PL397971A1 - Pochodna 5-(4-chlorofenylo)-4-(2,4-difluorofenylo)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionu, sposób jej wytwarzania i jej pierwsze zastosowanie medyczne - Google Patents

Pochodna 5-(4-chlorofenylo)-4-(2,4-difluorofenylo)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionu, sposób jej wytwarzania i jej pierwsze zastosowanie medyczne

Info

Publication number
PL397971A1
PL397971A1 PL397971A PL39797112A PL397971A1 PL 397971 A1 PL397971 A1 PL 397971A1 PL 397971 A PL397971 A PL 397971A PL 39797112 A PL39797112 A PL 39797112A PL 397971 A1 PL397971 A1 PL 397971A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
difluorophenyl
chlorophenyl
triazole
dihydro
formula
Prior art date
Application number
PL397971A
Other languages
English (en)
Other versions
PL217621B1 (pl
Inventor
Tomasz Plech
Jarogniew J. Łuszczki
Monika Wujec
Original Assignee
Uniwersytet Medyczny W Lublinie
Instytut Medycyny Wsi Im. Witolda Chodźki
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Medyczny W Lublinie, Instytut Medycyny Wsi Im. Witolda Chodźki filed Critical Uniwersytet Medyczny W Lublinie
Priority to PL397971A priority Critical patent/PL217621B1/pl
Publication of PL397971A1 publication Critical patent/PL397971A1/pl
Publication of PL217621B1 publication Critical patent/PL217621B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Opisano pochodna 1,2,4-triazolu o wzorze ogólnym 1, która stanowi 5-(4-chlorofenylo)-4-(2,4-difluorofenylo)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion o dzialaniu przeciwdrgawkowym oraz sposób otrzymywania 5-(4-chlorofenylo)-4-(2,4-difluorofenylo)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionu o wzorze ogólnym 1, polegajacy na tym, ze hydrazyd kwasu 4-chlorobenzoesowego o wzorze 2 poddaje sie reakcji z izotiocyjanianem 2,4-difluorofenylu o wzorze 3, przy czym reakcje prowadzi sie w stosunku molowym 1:1, w rozpuszczalnikach polarnych, w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika. Mieszanine reakcyjna schladza sie do temperatury pokojowej a powstaly produkt 1-[(4-chlorofenylo)karbonylo]-4-(2,4-difluorofenylo)tiosemikarbazyd o wzorze 4 odsacza sie, suszy i krystalizuje z odpowiedniego rozpuszczalnika polarnego, korzystnie z etanolu. Nastepnie poddaje reakcji cyklizacji w wodnym roztworze wodorotlenku w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika, po czym po oziebieniu roztwór zadaje sie wodnym roztworem kwasu.
PL397971A 2012-02-01 2012-02-01 Pochodna 5-(4-chlorofenylo)-4-(2,4-difluorofenylo)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion, sposób jej wytwarzania i jej pierwsze zastosowanie medyczne PL217621B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL397971A PL217621B1 (pl) 2012-02-01 2012-02-01 Pochodna 5-(4-chlorofenylo)-4-(2,4-difluorofenylo)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion, sposób jej wytwarzania i jej pierwsze zastosowanie medyczne

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL397971A PL217621B1 (pl) 2012-02-01 2012-02-01 Pochodna 5-(4-chlorofenylo)-4-(2,4-difluorofenylo)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion, sposób jej wytwarzania i jej pierwsze zastosowanie medyczne

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL397971A1 true PL397971A1 (pl) 2013-08-05
PL217621B1 PL217621B1 (pl) 2014-08-29

Family

ID=48904213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL397971A PL217621B1 (pl) 2012-02-01 2012-02-01 Pochodna 5-(4-chlorofenylo)-4-(2,4-difluorofenylo)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion, sposób jej wytwarzania i jej pierwsze zastosowanie medyczne

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL217621B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL217621B1 (pl) 2014-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2020257163B2 (en) Small molecule inhibitors of lactate dehydrogenase and methods of use thereof
Navidpour et al. Design, synthesis, and biological evaluation of substituted 3-alkylthio-4, 5-diaryl-4H-1, 2, 4-triazoles as selective COX-2 inhibitors
Kumar et al. A facile and regioselective synthesis of 1, 4-disubstituted 1, 2, 3-triazoles using click chemistry
AU2004296879B2 (en) Substituted piperazines
RU2014146995A (ru) Сульфонамидное производное и его медицинское применение
JP2015531366A5 (pl)
HUE027943T2 (en) Process for the preparation of tetrazole-substituted anthranilic acid amide derivatives and a novel crystalline modification of these derivatives
EA201270166A1 (ru) Замещенные производные триазола и имидазола в качестве модуляторов гамма-секретазы
MX376500B (es) Forma cristalina del inhibidor de la btk quinasa y método de preparación de la misma.
Yavari et al. Tandem synthesis of highly functionalized pyrazole derivatives from terminal alkynes, sulfonyl azides, diethyl azadicarboxylate, and sodium arylsulfinates
JP2017519818A5 (pl)
Mitra et al. Nano indium oxide catalyzed tandem cyclization of amidine with nitroolefin
Deep et al. Synthesis, antimicrobial, anticancer evaluation of 2-(aryl)-4-thiazolidinone derivatives and their QSAR studies
HRP20171321T1 (hr) Postupak za pripremanje spojeva triazola
Damião et al. Telescoped continuous flow generation of a library of highly substituted 3-thio-1, 2, 4-triazoles
HRP20150544T1 (hr) Derivat triazola za uporabu u lijeäśenju neuropatskih bolova i fibromialgije
Van Den Berge et al. Development of a regioselective N-methylation of (benz) imidazoles providing the more sterically hindered isomer
Zerbib et al. Sydnone: Synthesis, reactivity and biological activities
Zhou et al. Tandem Addition/Cyclization/Halogenation Reaction of Difluoromethylated N-Acylhydrazones with Allyltrimethylsilanes
PL397971A1 (pl) Pochodna 5-(4-chlorofenylo)-4-(2,4-difluorofenylo)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionu, sposób jej wytwarzania i jej pierwsze zastosowanie medyczne
Rey et al. Molybdenum-mediated one-pot synthesis of pyrazoles from isoxazoles
Safaei et al. Application of a multi-SO 3 H Brønsted acidic ionic liquid in water: a highly efficient and reusable catalyst for the regioselective and scaled-up synthesis of pyrazoles under mild conditions
Choudhary et al. Ionic liquid-supported sulfonyl hydrazine: a useful reagent for traceless synthesis of pyrazoles
Pereira et al. Synthesis of diverse N-acyl-pyrazoles via cyclocondensation of hydrazides with α-oxeketene dithioacetal
Kumar Singh et al. Synthesis and pharmacological screening of novel 1, 3-disubstituted 5-pyrazolones as anticonvulsant agents