PL373518A1 - Nowe szczepy z rodzaju Lactobacillus i kompozycja składająca sie z nowych szczepów z rodzaju Lactobacillus - Google Patents
Nowe szczepy z rodzaju Lactobacillus i kompozycja składająca sie z nowych szczepów z rodzaju LactobacillusInfo
- Publication number
- PL373518A1 PL373518A1 PL373518A PL37351805A PL373518A1 PL 373518 A1 PL373518 A1 PL 373518A1 PL 373518 A PL373518 A PL 373518A PL 37351805 A PL37351805 A PL 37351805A PL 373518 A1 PL373518 A1 PL 373518A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lactobacillus
- strains
- new strains
- new
- lactobacillus type
- Prior art date
Links
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 title claims description 13
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 title claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title 1
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 claims description 14
- 241000186606 Lactobacillus gasseri Species 0.000 claims description 8
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 claims description 8
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940012969 lactobacillus fermentum Drugs 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 241000207202 Gardnerella Species 0.000 description 1
- 241000207201 Gardnerella vaginalis Species 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 241000194036 Lactococcus Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 241001135215 Prevotella bivia Species 0.000 description 1
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229960000210 nalidixic acid Drugs 0.000 description 1
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N nalidixic acid Chemical compound C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229960005404 sulfamethoxazole Drugs 0.000 description 1
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
14 przez 3 minuty. Preparat oceniano mikroskopowo przy powiększeniu 1000 x. Liczono komórki Lactobacillus przylegające do 20 komórek nabłonkowych i obliczano wartość średnią, wyniki podano w tabelach 4.
Tabela 4. Wyniki badania adherencyjnych właściwości szczepów Lactobacillus pochodzenia pochwowego do ludzkiej linii komórkowej A 431.
Nr szczepu Adherencja do komórek linii A431 L. fermentum 57A +4-/++4- L, planiarum 57B ++ L. gasseri 57C + L. plantarum 78B ++
Określenie stopnia adherencji dla tkanki Λ-431
Liczba komórek bakteryjnych powyżej 100 +4"f- powyżej 40 -ł~f w zakresie 20 do 40 + poniżej 20 - Liczbę komórek bakteryjnych poc aje się jako średnią z 20 pól wadzenia w preparacie
Do badań stosuje się 24 godzinną hodowlę tkanki A-431
Określenie iekooporności szczepów. W badaniach zastosowano standardową metodę dyfuzyjno-krąźkową według ogólnych standardów NCCLS (Brak standardów szczegółowych dla Lactobacillus). Badane pojedyncze szczepy Lactobacillus, posiewano po wieloboku na płytki MRS, a następnie inkubowano w warunkach beztlenowych i/lub tlenowych w temperaturze 37°C. Po 24+48h uzyskano pojedyncze kolonie, które zawieszano w Iml płynnego podłoża MRS i inkubowano w tych samych warunkach. Po 24 h stężenie zawiesiny bakteryjnej doprowadzono do gęstości 0,5 wg skali Mc Farlanda, rozcieńczając hodowle solą fizjologiczną. Następnie ΙΟΟμΙ takiego inokulum przenoszono do Iml NaCl. Rozcieńczoną hodowlę rozprowadzono przy użyciu jałowego wacika na całej powierzchni uprzednio przygotowanych płytek z podłożem stałym MRS Agar (Oxoid), Po ich wyschnięciu na płytki nakładano krążki z antybiotykami (po 7 krążków na każdą), a następnie inkubowano w warunkach tlenowych w temperaturze 37°C przez 24 h (24-48 h dla podłoża Bruceila Agar). Po zakończeniu okresu inkubacji zmierzono za pomocą linijki strefy zahamowania 15 wzrostu bakterii wokół krążka. Średnicę stref podano w mm, uwzględniając również średnicę krążka. Oznaczenia powtarzano w celu uzyskania wartości średnich. Wyniki podano w Tabeli 5.
Tabela 5. Wrażliwość badanych szczepów Lactobacillus na antybiotyki oznaczona metodą krążkową wobec szczepów kontrolnych
Antybiotyk stężenie Szerokość strefy zahamowania wzrostu (mm) dla: L. fermentum 57 A L. plantarum 57 B L. plantarum 78 B L, gasseri 57 C Penicylina 10 pg 31 26 35 45 Ampicylina 10 pg 26 27 30 30 Gentamycyna 10 pg 12 14 17 12 Wankomycyna 30 pg 5 5 5 23 Klindamycyna 2 pg 30 17 24 25 Metronidazol 50 pg 5 5 5 5 Sulfametoksazol 25 pg 5 24 30 5 Norfloksacyna 10 pg 5 5 5 5 Kwas nalidyksowy 30 pg 5 5 5 5 Chloramfenikol 30 pg 30 30 37 35 Tetracyklina 30pg | | 28 24 32 35
Badane szczepy wykazują oporność na antybiotyki zgodnie ze wzorcem oporności dla poszczególnych gatunków Lactobacillus przy zastosowaniu metody izolacji DNA plazmidowego z rodzajów takich bakterii jak Lactobacillus i Lactococcus. Nie stwierdzono obecności plazmidów w badanych szczepach.
Przedstawione badania dowodzą, że nowe szczepy Lactobacillus plantarum 57B. Lactobacillus plantarum 78B. Lactobacillus fermentum 57Λ i Lactobacillus gasseri 57C spełniają wszystkie wymagania stawiane produktom probiotycznym. Na podstawie przeprowadzonych testów można wnioskować, że nowe szczepy są korzystniejsze w porównaniu z innymi przebadanymi szczepami. Dodatkowo każdy z wyselekcjonowanych 16 i zdeponowanych szczepów posiada silną cechę wiodącą. Nowe szczepy Lactobacillus plantarum 57B i Lactobacillus plantarum 78B charaktery żyją się silnymi właściwościami antagonistycznymi szczególnie na patogeny takie jak: Gardnerella vaginalis i Escherichia coli. Lactobacillus fermentum 57A bardzo dobrze przylega do komórek ustroju gospodarza, zaś Lactobacillus gasseri 57C wytwarza duże ilości nadtlenku wodoru.
Nieoczekiwanie zaobserwowano, że w mikroflorze pochwy zdrowych kobiet najczęściej występuje po kilka gatunków Lactobacillus. Wykazano, że gatunkami najczęściej izolowanymi były szczepy z grupy acidophilnej: L. acidophilus (35%), L. fermentum (30%) i L. plantarum (30%).
Można przypuszczać, że forma symbiozy pomiędzy szczepami różnych gatunków stwarza szansę skuteczniejszej obrony przed niepożądanymi drobnoustrojami wchodzącymi w skład lokalnej mikroflory. Zastosowano kompozycję bakterii składającą się z Lactobacillus fermentum 57A, Lactobacillus plantarum 57B i Lactobacillus gasseri 57C w ilościach wyznaczonych przez proporcję: 0.5 : 05: 1. Poniżej przedstawiono wynik badania adherencji kompozycji Lactobacillus wobec szczepów wskaźnikowych (tabela 6) oraz badanie antagonizmu kompozycji szczepów Lactobacillus wobec szczepów wskaźnikowych (tab. 7).
Kompozycja Al zawiera L. fermentum 57A, L. plantarum 57B. i L. gasseri 57C w proporcjach: 0.5 : 0.5 : 1
Tabela 6.
Kompozycja Szczepy Proporcja Stopień adherencji A 1 57A, 57B, 57C 0,5:0,5:1 ++
Tabela 7.
Szczepy wskaźnikowe Strefy zahamowania wzrostu [mm] Escherichia coli 18/18 Streptococcus agalactiae 22/20 Gardnerella vaginaiis 22/21 17 17 Prevotella bivia 18/18 Candida albicans ++/++
Na podstawie powyższych testów można wnioskować, że stosowanie kompozycji zawierającej L. fermentum 57A, L. plantarum 57B, i L. gasseri 57C w proporcjach: 0.5 : .0.5 : 1 jest bardzo korzystne. Tak dobrana kompozycja badanych szczepów posiada skonsolidowane cechy wiodące każdego ze szczepów. t
Rzec:
Claims (1)
1. Zastrzeżenia patentowe Nowy szczep Lactobacillus fermentom 57A zdeponowany pod numerem B/00007, Λ Nowy szczep Lactobacillus plantarum 57B zdeponowany pod numerem 1100008. n Nowy szczep Lactobacillus gasseri 57C zdeponowany pod numerem B/00009, 4. Nowy szczep Lactobacillus plantarum 78B zdeponowany pod numerem B/00010, 5. Kompozycja nowych szczepów z rodzaju Lactobacillus znamienna tym, że zawiera trzy szczepy Lactobacillus fermentom 57A zdeponowany pod numerem B/00007. Lactobacillus plantarum 57B zdeponowany pod numerem B/00008, Lactobacillus gasseri 57C zdeponowany pod numerem B/00009 i których względne ilości wyznacza proporcja 0.5 : 0.5 : 1. RiecznL p·.-ar. Alina' Sr; 7 ;a
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL373518A PL209447B1 (pl) | 2005-03-09 | 2005-03-09 | Nowe szczepy z rodzaju Lactobacillus i kompozycja składająca się z nowych szczepów z rodzaju Lactobacillus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL373518A PL209447B1 (pl) | 2005-03-09 | 2005-03-09 | Nowe szczepy z rodzaju Lactobacillus i kompozycja składająca się z nowych szczepów z rodzaju Lactobacillus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL373518A1 true PL373518A1 (pl) | 2006-09-18 |
| PL209447B1 PL209447B1 (pl) | 2011-09-30 |
Family
ID=39592372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL373518A PL209447B1 (pl) | 2005-03-09 | 2005-03-09 | Nowe szczepy z rodzaju Lactobacillus i kompozycja składająca się z nowych szczepów z rodzaju Lactobacillus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL209447B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2000530A1 (en) * | 2007-06-04 | 2008-12-10 | Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A. | Composition of lactobacillus strains and the application of the composition of lactobacillus strains |
-
2005
- 2005-03-09 PL PL373518A patent/PL209447B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2000530A1 (en) * | 2007-06-04 | 2008-12-10 | Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A. | Composition of lactobacillus strains and the application of the composition of lactobacillus strains |
| RU2465320C2 (ru) * | 2007-06-04 | 2012-10-27 | Институт Биотехнологии Суровиц И Шчепенэк Биомед Са | Композиция штаммов рода lactobacillus для производства лекарственного средства |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL209447B1 (pl) | 2011-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102756653B1 (ko) | 다중-락토바실러스 조성물 및 여성의 질 건강에 대한 그의 적용 | |
| JP4223955B2 (ja) | ヒト膣において共生生物として使用するための乳酸産生菌 | |
| Verdenelli et al. | Evaluation of antipathogenic activity and adherence properties of human Lactobacillus strains for vaginal formulations | |
| Matu et al. | In vitro inhibitory activity of human vaginal lactobacilli against pathogenic bacteria associated with bacterial vaginosis in Kenyan women | |
| AU2002343282A1 (en) | Lactic acid producing bacteria for use as probiotic organisms in the human vagina | |
| US20150190438A1 (en) | Novel strain of lactobacillus crispatus | |
| Chen et al. | Effect of lactic acid bacteria and yeasts on the structure and fermentation properties of Tibetan kefir grains | |
| Pascual et al. | Lactobacillus species isolated from the vagina: identification, hydrogen peroxide production and nonoxynol-9 resistance | |
| ITMI970426A1 (it) | Nuovi ceppi di lattobacilli utili nel trattamento di disfunzioni del sistema gastrointestinale | |
| CN103911305B (zh) | 卷曲乳杆菌菌株及其用途 | |
| CN111607536A (zh) | 一种具有缓解龋齿作用的益生菌组合物及其制备方法 | |
| KR20140087517A (ko) | 김치에서 분리한 신규 유산균 균주 락토바실러스 플란타륨 dsr kf12 및 이를 포함하는 조성물 | |
| Er et al. | Anticandidal activities of lactic acid bacteria isolated from the vagina | |
| CN103911307B (zh) | 卷曲乳杆菌菌株及其用途 | |
| WO2016026474A1 (en) | Strains of lactobacteria producing active compounds acting against vaginal pathogens, use thereof and sanitary products | |
| PL373518A1 (pl) | Nowe szczepy z rodzaju Lactobacillus i kompozycja składająca sie z nowych szczepów z rodzaju Lactobacillus | |
| Landinez et al. | In vitro activity of azithromycin and tetracycline against 358 clinical isolates of Brucella melitensis | |
| CN117866853B (zh) | 一株具有宫颈癌细胞促凋亡作用的乳酸片球菌及其应用 | |
| CN117801994A (zh) | 一株格氏乳杆菌hp2c12及其应用 | |
| Vongsa et al. | In vitro evaluation of nutrients that selectively confer a competitive advantage to lactobacilli | |
| Zhumakayeva et al. | Microbial composition of livestock buildings is the basis for the creation of a biological preparation to stabilize the microbial background | |
| SK500112018A3 (sk) | Kmene mikroorganizmov Lactobacillus Plantarum LS/07 CCM 7766, výrobok obsahujúci tieto kmene | |
| CN113384601A (zh) | 改善阴道微生态平衡的组合物 | |
| Utto et al. | Assessment of prevalence, adhesion and surface charges of Bifidobacterium spp. isolated from Thai women with bacterial vaginosis and healthy women. | |
| Ying et al. | In Vitro antibacterial activity of Lactiplantibacillus sp. cell-free supernatants against Porphyromonas gingivalis: A potential approach for oral health |