasu akrylowego o masie cząsteczkowej 1000 do 3000 i/lub od 0,1 do 50% masowych kwasu aminotrimetylenofosfonowy, o masie ok. 300; składnik b) od 0,1 do 50% masowych modyfikowanych alkoksylowanych polioli, charakteryzujących się Relative Solubility Number 10 do 30 i/lub od 0,1 do 50% masowych alkoksylowanej żywicy fenolowej, charakteryzującej się Relative Solubility Number 10 do 30; składnik c) od 0,1 do 50% masowych kopolimeru blokowego tlenku etylenu i tlenku propylenu o wzorze HO(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O)<sub>x</sub>[CH(CH<sub>3</sub>)CH<sub>2</sub>O)<sub>n</sub>(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O)<sub>y</sub>H, gdzie n to ilość cząsteczek tlenku propylenu, a x+y to ilość cząsteczek tlenku etylenu, gdzie iloraz liczby cząsteczek propylenu do liczby cząsteczek etylenu wynosi od 1 do 4, o łącznej masie cząsteczkowej kopolimeru od 1000 do 9000, korzystnie charakteryzujące się Hydrophilic Lipophilic Balance od 2 do 10; składnik d) od 5 do 99% masowych rozpuszczalników węglowodorowych o temperaturze wrzenia od 50 do 300°C, korzystnie od 60 do 250°C i/lub rozpuszczalników wielowodorotlenowych takich jak: glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol dipropylenowy, butyloglikol i butylodiglikol i/lub rozpuszczalników alkoholowych takich jak: metanol, etanol, izopropanol, alkohol izobutylowy i/lub kondensatu wodnego o odczynie pH około 7,0 lub ich mieszaniny.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych, zwłaszcza o indeksie API powyżej 40°, przeznaczony do zastosowania w elektrodehydratorach zwłaszcza w rafineriach, a także w kopalniach ropy naftowej.
Nawet po oczyszczeniu na polu naftowym ropy naftowe zawierają zbyt wiele zanieczyszczeń, pochodzących ze złoża, środków transportu, zbiorników i innych urządzeń, z którymi stykała się ropa na drodze do rafinerii. Należą do nich osady mineralne, produkty korozji, parafiny i asfalteny.
Ropy naftowe docierające do rafinerii na ogół zawierają 30-1500 mg/dm3 soli nieorganicznych oraz 0,1-1,0% objętościowych wody. Sole pochodzące z wody morskiej zawierają 70-80% masowych chlorku sodu NaCl, 10-20% masowych chlorku magnezu MgCb i 10-20% masowych chlorku wapnia CaCl2. Chlorki magnezu i wapnia są odpowiedzialne za najbardziej intensywną korozję podczas przerobu ropy w rafinerii.
Zawartość chlorków w ropie tłoczonej do instalacji DRW (destylacji rurowo-wieżowej) nie powinna przekraczać 10 mg/dm3 ropy, ponieważ powoduje to zatykanie wymienników ciepła, korozję aparatury, szczególnie szczytu kolumny atmosferycznej, zwiększoną ilość sodu w pozostałości atmosferycznej, zatruwanie katalizatorów w procesach krakingu i hydrokrakingu.
Do odsalania ropy w rafineriach i niektórych kopalniach ropy naftowej, stosowane są jedno- lub wielostopniowe elektrodehydratory (EDH). Odsalanie prowadzi się w ten sposób, że ropę naftową kierowaną na DRW najpierw ogrzewa się do temperatury 100-150°C, a następnie miesza się z 2-4% objętościowych wody, w celu rozpuszczenia w wodzie kryształków soli znajdujących się w ropie. Do tak wytworzonej emulsji ropa-woda dozuje się deemulgator, po czym emulsję z deemulgatorem wprowadza się do EDH, gdzie jest poddawana działaniu pola elektrostatycznego o 10-30 kV, które ułatwia aglomerację wody. Proces prowadzi się przy ciśnieniu 500-1000 kPa, w czasie ok. 15 minut. Odsolona ropa wyprowadzana jest u góry dehydratora, natomiast woda zrzutowa kierowana jest na oczyszczalnię ścieków.
Wody stosowane do odsalania ropy to wody obiegowe, skropliny pochodzące z destylacji atmosferycznej po usunięciu siarkowodoru i amoniaku oraz wody słodkie pozyskiwane z pobliskich jezior lub rzek.
W przedstawionym stanie techniki w opisie patentowym US8168062 ujawniono wieloskładnikowy deemulgator zawierający alkoksylowaną żywicę fenolowo-formaldehydową podstawioną C5-C7 alkilem i co najmniej jeden trójblokowy kopolimer tlenku polialkilenu, składniki demulgatora są rozpuszczone w ciężkiej aromatycznej nafcie.
Według patentu PL215744 deemulgator o działaniu odsalającym do ropy naftowej, stosowany do wydzielania wody z surowej ropy naftowej, zawiera 0,1% do 70% masowych, soli amoniowych wytworzonych w reakcji alifatycznej poliaminy (korzystnie dietylenotriaminy) z kwasem alkilobenzenosulfonowym i/lub polimery i/lub kopolimery i/lub kopolimery blokowe, korzystnie kopolimery blokowe tlenku etylenu i/lub propylenu, w ilości od 0,1 do 70% masowych, korzystnie od 1 do 40% masowych i/lub mieszaninę rozpuszczalników węglowodorowych, korzystnie aromatycznych, zwłaszcza będących mieszaniną alkilobenzenów w ilości od 5 do 95% masowych i/lub ksylenu w ilości od 5 do 95% masowych.
Według patentu PL226111 demulgator do rozdzielania emulsji lekkiej ropy naftowej, stosowany do wydzielania wody z surowej ropy naftowej, zawiera od 0,1% do 70% wagowych, korzystnie od 1% do 40% wagowych soli amoniowych wytworzonych w reakcji alifatycznej poliaminy z kwasem alkilobenzenosulfonowym i polimery i/lub kopolimery, korzystnie kopolimery blokowe tlenku etylenu i propylenu, w ilości od 0,1 do 70% wagowych, korzystnie od 1 do 40% wagowych i alkoksylowane polimery silikonowe, w ilości od 0,1 do 70%, korzystnie od 1 do 30% i mieszaninę rozpuszczalników węglowodorowych w ilości do 100% wagowych, korzystnie aromatycznych, zwłaszcza będących mieszaniną alkilobenzenów w ilości od 5 do 95% wagowych i/lub ksylenu w ilości od 5 do 95% wagowych.
Według opisu patentowego RU2107711 kompozycja deemulgatora zawiera oksyetylenowany i oksypropylenowany glikol propylenowy lub glikol etylenowy, aromatyczny naftowy rozpuszczalnik, niearomatyczny wodorozpuszczalny rozpuszczalnik, np. metanol i oksyalkilowaną poliestrową żywicę o masie cząsteczkowej 4000-6000 daltonów.
W opisie patentowym RU2152423 przedstawiono kompozycję zawierającą kopolimer blokowy tlenku etylenu/tlenku propylenu, produkt reakcji oksyetylowanej żywicy alkilofenolowo-dioksanowej z bezwodnikiem ftalowym oraz rozpuszczalnik. Kompozycja może zawierać dodatkowo oksyetylenowany poliester. Środek wykazuje jednocześnie działanie rozbijania emulsji woda-ropa, chroni przed korozją oraz zapobiega powstawaniu asfaltenowych depozytów.
Ujawniony w opisie patentowym US2009306232 deemulgator stanowi kompozycję zawierającą bezwodnik alkilowy (zwłaszcza octowy i propionowy) i arylowy oraz deemulgator wybrany z grupy jonowych i niejonowych środków powierzchniowo-czynnych, takich jak żywice alkilofenolowe, alkoksylany i ich pochodne, etery poliglikoli i ich pochodne, alkoksylany amin i ich pochodne, alkoksylany poliamin i ich pochodne oraz ich kombinacje.
W patencie US2011172473 ujawniono kompozycję deemulgatora zawierającą w składzie oksyalkilowaną żywicę alkilową i/lub usieciowany glikol polipropylenowy, środek powierzchniowo czynny, diketon i rozpuszczalnik aromatyczny. Patent dopuszcza również możliwość wprowadzenia kwasu hydroksykarboksylowego i / lub co najmniej jednego kwasu mineralnego w celu obniżenia pH wody.
Według patentu RU 2681532 deemulgator zawiera modyfikowany alkoksylowany polimer, etoksylowaną żywicę fenolową w aromatycznym rozpuszczalniku oraz blokowe kopolimery tlenku etylenu i propylenu i modyfikowane poliole oksyetylenowany i oksypropylenowany glikol propylenowy lub etylenowy, aromatyczny rozpuszczalnik, niearomatyczny rozpuszczalnik rozpuszczalny w wodzie, np. metanol, oksyalkilenowaną żywicę poliestrową o ciężarze cząsteczkowym 4000-6000 daltonów.
Głównym zadaniem deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych o indeksie API powyżej 40° w elektrodehydratorach w rafineriach i kopalniach ropy naftowej jest skuteczne odsolenie ropy naftowej.
Niestety rafinerie obecnie borykają się z ogromnymi problemami związanymi z osadami, które zanieczyszczają powierzchnie instalacji rafineryjnych, a ich czyszczenie wymaga częstych przestojów. Tworzące się osady to głównie siarczany i węglany wapnia i magnezu, a tworzący się kamień siarczanowy i węglanowy jest również przyczyną korozji podosadowej i korozji mikrobiologicznej.
Niestety, znane deemulgatory do odsalania parafinowych rop naftowych o indeksie API powyżej 40° w elektrodehydratorach w rafineriach nie wykazują również tak korzystnej dodatkowej funkcji jak przeciwdziałanie korozji. Sól zawarta w ropie naftowej, a następnie rozpuszczona w wodzie, tworzy środowisko wyjątkowo korzystne dla procesów korozyjnych. Procesy korozyjne są spowodowane głównie obecnością chlorków, siarczanów i węglanów sodu, potasu, wapnia oraz magnezu. Najgroźniejsze są jony wapnia i magnezu. W takich układach najczęściej występuje korozja elektrochemiczna.
Niestety, znane deemulgatory do odsalania parafinowych rop naftowych o indeksie API powyżej 40° w elektrodehydratorach w rafineriach nie wykazują również tak korzystnej dodatkowej funkcji jak dyspergowanie cząsteczek parafin i asfaltenów, zawartych w asfaltenowej ropie naftowej. Efektem braku tej cechy jest depozycja osadów parafinowo-asfaltenowych.
Kolejnym ważnym problemem jest zanieczyszczanie węglowodorami fazy wodnej opuszczającej elektrodehydratory. Źródłem węglowodorów w wodzie jest tworzenie się trzeciej fazy tzw. międzyfazy podczas procesu deemulgowania i ma miejsce, kiedy brak jest ostrego rozdziału emulsji na dwie czyste fazy: ropa naftowa i woda. W takim przypadku zawartość węglowodorów często przekracza dopuszczalne normy, nawet powyżej 300 ppm. Skutkiem zanieczyszczenia wody węglowodorami jest wysokie Chemiczne Zapotrzebowanie Tlenu tej wody, ze stratą dla środowiska wodnego z powodu tworzącego się dużego deficytu tlenowego w wodzie.
Kolejnym problemem jest zbyt wysokie dozowanie deemulgatora na instalacjach DRW w rafineriach, od 10 ppm do nawet 50 ppm.
Inną niedogodnością znanych deemulgatorów do odsalania rop parafinowych w elektrodehydratorach jest zbyt wolny proces deemulgowania.
Celem wynalazku było zatem opracowanie wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, który zapewni efektywny, ostry rozdział na dwie fazy: węglowodorową i wodną, przy całkowitym braku międzyfazy. Taki rozdział zapewni niższe Chemiczne Zapotrzebowanie Tlenu oddzielonej wody i mniejszą zawartość węglowodorów w tej wodzie, z korzyścią dla środowiska naturalnego. Oddzielona ropa naftowa będzie zawierała poniżej 5 ppm chlorków.
Celem wynalazku było również opracowanie wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, który będzie równocześnie pełnił cztery funkcje. Dodatkowo opracowany wielofunkcyjny deemulgator według wynalazku będzie przeciwdziałał korozji oraz osadzaniu się kamienia w elektrodehydratorach, ale również w zbiornikach z kondensatem wodnym i w rurociągach odprowadzających wodę. Nowy deemulgator powinien również utrzymać parafiny i asfalteny zawarte w ropie naftowej w formie zdyspergowanej w ropie i przeciwdziałać osadzaniu się ich na powierzchniach instalacji rafineryjnych.
Celem wynalazku było również zmniejszenie poziomu dozowania deemulgatora w stosunku do znanych deemulgatorów. Rozwiązaniem będzie technologia innowacyjnego czterofunkcyjnego deemulgatora, który będzie efektywnie i szybko odsalał ropę naftową, do poziomu chlorków poniżej 5 ppm, już przy dozowaniu 5 ppm na strumień ropy naftowej.
Nieoczekiwanie okazało się, że cel ten osiągnięto w rozwiązaniu według wynalazku, w którym wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, zawierający rozpuszczalniki węglowodorowe, modyfikowane poliole, alkoksylowane żywice i kopolimery blokowe, charakteryzuje się tym, że zawiera, w przeliczeniu na całkowitą masę deemulgatora:
- składnik a) od 0,1 do 50% masowych soli sodowej kwasu poliasparginowego (C4H4NNaO3)n, o masie cząsteczkowej od 1000 do 15000 i/lub od 0,1 do 50% masowych soli sodowej Na (2-9) kwasu dietylenotriaminopenta (metylenofosfonowego) i/lub od 0,1 do 50% masowych homopolimeru kwasu akrylowego o masie cząsteczkowej 1000 do 3000 i/lub od 0,1 do 50% masowych kwasu aminotrimetylenofosfonowego, o masie ok. 300;
- składnik b) od 0,1 do 50% masowych modyfikowanych alkoksylowanych polioli, charakteryzujących się Względną Liczbą Rozpuszczalności od 10 do 30 i/lub od 0,1 do 50% masowych alkoksylowanej żywicy fenolowej, charakteryzującej się Względną Liczbą Rozpuszczalności od 10 do 30;
- składnik c) od 0,1 do 50% masowych kopolimeru blokowego tlenku etylenu i tlenku propylenu o wzorze HO(CH2CH2O)x[CH(CH3)CH2O)n(CH2CH2O)yH, gdzie n to ilość cząsteczek tlenku propylenu, a x+y to ilość cząsteczek tlenku etylenu, gdzie iloraz liczby cząsteczek propylenu do liczby cząsteczek etylenu wynosi 1 do 4, o łącznej masie cząsteczkowej kopolimeru od 1000 do 9000, korzystnie charakteryzujące się Równowagą Hydrofilowo-Lipofilową od 2 do 10;
- składnik d) od 5 do 99% masowych rozpuszczalników węglowodorowych o temperaturze wrzenia 50 do 300°C, korzystnie od 60 do 250°C i/lub rozpuszczalników wielowodorotlenowych takich jak glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol dipropylenowy, butyloglikol i butylodiglikol i/lub rozpuszczalników alkoholowych takich jak metanol, etanol, izopropanol, alkohol izobutylowy i/lub kondensatu wodnego o odczynie pH około 7,0 lub ich mieszaniny.
Korzystnie wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku, zawiera sól sodową kwasu poliasparginowego (C4H4NNaO3)n, o stężeniu w wodzie co najmniej 38%, o pH 8,5 do 11,5, o gęstości około 1,3 g/cm3 i o lepkości 20-60 mPas w 20°C.
Korzystnie wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku, zawiera sól sodową Na (2-9) kwasu dietylenotriaminopenta(metylenofosfonowego) o stężeniu w wodzie co najmniej 30%, o pH od 6 do 8 i gęstości około 1,3 g/cm3, korzystnie jest solą sodową Na (7) kwasu dietylenotriaminopenta (metylenofosfonowego) Na(7)DTPMP, stężeniu 31-33% w wodzie.
Korzystnie wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku, zawiera homopolimer kwasu akrylowego o masie cząsteczkowej 2000, stężeniu 54% i pH 5,0.
Korzystnie wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku, zawiera kwas aminotrimetylenofosfonowy o masie cząsteczkowej około 300, o stężeniu co najmniej 49-51% i gęstości około 1,2-1,4 g/cm3.
Korzystnie wchodzący w skład wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku alkoksylowany poliol charakteryzujący się Względną Liczbą Rozpuszczalności od 10 do 30, charakteryzuje lepkością w 25°C 800-1100 cP oraz pH 9-11 w roztworze wodnym.
Korzystnie wchodząca w skład wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku alkoksylowana żywica fenolowa, charakteryzująca się Względną Liczbą Rozpuszczalności od 10 do 30, charakteryzuje się gęstością 1,02 g/cm3 oraz lepkością w 25°C 800-1100 cP.
Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku, wytwarzany jest w temperaturze otoczenia.
Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach zawiera składnik a) wykazujący co najmniej 80% ochrony przed wytrącaniem się siarczanu wapnia z roztworu przy dozowaniu 20 ppm w badaniu według Przykładu 6 oraz wykazujący co najmniej 80% ochrony przed wytrącaniem się węglanu wapnia z roztworu przy dozowaniu 20 ppm w badaniu według Przykładu 7 oraz wykazujący co najmniej 40% ochrony przed korozją przy dozowaniu 50 ppm w badaniu korozyjnym według Przykładu 8.
Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach zawiera składnik b) wykazujący właściwości deemulgujące i dodatkowo wykazujący co najmniej 50% ochrony przed korozją przy dozowaniu 50 ppm, w badaniu korozyjnym według Przykładu 8.
Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach zawiera składnik c) wykazujący właściwości deemulgujące i dodatkowo wykazujący przy dozowaniu 50 ppm co najmniej 20% ochrony w badaniu korozyjnym według Przykładu 8 oraz co najmniej 20% ochrony w badaniu właściwości dyspergujących według Przykładu 9.
Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku, przeznaczony do zastosowania zwłaszcza w rafineriach, ale także w kopalniach ropy naftowej, powoduje efektywnie odsolenie parafinowej ropy naftowej, a poziom chlorków w ropie naftowej po wyjściu z EDH jest znacznie poniżej 5 ppm przy dozowaniu deemulgatora poniżej 5 ppm na strumień ropy naftowej, a uzyskane wyniki są znacznie lepsze niż w przypadku znanych deemulgatorów.
Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku zapewnia ostry rozdział emulsji ropa-woda, a tym samym powoduje, że zawartość węglowodorów w wodzie opuszczającej elektrodehydratory jest znacznie niższa niż w przypadku znanych deemulgatorów.
Dodatkowo wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku, wykazuje właściwości przeciwdziałania osadzaniu się kamienia w elektrodehydratorach, ale również w zbiornikach z kondensatem wodnym i w rurociągach odprowadzających wodę oraz zapobiega niebezpiecznej korozji podosadowej i korozji mikrobiologicznej. Tym samym wielofunkcyjny deemulgator wg wynalazku likwiduje uciążliwe osady kamienia i osady biologiczne, które zanieczyszczają powierzchnie instalacji rafineryjnych, a ich czyszczenie wymaga częstych przestojów.
Dodatkowo wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku wykazuje właściwości przeciwkorozyjne i tym samym zapobiega korozji wżerowej i równomiernej w elektrodehydratorach, a następnie wspomaga działanie inhibitora korozji podczas destylacji rurowo-wieżowej ropy naftowej.
Ponadto, wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku wykazuje właściwości przeciwdziałania osadzaniu się cząsteczek parafin i asfaltenów i tym samym zmniejsza ilość przestojów koniecznych do czyszczenia aparatury i urządzeń.
Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku charakteryzuje się niską temperaturą płynięcia i wysoką odpornością na przechowywanie w dłuższym okresie czasu.
Przedmiot wynalazku został szczegółowo przedstawiony w przytoczonych poniżej przykładach.
Przykład 1
Do reaktora wprowadzono 300 kg (30% masowych) wody zdemineralizowanej oraz 100 kg (10% masowych) soli sodowej kwasu poliasparginowego, o masie cząsteczkowej 10000, o stężeniu w wodzie 40%, o pH 9,0 i gęstości około 1,3 g/cm3. Zawartość reaktora wymieszano. Następnie wprowadzono 140 kg (14% masowych) modyfikowanego alkoksylowanego poliolu, o nazwie handlowej Kemelix D-501, charakteryzującego się Względną Liczbą Rozpuszczalności (j. ang: Relative Solubility Number, w skrócie RSN) 17, o lepkości w 25°C wynoszącej 800 cP i temperaturze płynięcia wynoszącej -3°C. Zawartość reaktora ujednorodniono. Następnie wprowadzono 10 kg (1% masowych) alkoksylowanej żywicy fenolowej, o nazwie Kemelix D-310, charakteryzującej się RSN 17, o lepkości w 25°C wynoszącej cP i temperaturze płynięcia wynoszącej -33°C. Zawartość reaktora ujednorodniono. Następnie wprowadzono 150 kg (15% masowych) kopolimeru blokowego tlenku etylenu i propylenu, o masie cząsteczkowej 2600 i Równowagą Hydrofilowo-Lipofilową (j. ang: Hydrophilic Lipophilic Balance, w skrócie HLB) 5,6, zawierającego 20 cząsteczek tlenku etylenu. Zawartość reaktora ujednorodniono do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy. Następnie wprowadzono 280 kg (28% masowych) butylodiglikolu oraz 20 kg (2% masowych) alkoholu izopropylowego.
Zawartość reaktora ujednorodniono do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy, w ilości 1000 kg. Deemulgator według Przykładu 1 stanowi klarowną, jednorodną ciecz, o gęstości 1,0484 g/cm3 w temperaturze 20°C i temperaturze płynięcia - 54°C.
Przykład 2
Do reaktora wprowadzono 300 kg (30% masowych) wody zdemineralizowanej oraz 120 kg (12% masowych) soli sodowej Na (7) kwasu dietylenotriaminopenta (metylenofosfonowego), o stężeniu w wodzie 34%, o pH 6,7 i gęstości 1,35 g/cm3. Zawartość reaktora wymieszano. Następnie wprowadzono 140 kg (14% masowych) modyfikowanego alkoksylowanego poliolu, o nazwie Kemelix D-503, charakteryzującego się RSN 17, o lepkości w 25°C wynoszącej 1100 cP i temperaturze płynięcia wynoszącej 9°C. Zawartość reaktora ujednorodniono do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy. Następnie wprowadzono 10 kg (1% masowych) alkoksylowanej żywicy fenolowej, o nazwie Kemelix D-310, charakteryzującej się RSN 17, o lepkości w 25°C wynoszącej 800 cP i temperaturze płynięcia wynoszącej -33°C. Zawartość reaktora ujednorodniono do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy. Następnie wprowadzono 150 kg (15% masowych) kopolimeru blokowego tlenku etylenu i propylenu o masie cząsteczkowej 3000, charakteryzującego się HLB 8,5, zawierającego 30 cząsteczek tlenku etylenu. Zawartość reaktora ujednorodniono do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy. Następnie wprowadzono 260 kg (26% masowych) alkoholu metylowego oraz 20 kg (2% masowych) alkoholu izobutylowego.
Zawartość reaktora ujednorodniono do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy w ilości 1000 kg. Deemulgator według Przykładu 2 stanowi klarowną, jednorodną ciecz o gęstości 1,0156 g/cm3 w temperaturze 20°C i temperaturze płynięcia - poniżej 60°C.
Przykład 3
Do reaktora wprowadzono 270 kg (27% masowych) wody zdemineralizowanej oraz 90 kg (9% masowych) homopolimeru kwasu akrylowego o masie cząsteczkowej 2000. Zawartość reaktora wymieszano. Następnie wprowadzono 120 kg (12% masowych) modyfikowanego alkoksylowanego poliolu, o nazwie Kemelix D-501, charakteryzującego się RSN 17, o lepkości w 25°C wynoszącej 800 cP i temperaturze płynięcia wynoszącej - 3°C. Zawartość reaktora ujednorodniono do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy. Następnie wprowadzono 30 kg (3% masowych) alkoksylowanej żywicy fenolowej, o nazwie Kemelix D-310, charakteryzującej się RSN 17, o lepkości w 25°C wynoszącej 800 cP i temperaturze płynięcia wynoszącej -33°C. Zawartość reaktora ujednorodniono. Następnie wprowadzono 150 kg (15% masowych) kopolimeru blokowego tlenku etylenu i propylenu o masie cząsteczkowej 2330, zawierającego 13 cząsteczek tlenku etylenu, charakteryzującego się HLB 5,0. Zawartość reaktora ujednorodniono, a następnie wprowadzono 290 kg (29% masowych) butyloglikolu oraz 50 kg (5% masowych) alkoholu izobutylowego.
Zawartość reaktora ujednorodniono do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy, w ilości 1000 kg. Deemulgator według Przykładu 3 stanowi klarowną, jednorodną bezbarwną ciecz o gęstości 1,0645 g/cm3 w temperaturze 20°C i temperaturze płynięcia - 65°C.
Przykład 4
Do reaktora wprowadzono 510 kg (51% masowych) ksylenu oraz 20 kg (2% masowych) kwasu aminotrimetylenofosfonowego, o stężeniu 50%, o gęstości około 1,3 g/cm3. Zawartość reaktora wymieszano. Następnie wprowadzono 100 kg (10% masowych) modyfikowanego alkoksylowanego poliolu, o nazwie Kemelix D-503, charakteryzującego się RSN 17, o lepkości w 25°C wynoszącej 1100 cP i temperaturze płynięcia wynoszącej 9°C. Zawartość reaktora ujednorodniono, a następnie wprowadzono 100 kg (10% masowych) alkoksylowanej żywicy fenolowej, o nazwie Kemelix D-310, charakteryzującej się RSN 17, o lepkości w 25°C wynoszącej 800 cP i temperaturze płynięcia wynoszącej - 33°C. Zawartość reaktora ujednorodniono do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy. Następnie wprowadzono 100 kg (10% masowych) kopolimeru blokowego tlenku etylenu i propylenu o masie cząsteczkowej 2100, zawierającego 8 cząsteczek tlenku etylenu, charakteryzującego się HLB 3,4. Zawartość reaktora ujednorodniono, a następnie wprowadzono 50 kg (5% masowych) alkoholu metylowego i 100 kg (10% masowych) alkoholu izobutylowego oraz 20 kg (2% masowych) wody zdemineralizowanej.
Zawartość reaktora ujednorodniono do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy, w ilości 1000 kg. Deemulgator według Przykładu 4 stanowi klarowną, jednorodną bezbarwną ciecz o gęstości 0,9078 g/cm3 w temperaturze 20°C i temperaturze płynięcia poniżej - 80°C.
Przykład 5
Do oceny właściwości deemulgujących wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach według wynalazku zastosowano metodę opisaną poniżej.
Do cylindra pomiarowego o pojemności 100 ml wprowadzano 70 ml parafinowej ropy naftowej o indeksie API powyżej 40°, przeznaczonej do odsalania w elektrodehydratorach w rafineriach oraz 10 ml wody pobranej w rafinerii przeznaczonej do odsalania ropy w elektrodehydratorach. Cylinder pomiarowy wraz z zawartością wstawiano do łaźni wodnej o temperaturze 30°C. Po okresie 0,5 godziny zawartość cylindra miarowego mieszano mieszadłem z częstością obrotów 1500 obrotów/minutę przez 5 minut. Do tak wytworzonej emulsji dozowano precyzyjnie deemulgator według wynalazku. Emulsję z udziałem deemulgatora według wynalazku mieszano z częstością obrotów 100 obrotów/minutę przez 1 minutę. Po wyłączeniu mieszania określano w ml ilość wydzielających się trzech faz (ropa naftowa, emulsja, woda) po 2, 3, 5 i 7, 40 i 80 minutach odstawania. Po 40 minutach odstawania pobierano ropę naftową w celu oznaczenia w niej zawartości chlorków oraz wodę w celu oznaczenia w niej węglowodorów.
Przykład 6
Do oceny właściwości przeciwdziałania wytrącania się siarczanu wapnia z roztworu dla wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, wg wynalazku, zastosowano normę „Laboratory Screening Tests to Determine the Ability of Scale Inhibitors to Prevent the Precipitation of Calcium Sulfate and Calcium Carbonate from Solution”, NACE Standard TM0374-2007.
Do badań zastosowano Solankę A, zawierającą wapń, o składzie: 7,50 g /1 NaCl oraz 11,10 g / 1 CaCl2 x 2H2O w 1 litrze wody zdemineralizowanej oraz Solankę B, zawierającą siarczan, o składzie: 7,50 g / 1 NaCl oraz 10,66 g / 1 Na2SO4 w 1 litrze wody zdemineralizowanej.
Do testowych butelek o pojemności 250 ml dozowano wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych wg wynalazku. Następnie wlewano 50 ml Solanki A oraz 50 ml Solanki B. Zawartość butelek mieszano ręcznie, następnie umieszczano je w suszarce na okres 24 godzin w temperaturze 71 ± 1°C. Wykonywano również próbę zerową, bez udziału deemulgatora. Po zakończeniu testu i ochłodzeniu zawartości butelek do temperatury 25 ± 1°C, wykonywano dokumentację fotograficzną wyglądu zawartości butelek oraz osadów na dnie butelek. Następnie pobierano znad osadu 50 ml cieczy, w celu oznaczenia w niej zawartości jonów Ca2+, poprzez miareczkowanie roztworem EDTA.
Procent ochrony przed osadami nieorganicznymi (siarczan wapnia) obliczano wg wzoru: % ochrony = (Ca - Cb) / (Cc - Cb) x 100, gdzie Ca - stężenie jonów Ca2+ w badanej próbce po badaniu, mg/l oraz Cb - stężenie jonów Ca2+ w próbce zerowej (Solanka A+B) po badaniu, mg/l oraz Cc - stężenie jonów Ca2+ w próbce zerowej (Solanka A+B) przed badaniem, mg/l.
Przykład 7
Do oceny właściwości przeciwdziałania wytrącania się węglanu wapnia z roztworu dla wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według wynalazku, zastosowano normę „Laboratory Screening Tests to Determine the Ability of Scale Inhibitors to Prevent the Precipitation of Calcium Sulfate and Calcium Carbonate from Solution”, NACE Standard TM0374-2007.
Do badań zastosowano: Solankę C zawierającą wapń: 12,15 g/l CaCl2x2H2O, 3,68 g/litr MgCl2x6H2O, 33,0 g/l NaCl w 1 litrze wody zdemineralizowanej. Bezpośrednio przed użyciem nasycono dwutlenkiem węgla CO2 oraz Solankę D zawierającą wodorowęglan: 7,36 g/l NaHCOs, 33,0 g/l NaCl w 1 litrze wody zdemineralizowanej. Bezpośrednio przed użyciem nasycono 30 minut dwutlenkiem węgla CO2.
Do testowych butelek o pojemności 250 ml dozowano wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, wg wynalazku. Następnie wlewano 50 ml Solanki C uprzednio poddanej barbotażowi CO2 oraz 50 ml Solanki D uprzednio poddanej barbotażowi CO2. Zawartość butelek mieszano ręcznie, następnie umieszczano je w suszarce na okres 24 godzin w temperaturze 71 ± 1°C. Wykonywano również próbę zerową, bez udziału inhibitora. Po zakończeniu testu i ochłodzeniu zawartości butelek do temperatury 25 ± 1°C, wykonywano dokumentację fotograficzną wyglądu zawartości butelek oraz osadów na dnie butelek. Następnie pobierano znad osadu 50 ml cieczy, w celu oznaczenia w niej zawartości jonów Ca2+, poprzez miareczkowanie roztworem EDTA. Procent ochrony przed osadami nieorganicznymi (węglan wapnia) obliczano wg wzoru:
% ochrony = (Ca - Cb) / (Cc - Cb) x 100, gdzie Ca - stężenie jonów Ca2+ w badanej próbce po badaniu, mg/l oraz gdzie Cb - stężenie jonów Ca2+ w próbce zerowej (Solanka C+D) po badaniu, mg/l oraz gdzie Cc - stężenie jonów Ca2+ w próbce zerowej (Solanka C+D) przed badaniem, mg/l.
Przykład 8
Do oceny właściwości przeciwkorozyjnych wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według wynalazku, zastosowano metodę „Wheel Test Method Used for Evaluation of Film-Persistent Corrosion Inhibitors for Oilfield Applications, NACE 1D 182 -2005”.
Do badań stosowano wodę korozyjną według normy uprzednio poddaną barbotażowi ditlenkiem węgla CO2 oraz olej parafinowy, zmieszanych w stosunku 90:10 procent objętościowych.
Do butelek testowych zawierających wodę korozyjną z olejem parafinowym, wprowadzano wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych wg wynalazku, a następnie umieszczano w nich płytki stalowe typu ShimStock. Butelki testowe szczelnie zamykano i umieszczano w termostacie w temperaturze 65,5°C, w aparacie obrotowym, który obracał się z prędkością 15 obrotów/minutę. Test prowadzono przez 72 godziny. Po badaniu płytki stalowe oczyszczano i oceniano ubytek masy oraz ewentualną obecność korozji wżerowej. Procent ochrony przed korozją obliczano z ubytku masy płytki stalowej w obecności wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, wg wynalazku, W(Deemulgator) oraz bez jego udziału W(0). Procent ochrony, % P = W(0) - W(Deemulgator) /W(0) x 100%
Przykład 9
Do oceny właściwości dyspergujących parafiny i asfalteny w ropie naftowej wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według wynalazku, zastosowano metodę opisaną poniżej.
Badanie prowadzono w laboratorium klimatyzowanym w temperaturze zbliżonej do 18°C. Próbkę ropy naftowej parafinowej o indeksie API powyżej 40° mieszano z osadem parafinowym w stosunku 90 do 10% masowych. Do zlewek o pojemności 100 ml zawierających po 80 gramów próbki ropy naftowej z osadem parafinowym, dozowano wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych wg wynalazku. Po osiągnięciu temperatury 60°C do środka mieszaniny zakładano płytkę metalową i przykrywano szkiełkiem zegarkowym. Gotowe zestawy pozostawiono w laboratorium klimatyzowanym w temperaturze 18°C na okres 24 godzin. Po badaniu płytki wyjęto, pozostawiono na 15 minut do ocieknięcia, następnie zważono.
Wynikiem badania była różnica wagi próbki metalowej z osadem parafinowym po badaniu i próbki metalowej przed badaniem.
Zdolność do dyspergowania parafin i asfaltenów wyliczano przy zastosowaniu następującego wzoru: % ochrony przed parafinami = (Xo - Xi)/Xo x 100%, gdzie Xi - średni przyrost masy płytki z wielofunkcyjnym deemulgatorem do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według wynalazku, gdzie Xo - średni przyrost masy płytki bez wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według wynalazku.
PL 245668 Β1
Tablica 1. Wyniki badań właściwości deemulgujących zgodnie z Przykładem 5, wykonanych dla wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według wynalazku, według Przykładu 1,2, 3, 4, w porównaniu z komercyjnym deemulgatorem. Koncentracja wielofunkcyjnego deemulgatora wg wynalazku w układzie ropa naftowa-woda wynosiła 5 ppm.
| Deemulgator według wynalazku | według Przykładu | Próba zerowa | Komercyjny deemulgator | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |||
| Po 3 min odstawania uzyskano | ||||||
| Ropa naftowa, % | 100.0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 71,0 | 70,0 |
| Międzyfaza, 0/ /o | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,0 | 6,0 |
| Woda, % | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 3,0 | 4,0 |
| Woda, wygląd | przeźroczysta ciecz | przeźroczysta ciecz | przeźroczysta ciecz | przeźroczysta ciecz | mętna ciecz | lekko mętna ciecz |
Tablica 2. Wyniki badań właściwości przeciwdziałania osadzaniu się kamienia siarczanowego i węglanowego zgodnie z Przykładem 6 i 7, wykonanych dla wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według wynalazku, według Przykładu 1, 2, 3, 4, w porównaniu z komercyjnym deemulgatorem.
| Deemulgator według wynalazku | według Przykładu | Komercyjny deemulgator | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | ||
| Dozowanie | % ochrony przed siarczanem wapnia | ||||
| 20 ppm | brak osadu | brak osadu | brak osadu | brak osadu | duża ilość osadu |
| 73,34 | 76,4 | 73,34 | 36,4 | 0,0 | |
| 50 ppm | brak osadu | brak osadu | brak osadu | brak osadu | duża ilość osadu |
| 81,8 | 82,9 | 81,8 | 42,9 | 0,0 | |
| Dozowanie | % ochrony przed węglanem wapnia | ||||
| 20 ppm | brak osadu | brak osadu | brak osadu | brak osadu | duża ilość osadu |
| 72,9 | 73,6 | 72,9 | 36,6 | 0,0 | |
| 50 ppm | brak osadu | brak osadu | brak osadu | brak osadu | duża ilość osadu |
| 100,0 | 100,0 | 100,0 | 51,0 | 0,0 |
PL 245668 Β1
Tablica 3. Wyniki badań właściwości przeciwkorozyjnych zgodnie z Przykładem 8, wykonanych dla wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według wynalazku, według Przykładu 1,2, 3, 4, w porównaniu z komercyjnym deemulgatorem.
| Deemulgator według wynalazku | według Przykładu | Komercyjny deemulgator | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | ||
| Koncentracja Deemulgatora wg wynalazku w medium korozyjnym | [% ochrony przed korozją] | ||||
| 50 ppm | 52,9 | 51,8 | 53,7 | 52,27 | 0,0 |
Tablica 4. Wyniki badań właściwości przeciwdziałania osadzaniu się parafin i asfaltenówzgodnie z Przykładem 9, wykonanych dla wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według wynalazku, według Przykładu 1, 2, 3, 4, w porównaniu z komercyjnym deemulgatorem.
| Deemulgator według wynalazku | według Przykładu | Komercyjny deemulgator | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | ||
| Dozowanie | % ochrony przed osadzaniem się parafin i asfaltenów | ||||
| 50 ppm | 30,8 | 37,4 | 34,20 | 36,51 | 0,0 |
Tablica 5. Wyniki badań zawartości chlorkóww ropie naftowej po procesie deemulgowania metodą miareczkowania potencjometrycznego oraz węglowodorów w wodzie po procesie deemulgowania wg PN-EN ISO 9377-2, wykonanych dla wielofunkcyjnego deemulgatora do odsalania parafinowych rop naftowych o indeksie API powyżej 40°, przeznaczonego do zastosowania w elektrodehydratorach w rafineriach i kopalniach ropy naftowej, zgodnie z wynalazkiem według Przykładu 1,2, 3, 4, w porównaniu z komercyjnym deemulgatorem.
| Deemulgator według wynalazku | według Przykładu | Komercyjny deemulgator | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | ||
| Dozowanie deemulgatora | Zawartość chlorków ropie naftow ej po procesie odsalania, ppm | ||||
| 5 ppm | 2 | 3 | 3 | 3 | powyżej 10 |
| Dozowanie deemulgatora | Zawartość węglowodorów w wodzie po procesie odsalania, ppm | ||||
| 5 ppm | 39 | 35 | 40 | 39 | powyżej 300 |
Claims (7)
1. Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, zawierający rozpuszczalniki węglowodorowe, modyfikowane poliole, alkoksylowane żywice i kopolimery blokowe, znamienny tym, że zawiera, w przeliczeniu na całkowitą masę deemulgatora:
- składnik a) od 0,1 do 50% masowych soli sodowej kwasu poliasparginowego (CH4NNaO3)n, o masie cząsteczkowej od 1000 do 15000 i/lub od 0,1 do 50% masowych soli sodowej Na (2-9) kwasu dietylenotriaminopenta (metylenofosfonowego) i/lub od 0,1 do 50% masowych homopolimeru kwasu akrylowego o masie cząsteczkowej 1000 do 3000 i/lub od 0,1 do 50% masowych kwasu aminotrimetylenofosfonowego, o masie ok. 300;
- składnik b) od 0,1 do 50% masowych modyfikowanych alkoksylowanych polioli, charakteryzujących się Względną Liczbą Rozpuszczalności od 10 do 30 i/lub od 0,1 do 50% masowych alkoksylowanej żywicy fenolowej, charakteryzującej się Względną Liczbą Rozpuszczalności od 10 do 30;
- składnik c) od 0,1 do 50% masowych kopolimeru blokowego tlenku etylenu i tlenku propylenu o wzorze HO(CH2CH2O)x[CH(CH3)CH2O)n(CH2CH2O)yH, gdzie n to ilość cząsteczek tlenku propylenu, a x+y to ilość cząsteczek tlenku etylenu, gdzie iloraz liczby cząsteczek propylenu do liczby cząsteczek etylenu wynosi 1 do 4, o łącznej masie cząsteczkowej kopolimeru od 1000 do 9000, korzystnie charakteryzujące się Równowagą Hydrofilowo-Lipofilową od 2 do 10;
- składnik d) od 5 do 99% masowych rozpuszczalników węglowodorowych o temperaturze wrzenia 50 do 300°C, korzystnie od 60 do 250°C i/lub rozpuszczalników wielowodorotlenowych takich jak glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol dipropylenowy, butyloglikol i butylodiglikol i/lub rozpuszczalników alkoholowych takich jak metanol, etanol, izopropanol, alkohol izobutylowy i/lub kondensatu wodnego o odczynie pH około 7,0 lub ich mieszaniny.
2. Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera sól sodową kwasu poliasparginowego (C4H4NNaO3)n, o stężeniu w wodzie co najmniej 38%, o pH 8,5 do 11,5, o gęstości około 1,3 g/cm3 i o lepkości 20-60 mPas w 20°C.
3. Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera sól sodową Na (2-9) kwasu dietylenotriaminopenta(metylenofosfonowego) o stężeniu w wodzie co najmniej 30%, o pH od 6 do 8 i gęstości około 1,3 g/cm3, korzystnie sól sodową Na (7) kwasu dietylenotriaminopenta (metylenofosfonowego) Na(7)DTPMP, stężeniu 31-33% w wodzie.
4. Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera homopolimer kwasu akrylowego o masie cząsteczkowej 2000, o stężeniu 54% i pH 5,0.
5. Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera kwas aminotrimetylenofosfonowy o masie cząsteczkowej około 300, o stężeniu co najmniej 49-51% i gęstości około 1,2-1,4 g/cm3.
6. Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według zastrz. 1, znamienny tym, że alkoksylowany poliol charakteryzujący się Względną Liczbą Rozpuszczalności od 10 do 30, charakteryzuje lepkością w 25°C 800-1100 cP oraz pH 9-11 w roztworze wodnym.
7. Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach, według zastrz. 1, znamienny tym, że alkoksylowana żywica fenolowa, charakteryzująca się Względną Liczbą Rozpuszczalności od 10 do 30, charakteryzuje się gęstością 1,02 g/cm3 oraz lepkością w 25°C 800-1100 cP.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL439609A PL245668B1 (pl) | 2021-11-23 | 2021-11-23 | Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL439609A PL245668B1 (pl) | 2021-11-23 | 2021-11-23 | Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL439609A1 PL439609A1 (pl) | 2023-05-29 |
| PL245668B1 true PL245668B1 (pl) | 2024-09-16 |
Family
ID=86548309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL439609A PL245668B1 (pl) | 2021-11-23 | 2021-11-23 | Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania parafinowych rop naftowych w elektrodehydratorach |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL245668B1 (pl) |
-
2021
- 2021-11-23 PL PL439609A patent/PL245668B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL439609A1 (pl) | 2023-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2496065T3 (es) | Composiciones y procedimiento para romper emulsiones de agua en aceite | |
| US8366915B2 (en) | Method for removing calcium from crude oil | |
| CA2881292C (en) | Demulsifying compositions and methods of use | |
| US7449429B2 (en) | System for treating petroleum and petrochemical slop oil and sludge wastes | |
| US20120187049A1 (en) | Method of Removing Multi-Valent Metals From Crude Oil | |
| TW200948950A (en) | Methods for breaking crude oil and water emulsions | |
| US9611434B2 (en) | Metal removal from liquid hydrocarbon streams | |
| US5302296A (en) | Water clarification using compositions containing a water clarifier component and a floc modifier component | |
| PL245669B1 (pl) | Wielofunkcyjny deemulgator do odsalania i odwadniania rop asfaltenowych w elektrodehydratorach | |
| PL243760B1 (pl) | Sposób obniżania zawartości węglowodorów w wodzie podczas i po procesie deemulgowania emulsji odwrotnej z ropy naftowej | |
| PL245670B1 (pl) | Wielofunkcyjny deemulgator do rozbijania emulsji ropa naftowa- woda typu W/O | |
| PL243759B1 (pl) | Biodegradowalny deemulgator do rop naftowych | |
| PL243758B1 (pl) | Wielofunkcyjny deemulgator do rozbijania odwrotnej emulsji ropy naftowej z wodą typu olej w wodzie | |
| WO2017136663A1 (en) | Removal of hydrate inhibitors from waste streams | |
| US12195678B2 (en) | Systems for modifying desalter alkalinity capacity and uses thereof | |
| PL237624B1 (pl) | Inhibitor do ochrony przeciwkorozyjnej odwiertów ropy naftowej i ropociągów | |
| US20240368454A1 (en) | Emulsifier compositions | |
| PL215744B1 (pl) | Demulgator o działaniu odsalającym do ropy naftowej | |
| PL237623B1 (pl) | Inhibitor do ochrony przed korozją instalacji rafineryjnych, zwłaszcza destylacji rurowo-wieżowej | |
| PL226111B1 (pl) | Demulgator do lekkich rop naftowych |