Przedmiotem niniej szego wynalazku jest masa do wytwarzania lebków zapal¬ czych i sposób wytwarzania jednego z jej skladników. Spalanie tej masy odbywa sie bez powstawania gazów trujacych lub cuchnacych.Wszystkie dotychczasowe mieszaniny zapalcze zawieraja zasadniczo nastepujace skladniki. 1. Materialy latwo sie rozkladajace i wydzielajace przy tym tlen, np. chlorany, azotany, chromiany, nadtlenki i t. d. 2. Materialy o niskiej temperaturze zapalnosci, jak fosfor, siarka i t. d. lub zwiazki zawierajace te substancje. 3. Domieszki twardych, chemicznie o- bojetnych, cial powiekszajacych tarcie, np. kwarcu, glinki, pumeksu i t. d. 4. Srodki wiazace, np. klej, krochmal, dekstryne, gume arabska i t. d. 5. Srodki zapobiegajace zbyt szybkie¬ mu spalaniu sie masy i sluzace jako ciala zarzace sie, np. tlenki cynku, zelaza i t. d.Substancje, wymienione w punkcie 2 i powodujace wlasciwe zapalanie sie masy, spalaja sie wytwarzajac przy tym mniejszy lub wiekszy plomien oraz gazy o przykrym zapachu i smaku lub nawet gazy trujace.Wynalazek niniejszy dotyczy masy do wytwarzania np. lebków zapalczych, która nie posiada opisanych powyzej wad, to zna¬ czy nie wytwarza gazów cuchnacych- lub trujacych. Mimo latwopalnosci, masa we¬ dlug wynalazku, tak samo jak znane masy zapalcze, nie jest samozapalna. Masa we- dlug wynalazku nadaje sie przede wszyst-kim da wykonywania z niej glówek zapal- czycH na wyrobach tytoniowych; lebki z tej masy mozna bowiem umieszczac bezposred* nio na cygarach, papierosach i t. d. takf iz mozna je latwo zapalac bez powodowania ujemnego wplywu na aromat tytoniu. Opa¬ kowanie wyrobów tytoniowych zaopatruje sie w powierzchnie cierna podobnie jak na pudelkach z zapalkami. Rozumie sie, ze mase te mozna zastosowac równiez do wy¬ robu lebków zapalczanych lub do innych celów.Wedlug wynalazku zamiast latwopal¬ nych substancji podanych wyzej w punkcie 2 i wytwarzajacych mniej lub bardziej szkodliwe gazy stosuje sie metale o dosta¬ tecznie niskiej temperaturze zapalnosci, jak np, magnez, glin, zelazo, cynk, kobalt, nikiel i t. d. lub zwiazki tych metali. Sub¬ stancje te nie wytwarzaja gazowych pro¬ duktów spalinowych, lecz przechodza po spaleniu w stale, proszkowate tlenki. Wy¬ nalazek ni»iej«y polega wiec na tym, ze latwa zapalnosc masy osiaga sie dzieki do¬ datkowi latwopalnych metali, wskutek cze¬ go masa wedlug wynalazku rózni sile zasa¬ dniczo od wszystkich dotychczas stosowa¬ nych mas zapalkowych, które wprawdzie czesciowo zawieraja metale, lecz w któ¬ rych zawartosc metali sluzy do zupelnie innych celów. Dotychczas takie domieszki metali sluza albo jako skladniki wytwa¬ rzajace ilosci ciepla potrzebne do zapala¬ nia materialu podstawowego (np. miesza¬ niny o charakterze termitu), albo do zapo¬ biegania zbyt latwej zapalnosci i zbyt szyb¬ kim lub nawet wybuchowym reakcjom. Ma¬ terialy te potrzebuja zawsze w pierwszej fazie zaplonu poczatkowego. Domieszki me¬ tali sluza równiez do osiagniecia pewnych efektów swietlnych.Niektóre metale sa latwopalne, tak iz mozna ich uzywac bezposrednio do wyzej wspomnianego celu; inne metale natomiast zapalaja sie z trudem, jak np. zwykle ze¬ lazo lub kobalt. Materialy te trzeba naj¬ pierw przeprowadzic w stan latwopalny.Inne znowu metale zapalaja sie juz pod . dzialaniem powietrza, tak ze temperature zapalnoscjr trzeba podwyzszyc. Latwopalne metale sa okreslane w dalszej czesci opisu nazwa metali semipiroforowych.Semipiroforowy stan metali odznacza sie zapalnoscia metali na powietrzu w tem¬ peraturze miedzy 50° i 300°C. Ten stan me¬ tali stanowi stan posredni miedzy piroforo- wym i normalnym stanem metali. Dla okre¬ slenia tego stanu jest rzecza obojetna, czy stan semipiroforowy osiaga sie przez obni¬ zenie temperatury zapalnosci metali trud- nózapalnych, czy przez traktowanie zwiaz¬ ków metali w celu podwyzszenia tempera¬ tury zapalnosci metali piroforowych, czy tez przez jakiekolwiek inne zapobiezenie samozapalnosci metali piroforowych przy zachowaniu jednak ich latwozapalnosci.Wiadomo, ze niektóre metale, jak np. zelazo i kobalt, mozna otrzymac w stanie piroforowym przez redukcje odpowiednich zwiazków w strumieniu wodorowym we wzglednie niskiej temperaturze. Metale te zapalaja i spalaja sie juz przy zetknieciu sie z tlenem powietrza w temperaturze po¬ kojowej. Metal w stanie piroforowym nie nadaje sie zatem do bezposredniego zasto¬ sowania przy sporzadzaniu masy wedlug wynalazku. Sposoby przeprowadzania me¬ tali w stan semipiroforowy polegaja na re¬ dukcjach zwiazków metalowych przy za¬ stosowaniu takich warunków, aby nie moz¬ na bylo otrzymac ani stanu piroforowego, ani stanu normalnego, lub tez na takim traktowaniu metali piroforowych, aby ich zapalnosc zostala zmniejszona W pozada¬ nych granicach. Redukcje zwiazków meta¬ lowych mozna przeprowadzac za pomoca termicznego rozkladu w gazach obojetnych lub za pomoca redukcji chemicznej, np. w wodorze w podwyzszonej temperaturze.Temperature i czas trwania redukcji nalezy utrzymywac w granicach, poza któ¬ rymi przy zastosowaniu tych samych zabie- - 2 —gów powstaja metale piroforowe lub trud- nozapalne. Jako produkty wyjsciowe wcho¬ dza w rachube zarówno nieorganiczne, ja¬ ko tez organiczne zwiazki metali, z których dla przykladu mozna przytoczyc tlenki, azotany, weglany, siarczany, szczawiany, winiany i t/d.Metale piroforowe mozna przemieniac na metale semipiroforowe przez krótsze lub dluzsze traktowanie gazami obojetnymi, np. azotem, wodorem i t. d. Zelazo pirofo¬ rowe otrzymane np. z szczawianu zelaza w strumieniu wodorowym, po ochlodzeniu tle¬ nem, traktuje sie przez piec minut azotem.Otrzymuje sie zelazo semipiroforowe o temperaturze zapalnosci 150 — 170°C.Poniewaz czas trwania reakcji stanowi w pewnych granicach funkcje temperatury, w której reakcja sie odbywa, a oprócz te¬ go temperatura i czas trwania reakcji w od¬ niesieniu do poszczególnych metali, róz¬ nych gazów i cisnien sa bardzo zmienne, przeto nie mozna podac dokladnych wa¬ runków reakcji. Ponizej podaje sie przy¬ klad wytwarzania zelaza semipiroforowego.Ogrzewa sie 10 g szczawianu zelazawe¬ go w temperaturze mniej wiecej 400QC w strumieniu wodoru. Wodór suszy sie wstep¬ nie za pomoca stezonego kwasu siarkowego i przepuszcza go z mierna szybkoscia przez naczynie reakcyjne. Po skonczonej reakcji otrzymany czarny proszek mozna poddac dzialaniu powietrza bez obawy, aby sie proszek spalil; pomimo to proszek ten jest bardzo latwopalny (temperatura zapalno¬ sci okolo 180°C).Masa wedlug wynalazku posiada zasad¬ niczo sklad nastepujacy. 1. Materialy dostarczajace tlenu, np. chlorany, nadtlenki lub ich mieszaniny, któ¬ re podczas rozkladu nie wytwarzaja gazów trujacych o przykrym zapachu lub smaku. 2. Metale latwozapalne, jak np. cynk, glin, zelazo, nikiel, kobalt i t. d., najlepiej, w stanie semipiroforowym, lub ich miesza¬ niny. 3. Materialy zwiekszajace tarcie, jak kwarc, pumeks, glinka i t. d. 4. Srodki wiazace, jak klej, krochmal, guma arabska, kolodium, 5. Ciala zarzace sie, jak tlenek cynku, tlenek zelaza ii d.Masa moze nie zawierac niektórych sub¬ stancji z wyzej opisanych grup (z wyjat¬ kiem grupy 2), czego dowodem jest naste¬ pujacy przyklad. 28 czesci zelaza semipiroforowego wy* tworzonego wyzej podanym sposobem mie¬ sza sie z 25 czesciami chloranu potasowe¬ go, 1 czescia braunsztynu i 18 czesciami sproszkowanych czerepów glinianych oraz 1 czescia gumy arabskiej. Mieszanine tych substancji miesza sie z odrobina wody na gest^ papke, która nastepnie powleka sie majace sie zapalic przedmioty tak, iz pa¬ pka ta po wysuszeniu tworzy mocno przy¬ wierajaca glówke zapalcza.Wyzej opisana mieszanina zapalcza moze zawierac równiez i inne substancje, jak np. srodki wypelniajace i podobne ma¬ terialy, lub tez moze byc polaczona z inny¬ mi mieszaninami pirotechnicznymi. Masa ta mozna powlekac kazdy dowolny pod¬ klad zapalny. W tym stanie masa sluzy do zapalania dowolnych palnych substancji.Gume arabska wspomniana w powyz¬ szym przykladzie mozna zastapic roztwo¬ rami innych srodków wiazacych, jak kolo¬ dium, roztworem acetylocelulozy, klejem, krochmalem i t. d., przy czym czesc wody mozna zastapic rozpuszczalnikami orga¬ nicznymi. PLThe subject of the present invention is a composition for making lightning bulbs and a method of producing one of its components. Combustion of this mass takes place without the formation of poisonous or odorous gases. All existing ignition mixtures contain essentially the following components. 1. Materials that decompose easily and give off oxygen, such as chlorates, nitrates, chromates, peroxides, etc. 2. Low-flammable materials such as phosphorus, sulfur, etc. or compounds containing these substances. 3. Admixtures of hard, chemically reactive, friction-enhancing bodies, e.g. quartz, clay, pumice, etc. 4. Binding agents, e.g. glue, starch, dextrin, gum arabic, etc. 5. Measures to prevent it from burning too quickly. masses and serving as consumable bodies, e.g. zinc oxides, iron and td The substances mentioned in point 2 and causing the mass to ignite properly, burn while producing a smaller or larger flame and gases with an unpleasant smell and taste or even poisonous gases. The present invention relates to a mass for the production of, for example, light bulbs, which does not have the disadvantages described above, ie does not produce foul-smelling or poisonous gases. Despite being flammable, the mass according to the invention, like the known flame-retardants, is not self-igniting. The mass according to the invention is suitable, above all, for making inflammatory heads on tobacco products; The bulbs made of this mass can be placed directly on cigars, cigarettes, etc., and can be easily lit without adversely affecting the tobacco flavor. The packaging of tobacco products is provided with friction surfaces similar to those on boxes with matches. It is understood that these masses can also be used for the manufacture of ignited bulbs or for other purposes. According to the invention, instead of the flammable substances mentioned above in point 2 and producing more or less harmful gases, metals with a sufficiently low flash point are used, such as, for example, magnesium, aluminum, iron, zinc, cobalt, nickel, etc. or compounds of these metals. These substances do not produce gaseous combustion products, but will turn into solid, powdery oxides after combustion. The invention therefore consists in the fact that the easy ignitability of the mass is achieved thanks to the addition of flammable metals, as a result of which the mass according to the invention differs in strength essentially from all hitherto used igniter masses, which admittedly partially they contain metals, but whose metal content is used for a completely different purpose. Hitherto, such metal admixtures serve either as components producing the amount of heat needed to ignite the base material (eg, a thermite-like mixture) or to prevent too easily ignitable and too rapid or even explosive reactions. These materials always need an initial ignition in the first phase. The admixtures of metals also serve to achieve certain light effects. Some metals are flammable so that they can be used directly for the above-mentioned purpose; other metals, however, ignite with difficulty, such as, for example, usually iron or cobalt. These materials must first be made flammable. The other metals will catch fire underneath. the action of air, so that the ignition temperature must be increased. Flammable metals are referred to later in the description as semi-pyrophoric metals. The semi-pyrophoric state of metals is characterized by the ignition of metals in air at temperatures between 50 and 300 ° C. This state of metals is an intermediate state between the pyrophoric and normal states of the metals. For the determination of this state, it is of no importance whether the semi-pyrophoric state is achieved by lowering the ignition temperature of refractory metals, or by treating metal compounds to increase the inflammation temperature of pyrophoric metals, or by any other prevention of self-ignition. pyrophoric metals while retaining their flammability. It is known that some metals, such as iron and cobalt, can be obtained in a pyrophoric state by reducing the appropriate compounds in a hydrogen stream at a relatively low temperature. These metals ignite and burn already on contact with air oxygen at room temperature. The metal in the pyrophoric state is therefore not suitable for direct use in the preparation of the composition according to the invention. The methods of converting metals to the semi-pyrophoric state consist in reducing the metal compounds under such conditions that neither a pyrophoric state nor a normal state can be obtained, or treating pyrophoric metals in such a way that their flammability is reduced. Within desired limits. The reduction of the metal compounds can be carried out by thermal decomposition in inert gases or by chemical reduction, e.g. in hydrogen at elevated temperature. The temperature and duration of the reduction should be kept within limits beyond which the same measures are used. - pyrophoric or non-flammable metals are formed. The starting products are both inorganic and organic metal compounds, for example oxides, nitrates, carbonates, sulphates, oxalates, tartrates and / d. Pyrophorous metals can be converted into semi-pyrophorous metals by shorter or longer Prolonged treatment with inert gases, for example nitrogen, hydrogen, etc. Pyrophoric iron obtained, for example, from iron oxalate in a hydrogen stream, after cooling with oxygen, is treated for five minutes with nitrogen. A semi-pyrophoric iron is obtained with a flame temperature of 150-170 ° C. C. Since the duration of a reaction is within certain limits a function of the temperature at which the reaction takes place, and besides, the temperature and duration of the reaction with respect to particular metals, gases and pressures are very variable, therefore it is impossible to give exact reaction conditions. An example of the preparation of semi-pyrophoric iron is given below. 10 g of ferric oxalate are heated at a temperature of approximately 400 ° C in a stream of hydrogen. The hydrogen is initially dried with concentrated sulfuric acid and passed through the reaction vessel at a moderate speed. After the reaction is complete, the resulting black powder can be exposed to air without fear that the powder will burn; nevertheless, the powder is highly flammable (ignition temperature around 180 ° C.). The composition according to the invention essentially has the following composition. 1. Oxygen-supplying materials, eg chlorates, peroxides, or mixtures thereof, which, during decomposition, do not produce poisonous gases with an unpleasant odor or taste. 2. Flammable metals such as, for example, zinc, aluminum, iron, nickel, cobalt, etc., preferably in the semi-pyrophoric state, or mixtures thereof. 3. Materials increasing friction, such as quartz, pumice, clay, etc. 4. Binding agents, such as glue, starch, acacia, collodion, 5. Bodies such as zinc oxide, iron oxide and d. The mass may not contain some substances Of the above-mentioned groups (except group 2) as evidenced by the following example. The 28 parts of semi-pyrophoric iron produced by the above-mentioned method are mixed with 25 parts of potassium chlorate, 1 part of braunstein and 18 parts of powdered clay particles and 1 part of gum arabic. The mixture of these substances is mixed with a little water to form a thick paste, which is then coated on the objects to be ignited, so that when dried, the stick forms a sticky flame stick. The above-described mixture of fire can also contain other substances, such as for example, fillers and similar materials, or may be combined with other pyrotechnic mixtures. This mass can be coated on any inflammable primer. In this state, the mass serves to ignite any flammable substances. The Arabic gum mentioned in the above example can be replaced with solutions of other binders, such as collodium, cellulose acetate solution, glue, starch, etc., and some water can be replaced with organic solvents. ¬ anything. PL