PL247745B1 - Antymikrobowy lakier proszkowy oraz sposób wytwarzania antymikrobowego lakieru proszkowego - Google Patents

Antymikrobowy lakier proszkowy oraz sposób wytwarzania antymikrobowego lakieru proszkowego

Info

Publication number
PL247745B1
PL247745B1 PL443908A PL44390823A PL247745B1 PL 247745 B1 PL247745 B1 PL 247745B1 PL 443908 A PL443908 A PL 443908A PL 44390823 A PL44390823 A PL 44390823A PL 247745 B1 PL247745 B1 PL 247745B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
amount
acrylic resin
powder coating
stage
Prior art date
Application number
PL443908A
Other languages
English (en)
Other versions
PL443908A1 (pl
Inventor
Barbara PILCH-PITERA
Barbara Pilch-Pitera
Dominika Czachor-Jadacka
Katarzyna Pojnar
Łukasz BYCZYŃSKI
Łukasz Byczyński
Ewa Ciszkowicz
Karol Bester
Maciej Kisiel
Ryszard Stagraczyński
Małgorzata Kowal
Katarzyna Bazan-Strama
Małgorzata Kowalczyk
Original Assignee
Podkarpackie Centrum Innowacji Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia
Politechnika Rzeszowska Im Ignacego Lukasiewicza
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Podkarpackie Centrum Innowacji Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia, Politechnika Rzeszowska Im Ignacego Lukasiewicza filed Critical Podkarpackie Centrum Innowacji Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia
Priority to PL443908A priority Critical patent/PL247745B1/pl
Publication of PL443908A1 publication Critical patent/PL443908A1/pl
Publication of PL247745B1 publication Critical patent/PL247745B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03Powdery paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/08Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C09D133/12Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest antymikrobowy lakier, według zgłoszenia, który charakteryzuje się tym, że zawiera od 92 do 94% wag. żywicy akrylowej bazującej na metakrylanie metylu oraz od 1 do 3% wag. nietoksycznego biocydu w postaci chitozanu interkalowanego na montmorylonicie, a ponadto inicjator, środek zwiększający rozlewność oraz środek ułatwiający odgazowanie. Zgłoszenie obejmuje także sposób otrzymywania ww. lakieru. Sposób, ten charakteryzuje się tym, że najpierw w pierwszym etapie bazującą na metakrylanie metylu żywicę akrylową w ilości od 92% do 93% wag. homogenizuje się z nietoksycznym biocydem w postaci chitozanu interkalowanego na montmorylonicie w ilości od 1 do 3% wag., środkiem ułatwiającym odgazowanie oraz środkiem poprawiającym rozlewność, po czym w drugim etapie uzyskaną kompozycję chłodzi się, kruszy, miele i przesiewa przez sito o średnicy oczek wynoszącej od 30 do 200 µm.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest antymikrobowy lakier proszkowy oraz sposób wytwarzania antymikrobowego lakieru proszkowego, mającego zastosowanie zwłaszcza do zabezpieczania powierzchni różnych materiałów: kompozytów tworzyw sztucznych, drewna, materiałów drewnopochodnych oraz metali w różnych sektorach gospodarki, w tym w środkach transportu, obiektach użyteczności publicznej, przemyśle lotniczym, spożywczym oraz urządzeń sanitarnych i medycznych.
Typowe wyroby powłokowe proszkowe zawierają stałe żywice poliestrowe, epoksydowe lub akrylowe oraz środki sieciujące, środki pomocnicze (związki ułatwiające nanoszenie powłok, przyspieszające odgazowanie, zwiększające rozlewność) oraz różne dodatki funkcyjne w zależności od zastosowania (pigmenty, napełniacze, katalizatory, inhibitory korozji, biocydy, antypireny, antyoksydanty). Lakiery proszkowe charakteryzują się dobrymi właściwościami użytkowymi, takimi jak dobra elastyczność, przyczepność do różnego typu powierzchni, odporność na ścieranie i zarysowanie, a także doskonała odporność chemiczna oraz na promieniowanie UV. W ostatnich latach wzrasta zainteresowanie materiałami i powierzchniami, które zapobiegają rozwojowi mikroorganizmów, takich jak bakterie czy wirusy.
Ze stanu techniki znane są sposoby zapobiegania rozwojowi mikroorganizmów na powłokach.
W literaturze (Molling, J. W., Seezink, J. W., Teunissen, B. E., Muijrers-Chen, I. and Borm, P. J., Nanotechnology Sci. Appl., 2014, 7, 97) można spotkać doniesienia dotyczące stosowania nanosrebra jako dodatku przeciwdrobnoustrojowego do powłok ochronnych, które były bardzo skuteczne w hamowaniu wzrostu bakterii Escherichia Coli. Wartość logarytmu redukcji tych bakterii wynosiła około 6.
Srebro ma bardzo dobre właściwości przeciwdrobnoustrojowe, ale ma również kilka wad, takich jak ograniczona dostępność, wysoki koszt, możliwość bioakumulacji podczas częstego kontaktu (Blaster S.A., Scheringer M., MacLeod M., Hungerbuhler K., Sci. Total. Environ., 2008, 390, 396), a także możliwość indukowania oporności bakterii, w niektórych przypadkach (Panacek, A., Kwitek, L., Smekalova, M., Vecerova, R., Kolar, M., Roderova, M., Dycka, F., Śebela, M., Prucek, R., Tomanec, O., Zboril, R. Nat. Nanotechnol. 2018, 13,65, Sutterlin S, Dahlo M, Tellgren-Roth C, Schaal W, Melhus A. J. Hosp. Infect. 2017, 96, 256). Liczne badania wskazują na możliwy immunotoksyczny potencjał zapalny cząstek nanosrebra (Li, W., Chang, H., Yang, W. et al. Sci. Rep. 2018, 8, 5593, Orłowski P, Krzyżowska M, Winnicka A, Chwalibóg A, Sawosz. Cent. Eur. J. Immunol. 2012, 37, 123-130).
Powłoki mające prawie 100% zdolność redukcji bakterii, można uzyskać w wyniku dodatku TiO2, czwartorzędowych soli amoniowych, triklosanu lub pirytionianu cynku. Triklosan kumuluje się w środowisku i zaburza gospodarkę hormonalną, co może mieć negatywny wpływ na zdrowie ludzi i zwierząt, ponadto pod wpływem światła słonecznego może ulegać fotodegradacji do bardziej toksycznych dioksyn (Dhillon, G. S., Kaur, S., Pulicharla, R., Brar, S. K., Cledón, M., Verma, M., & Surampalli, R. Y. Int. J. Environ. Res. Public. Health 2015, 12, 5657, Wu JL, Ji F, Zhang H, et al. J Hazard Mater. 2019, 367, 128).
Dwutlenek tytanu, ze względu na możliwość działania fotokatalitycznego może katalizować powstawanie reaktywnych form tlenu, które zabijają niektóre bakterie oporne na wiele leków (Kuhn K.P., Chaberny I.F., Massholder K., Stickler M., Benz V.W., Sonntag H-G., Erdinger L. Chemosphere, 2003, 53, 71). Jednak niektóre szczepy bakterii są mniej podatne na dezynfekcję fotokatalityczną (Gerba C.P. Titanium Dioxide as Disinfectant. In: Kretsinger R.H., Uversky V.N., Permyakov E.A., Encyclopedia of Metalloproteins. Springer, New York 2013, Tsai, T.-M., Chang, H.-H., Chang, K.-C., Liu, Y.-L. and Tseng, C.-C., J. Chem. Technol. Biotechnol., 85, 2010, 1642-1653). Działanie przeciwdrobnoustrojowe powłok zawierających TiO2 zależy od wilgotności względnej, natężenia światła UV i czasu naświetlania. W świetle widzialnym działanie antybakteryjne TiO2 jest słabsze (V. Nandakumar, Z. Han, Z. Fritz, V. Krishna, B. Koopman, B. Moudgil, KONA Powder Part. J., 34, 2016, 234-240). Znane są także powłoki z dodatkiem fenotriazyny, których działanie przeciwdrobnoustrojowe opiera się na podobnym mechanizmie (Yao T.T., Wang J., Xue Y.F., et al. J Mater Chem B. 2019, 7, 5089-5095).
Obecnie najczęściej stosowane dodatki antybakteryjne do lakierów proszkowych bazują na układach srebra lub nanosrebra np. Silversan (PPG), Interpon D AM (Akzo Nobel), Guardian AM (Stardust) i Alesta AM (Axalta). Antybakteryjne działanie srebra polega reakcji jonów Ag+ z grupami elektronodonorowymi błon komórkowych drobnoustrojów zawierającymi fosfor i siarkę (Lemire J.A., Harrison J.J., Turner R.J. Antimicrobial activity of metals: mechanisms, molecular targets and applications. Nat Rev Microbiol. 2013, 11,371-384). Główną zaletą lakierów proszkowych zawierających Ag jest wysoka zdolność zwalczania pleśni, bakterii i wirusów. Wadą - oprócz wspomnianych wyżej wysokich kosztów, bioakumulacji i potencjału immunotoksycznego Ag - jest wrażliwość na wysoką temperaturę utwardzania i tendencja do żółknięcia powłok.
Aby zmniejszyć ilość srebra, stosuje się mieszanki z innymi jonami np. dwuskładnikowe (Ag+Zr2+) - znane np. z japońskiego opisu wynalazku JPH 0625561 A - lub (Ag+-Cu2+) a także trójskładnikowe (Ag+, Cu2+ i Zn2+) (M. I. Binay, S. K. Kirdeciler, B. Akata, Appl. Clay Sci., 182, 2019, 105251, J. Cui, R. Yeasmin, Y. Shao, H. Zhang, H. Zhang, and J. Zhu, Ind, Eng, Chem, Res, 2020, 59, 751-762).
Z japońskiego opisu wynalazku JPH 0860036 A znane są lakiery proszkowe o działaniu antybakteryjnym i przeciwgrzybiczym zawierające jony srebra interkalowane na zeolicie.
Z chińskiego opisu wynalazku CN 111763464 A znane są również kombinacje srebra z czwartorzędowymi solami amoniowymi (QAC) lub imidazolem. QAC mają strukturę chemiczną typu R1R2R3R4 N+X- i powinny mieć co najmniej jeden podstawnik o długim hydrofobowym łańcuchu węglowodorowym zdolnym do penetracji drobnoustrojów w celu przerwania błon komórkowych, natomiast dodatnie grupy amoniowej przyciąga ujemnie naładowane drobnoustroje (Li F, Weir MD, Xu HH. J. Dent. Res. 2013, 92,:932-8). QAC wykazują aktywność zarówno wobec bakterii, jak i wirusów zawierających otoczki lipidowe (takich jak koronawirus SARS-CoV-2) (Baker N, Williams AJ, Tropsha A, Ekins S. Pharm Res. 2020, 37, 104). Wadą QAC, jest to, że bakterie mogą rozwinąć oporność na te związki (Hegstad K, Langsrud S, Lunestad BT, Scheie AA, Sunde M, Yazdankhah SP. Microb Drug Resist. 2010, 16, 91-104).
Antymikrobowe lakiery proszkowe uzyskano w wyniku dodatku nanocząstek srebra interkalowanych na modyfikowanym chitozanie i montmorylonicie (Chen K., Ye W.,Cai S., Huang L., Zhong T., Chen L., Wang X., J. Experimental Nanoscience, 2015, 11, 1360-1371).
Wśród bezsrebrowych przeciwdrobnoustrojowych lakierów proszkowych znane są kompozycje zawierające nanotlenek cynku (BS Hadavand, M Ataeefard, HF Bafghi, Composites Part B: Engineering 2015, 82, 190-195), dwutlenek nanotytanu (chińskie opisy wynalazków CN 105218039 A, CN 105419559 A) oraz związki bizmutu (międzynarodowy opis wynalazku WO 2016187618 A1). Zastosowanie nanocząstek metali i tlenków metali może powodować problemy z rozdziałem faz i agregacją nanocząstek. Aby zapobiec występowaniu takich problemów, konieczna jest odpowiednia modyfikacja ich powierzchni. Inną problematyczną kwestią jest możliwe działanie toksykologiczne nanocząstek (Yao Y, Zang Y, Qu J, Tang M, Zhang T. Int J Nanomedicine. 2019;14:8787-8804).
W amerykańskim opisie wynalazku US 006093407 A ujawniono antymikrobowe lakiery proszkowe z dodatkiem dibromocyanoacetamidu (Amerstat), 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diolu (Canguard), 3,5-dimetylotetrahydro-1,3,5-2H-tiazyno-2-tionu (Nuosept), N-(trichlorometylo)-tioftalimidu (Fungitrol E), p-hydroksybenzoesanu butylu (Butyl Parabens), dijodometylo-p-tolilosulfonu (Amical) i dinitrylu kwasu tetrachloroizoftalowego (Nuocide).
Znane ze stanu techniki antymikrobowe lakiery proszkowe, nie pozwalają na uzyskanie powłok w każdych warunkach skutecznie zabezpieczających materiały przed przenoszeniem drobnoustrojów, które są jednocześnie bezpieczne dla środowiska i zdrowia człowieka.
Celem wynalazku jest dostarczenie lakierów proszkowych całkowicie bezpiecznych dla środowiska i zdrowia człowieka i jednocześnie tworzących w każdych warunkach skuteczne zabezpieczenia materiałów przed przenoszeniem drobnoustrojów w porównaniu do wyrobów z dodatkiem klasycznych biocydów.
Antymikrobowy lakier proszkowy na bazie żywicy akrylowej, według wynalazku charakteryzuje się tym, że zawiera od 92 do 94% wag. żywicy akrylowej bazującej na m etakrylanie metylu oraz od 1 do 3% wag. nietoksycznego biocydu w postaci chitozanu interkalowanego na montmorylonicie, a ponadto inicjator, środek zwiększający rozlewność oraz środek ułatwiający odgazowanie.
Korzystnie jako inicjator zawiera antymikrobowy lakier zawiera heksafluorofosforan triarylosulfonianu w ilości 2% wag.
Dalsze korzyści uzyskiwane są, jeśli jako środek ułatwiający odgazowanie antymikrobowy lakier zawiera benzoinę w ilości od 1 do 2% wag.
Kolejne korzyści uzyskiwane są, jeśli żywica akrylowa zawiera 36,19% wag. metakrylanu glicydylu, 50,98% wag. metakrylanu metylu, 10,88% wag. akrylanu butylu oraz azobisizobutyronitryl.
Sposób otrzymywania antymikrobowego lakieru proszkowego, według wynalazku charakteryzuje się tym, że w pierwszym etapie bazującą na metakrylanie metylu żywicę akrylową w ilości od 92% do 94% wag. homogenizuje się z nietoksycznym biocydem w postaci chitozanu interkalowanego na mont morylonicie w ilości od 1 do 3% wag., środkiem ułatwiającym odgazowanie oraz środkiem poprawiającym rozlewność, po czym w drugim etapie uzyskaną kompozycje chłodzi się, kruszy, miele i przesiewa przez sito o średnicy oczek wynoszącej od 30 do 200 um.
Korzystnie w pierwszym etapie jako inicjator stosuje się heksafluorofosforan triarylosulfonianu w ilości 2% wag.
Dalsze korzyści uzyskiwane są, jeśli w pierwszym etapie jako środek ułatwiający odgazowanie stosuje się benzoinę w ilości od 1 do 2% wag.
Następne korzyści uzyskiwane są, jeśli przed przystąpieniem do etapu pierwszego, dla wytworzenia żywicy akrylowej, realizuje się etap wstępny, w którym metakrylanu glicydylu w ilości 36,19% wag., metakrylanu metylu w ilości 50,98% wag., akrylanu butylu w ilości 10,88% wag. oraz inicjator miesza się podgrzewając, a po wzroście lepkości żywicę wylewa się na folię teflonową, podgrzewa oraz chłodzi do temperatury pokojowej.
Kolejne korzyści uzyskiwane są, jeżeli w etapie wstępnym jako inicjator stosuje się azobisizobutyronitryl w ilości 1,95% wag.
Dalsze korzyści uzyskiwane są, jeżeli w etapie wstępnym w podczas mieszania składników całość podgrzewa się do temperatury 70°C, a po wylaniu żywicy na folię teflonową, podgrzewa się do 100°C, a następnie chłodzi się do temperatury pokojowej.
Następne korzyści uzyskiwane są, jeżeli w etapie drugim stosuje się sito o średnicy oczek wynoszącej od 60 do 150 um.
Rozwiązania według wynalazku znajdują zastosowanie w wytwarzaniu udoskonalonych lakierów proszkowych. Wynalazki pozwalają na uzyskanie powłok utwardzanych promieniowaniem UV o większej (100%) zdolności do zwalczania drobnoustrojów niż wyroby znane ze stanu techniki. Lakiery proszkowe wytworzone na bazie receptury według wynalazku są kompatybilne z typowymi metodami przetwórstwa i nanoszenia, w szczególności metodą Tribo i Corona. Zastosowanie lakieru według wynalazku pozwala na otrzymanie systemów proszkowych, które są przezroczyste i bezbarwne. W przypadku konieczności zapewnienia krycia można wprowadzić do nich typowe pigmenty stosowane w przemyśle farb proszkowych, np. biel tytanową rutylową, TiO2. Powłoki utwardzane za pomocą UV, na bazie żywicy akrylowej, wykonane z lakierów proszkowych, w których wykorzystany został wynalazek charakteryzowały się 100% zdolnością zwalczania drobnoustrojów. W wyniku przeprowadzonych badań potwierdzono nie tylko skuteczność w redukcji bakterii z rodzaju Escherichia coli, ale także, nieoczekiwanie, redukcję kolonii bakterii Staphyllococcus aureus.
Antymikrobowy lakier proszkowy oraz sposób wytwarzania antymikrobowego lakieru proszkowego bliżej wyjaśniono w przykładach wykonania i realizacji.
Lakier proszkowy, w przykładzie porównawczym zawiera 2,00% wag. inicjatora: heksafluorofosforanu triarylosulfonianu, 95,00% wag. żywicy akrylowej bazującej na metakrylanie metylu, 1,00% wag. środka ułatwiającego odgazowanie - benzoiny oraz 2,00% wag. - środka zwiększającego rozlewność - Resiflow PV 88. Uzyskany lakier należy stopić w temp. 130°C, a następnie utwardzić pod wpływem promieniowania UV.
Zastosowana w lakierze żywica akrylowa zawiera 36,19% wag. metakrylanu glicydylu, 50,98% wag. metakrylanu metylu, 10,88% wag. akrylanu butylu oraz 1,95% wag. azobisizobutyronitrylu.
Antymikrobowy lakier proszkowy, według wynalazku w pierwszym przykładzie wykonania zawiera 2,00% wag. inicjatora: heksafluorofosforanu triarylosulfonianu, 94,00% wag. żywicy akrylowej, 1,00% wag. nietoksycznego biocydu w postaci chitozanu interkalowanego na montmorylonicie, 1,00% wag. środka ułatwiającego odgazowanie - benzoiny oraz 2,00% wag. środka zwiększającego rozlewność Resiflow PV 88. Uzyskany lakier należy stopić w temperaturze 130°C, a następnie utwardzić pod wpływem promieniowania UV. Zastosowana w lakierze żywica akrylowa jest taka jak w przykładzie porównawczym.
Antymikrobowy lakier proszkowy, według wynalazku w drugim przykładzie wykonania zawiera 2,00% wag. inicjatora: heksafluorofosforanu triarylosulfonianu, 93,00% wag. żywicy akrylowej, 2,00% wag. nietoksycznego biocydu w postaci chitozanu interkalowanego na montmorylonicie, 1,00% wag. środka ułatwiającego odgazowanie - benzoiny oraz 2,00% wag. środka zwiększającego rozlewność Resiflow PV 88. Uzyskany lakier należy stopić w temp. 130°C, a następnie utwardzić pod wpływem promieniowania UV. Zastosowana w lakierze żywica akrylowa jest taka jak w przykładzie porównawczym.
Antymikrobowy lakier proszkowy, według wynalazku w trzecim przykładzie wykonania zawiera 2,00% wag. inicjatora: heksafluorofosforanu triarylosulfonianu, 92,00% wag. żywicy akrylowej, 3,00% wag. nietoksycznego biocydu w postaci chitozanu interkalowanego na montmorylonicie, 1,00% wag. środka ułatwiającego odgazowanie - benzoiny oraz 2,00% wag. środka zwiększającego rozlewność Resiflow PV 88. Uzyskany lakier należy stopić w temp. 130°C, a następnie utwardzić pod wpływem promieniowania UV. Zastosowana w lakierze żywica akrylowa jest taka jak w przykładzie porównawczym.
Sposób wytwarzania lakiem proszkowego w porównawczym przykładzie realizacji polega na wytworzeniu żywicy akrylowej - w etapie wstępnym, a następnie zhomogenizowaniu jej z inicjatorem heksafluorofosforanem triarylosulfonianu, benzoiną oraz środkiem zwiększającym rozlewność Resiflow PV 88 - w kolejnych etapach. Wytwarzanie żywicy akrylowej, w etapie wstępnym, prowadzi się w kolbie trójszyjnej zaopatrzonej w mieszadło, chłodnicę zwrotną, termometr i rurkę z doprowadzeniem azotu. Do kolby w pierwszym kroku wprowadza metakrylan glicydylu w ilości 426,45 g; 3 mol, metakrylan metylu w ilości 600,73 g; 6 mol, akrylan butylu w ilości 128,17 g; 1 mol oraz inicjator w postaci azobisizobutyronitrylu w ilości 22,96 g 0,14 mol. Następnie zawartość kolby miesza się podgrzewając do temperatury 70°C. W momencie nagłego wzrostu lepkości, żywicę wylewa na folię teflonową i podgrzewa do ok. 100°C w celu dobiegnięcia do końca reakcji polimeryzacji. Następnie żywicę chłodzi się do temperatury pokojowej. Po ochłodzeniu, żywica zestala się, tworząc przeźroczystą, bezbarwną masę o temperaturze zeszklenia 36,70°C i liczbowo średniej masie cząsteczkowej 7792 g/mol.
Następnie przechodzi się do etapu pierwszego, w którym wytworzoną żywicę akrylową w ilości 95,00% wag. miesza się z inicjatorem: heksafluorofosforanem triarylosulfonianu w ilości 2,00% wag. oraz z 1,00% wag. środka ułatwiającego odgazowanie - benzoiną, oraz 2% wag. środka zwiększającego rozlewność - Resiflow PV 88. Po czym przechodzi się do etapu drugiego, w którym odważone surowce wstępnie miele się, a następnie otrzymany proszek wytłacza na wytłaczarce dwuślimakowej współbieżnej w temperaturze 125°C. Wytłoczoną mieszankę kruszy się i miele ponownie w młynie, a następnie w celu wyeliminowania zbyt dużych cząstek przesiewa przez sito o średnicy oczek wynoszącej 100 μm.
Sposób wytwarzania lakieru proszkowego w pierwszym przykładzie realizacji polega na wytworzeniu żywicy akrylowej, w etapie wstępnym, a następnie zhomogenizowaniu jej z heksafluorofosforanem triarylosulfonianu, chitozanem interkalowanym na montmorylonicie, benzoiną oraz Resiflow PV 88 w kolejnych etapach.
W etapie wstępnym wytwarzanie żywicy akrylowej prowadzi się analogicznie jak ujawniono w przykładzie porównawczym.
Następnie przechodzi się do pierwszego etapu, w którym wytworzoną żywicę akrylową w ilości 94% wag. miesza się z inicjatorem: heksafluorofosforanem triarylosulfonianu w ilości 2% wag., nietoksycznym biocydem w postaci chitozanu interkalowanego na montmorylonicie w ilości 1% wag., a także z dodatkiem 1% wag. środka poprawiającego odgazowanie - benzoiny oraz 2% wag. środka poprawiającego rozlewność - Resiflow PY 88. Po czym przechodzi się do etapu drugiego, w którym odważone surowce wstępnie miele się, a następnie otrzymany proszek wytłacza się na wytłaczarce dwuślimakowej współbieżnej w temperaturze 125°C. Wytłoczoną mieszankę kruszy się i miele ponownie w młynie, a następnie w celu wyeliminowania zbyt dużych cząstek przesiewa przez sito o średnicy oczek wynoszącej 100 μm.
Sposób wytwarzania lakieru proszkowego w drugim przykładzie realizacji polega na wytworzeniu żywicy akrylowej, w etapie wstępnym, a następnie zhomogenizowaniu jej z heksafluorofosforanem triarylosulfonianu, chitozanem interkalowanym na montmorylonicie, benzoiną oraz Resiflow PV 88, w kolejnych etapach.
W etapie wstępnym wytwarzanie żywicy akrylowej prowadzi się analogicznie jak ujawniono w przykładzie porównawczym.
Następnie przechodzi się do pierwszego etapu, w którym wytworzoną żywicę akrylową w ilości 93,00% wag. miesza się z inicjatorem: heksafluorofosforanem triarylosulfonianu w ilości 2,00% wag., nietoksycznym biocydem w postaci chitozanu interkalowanego na montmorylonicie w ilości 2,00% wag., a także z dodatkiem 1,00% wag. środka ułatwiającego odgazowanie - benzoiną oraz 2,00% wag. środka zwiększającego rozlewność - Resiflow PV 88. Po czym przechodzi się do etapu drugiego, w którym odważone surowce wstępnie miele się, a następnie otrzymany proszek wytłacza się na wytłaczarce dwuślimakowej współbieżnej w temp. 125°C. Wytłoczoną mieszankę kruszy się i miele ponownie w młynie, a następnie w celu wyeliminowania zbyt dużych cząstek przesiewa przez sito o średnicy oczek wynoszącej 100 μm.
PL 247745 Β1
Sposób wytwarzania lakieru proszkowego w trzecim przykładzie realizacji polega na wytworzeniu żywicy akrylowej, w etapie wstępnym, a następnie zhomogenizowaniu jej z heksafluorofosforanem triarylosulfonianu, chitozanem interkalowanym na montmorylonicie, benzoiną oraz Resiflow PV 88, w kolejnych etapach.
W etapie wstępnym wytwarzanie żywicy akrylowej prowadzi się analogicznie jak ujawniono w przykładzie porównawczym.
Następnie przechodzi się do pierwszego etapu, w którym wytworzoną żywicę akrylową w ilości 92,00% wag. miesza się z inicjatorem: heksafluorofosforanem triarylosulfonianu w ilości 2,00% wag., nietoksycznym biocydem w postaci chitozanu interkalowanego na montmorylonicie w ilości 3,00% wag., a także z dodatkiem 1,00% wag. środka ułatwiającego odgazowanie - benzoiną oraz 2,00% wag. środka zwiększającego rozlewność - Resiflow PV 88. Po czym przechodzi się do etapu drugiego, w którym odważone surowce wstępnie miele się, a następnie otrzymany proszek wytłacza się na wytłaczarce dwuślimakowej współbieżnej w temperaturze 125°C. Wytłoczoną mieszankę kruszy się i miele ponownie w młynie, a następnie w celu wyeliminowania zbyt dużych cząstek przesiewa przez sito o średnicy oczek wynoszącej 100 μΠΊ.
Z wykorzystaniem lakierów proszkowych przygotowanych tak jak opisano w powyższych przykładach, wykonuje się powłoki nanosząc przesianą frakcję proszku metodą elektrostatyczną za pomocą pistoletu ręcznego ΡΕΜ Χ-1 z wbudowaną elektrodą oraz sterownika EPG Sprint X na podłoże stalowe lub kompozytowe i stapia w temperaturze 130°C. Powłoki sieciuje się za pomocą lampy rtęciowej Dymax UVC-5 Compact Light-Curing Conveyor System. Próbki lakierów proszkowych i powłok opisane w przykładach wykonania charakteryzują się właściwościami przedstawionymi w poniższej tabeli.
Mierzony parametr Przykład 0 (porównawczy) Przykład I Przykład II Przykład iii
chropowatość (Ra/Rz), μπι PN-EN ISO 12085 0,71/3,84 1,54/6,45 1,83/7,5 2,06/9,85
połysk, 60°, GU PN-EN ISO 2813 85,91 88,1 67,76 54,68
przyczepność do podłoża stalowego, (0-naj lepsza, 5-najgorsza) PN-EN ISO 2409 1 1 1 1
twardość względna PN-EN ISO 2815 0,59 0,56 0,57 0,60
odporność na zarysowanie, g PN-EN ISO 1518-1 500 300 250 200
log redukcji, % redukcji kolonii bakterii z rodzaju Escherichia coli PN-EN ISO 22196 Log całkowitej ilości komórek 5,92 4,60 99,998 4,18 99,993 100
log redukcji, % redukcji kolonii bakterii z rodzaju Staphyllococcus aureus PN-EN ISO 22196 Log całkowitej ilości komórek 6,31 3,97 99,989
Grubość powłoki, μηι PN-EN ISO 2808 72,32 70,8 61,2 63,18

Claims (11)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Antymikrobowy lakier proszkowy na bazie żywicy akrylowej, znamienny tym, że zawiera od 92 do 94% wag. żywicy akrylowej bazującej na metakrylanie metylu oraz od 1 do 3% wag. nietoksycznego biocydu w postaci chitozanu interkalowanego na montmorylonicie, a ponadto inicjator, środek zwiększający rozlewność oraz środek ułatwiający odgazowanie.
  2. 2. Antymikrobowy lakier proszkowy według zastrz. 1, znamienny tym, że jako inicjator zawiera heksafluorofosforan triarylosulfonianu w ilości 2% wag.
  3. 3. Antymikrobowy lakier proszkowy według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako środek ułatwiający odgazowanie zawiera benzoinę w ilości od 1 do 2% wag.
  4. 4. Antymikrobowy lakier proszkowy według jednego z zastrz. od 1 do 3, znamienny tym, że żywica akrylowa zawiera 36,19% wag. metakrylanu glicydylu, 50,98% wag. metakrylanu metylu, 10,88% wag. akrylanu butylu oraz azobisizobutyronitryl.
  5. 5. Sposób otrzymywania antymikrobowego lakieru proszkowego określonego w zastrz. od 1 do 4, znamienny tym, że najpierw w pierwszym etapie bazującą na metakrylanie metylu żywicę akrylową w ilości od 92% do 94% wag. homogenizuje się z nietoksycznym biocydem w postaci chitozanu interkalowanego na montmorylonicie w ilości od 1 do 3% wag., środkiem ułatwiającym odgazowanie oraz środkiem poprawiającym rozlewność, po czym w drugim etapie uzyskaną kompozycje chłodzi się, kruszy, miele i przesiewa przez sito o średnicy oczek wynoszącej od 30 do 200 μm.
  6. 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że w pierwszym etapie jako inicjator stosuje się heksafluorofosforan triarylosulfonianu w ilości 2% wag.
  7. 7. Sposób według zastrz. 5 albo 6, znamienny tym, że w pierwszym etapie jako środek ułatwiający odgazowanie stosuje się benzoinę w ilości od 1 do 2% wag.
  8. 8. Sposób według jednego z zastrz. od 5 do 7, znamienny tym, że przed przystąpieniem do etapu pierwszego, dla wytworzenia żywicy akrylowej, realizuje się etap wstępny, w którym metakrylanu glicydylu w ilości 36,19% wag., metakrylanu metylu w ilości 50,98% wag., akrylanu butylu w ilości 10,88% wag. oraz inicjator miesza się podgrzewając, a po wzroście lepkości żywicę wylewa się na folię teflonową, podgrzewa oraz chłodzi do temperatury pokojowej.
  9. 9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że w etapie wstępnym jako inicjator stosuje się azobisizobutyronitryl w ilości 1,95% wag.
  10. 10. Sposób według zastrz. 8 albo 9, znamienny tym, że w etapie wstępnym w podczas mieszania składników całość podgrzewa się do temperatury 70°C, a po wylaniu żywicy na folię teflonową, podgrzewa się do 100°C, a następnie chłodzi się do temperatury pokojowej.
  11. 11. Sposób według jednego z zastrz. od 5 do 10, znamienny tym, że w etapie drugim stosuje się sito o średnicy oczek wynoszącej od 60 do 150 μm.
PL443908A 2023-02-27 2023-02-27 Antymikrobowy lakier proszkowy oraz sposób wytwarzania antymikrobowego lakieru proszkowego PL247745B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL443908A PL247745B1 (pl) 2023-02-27 2023-02-27 Antymikrobowy lakier proszkowy oraz sposób wytwarzania antymikrobowego lakieru proszkowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL443908A PL247745B1 (pl) 2023-02-27 2023-02-27 Antymikrobowy lakier proszkowy oraz sposób wytwarzania antymikrobowego lakieru proszkowego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL443908A1 PL443908A1 (pl) 2024-09-02
PL247745B1 true PL247745B1 (pl) 2025-08-25

Family

ID=92593951

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL443908A PL247745B1 (pl) 2023-02-27 2023-02-27 Antymikrobowy lakier proszkowy oraz sposób wytwarzania antymikrobowego lakieru proszkowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL247745B1 (pl)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2672967A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for the preparation of antimicrobial powder coating compositions
CN105542618A (zh) * 2015-12-23 2016-05-04 铜陵市肆得科技有限责任公司 一种高性能稳定性好的粉末涂料
CN111440515A (zh) * 2020-05-07 2020-07-24 广西福宝信科技有限公司 抗菌性粉末涂料及其制备方法
CN112442311A (zh) * 2019-08-29 2021-03-05 江苏宏源机电科技有限公司 一种热固性粉末涂料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2672967A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for the preparation of antimicrobial powder coating compositions
CN105542618A (zh) * 2015-12-23 2016-05-04 铜陵市肆得科技有限责任公司 一种高性能稳定性好的粉末涂料
CN112442311A (zh) * 2019-08-29 2021-03-05 江苏宏源机电科技有限公司 一种热固性粉末涂料及其制备方法
CN111440515A (zh) * 2020-05-07 2020-07-24 广西福宝信科技有限公司 抗菌性粉末涂料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL443908A1 (pl) 2024-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100765083B1 (ko) 은 함유용액, 이를 포함하는 항균 수지조성물 및수지조성물이 피복된 강판
KR102336048B1 (ko) 항균성 데코레이션 시트 및 이의 제조 방법
US11292922B2 (en) Composite resins containing silver nanoparticles
WO2007147094A3 (en) Novel polymer-nano/microparticle composites
WO2008049401A3 (de) Nagellack für kosmetische und medizinische anwendungen
EP3298084B1 (en) Antimicrobial agent for powder coating compositions
PL247745B1 (pl) Antymikrobowy lakier proszkowy oraz sposób wytwarzania antymikrobowego lakieru proszkowego
AU2011379106B2 (en) Aqueous polymer dispersion
KR102776496B1 (ko) 하드 코팅 조성물 및 그 제조방법
JP5424639B2 (ja) ポリマー材料に対する共生物致死性の処方
KR100977271B1 (ko) 항균성 에멀젼 및 이를 포함하는 항균성 조성물
US4710220A (en) Biocidal paste
US8722071B2 (en) Microcapsules containing biocide and preparation thereof by solvent evaporation technique
JPH10218641A (ja) 抗菌・防かび性ガラス及びそのガラスを含有する樹脂組成物
CA2973283A1 (en) Colloidally produced borate and use thereof
US20050159503A1 (en) Antimicrobial-containing coating powder and method
US20250019551A1 (en) Coating composition
WO2021207805A1 (pt) Composição para obtenção película de revestimento antiviral e antimicrobiana, a base de água
JP6400241B1 (ja) 抗菌性化合物の組成物およびそれを含む樹脂組成物
JP2000248231A (ja) 漆成分を含有する粉体
CN1167821C (zh) 一种Al-Mg-Zn基合金粉体及其应用
CN102344753A (zh) 纳米抗菌涂料
JP2000072927A (ja) 抗菌防カビ樹脂組成物
EP2547208B1 (en) Biocide powder formulation
Krivushina et al. Biocidal compositions with metal nanoparticles for the protection of non-metallic materials against microbiological damage