PL245821B1 - Mieszanina do wytwarzania aktywnej folii na bazie alginianu sodu - Google Patents

Mieszanina do wytwarzania aktywnej folii na bazie alginianu sodu Download PDF

Info

Publication number
PL245821B1
PL245821B1 PL441601A PL44160122A PL245821B1 PL 245821 B1 PL245821 B1 PL 245821B1 PL 441601 A PL441601 A PL 441601A PL 44160122 A PL44160122 A PL 44160122A PL 245821 B1 PL245821 B1 PL 245821B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
propylene glycol
sodium alginate
mixture
acid
plasticizer
Prior art date
Application number
PL441601A
Other languages
English (en)
Other versions
PL441601A1 (pl
Inventor
Weronika Janik
Kerstin Ledniowska
Hanna Nosal-Kovalenko
Jolanta Grittner
Gabriela Dudek
Original Assignee
Politechnika Slaska Im Wincent
Siec Badawcza Lukasiewicz Inst Ciezkiej Syntezy Organicznej Blachownia
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Slaska Im Wincent, Siec Badawcza Lukasiewicz Inst Ciezkiej Syntezy Organicznej Blachownia filed Critical Politechnika Slaska Im Wincent
Priority to PL441601A priority Critical patent/PL245821B1/pl
Publication of PL441601A1 publication Critical patent/PL441601A1/pl
Publication of PL245821B1 publication Critical patent/PL245821B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/04Alginic acid; Derivatives thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D65/00Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
    • B65D65/38Packaging materials of special type or form
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/101Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/103Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest mieszanina do wytworzenia aktywnej folii na bazie alginianu sodu charakteryzująca się tym, że składa się z 1,0 - 5,0 cg/g alginianu sodu; 0,25 - 2,5 cg/g ekstraktu roślinnego o zawartości tanin od 70 do 85 cg/g; 19,0 — 38,0 cg/g plastyfikatora i 55,0 — 73,0 cg/g wody. Funkcję plastyfikatora pełni produkt estryfikacji glikolu propylenowego z jednym lub dwoma kwasami karboksylowymi, który zawiera sumarycznie od 30 do 90 cg/g monoestrów glikolu propylenowego i diestrów glikolu propylenowego. Jako plastyfikator jest stosowany epoksydowany produkt estryfikacji glikolu propylenowego z jednym lub dwoma kwasami karboksylowymi, który zawiera od 30 do 80 cg/g epoksydowanych monoestrów glikolu propylenowego i epoksydowanych diestrów glikolu propylenowego.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest mieszanina do wytwarzania aktywnej folii na bazie alginianu sodu do zastosowania w przemyśle opakowaniowym przy produkcji opakowań jednokrotnego użytku.
Znane są aktywne folie na bazie polimerów pochodzenia naturalnego zawierające alginian sodu, aktywny ekstrakt, wodę. Niezbędnym składnikiem aktywnej folii na bazie alginianu sodu jest również plastyfikator. Funkcję taką pełnią gliceryna, sorbitol, ksylitol czy sama woda. Plastyfikatory te wykazują dobre właściwości uplastyczniające, ale w czasie użytkowania ich efektywność maleje.
Twórcy CN102120514B opisują sposób uzyskania wielowarstwowego filmu na bazie alginianu sodu i chitozanu, który można wykorzystać do wytworzenia folii opakowaniowej dla żywności. Przygotowuje się go przez zmieszanie wodnego roztworu alginianu sodu z glicerolem stosowanym w roli plastyfikatora z kwaśnym roztworem chitozanu i ekstraktem goździkowym. W US20050013847A1 proponuje się zastosowanie glicerolu oraz sorbitolu w roli plastyfikatora w procesie przygotowania folii do zastosowań medycznych w oparciu o roztwór alginianu sodu.
Sposób wytwarzania aktywnej folii na bazie alginianu sodu opisano w publikacji Santos L.G.; Silva G.F.A.; Gomes B.M.; Martins V.G. A Novel Sodium Alginate Active Films Functionalized with Purple Onion Peel Extract (Allium Cepa). Biocatal. Agric. Biotechnol. 2021, 35, 102096, doi:10.1016/j.bcab.2021.102096. 2 g alginianu sodu rozpuszczano w 100 ml wody destylowanej. Do roztworu dodawano glicerol (40% w/w), a następnie 10, 20, i 30% v/v ekstraktu z czerwonej cebuli, o właściwościach antybakteryjnych. Filmy otrzymano wylewając otrzymaną mieszaninę na szalkę Petriego i suszono w suszarce z obiegiem powietrza w temperaturze 40°C przez 24 h.
Próby zastosowania sorbitolu w roli plastyfikatora alginianu sodu zostały podjęte przez autorów publikacji Jost V.; Kobsik K.; Schmid M.; Noller, K. Influence of Plasticiser on the Barrier, Mechanical and Grease Resistance Properties of Alginate Cast Films. Carbohydr. Polym. 2014, 110, 309-319, doi:10.1016/j.carbpol.2014.03.096. Sorbitol wykorzystali również twórcy wynalazku opisanego w US20210087365A1 przeznaczonego do otrzymania jadalnej folii rozpuszczalnej w wodzie.
W publikacji Motelica L.; Ficai D.; Oprea O.-C.; Ficai A.; Ene V.-L; Vasile B.-S.; Andronescu E.; Holban A.-M. Antibacterial Biodegradable Films Based on Alginate with Silver Nanoparticles and Lemongrass Essential Oil-Innovative Packaging for Cheese. Nanomaterials 2021, 11, 2377, doi:10.3390/nano11092377 opisano wyniki badania starzenia się aktywnych folii alginianu sodu z ekstraktem z trawy cytrynowej i nanocząsteczkami srebra, wytworzonych z udziałem glicerolu. Ich wyniki wskazują, że kolor i tekstura powierzchni, już po 14 dniach, ulegają zmianie, co świadczy o niestabilności układu w czasie.
Stopniowy wzrost kruchości folii aktywnych na bazie alginianu sodu otrzymywanych w oparciu o znane w stanie techniki mieszaniny składników pozostaje nierozwiązanym problemem, który utrudnia ich użytkowanie, w tym ich zastosowanie w przemyśle opakowaniowym. Dodatkowo, istotnym problemem w odniesieniu do znanych w stanie techniki folii jest ich znaczna rozpuszczalność w wodzie.
Celem wynalazku jest zatem określenie składu mieszaniny, który umożliwi uzyskanie aktywnej folii na bazie alginianu sodu cechującej się zmniejszoną kruchością w czasie użytkowania nie krótszym niż 10 miesięcy i zmniejszoną rozpuszczalnością w wodzie.
Mieszanina do wytwarzania aktywnej folii na bazie alginianu sodu charakteryzuje się tym, że składa się z:
- 1,0-5,0 cg/g alginianu sodu;
- 0,25-2,5 cg/g ekstraktu kasztanowca o zawartości tanin od 70 do 85 cg/g;
- 19,0-38,0 cg/g plastyfikatora, który jest produktem estryfikacji glikolu propylenowego z:
a) jednym kwasem karboksylowym wybranym z grupy obejmującej: kwas octowy, bursztynowy lub oleinowy, prowadzonej przy stosunku molowym glikolu propylenowego do kwasu karboksylowego od 0,9:1,0 do 1,1:1,0; albo
b) dwoma kwasami karboksylowymi prowadzonej przy stosunku molowym glikolu propylenowego do pierwszego kwasu karboksylowego i do drugiego kwasu karboksylowego odpowiednio od 1,0:0,65:0,04 do 1,0:0,85:0,4; przy czym pierwszy kwas karboksylowy to kwas oleinowy, zaś drugi kwas karboksylowy to kwas bursztynowy, a który to plastyfikator zawiera sumarycznie od 30 do 90 cg/g monoestrów glikolu propylenowego i diestrów glikolu propylenowego;
- 55,0-73,0 cg/g wody.
Mieszanina do wytwarzania aktywnej folii na bazie alginianu sodu charakteryzuje się tym, że składa się z:
- 1,0-5,0 cg/g alginianu sodu;
- 0,25-2,5 cg/g ekstraktu kasztanowca o zawartości tanin od 70 do 85 cg/g;
- 19,0-38,0 cg/g plastyfikatora w postaci epoksydowanego produktu estryfikacji glikolu propy- lenowego prowadzonej a ) z kwasem oleinowym przy stosunku molowym glikolu propylenowego do kwasu oleinowego od 0,9:1,0 do 1,1:1,0; albo b ) z kwasem oleinowym oraz z kwasem bursztynowym, przy stosunku molowym glikolu propylenowego do kwasu oleinowego i do kwasu bursztynowego odpowiednio 1,0:0,65:0,04 do 1,0:0,85:0,4;
z aś produkt estryfikacji poddaje się następnie epoksydacji, i który to plastyfikator zawiera sumarycznie od 30 do 80 cg/g epoksydowanych monoestrów glikolu propylenowego i epoksydowanych diestrów glikolu propylenowego;
- 55,0-73,0 cg/g wody.
Mieszaniny według każdego z wynalazków pozwalają na wytworzenie aktywnej folii na bazie alginianu sodu, która cechuje się dobrą stabilnością, potwierdzoną ograniczonym pogorszeniem wydłużenia względnego przy zerwaniu w czasie nie krótszym niż 10 miesięcy. Ponadto folie wytworzone z mieszanin o wskazanym składzie cechują się dużo niższą rozpuszczalnością w wodzie niż folie wytworzone z mieszanek z powszechnie stosowanymi plastyfikatorami, takimi jak glicerol czy sorbitol. Dzięki temu możliwe jest ich zastosowanie w miejscach narażonych na wilgoć.
Mieszaniny według wynalazku zilustrowano w poniższych przykładach.
Przykład 1
Mieszanina składa się z:
- 1,0 cg/g alginianu sodu firmy Sigma-Aldrich o nazwie handlowej Sodium alginate W201502;
- 0,75 cg/g ekstraktu kasztanowca firmy Tanin Sevnica o nazwie handlowej Farmatan o zawar- tości tanin > 75%;
- 25,8 cg/g plastyfikatora, który zawiera 2,3 cg/g kwasu octowego; 21,1 cg/g glikolu propyleno- w ego; 67,0 cg/g monooctanu glikolu propylenowego; 9,4 cg/g dioctanu glikolu propylenowego; 0,3 cg/g innych składników;
- 72,45 cg/g wody.
Plastyfikator użyty w mieszaninie jest oczyszczonym produktem estryfikacji 58,1 cg/g glikolu propylenowego firmy Chempur i 41,9 cg/g roztworu kwasu octowego firmy Avantor Performance o stężeniu 99,5-99,9%, wobec 0,15 cg/g kwasu p-toluenosulfonowego stosowanego jako katalizator, prowadzonej w atmosferze azotu przez 6 h, w temperaturze 80°C przy intensywnym mieszaniu.
Aby uzyskać ze wskazanej mieszaniny folię, wymienione składniki wprowadza się do zlewki umieszczonej na mieszadle magnetycznym w temperaturze 10,0°C, po czym miesza się z szybkością 200 obrotów na minutę przez 60 minut. Dalej mieszankę homogenizuje się w temperaturze 10,0°C i przy szybkości obrotowej rotorów 1000 obrotów/minutę przez 5 minut, po czym wylewa się w temperaturze 15-40°C na poziomą powierzchnię i suszy przez 24 h w temperaturze 23°C.
Przykład 2
Mieszanina składa się z:
- 2,0 cg/g alginianu sodu firmy DuPont o nazwie handlowej Scogin IN1816;
- 0,5 cg/g ekstraktu kasztanowca firmy Tanin Sevnica o nazwie handlowej Farmatan o zawar- tości tanin > 75%;
- 35,5 cg/g plastyfikatora, który zawiera 0,3 cg/g kwasu octowego; 10,9 cg/g glikolu propyleno- wego; 69,8 cg/g monooctanu glikolu propylenowego; 18,3 cg/g dioctanu glikolu propylenowego; 0,7 cg/g innych składników;
- 62,0 cg/g wody.
Plastyfikator użyty w mieszance jest oczyszczonym produktem estryfikacji 53,3 cg/g glikolu propylenowego firmy Chempur i 46,8 cg/g 99,5-99,9% roztworu kwasu octowego firmy Avantor Performance, wobec 0,25 cg/g kwasu metanosulfonowego stosowanego jako katalizator, prowadzonej w atmosferze azotu przez 6 h, w temperaturze 80°C przy intensywnym mieszaniu.
Aby uzyskać ze wskazanej mieszaniny folię, wymienione składniki wprowadza się do zlewki umieszczonej na mieszadle magnetycznym w temperaturze 10,0°C, po czym miesza się z szybkością
300 obrotów na minutę przez 360 minut. Dalej mieszankę homogenizuje się w temperaturze 20,0°C i przy szybkości obrotowej rotorów 2500 obrotów/minutę przez 8 minut, po czym wylewa się w temperaturze 15-40°C na poziomą powierzchnię i suszy przez 24 h w temperaturze 23°C.
Przykład 3
Mieszanina składa się z:
- 3,0 cg/g alginianu sodu firmy Sigma-Aldrich o nazwie handlowej Sodium alginate W201502;
- 0,25 cg/g ekstraktu kasztanowca firmy Tanin Sevnica o nazwie handlowej Farmatan o zawar- tości tanin > 75%;
- 36,9 cg/g plastyfikatora, który zawiera 2,3 cg/g kwasu oleinowego; 0,4 cg/g glikolu propyle- nowego; 1,1 cg/g mono- i dibursztynianów glikolu propylenowego; 11,5 cg/g monooleinianu glikolu propylenowego; 33,2 cg/g dioleinianu glikolu propylenowego; 15,2 cg/g mieszanych estrów kwasu bursztynowego, kwasu oleinowego i glikolu propylenowego; 33,5 cg/g związków nielotnych; 2,9 cg/g innych składników;
- 59,85 cg/g wody.
Plastyfikator użyty w mieszance jest produktem dwuetapowej estryfikacji glikolu propylenowego z kwasem oleinowym, a następnie z kwasem bursztynowym. Etap pierwszy stanowi reakcja 27,4 cg/g glikolu propylenowego firmy Chempur i 72,6 cg/g kwasu oleinowego firmy Alfa Aesar o stężeniu 90%, wobec 0,3 cg/g kwasu siarkowego stosowanego jako katalizator, prowadzonej w atmosferze azotu przez 8 h, w temperaturze 120°C przy intensywnym mieszaniu. Do półproduktu z pierwszego etapu dodaje się 15,0 cg/g kwasu bursztynowego firmy Pol-Aura oraz świeżą porcję katalizatora w ilości 0,3 cg/g i dalszą reakcję prowadzi się w atmosferze azotu przez 6 h w temperaturze 120-130°C przy intensywnym mieszaniu.
Aby uzyskać ze wskazanej mieszaniny folię, wymienione składniki wprowadza się do zlewki umieszczonej na mieszadle magnetycznym w temperaturze 20,0°C, po czym miesza się z szybkością 250 obrotów na minutę przez 720 minut. Dalej mieszankę homogenizuje się w temperaturze 30,0°C i przy szybkości obrotowej rotorów 4000 obrotów/minutę przez 9 minut, po czym wylewa się w temperaturze 15-40°C na poziomą powierzchnię i suszy przez 24 h w temperaturze 23°C.
Przykład 4
Mieszanina składa się z:
- 4,0 cg/g alginianu sodu firmy TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD. o nazwie handlowej
Sodium Alginate 500-600;
- 2,0 cg/g ekstraktu kasztanowca firmy Tanin Sevnica o nazwie handlowej Farmatan o zawar- tości tanin > 75%;
- 37,6 cg/g plastyfikatora, który zawiera 1,5 cg/g kwasu oleinowego; 3,5 cg/g glikolu propyle- nowego; 3,5 cg/g mono- i dibursztynianów glikolu propylenowego; 38,2 cg/g monooleinianu glikolu propylenowego; 36,3 cg/g dioleinianu glikolu propylenowego; 11,6 cg/g mieszanych estrów kwasu bursztynowego, kwasu oleinowego i glikolu propylenowego; 2,0 cg/g związków nielotnych; 3,4 cg/g innych składników;
- 56,4 cg/g wody.
Plastyfikator użyty w mieszance jest produktem dwuetapowej estryfikacji glikolu propylenowego z kwasem oleinowym, a następnie z kwasem bursztynowym. Etap pierwszy stanowi reakcja 27,4 cg/g glikolu propylenowego firmy Chempur i 72,6 cg/g kwasu oleinowego firmy Alfa Aesar o stężeniu 90%, wobec 0,4 cg/g kwasu metanosulfonowego stosowanego jako katalizator, prowadzonej w atmosferze azotu przez 8 h, w temperaturze 120°C przy intensywnym mieszaniu. Do półproduktu z pierwszego etapu dodaje się 8,0 cg/g kwasu bursztynowego firmy Pol-Aura oraz świeżą porcję katalizatora w ilości 0,4 cg/g i dalszą reakcję prowadzi się w atmosferze azotu przez 5 h w temperaturze 120-130°C przy intensywnym mieszaniu.
Aby uzyskać ze wskazanej mieszaniny folię, wymienione składniki wprowadza się do zlewki umieszczonej na mieszadle magnetycznym w temperaturze 10,0°C, po czym miesza się z szybkością 200 obrotów na minutę przez 60 minut. Dalej mieszankę homogenizuje się w temperaturze 40,0°C i przy szybkości obrotowej rotorów 6500 obrotów/minutę przez 10 minut, po czym wylewa się w temperaturze 15-40°C na poziomą powierzchnię i suszy przez 24 h w temperaturze 23°C.
Przykład 5
Mieszanina składa się z:
- 5,0 cg/g alginianu sodu firmy DuPont o nazwie handlowej Scogin IN1816;
- 2,5 cg/g ekstraktu kasztanowca firmy Tanin Sevnica o nazwie handlowej Farmatan o zawar- tości tanin > 75%;
- 19,5 cg/g plastyfikatora, który zawiera 2,4 cg/g epoksydowanego kwasu oleinowego; 0,1 cg/g glikolu propylenowego; 0,6 cg/g mono- i dibursztynianów glikolu propylenowego; 7,3 cg/g epoksydowanego monooleinianu glikolu propylenowego; 34,9 cg/g epoksydowanego dioleinianu glikolu propylenowego; 16,2 cg/g epoksydowanych mieszanych estrów kwasu bursztynowego, kwasu oleinowego i glikolu propylenowego; 35,6 cg/g związków nielotnych; 2,9 cg/g innych składników;
- 73,0 cg/g wody.
Plastyfikator użyty w mieszance jest oczyszczonym produktem trójetapowej syntezy, gdzie pierwszy etap stanowi estryfikacja 27,4 cg/g glikolu propylenowego firmy Chempur i 72,6 cg/g 90% kwasu oleinowego firmy Alfa Aesar, wobec 0,25 cg/g kwasu siarkowego stosowanego jako katalizator, prowadzonej w atmosferze azotu przez 8 h, w temperaturze 120°C przy intensywnym mieszaniu. Do półproduktu z pierwszego etapu dodaje się 17,0 cg/g kwasu bursztynowego firmy Pol-Aura oraz świeżą porcję katalizatora w ilości 0,25 cg/g i dalszą reakcję prowadzi się w atmosferze azotu przez 7 h w temperaturze 120-130°C przy intensywnym mieszaniu. Uzyskaną mieszaninę estrów poddaje się epoksydacji przy użyciu 11 cg/g kwasu mrówkowego o stężeniu 85% oraz 103 cg/g wodnego 30% roztworu nadtlenku wodoru prowadzonej przez 4 h, w temperaturze 60°C.
Aby uzyskać ze wskazanej mieszaniny folię, wymienione składniki wprowadza się do zlewki umieszczonej na mieszadle magnetycznym w temperaturze 10,0°C, po czym miesza się z szybkością 200 obrotów na minutę przez 60 minut. Dalej mieszankę homogenizuje się w temperaturze 50,0°C i przy szybkości obrotowej rotorów 8000 obrotów/minutę przez 7 minut, po czym wylewa się w temperaturze 15-40°C na poziomą powierzchnię i suszy przez 24 h w temperaturze 23°C.
Przykład 6
Mieszanina składa się z:
- 1,0 cg/g alginianu sodu firmy Sigma-Aldrich o nazwie handlowej Sodium alginate W201502;
- 0,75 cg/g ekstraktu kasztanowca firmy Tanin Sevnica o nazwie handlowej Farmatan o zawar- tości tanin > 75%;
- 25,8 cg/g plastyfikatora, który zawiera 8,8 cg/g epoksydowanego kwasu oleinowego; 0,4 cg/g glikolu propylenowego; 1,9 cg/g mono- i dibursztynianów glikolu propylenowego; 9,3 cg/g epoksydowanego monooleinianu glikolu propylenowego; 26,2 cg/g epoksydowanego dioleinianu glikolu propylenowego; 14,8 cg/g epoksydowanych mieszanych estrów kwasu bursztynowego, kwasu oleinowego i glikolu propylenowego; 36,0 cg/g związków nielotnych; 2,6 cg/g innych składników;
- 72,45 cg/g wody.
Plastyfikator użyty w mieszance jest oczyszczonym produktem trójetapowej syntezy, gdzie pierwszy etap stanowi estryfikacja 27,4 cg/g glikolu propylenowego firmy Chempur i 72,6 cg/g 90% kwasu oleinowego firmy Alfa Aesar, wobec 0,35 cg/g kwasu p-toluenosulfonowego stosowanego jako katalizator, prowadzonej w atmosferze azotu przez 8 h, w temperaturze 120°C przy intensywnym mieszaniu. Do półproduktu z pierwszego etapu dodaje się 19,0 cg/g kwasu bursztynowego firmy Pol-Aura oraz świeżą porcję katalizatora w ilości 0,35 cg/g i dalszą reakcję prowadzi się w atmosferze azotu przez 6 h w temperaturze 120-130°C przy intensywnym mieszaniu. Uzyskaną mieszaninę estrów poddaje się epoksydacji przy użyciu 11 cg/g kwasu mrówkowego o stężeniu 85% oraz 103 cg/g wodnego 30% roztworu nadtlenku wodoru prowadzonej przez 4 h, w temperaturze 60°C.
Aby uzyskać ze wskazanej mieszaniny folię, wymienione składniki wprowadza się do zlewki umieszczonej na mieszadle magnetycznym w temperaturze 10,0°C, po czym miesza się z szybkością 200 obrotów na minutę przez 60 minut. Dalej mieszankę homogenizuje się w temperaturze 10,0°C i przy szybkości obrotowej rotorów 1000 obrotów/minutę przez 5 minut, po czym wylewa się w temperaturze 15-40°C na poziomą powierzchnię i suszy przez 24 h w temperaturze 23°C.
Przykład 7- porównawczy
Mieszanina składa się z:
- 1,0 alginianu sodu firmy DuPont o nazwie handlowej Scogin IN1816
- 0,75 cg/g ekstraktu kasztanowca firmy Tanin Sevnica o nazwie handlowej Farmatan o zawar- tości tanin >75%;
PL 245821 Β1
- 25,8 cg/g gliceryny firmy Nortchem;
- 72,45 cg/g wody.
Aby uzyskać ze wskazanej mieszaniny folię, wymienione składniki wprowadza się do zlewki umieszczonej na mieszadle magnetycznym w temperaturze 10,0°C, po czym miesza się z szybkością 200 obrotów na minutę przez 60 minut. Dalej mieszankę homogenizuje się w temperaturze 10,0°C i przy szybkości obrotowej rotorów 1000 obrotów/minutę przez 5 minut, po czym wylewa się w temperaturze 15-40°C na poziomą powierzchnię i suszy przez 24 h w temperaturze 23°C.
Przykład 8 - porównawczy
Mieszanina składa się z:
- 1,0 cg/g alginianu sodu firmy Sigma-Aldrich o nazwie handlowej Sodium alginate W201502;
- 0,75 cg/g ekstraktu kasztanowca firmy Tanin Sevnica o nazwie handlowej Farmatan o zawartości tanin > 75%;
- 25,8 cg/g sorbitolu firmy Sigma-Aldrich;
- 72,45 cg/g wody.
Aby uzyskać ze wskazanej mieszaniny folię, wymienione składniki wprowadza się do zlewki umieszczonej na mieszadle magnetycznym w temperaturze 10,0°C, po czym miesza się z szybkością 200 obrotów na minutę przez 60 minut. Dalej mieszankę homogenizuje się w temperaturze 10,0°C i przy szybkości obrotowej rotorów 1000 obrotów/minutę przez 5 minut, po czym wylewa się w temperaturze 15-40°C na poziomą powierzchnię i suszy przez 24 h w temperaturze 23°C.
Dla każdej z folii uzyskanych z mieszanin opisanych w przykładach 1-8 dwukrotnie wykonuje się oznaczenia wybranych parametrów: najpierw bezpośrednio po wykonaniu, a następnie po upływie 10 miesięcy przechowywania w laboratorium. Uzyskane wyniki przedstawia tabela 1.
Tabela 1 Wyniki oznaczeń przeprowadzonych dla folii przygotowanych w przykładach 1-8
Przykład Charakterystyka folii
Bezpośrednio po przygotowaniu Po 10 miesiącach
Eb, % Rozpuszczalność w wodzie, % Cb, % Rozpuszczalność w wadzie, %
1 72,13 5,67 71,61 5,51
2 77,56 6,28 77,01 8,49
3 52,27 6,11 48,93 5,48
4 83,28 7,63 84,11 7,51
5 48,33 9,39 45,27 8,78
6 63,02 9,25 69,77 10,53
7 68,74 7,48 Próbka się kruszy. 15,21
8 61,22 9,15 pomiar niemożliwy 19,11
Eb - wydłużenie względne przy zerwaniu
Jak wynika z danych zawartych w tabeli, folie przygotowane z mieszanin według wynalazku (przykłady 1-6) wykazują dobre właściwości wydłużenia względnego przy zerwaniu po 10 miesiącach od przygotowania. Natomiast próbki porównawcze (przykłady 7-8), o innym składzie, nie nadawały się do przeprowadzenia badań właściwości wytrzymałościowych po 10 miesiącach, ponieważ folie były na tyle kruche, że uniemożliwiło to ich umieszczenie w aparacie.
Ponadto próbki przygotowane z mieszanin według wynalazku wykazują mniejszą rozpuszczalność w wodzie w porównaniu do folii o innym składzie, które przygotowano w oparciu o znane plastyfikatory.

Claims (2)

1. Mieszanina do wytwarzania aktywnej folii na bazie alginianu sodu znamienna tym, że składa się z:
- 1,0-5,0 cg/g alginianu sodu;
- 0,25-2,5 cg/g ekstraktu kasztanowca o zawartości tanin od 70 do 85 cg/g;
- 19,0-38,0 cg/g plastyfikatora, który jest produktem estryfikacji glikolu propylenowego z:
a) jednym kwasem karboksylowym wybranym z grupy obejmującej: kwas octowy, bursztynowy lub oleinowy, prowadzonej przy stosunku molowym glikolu propylenowego do kwasu karboksylowego od 0,9:1,0 do 1,1:1,0; albo
b) dwoma kwasami karboksylowymi prowadzonej przy stosunku molowym glikolu propylenowego do pierwszego kwasu karboksylowego i do drugiego kwasu karboksylowego odpowiednio od 1,0:0,65:0,04 do 1,0:0,85:0,4; przy czym pierwszy kwas karboksylowy to kwas oleinowy, zaś drugi kwas karboksylowy to kwas bursztynowy, a który to plastyfikator zawiera sumarycznie od 30 do 90 cg/g monoestrów glikolu propylenowego i diestrów glikolu propylenowego;
- 55,0-73,0 cg/g wody.
2. Mieszanina do wytworzenia aktywnej folii na bazie alginianu sodu znamienna tym, że składa się z:
- 1,0-5,0 cg/g alginianu sodu;
- 0,25-2,5 cg/g ekstraktu kasztanowca o zawartości tanin od 70 do 85 cg/g;
- 19,0-38,0 cg/g plastyfikatora, w postaci epoksydowanego produktu estryfikacji glikolu propy- lenowego prowadzonej
a) z kwasem oleinowym przy stosunku molowym glikolu propylenowego do kwasu oleinowego od 0,9:1,0 do 1,1:1,0; albo
b) z kwasem oleinowym oraz z kwasem bursztynowym, przy stosunku molowym glikolu propylenowego do kwasu oleinowego i do kwasu bursztynowego odpowiednio 1,0:0,65:0,04 do 1,0:0,85:0,4; zaś produkt estryfikacji poddaje się następnie epoksydacji, i który to plastyfikator zawiera sumarycznie od 30 do 80 cg/g epoksydowanych monoestrów glikolu propylenowego i epoksydowanych diestrów glikolu propylenowego;
- 55,0-73,0 cg/g wody.
PL441601A 2022-06-29 2022-06-29 Mieszanina do wytwarzania aktywnej folii na bazie alginianu sodu PL245821B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL441601A PL245821B1 (pl) 2022-06-29 2022-06-29 Mieszanina do wytwarzania aktywnej folii na bazie alginianu sodu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL441601A PL245821B1 (pl) 2022-06-29 2022-06-29 Mieszanina do wytwarzania aktywnej folii na bazie alginianu sodu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL441601A1 PL441601A1 (pl) 2024-01-03
PL245821B1 true PL245821B1 (pl) 2024-10-14

Family

ID=89473583

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL441601A PL245821B1 (pl) 2022-06-29 2022-06-29 Mieszanina do wytwarzania aktywnej folii na bazie alginianu sodu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL245821B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL441601A1 (pl) 2024-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mu et al. Preparation and properties of dialdehyde carboxymethyl cellulose crosslinked gelatin edible films
Ranjbaryan et al. Reinforcing and release controlling effect of cellulose nanofiber in sodium caseinate films activated by nanoemulsified cinnamon essential oil
ES2869345T3 (es) Aglutinante de lana mineral
CN104273521B (zh) 一种基于糖基化酪蛋白的茶多酚纳米胶囊及其制备方法
US20210186064A1 (en) Edible film with enhanced release efficiency of essential oil and preparation method thereof
CN102964848A (zh) 一种蛋白/多糖复合型可食用膜及其制备方法
Wilpiszewska Hydrophilic films based on starch and carboxymethyl starch
CN101637294A (zh) 水溶性大豆多糖涂膜保鲜剂
CN113292753A (zh) 一种缓控释抗菌性壳聚糖基复合膜的制备方法及其应用
PL245819B1 (pl) Sposób wytwarzania aktywnej folii na bazie alginianu sodu
PL245821B1 (pl) Mieszanina do wytwarzania aktywnej folii na bazie alginianu sodu
Durmaz et al. Poly (vinyl alcohol) and casein films: The effects of glycerol amount on the properties of films
CN113248756A (zh) 一种缓控释抗菌米糠蛋白复合膜及其制备方法和应用
CN109846853B (zh) 用于异味掩蔽的微胶囊壁材组合物及其制备方法和应用
PL245822B1 (pl) Mieszanina do wytwarzania aktywnej folii na bazie chitozanu
PL245820B1 (pl) Sposób wytwarzania aktywnej folii na bazie chitozanu
CN107501962A (zh) 一种植物精油大豆分离蛋白膜及其制备方法
CN117004095A (zh) 一种原花青素-低共溶溶剂-壳聚糖复合保鲜薄膜的制备方法
CN119899430B (zh) 一种壳聚糖/玉米淀粉缓释抗菌抗氧化多功能复合保鲜膜及制备方法
JP2010159296A (ja) フィルム強度を高めたゼラチン硬カプセル
CN105638850A (zh) 一种用于肉制品的保鲜涂膜及其制备方法
Indriyati et al. Preparation and characterization of bacterial cellulose-beeswax films
CN1230083C (zh) 葡萄促干剂及其制备方法
CN113817193A (zh) 交联壳聚糖/蜗牛原液/pva复合膜及其制备方法
RU2816577C1 (ru) Композиция для получения биоразлагаемого полимерного материала и биоразлагаемый полимерный материал на ее основе