Znane sa sposoby garbowania chromowo-gli- nowego polegajacego na zastosowaniu zagarbo- wania solami glinu i dogarbowaniu brzeczkami chromowymi. Istnieja równiez sposoby garbo¬ wania jednokapielowego stosujace brzeczki chromowo-glinowe otrzymywane przez zmiesza¬ nie brzeczki chromowej z zasadowymi solami glinu. Znane sa równiez metody stosujace za- garbowanie solami chloru i dogarbowanie zasa¬ dowymi zwiazkami glinu.Dotychczasowe metody garbowania oszczed¬ nosciowego chromowo-glinowego daja jednak produkt plaski, pusty i blaszkowaty, który wy¬ maga intensywniejszego natluszczania i który jest bardzo trudny do wykonczenia.Istota wynalazku polega na zastosowaniu do garbowania skór brzeczek chromowo-glinowych otrzymywanych wedlug patentu nr 34919, o okreslonym stosunku ilosciowym: Cr*Os : AhOs = 1,2 : 0,1 — 0,4 i zasadowosci okolo 40° Schrl. Brzeczki tego typu wykazuja *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wyna¬ lazku jest mgr inz. Wiktor Lasek. specyficzne wlasciwosci: Umozliwiaja bardzo wysokie wykorzystanie chromu z kapieli garbu¬ jacej, dzieki czemu mozliwym jest prowadzenie garbowania przy zastosowaniu okolo 50% soli chromu, kwasu siarkowego i melasy uzywanych przy zwyklym garbowaniu chromowym.W porównaniu ze zwyklymi brzeczkami chro¬ mowymi daja one skóry bardziej pelne, o sci¬ slejszym ukladzie lica. W porównaniu z innymi metodami garbowania chromowo-glinowego da¬ ja towar gotowy-miekki, elastyczny i pelny, nie wymagajacy wiekszego natluszczania, którego wykonczenie nie natrafia na zadne trudnosci.Przyklad. Skóry cielece konserwacji mok- ro-solonej, po normalnej obróbce w obrebie warsztatu mokrego poddaje sie odwapnianiu przy uzyciu: wody . . . 200% o temperaturze 35—37°C kwasu solnego . 0,1—0,3% kwasu mlekowego 0,8—1,2% melasy . . . 0,4% w stosunku do wagi skóry.Kwas solny wlewa sie w rozcienczeniu 1:10 w 2 porcjach co 2 minuty. Kwas mlekowy w mieszaninie z melasa wiewa sie w 2 porcjach co 3—5 minut. Po uplywie okolo 10 minut od¬ wapniania wprowadza sie do kapieli odwap¬ niajacej 0,4—0,7% preparatu wytrawiajacego (np. garbonu) i wytrawia przez okres 20—30 mi¬ nut. Po zakonczeniu wytrawiania golizna powin¬ na wykazywac prawie calkowite odwapnienie w przekroju przy próbie ha fenoloftaleine. Wy¬ plukane skóry przerzuca sie do bebna i podda¬ je piklowaniu przy uzyciu: wody . 100% soli kuchennej 10% kwasu siarkowego ..... 0,5—0,8% w stosunku do wagi skóry.Czas obracania skór w kapieli piklujacej 1 1/2 — 2 godzin.Spiklowane skóry poddaje sie garbowaniu w kapieli o skladzie: zuzyta kapiel piMujaca 50% brzeczka chromowo-glinowa o zawartosci 120 g CnOa na litr i 20 g AteOs na litr 40° Schrl. 5% skóry obraca sie w ciagu 2 godzin, a nastep¬ nie wprowadza sie dalsze 5% brzeczki chromo- wo-glinowej o podanym wyzej skladzie. Po 2 godzinach obracania kapiel garbujaca zobojet¬ nia sie dodatkiem 0,2% sody kalcynowanej, a nastepnie dodatkowo obraca sie skóry przez 1 — 2 godzin, po czym pozostawia sie je w ka¬ pieli garbujacej przez noc. Nastepnego dnia wprowadza sie dodatkowo 0,2 — 0,3% sody kal¬ cynowanej i obraca 1 — 2 godzin. Po uplywie tego czasu skóry wykazuja odpornosc na próbe gotowania. Wygarbowane skóry wyklada sie na kozly i pozostawia na okres eonajmniej 3 — 4 dni, a nastepnie poddaje normalnej dalszej ob¬ róbce, jak wyzymaniu, sortowaniu, struganiu, plukaniu, zobojetnianiu i farbowaniu. Istotna cecha garbowania chromowo-glinowego jest za¬ stosowanie w koncowej fazie garbowania 0,5 — 2,0% garbnika naturalnego (sumaku, gambiru, wikliny) lub 0,5 — 3,0% garbnika syntetycznego albo anionowego produktu egalizujacego typu tamo!i. Traktowanie skór garbnikiem roslinnym musi byc stosowane przed procesem natluszcza¬ nia. Dalsze operacje wykanczania nie odbiegaja od stosowanych przy wyprawie skór metoda czysto chromowa.Stosowana w sposobie wedlug wynalazku brzeczke chromowo-glinowa sporzadza sie w na¬ stepujacy sposób: Do roztworu wodnego zawierajacego 100 kg dwuchromianu sodowego w mieszaninie z 50 kg siarczanu glinowego wprowadza sie 79 kg kwa¬ su siarkowego o 66°Be, a nastepnie mieszanine te redukuje sie 40 kg melasy. Po zredukowa¬ niu brzeczke rozciencza sie woda do 40°Be.Przy wyzej podanym skladzie substratów uzy¬ skuje sie brzeczke o zawartosci okolo 120 CnOz na litr i 20 g AI2O3 na litr i zasadowosci okolo 36 — 40° Schrl. Brzeczka jest klarowna i nie wydziela osadów przy rozcienczaniu woda. PL PLChrome-aluminum tanning methods are known, involving the use of aluminum salt tanning and retanning with chrome worts. There are also single-bath tanning methods using chrome-aluminum worts obtained by mixing chrome wort with basic aluminum salts. Methods are also known that use chlorine salts for tanning and alkaline aluminum compounds for retanning. However, the existing methods of economical chromium-aluminum tanning produce a flat, hollow, and lamellar product that requires more intensive greasing and is very difficult to finish. The essence of the invention consists in using chromium-aluminum worts obtained according to patent no. 34919 for tanning hides, with a specific quantitative ratio: Cr*Os : AhOs = 1.2 : 0.1—0.4 and an alkalinity of approximately 40° Schrl. Worts of this type exhibit *) The patent owner has declared that the inventor of the invention is Wiktor Lasek, M.Sc. Specific properties: They enable very high chromium utilization from the tanning bath, making it possible to tan using approximately 50% of the chromium salts, sulfuric acid, and molasses used in conventional chrome tanning. Compared to conventional chrome liquors, they produce fuller leathers with a tighter grain structure. Compared to other chrome-aluminum tanning methods, they produce a finished product that is soft, flexible, and full, requiring little greasing, and whose finishing is not difficult. Example: Calfskins preserved in wet-salt preservation, after normal processing in the wet workshop, are delimed using: water... 200% hydrochloric acid at a temperature of 35-37°C. 0.1-0.3% lactic acid 0.8-1.2% molasses . . . 0.4% by weight of the hide. Hydrochloric acid is poured in a 1:10 dilution in two portions every 2 minutes. The lactic acid mixture with molasses is stirred in two portions every 3-5 minutes. After approximately 10 minutes of deliming, 0.4-0.7% pickling agent (e.g., garbon) is added to the deliming bath and pickled for 20-30 minutes. After pickling, the hide should show almost complete decalcification in cross-section using the phenolphthalein test. The rinsed hides are transferred to a drum and pickled using: water. 100% common salt 10% sulfuric acid ..... 0.5-0.8% of the skin weight. The skins are turned in the pickling bath for 1 1/2-2 hours. The pickled skins are tanned in a bath composed of: used pickling bath 50% chrome-aluminum liquor containing 120 g CnOa per liter and 20 g AteOs per liter 40° Schrl. 5% of the skins are turned in 2 hours, and then a further 5% chrome-aluminum liquor of the above composition is added. After 2 hours of tumbling, the tanning bath is neutralized with 0.2% soda ash, and the hides are then tumbed for an additional 1–2 hours, after which they are left in the tanning bath overnight. The next day, an additional 0.2–0.3% soda ash is added and tumbed for 1–2 hours. After this time, the hides demonstrate resistance to the boiling test. The tanned hides are placed on racks and left for at least 3–4 days, after which they are subjected to normal further processing, such as wringing, sorting, planing, rinsing, neutralizing, and dyeing. An essential feature of chrome-aluminum tanning is the use of 0.5-2.0% natural tanning agent (sumac, gambier, wicker) or 0.5-3.0% synthetic tanning agent or an anionic tamoi-type equalizing agent in the final tanning phase. Treatment of hides with vegetable tanning agent must be applied before the fatliquoring process. Further finishing operations do not differ from those used in purely chrome tanning. The chrome-aluminum liquor used in the method according to the invention is prepared as follows: 79 kg of 66°Be sulfuric acid is added to an aqueous solution containing 100 kg of sodium dichromate mixed with 50 kg of aluminum sulfate, and then the mixture is reduced with 40 kg of molasses. After reduction, the wort is diluted with water to 40° Be. With the above-mentioned substrate composition, a wort containing approximately 120 g CnOz per liter and 20 g Al2O3 per liter is obtained, with an alkalinity of approximately 36-40° Be. The wort is clear and does not produce sediment upon dilution with water.