PL379416A1 - Sposób powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna mieszaninami hydrofobowych azotanowych (V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz czwartorzędowymi halogenami amoniowymi i środek do zabezpieczania drewna na bazie mieszanin hydrofobowych azotanowych (V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi - Google Patents
Sposób powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna mieszaninami hydrofobowych azotanowych (V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz czwartorzędowymi halogenami amoniowymi i środek do zabezpieczania drewna na bazie mieszanin hydrofobowych azotanowych (V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymiInfo
- Publication number
- PL379416A1 PL379416A1 PL379416A PL37941606A PL379416A1 PL 379416 A1 PL379416 A1 PL 379416A1 PL 379416 A PL379416 A PL 379416A PL 37941606 A PL37941606 A PL 37941606A PL 379416 A1 PL379416 A1 PL 379416A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- wood
- nitrates
- alkylbenzyldimethylammonium
- mixture
- nitrate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 64
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims description 60
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 title claims description 40
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims description 20
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title claims description 18
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 title claims description 17
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 title claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 13
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 title 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 title 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 63
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 46
- -1 quaternary ammonium halogens Chemical class 0.000 claims description 39
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 25
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 18
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 18
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 18
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 18
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 15
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 claims description 15
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 14
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 claims description 13
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 229940078672 didecyldimethylammonium Drugs 0.000 claims description 9
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 claims description 9
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 8
- UMGXUWVIJIQANV-UHFFFAOYSA-M didecyl(dimethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC UMGXUWVIJIQANV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 4
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- PNPNMXIOVGWFOM-UHFFFAOYSA-O dimethylazanium;nitrate Chemical class C[NH2+]C.[O-][N+]([O-])=O PNPNMXIOVGWFOM-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical group 0.000 description 1
- 229960002233 benzalkonium bromide Drugs 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M benzododecinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
1 379416
Sposób powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna mieszaninami hydrofobowych azotanowych(V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi i środek do zabezpieczania drewna na bazie mieszanin hydrofobowych azotanowych(V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi.
Przedmiotem wynalazku jest sposób powierzchniowego ί/lub wgłębnego zabezpieczania drewna mieszaninami hydrofobowych azotanowych(V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi i środek do zabezpieczania drewna na bazie mieszanin hydrofobowych azotanowych(V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi.
Czwartorzędowe halogenki amoniowe stosowane w preparatach zabezpieczających drewno przed grzybami wykazują szerokie spektrum działania zarówno wobec bakterii i grzybów. Są to związki organiczne o budowie jonowej składające się z kationu i anionu. O aktywności biologicznej decyduje kation, który musi mieś wysoką aktywność powierzchniową.
Wskazana jest asymetria kationu oraz obecność podstawników alkilowych o liczbie atomów węgla powyżej ośmiu. Rodzaj halogenu ma jedynie wpływ na rozpuszczalność związku w wodzie. Chlorki są silnie higroskopijne, bromki tracą higroskopij-ność, a jodki stają się solami o ograniczonej rozpuszczalności w wodzie. 2
Chlorek lub bromek benzalkoniowy czy chlorek lub bromek didecylodimetylo-amoniowy to popularne fungicydy stosowane w preparatach przeznaczonych do ochrony drewna. Popularność ich jest spowodowana niską ceną. Znanych i dobrze opisanych jest wiele innych czwartorzędowych halogenków alkilowych, ale wysoka cena jest istotnym hamulcem do ich powszechnego stosowania. Z praktycznego punktu widzenia najważniejsze są prace z udziałem wymienionych tanich czwartorzędowych halogenków amoniowych jak i wszelkie modyfikacje z udziałem kationu benzalkoniowego czy dide-cylodimetyloamoniowego.
Znane są mieszaniny tych soli z innymi biocydarni takimi jak: związki boru (kwas borowy), związki miedzi [węglany czy siarczany(VI) miedzi(II)], pochodne związków triazolowych, mieszaniny z biocydami i insektycydami takimi jak permetry-na, deltametryna czy cyflutryna. Przez wprowadzenie do czwartorzędowych halogenków amoniowych wymienionych biocydów uzyskuje się poszerzenie działania biobójczego np. wobec grzybów pleśniowych.
Znane są również krajowe rozwiązania, w których stosowane są czwartorzędowe halogenki amoniowe w środkach do zabezpieczania i ochrony drewna.
Preparat do ochrony i zwalczania pleśni na drewnie i tynkach o nazwie Boramon, ujawniony w polskim opisie patentowym nr PL 153 886, oparty jest na mieszaninie bromku lub chlorku dodecylobenzylodimetyloamoniowego, związku boru i azotanie(III) sodu. Środek grzybobójczy o nazwie Fungosept, ujawniony w opisie patentowym nr PL 166 934, będący mieszaniną halogenków alkilobenzylodimetyloamoniowych z substancjami silnie alkalizującymi środowisko (Na2C03, K2CO3, NaOH, KHCO3), służy do ochrony drewna iglastego przed grzybami przebarwiającymi, zwłaszcza sinizną. 3 W środkach tych jednak nie nastąpiło zwiększenie penetracji czwartorzędowych halogenków amoniowych w drewnie. Wymiana halogenu na inny anion najczęściej prowadzi do cieczy jonowych.
Czwartorzędowe halogenki amoniowe często uważane za prekursory cieczy jonowych poddaje się reakcji wymiany. Obecnie za ciecz jonową uważa się związek organiczny o budowie jonowej, który charakteryzuje się temperaturą topnienia poniżej temperatury wrzenia wody. Ze względu na charakter jonowy sole te nie parują i dlatego uważane są za „zielone” rozpuszczalniki. W sposobie powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna mieszaninami hydrofobowych azotanowych(V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi według wynalazku, zwłaszcza do ochrony drewna przed grzybami, istota rozwiązania polega na tym, że jako środek zabezpieczania drewna stosuje się: mieszaninę azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 1 CH, I +3
R—N-R ch3 no3- i azotanów(V) alkilobenzylodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 2,
no3- CH3 l + R—N—CHo
I CH3 w których R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 6 lub 8 lub 10 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 8 do 18 atomów węgla, we wzajemnej proporcji między ilościami tych azotanów od 0 do 4 100% wagowych, zmieszanych z glikolem polietylenowym lub glikolem polipropylenowym w stosunku wagowym azotanów(V) do użytego glikolu od 1:10 do 10 :1 oraz korzystnie z substancjami dodatkowymi jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze, w ilości środka nie mniejszej niż 4 kg na 1 m drewna. W kolejnym wykonaniu sposobu powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna mieszaninami hydrofobowych azotanowych(V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi, zwłaszcza do ochrony drewna przed grzybami, istota rozwiązania polega na tym, że jako środek zabezpieczania drewna stosuje się: mieszaninę azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 1 CHo I +3
R—N—R CH3 n°3‘ i azotanów(Y) alkilobenzylodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 2,
no3- w których R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 6 lub 8 lub 10 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 8 do 18 atomów węgla, we wzajemnej proporcji między ilościami tych azotanów od 0 do 100% wagowych, zmieszanych ze związkiem o charakterze hydrofilowym: chlorkiem didecylodimetyloamoniowym lub bromkiem didecylodimetyloamoniowym lub chlorkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym, z których każdy zawiera grupę alkilową R mającą to samo żnaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z bromkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym zawierającym grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(Y) o wzorze 1 lub 2, lub z mieszaniną chlor- 5 ków lub bromków didecylodimetyloamoniowych i alkilobenzyłodimetyloamoniowych zawierających grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, przy stosunku wagowym azotanów(V) do związków hydrofilowych od 2:1 do 10:1, oraz korzystnie zmieszanych także z substancjami dodatkowymi jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze, przy czym środek stosuje się w ilości nie mniejszej niż 4 kg na 1 m drewna. W kolejnym wykonaniu sposobu powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna mieszaninami hydrofobowych azotanowych(V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi, zwłaszcza do ochrony drewna przed grzybami według wynalazku, istota rozwiązania polega na tym, że jako środek zabezpieczania drewna stosuje się: mieszaninę azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 1 CHo I +3
R—N—R ch3 no3- i azotanów(Y) alkilobenzylodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 2,
no3- w których R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 6 lub 8 lub 10 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 8 do 18 atomów węgla, we wzajemnej proporcji między ilościami tych azotanów(V) od 0 do 100% wagowych, zmieszanych nadto z glikolem polietylenowym i/lub glikolem polipropylenowym i/lub ze związkiem o charakterze hydro filo wym: 6 chlorkiem didecylodimetyloamoniowym lub bromkiem didecylodimetyloamoniowym lub chlorkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym, z których każdy zawiera grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z bromkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym zawierającym grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, i/lub z mieszaniną chlorków lub bromków didecylodimetyloamoniowych i alkilobenzylodimetyloamonio-wych zawierających grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, przy stosunku wagowym odpowiednio kolejno azotanów(Y) do użytych glikoli i do związków hydrofilowych od 8:5:4 do 4:3:2 odpowiednio, oraz korzystnie zmieszanych także z substancjami dodatkowymi jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze, przy czym środek stosuje się w ilości nie mniejszej niż 4 kg na 1 m3 drewna.
Korzystnie w każdym z opisanych wykonań sposobu według wynalazku wymienioną mieszaninę komponentów tworzących środek do ochrony drewna, w postaci 100% koncentratów lub ich roztworów alkoholowych lub chloroformowych lub estrowych, wprowadza się ciśnieniowo do drewna o wilgotności do punktu nasycenia włó- Λ kien, korzystnie powietrzno-suchego (13-22%), w ilości nie mniejszej niż 4,0 kg na 1 m drewna. W innym wykonaniu tych sposobów wymienioną mieszaninę komponentów tworzących środek do ochrony drewna, w postaci 100% koncentratów lub ich roztworów alkoholowych lub chloroformowych lub estrowych, nanosi się metodami bezciśnienio- -wymi na drewno o wilgotności do punktu nasycenia włókien, korzystnie powietrzno-suchego (13-22%) w temperaturze od 0 do 150 0 C, w ilości nie mniejszej niż 4,0 kg na o lm drewna. 7 W rozwiązaniu środka do zabezpieczania drewna na bazie mieszanin hydrofobowych azotanowych(V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi według wynalazku, w szczególności do ochrony drewna przed grzybami, korzystnie zawierającym substancje dodatkowe jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze, istota rozwiązania polega tym, że zawiera mieszaninę azota-nów(V) dialkilodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 1 CHa I +3
R—N—R Ćh3 no3- i azotanów(V) alkilobenzylodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 2,
no3- w których R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 6 lub 8 lub 10 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 8 do 18 atomów węgla, w proporcji wzajemnej między azotanami(V) od 0 do 100% Wagowych, zmieszanych z glikolem polietylenowym lub glikolem polipropylenowym w stosunku wagowym azotanów do użytego glikolu od 1:10 do 10 :1 oraz korzystnie z substancjami dodatkowymi jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze, w ilości środka nie mniejszej niż 4 kg na 1 m3 drewna. W kolejnym wykonaniu środka do zabezpieczania drewna na bazie mieszanin hydrofobowych azotanowych(V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi według wynalazku, w szczególności do ochrony drewna 8 przed grzybami, korzystnie zawierającego substancje dodatkowe jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze, istota rozwiązania polega na tym, że zawiera mieszaninę azotanów^) dialkilodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 1
R—N—R CH3 N03" i azotanów(Y) alkilobenzylodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 2,
no3- w których R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 6 lub 8 lub 10 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 8 do 18 atomów węgla, w proporcji wzajemnej między azotanami(V) od 0 do 100% Wagowych, zmieszanych ze związkiem o charakterze hydro filo wy m: chlorkiem didecylodimetyloamoniowym lub bromkiem didecylodimetyloamoniowym lub chlorkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym, z których każdy zawiera grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z bromkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym zawierającym grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z mieszaniną chlorków lub bromków didecylodimetyloamoniowych i alkilobenzylodimetyloamoniowych zawierających grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, przy stosunku wagowym azotanów(V) do związków hydrofilowych od 2:1 do 10:1, oraz korzystnie zmieszanych także z substancjami dodatkowymi jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze, przy czym środek stosuje się w ilości nie mniejszej niż 4 kg na 1 m3 drewna. 9 W kolejnym wykonaniu środka do zabezpieczania drewna na bazie mieszanin hydrofobowych azotanowych(Y) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi według wynalazku, w szczególności do ochrony drewna przed grzybami, korzystnie zawierający substancje dodatkowe jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze, istota rozwiązania polega na tym, że zawiera mieszaninę azota-nów(V) dialkilodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 1
i azotanów(Y) alkilobenzylodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 2,
no3- w których R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 6 lub 8 lub 10 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 8 do 18 atomów węgla, w proporcji wzajemnej między azotanami(V) od 0 do 100% Wagowych, zmieszanych nadto z glikolem polietylenowym lub glikolem polipropylenowym lub ze związkiem o charakterze hydrofilowym: chlorkiem didecylodimetyloamoniowym lub bromkiem didecylodimetyloamoniowym lub chlorkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym, z których każdy zawiera grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z bromkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym zawierającym grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z mieszaniną chlorków lub bromków didecylodimetyloamoniowych i alkilobenzylodimetyloamoniowych zawierających grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, przy stosunku wagowym odpowiednio kolejno azotanów(Y) do uży- 10 tych glikoli i do związków hydrofilowych od 8:5:4 do 4:3:2 odpowiednio, oraz korzystnie zmieszanych także z substancjami dodatkowymi jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze, przy czym środek stosuje się w ilości nie mniejszej niż 4 kg na 1 m drewna. W jednym z kierunków badań nad czwartorzędowymi halogenkami amoniowymi dokonywano wymiany halogenku na inny anion zarówno o charakterze nieorganicznym jak i organicznym, co doprowadziło do otrzymania hydrofobowych czwartorzędowych soli amoniowych. Tę nową grupę czwartorzędowych soli amoniowych stanowią sole organiczne o temperaturze topnienia poniżej 100°C, składające się z kationu i anionu.
Należące do tej grupy nowe związki w postaci azotanów(V) didecylodimetylo-amoniowych i azotanów(V) benzalkoniowych oraz sposób ich otrzymywania, zostały przedstawione w polskim zgłoszeniu patentowym nr P-377099.
Nieoczekiwanie okazało się, że nowe czwartorzędowe azotany(V) dialkilodime-tyloamoniowe i alkilobenzylodimetyloamoniowe są prawie nierozpuszczalne w wodzie i wykazują wysoką aktywność wobec bakterii i grzybów w ochronie drewna.
Te korzystne właściwości wykorzystano tworząc między innymi mieszaniny tych opisanych wyżej czwartorzędowych azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych i alkilobenzylodimetyloamoniowych, według wzorów ogólnych 1 i 2, nierozpuszczalnych w wodzie, z glikolami polietylenowymi, polipropylenowymi i z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi.
Uzyskane mieszaniny azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych i alkilobenzy-lodimetyloamoniowych z glikolami polietylenowymi i polipropylenowymi jak również z czwartorzędowymi halogenkami amoniowymi tylko nieznacznie rozpuszczają się w wodzie. Zastosowanie w ochronie drewna mieszanin azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych i alkilobenzylodimetyloamoniowych z glikolami polietylenowymi i polipropylenowymi jest nowym rozwiązaniem poprawiającym zdecydowanie efektywność pene-
Claims (9)
183 7 9 A 1 6
Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna mieszaninami hydrofobowych azotanowych(V) cieczy jonowych z poliglikolami orazTz czwartorzędowymi halogenami amoniowymi, w szczególności do ochrony drewna przed grzybami znamienny tym, że jako środek zabezpieczania drewna stosuje się: mieszaninę azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 1 CH, I +1
2 R—N—R CH3 n°3' i azotanów(Y) alkilobenzylodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 2,
no3- w których R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 6 lub 8 lub 10 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 8 do 18 atomów węgla, wc wzajemnej proporcji między ilościami tych azotanów(V) od 0 do 100% wagowych, zmieszanych z glikolem polietylenowym lub glikolem polipropylenowym w stosunku wagowym azotanów(V) do użytego glikolu od 1:10 do 10:1 oraz korzystnie z substancjami dodatkowymi jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze, w ilości środka nie mniejszej niż 4 kg na 1 m drewna. 1 Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wymienioną mieszaninę azotanów(V) 2 dialkilodimetyloamoniowych i/lub alkilobenzylodimetyloamoniowych z glikolem polietylenowym lub glikolem polipropylenowym, w postaci 100% koncentratów lub ich roztworów alkoholowych lub chloroformowych lub estrowych, wprowadza się cęśnie- 19 niowo do drewna o wilgotności do punktu nasycenia włókien, korzystnie powietrzno-suchego (13-22%), w ilości nie mniejszej niż 4,0 kg na 1 m3 drewna.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wymienioną mieszaninę azotanów (V) dialkilodimetyloamoniowych i/lub alkilobenzylodimetyloamoniowych z glikolem polietylenowym lub glikolem polipropylenowym, w postaci 100% koncentratów lub ich roztworów alkoholowych lub chloroformowych lub estrowych, nanosi się metodami bezciśnieniowymi na drewno o wilgotności do punktu nasycenia włókien, korzystnie powietrzno-suchego (13-22%) w temperaturze od 0 do 150 0 C, w ilości nie mniejszej Λ niż4,0 kg nam drewna.
4. Sposób powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna mieszaninami hydrofobowych azotanowych(V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi, w szczególności do ochrony drewna przed grzybami znamienny tym, że jako środek zabezpieczania drewna stosuje się: mieszaninę azotanów(Y) dialkilodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 1 CH, I +3 R—N-R ch3 no3- i azotanów(Y) alkilobenzylodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 2,
no3- w których R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 6 lub 8 lub 10 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 8 do 18 atomów węgla, we wzajemnej proporcji między ilościami tych azotanów od 0 do 100% wagowych, zmieszanych ze związkiem o charakterze hydrofilowym: 20 chlorkiem didecylodimetyloamoniowym lub bromkiem didecylodimetyloamoniowym lub chlorkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym, z których każdy zawiera grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z bromkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym zawierającym grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z mieszaniną chlorków lub bromków didecylodimetyloamoniowych i alkilobenzylodimetyloamoniowych zawierających grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, przy stosunku wagowym azotanów(V) do związków hydrofilowych od 2:1 do 10:1, oraz korzystnie zmieszanych także z substancjami dodatkowymi jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze, przy czym środek stosuje się w ilości nie mniejszej niż 4 kg na 1 m3 drewna.
5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że wymienioną mieszaninę azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych i alkilobenzylodimetyloamoniowych ze związkami hydro-filowymi, w postaci 100% koncentratów lub ich roztworów alkoholowych lub chloroformowych lub estrowych, wprowadza się ciśnieniowo do drewna o wilgotności do punktu nasycenia włókien, korzystnie powietrzno-suchego (13-22%), w ilości nie mniej-szej niż 4,0 kg na 1 m drewna.
6. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że wymienioną mieszaninę azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych i/lub alkilobenzylodimetyloamoniowych ze związkami hydrofilowymi, w postaci 100% koncentratów lub ich roztworów alkoholowych lub chloroformowych lub estrowych, nanosi się metodami bezciśnieniowymi na drewno o wilgotności do punktu nasycenia włókien, korzystnie powietrzno-suchego (13-22%) w temperaturze od 0 do 150 0 C, w ilości nie mniejszej niż 4,0 kg na 1 mJ drewna.
7. ) Sposób powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna mieszaninami hydrofobowych azotanowych(Y) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędo- 21 wymi halogenami amoniowymi, w szczególności do ochrony drewna przed grzybami znamienny tym, że jako środek zabezpieczania drewna stosuje się: mieszaninę azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 1 CH, I +3 R—N-R ch3 no3- i azotanów(V) alkilobenzylodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 2,
no3- w których R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 6 lub 8 lub 10 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 8 do 18 atomów węgla, zmieszanych we wzajemnej proporcji między ilościami tych azo-tanów(V) od 0 do 100% wagowych, zmieszanych nadto z glikolem polietylenowym lub glikolem polipropylenowym lub ze związkiem o charakterze hydrofitowym: chlorkiem didecylodimetyloamoniowym lub bromkiem didecylodimetyloamoniowym lub chlorkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym, z których każdy zawiera grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z bromkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym zawierającym grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z mieszaniną chlorków lub bromków didecylodimetyloamoniowych i alkilobenzylodimetyloamoniowych zawierających grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, przy stosunku wagowym odpowiednio kolejno azotanów(V) do użytych glikoli i do związków hydrofitowych od 8:5:4 do 4:3:2 odpowiednio, oraz korzystnie zmieszanych także z substancjami dodatkowymi jak pigmenty, środki zapachowe i 22 wypełniacze, przy czym środek stosuje się w ilości nie mniejszej niż 4 kg na 1 m3 drewna.
8. Sposób według zastrz.7, znamienny tym, że wymienioną mieszaninę azotanów (V) dialkilodimetyloamoniowych i alkilobenzylodimetyloamoniowych z glikolem polietylenowym lub glikolem polipropylenowym i/lub z związkami hydrofilowymi, w postaci 100% koncentratów lub ich roztworów alkoholowych lub chloroformowych lub estrowych, wprowadza się ciśnieniowo do drewna o wilgotności do punktu nasycenia włó- Λ kien, korzystnie powietrzno-suchego (13-22%), w ilości nie mniejszej niż 4,0 kg na 1 m drewna.
9. Sposób według zastrz.7, znamienny tym, że wymienioną mieszaninę azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych i alkilobenzylodimetyloamoniowych z glikolem polietylenowym lub glikolem polipropylenowym i/lub z związkami hydrofilowymi, w postaci 100% koncentratów lub ich roztworów alkoholowych lub chloroformowych lub estrowych, nanosi się metodami bezciśnieniowymi na drewno o wilgotności do punktu nasycenia włókien, korzystnie powietrzno-suchego (13-22%) w temperaturze od 0 do 150 0 C, w ilości nie mniejszej niż 4,0 kg na 1 m drewna. l(h, Środek do zabezpieczania drewna na bazie mieszanin hydrofobowych azotanowych^) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi, w szczególności do ochrony drewna przed grzybami, korzystnie zawierający substancje dodatkowe jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze znamienny tym, że zawiera mieszaninę azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 1 CHo I +3 R—N—R CH3 n°3' i azotanów(Y) alkilobenzylodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 2, 23 CH, I + R—N—CH2 ch3 no3- w których R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 6 lub 8 lub 10 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 8 do 18 atomów węgla, w proporcji wzajemnej między azotanami(V) od 0 do 100% Wagowych, zmieszanych z glikolem polietylenowym lub glikolem polipropylenowym w stosunku wagowym azotanów(V) do użytego glikolu od 1:10 do 10:1 oraz korzystnie z substancjami dodatkowymi jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze, w ilości środka nie mniejszej niż 4 kg na 1 m drewna. 11; Środek do zabezpieczania drewna na bazie mieszanin hydrofobowych azotanowych^) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi, w szczególności do ochrony drewna przed grzybami, korzystnie zawierający substancje dodatkowe jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze znamienny tym, że zawiera mieszaninę azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowch o ogólnym wzorze 1 ch3 i + CH3 n°3~ R—N—R I i azotanów(V) alkilobenzylodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 2,
no3- w których R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 6 lub 8 lub 10 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 8 24 do 18 atomów węgla, w proporcji wzajemnej między azotanami(V) od 0 do 100% Wagowych, zmieszanych ze związkiem o charakterze hydrofilowym: chlorkiem didecylodimetyloamoniowym lub bromkiem didecylodimetyloamoniowym lub chlorkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym, z których każdy zawiera grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z bromkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym zawierającym grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z mieszaniną chlorków lub bromków didecylodimetyloamoniowych i alkilobenzylodimetyloamoniowych zawierających grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) 0 wzorze 1 lub 2, przy stosunku wagowym azotanów(V) do związków hydrofilowych od 2:1 do 10:1, oraz korzystnie zmieszanych także z substancjami dodatkowymi jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze, przy czym środek stosuje się w ilości nie mniejszej niż 4 kg na 1 m3 drewna. ,12. Środek do zabezpieczania drewna na bazie mieszaninami hydrofobowych azotanowych^) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi, w szczególności do ochrony drewna przed grzybami, korzystnie zawierający substancje dodatkowe jak pigmenty, środki zapachowe i wypełniacze znamienny tym, że zawiera mieszaninę azotanów(V) dialkilodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 1 CH, I +3 R—N—R Ćh3 no3- 1 azotanów(Y) alkilobenzylodimetyloamoniowych o ogólnym wzorze 2,
no3- 25 w których R oznacza grupę alkilową prostołańcuchową zawierającą 6 lub 8 lub 10 lub 12 lub 14 lub 16 lub 18 atomów węgla lub mieszaninę grup alkilowych zawierającą od 8 do 18 atomów węgla, w proporcji wzajemnej między azotanami(V) od 0 do 100% Wagowych, zmieszanych nadto z glikolem polietylenowym lub glikolem polipropylenowym lub ze związkiem o charakterze hydrofilowym: chlorkiem didecylodimetyloamoniowym lub bromkiem didecylodimetyloamoniowym lub chlorkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym, z których każdy zawiera grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z bromkiem alkilobenzylodimetyloamoniowym zawierającym grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku azotanu(V) o wzorze 1 lub 2, lub z mieszaniną chlorków lub bromków didecylodimetyloamoniowych i alkilobenzylodimetyloamoniowych zawierających grupę alkilową R mającą to samo znaczenie jak w przypadku soli azota-nu(V) o wzorze 1 lub 2, przy stosunku wagowym odpowiednio kolejno azotanów(V) do użytych glikoli i do związków hydrofilowych od 8:5:4 do 4:3:2 odpowiednio, oraz korzystnie zmieszanych także z substancjami dodatkowymi jak pigmenty, środki zapach-we i wypełniacze, przy czym środek stosuje się w ilości nie mniejszej niż 4 kg na 1 m3 drewna.
Instytut Technologii Drewna, Poznań Pełnomocnik. Mirosław Szykuła rzecznik patentowy
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL379416A PL208335B1 (pl) | 2006-04-07 | 2006-04-07 | Sposób powierzchniowegoi/lub wgłębnego zabezpieczania drewna oraz środek do zabezpieczania drewna |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL379416A PL208335B1 (pl) | 2006-04-07 | 2006-04-07 | Sposób powierzchniowegoi/lub wgłębnego zabezpieczania drewna oraz środek do zabezpieczania drewna |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL379416A1 true PL379416A1 (pl) | 2007-10-15 |
| PL208335B1 PL208335B1 (pl) | 2011-04-29 |
Family
ID=43016738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL379416A PL208335B1 (pl) | 2006-04-07 | 2006-04-07 | Sposób powierzchniowegoi/lub wgłębnego zabezpieczania drewna oraz środek do zabezpieczania drewna |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL208335B1 (pl) |
-
2006
- 2006-04-07 PL PL379416A patent/PL208335B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL208335B1 (pl) | 2011-04-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2947590C (en) | Wood preservative composition | |
| US9023483B2 (en) | Wood preservative compositions useful for treating copper-tolerant fungi | |
| CA2854445C (en) | Additives for use in wood preservation | |
| PL168277B1 (en) | Wood preserving agent | |
| NO312021B1 (no) | Tre-preserveringsmidler, konsentrat av slike og anvendelse av disse midler | |
| BRPI0616691B1 (pt) | Composições sinérgicas compreendendo imazalil e boscalid, seu uso e processo de preparação | |
| CN105034109A (zh) | 二甲基二硫代氨基甲酸铜木材防腐剂 | |
| FI62203B (fi) | Fungicid komposition laempad foer anvaendning som traeskyddsmedel | |
| PL379416A1 (pl) | Sposób powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna mieszaninami hydrofobowych azotanowych (V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz czwartorzędowymi halogenami amoniowymi i środek do zabezpieczania drewna na bazie mieszanin hydrofobowych azotanowych (V) cieczy jonowych z poliglikolami oraz z czwartorzędowymi halogenami amoniowymi | |
| PL379415A1 (pl) | Sposób powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna hydrofobowymi azotanowymi (V) cieczami jonowymi i środek do zabezpieczania drewna na bazie hydrofobowych azotanowych (V) cieczy jonowych | |
| PL226089B1 (pl) | Srodki do ochrony przed grzybami i algami oraz sposoby ochrony drewna przed grzybami i algami przy uzyciu tych srodkow | |
| PL215906B1 (pl) | Sposób ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z anionem azotanowym (III) oraz środki ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z anionem azotanowym (III) | |
| NZ725411B2 (en) | Wood preservative composition | |
| PL214490B1 (pl) | Środek do zabezpieczania drewna oraz sposób powierzchniowego i wgłębnego zabezpieczania drewna z jego użyciem |