PL402306A1 - Sposób wytwarzania 3,24;16,22-O,O;O,O-diizopropylideno-protoescygeniny oraz jej postacie krystaliczne - Google Patents
Sposób wytwarzania 3,24;16,22-O,O;O,O-diizopropylideno-protoescygeniny oraz jej postacie krystaliczneInfo
- Publication number
- PL402306A1 PL402306A1 PL402306A PL40230612A PL402306A1 PL 402306 A1 PL402306 A1 PL 402306A1 PL 402306 A PL402306 A PL 402306A PL 40230612 A PL40230612 A PL 40230612A PL 402306 A1 PL402306 A1 PL 402306A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- diisopropylidene
- protoescygenin
- reaction
- precipitate
- production method
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 2
- HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxypropane Chemical compound COC(C)(C)OC HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 abstract 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J63/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of only one ring by one or two atoms
- C07J63/008—Expansion of ring D by one atom, e.g. D homo steroids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
- C07J71/0005—Oxygen-containing hetero ring
- C07J71/0026—Oxygen-containing hetero ring cyclic ketals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania 3,24;16,22-O,O;O,O-diizopropylideno-protoescygeniny obejmuje: a) reakcję acetonidowania monohydratu protoescygeniny w mieszaninie składającej się z 0-100% obj. acetonu i 100-0% obj. 2,2-dimetoksypropanu, w obecności katalitycznej ilości kwasu, prowadzącą do wytrącenia z mieszaniny reakcyjnej osadu 3,24;16,22-O,O;O,O-diizopropylideno-protoescygeniny, b) mieszanie zawiesiny osadu 3,24;16,22-O,O;O,O-diizopropylideno-protoescygeniny z zasadą tworzącą rozpuszczalną w warunkach reakcji sól z użytym w etapie a) kwasem, c) wyodrębnienie osadu 3,24;16,22-O,O;O,O-diizopropylideno-protoescygeniny z mieszaniny reakcyjnej, d) oczyszczanie 3,24;16,22-O,O;O,O-diizopropylideno-protoescygeniny. 3,24; 16,22-O,O;O,O-diizopropylideno-protoescygeninę, mającą potencjalne zastosowanie w syntezie modyfikowanych pochodnych saponinowych, wyodrębnia się z reakcji w postaci krystalicznej A lub B, również stanowiących przedmiot wynalazku.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402306A PL402306A1 (pl) | 2012-12-30 | 2012-12-30 | Sposób wytwarzania 3,24;16,22-O,O;O,O-diizopropylideno-protoescygeniny oraz jej postacie krystaliczne |
| EP13828891.5A EP2945961A1 (en) | 2012-12-30 | 2013-12-30 | Process for preparation of 3,24;16,22-di-o,o-isopropylideneprotoescigenin and crystalline forms thereof |
| PCT/PL2013/000174 WO2014104905A1 (en) | 2012-12-30 | 2013-12-30 | Process for preparation of 3,24;16,22-di-o,o-isopropylideneprotoescigenin and crystalline forms thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402306A PL402306A1 (pl) | 2012-12-30 | 2012-12-30 | Sposób wytwarzania 3,24;16,22-O,O;O,O-diizopropylideno-protoescygeniny oraz jej postacie krystaliczne |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL402306A1 true PL402306A1 (pl) | 2014-07-07 |
Family
ID=50070653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL402306A PL402306A1 (pl) | 2012-12-30 | 2012-12-30 | Sposób wytwarzania 3,24;16,22-O,O;O,O-diizopropylideno-protoescygeniny oraz jej postacie krystaliczne |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2945961A1 (pl) |
| PL (1) | PL402306A1 (pl) |
| WO (1) | WO2014104905A1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3061765B1 (en) | 2015-02-27 | 2018-01-31 | Warszawski Uniwersytet Medyczny | Protoescigenin derivative, process of its preparation, use of said compound and pharmaceutical composition comprising that compound |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013055244A1 (en) * | 2011-10-12 | 2013-04-18 | Instytut Farmaceutyczny | Preparation of protoescigenin from escin |
-
2012
- 2012-12-30 PL PL402306A patent/PL402306A1/pl unknown
-
2013
- 2013-12-30 WO PCT/PL2013/000174 patent/WO2014104905A1/en not_active Ceased
- 2013-12-30 EP EP13828891.5A patent/EP2945961A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2945961A1 (en) | 2015-11-25 |
| WO2014104905A1 (en) | 2014-07-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JOP20200225B1 (ar) | مشتق كوينولين عالي النقاء وطريقة لإنتاجه | |
| MY172391A (en) | Processes for preparing dihydropyrimidine derivatives and intermediates thereof | |
| MX2015007101A (es) | Compuestos utiles como inhibidores de cinasa relacionada con ataxia telangiectasia mutada y rad3 (atr). | |
| NZ702752A (en) | Methods for synthesizing amatoxin building block and amatoxins | |
| MX2015002616A (es) | Sintesis de bis(fluorosulfonil)imida. | |
| MX350211B (es) | Proceso para la preparacion del etil-ester del acido n- (4-ciclohexil-3-trifluoro-metil-benciloxi) -acetimidico. | |
| CO6821935A2 (es) | Derivados novedosos de cefalosporinas y cmposiciones farmacéuticas de estos | |
| EA201591205A1 (ru) | Способ получения противоопухолевого агента 6-(7-((1-аминоциклопропил)-метокси)-6-метоксихинолин-4-илокси)-n-метил-1-нафтамида и его кристаллической структуры | |
| BR112013001245A2 (pt) | método de produção de ingenol-3-angelato | |
| NZ718607A (en) | Synthetic route to 2’-deoxy-2’,2’-difluorotetrahydrouridines | |
| MX2014014138A (es) | Procedimiento nuevo para la preparacion de acido 2-ciclopentil-6-metoxi-isonicotinico. | |
| EA201300647A1 (ru) | Оптимизированный синтез чистых неполиморфных кристаллических жёлчных кислот с заданным размером частиц | |
| JO2928B1 (en) | Method of synthesis of ferroquine by convergent reductive amination | |
| MD20160071A2 (ro) | Procedeu nou de sinteză a agomelatinei | |
| NZ720340A (en) | Synthesis of trans-8-chloro-5-methyl-1 -[4-(pyridin-2-yloxy)-cyclohexyl]-5,6-dihydro-4h-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene and crystalline forms thereof | |
| JO3353B1 (ar) | شكل صلب معزول من أحادي هيدروكلوريد أناموريلين بنسبة مولارية منخفضة من الكلوريد: أناموريلين ومحتوى منخفض من مذيب عضوي متبقي | |
| PL402306A1 (pl) | Sposób wytwarzania 3,24;16,22-O,O;O,O-diizopropylideno-protoescygeniny oraz jej postacie krystaliczne | |
| IN2015DN02241A (pl) | ||
| UA117849C2 (uk) | Спосіб одержання 3-заміщених складних ефірів (індол-1-іл)-оцтової кислоти | |
| SA112330994B1 (ar) | عملية جديدة لتخليق إيفابردين وأملاح الإضافة الخاصة به مع حمض مقبول صيدلانياً | |
| WO2013072766A3 (en) | Process for cabazitaxel and intermediates thereof | |
| FR2970000B1 (fr) | Nouveau procede de synthese de l'agomelatine | |
| MX391523B (es) | Intermediarios y metodos para sintetizar derivados de calicheamicina | |
| JO3276B1 (ar) | طريقة لتخليق 3، 4-داي ميثوكسي باي سيكلو [4. 2. 0] أوكتا-5،3،1-تراي إين-7-كربونيتريل واستخدامها لتخليق ايفابرادين والأملاح المضافة منه مع حمض مقبول صيدلانيا. | |
| IN2012DN00337A (pl) |