PL37759B1 - - Google Patents

Description

Znane jest przeprowadzanie kondensacji kwa¬ sów tluszczowych, zwlaszcza o wielkosci cza¬ steczek Cio do C2o z dwutanoloamina w tempe- peraturze od 20° do 180°C. Zaleznie od tempe¬ ratury otrzymuje sie przy tym rózne zwiazki, które przewaznie odznaczaja sie czynnoscia po¬ wierzchniowa. Ogólna cecha tych zwiazków jest ich sklonnosc do rozkladu w kwasnym srodowisku. Wobec tego ich praktyczne zasto¬ sowanie, jako emulgatorów lub srodków pio¬ racych jest ograniczone do srodowiska o pH równym 7 lub wiekszym.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania zwiazków powierzchniowo czynnych na¬ dajacych sie równiez do zastosowania w sro¬ dowisku kwasnym od pH = 7 do pH = 1, a zwlaszcza w srodowisku slabo kwasnym ja¬ kie jest wymagane np. przy emulgowaniu roz¬ tworu dwuchloro-dwufenylo-trójchloroetanu w rozpuszczalniku organicznym z woda, w celu utworzenia emulsji owadobójczej.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wy¬ nalazku Bk mgr Dominik Nowak i Ernest Zibinski.Sposób wedlug wynalazku polega na prowa¬ dzeniu kondensacji jednej czasteczki kwasu tluszczowego Cio — C20 z dwiema i wiecej cza¬ steczkami dwuetanolaminy w temperaturach wyzszych niz 220°C, a zwlaszcza w granicach 245 — 270°C. Okazalo sie, ze zwiazki otrzyma¬ ne przez kondensacje wedlug wynalazku maja inne wlasciwosci, niz zwiazki otrzymane do¬ tychczas w sposób znany.Zwiazki otrzymane przez kondensacje w spo- , sób wedlug wynalazku odznaczaja sie trwa¬ loscia w srodowisku kwasnym.Najlepsze wlasciwosci jako emulgatory dzia¬ lajace w srodowiskU/kwasnym posiadaja, zwiazki otrzymane przez kondensacje, w sposób wedlug wynalazku, w granicach temperatury 245 — 270°C. Struktura tych zwiazków nie jest jeszcze wyjasniona. Wiadomo tylko, ze przylaczywszy np. HCL jonizuja sie tworzac kationy i dzieki temu sa latwo rozpuszczalne, a dlugi lancuch weglowodorowy nadaje im przy tym wlasci¬ wosc zwiazków powierzchniowo-czynnych.Ponadto okazalo sie, ze cenne zwiazki po-wierzchniowo-czynne mozna otrzymac w sposób wedlug wynalazku stosujac zamiast czystej dwuetanoloaminy pozostalosc po oddestylowa¬ niu monoetanoloaminy przy przemyslowym wy¬ twarzaniu tej ostatniej,- która to pozostalosc sklada sie glównie z dwuetanoloaminy. PL PL