PL34279B1 - 80/j'9/80/j'9/80/j'9/ - Google Patents

80/j'9/80/j'9/80/j'9/ Download PDF

Info

Publication number
PL34279B1
PL34279B1 PL34279A PL3427941A PL34279B1 PL 34279 B1 PL34279 B1 PL 34279B1 PL 34279 A PL34279 A PL 34279A PL 3427941 A PL3427941 A PL 3427941A PL 34279 B1 PL34279 B1 PL 34279B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction
contact
layers
contact mass
heat
Prior art date
Application number
PL34279A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL34279B1 publication Critical patent/PL34279B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy urzadzenia do przeprowa¬ dzania reakcyj. katalityczhych w fazie gazowej zwlaszcza uwarstwienia masy kontaktowej w ta¬ kich urzadzeniach. Wysokie warstwy masy kon¬ taktowej, zwlaszcza w rurowych aparatach kon¬ taktowych wykazuja, jak wiadomo, w poszcze¬ gólnych "miejscach rozmaita skutecznosc ?dziala¬ nia katalitycznego. W strefie wlotowej, w której najwczesniej nastepuje zetkniecie i zmieszanie ogrzanych uprzednio czynników reakcji, zachodzi gwaltowna reakcja z wydzieleniem znacznych ilosci ciepla. Temperatura podnosi sie powyzej temperatury optymalnej dla danej reakcji, wsku¬ tek czego reakcja odwracalna, jak np. utlenianie, nie moze prz-ebiegac" do konca w kierunku poza¬ danym. W dalszych strefach przestrzeni kontak¬ towej zachodzi wskutek ochlodzenia znaczny i trwaly spadek temperatury, czestokroc wydatnie ponizej wartosci optymalnej. Jednoczesnie zmniej¬ sza sie równiez szybkosc reakcji i zmienia sie ste^ zenie reagujacych gazów, wskutek, czego^w stre¬ fie wylotowej mase kontaktowa przy prawie nie¬ zmiennej szybkosci przeplywu gazu, wyzyskuje sie w stopniu niedostatecznym dzieki niewlasci^ wej temperaturze. Równiez iw reakcjach endo- termicznych, podczas których przestrzeni kon¬ taktowej nalezy dostarczac ciepla z zewnatrz, wystepuja z podobnych tudziez innych powodów nieregularnosci temperatur oraz stezen, a wsku¬ tek tego równiez i niedostateczne wyzyskanie masy i urzadzenia.\ Mase kontaktowa nalezy wiec uwarstwiac w ten sposób, aby umozliwilo to. jak najpomyslniej- sze jej wyzyskanie we wszystkich miejscach i podnioslo dzieki temu wydajnosc aparatury.Wedlug wynalazku cel ten osiaga sie bardzo tatwo w ten sposób, ze mase kontaktowa, zwlasz¬ cza w strefie reakcji ozywionej przeklada sie warstwami materialu, przewodzacego cieplo, i ' wystarczajaco odpornego wzgledem srodowiska reakcyjnego, w postaci metalowych kawalkówdrutu, i blach lub wiórówv Dodatkowy ten material sprzyja z jednej strony zmieszaniu sie reaguja¬ cych gazów bez powiekszenia oporu ich przeply¬ wu, z drugiej zas strony umozliwia lub ulatwia dzieki swej przewodnosci cieplnej odprowadzanie i rozchodzenie sie ciepla reakcji.W praktyce wynalazek moze znalezc zastoso¬ wanie np. w rurowych aparatach kontaktowych do utleniania dwutlenku siarki, zawartego w ga- zacll prazalnych. Do rur apara^fci kontaktowego wplywaja podgrzane uprzednio gazy prazalne i podczas swego przeplywu stykaja sie z kataliza¬ torem, umieszczonym na ceramicznych nosnikach.Nawet przy wlasciwej regulacji temperatury przy pemocy odpowiedniego chlodzenia przeciw- pradowego i pewnego dodatku chlodnych gazów prazalnych w strefie wlotowej przestrzeni kon¬ taktowej zachodzi tak gwaltowna l reakcja, ze temperatura wzrasta szybko bardzo wysoko, np. do 500 — 600°C, po czym ponownie szybko spa¬ da. Z tego tez# powodu szybkosc przeclywu ga¬ zów; a wraz z nia i ogólna wydajnosc urzadzenia musza byc ograniczane, aby wywolac pozadane dzialanie katalizatora. Przy wiekszej szybkosci gazu wzrasta wprawdzie wydajnosc urzadzenia, utlenia sie jednak mniejsza ilosc' procentowa dwu¬ tlenku siarki. Wyzyskanie masy kontaktowej o- cenia sie iloscia kwasu siarkowego, otrzymywana na jeden dcm? przestrzeni kontaktowej w ciagu 24 godzin. Obecne dobrze dzialajace urzadzenia kon¬ taktowe zapewniaja tylko wyjatkowo 97 — 98% wydajnosci i otrzymywanie w ciagu 24 godzin co najwyzej 5 kg kwasu siarkowego na decymetr szescienny przestrzeni kontaktowej, wypelnionej masa katalityczna. Skoro natomiast masa kontak¬ towa zostanie w mysl wynalazku przelozona war¬ stwami przewodzacego cieplo materialu, np. usy¬ panymi luzno kawalkami drutu aluminiowego, to przy tych samych innych warunkach, wydajnosc aparatu kontaktowego* latwo wzrasta ,do wyzej podanej granicy górnej, a nawet jeszcze wyzej.Dzieki ukladowi warstw katalizatora wedlug wy¬ nalazku wydajnosc urzadzenia wzrasta przynaj¬ mniej o 20%y a masa kontaktowa zostaje wyzy¬ skana przynajmniej o .35% korzystniej, niz w przypadku warstwy ciaglej i zapewnione jest 97% -owe utlenianie SO2'na SO$. ' - Stwierdzono, ze jako material, przewodzacy cieplo, szczególnie nadaje sie glin, gdyz nie ule- , ga on korozji i nietraci swej masy przy zetknie¬ ciu z gazami reakcyjnymi (SO2 , O2 , SOs), i z masa kontaktowa i nie przywiera do scianek na¬ czyn, a zatem i nie utrudnia usuwania w razie ' potrzeby kontaktowej masy wypelniajacej. Rów¬ niez i napelnianie aparatu odbywa sie prosto i szybko. Grubosc warstwy katalitycznej mozna przy tym regulowac dowolnie. Najwlasciwiej jest umieszczac glin pomiedzy masa kontaktowa w kilku tylko miejscach, a zwlaszcza w strefie wlo¬ towej, gdy natomiast strefa wylotowa moze okla¬ dac sie z samej tylko ciaglej masy^kontaktowej bez przekladania jej warstwami glinu. Mase kon¬ taktowa mozna przekladac stopniowo coraz to rzadziej i cienszymi .warstwami.W strefach konezacej sie reakcji lub w pobli¬ zu wylotu gazów, gdzie temperatura moglaby nad¬ miernie spadac przy intensywnym „odprowadza¬ niu ciepla z przestrzeni kontaktowej, musza byc odizolowane od czynnika chlodzacego, badz tyl¬ ko przedzielajace warstwy glinu, badz tez cala czesc wypelnienia. Mozna to uskutecznic za po¬ moca odpowiednich "nieprzewodzacych wkladek od wewnatrz albo za pomoea otuliny z zewnatrz.W ten sposób temperature tych"miejsc mozna u- trzymac na pozadanym poziomie. Warstwy glinu pozwalaja, regulowac z latwoscia i bardzo subtel¬ nie reakcje, zachodzace w aparaturze, co powo¬ duje znaczne podniesienie wydajnosci procesu ka¬ talitycznego. W celu podniesienia wydajnosci wy¬ starczy, np. w omawianym urzadzeniu do otrzy¬ mywania kwasu siarkowego sposobem kontakto¬ wym, w strefie wlotowej przelozyc mase kontak¬ towa po kazdej warstwie masy o grubpsci 4—6 cm, warstwa glinu/ó grubosci 1 — 2 cm, zlozona z kawalków drutu glinowego o grubosci 5 mm i dlugosci okojlo 20 mm. Podobne posrednie war¬ stwy glinu moga skladac sie równiez z blaszek lub wiórów tokarskich takiego ksztaltu, aby mog¬ ly z latwoscia wypelnic calkowity przekrój ru¬ ry z katalizatorem. v Przekladanie masy kontaktowej warstwami gli¬ nu nie jest jednak ograniczone ani do przypad¬ ku wytwarzania kwasu siarkowego metoda^ kon¬ taktowa, ani do ulozenia masy kontaktowej w ru¬ rach pionowych. Przekladanie takie mozna zasto¬ sowac we wszystkich przypadkach, w których czynniki reakcji nie oddzialywuja chemicznie na glin, a temperatura nie przekracza 600°C, a wiec np. do'katalitycznego utleniania naftalenu na bez¬ wodnik kwasu ftalowego, przy czym uklad warst¬ wowy katalizatora mozna dokladnie uregulowac w celu latwego utrzymania pozadanej temperatury w waskich, z góry okreslonych granicach. Glin moz¬ na zastapic jakimkolwiek innym materialem o wysokiej przewodnosci cieplnej, którym mozna, wypelnic calkowity przekrój przestrzeni kontak¬ towej. Material ten powinien byc odporny zarów¬ no na oddzialywanie chemiczne gazów reakcyj¬ nych, jak i na wysokie temperatury. Mozna rów¬ niez poslugrwac sie opisanym powyzej ukladem masy kontaktowej przy katalitycznym odwadnia¬ niu alkoholu etylowego na etylen; a równiez i w celu powiekszenia wydajnpsci wielu innych po-cklaniajacych -cieplo reakcyj katalitycznych z równoczesnym zmniejszeniem strat ciepla. _ Tak wiec np. do wytwarzania kwasu siarko¬ wego sposobem kontaktowym mozna uzyc odlam¬ ków stali kowalnej, albo stali nierdzewnej! Rów¬ niez i do katalitycznego wytwarzania bezwodnie ka kwasu ftalowego nadaje sie zelazo. Przy ka¬ talitycznej syntezie amoniaku mozna poslugiwac sie obok glinu nierdzewnymi stalami chromonik- lowymi, ewentualnie wysokoprocentowymi stopa¬ mi niklochromowymi. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentow.e 1. Urzadzenie do przeprowadzania reakcji kata¬ litycznych w fazie gazowej, zawierajace w komorze katalitycznej obok masy kontakto¬ wej material, przewodzacy cieplo i odporny nar dzialanie gazów reakcyjriych, znamienne tym, ze material ten, w postaci metalowych kawal- _ ków drutu, blach lub wiórów, je_st ulozony warstwami, przegradzajacymi warstwy masy kontaktowej.
  2. 2. Urzadzenie wedlug zastrz. 1, znamienne, tym, ze warstwy materialu, przewodzacego cieplo, umieszczone sa w masie kontaktowej w róz¬ nych odstepach i posiadaja zmienna grubosc zaleznie od ilosci ciepla, wydzielajacego sie w przebiegajacej reakcji gazowej. 3. Urzadzenie wedlug zastrz. 1, 2, znamienne tym, ze w strefie, w której reakcja dobiega do konca, mase kontaktowa izoluje sie od zew¬ natrz. x 4. Urzadzenie wedlug zastrz. 1 — 3, znamienne tym, ze'material*, przewodzacy cieplo, zawiera kawalki drutu, blachy lub wiórów z. glinu. Spolek pro chemickou a h u t n i v y r o b u, narodni podnik Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy' Bltk-nr 1 — 150 zam. 1323—19.T1-51—T-2-11246 —
  3. 3.1-52 r.- PL
PL34279A 1941-06-20 80/j'9/80/j'9/80/j'9/ PL34279B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL34279B1 true PL34279B1 (pl) 1951-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2417941C (en) Dehydrogenation process
RU2015135889A (ru) Каталитический реактор с излучающей стенкой и способ осуществления химической реакции в таком реакторе
KR102935493B1 (ko) 맞춤형 시안화물
KR100855045B1 (ko) 탈수소화 방법
US7169960B2 (en) Dehydrogenation process
WO2019144647A1 (zh) 一种高选择性2-甲基烯丙基氯的合成方法及合成反应器
US9809759B2 (en) Reactor components
RU2374226C2 (ru) Способ непрерывного получения метилмеркаптана
PL34279B1 (pl) 80/j'9/80/j'9/80/j'9/
US4158036A (en) Fluid bed heat recovery apparatus
US1909358A (en) Catalytic apparatus
JP2817236B2 (ja) メタノール改質反応装置
RU2554008C1 (ru) Реактор для парциального окисления углеводородных газов
US3288868A (en) Oxychlorination process
US1686349A (en) Process of conducting gaseous catalytic reactions and apparatus therefor
PL8899B1 (pl) Sposób ogrzewania pieców kontaktowych i zawartych w nich materjalów kontaktowych przy syntezie amonjaku.
EP4721854A1 (en) Reactor
US2010217A (en) Catalytic apparatus
US1605647A (en) Synthesis of ammonia
AU2024247604A1 (en) Apparatus for the production of nitriles and use thereof
GB626664A (en) An improved reaction chamber for the temperature control of endothermic and exothermic chemical reactions
JPS6219220B2 (pl)
PL117178B1 (en) Process for continuous butadiene chlorination
PL72578B1 (pl)
PL49813B1 (pl)