PL246661B1 - Sposób magazynowania ciepła - Google Patents
Sposób magazynowania ciepła Download PDFInfo
- Publication number
- PL246661B1 PL246661B1 PL437576A PL43757621A PL246661B1 PL 246661 B1 PL246661 B1 PL 246661B1 PL 437576 A PL437576 A PL 437576A PL 43757621 A PL43757621 A PL 43757621A PL 246661 B1 PL246661 B1 PL 246661B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon dioxide
- liquid
- heat
- tank
- gas
- Prior art date
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
- F28D20/00—Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00
- F28D20/02—Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00 using latent heat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65G—TRANSPORT OR STORAGE DEVICES, e.g. CONVEYORS FOR LOADING OR TIPPING, SHOP CONVEYOR SYSTEMS OR PNEUMATIC TUBE CONVEYORS
- B65G5/00—Storing fluids in natural or artificial cavities or chambers in the earth
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24T—GEOTHERMAL COLLECTORS; GEOTHERMAL SYSTEMS
- F24T10/00—Geothermal collectors
- F24T10/30—Geothermal collectors using underground reservoirs for accumulating working fluids or intermediate fluids
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J5/00—Arrangements of cold exchangers or cold accumulators in separation or liquefaction plants
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
- F28D20/00—Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00
- F28D20/0052—Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00 using the ground body or aquifers as heat storage medium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/10—Geothermal energy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/14—Thermal energy storage
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób magazynowania ciepła, z gazowym dwutlenkiem węgla jako substancją magazynującą ciepło w zbiorniku podziemnym, przy ciśnieniu nie większym niż 74 bar. Przemiana fazowa powiązana z oddawaniem ciepła odbywa się w powierzchniowym wymienniku ciepła a ciekły CO<sub>2</sub> po przemianie gromadzony jest w drugim zbiorniku podziemnym, w celu użycia do pobrania kolejnej porcji ciepła. W ten sposób jedna porcja CO<sub>2</sub> może być wykorzystana wielokrotnie. Procesowi może towarzyszyć sekwestracja CO<sub>2</sub>, pozyskiwanie ciepła geotermalnego, oraz wydobywanie ropy naftowej i gazu ziemnego.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób magazynowania dużych ilości ciepła, poprzez wykorzystanie energii przemiany fazowej dwutlenku węgla, szczególnie w powiązaniu z sekwestracją, wydobyciem gazu ziemnego i ropy naftowej, oraz pobieraniem energii geotermicznej.
Wyróżnia się trzy podstawowe systemy magazynowania energii cieplnej:
- poprzez wykorzystanie ciepła właściwego,
- wykorzystanie energii przemian fazowych (PCM),
- wykorzystanie ciepła przemian chemicznych.
Materiał PCM to substancja zmiennofazowa, która jest w stanie absorbować, akumulować i uwalniać energię w zakresie temperatury przemiany fazowej. Podczas przemiany fazowej mogą być pochłaniane lub wydzielane znaczne ilości ciepła przy praktycznie niezmiennej temperaturze złoża. Wszystkie znane obecnie metody koncentrują się na materiałach akumulujących ciepło w wyniku przemiany ciało stałe - ciecz. Są to substancje organiczne (parafiny, kwasy tłuszczowe, ciecze jonowe), oraz nieorganiczne (uwodnione sole). Zgromadzenie i trwałe zmagazynowanie dużych ilości tych substancji, wraz z systemem doprowadzania i odprowadzania ciepła, wiąże się z dużymi kosztami. Jedynie odpowiednio duża masa gwarantuje uzyskanie znaczących ilości ciepła. To sprawia, że koszt 1 MJ jest dużo wyższy od ciepła pochodzącego z bieżącej produkcji, w konwencjonalny sposób.
Znane są metody podziemnego składowania dwutlenku węgla, po jego zatłoczeniu pod ziemię. Jako miejsce składowania może posłużyć pole naftowe, pole gazowe, pozabilansowe pokłady węgla. Pułapki fizyczne i geochemiczne zapobiegają wydostaniu się CO2 na powierzchnię. Zatłaczanie CO2 w pole naftowe powoduje zwiększenie wydobycia. W Stanach Zjednoczonych około 30 do 50 mln ton gazu jest wtryskiwane w skały ubogie w ropę. Ciekły CO2 jest rozpuszczalnikiem obniżającym lepkość i gęstość ropy.
Znane są badania Instytutu Nafty i Gazu - PIB nad pozyskaniem pozabilansowych zasobów gazu ziemnego z nasyconych poziomów solankowych w procesach sekwestracji (Warnecki M.: „Analiza możliwości pozyskiwania pozabilansowych zasobów gazu ziemnego z nasyconych poziomów solankowych w procesach sekwestracji CO2.” Instytut Nafty i Gazu - PIB 2016) . Szacuje się, że w Polsce na obszarze tzw. niecki poznańskiej, w rozległych głębokich solankowych poziomach wodonośnych rozpuszczone jest 120 mld Nm3 gazu ziemnego. Rozpuszczalność CO2 w solance jest ok 10 razy większa niż gazu ziemnego. Nasycenie solanki CO2 uwalnia ok 37% zawartego w niej gazu ziemnego. Uwolniony, będzie on następnie migrował ku górze i gromadził się pod warstwą nieprzepuszczalną, w postaci złóż soczewkowych.
Znane są podejmowane ostatnio wdrożenia dwutlenku węgla w chłodnictwie komercyjnym jak i przemysłowym, oraz klimatyzacji. Szczególnie z zastosowaniem obiegu chłodniczego, częściowo w obszarze nadkrytycznym (Artykuł: Maurycy Szwajkajzer “Podwyższenie HP na potrzebę odzysku ciepła w końcu opłacalne” ENRECO 26 czerwca 2017 r. https://enreco.pl/podwyzszenie-hp-potrzebeodzy- sku-ciepla-koncu-polacalne/).
Barierą we wdrażaniu magazynów ciepła opartych na dwutlenku węgla jest konieczność stosowania wysokich ciśnień w wielkokubaturowych zbiornikach.
W sposobie według wynalazku ciepło magazynowane jest z wykorzystaniem gazowego dwutlenku węgla, zamkniętego w zbiorniku podziemnym jako ciepło utajone przemiany fazowej.
Zaletą magazynowania ciepła w ten sposób Jest to, że CO2 jest gazem obojętnym, rozpowszechnionym w naturze i niepalnym. W przeciwieństwie do substancji stałych, służących do kumulowania ciepła utajonego, istnieje łatwość dokonywania przemieszczania jego masy do przygotowanego miejsca przemiany fazowej. Właściwości dwutlenku węgla są takie, że magazynowanie go w stanie gazowym, w temperaturze dodatniej, wymaga stosowania ciśnienia nie przekraczającego 35 bar. Dzięki temu naziemna instalacja może mieć relatywnie niewielkie rozmiary. Przy ciśnieniu 50 bar i 15°C w 1 m3 można zmagazynować ponad 25 MJ ciepła, jako ciepła przemiany fazowej.
W rozwiązaniu wg wynalazku wykorzystuje się własności struktury geologicznej ziemi. Kluczowe jest istnienie warstwy nieprzepuszczalnej w kierunku powierzchni ziemi, uniemożliwiającej przenikanie CO2 na powierzchnię i jednocześnie miejsc mogących pełnić rolę pułapek geologicznych. Szczególnie przydatne są naturalne zbiorniki gazu ziemnego. Przy czym niezwykle istotne jest aby ciśnienie na poziomie zbiornika, wytworzone przez nadkład lub warstwy wodonośne mające kontakt powierzchniowy z atmosferą, zawierało się w granicach znacząco niższych niż parametry krytyczne dla dwutlenku węgla. Temperatura krytyczna wynosi 31,1°C a ciśnienie krytyczne 73,83 bar. Gęstość krytyczna CO2 wynosi 468 kg/m3. Poniżej tych parametrów gazowy dwutlenek węgla posiada ciepło utajone przemiany fazowej.
Kolejną bardzo korzystną okolicznością jest, gdy soczewkowy zbiornik podścielony jest warstwą wodonośną w strukturze o dobrej przepuszczalności. Można wówczas zatłaczać duże ilości CO2 przy niedużym stożku ciśnieniowym wokół rury tłoczenia. Możliwe jest utrzymanie ciśnienia gazu wypełniającego zbiornik w pewnych względnie stałych granicach. Wody głębinowe łatwo się wówczas przemieszczają przy zmianach ciśnienia magazynowanego gazu. W oczywisty sposób, wydajność zatłaczania CO2 można poprawić poprzez jednoczesne wykonywanie tego w większej ilości miejsc. Szczególnie przydatne są wyeksploatowane złoża gazu ziemnego, utworzone podstropowo w warstwie wodonośnej. Takie zbiorniki są w zasadzie gotowe do wypełniania CO2.
Wykorzystanie zbiorników gazu ziemnego wyeksploatowanych i niewielkich nowo odkrytych, pozwala znacząco podnieść opłacalność przedsięwzięcia. Występujący w pobieranym CO2 gaz ziemny, jako domieszka, może być łatwo oddzielony, gdyż w procesie skraplania CO2 pozostaje w fazie gazowej. Cechą charakterystyczną takich złóż jest bowiem obecność rozpuszczonego i koloidalnego metanu w okolicznych wodach złożowych. W początkowym okresie magazynowania ciepła znaczne ilości CO2 będą się rozpuszczać w wodzie głębinowej. Stężenie CO2 będzie maleć w miarę oddalania się od strefy styku faz. W miarę upływu czasu zjawisko to będzie zachodzić coraz słabiej, do osiągnięcia stanu nasycenia. Nasycaniu wody złożowej dwutlenkiem węgla towarzyszyć będzie wypieranie z niej metanu, którego mikropęcherzyki migrować będą w górę, zasilając zbiornik soczewkowy. Czas występowania tych zjawisk jest uzależniony od przepuszczalności materiału skalnego i ruchu mas wodnych nasyconych metanem. Ze zjawiskiem tym nieodłącznie wiąże się sekwestracja dwutlenku węgla. Trzeba bowiem uzupełniać magazynowany w zbiorniku CO2, ze względu na stratę rozpuszczania. To kolejna korzyść ze stosowania wynalazku, występująca do czasu całkowitego nasycenia CO2 okolicznych wód złożowych. Niezaprzeczalną korzyścią jest również możliwość pobierania ciepła geotermalnego przez magazynowany dwutlenek węgla. Będzie tak się działo zawsze, gdy wtłaczać będziemy do zbiornika złożowego dwutlenek węgla o temperaturze niższej niż naturalna temperatura panująca w obszarze zbiornikowym. Po pewnym okresie magazynowania jego temperatura wyrówna się z temperaturą złożową. CO2 wydobyty na powierzchnię będzie miał entalpię znacząco wyższą niż CO2 zatłaczany. Zjawisko to będzie występować przez cały czas eksploatacji magazynu ciepła, ze względu na stały dopływ ciepła z głębi ziemi. Różnica w entalpii będzie szczególnie duża, gdy CO2 zatłaczany będzie do miejsc o dużo wyższej temperaturze.
Magazyny ciepła wg wynalazku są lepszą alternatywą dla eksploatacji ciepła geotermalnego, niż bezpośrednie wydobywanie ciepłych wód geotermalnych. Eliminuje się przede wszystkim zjawisko stopniowej utraty przepuszczalności przez strukturę wodonośną i konieczność kosztownego jej udrożniania. Sposób wg wynalazku umożliwia pozyskiwanie ciepła geotermalnego ze złóż wodonośnych przy jednoczesnej intensywnej sekwestracji CO2.
Dla dokonania przemiany fazowej dwutlenek węgla wydobywany jest na powierzchnię i przewodem rurowym dopływa do naziemnego wymiennika ciepła. Panują w nim takie parametry ciśnienia i temperatury, że następuje skroplenie CO2 a ciepło skraplania oddane zostaje drugiemu medium. Skroplony CO2 przepływa następnie przewodem rurowym do drugiego zbiornika podziemnego znajdującego się głębiej, który gromadzi go w stanie ciekłym lub w stanie nadkrytycznym, ciekłopodobnym. Rozwiązanie to umożliwia użycie tego dwutlenku węgla ponownie w celu pobrania ciepła do magazynowania. Daje to możliwość ponawiania tego cyklu wielokrotnie. Ciepło do magazynowania dostarcza inne medium doprowadzane do wymiennika przemiany fazowej.
Korzystne jest gdy właściwości medium pobierającego ciepło od zmagazynowanego, gazowego dwutlenku węgla pozwalają na przeprowadzenie tego procesu w temperaturze mało odbiegającej od temperatury magazynowania.
Rozwiązanie takie umożliwia zastosowanie jedynie jednostopniowego sprężenia przed skropleniem a wymagany stopień sprężenia mieści się w osiągach typowych sprężarek turbinowych.
Koniecznym warunkiem całego obiegu termodynamicznego dwutlenku węgla jest utrzymanie dodatnich temperatur. Cały czas w gazowym i ciekłym CO2 znajduje się pewna ilość wody. Rozwiązanie to eliminuje konieczność każdorazowego osuszania CO2. W przeciwnym razie ujemne temperatury powodować będą zalodzenie powierzchni wymiany ciepła. W strukturze skalnej zamarzająca woda zamknie pory i uczyni ją nieprzepuszczalną. W dodatnich temperaturach można traktować wodę jako balast towarzyszący procesowi.
Warunkiem przebiegu procesu poboru ciepła do magazynowania jest utrzymywanie w wymienniku ciepła parametrów podkrytycznych, powodujących wrzenie ciekłego CO2. Zbiornik podziemny skroplonego lub skompresowanego dwutlenku węgla musi dawać możliwość dłuższego magazynowania, dlatego oprócz wystarczającej szczelności musi zapewnić trwałe utrzymanie parametrów gazu skroplonego. W praktyce musi znajdować się na takiej głębokości, że nadkład wytworzy w sposób naturalny odpowiednio wysokie ciśnienie. Zbiornik ten jest zawsze usytuowany głębiej. Przy głębokościach przekraczających 900 m, CO2 zawsze znajdował się będzie w stanie nadkrytycznym, ciekłopodobnym. Dla utrzymania stabilnych parametrów eksploatacyjnych niezbędne jest zastosowanie cieczy wyporowej. Wówczas eliminuje się cykliczne, duże zmiany ciśnienia, które mogą prowadzić do pękania nieprzepuszczalnej struktury zbiornika. W sposób naturalny funkcję cieczy wyporowej pełnią wody głębinowe, z reguły zasolone.
Jednak możliwe jest również usytuowanie zbiornika ciekłego CO2 powyżej granicy ciśnienia przemiany fazowej dwutlenku węgla, ciecz - gaz. Wówczas magazynowaniu towarzyszyć będzie wzrost ciśnienia i przemiana cieczy w gaz, do osiągnięcia stanu równowagi, po obniżeniu się dolnej granicy faz. Poziom złoża ciekłego CO2 odpowiednio się obniży, bo on determinuje wartość ciśnienia podstropowej frakcji gazowej. Stosownie cofną się w dół również wody solankowe. Jeśli gazowy CO2 będzie pobierany z odpowiednim natężeniem poziom zalegania CO2nie ulegnie zmianie i stan dynamicznej równowagi fazowej będzie stale się utrzymywał, dopóki istniała będzie faza ciekła. W tych warunkach zarówno napełnianiu zbiornika jak i opróżnianiu towarzyszy przemiana termodynamiczna i zmiany temperatury złoża. Na przebieg tego procesu duży wpływ będzie miał napływ ciepła z głębi struktury geologicznej. Znajomość tych procesów w konkretnych warunkach złożowych ma decydujące znaczenie dla umiejscowienia końcowego odcinka rury odwiertu, którą będzie pobierany ciekły CO2. Przy braku kontroli tego procesu, gromadzący się w stropowej części zbiornika, gazowy CO2 będzie powodował wypieranie frakcji ciekłych w głąb struktury geologicznej i koniec rury poboru ciekłego CO2 znajdzie się w obrębie CO2 gazowego. W wyniku niekontrolowanego procesu, ciekły CO2 może wypływać poza pułapkę zbiornikową. Korzystnym jest pobieranie gazowego CO2 z części podstropowej zbiornika i transportowanie go do płytszego zbiornika geologicznego z gazowym CO2. Zapobiegać to będzie przesuwaniu się w głąb złoża głębokiego granicy faz i stopniowego wzrostu ciśnienia podstropowego, aż do granicy parametrów krytycznych CO2. Również zatłaczanie zimnego, ciekłego dwutlenku węgla, po przemianie fazowej w wymienniku, powodować będzie chłodzenie złoża i w różnym stopniu może korzystnie wpływać na przemianę fazową w jego obrębie.
Rozwiązanie to umożliwia ciągłe, uboczne pobieranie ciepła geotermicznego, z głębszych struktur geologicznych i jednoczesne utrzymanie stałego ciśnienia hydrostatycznego, właściwego dla danej głębokości. Następował będzie jedynie relatywnie niewielki wzrost ciśnienia dynamicznego jako niezbędna siła napędowa procesu przemieszczania masy. Dominujące warstwowe ułożenie struktur geologicznych, gdy warstwy nieprzepuszczalne występują na przemian z warstwami wodonośnymi, sprawia, że potencjalnie każde wypiętrzenie skały pierwotnej może być miejscem występowania na różnych głębokościach przydatnych pułapek geologicznych a właśnie ze względów procesowych pożądane jest aby obydwa zbiorniki znajdowały się blisko siebie a najlepiej aby oddzielała je Jedynie różnica poziomów.
Możliwe jest również wykonanie zbiornika głębokiego w skale zbiornikowej zawierającej gaz zamknięty, przez dokonanie szczelinowania odwiertu poziomego. Jednak najlepszy efekt uzyska się, gdy w skale łupkowej o skłonnościach do ponownego zwierania szczelin, od odwiertu pionowego wykona się kilka odwiertów poziomych i szczelinowanie przeprowadzone zostanie przy pomocy ciekłego CO2. Wówczas magazynowanie każdorazowo odbywać się będzie w “rozdymanym złożu łupków. Ciśnienie magazynowania w złożu będzie jedynie niewiele niższe od ciśnienia szczelinowania. Pobieranie ciekłego CO2 związane będzie z kurczeniem się skały łupkowej przez ponowne zwieranie szczelin. Procent CO2 możliwego do wydobycia będzie zależny od lokalnych właściwości łupków. Rozwiązanie szczególnie korzystne będzie w przypadku łupków z materiałem ilastym pęczniejącym w przypadku szczelinowania hydraulicznego.
Rozwiązanie to może uczynić rentownymi złożą łupków bitumicznych, w których wykonane odwierty i szczelinowania, nie zakończone zostały odpowiednio dużym wydobyciem. Korzystnym jest, by po przemianie fazowej w wymienniku zatłaczać do zbiornika płytkiego gazowy CO2 razem z zawartym w nim metanem. Można wówczas w okresie zimowym pozyskiwać go przy okazji wykraplania CO2 w czasie pobierania ciepła w wymienniku. W przypadku eksploatacji magazynowej zbiorników podścielonych wodami solankowymi, ciśnienie wód głębinowych wytwarzane we wnętrzu zbiornika ciekłego
CO2 będzie wyższe niż ciśnienie słupa ciekłego CO2 w rurze doprowadzającej. Wynika to z mniejszej gęstości ciekłego CO2. Zatłaczanie ciekłego CO2 do zbiornika wymaga więc pokonania tej różnicy ciśnień. Pozytywnie na cały proces rzutuje fakt, że na ciśnienie zatłaczania ciekłego CO2 składa się ciśnienie CO2 pobieranego ze zbiornika gazowego, powiększone o dodatkowe sprężenie w celu skroplenia a pompy doprowadzają ciekły CO2 jedynie do ciśnienia końcowego zatłaczania z wymaganym natężeniem. W takich warunkach wypływ ciekłego CO2 odbywał się będzie samoistnie.
Proces pobierania ciepła do magazynowania wiąże się ze wzrostem objętości zbiornika gazowego CO2 i wypieraniem w głąb ziemi wody złożowej. Powoduje to pewien wzrost ciśnienia w zbiorniku gazowym. Pobieranie wody złożowej z okolic zbiornika gazowego do wypełniania dna zbiornika z ciekłym CO2, zmniejsza to zjawisko. W pewnym stopniu wówczas, część wód złożowych stale przemieszcza się jedynie w obrębie zbiorników. Skutkuje to zmniejszeniem ubytku CO2. Ciekły CO2 zbiornikowy rozpuszczał się będzie na styku obu cieczy dużo słabiej, ze względu na znaczne już nasycenie nim napływającej wody. Jeśli zbiornik głęboki utworzony został w miejscu po wyeksploatowanym złożu ropy naftowej, przepływ ciekłego CO2 przez pory skały zbiornikowej wypłukiwał będzie jej pozostałości. Szczególnie, gdy w miejscach roponośnych będzie magazynowany.
Porowata struktura skały zbiornikowej eliminuje konwekcję i sprawia, że rozpuszczanie CO2 odbywa się jedynie w obszarze przemieszczającego się frontu rozdziału obydwu cieczy. Korzystne jest również działanie odwrotne, gdy woda głębinowa wypierana ze zbiornika ciekłego CO2, wypływa pod front graniczny gazowego CO2. Rozwiązanie to nie powoduje zwiększenia strat CO2. Część dwutlenku węgla rozpuszczonego w wodzie przejdzie do fazy gazowej na skutek spadku rozpuszczalności przy niższym ciśnieniu. Ten CO2 zasili zbiornik gazowy.
Korzystne jest uzupełnianie ubytków CO2 przez wtłaczanie ciekłego gazu rurą do zbiornika głębokiego. Wypychana jest wówczas warstwa zawodnionego, ciekłego CO2 w kierunku zbiornika gazowego. Przestrzeń zbiornika ciekłego jest lepiej wykorzystana.
Uzupełnianie ubytków CO2 jest jednocześnie procesem sekwestracji. Dodać trzeba, że nawet wówczas, gdy szczelność warstw geologicznych nie jest stuprocentowa i w skali dziesięcioleci pewien procent dostanie się do atmosfery, to w przypadku ciągłej takiej sekwestracji, będzie to zjawisko identyczne z wymianą węgla, która ma miejsce w sposób naturalny. W naturze, z jednej strony zjawisko fotosyntezy a z drugiej utlenianie materii organicznej, utrzymują pewien stan równowagi pomiędzy węglem w postaci CO2 atmosferycznym i tym związanym w środowisku biologicznym, na powierzchni ziemi. W uproszczeniu, sekwestracja zastępuje pewien obszar lasu.
Dwutlenek węgla krążący jako substancja magazynująca ciepło w strukturach podziemnych jest wyłączony z oddziaływania na atmosferę.
Sposób magazynowania ciepła został przedstawiony schematycznie w przykładzie wdrożenia.
Przykład wdrożenia
Do przykładu wdrożenia odnoszą się cztery figury.
Fig. 1 Schemat magazynowania ciepła we wgłębnej strukturze geologicznej.
Fig. 2 Schemat pracy zespołu rury (8) łączeniowej w czasie pobierania ciepła do magazynowania. Oznaczenia linii są następujące:
.......CO2 gazowy ---CO2 gazowy + Ropa ..........Propan gazowy
---Ropa ------CO2 ciekły + Ropa ----------Propan ciekły
Fig. 3 Schemat pracy zespołu rury (8) łączeniowej w czasie oddawania magazynowanego ciepła. Oznaczenia linii są następujące:
.........Metan -.-.-.-.- CO2 ciekły + Metan ......... Propan gazowy
---- CO2 ciekły ....... CO2 gazowy + Metan --------- Propan ciekły
Fig. 4 Schemat pracy magazynu ciepła przedstawiony na wykresie Entalpia - Ciśnienie.
Przykładowy magazyn ciepła, zlokalizowany jest w miejscu, gdzie znajduje się wyeksploatowana kopalnia ropy naftowej i gazu ziemnego (Fig. 1). Na głębokości 1500-1600 m znajdowało się w piaskowcowej skale F zbiornikowej złoże ropy naftowej i gazu ziemnego podścielone wodami solankowymi, powstałe na wypiętrzeniu skały G pierwotnej. Zasobność złoża wyniosła 30 mln Nm3 gazu i 20 mln ton ropy. Złoże zamyka łupkowa skała E, macierzysta, nad którą znajduje się warstwa nieprzepuszczalnego piaskowca D. Wyżej zalega warstwa przepuszczalnego piaskowca C wypełnionego solanką. W niej, podstropowo, na głębokości 200-300 m znajdowało się złoże gazu ziemnego o zasobności 100 mln Nm3. Nad warstwą solankową, nasyconą gazem ziemnym, znajduje się warstwa nieprzepuszczalnych iłów B a nad nimi znajduje się nadkład A. Z czasu eksploatacji złoża głębokiego pozostały dwa odwierty.
Odwiert z rurą 1, wierzchołkowy złoża głębokiego do wydobywania gazu i odwiert z rurą 2, boczny, do wydobywania ropy. Do złoża płytkiego wydrążony został jeden odwiert z rurą 3, wydobywczy gazu. Miejsce zalegania gazu w złożu płytkim przekształcono w zbiornik 4 płytki, do magazynowania gazu H dwutlenku węgla a miejsce głębokiego zalegania gazu i ropy przekształcono w zbiornik 5 głęboki, do magazynowania cieczy I dwutlenku węgla. Wszystkie trzy odwierty zostały wykorzystane dla potrzeb magazynu ciepła. Rura 2 odwiertu bocznego została poddana perforacji na wysokości górnej warstwy piaskowca C i zaślepiona od góry, po zassaniu solanki. Rura 1 odwiertu wydobywania gazu ze złoża głębokiego została wykorzystana do tłoczenia i poboru cieczy I CO2. Rura 3 odwiertu do złoża płytkiego wykorzystywana jest do zatłaczania i pobierania gazu HCO2. Dodatkowo dla poprawy wydajności przetłaczania gazu H CO2 zostały wykonane dwa dodatkowe odwierty. Jeden zawiera rurę 6 do dodatkowego zatłaczania i pobierania gazu H CO2. Drugi dodatkową rurę 7 solankową do złoża głębokiego. Na powierzchni ziemi rura 1, cieczy 1 CO2 i rury 3 i 6 gazu H CO2, są połączone poziomą rurą 8 z wymiennikiem 9 ciepła. Rura 8 pozioma z wymiennikiem 9 tworzą zespół urządzeń wykorzystywanych różnie w zależności od fazy procesu magazynowania (kierunku przepływu CO2). Zespół urządzeń rury poziomej posiada jeden wymiennik 9 ciepła, wykorzystywany zarówno do pobierania jak i oddawania ciepła. Wymiennik 9 jest konstrukcją płaszczowo-rurową. Posiada zespół pionowych rur, którymi przepływa gaz H lub ciecz 1 CO2. Przestrzeniami międzyrurowymi przepływa gazowy lub ciekły propan, jako medium dostarczające lub odbierające ciepło z sieci.
Zespół rury 8 łączeniowej w czasie pobierania ciepła do magazynowania (Fig. 2). Rura 1 cieczy H CO2, ze zbiornika 5 głębokiego, połączona jest poziomą rurą 8 z zespołem pobierania ciepła. Rura 8 pozioma, poprzez zawór 10 rozprężny doprowadzona jest do dolnej głowicy rozprowadzania CO2 wymiennika 9, pod zespół pionowych rur. Pionowe rury w głowicy górnej wychodzą ponad płytę sitową. Przestrzeń górna, pomiędzy zespołem powstałych w ten sposób króćców, jest miejscem gromadzenia się frakcji ciekłej (ropy naftowej i wody), która pozostała po odparowaniu CO2. Bezpośrednio nad górną płytą sitową znajduje się w cylindrze wymiennika boczny króciec, odprowadzający frakcję ciekłą. Rura wylotowa z głowicy górnej połączona jest z rozdzielaczem 11 gazu H CO2 i nie oddzielonej wcześniej frakcji ciekłej. Wylot CO2 z rozdzielacza 11 połączony jest z zaworem 12 rozprężnym i następnie dalej rurą 8 do rur 3 i 6 w głąb ziemi, do zbiornika 4 płytkiego. Rury 3 i 6 na całej wysokości zbiornika 4 płytkiego są perforowane. Do górnej przestrzeni wymiennika 9, pomiędzy zespół pionowych rur, doprowadzony jest, poprzez sprężarkę turbinową 13, gazowy propan z sieci gazowego propanu (SGP). Od dolnej przestrzeni, z cylindra wymiennika 9, poprowadzony jest przewód rurowy odprowadzania ciekłego propanu do sieci ciekłego propanu (SCP). Wypływ pod ciśnieniem 10 bar dławiony jest zaworem 14. Zespół rury łączeniowej w czasie oddawania magazynowanego ciepła. (Fig. 3). Rura 3 gazu H CO2, poprowadzona ze zbiornika 4 płytkiego, połączona jest z zespołem rury 8 łączeniowej, zawierającym sprężarkę 15, turbinową, połączoną tłocznie z górną głowicą wymiennika 9. Komora głowicy dolnej wymiennika 9 posiada na dole odpływ cieczy 1 CO2 z wykroploną wodą, regulowany zaworem 16, pływakowym i wspomagany pompą 17. Głowica ta posiada też boczny króciec z rozdzielaczem 18 do odprowadzania metanu. Poprzez odgałęźnik do rury 8 odpływowej, ciekły CO2 tłoczony jest rurociągiem 1 w głąb ziemi, do zbiornika 5 głębokiego. Przez cylinder boczny wymiennika 9, do dolnej przestrzeni między rurowej, doprowadzony jest z sieci ciekłego propanu (SCP) przewód z ciekłym propanem pod ciśnieniem 8 bar a od górnej, przewód odpływowy gazowego propanu pod ciśnieniem 5 bar do sieci gazowego propanu (SGP). Do przewodu rurowego, wypływowego ciekłego propanu z wymiennika 9 doprowadzona jest boczna rura 19 doprowadzania cieczy 1 CO2, spoza wymiennika 9 przemiany fazowej.
Sposób pracy. Magazyn ciepła pracuje w ten sposób, że gromadzi nadwyżki ciepła występujące latem i oddaje je zimą. Ciepło oddawane jest i pobierane przez propan jako medium przesyłowe odrębnej sieci. W pełnym cyklu magazynowym uczestniczy 200 000 t dwutlenku węgla. Jeden pełny cykl magazynowy trwa 12 m-cy.
Termodynamicznie pełny cykl roczny opisany jest na wykresie log p - h (Wyk. 1).
Poniżej znajduje się opis punktów charakterystycznych wykresu przemian CO2 w wybranych typowych momentach, uwarunkowanych poziomami magazynowanego CO2.
Pobieranie ciepła do magazynu
1” - 2” Pobieranie gazu H CO2, ze zbiornika 4 płytkiego, magazynowanego pod ciśnieniem 30 bar i temp. 15°C i izentropowe sprężanie do ciśnienia 50 bar i temp. 50°C.
2” - 3 Izobaryczne schładzanie w wymienniku 9 ciepła do temp. 12°C. Następuje skroplenie gazu H CO2. Przepływający przez wymiennik 9 propan zostaje odparowany i z pobranym ciepłem płynie do sieci.
3” - 4” Ciekły I CO2 pompa spręża do ciśnienia 76 bar na wlocie do rury 1 do zbiornika 5 głębokiego.
4” - 5 Ciekły I CO2 płynie do zbiornika 5 głębokiego, wypierając solankę. Na wlocie do zbiornika 5 ciśnienie wynosi 170 bar i temp. 15°C.
5” - 6” Magazynowana ciecz I CO2 dochodzi do równowagi termodynamicznej, przy ciśnieniu 166 bar i temp. 50°C.
6” - 7” Przepływ pobieranej cieczy I CO2 do zaworu rozprężnego. Ciśnienie 100 bar i temp. 50°C.
7” - 8” izobaryczne rozprężanie cieczy I CO2, za zaworem 10 rozprężnym. Przy ciśnieniu 36 bar i temp. 10°C następuje odparowanie i pobranie ciepła do magazynowania od gazowego propanu napływającego z sieci.
8” - 9’’ Zatłoczenie gazu H CO2 do zbiornika 4 płytkiego i rozprężenie do ciśnienia 33 bar i temp. 2°C.
9” - 1” Pobranie przez gaz H CO2 ciepła geotermicznego i osiągnięcie stanu równowagi termodynamicznej przy ciśnieniu 30 bar i temp. 15°C. W czasie miesięcy letnich ciecz I CO2 płynąca ze zbiornika 5, głębokiego, pobiera 26 000 GJ ciepła od gazowego propanu dostarczanego z sieci (ponad 73 000 t propanu). W okresie zimy pobrany ze zbiornika 4, płytkiego, gaz H CO2 po doprężeniu dostarczył 51 000 GJ ciepła. W tej ilości ciepła, 44% to pozyskane ciepło geotermiczne.
Pobierana ze zbiornika 5 głębokiego ciecz I CO2 zawierała średnio 4,8% ropy naftowej. W wyniku odparowania CO2 uzyskano 10 000 t ropy.
Pobierany ze zbiornika 4, płytkiego, gaz H CO2 zawierał średnio 5% gazu ziemnego. Po rozdzieleniu, w wyniku skroplenia CO2, uzyskano 8 200 000 Nm3 gazu wysokometanowego.
Claims (12)
1. Sposób magazynowania ciepła z wykorzystaniem energii przemiany fazowej, znamienny tym, że substancją magazynującą ciepło jest gaz (H) dwutlenku węgla, magazynowany w zbiorniku (4) podziemnym, o naturalnym ciśnieniu geologicznym nie większym niż 74 bar, ze stałym dopływem wód głębinowych, który w celu skroplenia wydobywany jest na powierzchnię do wymiennika (9) ciepła, by następnie jako ciecz (I) zostać zatłoczonym do drugiego podziemnego zbiornika (5) magazynowego z cieczą, (I) dwutlenku węgla, usytuowanego głębiej, a proces pobierania ciepła do magazynowania odbywa się tą samą drogą lecz w przeciwnym kierunku, by ciecz (I) dwutlenku węgla w wymienniku (9) ciepła pobrała ciepło parowania, zanim jako gaz (H) dwutlenku węgla zatłoczony zostanie do podziemnego zbiornika (4) gazu (H) dwutlenku węgla.
2. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, że ciecz (I) dwutlenku węgla magazynowana jest w miejscu wyeksploatowanego złoża (F) ropy naftowej.
3. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, że ciecz (I) dwutlenku węgla magazynowana jest w szczelinowanej skale (E) zbiornikowej.
4. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, że w podziemnym zbiorniku (5) cieczy (I) dwutlenku węgla panuje ciśnienie równe przemianie fazowej.
5. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, że w podziemnym zbiorniku (5) cieczy (I) dwutlenku węgla panuje ciśnienie większe, niż ciśnienie przemiany fazowej.
6. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, że do zbiornika (5) cieczy (I) dwutlenku węgla stale dopływają wody głębinowe.
7. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, że wody głębinowe z wnętrza zbiornika (5) cieczy (I) dwutlenku węgla dopływają do strefy wód o podwyższonym stężeniu dwutlenku węgla powstałych, na skutek oddziaływania zbiornika (4) gazu (H) dwutlenku węgla.
8. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, że do zbiornika (5) cieczy (I) dwutlenku węgla dopływa ciecz (I) dwutlenku węgla przewodem (19) rurowym, spoza wymiennika (9) ciepła przemiany fazowej.
9. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, że w wymienniku (9) ciepła przemiany fazowej panuje taka temperatura, która uniemożliwia zamarzanie wody.
PL 246661 Β1
10. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, że gaz (H) dwutlenku węgla, po rozprężeniu w zbiorniku (4) gazu dwutlenku węgla, posiada temperaturę uniemożliwiającą zamarzanie wody.
11. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, że z cieczy (1) dwutlenku węgla wypływającej z wymiennika (9) przemiany fazowej oddzielona zostaje nieskroplona faza gazowa.
12. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, że z cieczy (1) dwutlenku węgla po odparowaniu, w procesie pobierania ciepła, wydzielana jest nieodparowana frakcja ciekła.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437576A PL246661B1 (pl) | 2021-04-13 | 2021-04-13 | Sposób magazynowania ciepła |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437576A PL246661B1 (pl) | 2021-04-13 | 2021-04-13 | Sposób magazynowania ciepła |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL437576A1 PL437576A1 (pl) | 2022-10-17 |
| PL246661B1 true PL246661B1 (pl) | 2025-02-24 |
Family
ID=83724467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL437576A PL246661B1 (pl) | 2021-04-13 | 2021-04-13 | Sposób magazynowania ciepła |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL246661B1 (pl) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3089600A1 (en) * | 2019-08-22 | 2021-02-22 | Helmholtz-Zentrum Potsdam - Deutsches Geoforschungszentrum Gfz - Stiftung Des Offentlichen Rechts Des Landes Brandenburg | System and method for geothermal energy production |
| PL431779A1 (pl) * | 2019-11-13 | 2021-05-17 | Politechnika Śląska | System i sposób magazynowania energii w sprężonym dwutlenku węgla |
-
2021
- 2021-04-13 PL PL437576A patent/PL246661B1/pl unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3089600A1 (en) * | 2019-08-22 | 2021-02-22 | Helmholtz-Zentrum Potsdam - Deutsches Geoforschungszentrum Gfz - Stiftung Des Offentlichen Rechts Des Landes Brandenburg | System and method for geothermal energy production |
| PL431779A1 (pl) * | 2019-11-13 | 2021-05-17 | Politechnika Śląska | System i sposób magazynowania energii w sprężonym dwutlenku węgla |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL437576A1 (pl) | 2022-10-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Alagorni et al. | An overview of oil production stages: enhanced oil recovery techniques and nitrogen injection | |
| RU2292452C2 (ru) | Способ извлечения углеводородов из гидратов | |
| US3559737A (en) | Underground fluid storage in permeable formations | |
| US4424858A (en) | Apparatus for recovering gaseous hydrocarbons from hydrocarbon-containing solid hydrates | |
| US6668554B1 (en) | Geothermal energy production with supercritical fluids | |
| US4376462A (en) | Substantially self-powered method and apparatus for recovering hydrocarbons from hydrocarbon-containing solid hydrates | |
| US6325147B1 (en) | Enhanced oil recovery process with combined injection of an aqueous phase and of at least partially water-miscible gas | |
| US3613792A (en) | Oil well and method for production of oil through permafrost zone | |
| EP2588712B1 (en) | Methods for storing carbon dioxide compositions in subterranean geological formations and arrangements for use in such methods | |
| US20120018120A1 (en) | Geothermal energy extraction system and method | |
| US20150107833A1 (en) | Recovery From A Hydrocarbon Reservoir | |
| US20110174496A1 (en) | In situ method and system for extraction of oil from shale | |
| US12366326B2 (en) | Reuse of construction shafts in compressed air energy storage systems | |
| CN105074124A (zh) | 增强型二氧化碳基地热能生成系统和方法 | |
| MX2008013512A (es) | Sistemas y metodos para producir combustible y/o gas. | |
| CN107091074A (zh) | 开采深层底水稠油油藏的方法 | |
| US4262747A (en) | In situ recovery of gaseous hydrocarbons and steam | |
| CN112413915A (zh) | 生产地热能的系统和方法 | |
| CA2588297C (en) | Method and apparatus for stimulating production from oil and gas wells by freeze-thaw cycling | |
| US4040483A (en) | Recovery of oil by circulating hot fluid through a gas-filled portion of a network interconnected fractures | |
| PL246661B1 (pl) | Sposób magazynowania ciepła | |
| US9163490B1 (en) | Oil shale production system using a thermal-energy-carrier fluid for creating a porous heating element in a highly permeable zone | |
| KR101055374B1 (ko) | 지중열교환기 | |
| CA2910486C (en) | Method of recovering thermal energy | |
| RO136052A2 (ro) | O metodă de stocare a căldurii |