PL398535A1 - Sposób otrzymywania epichlorohydryny i uklad do otrzymywania epichlorohydryny - Google Patents

Sposób otrzymywania epichlorohydryny i uklad do otrzymywania epichlorohydryny

Info

Publication number
PL398535A1
PL398535A1 PL398535A PL39853512A PL398535A1 PL 398535 A1 PL398535 A1 PL 398535A1 PL 398535 A PL398535 A PL 398535A PL 39853512 A PL39853512 A PL 39853512A PL 398535 A1 PL398535 A1 PL 398535A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
epichlorohydrin
dehydrochlorination
reactor
reaction
preparation
Prior art date
Application number
PL398535A
Other languages
English (en)
Other versions
PL219377B1 (pl
Inventor
Eugeniusz Milchert
Anna Krzyżanowska
Marcin Bartkowiak
Robert Pełech
Original Assignee
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie filed Critical Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie
Priority to PL398535A priority Critical patent/PL219377B1/pl
Publication of PL398535A1 publication Critical patent/PL398535A1/pl
Publication of PL219377B1 publication Critical patent/PL219377B1/pl

Links

Landscapes

  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Sposób otrzymywania epichlorohydryny polegajacy na odchlorowodorowaniu 1,3-dichloro-2-propanolu roztworem mleka wapiennego, otrzymanego podczas chlorowodorowania glicerolu gazowym chlorowodorem charakteryzuje sie tym, ze miesza sie i wstepnie odchlorowodorowuje 1,3-dichloro-2-propanol w prereaktorze (5) w sposób ciagly, nastepnie mieszanine reakcyjna kieruje sie do kolumny reakcyjno-odpedowej (6), z której splywa do wyparki (12), gdzie w strumieniu pary wodnej o temperaturze 70 do 120°C oddestylowuje sie epichlorohydryne i pozostale zwiazki organiczne lotne, a sciek odprowadza sie na zewnatrz. Odchlorowodorowanie w prereaktorze prowadzi sie w temperaturze 40 do 70°C, pod cisnieniem 40 do 80 kPa, w czasie od 1 sekundy do 60 minut. Odchlorowodorowanie w kolumnie reakcyjno-odpedowej (6) prowadzi sie w temperaturze 60 do 80°C, pod cisnieniem 40 do 80 kPa, w czasie 1 do 20 sekund. Przedmiotem wynalazku jest równiez uklad do otrzymywania epichlorohydryny zawierajacy reaktor, wyparke, zbiorniki, pompy, wytwornice pary wodnej. Charakteryzuje sie on tym, ze ma prereaktor (5) usytuowany nad kolumna reakcyjno-odpedowa (6) polaczona od dolu z wyparka (12).
PL398535A 2012-03-21 2012-03-21 Sposób otrzymywania epichlorohydryny i układ do otrzymywania epichlorohydryny PL219377B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL398535A PL219377B1 (pl) 2012-03-21 2012-03-21 Sposób otrzymywania epichlorohydryny i układ do otrzymywania epichlorohydryny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL398535A PL219377B1 (pl) 2012-03-21 2012-03-21 Sposób otrzymywania epichlorohydryny i układ do otrzymywania epichlorohydryny

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL398535A1 true PL398535A1 (pl) 2013-09-30
PL219377B1 PL219377B1 (pl) 2015-04-30

Family

ID=49231014

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL398535A PL219377B1 (pl) 2012-03-21 2012-03-21 Sposób otrzymywania epichlorohydryny i układ do otrzymywania epichlorohydryny

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL219377B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL219377B1 (pl) 2015-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IN2014DN06601A (pl)
MX345120B (es) Proceso integrado y metodos para producir (e)-1-cloro-3,3,3-triflu oropropeno.
WO2017172617A3 (en) Methods and apparatuses for phenol fractionation in a single dividing wall column
MX2018005908A (es) Proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y/o fluoruro de vinilideno.
MX380426B (es) Proceso para la produccion de 1,3 butadieno a partir de 1,3 butanodiol.
EA201692336A1 (ru) Устройство и способ переработки углерода и углеводородов из органического материала путем пиролиза
AU2015205600A1 (en) Processing by a separation technique of a gas mixture formed from a product stream of a dimethyl reactor
MY195545A (en) Purification Method And Purification Apparatus For Off-Gas
RU2015152849A (ru) Применение нержавеющей стали, выплавленной дуплекс-процессом, при отпарке аммиаком на установках для синтеза мочевины
EA201391434A1 (ru) Способ подавления загрязнения металлами устройства для получения синтез-газа
MY193738A (en) Apparatus and process for treating chlorosilane-containing liquids
PL398535A1 (pl) Sposób otrzymywania epichlorohydryny i uklad do otrzymywania epichlorohydryny
PL416027A1 (pl) Sposób przemysłowej produkcji kwasu monochlorooctowego
FI20166030L (fi) Menetelmä ja järjestelmä metanolin valmistamiseksi orgaanisesta jätteestä
MX2016007028A (es) Metodo para procesar una corriente de producto de un reactor de eter dimetilico por tecnologia de separacion.
EA201790034A1 (ru) Получение ксенона из насыщенных этаном жидкостей и газов
SA518400747B1 (ar) طريقة ونظام لفصل ومعالجة شوائب من خليط سائل كلوريد الهيدروجين
MX2017004083A (es) Metodo para mejorar reacciones de halogenacion.
MX2021003572A (es) Metodo eficiente para descontaminar gases residuales y agua residual que contienen cianuro en un metodo para producir cianuros de metales alcalinos.
PH12016500749A1 (en) A method for preparing an intermediate of iopromide
IN2014CN00791A (pl)
MX2015014453A (es) Sistema de reaccion y proceso para producir organicos fluorados.
Balci et al. The effects of conformation and zwitterionic tautomerism on the structural and vibrational spectral data of anserine
TW201500460A (en) Diamine composition and method for producing xylylene polyamide resin
PL399347A1 (pl) Sposób odchlorowodorowania 1,3-dichloro-2-propanolu

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Effective date: 20140806