PL246269B1 - Sposób wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym oraz roztwór końcowy do wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym - Google Patents
Sposób wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym oraz roztwór końcowy do wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym Download PDFInfo
- Publication number
- PL246269B1 PL246269B1 PL443382A PL44338222A PL246269B1 PL 246269 B1 PL246269 B1 PL 246269B1 PL 443382 A PL443382 A PL 443382A PL 44338222 A PL44338222 A PL 44338222A PL 246269 B1 PL246269 B1 PL 246269B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- polyvinylpyrrolidone
- diazafluoren
- stage
- fingerprint
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 107
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 54
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 54
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- FOSUVSBKUIWVKI-UHFFFAOYSA-N 1,8-diazafluoren-9-one Chemical compound C1=CN=C2C(=O)C3=NC=CC=C3C2=C1 FOSUVSBKUIWVKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 32
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000012224 working solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 13
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 6
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 5
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001371 alpha-amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N L-Alanine Natural products C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 1
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000007794 visualization technique Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/117—Identification of persons
- A61B5/1171—Identification of persons based on the shapes or appearances of their bodies or parts thereof
- A61B5/1172—Identification of persons based on the shapes or appearances of their bodies or parts thereof using fingerprinting
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6447—Fluorescence; Phosphorescence by visual observation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6806—Determination of free amino acids
- G01N33/6812—Assays for specific amino acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
W sposobie wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym używa się roztworu końcowego na bazie agregatów 1,8-diazafluoren-9-onu w polimerze poliwinylopirolidonu, a proces przebiega w następujących etapach: etap I - sporządza się roztwór końcowy poprzez zmieszanie dwóch roztworów roboczych 5 • 10-3M etanolowego roztworu 1,8-diazafluoren-9-onuz 2% etanolowym roztworem poliwinylopirolidonu i dodanie wodnego roztworu kwasu octowego o stężeniu 30% w stosunku objętościowym v1:v2:v3 równym 100:100:1; etap II — impregnuje się podłoże chłonne, na którym znajdują się ślady odbitek linii papilarnych, w sporządzonym roztworze końcowym przez 5 minut; etap III — wygrzewa się próbkę w piecu w temperaturze 80°C przez 15 minut; etap IV - oświetla się wysuszoną próbkę oświetlaczem kryminalistycznym falą o długości wzbudzenia 455 nm; etap V — obserwuje się ujawnione ślady daktyloskopijne po upływie 24 h z wykorzystaniem pomarańczowego filtra. Roztwór końcowy do wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym jest sporządzony na bazie agregatów 1,8-diazafluoren-9-onu w polimerze poliwinylopirolidonu.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym przy użyciu nietoksycznego roztworu końcowego na bazie agregatów 1,8-diazafluoren-9-onu w polimerze poliwinylopirolidonu oraz roztwór końcowy na bazie agregatów 1,8-diazafluoren-9-onu w polimerze poliwinylopirolidonu do wykorzystania w tym sposobie. Podłoże chłonne obejmuje w szczególności papier zwykły lub papier termiczny. Wynalazek nadaje się do zastosowania w kryminalistyce.
Od lat dziewięćdziesiątych XX wieku stosowanymi roztworami do celów wizualizacji śladów daktyloskopijnych w kryminalistyce są roztwory robocze zawierające czynnik wywołujący w postaci cząsteczek 1,8-diazafluoren-9-onu (DFO) (por. R. Grigg i in. 1,8-Diazafluoren-9-one and related compounds. A new reagent for the detection of alpha-amino acids and latent fingerprints, „Tetrahedron Letters”, 1990, 31).
D. Wilkinson w publikacji naukowej Study of the reaction mechanism of 1,8-diazafluoren-9-one with the amino acid, L-alanine, „Forensic Science International”, 2000, 109(2), zaproponowała równanie reakcji chemicznej zachodzącej pomiędzy DFO a α-aminokwasami, licznie występującymi w substancji potowo-tłuszczowej tworzącej ślad odbitek. Znany sposób wymaga obecności toksycznego metanolu do utworzenia kompleksu DFO z α-aminokwasem. Wytworzenie na powierzchni podłoża barwnych (fioletowych) produktów reakcji potwierdza zajście reakcji między DFO i α-aminokwasami. Wspomniany kompleks charakteryzuje się wysoką wydajnością kwantową fluorescencji i w ramach procedur kryminalistycznych najbardziej powszechna długość fali wzbudzenia jest w zakresie od 515-550 nm, a jego obserwacja odbywa się za pośrednictwem pomarańczowego filtra.
Poszukiwanie nowych sposobów wizualizacji śladów daktyloskopijnych i mniej toksycznych roztworów z wykorzystaniem cząsteczek DFO używanych w tych sposobach jest szczególnie istotne w aspekcie rozwoju kryminalistyki, a zarazem przyjazne środowisku.
Grupa badawcza Schwarza i Klenke (por. L. Schwarz, I. Klenke, Improvement in Latent Fingerprint Detection on Thermal Paper Using a One-Step Ninhydrin Treatment with Polyvinylpyrrolidones (PVP), „Journal of Forensic Science”, 2010, 55(4)) wykazała możliwość włączenia nietoksycznego polimeru poliwinylopirolidonu (PVP) do procedury służącej ujawnianiu śladów daktyloskopijnych, w tym na szczególnie problematycznym podłożu, jakim jest papier termiczny z uwagi na zawartość licznych termoczułych barwników w swojej strukturze.
Dodatek PVP do roztworu roboczego na bazie ninhydryny (czynnik ujawniający) stabilizuje go i zabezpiecza powierzchnię papieru termicznego przed zaczernieniem, które jest powszechnym problemem związanym z tego typu podłożem, który zaburza analizę ujawnionych śladów.
Następnie L. Ya-Ping i in. w publikacji naukowej Evaluation of DFO/PVP and its application to latent fingermarks development on thermal paper, „Forensic Science International”, 2013, 229, wskazali na otrzymywanie roztworu roboczego na bazie czynnika wywołującego DFO, PVP, octanu etylu, kwasu octowego oraz heksanu, który jest rozpuszczalnikiem silnie toksycznym, o właściwościach łatwopalnych, rakotwórczych i zagrażających środowisku. W przytoczonym roztworze zastosowano stężenie PVP równe 5%.
Istnieje możliwość zastosowania zamiast toksycznego metanolu - nietoksyczny etanol, nie pogarszając wizualizacji śladów daktyloskopijnych, a jednocześnie zapewniając środowisko całkowicie nietoksyczne i bezpieczne podczas wizualizacji śladów daktyloskopijnych.
Opis patentowy PF202905 ujawnia sposób polegający na tym, że linie papilarne oświetla się kolejnym źródłem światła, umieszczonym z boku i pod dużym kątem w stosunku do skanowanej powierzchni, zaś cienie pochodzące od wystających listewek skórnych jako pojedyncze kolejne obrazy skanowanej powierzchni rejestruje się kamerą.
Inne rozwiązanie jest znane z opisu patentowego US4936680, który wskazuje na wykorzystanie sposobu i układu do odczytu topografii linii papilarnych wyposażonego w obracający się polaryzator z polaryzacją liniową z możliwością kontroli i regulacji obrotów.
Według opisu patentowego EP2683297 znany jest zestaw do wizualizacji zawierający środek fluorescencyjny i cyjanoakrylan oraz sposób równoczesnej fumigacji środka fluorescencyjnego i cyjanoakrylanu. Technika fumigacji (gazowania, parowania) cyjanoakrylanu charakteryzuje się białą barwą ujawnienia, stad nie zawsze występuje wystarczający kontrast pomiędzy ujawnianym śladem a podłożem.
Stąd wciąż poszukuje się bardziej efektywnych sposobów wizualizacji śladów daktyloskopijnych, jak i roztworów na bazie nietoksycznych składników służących do ujawniania śladów daktyloskopijnych i dalszego przeprowadzania analizy widocznych śladów daktyloskopijnych. Poszukuje się sposobów zwłaszcza wizualizacji śladów daktyloskopijnych na papierze zwykłym ale i termicznym.
Celem wynalazku było opracowanie sposobu wizualizacji śladów daktyloskopijnych przy użyciu agregatów 1,8-diazafluoren-9-onu (DFO) przy długość fali wzbudzenia 455 nm na podłożach chłonnych, w szczególności, papierze zwykłym i papierze termicznym efektywnie ujawniającego linie papilarne oraz opracowanie składu jakościowego i ilościowego roztworu końcowego na bazie nietoksycznego roztworu końcowego na bazie agregatów DFO w polimerze poliwinylopirolidonu (PVP) do wizualizacji śladów daktyloskopijnych - wykorzystania w tym sposobie.
W sposobie według wynalazku używa się roztworu końcowego na bazie agregatów 1,8-diazafluoren-9-onu w polimerze poliwinylopirolidonu, a proces przebiega w następujących etapach: etap I - sporządza się roztwór końcowy poprzez zmieszanie dwóch roztworów roboczych
5·1Ο-3Μ etanolowego roztworu 1,8-diazafluoren-9-onu z od 1 do 5 etanolowym roztworem poliwinylopirolidonu od 1%-5%, korzystnie 2% etanolowym roztworem poliwinylopirolidonu i dodanie wodnego roztworu kwasu octowego o stężeniu 30% w stosunku objętościowym vi : V2 : V3 równym 100 : 100 : 1, etap II - impregnuje się podłoże chłonne, na którym znajdują się ślady odbitek linii papilarnych, w sporządzonym roztworze końcowym przez 5 minut, etap III - wygrzewa się próbkę w piecu w temperaturze 80°C przez 15 minut, etap IV - oświetla się wysuszoną próbkę oświetlaczem kryminalistycznym falą o długości wzbudzenia 455 nm i - obserwuje się ujawnione ostatecznie ślady daktyloskopijne po upływie 24 h z wykorzystaniem pomarańczowego filtra.
W przypadku, gdy sposób wizualizacji śladów daktyloskopijnych stosuje się na podłożu chłonnym w postaci papieru termicznego proces przebiega w następujących etapach: etap I - sporządza się roztwór końcowy poprzez zmieszanie dwóch roztworów roboczych
5^10^ etanolowego roztworu 1,8-diazafluoren-9-onu z od 1 do 5% etanolowym roztworem poliwinylopirolidonu C2H5OH PVP korzystnie 2% etanolowym roztworem poliwinylopirolidonu i dodanie wodnego roztworu kwasu octowego o stężeniu 30% oraz roztworu nanocząstek Ag/Au core-shell w stosunku objętościowym vi : V2 : V3 : V4 równym 100 : 100 : 1 : 5, etap IA - wygrzewa się papier termiczny, na którym znajdują się ślady odbitek linii papilarnych, w piecu w temperaturze 80°C przez 15 minut, etap II - impregnuje się wygrzany papier termiczny, na którym znajdują się ślady odbitek linii papilarnych, w sporządzonym roztworze końcowym przez 5 minut, etap III - wygrzewa się próbkę w piecu w temperaturze 80°C przez 15 minut etap IV -po upływie 24 h obserwuje się ujawnione ostatecznie ślady daktyloskopijne poprzez oświetlenie wysuszonej próbki oświetlaczem kryminalistycznym o długości fali wzbudzenia 455 nm z wykorzystaniem pomarańczowego filtra.
Roztwór końcowy do wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym, według wynalazku, jest sporządzony na bazie agregatów 1,8-diazafluoren-9-onu w polimerze poliwinylopirolidonu. Roztwór końcowy korzystnie zawiera 5Ί0'3Μ etanolowy roztwór 1,8-diazafluoren-9-onu, od 1 do 5% etanolowy roztwór poliwinylopirolidonu, korzystnie 2% i wodny roztwór kwasu octowego o stężeniu 30% w stosunku objętościowym vi : V2 : V3 równym 100 : 100 : 1. Roztwór korzystnie zawiera 5^10^ etanolowy roztwór 1,8-diazafluoren-9-onu, 2% etanolowy roztwór poliwinylopirolidonu i wodny roztwór kwasu octowego o stężeniu 30% oraz roztwór nanocząstek Ag/Au core-shell w stosunku objętościowym vi : V2 : V3 : V4 równym 100 : 100 : 1 : 5. Polimer poliwinylopirolidonu korzystnie jest niskocząsteczkowy. Ilość zużytego roztworu końcowego zależy od wielkości ujawnianego śladu daktyloskopijnego.
Dodanie do składu roztworu końcowego na bazie agregatów DFO w polimerze PVP służącego do wizualizacji śladów linii papilarnych na powierzchni papieru termicznego, etanolowy roztwór nanocząstek Ag/Au core-shell wzmaga fluorescencję ujawnionego śladu i poprawia jego czytelność dzięki czemu możliwe jest przeprowadzenie analizy daktyloskopijnej opierającej się o badanie cech charakterystycznych śladu w postaci minucji.
Roztwór końcowy do impregnacji papieru z odbitkami linii papilarnych na bazie agregatów DFO w polimerze PVP i zaproponowany sposób wykorzystujący roztwór według wynalazku ma zastosowanie aplikacyjne w kryminalistyce, dostosowane do warunków dostępnych w przeciętnych laboratoriach. Stosowanie roztworu końcowego nie wymaga specjalnych warunków ani sprzętu, co czyni go łatwym w zastosowaniu. Możliwa jest również praca poza laboratorium, nie jest wymagane specjalne zabezpieczenia w postaci dygestorium w trakcie ujawniania śladów daktyloskopijnych.
Wynalazek umożliwia skuteczną wizualizację śladów daktyloskopijnych bez konieczności użycia toksycznych środków. Opracowano wynalazek umożliwiający wizualizację śladów daktyloskopijnych na papierze zwykłym oraz termicznym.
Przedmiot wynalazku przedstawiono na rysunku, na którym:
Fig. 1. - przedstawia parametry optyczne nanocząstek Ag/Au core-shell potwierdzone przy użyciu spektrofotometrii UV-VIS,
Fig. 2. - przedstawia efekt analizy daktyloskopijnej ujawnionego sposobem według wynalazku śladu daktyloskopijnego z wykorzystaniem roztworu końcowego do impregnacji papieru z odbitkami linii papilarnych na bazie agregatów 1,8-diazafluoren-9-onu w polimerze poliwinylopirolidonu na powierzchni papieru zwykłego,
Fig. 3. - przedstawia efekt analizy daktyloskopijnej ujawnionego sposobem według wynalazku śladu daktyloskopijnego z wykorzystaniem roztworu końcowego do impregnacji papieru z odbitkami linii papilarnych na bazie agregatów 1,8-diazafluoren-9-onu w polimerze poliwinylopirolidonu na powierzchni papieru termicznego.
Fig. 2. i Fig. 3. przedstawiają wizualizację śladu daktyloskopijnego uzyskanego sposobem wykorzystującym roztwór końcowy do impregnacji papieru z odbitkami linii papilarnych na bazie agregatów DFO w polimerze PVP według wynalazku, przy czym na tych figurach występują następujące oznaczenia: 1 - początek, 2 - rozwidlenie pojedyncze, 3 - złączenie pojedyncze, 4 - oczko oraz 5 - zakończenie.
Roztwór końcowy do impregnacji papieru z odbitkami linii papilarnych na bazie agregatów DFO w polimerze PVP według wynalazku przedstawiono w przykładach wykonania i na rysunku, które nie ograniczają możliwości zastosowania wynalazku.
Przykład 1
Sporządzono roztwór końcowy poprzez zmieszanie dwóch roztworów roboczych 5 ml 5ΊΟ'3Μ etanolowego roztworu 1,8-diazafluoren-9-onu z 5 ml 2% etanolowym roztworem poliwinylopirolidonu i dodano 0,05 ml wodnego roztworu kwasu octowego o stężeniu 30%.
Podłoże chłonne - papier zwykły, na którym znajdowały się ślady odbitek linii papilarnych, impregnowano poprzez zanurzenie w roztworze końcowym na szalce Petriego o średnicy 30 mm przez 5 minut.
Następnie próbkę wygrzewano w piecu w temperaturze 80°C przez 15 minut.
Wysuszoną próbkę po 24 h oświetlano oświetlaczem kryminalistycznym o długości fali wzbudzenia 455 nm z wykorzystaniem pomarańczowego filtra, ujawniając ślad daktyloskopijny Efekt wizualizacji śladów daktyloskopijnych na papierze zwykłym według wynalazku przedstawiono na Fig. 2. Przykład potwierdza skuteczność roztworu. Metoda pozwala w efektywny sposób ujawnić i zwizualizować ślad daktyloskopijny. Na podstawie ujawnionego śladu możliwe jest przeprowadzenie analizy daktyloskopijnej.
Przykład 2
Sporządzono roztwór końcowy poprzez zmieszanie dwóch roztworów roboczych 5 ml 5^10'3M etanolowego roztworu 1,8-diazafluoren-9-onu z 5 ml 2% etanolowym roztworem poliwinylopirolidonu i dodano 0,05 ml wodnego roztworu kwasu octowego o stężeniu 30%.
Podłoże chłonne - papier termiczny, na którym znajdowały się ślady odbitek linii papilarnych, wygrzewano w piecu w temperaturze 80°C przez 15 minut.
Do roztworu końcowego dodano 0,25 ml znanego roztworu nanocząstek Ag/Au core-shell (na świeżo przed aplikacją roztworu końcowego). Dodany roztwór nanocząstek Ag/Au core-shell wcześniej otrzymano metodą Lee-Meisela, parametry optyczne nanocząstek potwierdzono przy użyciu spektrofotometru UV-VIS (Fig. 1.)
Wysuszony papier termiczny, na którym znajdowały się ślady odbitek linii papilarnych, impregnowano poprzez zanurzenie w roztworze końcowym na szalce Petriego o średnicy 30 mm przez 5 minut.
Następnie próbkę wygrzewano w piecu w temperaturze 80°C przez 15 minut.
Wysuszoną próbkę po 24 h oświetlano oświetlaczem kryminalistycznym o długości fali wzbudzenia 455 nm z wykorzystaniem pomarańczowego filtra, ujawniając ślad daktyloskopijny.
Efekt wizualizacji śladów daktyloskopijnych na papierze termicznym według wynalazku przedstawiono na Fig. 3. Przykład potwierdza skuteczność roztworu. Metoda pozwala w efektywny sposób ujawnić i zwizualizować ślad daktyloskopijny. Na podstawie ujawnionego śladu możliwe jest przeprowadzenie analizy daktyloskopijnej.
PL 246269 Β1
Przykład 3
Sporządzono roztwór końcowy do impregnacji papieru z odbitkami linii papilarnych na bazie agregatów DFO w polimerze PVP o składzie jakościowym i ilościowym (objętościowym) (Tabela 1.) służącego do wizualizacji śladów daktyloskopijnych w sposób według wynalazku na papierze zwykłym.
Przygotowany roztwór końcowy na bazie agregatów DFO w polimerze PVP przechowywano w warunkach chłodniczych (4+8°C), szczelnie zamknięty w ciemnym opakowaniu.
Tabela 1
Skład jakościowy i ilościowy (objętościowy) roztworu końcowego do impregnacji papieru z odbitkami linii papilarnych na bazie agregatów DFO w polimerze PVP służącego do wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym - papierze zwykłym
| Rozt wory robocze | |||
| Lp. | Nazwą związku | Stężenie | Objętość roztworów roboczych [ml] |
| 1. | Etanolowy roztwór l,8-diazafluoren-9-onu (DFO) | 5·10’3Μ | 5 |
| 2. | Etanolowy roztwór poliwinylopirolidonu (PVP) | 2% | 5 |
| Substraty dodatkowe | |||
| 1. | Wodny roztwór kwasu octowego | 30% | 0,05 |
Przykład 4
Sporządzono roztwór końcowy do impregnacji papieru termicznego z odbitkami linii papilarnych na bazie agregatów DFO w polimerze PVP o składzie jakościowym i ilościowym (objętościowym) (Tabela 2.) służącego do wizualizacji śladów daktyloskopijnych w sposób według wynalazku na papierze termicznym.
Przygotowany roztwór końcowy do impregnacji papieru termicznego z odbitkami linii papilarnych na bazie agregatów DFO w polimerze PVP przechowywano w warunkach chłodniczych (4+8°C), szczelnie zamknięty w ciemnym opakowaniu.
Roztwór nanocząstek Ag/Au core-shell otrzymano metodą Lee-Meisela, parametry optyczne nanocząstek potwierdzono przy użyciu spektrofotometru UV-VIS (Fig. 1.) Roztwór nanocząstek Ag/Au core-shell dodano na świeżo przed aplikacją roztworu końcowego na bazie agregatów 1,8-diazafluoren-9-onu w polimerze PVP na podłoże chłonne.
Przykład potwierdza zastosowanie na papierze termicznym.
Tabela 2
Skład jakościowy i ilościowy (objętościowy) roztworu końcowego do impregnacji papieru z odbitkami linii papilarnych na bazie agregatów DFO w polimerze PVP służącego do wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym - papierze termicznym.
| Roztwory robocze | |||
| Lp. | Nazwa związku | Stężenie | Obj ęto ść rozt worów roboczych [mlj |
| 1. | Etanolowy roztwór l,8-diazafluoren-9-onu (DFO) | 5-10‘3M | 5 |
PL 246269 Β1
| 2. | Etanolowy roztwór poliwinylopirolidonu (PVP) | 2% | 5 |
| ..: S i' bs traty dodatkowe; | |||
| 1. | Wodny roztwór kwasu octowego | 30% | 0,05 |
| 2. | Roztwór nanoczastek Ag/Au core-shell | 0.25 |
Claims (6)
1. Sposób wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym, znamienny tym, że używa się roztworu końcowego na bazie agregatów 1,8-diazafluoren-9-onu w polimerze poliwinylopirolidonu, a sposób przebiega w następujących etapach:
etap I - sporządza się roztwór końcowy poprzez zmieszanie roztworu 1,8-diazafluoren-9-onu 5·10'3Μ z od 1% do 5%, korzystnie 2% etanolowym roztworem poliwinylopirolidonu i dodanie wodnego roztworu kwasu octowego o stężeniu 30% w stosunku objętościowym 1,8-diazafluoren-9-onu : etanolowy roztwór poliwinylopirolidonu i roztwór kwasu octowego vi: V2: V3 równym 100:100:1, etap II - impregnuje się podłoże chłonne, na którym znajdują się ślady odbitek linii papilarnych, w sporządzonym roztworze końcowym przez co najmniej 5 minut w zależności od rodzaju podłoża chłonnego, etap III - wygrzewa się próbkę w piecu w temperaturze 80°C przez 15 minut, etap IV - po upływie 24 h obserwuje się ujawnione ostatecznie ślady daktyloskopijne poprzez oświetlenie wysuszonej próbki oświetlaczem kryminalistycznym o długości fali wzbudzenia 455 nm z wykorzystaniem pomarańczowego filtra.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w etapie I sporządza się roztwór końcowy poprzez zmieszanie dwóch roztworów roboczych: 5Ί0'3Μ etanolowego roztworu 1,8-diazafluoren-9-onu z 1 do 5% etanolowym roztworze poliwinylopirolidonu, korzystnie 2% etanolowym roztworze poliwinylopirolidonu i dodaje wodny roztwór kwasu octowego o stężeniu 30% oraz roztwór nanocząstek Ag/Au core-shell w stosunku objętościowym vi:V2:vs: V4 równym 100:100:1 : 5, a etap II poprzedza się wygrzewaniem papieru termicznego, na którym znajdują się ślady odbitek linii papilarnych w temperaturze 80 korzystnie przez 15 minut.
3. Roztwór do wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym, znamienny tym, że zawiera etanolowy roztwór na bazie agregatów 1,8-diazafluoren-9-onu sporządzonym z od 1% do 5% etanolowym roztworze poliwinylopirolidonu, wodny roztwór u kwasu octowego 30% w stosunku objętościowym odpowiednio 1,8-diazafluoren-9-on : etanolowy roztwór poliwinylopirolidonu i roztwór kwasu octowego vi :V2:vs równym 100 :100 :1.
4. Roztwór według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera 5Ί0'3Μ etanolowy roztwór 1,8-diazafluoren-9-onu, 2% etanolowy roztwór poliwinylopirolidonu i wodny roztwór kwasu octowego o stężeniu 30% w stosunku objętościowym vi :V2:V3 równym 100:100:1.
5. Roztwór według zastrz. 4 znamienny tym, że zawiera 5Ί0'3Μ etanolowy roztwór 1,8-diazafluoren-9-onu, 2% etanolowy roztwór poliwinylopirolidonu i wodny roztwór kwasu octowego o stężeniu 30%, oraz roztwór nanocząstek Ag/Au core-shell w stosunku objętościowym każdy składnik vi:V2:vs:V4 równym 100:100:1 :5.
6. Roztwór według któregokolwiek z zastrz. 1-5, znamienny tym, że polimer poliwinylopirolidon jest niskocząsteczkowy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL443382A PL246269B1 (pl) | 2022-12-31 | 2022-12-31 | Sposób wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym oraz roztwór końcowy do wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL443382A PL246269B1 (pl) | 2022-12-31 | 2022-12-31 | Sposób wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym oraz roztwór końcowy do wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL443382A1 PL443382A1 (pl) | 2024-06-17 |
| PL246269B1 true PL246269B1 (pl) | 2024-12-23 |
Family
ID=91539529
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL443382A PL246269B1 (pl) | 2022-12-31 | 2022-12-31 | Sposób wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym oraz roztwór końcowy do wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL246269B1 (pl) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0442959A1 (en) * | 1988-11-09 | 1991-08-28 | Univ Belfast | FINGERPRINT REAGENT. |
-
2022
- 2022-12-31 PL PL443382A patent/PL246269B1/pl unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0442959A1 (en) * | 1988-11-09 | 1991-08-28 | Univ Belfast | FINGERPRINT REAGENT. |
Non-Patent Citations (2)
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL443382A1 (pl) | 2024-06-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jelly et al. | The detection of latent fingermarks on porous surfaces using amino acid sensitive reagents: A review | |
| Yamashita et al. | Latent print development | |
| Friesen | Forensic chemistry: The revelation of latent fingerprints | |
| Thygesen et al. | The fluorescence characteristics of furfurylated wood studied by fluorescence spectroscopy and confocal laser scanning microscopy | |
| Becue et al. | Use of stains to detect fingermarks | |
| Levinton-Shamuilov et al. | Genipin, a novel fingerprint reagent with colorimetric and fluorogenic activity, part II: optimization, scope and limitations | |
| Lennard | Fingerprint detection: current capabilities | |
| Register et al. | In vivo detection of SERS-encoded plasmonic nanostars in human skin grafts and live animal models | |
| Baglioni et al. | Nanomaterials for the cleaning and pH adjustment of vegetable-tanned leather | |
| Guigui et al. | The use of oil red O in sequence with other methods of fingerprint development | |
| US9562836B2 (en) | Formalin-free fixation agent for histological stains of tissue samples | |
| Yadav | Development of fingerprints on thermal papers—a review | |
| Akar | Evaluation of alizarin and purpurin dyes for their ability to visualize latent fingermark on porous surfaces | |
| PL246269B1 (pl) | Sposób wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym oraz roztwór końcowy do wizualizacji śladów daktyloskopijnych na podłożu chłonnym | |
| Radmilović et al. | Interactions of ultrashort laser pulses with hemoglobin: Photophysical aspects and potential applications | |
| JP6950922B2 (ja) | 染色方法、染色剤、及び染色キット | |
| Frick et al. | Chemical methods for the detection of latent fingermarks | |
| Garrett et al. | Evaluation of the solvent black 3 fingermark enhancement reagent: Part 1—Investigation of fundamental interactions and comparisons with other lipid-specific reagents | |
| Jelly et al. | Substituted naphthoquinones as novel amino acid sensitive reagents for the detection of latent fingermarks on paper surfaces | |
| Cisne et al. | Tannic acid solution: a better fixative solution than formalin for elastin and collagen—toxic and morphological assessment | |
| Sears et al. | The effectiveness of 1, 2-indandione-zinc formulations and comparison with HFE-based 1, 8-diazafluoren-9-one for fingerprint development | |
| Lewkowicz et al. | A procedure for the visualization of fingerprint traces on standard and thermal paper using the electron excitation energy of 1, 8-diazafluoren-9-one aggregates in a polyvinylpyrrolidone polymer | |
| Fritz | Chemical studies into the amino acids present in latent fingermarks | |
| Agapie et al. | Tropolone-based treatments for visualising latent fingermarks on porous surfaces | |
| Sibrian-Vazquez et al. | Principles of Fluorogenic Reagent Design for Forensics. Recent Progress Towards New Reagents to Develop Fingerprints in Blood and on Variable Surfaces |