PL397026A1 - Sposób przeprowadzania cyfrowych oznaczen analitycznych i diagnostycznych - Google Patents
Sposób przeprowadzania cyfrowych oznaczen analitycznych i diagnostycznychInfo
- Publication number
- PL397026A1 PL397026A1 PL397026A PL39702611A PL397026A1 PL 397026 A1 PL397026 A1 PL 397026A1 PL 397026 A PL397026 A PL 397026A PL 39702611 A PL39702611 A PL 39702611A PL 397026 A1 PL397026 A1 PL 397026A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- volume
- sub
- volumes
- concentration
- molecules
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 3
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 abstract 3
- 230000003321 amplification Effects 0.000 abstract 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 abstract 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 abstract 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 abstract 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract 2
- 238000012896 Statistical algorithm Methods 0.000 abstract 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract 1
Landscapes
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest sposób wyznaczania nieznanego stezenia Cp, czasteczek w próbce o znanej objetosci VP, obejmujacy nastepujace kroki: a) zmieszanie próbki o objetosci VP z objetoscia VR roztworu odczynników wymaganych do przeprowadzenia reakcji wzmocnienia obecnosci przynajmniej jednej poszukiwanej czasteczki do mierzalnego sygnalu, w wyniku czego uzyskuje sie roztwór reakcyjny o objetosci VS zawierajacy nieznane stezenie CS = CP • VP/(VP + VR) poszukiwanych czasteczek; b) utworzenia z roztworu reakcyjnego, o objetosci VS oraz z dodatkowego roztworu odczynników wymaganych do przeprowadzenia reakcji wzmocnienia obecnosci przynajmniej jednej poszukiwanej czasteczki do mierzalnego sygnalu, N rozdzielnych pod-objetosci o objetosci u kazda, w taki sposób, aby kazda z tych pod-objetosci zawierala wymagane stezenie odczynników reakcyjnych oraz okreslone rozcienczenie dn wspomnianych czasteczek, gdzie dn=Cn/C0, gdzie indeks n indeksuje pod-objetosci i przebiega liczby calkowite od 0 do N-1, a Cn oznacza nieznane stezenie poszukiwanych molekul w n-tej pod-objetosci; c) przeprowadzenie w kazdej tak uzyskanej pod-objetosci procesu wzmocnienia obecnosci co najmniej jednej wspomnianej czasteczki do mierzalnego sygnalu; d) pomiar wspomnianego sygnalu w kazdej pod-objetosci i przypisanie tej pod-objetosci parametru kn, przy czym parametr kn przyjmuje wartosc 1, jezeli wynik wspomnianego pomiaru wskazuje na to, ze w danej pod-objetosci znajduje sie co najmniej jedna wspomniana czasteczka oraz 0 w przeciwnym wypadku, zas n jest numerem pod-objetosci; e) wyznaczenie estymaty E(CS) stezenia wspomnianych czasteczek w roztworze reakcyjnym o objetosci VS, na podstawie zbioru wartosci {kn}, N i {dn} za pomoca znanego algorytmu statystycznego, korzystnie opartego o formalizm Bayesa; f) wyznaczenie stezenia CP ze wzoru: CP = CS • (VP + VR)/VP charakteryzujacy sie tym, ze dla co najmniej dwóch sposród pod-objetosci wspomnianych w kroku b) rozcienczenia dn sa rózne.
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL397026A PL397026A1 (pl) | 2011-11-17 | 2011-11-17 | Sposób przeprowadzania cyfrowych oznaczen analitycznych i diagnostycznych |
| HK15102763.4A HK1202311A1 (en) | 2011-11-17 | 2012-11-19 | Method for performing quantitation assays |
| CN201280056869.7A CN104053784B (zh) | 2011-11-17 | 2012-11-19 | 进行定量测定的方法 |
| KR1020147016582A KR101839180B1 (ko) | 2011-11-17 | 2012-11-19 | 정량 분석을 수행하기 위한 방법 |
| PL12805938T PL2780470T3 (pl) | 2011-11-17 | 2012-11-19 | Metoda wykonywania oznaczeń ilościowych |
| EA201490999A EA030186B9 (ru) | 2011-11-17 | 2012-11-19 | Способ проведения количественных анализов |
| PCT/EP2012/004792 WO2013072069A1 (en) | 2011-11-17 | 2012-11-19 | Method for performing quantitation assays |
| JP2014541568A JP6055838B2 (ja) | 2011-11-17 | 2012-11-19 | 定量アッセイを行うための方法 |
| EP12805938.3A EP2780470B1 (en) | 2011-11-17 | 2012-11-19 | Method for performing quantitation assays |
| US14/344,046 US20140278143A1 (en) | 2011-11-17 | 2012-11-19 | Method for performing quantitation assays |
| BR112014011818A BR112014011818A2 (pt) | 2011-11-17 | 2012-11-19 | método para realizar ensaios de quantificação |
| US15/658,073 US20170322136A1 (en) | 2011-11-17 | 2017-07-24 | Method for performing quantitation assays |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL397026A PL397026A1 (pl) | 2011-11-17 | 2011-11-17 | Sposób przeprowadzania cyfrowych oznaczen analitycznych i diagnostycznych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL397026A1 true PL397026A1 (pl) | 2013-05-27 |
Family
ID=48522702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL397026A PL397026A1 (pl) | 2011-11-17 | 2011-11-17 | Sposób przeprowadzania cyfrowych oznaczen analitycznych i diagnostycznych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL397026A1 (pl) |
-
2011
- 2011-11-17 PL PL397026A patent/PL397026A1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cabús et al. | Current challenges and best practices for cell-free long RNA biomarker discovery | |
| Gai et al. | Epigenetic biomarkers in cell-free DNA and applications in liquid biopsy | |
| Forstater et al. | MOSAIC: a modular single-molecule analysis interface for decoding multistate nanopore data | |
| Wanunu et al. | Nanopore analysis of individual RNA/antibiotic complexes | |
| Carlsen et al. | Selective detection and quantification of modified DNA with solid-state nanopores | |
| Charron et al. | Precise DNA concentration measurements with nanopores by controlled counting | |
| Kudryavtsev et al. | Combining MFD and PIE for accurate single‐pair Förster resonance energy transfer measurements | |
| Lehmann et al. | Dynamics of the nucleosomal histone H3 N-terminal tail revealed by high precision single-molecule FRET | |
| Keup et al. | Combinatorial power of cfDNA, CTCs and EVs in oncology | |
| Wang et al. | Remote activation of a nanopore for high-performance genetic detection using a pH taxis-mimicking mechanism | |
| Monakhova et al. | Combining 1H NMR spectroscopy and multivariate regression techniques to quantitatively determine falsification of porcine heparin with bovine species | |
| EP4508426A1 (en) | Methods and systems for immunome profiling for cancer diagnosis and treatment prognosis | |
| Borsley et al. | Electrostatic forces in field-perturbed equilibria: nanopore analysis of cage complexes | |
| Reija et al. | Development of a homogeneous fluorescence anisotropy assay to monitor and measure FtsZ assembly in solution | |
| Bošković et al. | Nanopore Translocation Reveals Electrophoretic Force on Noncanonical RNA: DNA Double Helix | |
| Xu et al. | Measuring drug response with single-cell growth rate quantification | |
| Mi et al. | Ten thousand recaptures of a single DNA molecule in a nanopore and variance reduction of translocation characteristics | |
| Brox et al. | Ensemble and single-molecule studies on fluorescence quenching in transition metal bipyridine-complexes | |
| PL397026A1 (pl) | Sposób przeprowadzania cyfrowych oznaczen analitycznych i diagnostycznych | |
| Vautz et al. | Monitoring of emulsion polymerisation processes using ion mobility spectrometry—a pilot study | |
| Fan et al. | Digital-like enzyme inhibition mechanism-based strategy for the digital sensing of heparin-specific biomarkers | |
| CN108169461A (zh) | 页岩油气开发中的有机碳含量测定方法 | |
| Tomasetti et al. | Biomarkers for early detection of malignant mesothelioma: diagnostic and therapeutic application | |
| Li et al. | Quantification of alkaline phosphatase in cell lysates by a simple fluorescence method in combination with a modified standard addition calibration strategy | |
| Kanapeckaitė et al. | Biophysics is reshaping our perception of the epigenome: from DNA-level to high-throughput studies |