Opublikowano dfiia 15 wrzesnia 1956 r.,ATev CfOf *3/ & mm \ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr39223 KL 12 r, 3/01 Chemiczno-Farmaceutyczna Spóldzielnia Pracy „Okecie" *) Warszawa, Polska Urzgdzenie do ekstrakcji wosku z torfu Patent trwa od dnia 12 maja 1955 r.Wiadomo, ze z niektórych gatunków torfu moz¬ na ekstrahowac wosk. Dotychczas ekstrakcje wosku z torfu przeprowadza sie w aparacie Scx- hleta lub w zwyklych aparatach do ekstrakcji tluszczów.Najczesciej istosowanym rozpuszczalnikiem do ekstrakcji wosku torfowego jest mieszanina ben¬ zenu z etanolem w stosunku 1: 1. Torf mimo ze do ekstrakcji uprzednio jest suszony, zawiera znaczna (ilosc wody, która podczas ekstrakcji zabiera etanol wskutek czego rozpuszczalnik, po odparowaniu nie moze byc bezposrednio uzyty z powrotem do ponownej ekstrakcji i musi byc poddany regeneracji to jest pozbawiony wody.Urzadzenie wedlug wynalazku umozliwia prowa¬ dzenie procesu ekstrakcji i zmniejsza do mini¬ mum straty rozpuszczalnika.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sai inz. Michal Hryhorowicz, inz.Tadeusz. Nawrocki, mgr Zofia Matuszewska i Henryk Juszczyk.W urzadzeniu wedlug wynalazku skladajacym sie z ekstraktora oraz z aparatury do regene¬ racji rozpuszczalnika skladajacej sie z destylato- ra, rozdzielaczy i kolumny rektyfikacyjnej benzen po wyekstrahowaniu wosku, wraca do zbiornika obok zas w kolumnie rektyfikacyjnej oddziela sie wode od alkoholu, który równiez wraca do zbiornika skad razem z benzenem sai pompowane do ekstraktora.Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony tytu¬ lem przykladu na rysunku.Ekstraktor A zaopatrzony w plaszcz grzejny 13 zaladowuje sie torfem poprzez wlaz 17, a na¬ stepnie napelnia rozpuszczalnikiem ze zbiornika G rura 1 za pomoca pompy K i ogrzewa para wodna. Wrzacy rozpuszczalnik ekstrahuje wosk zawarty w torfie. Pary rozpuszczalnika rura 2 przechodzai do chlodnicy C, a nastepnie po skro¬ pleniu do rozdzielacza E. Podczas ekstrakcji roz¬ puszczalnik wchlania wode, zawarta w torfie, co powoduje rozdzielania sie zhomogenizowanejmieszanki na dwie warstwy, benzonowa i wodnc- alkoholowa. W celu uzyskania ponownie jedno¬ rodnej mieszanki- poddaje sie warstwe wodno- alkoholowa rektyfikacji na kolumnie rektyfika¬ cyjnej.Ciekla zawartosc ekstraktora A spuszcza sie rura 3 do rozdzielacza D skad roztwór wosku w benzenie przechodzi rurai 4 do destylatora B zaopatrzonego w plaszcz grzejny 15, a warstwa wodno-alkoholowa, przewodem 5 przechodzi do kolumny rektyfikacyjnej F.W destyilatorze B nastepuje oddestylowanie benzenu, który rura 6 przechodzi do chlodnicy C, ar po iskropleniu rura 7 do rozdzielacza E. Po rozdzieleniu, warstwa benzenowa trafia rura 8 do zbiornika G, a warstwa wodno-alkoholowa rura 9 do kolumny rektyfikacyjnej F. Po odpe¬ dzeniu rozpuszczalnika wosk surowy zostaje z destylatora, przez spust 10, wylany do form.Plynace z kolumny rektyfikacyjnej F przez rure 11 i deflegmator H pary odwodnionego al¬ koholu skraplaja sie w chlodnicy J, z której od¬ wodniony alkohol splywa rurai 12 do zbiornika G tworzac z benzenem jednorodna mieszanke.Torf pozostaly w ekstraktcrze A zalewa sie na¬ stepna porcja rozpuszczalnika, powtarzajac pro¬ ces ekstrakcji trzy do czterech razy, czyli tak dlugo, az pobrana próbka cieczy z ekstraktora nie wykazuje juz wosku. Wyekstrahowany tcrf poddaje sie nastepnie dzialaniu ostrej pary wodnej w celu usuniecia resztek rozpuszczalni¬ ka, a nastepnie wyladowuje sie wlazem 16. PL PL