PL248638B1 - Application of ammonium salts containing alkyl L-carnitate cation and gentisate anion as rooting agents for dicotyledonous plants and composition of rooting agent for dicotyledonous plants - Google Patents
Application of ammonium salts containing alkyl L-carnitate cation and gentisate anion as rooting agents for dicotyledonous plants and composition of rooting agent for dicotyledonous plantsInfo
- Publication number
- PL248638B1 PL248638B1 PL448555A PL44855524A PL248638B1 PL 248638 B1 PL248638 B1 PL 248638B1 PL 448555 A PL448555 A PL 448555A PL 44855524 A PL44855524 A PL 44855524A PL 248638 B1 PL248638 B1 PL 248638B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dicotyledonous plants
- rooting
- carnitate
- gentisate
- cation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P21/00—Plant growth regulators
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest zastosowanie gentyzynianów L-karnitynianów alkilowych o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza nierozgałęziony łańcuch alkilowy o długości od 2 do 18 atomów węgla jako ukorzeniacze dla roślin dwuliściennych, a także kompozycja ukorzeniacza roślin dwuliściennych.The subject of the application is the use of alkyl L-carnitate gentisates of the general formula 1, where R is an unbranched alkyl chain with a length of 2 to 18 carbon atoms as rooting agents for dicotyledonous plants, as well as a composition for rooting dicotyledonous plants.
Description
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie soli amoniowych zawierających kation L-karnitynianu alkilu i anion gentyzynianowy jako ukorzeniacze roślin dwuliściennych, a także kompozycja ukorzeniacza roślin dwuliściennych.The subject of the invention is the use of ammonium salts containing the alkyl L-carnitate cation and the gentisate anion as rooting agents for dicotyledonous plants, as well as a composition for rooting dicotyledonous plants.
Ukorzeniacze należą do biostymulatorów, czyli grupy związków usprawniających procesy metaboliczne roślin. Wspomagają rozwój systemu korzeniowego i pozwalają na efektywniejsze pobieranie składników odżywczych, niezbędnych do prawidłowego rozwoju rośliny, na każdym etapie jej życia. W skład ukorzeniaczy wchodzą hormony, pobudzające roślinę do wzrostu oraz przyspieszające tworzenie owoców. Hormonami, które naturalnie występują w roślinie są auksyny np. kwas indolilo-2-octowy (IAA) oraz kwas fenylooctowy (PAA). Ukorzeniacze mają istotne znaczenie w przemyśle rolniczym i spożywczym z uwagi na coraz większe zapotrzebowanie na żywność, spowodowane stale zwiększającą się populacją ludzi na świecie. Stosowanie takich czynników pobudzających wzrost znacznie zwiększy roczne zbiory.Rooting agents are biostimulants, a group of compounds that improve plant metabolic processes. They support the development of the root system and enable more efficient uptake of nutrients essential for proper plant development at every stage of its life. Rooting agents contain hormones that stimulate plant growth and accelerate fruit formation. Hormones that naturally occur in plants include auxins, such as indole-2-acetic acid (IAA) and phenylacetic acid (PAA). Rooting agents are crucial in the agricultural and food industries due to the increasing demand for food caused by the constantly growing global population. The use of such growth stimulants will significantly increase annual harvests.
L-karnityna jest surowcem pochodzenia naturalnego występującym w tkance nerwowej, mięśniach szkieletowych i w sercu. W organizmie człowieka syntezowana jest w wątrobie i nerkach, z aminokwasów lizyny i metioniny. Znajduje ona swoje zastosowanie jako suplement diety sportowców, ponieważ wspomaga wydolność mięśniową podczas intensywnych ćwiczeń. Jest ona również dodatkiem do diety i wspomaga redukcję niechcianej tkanki tłuszczowej. L-karnitynę jako pochodną betainy można zaliczyć do surowców zielonej chemii. Nie jest toksyczna dla środowiska, nie powoduje, więc jego degradacji.L-carnitine is a naturally occurring substance found in nervous tissue, skeletal muscle, and the heart. In the human body, it is synthesized in the liver and kidneys from the amino acids lysine and methionine. It is used as a dietary supplement for athletes, supporting muscle performance during intense exercise. It also acts as a dietary supplement and supports the reduction of unwanted body fat. As a betaine derivative, L-carnitine can be classified as a green chemistry raw material. It is non-toxic to the environment and therefore does not cause environmental degradation.
L-karnityna wspomaga wzrost rośliny w warunkach stresowych: w przypadku braku dostatecznej ilości światła, tlenu, czy wody. Przyspiesza i wspiera prawidłowy rozwój wielu roślin hodowlanych. Możemy więc przypuszczać, że jest przyszłością dla przemysłu rolniczego, który dąży do zminimalizowania negatywnego wpływu stymulatorów wzrostu na ekosystem.L-carnitine supports plant growth under stressful conditions, such as those lacking sufficient light, oxygen, or water. It accelerates and supports the proper development of many cultivated plants. Therefore, we can assume it holds the future for the agricultural industry, which strives to minimize the negative impact of growth stimulants on the ecosystem.
Kwas gentyzynowy to związek organiczny należący do grupy kwasów fenolowych. Występujący w postaci jasnożółtych kryształów. Naturalnie pozyskuje się go z korzenia goryczki. Swoje zastosowanie znajduje gównie w przemyśle kosmetycznym. Rozjaśnia powstałe na skórze zmiany pigmentacyjne i zapobiega powstawaniu nowych, dzięki temu, że jest silnym inhibitorem enzymu potrzebnego do syntezy melaniny, czyli tyrozynazy. Znany jest ze swojego łagodnego i bezpiecznego działania.Gentisic acid is an organic compound belonging to the phenolic acid group. It occurs in the form of light yellow crystals. It is naturally obtained from gentian root. It is used primarily in the cosmetics industry. It lightens existing pigmentation and prevents new pigmentation by being a strong inhibitor of the enzyme tyrosinase required for melanin synthesis. It is known for its gentle and safe action.
Należy podkreślić, że związki zawierające w kationie ester alkilowy L-karnityny oraz anion gentyzynanowy zostały już opisane w zgłoszeniu wynalazku o numerze PL447659 pt. „Nowe czwartorzędowe sole amoniowe zawierające kation L-karnitynianu alkilu oraz anion gentyzynianowy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako nowe formy antyoksydantów”. Jednak zastosowanie tych związków jako efektywne ukorzeniacze nie zostało opisane w niniejszym dokumencie oraz w ramach aktualnego stanu wiedzy nie wynika, że tego typu połączenia kation-anion mogą być skuteczne pod kątem tego konkretnego zastosowania. Dlatego też w świetle aktualnego stanu wiedzy zastosowanie gentyzynianów L-karnitynianu alkilu będących przedmiotem niniejszego wynalazku jako ukorzeniacze roślin dwuliściennych stanowi nowość naukową.It should be emphasized that compounds containing an L-carnitine alkyl ester cation and a gentisate anion have already been described in patent application number PL447659 entitled "New quaternary ammonium salts containing an alkyl L-carnitine cation and a gentisate anion, a method for their preparation, and use as new forms of antioxidants." However, the use of these compounds as effective rooting agents is not described in this document, and the current state of knowledge does not indicate that such cation-anion combinations can be effective for this specific application. Therefore, in light of the current state of knowledge, the use of alkyl L-carnitine gentisates, the subject of this invention, as rooting agents for dicotyledonous plants is a scientific novelty.
Istotą wynalazku jest zastosowanie soli amoniowych zawierających kation L-karnitynianu alkilu oraz anion gentyzynianowy zawierających w swojej strukturze wiązanie estrowe, o wzorze ogólnym 1, gdzie R stanowi nierozgałęziony łańcuch alkilowy o długości 2, 6, 12 i 18 atomów węgla, jako ukorzeniacze dla roślin dwuliściennych - korzystnie w postaci roztworów wodnych, w których stężenie substancji czynnej wynosi od 0,0044 g/L do 0,44 g/L.The essence of the invention is the use of ammonium salts containing an alkyl L-carnitate cation and a gentisate anion containing an ester bond in their structure, of the general formula 1, where R is an unbranched alkyl chain with a length of 2, 6, 12 and 18 carbon atoms, as rooting agents for dicotyledonous plants - preferably in the form of aqueous solutions in which the concentration of the active substance is from 0.0044 g/L to 0.44 g/L.
Zidentyfikowane związki to:The identified compounds are:
• Gentyzynian L-karnitynianu etylu • Gentyzynian L-karnitynianu heksylu • Gentyzynian L-karnitynianu dodecylu • Gentyzynian L-karnitynianu oktadecylu• Ethyl L-carnitate gentisate • Hexyl L-carnitate gentisate • Dodecyl L-carnitate gentisate • Octadecyl L-carnitate gentisate
Kompozycję ukorzeniacza roślin dwuliściennych stanowi roztwór wodny soli amoniowych, zawierających w kationie wiązanie estrowe, o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza nierozgałęziony łańcuch alkilowy o długości 2, 6, 12 i 18 atomów węgla, w stężeniu od 0,0044 g/L do 0,44 g/L.The composition of the rooting agent for dicotyledonous plants is an aqueous solution of ammonium salts containing an ester bond in the cation, of the general formula 1, where R is an unbranched alkyl chain with a length of 2, 6, 12 and 18 carbon atoms, in a concentration of 0.0044 g/L to 0.44 g/L.
Wynalazek przedstawiono na poniższych przykładach. Badania aktywności fitotoksycznej otrzymanych soli wykonano zgodnie z normami OECD (OECD, Test No.8: Terrestrial Plant Test: Seedling Emergence and Seedling Growth Test, OECD Publishig, no. July, 2006), z użyciem zestawu Phytotoxkit,The invention is illustrated in the examples below. Phytotoxicity tests of the obtained salts were performed in accordance with OECD standards (OECD, Test No. 8: Terrestrial Plant Test: Seedling Emergence and Seedling Growth Test, OECD Publishing, no. July, 2006), using the Phytotoxkit,
PL 248638 Β1 pozwalających na obserwacje kiełkowania i wczesnego wzrostu roślin. Przeprowadzono je na przykładzie wybranej rośliny testowej - pieprzycy siewnej (Lepidium sativum). 60 g gleby (17,5 g suchej masy) nasączono 40 cm3 wody demineralizowanej, w której rozpuszczone były wybrane sole w ilości odpowiadającej dawce 0,88, 8,8 i 88 g w przeliczeniu na 200 L cieczy użytkowej, co odpowiada stężeniu 0,0044 g/L, 0,044 g/L oraz 0,44 g/L. Stężenia dobrano tak, by ilość badanego związku odpowiadała 10, 100 i 1000 mg/kg suchej ziemi. Następnie gleby nasączone odpowiednimi roztworami wprowadzono na płytki w objętości 40 cm3 w przeliczeniu na 60 g ziemi, po czym przykryto filtrem papierowym i w jego górnej części nałożono 10 nasion, w jednym rzędzie, zachowując równe odstępy od siebie. Próbę kontrolną stanowiła gleba nasycona jedynie wodą demineralizowaną, w której w ten sam sposób ułożono rośliny testowe. Próbki inkubowano w pozycji pionowej, wtemperaturze 25°C, bez dostępu światła przez okres 7 dni. Po upływie założonego czasu badania wykonano zdjęcia końcowych płytek i kolejno, przy użyciu programu ImageJ, wyróżniono korzenie i ich długość, po czym obliczono ich średni przyrost.PL 248638 Β1, allowing observations of plant germination and early growth. The experiments were carried out using a selected test plant – common garden cress (Lepidium sativum). 60 g of soil (17.5 g dry matter) was soaked in 40 cm3 of demineralized water containing selected salts dissolved in amounts corresponding to doses of 0.88, 8.8, and 88 g per 200 L of working solution, which corresponds to concentrations of 0.0044 g/L, 0.044 g/L, and 0.44 g/L. The concentrations were selected so that the amount of the tested compound corresponded to 10, 100, and 1000 mg/kg of dry soil. Soil saturated with appropriate solutions was then placed on plates in a volume of 40 cm3 (equivalent to 60 g of soil). The plates were then covered with filter paper, and 10 seeds were placed on top of the filter paper, in a single row, evenly spaced. The control sample consisted of soil saturated only with demineralized water, in which the test plants were arranged in the same manner. The samples were incubated vertically at 25°C, protected from light, for 7 days. After the designated test period, photographs of the final plates were taken, and roots and their lengths were identified using ImageJ software, after which their average growth was calculated.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-ekonomiczne:Thanks to the use of the solution according to the invention, the following technical and economic effects were achieved:
• Sole amoniowe zawierające w kationie wiązanie estrowe i anion gentyzynianowy wykazują działanie ukorzeniające dla roślin dwuliściennych, wspomagając grawitropizm dodatni;• Ammonium salts containing an ester bond in the cation and a gentisate anion have a rooting effect on dicotyledonous plants, supporting positive gravitropism;
• Sole amoniowe zawierające w kationie wiązanie estrowe anion gentyzynianowy stosowane są w postaci roztworów wodnych, co stanowi dodatkową zaletę w świetle ochrony środowiska, z powodu ograniczania wprowadzania dodatkowych rozpuszczalników do ekosystemu;• Ammonium salts containing an ester bond in the cation of the gentisate anion are used in the form of aqueous solutions, which is an additional advantage in terms of environmental protection, due to the limitation of the introduction of additional solvents into the ecosystem;
• Dzięki obecności w cząsteczce łatwo rozszczepialnego wiązania estrowego są bardziej podatne na proces degradacji pod wpływem czynników biotycznych;• Due to the presence of an easily cleavable ester bond in the molecule, they are more susceptible to degradation under the influence of biotic factors;
• Związki, które dzięki kationowi pochodzenia naturalnego - karnityny, charakteryzują się niską toksycznością; L-karnityna, stanowiąca źródło kationu w strukturze związku jest naturalnie występującym surowcem, który jest stosunkowo tani i łatwo dostępny. Naturalne, nietoksyczne źródło anionu stanowi kwas gentyzynowy, który nie został dotychczas zastosowany jako ukorzeniacz roślin.• Compounds that, thanks to the naturally occurring cation – carnitine, are characterized by low toxicity; L-carnitine, which is the source of the cation in the compound's structure, is a naturally occurring raw material that is relatively cheap and readily available. Gentisic acid is a natural, non-toxic source of the anion, which has not yet been used as a plant rooting agent.
Związki znajdujące zastosowanie jako ukorzeniacze roślin dwuliściennych to:Compounds used as rooting agents for dicotyledonous plants are:
1. Gentyzynian L-karnitynianu etylu [KarnC2][Gent]1. Ethyl L-carnitate Gentisate [KarnC2][Gent]
2. Gentyzynian L-karnitynianu heksylu [KamCs][Gent]2. Hexyl L-carnitate gentisate [KamCs][Gent]
3. Gentyzynian L-karnitynianu dodecylu [KarnCi2][Gent]3. Dodecyl L-carnitate gentisate [KarnCi2][Gent]
4. Gentyzynian L-karnitynianu oktadecylu [KarnCis][Gent]4. Octadecyl L-carnitate gentisate [KarnCis][Gent]
Kompozycję ukorzeniacza roślin dwuliściennych stanowił roztwór wodny soli amoniowych zawierających kation L-karnitynianu alkilu oraz anion gentyzynianowy, o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza nierozgałęziony łańcuch alkilowy o długości o 2, 6, 12 i 18 atomów węgla tj:The composition of the rooting agent for dicotyledonous plants was an aqueous solution of ammonium salts containing the alkyl L-carnitate cation and the gentisate anion, of the general formula 1, where R is an unbranched alkyl chain with a length of 2, 6, 12 and 18 carbon atoms, i.e.:
1. Gentyzynian L-karnitynianu etylu [KarnC2][Gent]1. Ethyl L-carnitate Gentisate [KarnC2][Gent]
2. Gentyzynian L-karnitynianu heksylu [KamCs][Gent]2. Hexyl L-carnitate gentisate [KamCs][Gent]
3. Gentyzynian L-karnitynianu dodecylu [KamCi2][Gent]3. Dodecyl L-carnitate gentisate [KamCi2][Gent]
4. Gentyzynian L-karnitynianu oktadecylu [KarnCis][Gent] w stężeniu od 0,0044 g/L do 0,44 g/L.4. Octadecyl L-carnitate gentisate [KarnCis][Gent] at a concentration of 0.0044 g/L to 0.44 g/L.
Wyniki ukazujące przyrost korzenia względem kontroli dla rośliny dwuliściennej - pieprzycy siewnej (Lepidium sativum), wykonane zgodnie z metodyką opisaną powyżej, przedstawiono w tabeli 1.The results showing root growth relative to the control for the dicotyledonous plant - garden cress (Lepidium sativum), performed according to the methodology described above, are presented in Table 1.
Tabela 1Table 1
Przyrost korzenia względem kontroli dla rośliny dwuliściennej - pieprzycy siewnej (Lepidium sativum)Root growth relative to the control for the dicotyledonous plant - garden cress (Lepidium sativum)
PL 248638 Β1PL 248638 Β1
Wszystkie testowane związki powodowały wzrost długości korzenia pieprzycy siewnej względem próby kontrolnej. Przyrost ten wahał się od 6% dla [KarnCs][Gent] w dawce 10 mg/kg suchej ziemi do ponad 130% dla [KarnCis][Gent] zaaplikowanego w tej samej dawce. We wszystkich próbkach większość nasion wykiełkowała, przy czym najmniejsza ilość wystąpiła na płytce o najwyższym stężeniu (1000 mg/kg suchej ziemi) dla [KarnCi2][Gent]. Wyjątek stanowił [KarnCi8][Gent] w stężeniu 100 mg/kg. W tej próbie wykiełkowało tylko kilka nasion. Najlepszymi wynikami charakteryzował się [KarnCi8][Gent], który pozwolił na uzyskanie korzeni o długości większej średnio aż o 130% względem długości korzenia próby kontrolnej.All tested compounds increased garden cress root length relative to the control. This increase ranged from 6% for [KarnCs][Gent] at a dose of 10 mg/kg dry soil to over 130% for [KarnCis][Gent] applied at the same dose. In all samples, most seeds germinated, with the lowest number occurring on the plate with the highest concentration (1000 mg/kg dry soil) for [KarnCi2][Gent]. The exception was [KarnCi8][Gent] at a concentration of 100 mg/kg. In this trial, only a few seeds germinated. The best results were achieved with [KarnCi8][Gent], which produced roots that were, on average, 130% longer than the control root length.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL448555A PL248638B1 (en) | 2024-05-14 | 2024-05-14 | Application of ammonium salts containing alkyl L-carnitate cation and gentisate anion as rooting agents for dicotyledonous plants and composition of rooting agent for dicotyledonous plants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL448555A PL248638B1 (en) | 2024-05-14 | 2024-05-14 | Application of ammonium salts containing alkyl L-carnitate cation and gentisate anion as rooting agents for dicotyledonous plants and composition of rooting agent for dicotyledonous plants |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL448555A1 PL448555A1 (en) | 2025-07-14 |
| PL248638B1 true PL248638B1 (en) | 2026-01-05 |
Family
ID=96344906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL448555A PL248638B1 (en) | 2024-05-14 | 2024-05-14 | Application of ammonium salts containing alkyl L-carnitate cation and gentisate anion as rooting agents for dicotyledonous plants and composition of rooting agent for dicotyledonous plants |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL248638B1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008140338A1 (en) * | 2007-05-11 | 2008-11-20 | Zaklady Chemiczne Organika - Sarzyna S.A. | New ionic pairs with (4-chloro-2-methylphenoxy)acetate and their syntheses |
| EP3092898A1 (en) * | 2015-05-13 | 2016-11-16 | Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Consultingowe ADOB sp. z o.o. sp. k. | Herbicidal ionic liquids with betaine type cation |
| PL230764B1 (en) * | 2016-02-29 | 2018-12-31 | Politechnika Poznanska | Methyl alkyl betaine 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate, method for obtaining it and application as a herbicide |
| PL244158B1 (en) * | 2019-04-24 | 2023-12-11 | Politechnika Poznanska | The use of ionic liquids with ammonium cation and indolyl-3-butyrate anion as cut flower preservatives |
-
2024
- 2024-05-14 PL PL448555A patent/PL248638B1/en unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008140338A1 (en) * | 2007-05-11 | 2008-11-20 | Zaklady Chemiczne Organika - Sarzyna S.A. | New ionic pairs with (4-chloro-2-methylphenoxy)acetate and their syntheses |
| EP3092898A1 (en) * | 2015-05-13 | 2016-11-16 | Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Consultingowe ADOB sp. z o.o. sp. k. | Herbicidal ionic liquids with betaine type cation |
| PL230764B1 (en) * | 2016-02-29 | 2018-12-31 | Politechnika Poznanska | Methyl alkyl betaine 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate, method for obtaining it and application as a herbicide |
| PL244158B1 (en) * | 2019-04-24 | 2023-12-11 | Politechnika Poznanska | The use of ionic liquids with ammonium cation and indolyl-3-butyrate anion as cut flower preservatives |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| KAMIL CZERNIAK, JULIUSZ PERNAK: "Chemistry Select, Volume6, Issue9 March 5, 2021 Pages 1994-2001", L-CARNITINE-BASED BIO-IONIC LIQUIDS AS ANTIOXIDANTS * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL448555A1 (en) | 2025-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU693953B2 (en) | Method for improving plant salt-tolerance | |
| US8889594B2 (en) | Agent for improving good rice seedling growth | |
| CN108849984B (en) | Wheat drought-tolerance stress-tolerance compound regulator and application thereof | |
| ES2513595T3 (en) | Use of individual amino acids at low concentrations to influence the vital processes of crops | |
| JP4979572B2 (en) | Dihydrojasmonate and its use in agriculture | |
| Stirk et al. | Seaweed products as biostimulants in agriculture | |
| BRPI0916204B1 (en) | salt or mixture of (-) - abscisic acid (s) salts, and aqueous plant treatment composition | |
| PT2055188E (en) | Polyphenol-content-increasing agent for plants | |
| PL245149B1 (en) | Composition of a rooting agent for monocotyledonous plants and the use of bis-ammonium salts as rooting agents for monocotyledonous plants | |
| RU2624627C1 (en) | Bis (oximethyl) phosphinic acid and its salts with biogenic metals as plant growth and development regulators | |
| CZ827888A3 (en) | Bird repellent preparation | |
| WO2008094587A1 (en) | Enhanced abscisic acid and fertilizer performance | |
| SU1416070A1 (en) | Method of presowing treatment of sugar beet seeds | |
| PL248639B1 (en) | Application of alkylene-1,ω-bis((3-carboxy-2-hydroxypropyl)trimethylammonium) dibromides as rooting agents for Brassicaceae plants and composition of rooting agent for Brassicaceae plants | |
| PL248640B1 (en) | Application of alkylene-1,ω-bis((3-carboxy-2-hydroxypropyl)trimethylammonium) dibromides as growth stimulants of Brassicaceae plants and composition of a growth stimulator of Brassicaceae plants | |
| RU2108707C1 (en) | Rice growing method | |
| RU2861001C1 (en) | Plant growth stimulant based on organic substances | |
| FR2490074A1 (en) | CYTOKININ TYPE MEMBRANE PREPARATION FOR INCREASING PLANT PRODUCTIVITY, PROTEIN NITROGEN RATE AND ANION FIXATION | |
| RU2744942C1 (en) | Method for improving growth and development of agricultural plants | |
| RU2579765C1 (en) | Method of phytostimulation of germination hard seed legumes | |
| PL245148B1 (en) | Composition of a rooting agent for monocotyledonous plants and the use of alkyl betaine bromides as rooting agents for monocotyledonous plants | |
| RU2280971C1 (en) | Method for pretreatment of nicandra physalodes seeds | |
| JP5528165B2 (en) | Deep seeding resistance-imparting agent for rice | |
| RU2056753C1 (en) | Agent stimulating plant biomass accumulation | |
| RU2415575C2 (en) | Insecticide-fungicide composition and method to combat wireworms |